精品解析：甘肃省兰州第一中学2023-2024学年高二下学期7月期末考试化学试题

兰州一中2023-2024-2学期期末考试试题 高二化学 说明：本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分，满分100分，考试时间75分钟，答案写在答题卡上，交卷时只交答题卡。 可能用到的原子量：H-1 C-12 O-16 一、选择题(本题包括14小题，每小题3分，共42分。每小题列出的四个选项中只有一个是符合题目要求的。) 1. 以下关于古诗文中化学知识的分析正确的是 A. “弄风柳絮疑成雪，满地榆钱买得春”中的“柳絮”的主要成分是纤维素，纤维素在人体内最终水解为葡萄糖 B. 《天工开物》中有如下描述：世间丝、麻、裘、褐皆具素质，而使殊颜异色得以尚焉77文中的“丝”和“裘”的主要成分是蛋白质 C. “春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”，古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于有机高分子 D. 白居易《琵琶行》中“举酒欲饮无管弦”中的“酒”在酿制过程中，淀粉水解的最终产物是乙醇 2. 化学与人类生产生活息息相关，下列说法正确的是 A. 聚氯乙烯制品易造成白色污染，宜采用焚烧法处理 B. DNA的两条多聚核苷酸链间通过磷酯键连接形成双螺旋结构 C. “北溪”管道输送的天然气主要成分是烷烃，其中己烷占绝大多数 D. 苯酚有毒，不慎沾到皮肤上，可用乙醇清洗 3. 下列有机物的系统命名正确的是 (CH3)3CCH2CH3 CH2＝CHCH2Cl A．3，3-二甲基丁烷 B．1-氯丙烯 C．4-甲基苯甲醛 D．苯甲醇 A. A B. B C. C D. D 4. 某有机物的结构如图所示，此有机物可发生的反应类型有 ①消去②加成③酯化④水解⑤氧化⑥中和 A. ①②③④ B. ②③④⑤ C. ①②③⑤⑥ D. ①②③④⑤⑥ 5. 下列化学方程式或离子方程式书写不正确的是 A. 乳酸在一定条件下生成聚乳酸：n ＋ (n−1)H2O B. 苯酚钠溶液中通入少量的气体： C. 乙酰胺中加入稀硫酸： D. 苯与浓硝酸反应： 6. 下列除杂试剂或方法正确的是 被提纯的物质 杂质 除杂试剂 方法 A． 乙烷 乙烯 酸性溶液 萃取 B． 乙炔 溶液 洗气 C． 苯 苯酚 饱和溴水 过滤 D． 乙醇 NaOH溶液 分液 A A B. B C. C D. D 7. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 100mL蔗糖溶液中所含分子数为 B. 标准状况下，22.4L的中含有个 C. 14g的和的混合物中含有碳原子数为 D. 1mol羟基中电子数为 8. 下列各项中实验目的与实验操作及现象均正确的是 选项 实验目 实验操作及现象 A 检验与浓反应有乙烯生成 将与浓在烧瓶中混合后加热至170℃，并将从瓶内逸出的物质通入酸性溶液中，酸性溶液紫色褪去 B 检验淀粉水解生成葡萄糖 向淀粉水解后的溶液中，加入新制的悬浊液，加热至沸腾，未产生砖红色沉淀 C 检验碳卤键() 向试管里加入几滴1-溴丁烷，再加入2mL5%NaOH溶液，振荡后加热，冷却后加入过量稀硝酸酸化，一段时间后加入几滴2%溶液，出现淡黄色沉淀 D 探究乙醇和水中键的极性强弱 向两只分别盛有蒸馏水和无水乙醇的烧杯中各加入同样大小的钠(约绿豆大)，装有无水乙醇的烧杯中现象更剧烈 A. A B. B C. C D. D 9. 某有机物结构简式如图所示。下列有关该有机物的说法正确的是 A. 1mol该化合物最多可与4mol发生反应 B. 分子中碳原子的杂化方式有3种 C. 分子中含有3种官能团 D. 能使酸性褪色 10. 对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成。已知①苯环上的硝基可被还原为氨基：，产物苯胺还原性强，易被氧化；②−CH3为邻、对位取代定位基，而−COOH为间位取代定位基。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是 A. 甲苯 X Y对氨基苯甲酸 B. 甲苯XY对氨基苯甲酸 C. 甲苯XY对氨基苯甲酸 D. 甲苯XY对氨基苯甲酸 11. 有机物Q的结构简式如图所示，下列关于Q的性质叙述正确的是 A. 分子式为 B. 与足量Na、NaOH、反应时消耗这三种物质物质的量之比为 C. 不饱和度为8 D. 与足量溴水反应时， 12. 实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述错误的是 A. 向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K B. 反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯 C. 装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D. 实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色 13. 合成抗肿瘤药氟他胺部分流程如下。已知吡啶是一种有机碱。下列说法正确的是 A. 乙与丙互为同系物 B. 吡啶的主要作用是用作催化剂 C. 乙和丙都能与盐酸反应 D. 甲中所有原子可能在同一平面上 14. 分子式为，结构式中只有一个甲基，同时满足要求的同分异构体(不包括立体异构)数目为 A. 6 B. 5 C. 4 D. 3 二、非选择题(本题包括4小题，共58分) 15. 以石油裂解气为原料，合成化工原料丁烯二酸的路线如下： （1）A的名称是___________。 （2）A→B的反应类型为___________，B→D反应方程式为___________。 （3）步骤a、b的目的是___________。 （4）F的结构简式是___________。 （5）丁烯二酸可用于生产多种聚合物，聚丁烯二酸为盐碱地土壤改良剂，聚丁烯二酸乙二酯可用于神经组织的3D打印。 ①聚合物M的链节为___________。 ②聚合物N的结构简式为___________。 16. 某化学小组采用如下图所示装置，用环己醇制备环己烯。 已知反应原理： 密度 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性 分子量 环己醇 0.96 25 161 能溶于水 100 环己烯 0.81 -103 83 难溶于水 82 （1）制备粗品 将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。 ①导管B具有的作用是___________。 ②试管C置于冰水浴中的目的是___________。 （2）制备精品 ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在___________层(填“上”或“下”)，分液后用___________(填入编号)洗涤。 a．KMnO4溶液　　　　b．稀H2SO4　　　　　　c．Na2CO3溶液 ②再将环己烯按如图装置蒸馏，装置D的名称为___________。收集产品时，控制的温度应在83℃左右，实验制得的环己烯精品质量为9.00g，计算环己烯的产率为___________(保留一位小数)产率＝(实际产量/理论产量)×100% （3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是___________。 a．用酸性高锰酸钾溶液　　　　b．用金属钠　　　　c．测定沸点 17. 实验室用燃烧法确定有机物化学式。这种方法是电炉加热时利用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。根据下图回答问题： （1）a中添加的试剂是___________。 （2）C装置中CuO的作用是___________。 （3）D和E中的试剂不可调换，理由是___________。 （4）该装置存在的一处缺陷是___________。 （5）若样品中有机物只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取0.74g样品，经充分反应后，D管质量增加0.90g，E管质量增加1.76g。则该样品中有机物的最简式为___________。 （6）通过对样品进行分析，得到如下三张图谱。分析图谱可知，样品中有机物的相对分子质量为___________，结构简式为___________。 18. 实验室由芳香化合物A制备I的一种合成路线如下图所示： 已知：①； ②； 请回答下列问题： （1）C的结构简式为___________；H中官能团的名称为___________。 （2）由E生成F的反应类型为___________。 （3）I的结构中手性碳原子有___________个。 （4）写出由G生成H的化学方程式___________。 （5）写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式___________。(不考虑立体异构) ①苯环上有两个取代基； ②能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2； ③能与FeCl3发生显色反应； ④核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，且峰面积之比为3：2：2：1：1 （6）请利用题干中给出的信息反应，写出以为原料制备化合物的合成路线，(其他无机试剂任选)___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 兰州一中2023-2024-2学期期末考试试题 高二化学 说明：本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分，满分100分，考试时间75分钟，答案写在答题卡上，交卷时只交答题卡。 可能用到的原子量：H-1 C-12 O-16 一、选择题(本题包括14小题，每小题3分，共42分。每小题列出的四个选项中只有一个是符合题目要求的。) 1. 以下关于古诗文中化学知识的分析正确的是 A. “弄风柳絮疑成雪，满地榆钱买得春”中的“柳絮”的主要成分是纤维素，纤维素在人体内最终水解为葡萄糖 B. 《天工开物》中有如下描述：世间丝、麻、裘、褐皆具素质，而使殊颜异色得以尚焉77文中的“丝”和“裘”的主要成分是蛋白质 C. “春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”，古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于有机高分子 D. 白居易《琵琶行》中“举酒欲饮无管弦”中的“酒”在酿制过程中，淀粉水解的最终产物是乙醇 【答案】B 【解析】 【详解】A．“柳絮”的成分含纤维素，纤维素不能在人体内水解成葡萄糖，人体没有水解纤维素的酶，A项错误； B．“丝”和“裘”的主要成分是蛋白质，B项正确； C．古代的蜡是高级脂肪酸酯，相对分子质量比较小，不属于高分子聚合物，C项错误； D．淀粉水解的最终产物是葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下转化为乙醇，D项错误； 答案选B。 2. 化学与人类生产生活息息相关，下列说法正确的是 A. 聚氯乙烯制品易造成白色污染，宜采用焚烧法处理 B. DNA的两条多聚核苷酸链间通过磷酯键连接形成双螺旋结构 C. “北溪”管道输送的天然气主要成分是烷烃，其中己烷占绝大多数 D. 苯酚有毒，不慎沾到皮肤上，可用乙醇清洗 【答案】D 【解析】 【详解】A．聚氯乙烯制品焚烧时产生能造成污染的气体，所以聚氯乙烯制品不能用焚烧法处理，A项错误； B．DNA的两条多聚核苷酸链间通过氢键连接形成双螺旋结构，B项错误； C．天然气的主要成分为甲烷，“北溪”管道输送的天然气主要成分是烷烃，其中甲烷占绝大多数，C项错误； D．苯酚不易溶于水会腐蚀皮肤，易溶于酒精，酒精是良好有机溶剂，可以溶解苯酚减少对皮肤的伤害，D项正确； 故选D。 3. 下列有机物的系统命名正确的是 (CH3)3CCH2CH3 CH2＝CHCH2Cl A．3，3-二甲基丁烷 B．1-氯丙烯 C．4-甲基苯甲醛 D．苯甲醇 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，该有机物属于烷烃，分子的最长碳链含有4个碳原子，侧链为2个甲基，名称为2，2—二甲基丁烷，A项错误； B．由结构简式可知，该有机物属于氯代烃，名称为3-氯丙烯，B项错误； C．由结构简式可知，该有机物属于醛类，醛的名称为4-甲基苯甲醛，C项正确； D．由结构简式可知，该有机物属于酚类，酚的名称为2-甲基苯酚，D项错误； 答案选C。 4. 某有机物的结构如图所示，此有机物可发生的反应类型有 ①消去②加成③酯化④水解⑤氧化⑥中和 A. ①②③④ B. ②③④⑤ C. ①②③⑤⑥ D. ①②③④⑤⑥ 【答案】D 【解析】 【详解】①因与-OH相连的C的邻位碳原子上有H原子，则能发生消去反应，①正确； ②因含有碳碳双键和苯环，能发生加成反应，②正确； ③因含有羟基、羧基，则能发生酯化反应，③正确； ④含有酯基，则能发生水解反应，④正确； ⑤含有碳碳双键、-OH，能发生氧化反应，⑤正确； ⑥因含有羧基，则能发生中和反应，⑥正确； 综上所述，①②③④⑤⑥均正确，答案选D。 5. 下列化学方程式或离子方程式书写不正确的是 A. 乳酸在一定条件下生成聚乳酸：n ＋ (n−1)H2O B. 苯酚钠溶液中通入少量的气体： C. 乙酰胺中加入稀硫酸： D. 苯与浓硝酸反应： 【答案】A 【解析】 【详解】A．乳酸在一定条件下发生缩聚反应生成聚乳酸：n ＋ (n−1)H2O，故A错误； B．由于酸强弱：碳酸＞苯酚＞碳酸氢根，因此苯酚钠溶液中通入少量的气体，反应生成碳酸氢根和苯酚其离子方程式：，故B正确； C．乙酰胺中加入稀硫酸：，故C正确； D．苯与浓硝酸在浓硫酸加热条件下反应生成硝基苯和水： ，故D正确。 综上所述，答案为A。 6. 下列除杂试剂或方法正确的是 被提纯的物质 杂质 除杂试剂 方法 A． 乙烷 乙烯 酸性溶液 萃取 B． 乙炔 溶液 洗气 C． 苯 苯酚 饱和溴水 过滤 D． 乙醇 NaOH溶液 分液 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选溴水、洗气除杂，A项错误； B．乙炔与CuSO4溶液不反应，H2S与CuSO4溶液反应生成CuS沉淀和H2SO4，将混有H2S的乙炔通过CuSO4溶液洗气可除去H2S，B项正确； C．苯酚与浓溴水反应生成的2,4,6-三溴苯酚会溶于苯，引入新杂质，达不到除杂的目的，C项错误； D．乙酸与氢氧化钠溶液反应得到乙酸钠溶液，但乙醇易溶于水，不会与乙酸钠溶液分层，故分液达不到除杂的效果，D项错误； 答案选B。 7. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 100mL蔗糖溶液中所含分子数为 B. 标准状况下，22.4L的中含有个 C. 14g的和的混合物中含有碳原子数为 D. 1mol羟基中电子数 【答案】C 【解析】 【详解】A．100mL蔗糖溶液中，蔗糖的物质的量为0.1L×2mol/L=0.2mol，但溶液中还有水分子，故溶液中所含分子数大于0.2NA，A项错误； B．标况下，CCl4为液体，不能用气体摩尔体积计算其物质的量，B项错误； C．和的最简式均为CH2，14g的和的混合物中含CH2的物质的量为，则含有的碳原子数为NA，C项正确； D．1个羟基中含有9个电子，则1mol羟基中电子数为，D项错误； 答案选C。 8. 下列各项中的实验目的与实验操作及现象均正确的是 选项 实验目的 实验操作及现象 A 检验与浓反应有乙烯生成 将与浓在烧瓶中混合后加热至170℃，并将从瓶内逸出的物质通入酸性溶液中，酸性溶液紫色褪去 B 检验淀粉水解生成葡萄糖 向淀粉水解后的溶液中，加入新制的悬浊液，加热至沸腾，未产生砖红色沉淀 C 检验碳卤键() 向试管里加入几滴1-溴丁烷，再加入2mL5%NaOH溶液，振荡后加热，冷却后加入过量稀硝酸酸化，一段时间后加入几滴2%溶液，出现淡黄色沉淀 D 探究乙醇和水中键的极性强弱 向两只分别盛有蒸馏水和无水乙醇的烧杯中各加入同样大小的钠(约绿豆大)，装有无水乙醇的烧杯中现象更剧烈 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇易挥发，乙醇与生成的乙烯均使高锰酸钾褪色，则溶液褪色，不能说明乙烯生成，故A错误； B．淀粉水解后，没有加NaOH中和硫酸，不能检验葡萄糖，则不能证明淀粉未水解生成葡萄糖，故B错误； C．1-溴丁烷水解后，加硝酸中和NaOH，再加硝酸银，根据生成浅黄色沉淀可以检验溴离子，能检验碳卤键，故C正确； D．钠与水反应比与乙醇反应剧烈，水中的O-H键极性强于乙醇中的O-H，故D错误； 答案选C。 9. 某有机物结构简式如图所示。下列有关该有机物的说法正确的是 A. 1mol该化合物最多可与4mol发生反应 B. 分子中碳原子的杂化方式有3种 C. 分子中含有3种官能团 D. 能使酸性褪色 【答案】D 【解析】 【详解】A．该化合物碳碳双键能与氢气发生加成反应，故1mol该化合物最多可与2mol发生反应，A项错误； B．分子中碳原子的杂化方式有sp2、sp3共两种杂化方式，B项错误； C．该分子中含有酯基、碳碳双键两种官能团，C项错误； D．碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项正确； 答案选D。 10. 对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成。已知①苯环上的硝基可被还原为氨基：，产物苯胺还原性强，易被氧化；②−CH3为邻、对位取代定位基，而−COOH为间位取代定位基。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是 A 甲苯 X Y对氨基苯甲酸 B. 甲苯XY对氨基苯甲酸 C 甲苯XY对氨基苯甲酸 D. 甲苯XY对氨基苯甲酸 【答案】A 【解析】 【详解】由①苯环上的硝基可被还原为氨基，产物苯胺还原性强，易被氧化，②-CH3为邻、对位取代定位基，而-COOH为间位取代定位基，可知甲苯先发生取代反应，在对位引入硝基，生成对硝基甲苯，然后与高锰酸钾发生氧化反应生成对硝基苯甲酸，最后将硝基还原为氨基，则甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤为甲苯 X(对硝基甲苯) Y(对硝基苯甲酸)对氨基苯甲酸甲苯，故选：A。 11. 有机物Q的结构简式如图所示，下列关于Q的性质叙述正确的是 A. 分子式 B. 与足量Na、NaOH、反应时消耗这三种物质的物质的量之比为 C. 不饱和度为8 D. 与足量溴水反应时， 【答案】B 【解析】 【详解】A．分子式为，A错误； B．钠能与酚羟基和羧基反应，1molQ消耗6molNa，NaOH能与酚羟基、羧基、酯基（1mol酚酯消耗2molNaOH），1molQ消耗8molNaOH，只能和羧基反应，1molQ消耗1mol，故Q与足量Na、NaOH、反应时消耗这三种物质的物质的量之比为，B正确； C．苯环的不饱和度为4，酯基和羧基的不饱和度为1，故不饱和度为10，C错误； D．酚羟基的邻位和对位可以被溴取代，一个位置消耗一个Br2，与足量溴水反应时，，D错误； 故选B。 12. 实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述错误的是 A. 向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K B. 反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯 C. 装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D. 实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色 【答案】B 【解析】 【详解】A．打开K，可以平衡气压，便于苯和溴混合液流下，故A正确； B．向粗溴苯中加入稀氢氧化钠溶液洗涤，除去其中溶解的溴，静置分层后还需分液，从有机层中蒸馏分离出沸点较低的苯，获得溴苯，不能用结晶法提纯溴苯，故B错误； C．碳酸钠溶液呈碱性，能够吸收反应生成的溴化氢气体，故C正确； D．四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸汽，溴溶于四氯化碳使液体逐渐变为浅红色，故D正确； 答案选B。 13. 合成抗肿瘤药氟他胺的部分流程如下。已知吡啶是一种有机碱。下列说法正确的是 A. 乙与丙互为同系物 B. 吡啶的主要作用是用作催化剂 C. 乙和丙都能与盐酸反应 D. 甲中所有原子可能在同一平面上 【答案】C 【解析】 【分析】甲到乙发生还原反应，硝基还原为胺基，乙到丙发生取代反应。 【详解】A．乙与丙所含官能团种类和数目不同，不互为同系物，A错误； B．吡啶的主要作用是用作溶剂，B错误； C．乙中胺基能与盐酸反应，丙中酰胺基能与盐酸反应，C正确； D．甲中含饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面上，D错误； 故选C。 14. 分子式为，结构式中只有一个甲基，同时满足要求的同分异构体(不包括立体异构)数目为 A. 6 B. 5 C. 4 D. 3 【答案】C 【解析】 【详解】分子式为的有机物是饱和的卤代烃，结构中仅含一个甲基，如果主链为四个碳原子，有1，1-二氯丁烷、1，2-二氯丁烷和1，3-二氯丁烷；如果主链为三个碳原子，有2-甲基-1，3-二氯丙烷，共计4种，C项正确。 故选：C。 二、非选择题(本题包括4小题，共58分) 15. 以石油裂解气为原料，合成化工原料丁烯二酸的路线如下： （1）A的名称是___________。 （2）A→B的反应类型为___________，B→D反应方程式为___________。 （3）步骤a、b的目的是___________。 （4）F的结构简式是___________。 （5）丁烯二酸可用于生产多种聚合物，聚丁烯二酸为盐碱地土壤改良剂，聚丁烯二酸乙二酯可用于神经组织的3D打印。 ①聚合物M的链节为___________。 ②聚合物N的结构简式为___________。 【答案】（1）1，3-丁二烯 （2） ①. 加成 ②. （3）保护碳碳双键，避免被O2氧化 （4） （5） ①. ②. 【解析】 【分析】由D可知A与溴发生1，4加成，B为：CH2BrCH=CHCH2Br，B发生水解得到D，D与HCl发生加成反应得到E：CH2OHCH2CHClCH2OH，E发生氧化反应得到F： HOOCCH2CHClCOOH，H发生消去反应得到G：NaOOCCH=CHCOONa，G酸化得到丁烯二酸。 【小问1详解】 A的名称是：1，3-丁二烯； 【小问2详解】 A→B的反应类型为：加成反应；B发生水解得到D，B→D反应方程式为：CH2BrCH=CHCH2Br+2NaOH CH2OHCH=CHCH2OH+2NaBr； 【小问3详解】 步骤a、b的目的是：保护碳碳双键，避免被O2氧化； 【小问4详解】 根据分析，F的结构简式是：； 【小问5详解】 丁烯二酸发生加聚反应得到M：，链节为：；丁烯二酸与乙二醇发生缩聚反应得到N，结构简式为：。 16. 某化学小组采用如下图所示装置，用环己醇制备环己烯。 已知反应原理： 密度 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性 分子量 环己醇 0.96 25 161 能溶于水 100 环己烯 0.81 -103 83 难溶于水 82 （1）制备粗品 将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。 ①导管B具有的作用是___________。 ②试管C置于冰水浴中的目的是___________。 （2）制备精品 ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在___________层(填“上”或“下”)，分液后用___________(填入编号)洗涤。 a．KMnO4溶液　　　　b．稀H2SO4　　　　　　c．Na2CO3溶液 ②再将环己烯按如图装置蒸馏，装置D的名称为___________。收集产品时，控制的温度应在83℃左右，实验制得的环己烯精品质量为9.00g，计算环己烯的产率为___________(保留一位小数)产率＝(实际产量/理论产量)×100% （3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是___________。 a．用酸性高锰酸钾溶液　　　　b．用金属钠　　　　c．测定沸点 【答案】（1） ①. 导气 ②. 冷凝 （2） ①. 上 ②. c ③. 蒸馏烧瓶 ④. 91.5% （3）bc 【解析】 【分析】试管A中环己醇发生消去反应得到环己烯。长导管B的作用是导气，C中冰水浴冷凝产物，即降低环己烯蒸气的温度，使其液化，防止挥发。 【小问1详解】 ①根据分析，导管B的作用是：导气； ②根据分析，冰水浴的目的是冷凝； 【小问2详解】 ①环己烯是烃类，不溶于氯化钠溶液，且密度比水小，振荡、静置、分层后环己烯在上层；由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，用Na2CO3溶液洗涤可除去酸和未反应完的环己醇，选c； ②装置D的名称为：蒸馏烧瓶；环己烯的沸点为83℃，收集产品时，控制的温度应在83℃左右，12.5mL环己醇的物质的量为：，理论上得到环己烯的物质的量为0.12mol，故环己烯的产率为：； 【小问3详解】 环己烯粗品中含环己醇，加入金属钠，观察是否有气体产生，若无气体，则是精品，否则是粗品；另外根据混合物没有固定的沸点，而纯净物有固定的沸点，通过测定环己烯粗品和精品的沸点，也可区分， 故选bc。 17. 实验室用燃烧法确定有机物化学式。这种方法是电炉加热时利用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。根据下图回答问题： （1）a中添加的试剂是___________。 （2）C装置中CuO的作用是___________。 （3）D和E中的试剂不可调换，理由是___________。 （4）该装置存在的一处缺陷是___________。 （5）若样品中有机物只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取0.74g样品，经充分反应后，D管质量增加0.90g，E管质量增加1.76g。则该样品中有机物的最简式为___________。 （6）通过对样品进行分析，得到如下三张图谱。分析图谱可知，样品中有机物的相对分子质量为___________，结构简式为___________。 【答案】（1）H2O2 （2）使有机物充分转化为CO2和H2O （3）碱石灰可以同时吸收水蒸气和二氧化碳 （4）E后没有防止外界空气中的CO2和水蒸气进入的装置 （5）C4H10O （6） ①. 74 ②. CH3CH2OCH2CH3 【解析】 【分析】本实验采用燃烧法，通过产物的质量来确定有机物的组成，反应原理为有机物与氧气反应，充分氧化后生成二氧化碳与水。A装置为氧气的制备，反应为2H2O22H2O+O2↑，B装置用浓硫酸吸收水蒸气，目的是获取纯净的氧气，C装置为有机样品与氧气的反应，硬质玻璃管中的氧化铜用来保证有机物完全氧化为二氧化碳和水，D和E装置分别用来吸收产物水和二氧化碳，据此分析来解题。 【小问1详解】 由分析可知，A装置为氧气的制备，反应为2H2O22H2O+O2↑，则a中添加的试剂是H2O2，故答案为：H2O2； 【小问2详解】 一氧化碳能与氧化铜反应，可被氧化成二氧化碳，CuO的作用是使有机物充分氧化生成CO2和H2O，反应的化学方程式为：CO+CuOCu+CO2，故答案为：使有机物充分氧化生成CO2和H2O； 【小问3详解】 无水氯化钙只吸收水蒸气，而碱石灰可以同时吸收水蒸气和二氧化碳，故不能调换，故答案为：碱石灰可以同时吸收水蒸气和二氧化碳； 【小问4详解】 E装置用碱石灰来吸收产物二氧化碳，而空气中的水蒸气和二氧化碳也可能被碱石灰吸收，因此在装置E后加一个盛有碱石灰的U形管，会减少测定误差，则该装置存在的一处缺陷是E后没有防止外界空气中的CO2和水蒸气进入的装置，故答案为：E后没有防止外界空气中的CO2和水蒸气进入的装置； 小问5详解】 已知样品中有机物只含C、H、O三种元素中的两种或三种，D管质量增加0.90g，是产物水的质量，则n（H）=×2=0.1mol，E管质量增加1.76g，是产物二氧化碳的质量，则n（CO2）==0.04mol，n（O）==0.01mol，所以C、H、O的原子个数比为0.04：0.1：0.01=4：10：1，有机物的最简式为C4H10O，故答案为：C4H10O； 【小问6详解】 由质谱图可知，样品中有机物的相对分子质量为74；由红外光谱图可知，官能团是醚键；由核磁共振氢谱可知，有机物只含有两种氢原子，结构对称，则有机物的结构简式为CH3CH2OCH2CH3，故答案为：74； CH3CH2OCH2CH3。 18. 实验室由芳香化合物A制备I的一种合成路线如下图所示： 已知：①； ②； 请回答下列问题： （1）C的结构简式为___________；H中官能团的名称为___________。 （2）由E生成F的反应类型为___________。 （3）I的结构中手性碳原子有___________个。 （4）写出由G生成H的化学方程式___________。 （5）写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式___________。(不考虑立体异构) ①苯环上有两个取代基； ②能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2； ③能与FeCl3发生显色反应； ④核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，且峰面积之比为3：2：2：1：1 （6）请利用题干中给出的信息反应，写出以为原料制备化合物的合成路线，(其他无机试剂任选)___________。 【答案】（1） ①. ②. 酮羰基、酯基 （2）消去 （3）2 （4） （5） （6） 【解析】 【分析】根据已知①，A经过反应得到B：CH3CHO，C：，根据已知信息②，B经过反应得到D：，D经过酸性高锰酸钾氧化得到G：，G与乙醇发生酯化反应得到H；C与CH3NO2发生加成反应得到E，E发生消去反应得到F：，F与H发生加成反应得到I。 【小问1详解】 根据分析，C的结构简式为：；H中官能团的名称为：酮羰基、酯基； 【小问2详解】 根据分析，由E生成F的反应类型为：消去反应； 【小问3详解】 I的结构中手性碳原子有：2个，如图所示：（数字标出手性碳原子位置）； 【小问4详解】 G与乙醇发生酯化反应得到H，化学方程式为：； 【小问5详解】 E的同分异构体：①苯环上有两个取代基；②能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，说明含羧基；③能与FeCl3发生显色反应，说明含酚羟基；④核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，且峰面积之比为3：2：2：1：1，满足条件的结构简式为：； 【小问6详解】 参照已知信息①，经过反应得到CH3CHO和，参照已知信息②，两者反应得到，被酸性高锰酸钾氧化得到，合成路线为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$