精品解析：江苏省宿迁市泗阳县两校2023-2024学年高二下学期5月第二次学情调研化学试题

2023-2024学年度高二年级第二学期第二次化学 学科学情调研 满分100分 考试时间75分钟 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 我国是世界上第一个人工合成蛋白质的国家，合成的结晶牛胰岛素与天然牛胰岛素结构、活力相同。下列物质是蛋白质水解产物的是 A. 氨气 B. 氨基酸 C. 乙酸 D. 葡萄糖 2. 甲醛是家庭装修常见的污染物。一种催化氧化甲醛的反应：。下列有关叙述正确的是 A. HCHO分子中σ键和π键的数目之比为3：1 B. HCHO分子中存在分子间氢键 C. 是由极性键构成的非极性分子 D. 中碳原子的杂化方式为 3. 下列由废催化剂(主要含及少量溴、苯)制取无水的实验装置与原理能达到实验目的的是 A．用装置制取氯气 B．用装置氧化溶液中的溴离子 C．用装置分离出溶液 D．用装置蒸干溶液可得无水 A. A B. B C. C D. D 4. 下列化学反应或离子反应方程式正确的是 A. 苯酚钠溶液中通入少量CO2：C6H5O-+H2O+CO2→C6H5OH+ B. 溴乙烷中加入NaOH溶液并加热：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O C. 苯与液溴、铁粉混合反应：2 +Br22 D. 2－丙醇催化氧化的方程式：2CH3CH(OH)CH3+O22CH3CH2CHO+2H2O 5. 有一种有机物的结构简式为：，下列对其化学性质的说法中，正确的是 A. 该有机物与充分反应，最多消耗 B. 该有机物与溴水发生加成反应，最多消耗 C. 一定条件下，该有机物能发生氧化反应、取代反应和加聚反应 D. 能与溶液发生显色反应且与该有机物互为同分异构体的有机物有1种 6. 关于有机物(结构简式如图)的下列叙述中，正确的是 A. 该有机物系统名称是2，4-二甲基-4-戊烯 B. 该有机物分子中至少有5个碳原子在同一平面上 C. 该有机物的一氯取代产物共有4种 D. 该有机物与甲基环己烷互为同分异构体 7. 已知： ，A物质在该条件下发生的反应为：，下列关于A物质的说法正确的是 A. 物质A的结构简式为： B. 物质A在一定条件下可以发生缩合聚合反应 C. 物质A与发生加成反应，最多可以得到2种加成产物 D. 若3分子物质A在该条件下发生反应，则产物的结构简式可能为 8. 下列实验操作中正确的是 A. 将液溴、铁粉和苯混合加热即可制得溴苯 B. 除去溴苯中红棕色的溴，可用稀NaOH溶液反复洗涤，并用分液漏斗分液 C. 用苯和浓HNO3、浓H2SO4反应制取硝基苯时需水浴加热，温度计应放在混合液中 D. 制取硝基苯时，应取浓H2SO4 2mL，加入1.5mL浓HNO3，再滴入苯约1mL，然后放在水浴中加热 9. 有机化合物Z具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线关键步骤如下。有关有机物X、Y和Z的说法正确的是 A. 有机物X与丙酸互为同系物 B. 有机物Y中含有2种官能团 C. 1mol化合物Z与NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH D. 有机物Z中含有手性碳原子 10. 下列实验探究方案不能达到探究目的的是 选项 探究方案 探究目的 A 向两支分别盛有2mL苯和2mL甲苯试管中各加入几滴酸性高锰酸钾溶液，用力振荡，观察现象 探究有机物中基团间的相互作用 B 用分液漏斗向盛有固体的锥形瓶中滴加乙酸溶液，将产生的气体通入盛有苯酚钠溶液的试管中，观察现象 探究乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱 C 向两支试管中各加入2mL 0.1 溶液，分别放入盛有冷水和热水的两个烧杯中，再同时分别向两支试管中加入2mL 0.1 溶液，振荡，观察现象 探究温度对化学反应速率的影响 D 以Zn、Fe为电极，以酸化的3% NaCl溶液作电解质溶液，连接成原电池装置，过一段时间，从Fe电极区域取少量溶液于试管中，再向试管中滴入2滴溶液，观察现象 探究金属的电化学保护法 A. A B. B C. C D. D 11. 如图所示为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图，下列关于该实验的叙述错误的是 A. 实验时试管倾斜45°的目的是增大受热面积 B. 试管b中导气管下端管口不能浸入液面下的目的是防止实验过程中产生倒吸现象 C. 实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动 D. 饱和溶液可以降低乙酸乙酯的溶解度，并吸收蒸出的乙酸和乙醇 12. 某解热镇痛药(M)的结构简式如图，下列说法错误的是 A. M的分子式为C18H17NO5 B. M既能发生加成反应，也能发生消去反应 C. M在碱性条件下水解并酸化后得到的产物有两种属于同系物 D. M中的含氧官能团的名称为酯基和酰胺基 13. 格氏试剂(RMgX)与醛、酮反应是制备醇的重要途径。Z的一种制备方法如下。下列说法不正确的是 A. 中碳负离子的杂化轨道类型为 B. 水解可生成与 C. Z分子与水分子之间能形成氢键，所以Z易溶于水 D. 以、和水为原料也可制得Z 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 按要求回答下列问题： （1）有机物的系统命名为_______。 （2）选择下列物质填空(填写序号)：①铁；②金刚石；③干冰；④NaCl；⑤KH；⑥石墨。熔化时破坏共价键的有_______。 （3）向氯化银悬浊液中加入氨水至过量，溶液变澄清，写出反应离子方程式：_______。 （4）的晶胞形状为立方体，如图所示。 ①该晶胞中，每个Ca周围与它最近且相等距离的O有个_______。 ②基态Ca原子价层电子轨道表示式_______。 ③该晶胞结构的另一种表示中，Ti处于各顶角位置，则O处于_______位置。 15. 化合物G属于黄酮醋酸类化合物，具有保肝的作用。一种合成化合物G的路线如下： 已知： （1）C的分子式为_______，C分子中官能团名称_______。 （2）D的分子式是，D的结构简式为_______。C→D经历的反应类型为_______、_______。 （3）E→F分两步进行，反应类型依次为_______、_______。 （4）B的一种同分异构体X同时符合下列条件。写出X的结构简式_______。 Ⅰ．既能发生银镜反应，也能与溶液发生显色反应。 Ⅱ．含1个手性碳原子，分子中含6种化学环境不同氢。 （5）设计由氯乙烷为原料制备1-丁醇的路线_______ (无机试剂和有机溶剂任选)。 16. 下图是某小组设计的用干燥氯气和甲苯合成一氯化苄(，其中表示苯基)并分离产物的实验装置。甲苯及各种氯化苄的物理性质如下表所示。 物理性质 熔点/℃ 沸点/℃ 密度() 甲苯 -95 110 0.86 一氯化苄() -45 179 1.10 二氯化苄() -17 205 1.26 三氯化苄() -4.4 221 1.37 回答下列问题： （1）仪器F的名称是_______，F的作用是_______。 （2）两处冷凝水进水口分别是：_______。 A B. C. D. （3）在回流反应过程中，由于温度控制不到位，有部分产物从K处被蒸出。取少量吸收液滴入银氨溶液中进行水浴加热，观察到有光亮的银镜生成。由此可知在吸收液中发生的化学方程式为_______ （4）反应结束后，撤去E、F及尾气吸收装置，塞上玻璃塞。保持关闭，打开，加热三颈烧瓶，分馏出产物，应选择的温度范围是：_______。 （5）由于某同学操作时不慎将含铁的沸石加入三颈烧瓶，在分馏时得到了异常馏分X。用质谱法测得X的相对分子质量与二氯化苄相同，核磁共振氢谱显示X中有三种不同化学环境的氢。已知苯环上存在甲基或氯甲基时，后续取代苯环的基团主要引入其邻位或对位，X的结构简式可能为：_______(写出一种即可)。 17. 溴乙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为38.4℃，密度为。实验室制备少量溴乙烷主要步骤如下： 步骤Ⅰ：连接如图所示实验装置，检验装置的气密性。 步骤Ⅱ：向仪器A中依次加入搅拌磁子、蒸馏水、浓硫酸、95%乙醇、NaBr固体，缓慢加热至无油状物馏出为止。 （1）向装置A中加入NaBr固体和浓硫酸的目的是_______。 （2）将锥形瓶置于冰水浴中的作用是_______。 （3）提纯产物时需向锥形瓶中加入试剂_______(填字母)，作用是_______。 A．溶液 B．苯 C．浓硫酸 （4）若要进一步获得纯净的溴乙烷，可继续用蒸馏水进行洗涤，分液后加入无水氯化钙，过滤，然后进行_______操作。 （5）请设计实验证明制取的溴乙烷纯品中含Br原子(实验中可选用的试剂：溶液、稀硫酸、稀硝酸、NaOH的水溶液)：_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2023-2024学年度高二年级第二学期第二次化学 学科学情调研 满分100分 考试时间75分钟 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 我国是世界上第一个人工合成蛋白质的国家，合成的结晶牛胰岛素与天然牛胰岛素结构、活力相同。下列物质是蛋白质水解产物的是 A. 氨气 B. 氨基酸 C. 乙酸 D. 葡萄糖 【答案】B 【解析】 【详解】蛋白质是由氨基酸脱水缩合形成的大分子化合物，当蛋白质水解时，‌其最终产物是氨基酸，故选B。 2. 甲醛是家庭装修常见的污染物。一种催化氧化甲醛的反应：。下列有关叙述正确的是 A. HCHO分子中σ键和π键的数目之比为3：1 B. HCHO分子中存在分子间氢键 C. 是由极性键构成非极性分子 D. 中碳原子的杂化方式为 【答案】A 【解析】 【详解】A．甲醛分子中单键为σ键，双键中含有1个σ键和1个π键，则分子中σ键和π键的数目之比为3：1，故A正确； B．甲醛分子不能形成分子间氢键，故B错误； C．水分子是由极性键构成的极性分子，故C错误； D．二氧化碳分子中碳原子的价层电子对数为2，孤对电子对数为0，则碳原子的杂化方式为sp杂化，故D错误； 故选A。 3. 下列由废催化剂(主要含及少量溴、苯)制取无水的实验装置与原理能达到实验目的的是 A．用装置制取氯气 B．用装置氧化溶液中的溴离子 C．用装置分离出溶液 D．用装置蒸干溶液可得无水 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．二氧化锰和浓盐酸共热制取氯气，A错误； B．氯气通到溴化铁溶液中，左边装置应长管进短管出，B错误； C．氯化铁溶于水不溶于苯，溴在苯中的溶解度更大，可用萃取分离，C正确； D．氯化铁溶液中铁离子易水解，在空气中蒸干溶液会得到氢氧化铁，得不到无水FeCl3⋅6H2O，D错误； 答案选C。 4. 下列化学反应或离子反应方程式正确的是 A. 苯酚钠溶液中通入少量CO2：C6H5O-+H2O+CO2→C6H5OH+ B. 溴乙烷中加入NaOH溶液并加热：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O C. 苯与液溴、铁粉混合反应：2 +Br22 D. 2－丙醇催化氧化的方程式：2CH3CH(OH)CH3+O22CH3CH2CHO+2H2O 【答案】A 【解析】 【详解】A．因为苯酚的酸性比NaHCO3的酸性强，所以苯酚钠溶液中通入少量CO2，生成苯酚和碳酸氢钠：C6H5O-+H2O+CO2→C6H5OH+，A正确； B．溴乙烷中加入NaOH溶液并加热，发生水解反应，生成乙醇等：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，B不正确； C．苯与液溴、铁粉混合反应，生成溴苯和溴化氢： +Br2 +HBr，C不正确； D．2－丙醇发生催化氧化反应，生成丙酮等，化学方程式：2CH3CH(OH)CH3+O22CH3COCH3+2H2O，D不正确； 故选A。 5. 有一种有机物的结构简式为：，下列对其化学性质的说法中，正确的是 A. 该有机物与充分反应，最多消耗 B. 该有机物与溴水发生加成反应，最多消耗 C. 一定条件下，该有机物能发生氧化反应、取代反应和加聚反应 D. 能与溶液发生显色反应且与该有机物互为同分异构体的有机物有1种 【答案】C 【解析】 【详解】A． 碳碳双键与醛基均能与氢气加成，该有机物与充分反应，最多消耗，故A错误； B． 碳碳双键以能与溴发生加成，该有机物与溴水发生加成反应，最多消耗，故B错误； C． 一定条件下，碳碳双键可以发生可以发生氧化反应、加聚反应，醛基均能与氢气加成、氧化反应，甲基上的氢能发生取代反应，故C正确； D． 有11个C原子，1个氧原子，4个不饱和度，能与溶液发生显色反应且与该有机物互为同分异构体的有机物有、、，远不止1种，故D错误； 故选C。 6. 关于有机物(结构简式如图)的下列叙述中，正确的是 A. 该有机物系统名称是2，4-二甲基-4-戊烯 B. 该有机物分子中至少有5个碳原子在同一平面上 C. 该有机物的一氯取代产物共有4种 D. 该有机物与甲基环己烷互为同分异构体 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据烯烃的系统命名规则，取碳碳双键的碳原子序号较小的一端给主链碳原子编序号，则该有机物的名称是2，4-二甲基-1-戊烯，A错误； B．该有机物中碳碳双键及与其碳原子相连的碳一定在同一平面上，加上单键可以旋转，另外三个碳原子最多有两个可以处于该乙烯平面上，故它的分子中最多有6个碳原子在同一平面上，B错误； C．该有机物不同化学环境的氢原子有5种，则其一氯取代产物共有5种，C错误； D．甲基环己烷的结构简式是，与题给有机物的分子均是C7H14，二者分子式相同结构不同，属于同分异构体，D正确； 故选D。 7. 已知： ，A物质在该条件下发生的反应为：，下列关于A物质的说法正确的是 A. 物质A的结构简式为： B. 物质A在一定条件下可以发生缩合聚合反应 C. 物质A与发生加成反应，最多可以得到2种加成产物 D. 若3分子物质A在该条件下发生反应，则产物的结构简式可能为 【答案】D 【解析】 【详解】A．物质A含2个碳碳双键，甲基连接在双键之间的碳原子上，则物质A的结构简式为，A项错误； B．A物质是，含碳碳双键发生断裂，在一定条件下可以发生加成聚合反应，B项错误； C．物质A与Cl2发生加成反应，可发生1:1加成(1，2-加成或1，4-加成)或1：2加成，最多可以得到3种加成产物，C项错误； D．3分子发生已知信息的反应，产物的结构简式可能为，D项正确； 答案为：D。 8. 下列实验操作中正确的是 A. 将液溴、铁粉和苯混合加热即可制得溴苯 B. 除去溴苯中红棕色的溴，可用稀NaOH溶液反复洗涤，并用分液漏斗分液 C. 用苯和浓HNO3、浓H2SO4反应制取硝基苯时需水浴加热，温度计应放在混合液中 D. 制取硝基苯时，应取浓H2SO4 2mL，加入1.5mL浓HNO3，再滴入苯约1mL，然后放在水浴中加热 【答案】B 【解析】 【详解】A．在铁粉存在下，苯和液溴的反应非常剧烈，不需加热，A错误。 B．溴苯和氢氧化钠不反应，不溶于水，溴单质与氢氧化钠反应，除去溴苯中红棕色的溴，可用稀NaOH溶液反复洗涤，并用分液漏斗分液，B正确； C．苯和浓HNO3、浓H2SO4反应制取硝基苯时需水浴加热，温度计应放在水浴中测水的温度，控制在55～60℃，C错误。 D．混合浓硫酸和浓硝酸时，应将浓硫酸加入到浓硝酸中，且边加边振荡(或搅拌)散热，冷却后在加入苯，D错误。 答案选B。 9. 有机化合物Z具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线关键步骤如下。有关有机物X、Y和Z的说法正确的是 A. 有机物X与丙酸互为同系物 B. 有机物Y中含有2种官能团 C. 1mol化合物Z与NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH D. 有机物Z中含有手性碳原子 【答案】C 【解析】 【分析】X和Y发生取代反应生成Z，由Z逆推，Y是。 【详解】A．X中含有碳碳双键，丙酸中不含碳碳双键，有机物X与丙酸不是同系物，故A错误； B．有机物Y中醚键、羟基、氨基3种官能团，故B错误； C．酰胺键、酚羟基都能与氢氧化钠反应，1mol化合物Z与NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH，故C正确； D．有机物Z中不含手性碳原子，故D错误； 选C 10. 下列实验探究方案不能达到探究目的的是 选项 探究方案 探究目的 A 向两支分别盛有2mL苯和2mL甲苯的试管中各加入几滴酸性高锰酸钾溶液，用力振荡，观察现象 探究有机物中基团间的相互作用 B 用分液漏斗向盛有固体的锥形瓶中滴加乙酸溶液，将产生的气体通入盛有苯酚钠溶液的试管中，观察现象 探究乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱 C 向两支试管中各加入2mL 0.1 溶液，分别放入盛有冷水和热水的两个烧杯中，再同时分别向两支试管中加入2mL 0.1 溶液，振荡，观察现象 探究温度对化学反应速率的影响 D 以Zn、Fe为电极，以酸化的3% NaCl溶液作电解质溶液，连接成原电池装置，过一段时间，从Fe电极区域取少量溶液于试管中，再向试管中滴入2滴溶液，观察现象 探究金属的电化学保护法 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．向两支分别盛有2mL苯和2mL甲苯试管中各加入几滴酸性高锰酸钾溶液，用力振荡，盛有2mL苯的试管中溶液不褪色，盛有2mL甲苯的试管中溶液褪色，说明苯环能使侧链甲基的活性增强，能用于探究有机物中基团间的相互作用，故A正确； B．乙酸具有挥发性，挥发出的乙酸优先与苯酚钠反应，会干扰碳酸和苯酚酸性强弱的比较，故B错误； C．向分别放入盛有冷水和热水的两个烧杯中的盛有等浓度的硫代硫酸钠溶液中的试管中加入稀硫酸，振荡，放在热水中的试管优先变混浊能用于探究温度对化学反应速率的影响，故C正确； D．由题意可知，锌铁在氯化钠溶液中构成的原电池中，活泼金属锌做负极被损耗，铁电极做正极被保护，则向铁电极区域取少量溶液中滴入铁氰化钾溶液，没有蓝色沉淀生成，说明铁做正极被保护，能用于探究金属的电化学保护法，故D正确； 故选B。 11. 如图所示为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图，下列关于该实验的叙述错误的是 A. 实验时试管倾斜45°的目的是增大受热面积 B. 试管b中导气管下端管口不能浸入液面下的目的是防止实验过程中产生倒吸现象 C. 实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动 D. 饱和溶液可以降低乙酸乙酯的溶解度，并吸收蒸出的乙酸和乙醇 【答案】C 【解析】 【详解】A．为了增大受热面积，给试管里的液体加热时，试管倾斜与桌面成45°角，故A正确； B．因乙酸、乙醇均易溶于水，则试管b中导气管下端管口不能浸入液面的原因是防止实验过程中装置气压减小，发生倒吸现象，故B正确； C．生成乙酸乙酯的反应为可逆反应，实验时加热试管a的目的是及时将乙酸乙酯蒸出并加快反应速率，乙酸乙酯蒸出，可使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动，故C错误； D．制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液的作用是：除去乙醇和乙酸，便于闻乙酸乙酯的香味、降低乙酸乙酯的溶解度、便于分层，故D正确； 故选C。 12. 某解热镇痛药(M)的结构简式如图，下列说法错误的是 A. M的分子式为C18H17NO5 B. M既能发生加成反应，也能发生消去反应 C. M在碱性条件下水解并酸化后得到的产物有两种属于同系物 D. M中的含氧官能团的名称为酯基和酰胺基 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A．由结构简式可知，M的分子式为C18H17NO5，故A正确； B．由结构简式可知，M分子中不含有卤素原子和羟基，不能发生消去反应，故B错误； C．由结构简式可知，M分子中含有的酯基和酰胺基能发生水解反应，在碱性条件下水解并酸化后可以得到互为同系物的CH3COOH和CH3CH2COOH，故C正确； D．由结构简式可知，M分子中的含氧官能团为酯基和酰胺基，故D正确； 故选B。 13. 格氏试剂(RMgX)与醛、酮反应是制备醇的重要途径。Z的一种制备方法如下。下列说法不正确的是 A. 中碳负离子的杂化轨道类型为 B. 水解可生成与 C. Z分子与水分子之间能形成氢键，所以Z易溶于水 D. 以、和水为原料也可制得Z 【答案】D 【解析】 【详解】A．中碳负离子的价层电子对数为3+1=4，则杂化轨道类型为sp3，故A正确； B．水解过程中负价基团与氢离子结合，正价基团与氢氧根离子结合，可知CH3CH2MgBr水解可生成CH3CH3与Mg(OH)Br，故B正确； C．Z含羟基，与水分子之间能形成氢键，则Z易溶于水，故C正确； D．由流程可知，以CH3COCH3、CH3MgBr发生加成反应生成(CH3)2C(OMgBr)CH3，然后与水反应生成(CH3)3COH，得不到Z，故D错误； 故选：D。 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 按要求回答下列问题： （1）有机物的系统命名为_______。 （2）选择下列物质填空(填写序号)：①铁；②金刚石；③干冰；④NaCl；⑤KH；⑥石墨。熔化时破坏共价键的有_______。 （3）向氯化银悬浊液中加入氨水至过量，溶液变澄清，写出反应离子方程式：_______。 （4）的晶胞形状为立方体，如图所示。 ①该晶胞中，每个Ca周围与它最近且相等距离的O有个_______。 ②基态Ca原子的价层电子轨道表示式_______。 ③该晶胞结构的另一种表示中，Ti处于各顶角位置，则O处于_______位置。 【答案】（1）2，3-二甲基戊烷 （2）②⑥ （3）或者 （4） ①. 12 ②. ③. 棱心 【解析】 【小问1详解】 的系统命名为2，3-二甲基戊烷； 【小问2详解】 铁为金属晶体，熔化破坏金属键，金刚石为共价晶体，熔化破坏共价键，干冰为分子晶体，熔化破坏范德华力，NaCl和KH为离子晶体，熔化破坏离子键，石墨为混合晶体，熔化破坏范德华力和共价键，故选②⑥； 【小问3详解】 向氯化银悬浊液中加入氨水至过量，溶液变澄清，生成[Ag(NH3)2]Cl，离子方程式为AgCl+2NH3=[Ag(NH3)2]++Cl-或者AgCl+2NH3⋅2H2O=[Ag(NH3)2]++Cl-+2H2O； 【小问4详解】 在晶胞中，Ti在内部，为1个，O在面心，均摊为个，Ca在顶点为，化学式为CaTiO3，据此回答。 ①该晶胞中，每个Ca周围与它最近且相等距离的O有个12个，x、y、z每个平面4个； ②基态Ca原子的价层电子为4s2，轨道表示式为； ③该晶胞结构的另一种表示中，Ti处于各顶角位置，则O处于棱心位置。 15. 化合物G属于黄酮醋酸类化合物，具有保肝的作用。一种合成化合物G的路线如下： 已知： （1）C的分子式为_______，C分子中官能团名称_______。 （2）D的分子式是，D的结构简式为_______。C→D经历的反应类型为_______、_______。 （3）E→F分两步进行，反应类型依次为_______、_______。 （4）B的一种同分异构体X同时符合下列条件。写出X的结构简式_______。 Ⅰ．既能发生银镜反应，也能与溶液发生显色反应。 Ⅱ．含1个手性碳原子，分子中含6种化学环境不同的氢。 （5）设计由氯乙烷为原料制备1-丁醇的路线_______ (无机试剂和有机溶剂任选)。 【答案】（1） ①. C9H10O2 ②. 羟基、羰基 （2） ① ②. 加成反应 ③. 取代反应 （3） ①. 加成反应 ②. 消去反应 （4） （5） 【解析】 【分析】A的结构简式为，与CH3COOCOCH3反应生成B   ，B与硝基苯反应生成C   ，C与甲醛先发生加成反应，接着发生取代反应生成D，D的分子式是C10H11O2Cl，故D为，D与NaCN反应生成E，E的结构简式为   ，E与   加热反应生成F   ，F与碘单质和硫酸在DMSO中反应中生成G，据此回答。 【小问1详解】 根据C的结构简式可知，C的分子式为C9H10O2，C分子中官能团名称羟基、羰基； 【小问2详解】 D的分子式是C10H11O2Cl，D的结构简式为，C→D经历的反应类型为加成反应、取代反应； 【小问3详解】 E→F分两步进行，反应类型依次为先发生加成反应，然后发生消去反应； 【小问4详解】 I.既能发生银镜反应，也能与FeCl3溶液发生显色反应，能发生银镜说明含醛基，能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，Ⅱ.含1个手性碳原子，分子中含6种化学环境不同的氢，其结构简式为， 【小问5详解】 氯乙烷在NaOH的水溶液中加热水解为CH3CH2OH，接着被氧化为CH3CHO，在碱性条件下加热转化为CH3CH=CHCHO，接着与H2加成转化为CH3CH2CH2CH2OH，合成路线如下：。 16. 下图是某小组设计的用干燥氯气和甲苯合成一氯化苄(，其中表示苯基)并分离产物的实验装置。甲苯及各种氯化苄的物理性质如下表所示。 物理性质 熔点/℃ 沸点/℃ 密度() 甲苯 -95 110 0.86 一氯化苄() -45 179 1.10 二氯化苄() -17 205 1.26 三氯化苄() -4.4 221 137 回答下列问题： （1）仪器F的名称是_______，F的作用是_______。 （2）两处冷凝水的进水口分别是：_______。 A. B. C. D. （3）在回流反应过程中，由于温度控制不到位，有部分产物从K处被蒸出。取少量吸收液滴入银氨溶液中进行水浴加热，观察到有光亮的银镜生成。由此可知在吸收液中发生的化学方程式为_______ （4）反应结束后，撤去E、F及尾气吸收装置，塞上玻璃塞。保持关闭，打开，加热三颈烧瓶，分馏出产物，应选择的温度范围是：_______。 （5）由于某同学操作时不慎将含铁的沸石加入三颈烧瓶，在分馏时得到了异常馏分X。用质谱法测得X的相对分子质量与二氯化苄相同，核磁共振氢谱显示X中有三种不同化学环境的氢。已知苯环上存在甲基或氯甲基时，后续取代苯环的基团主要引入其邻位或对位，X的结构简式可能为：_______(写出一种即可)。 【答案】（1） ①. (球形)干燥管 ②. 防止外界的水蒸气进入装置 （2）B （3） （4）179~205℃ （5）或 【解析】 【分析】利用干燥氯气和甲苯合成一氯化苄，装置A为氯气发生装置，装置B用来除去氯气中的HCl气体，装置C为干燥装置，装置D干燥氯气和甲苯的反应装置，再根据各种氯化苄的物理性质分析。 【小问1详解】 仪器F的名称是(球形)干燥管，F的作用是防止外界的水蒸气进入装置； 【小问2详解】 冷凝管E起冷凝回流作用，水流下进上出，即进水口为x2；另一冷凝管起冷凝作用，水流下进上出，即进水口为y2；故答案为B； 【小问3详解】 取烧杯中的少量吸收液于试管中，滴入新制氢氧化铜悬浊液并加热，观察到有砖红色沉淀生成。则有醛基存在，则可推断产物为二氯化苄（C6H5CHCl2），发生反应： ； 【小问4详解】 由表可知，要分馏出一氯化苄，温度应不低于179℃，同时要避免二氯化苄和三氯化苄馏出，则温度应低于205℃，因此选择的温度范围是179~205℃，故答案为179~205℃； 【小问5详解】 X与二氯化苄为同分异构体，核磁共振氢谱显示X中有3种不同化学环境的氢。已知苯环上存在甲基或氯甲基是，后续取代苯环的基团主要引入其邻位或对位，则X结构简式为：或。 17. 溴乙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为38.4℃，密度为。实验室制备少量溴乙烷主要步骤如下： 步骤Ⅰ：连接如图所示实验装置，检验装置的气密性。 步骤Ⅱ：向仪器A中依次加入搅拌磁子、蒸馏水、浓硫酸、95%乙醇、NaBr固体，缓慢加热至无油状物馏出为止。 （1）向装置A中加入NaBr固体和浓硫酸的目的是_______。 （2）将锥形瓶置于冰水浴中的作用是_______。 （3）提纯产物时需向锥形瓶中加入试剂_______(填字母)，作用是_______。 A．溶液 B．苯 C．浓硫酸 （4）若要进一步获得纯净的溴乙烷，可继续用蒸馏水进行洗涤，分液后加入无水氯化钙，过滤，然后进行_______操作。 （5）请设计实验证明制取的溴乙烷纯品中含Br原子(实验中可选用的试剂：溶液、稀硫酸、稀硝酸、NaOH的水溶液)：_______。 【答案】（1）获得氢溴酸 （2）减少溴乙烷的挥发 （3） ①. A ②. 溶解乙醇，吸收HBr （4）蒸馏 （5）取少量产物于试管中，向其中加入NaOH水溶液，加热，充分反应后再加入稀硝酸至溶液呈酸性，滴加AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则证明溴乙烷中含有溴原子 【解析】 【分析】由题意可知，制备溴乙烷发生的反应为向蒸馏烧瓶A中加入的溴化钠固体和浓硫酸反应生成溴化氢，溴化氢与乙醇共热发生取代反应生成溴乙烷，冷凝收集的粗溴乙烷经碳酸钠溶液洗涤除去乙醇和溴化氢、无水氯化钙干燥除水、蒸馏得到溴乙烷。 【小问1详解】 向装置A中加入NaBr固体和浓硫酸的目的是获得氢溴酸，通过难挥发性酸制备易挥发性酸； 【小问2详解】 将锥形瓶置于冰水浴中的作用是减少溴乙烷的挥发，溴乙烷的沸点低； 【小问3详解】 反应制得的溴乙烷中混用溴化氢和挥发出的乙醇，由溴乙烷的性质可知，提纯产物时需向锥形瓶中加入碳酸钠溶液溶解乙醇、吸收溴化氢，故答案为：A； 【小问4详解】 进一步制得纯净的溴乙烷可继续用蒸馏水洗涤除去碳酸钠溶液，分液后，再加入无水氯化钙干燥所得有机物，过滤，然后进行蒸馏得到纯净的溴乙烷； 【小问5详解】 溴乙烷中的溴原子不能与硝酸银溶液反应，检验溴乙烷中的溴原子，应使溴乙烷在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成溴化钠后，加入酸化的硝酸银溶液检验溴离子，则检验溴乙烷分子中溴原子的操作为：取少量产物于试管中，向其中加入NaOH水溶液，加热，充分反应后再加入稀硝酸至溶液呈酸性，滴加AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则证明溴乙烷中含有溴原子。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$