单元检测(10) 有机化学基础-【名校有约】2025年新高考新教材化学一轮单元强化检测示范卷

单元检测(十) 有机化学基础 A卷 高频考点练清卷 我 考点一 经的结构与性质 1.能用酸性高酸钾溶液鉴别的一组物质是 ,_ C.已熄 环已炕 A.乙唏 乙快 B.乙唏 乙煌 D.笨 已院 )和2-笨基丙/( 2.(2024届陕西高三模拟)下列关于2-环已基丙炀( )的说 法中正确的是 ( _ “ A.2-笨基丙 的分子式为C。H. B.2环已基丙 分子中所有碳原子可能共平面 C.二者均可发生缩聚反应和氧化反应 D.2-笨基丙 的一氢代产物只有5种。 3.(2024届广东石门中学高三模拟)试剂生产中,常用双环戍二 通入水蒸气解聚成环戍二炀, 下列说法错误的是 C ) (不戌二线,“(环戌二^,) A.双环茂二炀的分子式为C。H。 B.双环戈二 和环戍二/均能使酸性KMnO.溶液褪色 C.环成二燥的一氧代物有3种 D.环成二所有原子均能共平面 4.(2024届全国高三专题练习)链经分子中的氢被两个或多个本基取代的化合物称为多笨代脂 怪,m、n是两种简单的多笨代脂经。下列说法正确的是 ) (m) (n) A.m、n互为同系物 班 B.m、n的一氢代物均只有四种 C.m、n均能使Br。的CCL.溶液褪色 D.m、n分子中所有碳原子处于同一平面 =5.(2024届全国高三专题练习)丙完的分子结构可简写成键线式结构A,下列关于化合物a① 和化合物b的说法中正确的是 ) A.化合物a、b的分子式均为C.H B.化合物a的二氢代物有6种 C.化合物a、b均可以使酸性高猛酸钾溶液褪色 D.化合物a中所有原子可处于同一平面 117 考点二 代经的结构与性质 C1 -OH 1.(2024届全国高三专题练习)由1-氢环已完( )制备1,2-环已二醇( -OH )时,需要 经过下列哪几步反应 ( ) A.加成→消去→取代 B.消去→加成→取代 C.取代→消去→加成 D.取代→加成→消去 2.(2023·浙江卷6月)丙可发生如下转化,下列说法不正确的是 ( x 催化剂 Y (CH)。 7 A.丙/分子中最多7个原子共平面 B.X的结构简式为CH.CH-CHBr C.Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙快 D.聚合物Z的链节为-CH.-CH- CH 3.(2024届山东济宁模拟)将浓 酸、NaBr固体、1一丁醇混合加热回流后,再经洗条→干燥→蒸 获得1一澳丁烧,实验中涉及如图装置(部分夹持和加热装置省略)。下列说法错误的是 ( ) ##行#行# 段虎及气收两 , A.两处冷凝管冷凝时都利用了气液流向相反,增强冷凝效果的原理 B.气体吸收装置的作用是吸收HBr等有毒气体 C.经水洗→碱洗→水洗可除去大部分杂质 D.1-澳丁院从分液漏斗的下口放出 4.(2024届全国高三专题练习)用有机物甲可制备环已二炀 ),其反应路线如图所示:甲 C 一定条件下. 一定条件下 一定条件下 一定条件下 丙 下列有关判断不正确的是 ② ③ ④ ( _ A.甲的分子式为C.H B.反应①②③分别为取代反应、消去反应、加成反应 C.乙与环己二 互为同系物 D.丙的同分异构体中含有六元碳环结构的还有3种 118 5.(2024届包头模拟)如图是8种有机化合物的转换关系; A # CH.CH-CCICH. CH.CH-CHCH NaOH.△,醇 Cl.光照 -NaCl,-H.O CH. CH CH. CH. →F1,4-加成产物 →C 2NaOH,△,醇 -2NaBr,-2H.O ④ F 1,2-加成产物 请回答下列问题: (1)根据系统命名法,化合物A的名称是 (2)上述框图中,①是 反应,③是 反应(填反应类型)。 (③)化合物E是重要的工业原料,写出由D生成E的化学方程式; (4)C.的结构简式是 ;F.的结构简式是 F 与F。的关系为 考点三 醇、酸、醛的结构与性质 1.(2024届湖南彬州一中高三模拟)灌香是一种适宜生长在重庆的、具有芳香气味儿的植物,是 高、高胡萝卜素食品,富含维生素、蛋白质、矿物质等,其富含的“广霍香醇”还具有止呕、解 ( 暑、健脾益气的效果。如图为广霍香醇的结构。下列说法不正确的是 ) A.广灌香醇的分子式为:CHC 此处没有交叉 B.该该物质与浓H.SO.在加热条件下,可以生成3种 怪 0H C.物质在一定条件下能与CHCOOH发生取代反应 D.该物质在水中的溶解性比乙醇的弱 2.(2023·辽宁卷)冠献因分子结构形如皇冠而得名,某冠献分子c可识别K ,其合成方法如下。 __ 下列说法错误的是 ) OH HO C1 (b) (a) (c) A.该反应为取代反应 B.a、b均可与NaOH溶液反应 C.c核磁共振氢谱有3组峰 D.c可增加KI在笨中的溶解度 119 3.(2022·浙江卷)染料木黄酣的结构如图,下列说法正确的是 A.分子中存在3种官能团 HO O B.可与HBr反应 C.1mol该物质与足量澳水反应,最多可消耗4molBr -OH D. 1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗2molNaOH OH 4.(2024届重庆一中高三阶段练习)兔儿草醛是一种常见的香料添加剂。由兔儿草醇制备兔儿 ( 草醛的反应如图,下列说法正确的是 ) -CHOH -CHO 兔儿草醇 兔儿草 A.免儿草醛的分子结构中笨环上的二澳代物有4种 B.兔儿草醇最多能与3molH。发生加成反应 C.将兔儿草醇转化为兔儿草醛所采用的试剂可以是“酸性K。Cr。O.溶液” D. 免儿草醇和兔儿草醛都能发生氧化反应、加成反应,不能发生取代反应 5.笨酸和丙剩都是重要的化工原料,工业上可用异丙笨氧化法生产笨酬和丙嗣,其反应和工艺流 ,_ 程示意图如下,下列有关说法正确的是 ) _ A.a、b均属于芳香怪 B.a、d中所有碳原子均处于同一平面上 C.a、c均能与澳水反应 D.c、d均能发生氧化反应 6.对乙酷氢基基酬(F)是最常用的非留体消炎解热镇痛药,用于治疗感冒发烧、关节痛、神经痛、 偏头痛等,它可用最简单的炀经A等合成; A氧化C0, 0= E 0 电解还 移位 NH 请回答下列问题: (1)E的名称为 ,C中含有的官能团是 (2)B的结构简式是 ,反应③的反应类型是 (3)F与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 (4)F的同分异构体有很多,其中一类同时满足下列条件的同分异构体共有 种。 ①笨环上有三个侧链; ②与FeCl.溶液发生显色反应; ③能发生银镜反应且醛基直接连在笨环上。 (5)参照F的合成路线,设计一条以澳笨为起始原料制备 - 120 考点四 竣酸、脂 1.(2023·全国甲卷)霍香萄具有清热解毒功效,其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法 错误的是 ) ## A.可以发生水解反应 B.所有碳原子处于同一平面 C.含有2种含氧官能团 D.能与澳水发生加成反应 2.(2023·全国乙卷)下列反应得到相同的产物,相关叙述错误的是 OH OH 0 HO O A.①的反应类型为取代反应 B.反应②是合成的方法之一 C.产物分子中所有碳原子共平面 D.产物的化学名称是乙酸异丙酷 3.(2023·江苏卷)化合物乙是合成药物非奈利嗣的重要中间体,其合成路线如下; COOH COOCH CHO (CH)sO 还原剂 K.CO.△ OCH. Br Br OH OCH X Y 7 ,_ 下列说法正确的是 _ A.X不能与FeCl.溶液发生显色反应 B.Y中的含氧官能团分别是酷基、较基 C.1molZ最多能与3molH.发生加成反应 D.X、Y、Z可用饱和NaHCO.溶液和2%银氛溶液进行鉴别 4.(2024届临沂模拟)氢化可的松乙酸是一种糖皮质激素,具有抗炎、抗病毒作用,其结构简式 如图所示。下列有关该化合物的叙述正确的是 ) H0 A.分子式为C。HO B.能使澳水褪色 C.不能发生水解反应 D.不能发生消去反应 121 5.2-甲基-2-丁燥酸甲脂是一种重要的化工原料,其价格昂贵,每升在4万元左右。下面是该物质 的一种合成路线: 。_ OH )HCNCH-C-CH.CH。 CH.CH.CH.CH i)H0* COOH CH. C CH:OH →CHCH-C-COOCH 浓疏酸,△ HO 已知:R-CN- →R-COOH。 请回答下列问题: (1)A是一氢代院,则其结构简式为 ;反应②的反应条件是 (2)写出反应③的化学方程式。 (③)C的结构简式为 ,其所含官能团的名称是 ,反应类型是 (4)步骤④的反应条件是 该步骤中除生成 C外,还有很多副产物。如果某副产物具有与C不同的官能团,则其官能团可能是 (填写一种官能团的名称即可) (5)2-甲基-2-丁炀酸甲醋的某种竣酸类链状同分异构体X,分子中含有3个甲基。则X的结构 简式为 考点五 营养物质和高分子化合物 1.(2023·广东卷)建设美丽乡村,守护中华家园,衣食住行皆化学。下列说法正确的是 ) A.千家万户通光纤,光纤的主要材质为S B. 乡村公路铺沥青,沥青属于天然无机材料 C.美容扮规迎佳节,化妆品中的甘油难溶于水 D.均衡腾食助健康,主食中的淀粉可水解为葡萄糖 2.(2023·广东卷)劳动有利于“知行合一”。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是 选项 劳动项目 化学知识 A 帮厨活动:帮食堂师傅煎鸡蛋准备午餐 加热使蛋白质变性 2 环保行动:宣传使用聚孔酸制造的包装材料 聚孔酸在自然界可生物降解 C 家务劳动:擦干已洗净的铁锅,以防生锈 铁丝在O.中燃烧生成FeO 学农活动:利用结秆、厨余垃圾等生产沼气 沼气中含有的CH可作燃料 122 3.(2023·湖北卷)中科院院士研究发现,纤维素可在低温下溶于NaOH溶液,恢复至室温后不 稳定,加入尿素可得到室温下稳定的溶液,为纤维素绿色再生利用提供了新的解决方案。下列说法 错误的是 ) HC_H._H HCH.OH A.纤维素是自然界分布广泛的一种多糖 HCHOH B.纤维素难溶于水的主要原因是其链间有多个 # O 氢键 纤维素单雄 C. NaOH提供OH破坏纤维素链之间的氢键 D.低温降低了纤维素在NaOH溶液中的溶解性 C 4.(2023·北京卷)一种聚合物PHA的结构简式如下,下列说法不正确的是 ) PA 0 A.PHA的重复单元中有两种官能团 B.PHA通过单体 缩聚合成 HO OH C.PHA在碱性条件下可发生降解 D.PHA中存在手性碳原子 5.(2023·新课标卷)光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇可由如下反应制备。 异山梨醇 碳酸二甲酣 聚碳酸异山梨醇- ,_ 下列说法错误的是 ) A.该高分子材料可降解 B.异山梨醇分子中有3个手性碳 C.反应式中化合物X为甲醇 D.该聚合反应为缩聚反应 考点六 同分异构体的书写与判断 1.有机物 CHClCOOH有多种同分异构体,其中属于脂类且氢原子直接连在本环上的同 _ 分异构体有(不考虑立体异构) ) A.6种 B.9种 C.15种 D.19种 2.下列有关同分异构体数目的叙述中,不正确的是 ( A.甲笨笨环上的一个氢原子被含3个碳原子的完基取代,所得产物有6种 B.与 -CH-CH 互为同分异构体的芳香族化合物有5种 C.结构简式为 -CH。的烂,分子中含有2个笨环的该经的同分异构体为4种 D.非的结构简式为 ,它与硝酸反应,可生成5种一硝基取代物 123 3.(2023·新课标卷)在 的同分异构体中,同时满足下列条件的共有 种(不考 OH 虑立体异构); ①含有手性碳;②含有三个甲基;③含有笨环。 其中,核磁共振氢谱显示为6组峰,且峰面积比为3:3:3:2:2:1的同分异构体的结构简 式为 HC OH _CH 的同分异构体中,与其具有相同官能团的有 4.(2023·湖北卷) 种(不 CH 考虑对映异构),其中核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为9:2:1的结构简式为 5.(2024·天津河东统考模拟) HCO C 该同分异构体的结构简式: ①分子中有4种不同化学环境的氢; ②能与FeC1,发生显色反应,但不能与澳水发生取代反应 ③在碱性条件下发生水解反应,酸化后产物之一笨环上含有2种含氧官能团。 H {一乙 0 OH NH. 6.(2024·广东韶关统考模拟)同时符合下列条件的化合物 的同分异构体有 种,写出其中一种的结构简式 ① H一NMR核磁共振氢谱检测表明分子中共有5种不同化学环境的氢原子,有N-O键。 ②分子中只含有两个六元环,其中一个为笨环。 124 单元检测(十) 有机化学基础 B卷 高考能力测评卷 (时间:75分钟分值:100分) 一、单项选择题(共14小题,每小题3分,共42分) 1.《天工开物》中记载:“贱者短褐、集裳,冬以御寒,夏以蔽体,以自别于禽兽。是故其质则造物之 所具也。属草木者,为矣、麻、两、葛,属禽兽与昆虫者为裘褐、丝绵。各载其半,而裳服充焉 “ 矣。”文中的“矣、麻、荷、葛”和“裘褐、丝绵”的主要成分分别属于 ,1_ ) A.糖类、蛋白质 B.糖类、油脂 C.蛋白质,纤维素 D.纤维素、油脂 2.蜂蜡是一种,其分子式为C。H.。O.,由蜡酸C。H.COOH与蜂醇化反应生成,则蜂醇的 ) 分子式为 t__ ) A.CH.O B.C.HO C.CHO D.CHO 0 -CH-CH-C-OH,下列关于该有机物的说法不正确的是( 3.某有机物的结构简式为 _ A.分子式为C。H.O B.具有酸的性质 C.能发生脂化反应 D.能发生加成反应 班 ( 4. 下列物质与NaOH醇溶液共热后,可得3种有机物的是 ) CH 1CH. A.CH.-CHCl-CH.-CH. C CH CH C.CH.-CH.-C(CH)Cl-CH.-CH D. 125 5.(2023·山东卷)抗生素克拉维酸的结构简式如图所示,下列关于克拉维酸的说法错误的是 ,_ ) CHOH COOII 充拉维酸 A.存在顺反异构 B.含有5种官能团 C.可形成分子内氢键和分子间氢键 D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应 6.(2023·浙江卷6月)笨甲酸是一种常用的食品防腐剂。某实验小组设计粗笨甲酸(含有少量 NaC1和泥沙)的提纯方案如下; 冷却结品,过滤洗落笨甲酸 加水,加热溶解 粗本甲酸 趁热过 →悬浊液 →滤液 。 II II 下列说法不正确的是 _~ A.操作I中依据本甲酸的溶解度估算加水量 B.操作II趁热过滤的目的是除去泥沙和NaCl C.操作II缓慢冷却结晶可减少杂质被包裹 D.操作IV可用冷水洗泽晶体 7.(2023·辽宁卷)在光照下,蝶叱嘀发生开、闭环转换而变色,过程如下。下列关于开、闭环蝶吐 嘀说法正确的是 _ _ _ 闭环耀 开环 A.均有手性 B.互为同分异构体 C.N原子杂化方式相同 D.闭环蝶:哺亲水性更好 8.(2022·山东高考,9)已知笨胶(液体)、笨甲酸(固体)微溶于水,笨股盐酸盐易溶于水。实验室 初步分离甲笨、笨胶、笨甲酸混合溶液的流程如下。下列说法正确的是 ) 05mol:L 4mol-L-*盐酸 Na.Co.溶液 4mol·L-盐酸 →有机相1 _水II 有机相lI 合 _ 6一水相I→① 度液 → NaOH液 126形瓶中茎现蓝色，当加入NaS,O1消耗1，当1被反应完2.BCH一CH一CH2与Br:的CCL,落液发生加成反应，生 后溶液是现无色。所以滴定终，点为待最后一滴滴下溶液由 成CH一CH一CH,(Y):CH,CH一CH,与Br在光照 蓝色变为无色且30s不恢复。从反应建主关系式2C),一 BrBr 51~10NaS01,计算n(Na,SO2)=27.50×0.1×10-3 条件下发生甲基上的取代反应，生成CH一CH一CH mml=2.75×10mol,别nC0,)=275×10al×号 Br =i5x10'mal.e(C0,)=t-5510ml-l.1× (X):CH-CH-CH,在催化剂作用下发生加聚反应，生成 5×10-4L. CH一CH(Z)。A,乙烯分子中有6个原子共平而， 10mol L. CH 答案：(1)①分液漏斗②H.O,+2CI0.+2NOH 2Na()+()↑+2H,()③将C1),带入C中被吸收④ac 甲烷分子中最多有3个原子共平面，别雨烯 (2)稳定剂Ⅱ稳定剂Ⅱ能在较长时间保持保鲜的浓度，而 稳定剂1只能在短时间内保持保鲜浓度 (3)随着温度升高F发生水解程度增大，从而导致与 分子中，两个框内的原子可能共平面， CO,反应减少而降低效果 H-C H (4)①得最后一滴滴下溶液由蓝色变为无色且305不恢复 HH ②0.11molL 所以最多7个原子共平面，A正确：B.由分斯可知，X的结构 单元检测（十）有机化学基础 荷式为 CHCH一(CH·B不正确：C.Y A卷高频考点练清卷 Br 考点一 (CH,CH一CH.)与是童KOH醇溶液共热，发生消去 1,B乙炔，乙饰都含有不地和键，都可用酸性高锰酸钾溶液 反应，不能鉴别，故A错误：乙烯含有碳碳双键，与酸性高锰 Br Br 酸钾溶液反应，而乙烷不反应，可鉴别，故B正确；二者都不 反应，可生成丙块(CHC■CH)和KBr等，C正确：D.聚合 与酸性高锰酸御溶液反应，不能鉴别，数C错误：二者都不 物Z为{CH-CH,别共链节为CH,一CH一，D 与酸性高猛酸钾溶液反应，不能鉴别，故D错误。 CH CH 2,D根摇结构简式可知，2-基丙堵的分子式为C,H,A错 正确 误；甲烷为正四面体结构，2~环己基丙埔分子中环上的亚甲 3,A在反应及园流装置中，气液流向相同，都是由下往上流 基结构上的碳原子不可能都在同一平面，B辑误：两者都有 动，A错误：求硫酸与溴化钠反应，生成硫酸氢钠和澳化氢， 碳碳双能，所以二者均可发生加聚反应和氧化反应，但不能 澳化氢有少量未参加反应而逸出，所以气体吸敢装置的作用 发生缩聚反应，C错误：周2-菜基丙烯分子中含有5种等效 是吸收HB等有毒气体，B正确：反应生成的-溴丁烷中可 氯原子，则其一氯代产物有5种，D正确 能混有Br,水洗可洗去水溶性物质，城洗可洗去B:、最局 3,D根据双环戌二烯的能线式，双环戊二烯的分子式为 水洗可洗去碱，从而除去大部分杂质，C正确：1溴丁烷的密 CuH:,A正确：双环龙二烯和环戊二烯中均含有碳碳双键， 度比水大，难溶于水，所以在分层液体的下层，应从分液漏斗 固此均能使KMO,溶液褪色，B正确：环戊二烯的等效氢 的下口放出，D正确. 有3种，其一氟代物有3种，C正确：环成二烯中含有“ 4.C由流程图，甲与Cl在光瓶条件下发生和代反应生成 CH一”的结构，不可能所有原子共平面，D错误。 CI 4,Bm,n的结构不相似，不互为司系物，故A错误：m分子中 含有国种氢原子，分子中含四种氢原子，一氯代物均只有 1,则甲为，分子式为C日：，A正确；1|发生 四种，故B正确：m,n含有苯环，不能和澳单质发生加成反 应，都不能使B即的(CL,溶液褪色，故C错误：n分子中含1 消去反应生成乙（了），乙可以与Br,的CC1,溶液发生加 个四面体结构的C,不可能与苯环在同一平面上，即所有破 原子不可能共面，故D错误。 成反应生成丙()，两效生消去反应生成.B 5.B由题给结构简式可知，化合物，b的分子式均为C,H, 正确：乙为 [与环己二烯不互为同系物，C错误： A项错误：由化合物的键线式结构可如，其二氯代物有6 种，B项正确：由化合物a、b的健线式结构可知，化合物a中 ○两个澳原子可以取代在2个瑰上，取代在2个碳 含有碳碳双键，可以使酸性高括酸钾溶液韆色，化合物b中 上，还有间、对两种情况，共3种同分异构体，故D正确。 不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾落液褪色，C项错误：化 CH,CH, 合物中含有饱和碳原子，所有原子不可能处于问一平面 上，D项错误。 5.解析：(1)狼据系统命名原则，CH,—CH一CH一CH,的名 考点二 称是2,3二甲基丁院。《2)题给框图中，①是 CI CH CH CH一CH-CH-CH中1个H原子被氯原子代替生成 1.B由1氯环己烷制取1,2环己二醇，正确的过程为： CHCH △ 8 CH,CH-CCICH,属于取代反应，CH-C-C-CH与 即依次发生消去反应、加成反应、取代反应 CH.CH 191 CHCH 和碳碳双键，共四种官能团，A错误：B.含有碳碳双键，能与 澳反应生成CH一C CCH,③是加成反应 HB发生加成反应，B正确：C.酚羟基含有四种邻位或对位 H,另外碳破双键能和单质澳发生加成反应，所以最多消耗 Br B 单质溴5mol,C惜误：D,分子中含有3个酚羟基，所以最多 CH,CH 消耗3 mol Na(OH,D错误：答案选B. (3)CH-C-C-CH,在氢氧化钠的醇溶液中加热.生成 4.A 兔儿苹醛分子结构中苯环上的取代基处于对位，其二美 B Be 代物为： CHCH CH.CH CH0·共4 Br Br CH一CCCH的化学方程式：CH C-CH 种，兔儿草醇的物质的量没有给出，消柜氢气的量无法计算， Br Br 酸性重铬酸钾溶液可将一CH,OH直接氧化成一COOH,兔 CH,CH 儿草醇和兔儿草醛的苯环及倒链均可在一定的条件下发生 2NaOH 醇 取代反应。 CH,-C- C-CH.2NaBr 2H,O. 5.DA项，a中含有幕环且由碳，氢两种元靠组成，属于芳香 CH.CH, 经，b中还含有氧元素，故不是芳香烃，错误：B项，a中异两 (4)C,的结构简式是CH一C一CCH1:F,的结构简式 基和苯环相连，所有碳原子不能在同一平面上，d中所有碳 CHCH, 原子均处于同一平面上，错误：C项，分子中含有幕环，且 苯环上的取代基为并丙基，不能和澳水反应，只能和液溴发 是BrCH,C--C-CH:Br。F与F,分于式相同，结构 生取代反应，心分子中含有盼羟基，能与逸水反应，错误：D 不同，互为同分异构体。 项，心，d均能燃烧，即可以发生氧化反应，正确 答案：(1)2,3二甲基丁烧(2)取代加成 6.解析：根据题中各物质转化关系，A氧化得到B,B氧化得到 CHCH C,根据B、C的分子式可加，最简单的姊烃A为CH (3) CH,C—CCH +2NaOH CH:,B为CH CHO.C为CH COOH,2分子C聪去1分予 水得到乙酸酐，D在浓硫酸和浓硝酸的作用下生成硝基苯， Br Br 所以D为苯，苯发生取代反应生成硝基苯(E),E通过反应 CH,CH ⑤和得到对氧基苯酚，对氨基苯酚再与乙酸酐发生取代反 CH:-C-C-CH:+2NaBr+2H,O 0 (4)CH,-C-C-CH 度释到时乙能氯基菜酚CH.C-NH/一OHF。 CH,CH. (1)E的名称为硝基苯，C中含有的官能团是骏基，(2)B的 CH,CH, 蜡构简式是CH,CHO,反应③乙酸转化为乙酸酐，其反应类 BCH,一C一C一CH,Br同分异构体 型是取代反应或脱水反应。(3)F中酰胺健和酚羟基均能与 考点三 N()H反应，1molF能与2 nol NaOH发生反应，可得反应 1.B由广藿香醇的结构分析可得分子式为：CH(),故A正 的化学方程式，(4)由限制条件可知结构中舍有苯环 确：与羟基相连的碳原子的邻位碳原子有三种，但左下角的 一OH和一CHO,装环上共有3个取代基，另外一个取代基 那个碳没有氢原子，无法与羟基发生消去反应，数与求 为CHNH一或HNCH,一，苯环上含有3个不同取代基的 HS),在加热条件下可以生成2种烯经，故B错误：广董香 同分异构体共有10种(2个取代基在苯环上有邻、间，对3 醇含有羟基，在浓硫酸加热条件下能与CH COOH发生取 个位置，另一取代基的位置分别有4,4、2种)，燮换其中1个 代反应，故C正确：低级的醇易溶于水，随着碳原予数的增 取代基又得到10种同分异构体，则符合条件的同分异构体 加，羟基在整个分子中的影响减弱，在水中的溶解度会减小， 共有20种。(5)对比原料和产品，结合题给信息，可知合成 所以广藿香醇在水中的溶解性比乙醇的弱，故D正确 的关键一是苯环上的逸原子转化为一OH,二是引入硝基异 011 HO 2,C该反应为〔 还原为一NH, 答案：(1)硝基苯骏基 (2)CH CHO取代反应 C~0 +2HC1,为敷代反 (3)CH.C-NH-OH +2NaOHA. H.N -ONa +CH COONa+H.O 应，A项正确1含有酚羟基，能与Na(OH溶液反应，b含有 (4)20 碳氯键，能与NOH溶液发生水解反应，B项正确：e为对称 Br 浓HNO,浓HSO, NaOH溶液/△ (5) △ 结构，含有 所示4种氨原子，核磁 NO. ONa OH OH Br 共振氢谱有4组峰.C项错误：e可识别K,固此可增加KI (或 在苯中的溶解度，D项正确。 3.BA.根据结构简式可知分子中含有酚整基，酮拔基、醚键 NO N() NH 192 Br ONa CH 浓HNO/浓H,S) NaOH溶液/△ (3)逆推可知C的结构简式为CHCH一CC(X)H。(4》反 △ 应④是醇的消去反应，反应条件是来硫酸，加热。由于 NO NO. OH OH Br CH,C-CH CH中含有我基和羟基，反应条件是浓硫 或 Fe 浓HNO浓HS) Fe HCT COOH 酸，加热，在此反应条件下，可发生酯化反应、消去反应以及 NH. N() 分子间航水生成酸的反应。(5)X中有3个甲基，则主链上 Br ONa OH 最多有4个碳原子，且支链上必须含有2个甲基，只能是 NaOH溶液 H CH,CH. A CHC一CC()H。若主链上含有3个碳原子，经检 NH NH NH. 险没有符合要求的同分并构体， 考点四 CI 1,B藿香蓟的钻构和性质 答案：(I)CH,一CH-CH.CH Na(OH的水溶液，加热 含酯基、醚键两种含气官能闭， 含有酯基，可以发生 C正确 OH 水解反应，A止确 0-0 该C惊子为即杂化与 2CH,-CH-CH.CH,+02CH,-C-CH.C 所连的3个碳原子不 +2H0 能共血，B错员 CH 含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，D止确 (3)CHCH一C—(C())H羧基、碳碳双键 2.C反应机理 (4)浓硫酸，加热消去反应酯基（或醚键） OH CH,CH (5)CH-C-C-COOH 结合生成H0 考点五 1.D光纤的主要材质为二氧化硅，A错误：筋青属于有机材 料，B错误；甘油溶于水，C错误：淀粉水解的最终产物为葡 萄被，D正扇。 2C鸡蛋主要成分是蛋白质，帮食堂师得煎鸡蛋准备午餐， 加热使蛋白质变性：聚乳酸在自然界可生物降解，为了减小 反应①是酯化反应，也属于取代反应，A正确：反应②是丙烯 污染，宣传使用聚乳酸制造的包装材料，擦干已洗净的铁锅， 中碳碳双键发生加成反应生成酯，也是合成酯的方法之一， 以防生等，防止生成氧化铁，铁丝在()中燃烧生成F©()： B正确：产物中酯基右端连接2个甲基的破原子为饱和碳原 利用秸秆，厨余垃规等生产沼气，沼气主要成分是甲烷，甲婉 子，具有美似甲烷的四面体结构，故产物分子中所有碳原子 用作燃料，两者有关系。 不可能共平面，C错误：由反应①发产物的站构简式可确定 3.D纤雏素是一种多糖，户泛存在于各类植物中，A正：纤 其化学名称为乙酸异丙酯，D正确。 雏素分子中含有羟基，经基之间形成氯键（水与纤雏素难形 3.DA.X中含有酚羟基，能与FC1溶液发生显色反应，A 成氢键)，导致纤维素难溶于水，B正确：氢氧化钠中的OH 错误：B.Y中的含氧官能团分别是醋基、醚键，B错误：C.Z 能有效地破坏纤维素分子内和分子问的氯健，从而促遮纤雏 中1mol苯环可以和3molH:发生加成反应，1mol醛基可 素的溶解，C正确：低温下纤雏素可溶于氢氧化钠溶液，而恢 以和1molH,发生加成反应，故1molZ最多能与4molH 复至室温后不稳定，所以低温增强了纤维素在氢氧化的溶液 发生加成反应，C错溪：D,X可与饱和NHC)溶液反应产 生气泡，Z可以与2%银氨溶液反应产生银镜.Y无明显现 中的溶解性，D错误。 象，故X,Y,乙可用绝和NaHCO,溶液和2%聪氨溶液进行 4.AA,PHA的重复单元中只会有酯基一种官能国，A项错 鉴别，D正确。故选D 联：B.由PHA的结构可知其为聚酯·由单体 4.B由图可知，被化合物的分于式为CH:(),,A项错误：该 0 化合物含有碳碳双键，能与溴单质发生加成反应而使澳水视 缩聚合成，B项正确：C,P日A为聚酯，硫性 HO OH 色，B项正确：该化合物含有酯基，能发生水解反应，C项错 条件下可发生降解，C项正确：D,PHA的重复单元中只连有 误：孩化合物含有整基，且与整基相连的碳原子的邻位碳原 子上连有氯原子，故能发生消去反应，D项错溪。 1个甲基的碳原子为手性碳原子，D项正确。 5.B孩高分子材朴中含有酯基，能发生水解，可降解，A正 0 5.解析：(1)根据反应①②③所得产物CH,-C-CH,CH,, 可知反应图是醇的催化氧化，且B是仲脚 确：异山梨醇 )分子中有4个手性碳，B错 OH CI CH,CHCH,CH,则A是CH。一CH-CH,CH,。 193 误：根据元素守恒，可推出X为甲醇，C正确：孩反应徐生成 高分子化合物外，还生成小分子物质甲醇，离于缩聚反应，D 答案：9 正确。 考点六 1,D属于酯类说明含有酯基，且氯原子真接连在苯环上，则 4.解析：分子式为CH:O,台有羟基的同分并构体分别为： 特合条件的有两种情况：如果苯环上只有2个取代基，剩一 CH,CH,-CH,-CH.-CH,、 定有一个是氯原子，而另外一个可以是一O0CCH,、 一C(O)CH或一CH.OOCH,与兼原子的位置均有邻、间、对 OH 三种情况，即有9种同分并构体：如果含有3个取代基，则分 CH,CHCH2-CH,CH、 别是一C1、CH、一OOCH,在苯环上的位置有10种，共计 OH 是19种。 CH一CH。CH-CH,-CH,、 2,C甲苯苯环上有3种H原子，含3个碳原子的蛇基有正丙 基，异丙基2种，所以甲装菜环上的】个氢原子被含3个碳 OH 原子的统基取代有产物3×2=6种，故A正确： OH OH CH1-CH分子式为C,H,0.若只有1个倒链，会 CH,CH,-CH一CH,. CH一C-CH-CH2. CH, CH 有苯环的同分异构体有 CH.-On OH OH 《一0CH共2种，若有2个相链，合有笨环网分并构 CHCH2CHCH、 CH,CH2CHCH、 OH OH OH CH, CH, CH 体有 CH, CH 共3种，所以含有 CH,C一CH,OH共8种，除去D自身，还有7种同分 CH, CH 苯环的可分异构休有5种，故B正确：2个苯环通过单健相 异构休，其中核磁共振氢谱有三组峰，峰而积之比为9：2： 连，可以看作甲基取代苯环上的H原子，分于中有3种H CH, 原子，有3种结构（合本身），2个苯环可以通过一CH一连 接，有1种结构，故其同分异构体共有3一1+1=3种，故C 1的结构简式为C日，一C一CH一OH。 CH 为对称结构，有如图所示的5种H原子 CH 答案：7 CH-C-CH,-OH 所以与硝酸反应，可生成5种一销基取代物，故 CH 5.解析：①分子中有4种不同化学环境的氢：②能与FC1,发 D正确。 生显色反应，但不能与澳水发生敷代反应，含有盼羟基且装 3.解析：连有4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原 环上酚羟基的邻位或对位没有氢原子：③在碱性条件下发生 子。在B的同分异构体中，含有手性碳，含有3个甲基、含有 水解反应，酸化后产物之一苯环上含有2种含氧官能田，杆 笨环的问分异构体有9种，分剂为： CH 合条件的站构简式为 -OH CH NH CH OH 或 H C- -CH, H -OH OH:其中，核脸共振氢谱是示为6组 0 NH. 峰，且峰面积比为3：3：3：2：2：1的同分异构体的结构 CHs CH 答案： HO -OH CH H.C CH, H() OH 简式为 NH NH 194 CH-CH OH 发生消去反应的产物有3种，分别为 NH CH. CH, I CH. CH 6.解析：化合物 除苯环外，还有一个C=(0, 和 ,D项正确。 其同分异构体要求除装环外，还有一个六元环，因此第二个 六元环各原子间全是单键：分子中有5种不同化学环境的 5,D由克拉雏酸的分子结构可以看出，双键碳原子均连有不 氨，要求分子结构具有较强的对称性，如果两个环形成稠环 同的原子或原子困，因此克拉雏酸存在顺反异构，A正确：分 结构，无法产生强对称性，故两个环是分开的，当第二个六元 子结构中含有醚轼，酰胺基、碳碳双键，羟基和羧基共5种官 环由2个N,2个O,2个C组成时，有四种结构，当第二个六 能田，B正确：克祖维酸分子结构中舍有羟基和骏基，能形成 元环由1个N、2个O、3个C组成时，有一种站构。故共有 分子内和分子间氢，，C正确：克拉维酸分子结构中的骏基 和酰胺基都能与Na(OH反应，1mol该物成最多可与2mol 五种同分异构体 Na()H反应，D错误。 6,B苯甲酸：溶于冷水，易常于热水。粗苯甲酸中混有泥沙 和氯化钠，加水，加热溶解，苯甲酸、NCI溶解在水中，泥沙 H.C 不溶，从而形成悬浊液：趁热过滤出泥沙，同时防止苯甲酸结 品析出：将滤液冷却结品，大部分苯甲酸结品析出，氯化纳仍 留在母液中：过滤、用冷水洗涤，便可得到纯净的苯甲酸。 C- NH、H2N A操作「中，为减少能耗、减少菜甲酸的溶解城美，落解所 0 用水的量需加以拉制，可依据苯甲酸的大致含量、溶解度等 估算加水量，A正确：B.操作川趁热过滤的目的，是徐去泥 CH, 沙，同时防止苯甲酸结品析出，NC含量少，通常不站品析 出，B不正确：C,操作Ⅲ媛授冷却结晶，可形成较大的苯甲酸 H.C- 品体预粒，同时可诚少杂质被包襄在品体颗鞋内部，C正确： D,苯甲酸薇溶于冷水，易溶于热水，所以提作下可用冷水洗 涤品体，既可去除品体表面吸附的杂质离子，义能减少溶解 NH.HN 损失，D正确。 7,B开环螺吡喃中不含手性碳原子，不具有手性，A项错误： 种 二者分子式均为C:H,NO,结构不同，因此互为同分并构 单元检测（十）有机化学基础 依，B项正确：闭环螺晚响中的N原子形成3个a能，有一个 B卷高考能力测评卷 孤电子对，为sp奈化，开环螺吡喃中的N原子形成3个G 1,A“集、麻，简，葛”属草木，主要成分为纤维素，属于糖类： 键，无弧电子对，为即杂化，C项错误：开环螺吡南为带有 “裹褐、丝绵”属禽兽与昆虫，主要成分是蛋白质 正，负电荷的离子，其亲水性更好，D项错误。 2,C蜂蜡的分子式为CH:O,蜂蜡发生水解反应的化学 8.C由题给流程可知，向甲苯，苯胺，苯甲酸的混合溶液中加 方程式为CHmO2+H,O→C H COOH+蜂醇，由原 入盐酸，盐酸骋假溶于水的苯胺转化为易溶于水的苯胺盐酸 子守恒可知，蜂醇的分子式为Cm日(O。 蓝，分液得到水相I和有机相【：向水相中加入氢氧化钠溶 3.AA项，根据结构简式可知，该有机物的分子式为 液将苯胺盐酸盐转化为羊胺，分液得到苯胶粗品①：向有机 CH(O,错误：B项，含有羧基具有酸的性质，正确：C项，含 相中加入水洗涤徐去混有的盘破，分液得到废液和有机相 有酸基，能发生酯化反应，正确：D项，分子中含有碳碳双键 Ⅱ，向有机相川中加入碳酸钠溶液将强溶于水的苯甲酸转化 和苯环，能发生加成反应，正确。 为易溶于术的装甲酸钠，分液得到甲苯粗品②和水相Ⅱ，向 4,DCH一CHC一CH2一CH发生消去反应的产物有2种， 水相Ⅱ中如入韭酸，将苯甲酸纳转化为苯甲酸，经结晶或重 分别为CH-CH一CH2一CHCH一CH-CH一CH,A 结品，过滤，洗涤得到苯甲酸祖品③，A.苯胶分子中含有的 CH 气基能与盐酸反应，但不能与氢氧化钠溶液反应，故A错 CH 误：B.由分析可知，得到苯胺粗品①的分离方法为分液，得 项错误：〔CI 发生消去反应的产物有2种，分别 到装甲酸舡品③的分高方法为结品或重结晶、过滤、洗涤，获 CH. CH. 取两者的操作方法不同，故B错误：C.由分析可知，菜腰粗 CH CH. 品，甲苯粗品，苯甲酸粗品依次由①，②、③获标，故C正确 为 和 ,B项错误：CH D.由分析可知，①、②为液相，③为固相，部不是两相混合体 系，故D错误：故选C, CH,C(CH)C一CH:CHx发生消去反应的产物有2 9.C连接4个不同的原子或原子团的碳原子叫手性碳原予， 种，分别为CH一CH一C(CH)一CHCH, M分子中只有一个手性碳原子（用“”标注）： CH CH, OH CHCH一CCH一CH·C项错误；L C ,A错误：M中含有酯基，可在破溶液和 CH COOC.H 195 加热条件下发生水解反应生成N,NOH溶液兰碱性，酯基 碳双键的Y的同分异构体可以看成是一CHO取代CH 水解后会生成纳盐，B错误：N分子中与羟基所连C原子相 中1个氨原子得到的产物，其中舍有手性碳原子的碳骨架 连的右侧六元环上的C原子上含有H原子，能够发生消去 结构有 CC一C-C-C、 C-C-C-C-C: 反应，生成物中含有不饱和的碳碳双健，因此该生成物可以 CHO CHO 与溴发生加成反应，C正确：N分子中含有的是醇径恭，不含 CCC-CC、 C=CCC、C-CCC 酚羟基，围此不能与氯化铁溶液发生显色反应，D错误：故答 CHO C CHO C-CHO 案为：C。 1O.B撼图可知，Br在阳极被氧化为Br,Br2和水反应生成 共5种，C错误：类比题中反应 的异构化产物 HBrO,HBrO氧化葡萄糖为葡萄糖酸，自身被还原为br, 故NaBr在反应过程中起催化和手电作用，A项正确：1mol 葡葫糖转化为1mol葡萄糖酸，分子中多了1molO,转移2 mol电子，而生成1mol荀萄被酸钙需要2mo葫前赫酸， 含有醛基、碳碳双健，则可以发生银镜反应 故每生成1mol葡萄糖酸钙，理论上电路中应通过4mol电 子，B项错误：葡萄糖酸分子中含有一COOH和一OH,可 发生分于内酯化反应形成含有六元环状结构的产物，C项 和加聚反应，D正确。 正确：葡萄糖分子中含醛基，能发生氧化、还原，加成反应， 15.解析：(1)有机物主链含有7个C原子，且支链含有3个甲 连有一OH碳原子的尔位碳原子上有日原子，在一定条件 基，1个乙基，名称为2,3,5三甲基-4乙基废烷。(2)乙酸 下能发生消去反应，D项正确 与乙醇反应的化学方程式为CH COOH+H一“O H HN OH G月，。浓纯 一CHC()()C,H.+H,"(),则生物中水 △ 1.A由N 0 入NH+(C02可知，红复酸转 的相对分子质量为20。(3)越嚼慢头，淀粉水解产生的麦 红氨酸 组胺 芽糖越多，则越得越甜，故A正确：鲜榨橙汁含维生素，不 化为组胺的反应类型为脱酸反应，故A错误：由组氨酸的 含淀粉，与碘不反应，故B错误：油险为高级脂防酸甘油 结构南式可知，组氨酸酰有氨基，又有骏基，所以具有两性， 酯，水解生成高级脂防酸和甘油，故C错误：淀辩经水解生 因态时主要以内盐形式存在，熔点较高，不易挥发，故B正 成葡萄德，不生成乙醇，故D错误。(4)化合物C,H(O,的 确：茆三朗溶液遇到氨基酸可变紫色，所以可用茆三酮鉴别 核磁共振谱(NMR)中有3组峰，其峰面积比为3：2；I,在 组氨酸和组胺，故C正确。 分子中含有甲基，可为酸或酯类，结构简式可为 12,B由题中反应可知，同一个C原子上同时连有碳碳双键 CH,CH.COOH或HCOOCH,CH1,(5)①根据结构简式 和羟基时会发生互变并构。CH三CH与水发生加成反应 确定分子式为CH:(),:该分子中含单官能团是盼羟基，酯 生成的HC一CHOH发生互变异构后生成了乙醛，A不 基。②碳碳双键能与溴发生加成反应，苯环上酚羟基邻对 待合题意CH=C一CHOH和复气发生加成反应直接生 位氢原子能被溴原子取代，所以1mol该物质能和3m0l浪 成CH,一CH—CH,一OH,不涉及互变并构，B符合题意： 反应：苯环和碳碳双键能和氨气发生加成反应，酯基水解生 成的酚羟基和貌基能和NaOH反应，1mol该物质最多能 水解产生的 发生至变异构 和4 mol Na(OH溶液反应。(6》若为甲酸盐，可在加热条件 O OCH OH 下与氢氧化铜浊液发生氧化还原反应 0 答案：(1)2,3.5-三甲基-4乙基庚烷 )0 (2)20(3)A 后生成，C不符合题意： 含有酮式结构 (CHCH,COOH HCOOCH.CH (5)①C,HO,酯基，羟基②34 (6)向足量氢氧化钠溶液中滴加几滴硫酸铜溶液，振荡，然 一CH一C一R,图中所示部分 00 发生亚变异构后产 后加入甲酸，加热至沸。如果出现砖红色沉淀，表明甲酸盐 会继续与氢氧化铜反应，甲盛的氧化产物不是甲酸盐 生的羟基与另一个O形成了分子内氢做，D不符合题意 16.解析：(1)低于100℃的加热需要水浴加热，孩合成温度为 13,A根据两种物质的结构简式可知共含有酮疾基、亚气基、 70℃左右，所以孩合成反应中应采用热水浴，B,CD加热 羟基，碳碳双键共4种官能园，A错误：靛白分子中含有羟 温度都高于100℃。(2)①中操作为过滤，需要的玻璃仪器 基，且与羟基相连的碳原子上有H原子，所以可以在Cu的 有玻璃棒、普通漏斗，烧杯，所以达取BD仪器：不客要的权 催化作用下和O发生反应，B正确：苯环、碳碳双键，阴碳 需是分液漏平和容量瓶，(3)乙酰水杨酸在常温下是周体， 基可以和氢气发生加成反应，所以1mol较蓝可以和9ml 且在冷水中溶解度较小，为了降低其溶解度并充分析出乙 H发生加成反应，C正确：碳碳双键不能競转，所以同一苯 酰水杨酸固体（站品），所以①中需使用冷水。(4)碳酸氨钠 环上的有4种不同环境的氨原于，但两个菜环所处环境相 脆和难溶的乙酰水杨酸反应生成可溶的乙酰水杨酸纳，从 同，所以苯环上的一氯代物均为4种，D正确. 而分离难溶性杂质，达到分离提地目的。(5)围休纯化方法 14,C红外光谱可以测定有机物中的化学健和官能团，A正 为重结品，所以④采用的纯化方法为重结品。(6)酷酸酐质 确：1号O和1'号C均连在双键碳原子上，结合单健可以旋 量=10ml×1.10g影mL.=11g,6.9g水椅酸完全反应消 转，碳碳双键为平面站构可知，除氢原子外，X中其他原子 可能共平面，B正确：Y的分子式为C,HO,含有能恭和碳 耗醋酸酐质量=6点.9×102=5.1g<11g,所以酷酸新有 138 196 制余期理论上生成乙酰水杨酸质量=6,9×180=9g 消去反应脱水得到氛基。(6)根据分祈可如加有机物】的站 138 NH, 产年-盖程赛程×10m%=×1四%=加% 物简式为 (7)与分子式为C,H CINO2的芳希同 答案：(1)A(2)BD分液漏斗和容量瓶 分异构体且含有一C1、一N)两种官能园共有17种，分别 (3)充分析出乙酰水杨酸固体（结品） CH CH. (4)②生成可溶的乙酰水杨酸钠 NO NO (5)重结品(6)60 为 (有机物B)、 17,解析：根据有机物C的结构，有机物B被酸性高锰酸钾氧 CH NO. CH NO 化为C,则有机物B为 ,有机物B由有机物A H CH NO. NO 与CL,发生取代反应得到的，有机物A为 ,有 机物E为有机物C发生还原反应得到的，有机物E经一系 H 列反应得到有机物(，根据已知条件，有机物G发生两步 反应得到有机物H,有机物G与S)C引.发生第一步反应得 CH.CI CH.CI COCI COCI F NO 到中间体 。中间体 NO. SO,NH2 SO,NH, CH,CI CH NO CI 与氨水发生反应得到有机物H,有机物H的站构为 CONH, ()N CH ,有机物1与有机物」发生反应得到有 CH.NO CH.NO CH SO,NH. NO,除 机物K,根摇有机物I、K的结构和有机物」的分子式可以 CI CI NH 得到有机物J的站构，有机物J的站构为 ,有机物 有机物B外，其同分异构体的个数为16个；在这些同分异 构休中核磁共振氢语的峰面积比为2：2：1：1，挑明其结 K经后续反应得到目标化合物阿佐塞表（有机物L),据此 构中有4种化学环境的H原子，该物质应为一种对称钻 分析解题。 CI CH CH (1)根据分新，有机物A的结构式为 ,演有机物 构，则技物质为 答案：(1)邻睛基甲苯（或2硝基甲苯） 的化学名称为邻硝基甲苯(2硝基甲苯)。 CH (2)根据分析，有机物A发生反应生成有机物B为取代反 NO CH-NO CH. (2) +Cl- +HCI NO. FeCl 应，反应的化学方程式为 +CI CI CH (3)b(4)我基 (5)消去反应(6) NO +HC1.(3)根据分析，有机物C发生生成有 CI CI CH 机物E的反应为还原反应，根据反应定义，接反应为一个 加氢的反应，周此孩反应的反应条件D应为b:Fe以HC1,n (7)d NO 一般为硝化反应（取代反应）的反应条件，©一般为商代烃 18.解析：路线：根撼流程及A的分子式为C,HCl,可推出A 的消去反应的反应条件，d一般为膝基的鉴别反应（银镜反 应)的反应条件，故签案为b。(4)有机物F中的含氧官能 的站构式为》CH1,A在氨气和氧气的作用下，生成 团为一C))H,名称为羧基。(5)有机物H反应生成有机 物I的反应作用在有机物H的酰胺处，该处与POCL,发生 c 197 CI 了B(》-CN),B与KF反应，生成C( CN 官能团为酰胺基，根墙分析，E为 根据题给信息，C与过氧化氢反应，生成D F (2)根据分析，H为O.N OH,由结构特征可知， CONH),D和(C(OCI):反应生成E,E的分子式 含有2种化学环境的氯，根据分析流程可知H→1为还原 CHF,NO2,推出E的结构式为 反应，→F为加成反应，F→J,J→G均为取代反应，J为 (0 H E CH-C-N (OCF.CF.H,C原子的杂化方式有 ci p,p两种，N,0原子的条化方式均为5即.所以」中原 (H.NOCF,CF,H)反应生成了复龄得(G). 子的杂化方式有2种。 答案：(1)2,6二氯甲米 路线二： 化剂 根据流程及F的分子式可推出H的结构式 +2KF CN +2KCI 酰胺基 ON (OH,H与氢气反应生成1 NC-( ci (H,N》-OH),I与CF:=CF,反应生成F (2)2②2 第三次月考（考试范围：八~十单元） CI 1.BCH和CL的反应属于取代反应，故A不符合：CH和 (HN-《-OCF,CF,H),F与COCl,反应生成J B的CCl,溶液的反应属于加成反应，故B将合：乙醛和继 氢溶液的反应属于氧化反应，故C不符合：N和乙醇的反 CI 应属于置换反应，故D不将合。 2.CA项，分别滴入FC1溶液，有红褐色沉淀的是Ba(OH): -OCF,CF,H )J D 溶液，呈红色的是KSCN溶液，将B阳(OH)溶液滴入另外2 种溶液，有白色沉淀的是NMg(N)):游液，无现摩的是NaCI 溶液。B项，分别滴入HSO,溶液，有气泡但无气味的是 NaHCO,溶液，有刺澈性气味的是(NH,),SO,溶液，有白色 CONH,)反应生成了氧铃燕(G)。(1)由分析可 沉淀的是Na.SiO溶液，无现象的是NaNO溶液。C项，分 刚滴入AgNO溶液，K,C(O,溶液和CCL.溶液均有白色沉 淀生成，故无法鉴别。D项，分别滴入KO川溶液并加热，产 CI 生现象分别是：有刺激性气味、无现象、蓝色况淀、白色沉淀， 知，A为《 CH1,系统命名为2,6-二氯甲茶，B与KF 故可墓别。 3.B使用HC),溶液滴定，计量关系为n(X):n(HCO,)= 1:1,HCO,主要与碱性基团反应，滴定终点时，由于X合 有羧基，pH<7,故A错溪：使用HCO溶液滴定X,计量 发生取代反应生成C,化学方程式为 CN +2KF 关系为n(X):n(HCI0,)=1:1,w=·V·MX10× 100%-1·V:MX100%,B正确：使用Na0H溶液滴定， mX10 檬化剂 CN+2KC1,D为 计量关系为m(X):n(NaOH)=1:3.NaOH主要与酸性基 C(ONH.,含氧 因反应，谪定终点时，由于X含有仲胺，日>7，故C错误， 使用NaOH溶液滴定X,计量关系为n(X)in(NaOH)■1 198