内容正文:
客量瓶和胶头滴管。(3)“溶解”时发生的反应是2Al十
滤液中加入Na.CO,便可得到ZnCO·2H.O晶体。(1)
2NaOH+2H.O--2NaAIO.+3H。.(4)“酸化”时,为
“酸溶”时,全属与酸发生反应产生气体,会导致烧瓶内压强
使疏酸滴加量不过量太多,正确的操作依据是滴加疏酸先
增大,分流漏斗内液体流出困难,所以分液漏斗与烧瓶之
生成白色沉淀,继续滴加磕酸至生成的沉淀刚好完全溶解
间用橡胶管连接的主要目的是:平衡气压,便于液体顺利
为止。(5)鉴定明砚中含有K的操作方法及现象是用破
流下。(2)“除铁”中加入H.O,将Fe氧化为Fe ,发生
璃棒蘸明砚溶液少许,在酒精灯火焰上灼烧,透过蓝色钴玻
反应的离子方程式为H.O.+2Fe*+2H-2H.O+
璃观察,火焰呈紫色,说明含有K。
2Fe ;除铁时,既要保证Fe^*完全沉淀,又要防止Zn生
答案:(1)可用矿纸打磨或灼烧
成沉淀,所以调节pH的合理范图是3.2<pH{5.6;另一
(2)8.4g 100mL.容量瓶 胶头滴管
种试剂X用于调节溶液的pH,且不能引入新的杂质。
(3)2A1+2NaOH+2HO--2NaAIO.+3H.
NaOH.能调节pH.但引入Na .A不符合题意;氢水,能调
(4)滴加疏酸先生成白色沉淀,继续滴加疏酸至生成的沉淀
节pH,但引入NH.,B不符合题意;ZnO.能调节pH,且不
刚好完全溶解为止
引入新的杂质,C符合题意;ZnSO.,不能调节溶液的pH,D
(5)用玻璃棒蘸明矶溶液少许,在酒精灯火焰上灼烧,透过
不符合题意;所以最合适的试剂是乙nO,故选C。(3)A.
蓝色钴玻璃观察,火焰呈紫色,说明含有K
Na.C.O.溶液呈减性.将ZnSO.溶液缓缓注入Na.C.O.溶
16.解析:(1)根据分析可知,要制备NaHCO.,需先选用装置A
液中,会导致一部分乙n}转化为Zn(OH)。.A不符合题
制备二氧化破,然后通入饱和碳酸氢纳溶液中除去二氧化
意;B.ZnSO.溶液呈酸性,将Na.C.O.溶液缓缓注入ZnSO
碳中的HCl,后与饱和氢盐水充分接触来制备NaHCO,其
溶液中,可避免生成Zn(OH)。沉淀,使乙n 全部转化为
中过量的二氧化碳可被氢氧化纳溶液吸收,也能充分利用
ZnC.O..B符合题意;C.将ZnSO.溶液迅速注入NaC.O
二氧化碳制备得到少量NaHCO.,所以按气流方向正确的
溶液中,会在局部生成Zn(OH).沉淀,C不符合题意;D.将
连接顺序应为aefbcgh;为使A中分液漏斗内的稀盐酸顺
Na.C.O.溶液迅速注入ZnSO.溶液中,也会在局部生成
利滴下,可将分液漏斗上部的玻璃塞打开或将玻璃塞上的
Zn(OH).沉淀,D不符合题意。(4)键铲铁的表面层破损时
凹楷对准满斗题部的小孔。
由于锋的金属活动动性比铁强,可阻止铁失电子,从而使
(2)B中使用雾化装置使氢盐水雾化,可增大与二氧化碳的
铁腐蚀依然较慢,原因是:锤比铁活泼,键层破损后形成原
接触面积,从而提高产率。
电池,锋作负极,铁被保护:(5)M(ZnCO.·2H.O)-
(3)根据上述分析可知,生成NaHCO。的总反应的化学方
189 g·mol .M(ZnC.O)-153g·mol .M(ZnCO)
程式为NH·HO+NaCl+CO.
NHCl
125 g·mol.M(ZnO)=81g·mol .n(ZnCO·2H.O)
NaHCO..。
18.9g
15.
(4)①对图体NaHCO.充分加热,产生二氧化碳和水蒸气
189gmol-0. 1 mol: 15.3g 因体,M-
反应的化学方程式为2NaHCO.-Na.CO.+CO.+
2.
153.g mol,应为ZnC.0;12.5g固体,M=
H.O.将气体先通过足量浓疏酸,吸收水蒸气,再通过足量
Na.O..Na.0.与二氧化碳反应生成碳酸纳和氧气,化学方
125g/mol,应为ZnCO.;所以该曲线中C→D阶段所发生
400~450zncO+CO。
程式为2Na.O.+2CO.-2Na.CO.+O..根据差量法可
反应的化学方程式为乙nCO
知,当增重0.14g(2C0的质量)时,消耗的二氧化碳的质
答案:(1)平衡气压,便于液体顾利流下
0.22g
量为0.14g×
(2)H.O.+2Fe*+2H --2H,O+2Fe”
3.2pH<5.6 C
0.005mol,根据关系式2NaHCO.~CO.可知,消耗的
(3)B
NaHC0.的物质的量为2×0.005mol-0.01mol,所以圈
(4)铲比铁活泼,层破损后形成原电池,铲作负极,铁被
体NaHCO.的质量为0.01mol×84g/mol-0. 84g.
保护
②根据溶解度随温度的变化曲线可以看出,氛化按的溶解
400-450CzncO+co
度随着湿度的升高而不断增大,而氢化纳的溶解度随着湿
(5)ZnC.O
度的升高变化并不明显,所以要想使NH.Cl沉淀充分析出
18.解析:TiCl.在盐酸中水解生成白色沉淀TiO.·rH.O,将
并分离,需采用降温结晶、过滤、洗浇,干燥的方法。
TiO.·xH.O洗浇,烧制得TiO.,装置B中利用浓氢水
(5)称量前,若无水NaHCO.保存不当,吸收了一定量水
和生石灰反应制备NH。,利用装置C除去NH.中的水蒸
分,标准液被稀释,浓度减小,所以用其标定盐酸浓度时,消
气,则试剂X可以是碱石灰,装置D中,NH 和TiO.在
耗的碳酸氢钢的体积V(标)会增大,根据c(测)一
800C下反应生成TiN、N.和H.O.装置E中装有CaCl.
c(标)·V(标)可知,最终会使c(测)偏高,A项符合题意。
可以吸收生成的水蒸气及过量的NH。。(1)冷凝水下进上
c(测)
出,b为入口;(2)TiCl.生成TiO·xH.0的化学方程式
答案:(1)aefbcgh 将玻璃塞上的回橹对准漏斗颈部的
为:Tict.+(+2)H080TioO.·cH.0 +4HCI(3)
小孔
(2)使氢盐水雾化,可增大与二氧化碳的接触面积,从而提
沉淀中含有少量的CI杂质,判断沉淀是否洗蓬干净,只需
高产率(或其他合理答案)
检验洗条液中是否含有CI,若最后一次洗潦液中不含
(3)NH·H.O+NaCI+CO.--NH CI-NaHCO
CI .则证明沉淀清洗干净,检验CI,应选用的试刻是硝酸
(4)①0.84 ②降温结晶 过滤 (5)A
和AgNO.;(4)由分析可知,装置C中试剂X为减石灰;(5)
17.解析;白铁皮是在铁表面键钟,加入稀碗酸溶解,生成
由分析可知,该反应的化学方程式为:6Ti0.十8NH
FeSO.和ZnSO:加入H.O.将Fe”氧化为Fe ,再加入
800C
-6TiN+12H.O+N.;(6)由分析可知,装置E的作
X.调节溶液的pH,使Fe生成Fe(OH).沉淀;过滤后,往
用是吸收氛气与水;(7)①该实验应先称取一定量的TiO
160
固体,将TiO.放入管式炉中,提前通入NH.排出管式炉中
Ca(CIO).+CO.+H.O-CaCO.+2HClO反应之所以
空气后再进行加热,当反应结束后,应先停止加热,待冷却
能发生是因为碳酸的酸性大于次氢酸,故D正确。
至室温后再停止通入NH.,则正确的实验操作步骤为a→b
2.B 氢气在数气中燃烧生成敏化氢,所以可用于生产盐酸,
与其易液化的性质无关,A项错误;ClO.有强氧化性,故可
0.496g
0.01 mol,则 TiN的产率为0.01 mo4962gmol×100%
用于自来水消毒,B项正确:CC.不能燃烧,而且密度比空气
大,可以隔绝氧气,故可用作灭火剂,与其难落于水无关,C
-80%。
项错误:HCI可用于检验NH。是因为和NH。反应生成
答案:(1)b
NH.Cl图体,可以看到白烟,与HCl的水溶性无关,D项
80rio:·xH:0+4HC1
错误。
(2)TiCl+(r+2)HO
3.A 浓盐酸和高错酸钾反应生成氛气;除去Cl.中的HCl,用
(3)酸和AgNO
饱和食盐水;氧水有漂白性,不能用pH试纸测氛水的pH;
(4)碱石灰
800 C6TiN+12H:0+N。
氢气有毒,尾气用氢氧化纳溶液吸收。
(5)6TiO.+8NH.
4.B 由元素的化合价及物质类别可知,a为HCl,b为Cl。,c
(6)吸收氢气与水
为HClO.f为ClO..d为次氢酸盐,e为氢酸蓝。A.b为Cl。.
②80%
(7①b→d→e→.
c为HCl0).f为CIO.,d为次氢酸盐,均有强氧化性,可做消
单元检测(四)非金属及其化合物
毒剂,故A正确;B.b为C.,与水反应的离子方程式为:Cl
A卷 高频考点练清卷
+HO一CI+H+HCIO,故B错误;C.c为HClO,电
考点一
子式为H:O:C1:,故C正确;D.b为Cl.c为HCI0.d
1.A 沙子的主要成分是SiO,黏土的主要成分是硅酸盐,A
错误:“燃薪举火”烧制黏土,发生一系列复杂的物理化学变
为次氢酸盐,CL.与水反应生成HCIO,HC1O可以与减反应
化,制得砖、瓦等硅酸盐产品,B正确;据“浇水转和(主要为
生成次氧酸盐,次数酸盐具有强氧化性可与盐酸发生归中反
青色),与造砖同法”可知,烧制后浇水冷却成青瓦,C正确;
应生成氛气,可存在bc→d→b的德环转化关系,故D
黏土是制造砖瓦、陶瓷的主要原料,在绕制过程中发生复杂
正确。
的物理化学变化,D正确。
5.D Fe ,I均具有还原性,向Fel.溶液中滴入足量的氛水,
2.B 太阳能发电即光伏发电使用的材料是单质硅,而不是二
Fe*I均被氧化,Fe 被氧化为Fe ,I被氧化为1.,该反
氧化硅,A错误;利用新型材料和技术将二氧化碳“填埋”可
应的离子方程式为:2Fe+41+3Cl.2Fe+2I.+
减少空气中二氧化碳含量,有利于实现碳中和,B正确;二氧
6CI,故A错误;“84”消毒液主要成分为次象酸饷,通入过
化碳转化为甲醇的过程中,碳的化合价降低,二氧化碳是被
量二氧化碳,反应产生HClO.NaHCO,反应的离子方程式
还原而不是被氧化,C错误;向燃煤中添加碳酸,可减少二
为:CIO+CO.+HO-HCIO+HCO,故B错误;常温下,
氧化破的排放量,但增加了二氧化碳的排放量,D错误。
3.C 晶体硅具有半导体转性,是应用最为广泛的半导体材
料。而耐温差的硅橡胶是以Si一O单元为主链,以有机基团
Fe 、NO.、H会发生氧化还原反应,将亚铁离子氧化为铁
为侧基的线性聚合物,是典型的半无机半有机聚合物,既具
离子,无法大量共存,故C错误;反应H.0.十2OH十2Cl0
有无机高分子的耐热性,又具有有机高分子的柔顺性。两者
-2C1O+0.*+2H.0中,化合价升高的为O.从-1升
并无对应关系;工业炼铁利用的是焦炭的还原性,与焦炭的
高到0,即生成1molO.转移2mole,故D正确。
熔点无关;石英晶体熔点高,广泛用于玻璃、铸造、陶瓷及耐
6.C MnO.与浓盐酸反应制取飘气需要加热,故不能用
火材料、冶金、建筑、化工、塑料、橡胶,磨料等工业,因此可用
MnO.代替KMnO,A错误;先滴加浓盐酸,产生一段时间
作生产增塌;CO确实具有还原性,但是铅却是活泼全属,需
的氢气,排除装置内的空气,再加热酒精灯,B错误;纳在氧
要电解熔融的氧化铅才能获得铅单质,两者没有对应关系。
气中剧烈燃烧生成白色固体氧化纳,所以现象为产生白烟,
4.B SO.和C在高温下发生反应生成S和CO.因此,制备粗磕
C正确;因为前面装置中一直产生气体,所以实验过程中不
的反应方程式为S0+2C高温Si+2CO .A正确:在晶体硅
会出现倒吸现象,D错误。
考点三
中,每个Si与其周围的4个Si形成共价键并形成立体空间
网状结构,因此,平均每个Si形成2个共价键,1molSi含
1.B 通过以上描述,由碗黄石加热,发生氧化还原反应得
Si-Si键的数目约为2×6.02×10-},B错误;C.HC1易与水
疏蒸气,冷凝为液态流入“弦袋之中”,再凝固为固态,A
项正确;碗元素既有单质存在于火山喷发口附近及地壳
形成盐酸,在一定的条件下氧气可以将HC1氧化;H.在高
温下遇到氧气能发生反应生成水,且其易燃易爆,其与
的岩层中,又有化合态存在于自然界中,B项错误;梳难
溶于水,微溶于酒精,易溶于二疏化碳中,C项正确;常温
SiHCI.在高温下反应生成硅和HCl,因此,原料气HC1和
下S可以与Hg直接化合成图态的HgS,D项正确。
300C
H.应充分去除水和氧气,C正确;D.Si+3HCl
2.C 由图可知,过程①中发生的反应为SO十NO.
SiHCL.十H,该反应是气体分子数减少的反应,因此,生成
NO. 十SO,反应过程中,孩元素的化合价由十4价升高为
SiHC1.的反应为煸减过程,D正确。
+5价,SO”为还原剂,若1molS0参与反应,转移的电
考点二
子数为N..由于未说明消耗的SO的量,无法计算转移的
1.D 该反应没有元素化合价的变化,属于非氧化还原反应,
电子数,A项错误;由图可知,过程②中H.(0)作为反应物参
故A错误;漂白粉的主要成分为CaCl.、Ca(ClO)..故B错
加反应,过程③中H.O没有参加反应,B项错误;过程①中
误;CO,本身不能电离,属于非电解质,故C错误;
发生的反应为SO +NO--NO.+SO ,过程②和③发
161
生的反应为SO+H.O+NO -HNO +HSO.,将两个
剂;NH.NO.溶于水吸热,可以使环境温度降低,用于制作
反应相加即可得到整个过程的总反应为2NO.十H.O+
医用速冷冰袭。
SO --HNO.+HSO+NO..C项正确;由图可知,过程
3.B 由于碗化氢气体和盐酸不发生反应且疏化氢在水中的
③中不存在S-O的生成,D项错误。
溶解度较小,烧瓶内外压强差变化不大,不会出现喷泉现象,
3.B 过程I中,SO.和NaOH反应生成Na.SO.和H.O.SO
A错误;氢化氢可以和稀氢水中的一水合氢发生反应,使烧
表现酸性氧化物的性质,不表现氧化性,故A错误;过程ll
瓶内外产生较大压强差,能够出现喧泉现象,B正确;一氧化
中,Na.S0.转化为CaSO.S元素的化合价由十4价变为十
氛不与磕酸发生反应且不溶于水,烧瓶内外不会产生压强
价,Na.S0.表现了还原性,故B正确;1molO.转移4mol
差,不能出现喷泉现象,C错误;二氧化碳不洛于饱和碳酸氧
电子,可氧化2molS0.,故C错误;根据图示,再结合过程
钩溶液中,烧瓶内外不会产生压强差,不能出现泉现象,D
I和过程lI可知,Ca(OH)。在整个过程中不能循环利用,
错误。
故D错误。
4.C 据图可知反应i中NO 被Fe还原为NH ,根据得失
4.B 滴加浓碗酸前若不打开止水夹K,则滴加过程中烧瓶内
电子守恒、元素守恒可得离子方程式为NO 十3Fe十8H
气体的压强增大,浓破酸难以顺利流下,A正确;装置①中
--NH. 十3Fe+2H.O.A正确;增大单位体积水体中纳
Na.SO. 不可换成铜屑,因为铜与浓疏酸在常温下不反应,
来Fe/Ni复合材料的投入量,即增大其浓度,同时也增大反
不能生成SO,B错误;装置②的加热温度为60~80C,可
应物间的接触面积,可提高NO 的去除效果,B正确;反应
以采用热水落.C正确;SO.为酸性气体,能被NaOH溶液吸
I 中NO 被Fe还原为NO. ,Fe被氧化为Fe ,根据得失
收,装置③中的NaOH溶液可防止尾气污染,D正确。
5.C 物质Y是S0.,其分子中S为十4价,处于中间价态,故
电子守恒可知1molNO. 氧化1molFe,同时生成1mol
NO. ,根搭A选项分析可知,1molNO 可以氧化3mol
S0. 既具有氧化性又具有还原性,A项正确;碗酸型酸雨的
形成过程中涉及H.SO.向H.SO.的转化,B项正确;常温
Fe,所以反应1、l消耗的Fe的物质的量之比为1;3.C错
下Cu的全属性较弱,遇浓破酸不发生钝化,C项错误;X为
误;根据C选项分析可知,将amolNO 完全转化为NH
H.S、Y为SO.,发生归中反应得到S单质;2H.S+S0.-
至少需要a mol+3a mol-4a mol Fe,D正确。
3S +2H.O.其中SO.作氧化剂.H.S作还原剂,则反应中
5.C A.湿棉花受热产生水蒸气,高温下铁与水蒸气反应生成
氧化剂与还原剂的物质的量之比为1!2,D项正确。
氢气,氢气具有可燃性,点燃肥皂泡检验氢气,A正确;B.图
6.B 实验室通过加热氛化按和氢氧化的混合物制取氮气,
乙用
(杯盼)识别C。和C。,超分子不落于甲笨,杯
经碱石灰干燥后,通过已知③可知在三颈烧瓶中数气与CS
反应生成NHSCN.NH.HS.滴入KOH生成KSCN.滤去三
粉可溶于氛仿,故操作①②为过滤,杯盼和氢仿沸点不同,操
颈烧瓶中的固体催化剖,再减压蒸发浓缩、冷却结晶、过滤。
作③为蒸,B正确;C.实验室配制银氛溶液时应该把过量
洗条、干燥,得到疏氧化钾晶体,多余的数气在E中发生反
的数水逐滴滴入硝酸银溶液中,C错误;D.装置丁中若将
应2NH.+CrO+8H -N+2Cr +7HO转为
znS0.溶液替换成CuS0).溶液,仍然可以形成原电池,铲是
气。A.装置A中加热氛化按和氢氧化的混合物生成氛
负极,铜是正极,D正确;故选C.
气、氧化和水,装置A中的反应为2NH.Cl+Ca(OH)
单元检测(四)非金属及其化合物
B卷 高考能力测评卷
是干燥氢气,氢气显碱性,则选择用碱石灰作干燥剂,装置B
1.C 控制钢铁、水泥、焦炭等行业产能总量,可以减少碳煤的
中的药品不可能为无水氧化,无水氧化铲能与氧气反应生
燃烧,减少二氧化碳的排放;将煤进行气化处理,提高煤的综
成CaCL.·8NH。.故B错误;C.装置C的作用是观察气泡流
合利用率,能达到节能目的,减少二氧化碳的排放;用脱磕处
速,以便控制加热温度,控制制取轰气的速度,故C正确;
理的煤代替原煤做燃料,能减少二氧化碗的排放,不能减少
D.从溶液中获得KSCN晶体常采用冷却结晶的方法,反应
二氧化碳的排放;提高能源利用效率,大力发展循环经济,可
结束后,滤去三颈烧瓶中的固体催化剂,再经过减压蒸发浓
以达到节能的目的,减少二氧化碳的排放。
缩、冷却结晶、过滤、洗浇、干燥,即可得到硅氧化钾晶体,故
2.D 将重质油裂解为轻质油并不能减少二氧化碳的排放量,
D正确。
达不到碳中和的目的,故A不符合题意;大规模开采可燃冰
考点四
作为新能源,会增大二氧化碳的排放量,不符合碳中和的要
1.A 自然围氛是将N。转化为含氮化合物,不一定是转化为
求,故B不符合题意;通过清洁煤技术减少煤燃烧污染,不
NH..比如大气固氛是将N.会转化为NO.A错误;侯氏制
能减少二氧化碳的排放量,达不到碳中和的目的,故C不符
减法以HO.NH、CO.、NaCl为原料制备NaHCO.和NH.
合题意;研发催化剂将二氧化破还原为甲醇,可以减少二氧
CI.反应的化学方程式为H.O+NH.+CO.+NaCl
化碳的排放量,达到碳中和的目的,故D符合题意。
NaHCO..+NH.Cl.B正确;工业上逼过NH。催化氧化等
3.C 由实验装置图可知,制备气体的装置为固固加热装置,
反应过程生产HNO,相关的化学反应方程式为4NH。+
收集气体的装置为向上排空气法,说明该气体的密度大干空
气的密度。A项,数气的密度比空气小,不能用向上排空法
50_
收集,故A错误;B项,二氧化&与浓盐酸共热制备氢气为
-2HNO.+NO,4NO.+O.+2H.O-4HNO.C正确;
固液加热反应,需要选用固液加热装置,不能选用固固加热
氮元素在自然界中既有游离态又有化合态,多种形态的氮及
装置,故B错误;C项,二氧化锈和氢酸钾共热制各氧气为固
其化合物间的转化形成了自然界的“氮循环”,D正确。
固加热的反应,能选用固固加热装置,氧气的密度大于空气,
2.D 氮气用作保护气是因为氮气性质稳定,不易发生化学反
可选用向上排空气法收集,故C正确;D项,氧化钩与浓疏酸
应;NH.HCO.用作氮肥是因为其含有N元素,与其受热易
共热制备HCI为固液加热反应,需要选用困液加热装置,不
分解没有直接关系;液氢汽化时吸收大量的热,可用作制冷
能选用固固加热装置,故D错误。
162
4.C SO.通入Ba(NO)。溶液中,发生氧化还原反应,生成
c.挤压胶头滴管,打开b,完成喷泉实验,电脑绘制三颈瓶内
BaSO.沉淀,故A错误;新制氛水久置后为盐酸溶液,所以
压强变化曲线(如图2),C点时容器内外压强差最大,则喻
氢水久置后漂白性减弱,酸性增强,故B错误;向AlCl。溶液
泉最剧烈,C正确;若在标准状况下完成该实验,假设溶液刚
中滴加氢水,产生的白色沉淀为氢氧化铅,氢氧化铅可溶于
好充满烧瓶且混合均匀,容器的容积为VL,则溶液的物质
强酸性溶液,则再加入过量NaHSO.溶液,沉淀溶解,故(
VL
正确;向Fe(OH).胶体中加入稀盐酸,先发生聚沉,后发生
的量浓度-241/mol1
VL.
22.4
mol/L,则常温下应小于该
复分解反应,可观察到先生成红祸色沉淀,后溶液变为棕黄
色,故D错误
值,D错误。
5.A 电解NaCl溶液生成NaOH和氧气,氧气和氢氧化纳生
10.B A选项,淀粉一K1溶液一般作为指示荆,设计用双氧水
成次氛酸钩得到家用消毒剂,A错误;饱和食盐水吸收数气
滴定淀粉一KI溶液的实验不合理;B选项,KIO.与KI反
再吸收二氧化碳生成溶解度较小的碳酸氢纳晶体析出,碳酸
应生成1..正确;C选项,NO.溶于水变为硝酸,硝酸也具有
氢纳受热生成纯碱碳酸钩,B正确;漂白粉的有效成分是
强化性,也可使淀粉一KI试纸变蓝,错误;D选项,加入
Ca(CI0)。,制备漂白粉发生的反应为氢气和氢氧化铲生成
AgNO.溶液之前要用硝酸中和溶液中的减,错误。
氧化和次氢酸和水,C正确;实验室制备少量氢气的原
11.C 浓砚酸和Na.SO.发生复分解反应生成破酸钩,水和二
理为二氧化银和浓盐酸在加热条件下生成氧气、氧化锤、水:
氧化碗,图中装置可以制备SO.,A正确;长导管通入二氧
MnO.+4HCI(浓)-MnCl.+2H.O+Cl..D正确。
化疏,二氧化破和CuCl.溶液在锥形瓶中反应产生CuCl,
图中装置可以制备CuCl.B正确;由题可知CuCl在潮湿的
6.D 酸性条件下,离子方程式的产物中不会存在氢氧根离
空气中易被氧化,因此千燥CuCl不能用蒸发的操作,C错
子。将稀疏酸加入K1淀粉溶液中,碑离子被氧化成单
质,发生的离子反应为4H +41+0.--21.十2H.0,故
误;二氧化疏有毒,能与减溶液反应,因此可用NaOH溶液
吸收SO.尾气,同时图示还能防倒吸,D正确。
A错误;离子方程式Fe+Cl.-Fe+2Cl 违反了电荷
守恒,正确的离子方程式为2Fe*+Cl.-2Fe”*+2Cr.
12.B 装置I中胶皮营a的作用为平衡压强,使液体顺利滴下;装
置lI的作用为吸收CO.中的HCl,应盛放饱和NaHCO.溶液,
故B错误;将氢氧化锅溶液滴入氛水中,二者发生反应:Cl.
因为二氧化碳也能与碳酸钢溶液反应,装置I的作用为吸
+20H--CI十Cl0+H.0.氧水从黄绿色变为无色,
收CO.中的水蒸气,应盛放浓破酸,装置V的作用为吸收
颜色发生了变化,故C错误;滴有酸融的氢氧化银溶液呈红
色,滴入硅酸后生成疏酸银沉淀和水,有沉淀生成,当碗酸过
NH.中的水蒸气,应盛放减石灰;制备象基甲酸按的反应
为放热反应,为提高其产量,应降低温度,使平衡正向移动,
量后,溶液变为无色,反应的离子方程式为Ba{十20H+
同时也可防止其受热分解生成尿素;装置中发生反应的
2H +S0--BaSO+2H.O.实验现象及所对应的离
子方程式都正确,故D正确。
化学方程式为2NH.C1+Ca(OH)。-CaCl。+2NH。
7.D 反应I是N+3H.催化剂
高温、高压
+2H0.
一2NH,反应II是4NH
13.B 加入稀破酸后,溶液变蓝,说明溶液中有Cu{ ,可能固
十5O
体中就有Cu{ ,不能说明棕黄色沉淀中含有Cu,A错误;
△
根据已知条件Cu-Cul(白色)十l.,加入KI溶液后
2NO.,反应IV是3NO.+H.O-2HNO.+NO.都有化合
价变化,都属于氧化还原反应,故A正确;反应I是合成氛
出现白色沉淀,说明棕黄色沉淀中含有Cu{} ,B正确;淀粉
的反应,反应IV生成硝酸,硝酸与数气生成硝酸矮,反应V生
遇碑单质交鼓,实验2加入淀粉无明显现象,说明不存在确
成碳酸氢钩,反应VI生成纯碱,故B正确:反应IV中生成的
单质,不能说明不存在Cu ,C错误;根据实验2中沉淀A
NO.反应V中生成的二氧化碳可在上述流程中衡环利用,故
为BaSO.,且加入淀粉无现象,则溶液中无1..Cu。
C正确;反应V是先向饱和氧化纳溶液中通入氢气再通入二
氛化碳,故D错误。
Cu土(白色)十1.,1.与S 反应生成碑离子和疏酸根,磕
8.B由图可得a为NH,b为N.c为NO,d为NO,e为
酸根与氢化辍反应生成白色沉淀BaSO,不是Cu{与
HNO.或确酸盐,a'为HCl.b'为Cl。,e为HClO或次氢酸盐,
SO反应,D错误。
d'为HClO.或氢酸盐.e为HCIO.或高氢酸盐。A.4NH.
14.D 由实验装置图可知,装置A中70%的碗酸与亚破酸钟
催化剂
固体反应制备二氧化碗,装置B、D为空载仪器,起防止倒
50. -
-4NO+6H.O,A正确;B.工业上通过4NH.+
△
吸的作用,装置C中二氧化殖与砚化钩,亚碗酸的反应制
5O.一
得碗代疏酸纳,反应的化学方程式为2Na.S十3SO.
△
Na.SO.--3Na.S.O,装置E盛有的氢氧化纳溶液用于
H.O-2HNO.+NO.即a→c→d→c来制备HNO,B错
吸收二氧化碗,防止污染空气。A.70%的疏酸溶液中氢离
误:C.可通过反应2HCI(浓)+NaCIO--Cl.+H.O+
子浓度大于98%的浓碗酸中氧离子浓度,与亚疏酸图体
MnO.
的反应速率大于98%的浓疏酸,故A正确;B.疏代疏酸纳
NaCl得到氧气,C正确;D.氧酸仰受热分解2KClO.
△
溶液与氢气反应生成疏酸纳,盐酸和球酸,反应的离子方程
2KC+30,可以产生O,D正确。
式为4Cl.+5H.0+S0 --2S0+8C+10H,故B
9.D 园体为CaO或NaOH,能够与氛水反应或遇水放热,且
正确;C.装置B、D为空载仅器,起防止倒吸的作用,故C正
落液呈碱性,使氛水的电离平衡逆向移动,则烧瓶中制取象
确:D.装置C中发生的反应为二氧化殖与碗化钩、亚碎酸
气时常用的固体为CaO或NaOH,A正确;氛水遇到石蕴显
钓反应制得疏代疏酸纳,反应的化学方程式为2Na.S
蓝色,则可用湿润的红色石蔓试纸置于三颈瓶口c处验满,B
3S0.+Na.SO.--3Na.S.O.反应中砥化钢与亚矶酸钟
正确;关闭a,将单孔塞(插有吸入水的胶头滴管)塞紧瓶口
的物质的量之比为2;1,故D错误。
163
15.解析:(1)SO.与H.S反应会生成破单质,其中SO.中的S
成;当反应温度为50C,利用水浴加热,受热均匀且便于控
为十4价,反应时变为0价,表现氧化性。(2)SO。与水形
制温度;(3)含有Fe^和Fe*的溶液中加入NaOH,制备
成亚破酸,亚砚酸易被空气中的氧气氧化生成磕酸,化学方
FeO,反应的离子方程式为:Fe+2Fe +8OH-
程式为 SO +H.OH.SO2HSO.+O 2H$o
Fe O +4H.O;在FeO. 中,Fe 和F 个数之比为2:1,但
(或2SO+O+2H.O-2H.SO).(3)FeS.在砚化细
是因为Fe容易被氧化为Fe,所以制备过程中Fe^要
菌的作用下与氧气反应生成碗酸和破酸亚铁,利用化合价
过量;(4)Fe.O.纳米粒子表面有阴离子CI,所以检验颗
升降法配平,化学方程式为2FeS十70.十2H.0-
粒是否洗条干净的方法为:向最后一次洗潦液中加入硝酸
2FeSO.+2H.SO。(4)由题意可知,铜蓝为CuS.ZnS为难
酸化的硝酸银滚液,若无白色沉淀产生,剧纳米粒子已洗干
溶性物质,在溶液中乙nS可发生电离生成辞离子和破离
净;(5)①Na.S.O. 为强破弱酸盐,显破性,所以标准溶液应
子,破离子能与铜离子反应生成更难溶的CuS固体。
盛放在破式滴定管中;②若过量的硝酸没有全部逸出,硝酸
(5)·OH是反应的催化剂,根据H.S转化为SO.的过程,
具有强氧化性,会消耗更多的标准Na.S.O。溶液,则会导
·SH与氧气反应生成SO和·OH,化学方程式为·SH十
致测定结果偏高;③根据反应:2Fe+21-2Fe”+I.
0..OH+sO.
和1.+2$.0--2r+S.O得到关系式:2F-I~
答案:(1)氧化 (2)SO.+H.O一H.SO、2H.SO+O
2Na $O.n(Fe)-n(Na$O)-V-0. 217.510
-2H.sO(或2SO.+O.+2H.0--2H.sO
mol-0.o035mol,设样品中FeO 为a mol,FeO. 为
(3)2FeS.+70.+2H.0--2FeSO.+2H.s0
bmol,刻2a+3-0.0035.160a+2326-0.272,计算可
(4)溶解平衡;ZnS(s)Zn(aq)十S(an).下渗的疏酸
得:a-0.00025.b-0.001,所以Fe.O.的质量为:m-nM
铜中的Cu与S结合成更难溶的CuS,促使上述容解平
-0.000 25×160g-0.0400g。
衡正向移动
答案:(1)溶液变浑浊(2)浓度过大生成的颗粒直径会过
(5).sH+O.-.OH+S0
大,不利于Fe.O 纳米粒子的生成 用水浴加热
16.解析:本题利用Cl。与TiO。反应制备TiCl.。A为制备Cl
(3)Fe +2Fe*+8OH-Fe O+4H.O 在副备过程
的装置,C、D分别为制备,收集TiCl.的装置,因TiCl.易水
中Fe” 容易被氧化为F ,所以Fe 要过量 (4)向最后
解,要求制备和收集过程无水,故在C前、D后都要加干燥
一次洗泽液中加入酸酸化的硝酸银溶液,若无自色沉淀
装置,所以B.E中盛放试荆为浓破酸;F中盛放NaOH落
产生,则纳米粒子已洗干净 (5)①碱式 ②偏高
液,目的是除去未反应的Cl。(1)根据装置图可知,A装置
③0.0400
中仪器b的名称是蒸饷烧瓶。E装置中的试荆是浓碗酸。
18.解析:(1)分析装置可知,该实验产生有毒的二氧化氧,故需
防止F中的水蒸气进入D装置中,使TiCL水解:(2)装置
要进行尾气处理,a为固体干燥装置,盛放碱石灰。(2)依
B中长导管a的作用是平衡气压,防止堵塞和倒吸;(3)装
播提示该物质为强还原剂,故应该排除空气,防止其被氧
置A中KMnO.与浓盐酸反应制Cl.,反应的离子方程式
化。(3)反应该维持在一定温度持续加热,故应选择水浴加
为:2MnO.+16H +10Cl-2Mn+5Cl.+8H.O
热。(4)N.S.O.和氢氧化纳反应生成产品同时产生氛
(4)TiCl. 高温时能与O.反应,在通入Cl.前,从侧管持续
化铸沉淀,反应方程式为:ZnS.O.+2NaOH--Na.SO
通入一段时间的CO.的目的是排除装置中的空气,防止
+Zn(OH)。.(5)生成的Na.S.O.落于水,加入氧化固
TiCl.和O。反应;(5)一种气态不成盐氧化物是C0,反应
体,增大纳离子浓度,利用同离子效应,降低Na.S.O.的溶
的化学方程式为:TiO。+2C+2C1-Tic1.+2CO;
解度,经过酒精洗潦,可以减少产品的损失,并可以快速干
(6)TiCl.和CCL. 互溶,但沸点差异比较大,故从混合液体
燥。(6)依据题意,[Fe(CN)。]”被还原为[Fe(CN)。],
分离出TiCL.的操作为蒸;(7)①安全漏斗在本实验中的
S.0 被氧化为SO{}可知,结合电子守恒分析,
作用除加水外,还有液封的作用,吸救挥发的HCl气体,避
[Fe(CN).].so=2:1.故 n(s.o)-
免HCl的损失;②滴定终点的判断方法是;当加入最后一
滴AgNO.标准溶液时,溶液恰好出现砖红色沉淀,且半分
#cvx10*molx174g/mol-evx10-*x174g,故产
钟不消失:③根据关系TiCL~4HCl~4AgNO..”(TiCL
.vx10-)i1748
品质量分数为二
二×100%。
8x100%-0.19nV×100%或19aV%。
4rr
答案:(1)减石灰
ng
4r
答案:(1)蒸烧瓶 浓疏酸 (2)平衡气压,防止堵塞和
(2)排除空气,防止产物被氧化
倒吸 (3)2MnO.+16H+10CI-2Mn+5Cl.+
(3)水浴加热
8H.O(4)排除装置中的空气,防止TiCI.和O.反应
(4)ZnS.O. +2NaOH--Na.S.O.+Zn(OH)..
(5)TiO+2C+2Cl-TicL+2CO(6)蒸(7)①液
(5)利用同离子效应,降低Na。S.O.的溶解度 减少产品损
失,快速干燥
封,吸收挥发的HC1气体,避免HC1的损失 ②当加入最
vx10-*x174
后一滴AgNO.标准溶液时,溶液恰好出现砖红色沉淀,且
(6)2
③19V%
二×100%
半分钟不消失
第一次月考(考试范围:一~四单元)
17.解析:(1)因为Fe发生水解反应:Fe+3H.0
1.C 墨玉、黑胸、琉璃的主要成分均为硅酸盐材料,而刀币的
Fe(OH)。十3HCl.所以将FeCl。·6HO园体落于蒸水,
主要成分为青铜。
溶液变浑浊;(2)在制备过程中,若NaOH溶液的浓度过
2.B 笨甲酸纳属于强减弱酸盐,其水溶液呈减性,A不正确;
大,生成的颗粒直径会过大,不利于FeO.纳来粒子的生
豆浆属于胶体,胶体具有丁达尔效应,是因为胶体粒子对光
164单元检测(四)
非金属及其化合物
A卷高频考,点练清卷
考点一无机非金属材料
1.(2024届山东枣庄八中检测)《天工开物》记载:“凡埏泥造瓦,掘地二尺余,择取无砂黏土而为
之”“凡坯既成,干燥之后,则堆积窖中燃薪举火”“浇水转釉(主要为青色),与造砖同法”。下列
说法错误的是
()
A.沙子和黏土主要成分为硅酸盐
B.“燃薪举火”使黏土发生复杂的物理化学变化
C,烧制后自然冷却成红瓦,浇水冷却成青瓦D.黏土是制作砖瓦和陶瓷的主要原料
2.(2024届湖北华中师大一附中模拟预测)我国提出争取在2030年前实现碳达峰,2060年实现
碳中和。下列有关说法中正确的是
(
A.使用光导纤维进行太阳能发电,获得绿色电力
B.利用新型材料和技术将二氧化碳“填埋”有利于实现碳中和
C.利用催化技术将二氧化碳氧化制成甲醇等清洁能源
D.向燃煤中添加碳酸钙,减少污染气体排放,有利于碳中和
p
3.(2024届江苏盐城中学模拟)下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是
部
A品体硅具有半导体特性,用于制耐温差硅橡胶B.焦炭具有高熔点,用作工业炼铁原料
C.石英晶体具有高熔点,用作生产坩埚
D.CO具有还原性,用作工业炼铝
4.(2023·湖北卷)工业制备高纯硅的主要过程如下:
石英砂
1800~2000C粗硅1C
焦炭
亡SHCL,10。高纯硅
H
如
下列说法错误的是
(
蚁
A.制备粗硅的反应方程式为S10,十2C商温Si十2C0个
B.1 mol Si含Si-Si键的数目约为4×6.02×10
C.原料气HCI和H应充分去除水和氧气
D.生成SHCI的反应为嫡减过程
考点二氯及其化合物
黄
1.(2024届江苏模拟预测)漂白粉加水浸泡时发生反应:Ca(CO)2十CO2十H,O一CaCO,+
2HCIO。下列说法正确的是
()
A.该反应属于氧化还原反应
B.漂白粉的主要成分为Ca(ClO):
C.CO2属于电解质
D.酸性比较:H2CO>HCIO
2.(2024届湖北襄阳五中模拟预测)下列关于氯及其化合物的性质与用途具有对应关系的是()
A.C1易液化,可用于生产盐酸
B.CIO,有强氧化性,可用于自来水消毒
C.CCL难溶于水,可用作灭火剂
D.HCI极易溶于水,可用于检验NH
3.(2024·江苏镇江高三统考模拟)实验室制取少量C1,并研究其性质,下列实验装置和操作能达
到实验目的的是
(
29
A
B
C
D
,浓盐酸
气体
尾气
pH试纸
KMnO
饱和
NaHCO,(aq)
制取C1
除去CL2中的HCI
测量氯水pH
吸收尾气
4.部分含氯物质的分类与相应化合价关系如图所示。
下列分析不合理的是
+7
+6
----------------
A.b、c、d、f均可做消毒剂
5
B.b的水溶液中存在:C12+HO一2H十CI+
女
+
1--58
CIO
+3
母+2
.-d
C.c的电子式为:H:O:CI:
¥7
-1
D.存在b→c→d→b的循环转化关系
5.(2024·广东广州大学附属中学高三校考模拟)离子
氢化物单质氧化物酸
盐
类别
反应、离子共存和物质转化无处不在。下列说法正确
的是
A.向Fel2溶液中滴人足量的氯水:2Fe++CL,一2Fe3++2C1
B.向“84”消毒液中通入过量CO2:2C1O+CO,+HO一2HC1O+CO
C.常温下,在1gc=4的溶液中,Fe+NO,K*和SO大量共存
c(OH)
D.反应HO2+2OH厂+2ClO2-2C1O,+O2↑+2HO中生成1molO2转移2mole
6.(2024·广东广州高三统考阶段练习)某学习小组设计
如图所示装置改进钠与氯气反应的实验。下列说法正
浓盐酸
金属钠
确的是
(
A.可用MnO,代替KMnO,固体
塔玻璃纤维
B.先点燃酒精灯再滴加浓盐酸
KMnO,固体
浓NaOH
C.钠在氯气中剧烈燃烧产生白烟
溶液
D.实验过程会出现倒吸现象
考点三硫及其化合物
1.(2024届河北石家庄高三阶段练习)《天工开物》中篇·燔石中记载:“凡烧硫黄石,与煤矿石同
形。…石精感受火神,化出黄光飞走,遇盂掩住不能上飞,则化成汁液靠着盂底,其液流入弦
袋之中,其弦又透小眼流人冷道灰槽小池,则凝结而成硫黄矣。”下列说法错误的是
()
A.描述制取硫的过程中涉及氧化还原反应、气化、液化、凝固
B.硫元素全部以化合态存在于自然界中
C.硫难溶于水,微溶于酒精,易溶于二硫化碳中
D.用硫粉可以处理洒落在地上的金属汞
2.(2024·山西省高三下学期测试)科研人员通过研究
得出了雾霾微粒中生成硫酸盐的转化机理,其主要
●
过程如图所示。下列说法正确的是
NO:
HNO.
A.过程①的反应过程中电子转移的数日为N
B.过程②③中HO均参加反应,并起催化剂的作用
●●
SO:
C.生成硫酸盐整个过程的总反应为2NO2十HO+
S05
HS0方
SO-HNO,+HSO,+NO,
○S●N●0oH
D.过程②③中均有O一H断裂和S一O生成
30
3.(2024届天津高三检测)如图所示脱硫过程,有关说法正确的是
A.过程I中,SO2表现氧化性
B.过程Ⅱ中,NaSO,表现还原性
C.总反应中,1molO,可氧化1 mol SO,
D.脱硫过程中,Ca(OH),可循环利用
⊙依硫酸
NOH
CaSo.
过1
过科口
Na 50,
Ca0、0
第3题图
Na,S0、
60-80CN0Ⅱ济液
10%(S0,弊液
①
的
第4题图
4.(2024届山西省重点高中高三检测)利用如图装置可制取二水亚硫酸铜(I,Ⅱ)(CuSO,·Cu-
SO,·2HO)。下列说法错误的是
()
A.滴加浓硫酸前需先打开止水夹K
B.装置①中Na2SO,可换成铜屑
C.装置②加热时宜采用热水浴
D.装置③中的NaOH溶液可防止尾气污染
5.(2024届河南高三开学考试)硫元素是动植物生长不可缺少的元
素,如图是硫元素的常见化合价与部分物质类别的对应关系的“价
一类”二维图。下列相关推断不合理的是
()
Nad
A.物质Y既具有氧化性又具有还原性
0-5
-2X
B.硫酸型酸雨的形成过程涉及N向M的转化
筑化粉单质氧化物服盐物质类别
C.常温下金属铜遇浓的M溶液会发生钝化
的元京的“价一类”二维图
D.X与Y反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2
6.(2024届湖北恩施土家族苗族高中模拟预测)H:与消石
灰的合物
KOI溶液、
一像皮管
硫氰化钾(KSCN)俗称玫瑰红酸钾,是一种用
多孔球泡
途广泛的化学药品。实验室模拟工业制备硫氰
酸性
化钾的实验装置如图所示:
K.Cr0.
溶液
已知:①CS2不溶于水,密度比水的大:②NH
不溶于CS,:③三颈烧瓶内盛放有CS,、水和催化剂,滴加KOH溶液前,发生反应CS,十3NH
能化割NH,SCN十NH,HS。下列说法错误的是
水浴加热
A.装置A中的反应为2NH,CI+Ca(OH),△CaC,+2NH↑+2H,0
B.装置B中的药品可能为无水氯化钙
C.装置C的作用是观察气泡流速,以便控制加热温度
D.反应结束后,滤去三颈烧瓶中的固体催化剂,再经过减压蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干
燥,即可得到硫氰化钾品体
考点四氨及其化合物
1.(2024届江苏高三专题练习)氮及其化合物的转化具有重要应用。下列说法不正确的是
(
A.自然固氮、人工固氮都是将N,转化为NH
B.侯氏制碱法以H,O、NH、CO2,NaCI为原料制备NaHCO3和NH,CI
C.工业上通过NH催化氧化等反应过程生产HNO
D.多种形态的氮及其化合物间的转化形成了自然界的“氮循环”
-31-
2.(2024届广东高三模拟)下列性质与用途均正确且具有对应关系的是
选项
物质性质
物质用途
A
氮气有还原性
可用作食品包装袋中的保护气
B
NH,HCO,受热易分解
可用作氮肥
C
液氨分解吸热
可用作制冷剂
D
硝酸铵溶于水吸热
可用于制作医用速冷冰袋
3.喷泉实验装置如图所示。应用下列各组气体和溶液,能出现喷泉现象的是
气体
选项
气体
溶液
A
H,S
稀盐酸
B
HCI
稀氨水
溶液
C
NO
稀硫酸
D
CO2
饱和NaHCO,溶液
4.(2024·长沙市雅礼中学模拟)酸性环境中,纳米FeNi复合材料去除NO过程中的含氮微粒
变化如图所示,溶液中铁以F®+形式存在。下列有关说法不正确的是
反应
吸附
解吸
NO
NO
NO
NO
纳米FcNi
复合材料
N0,-
一吸附,NT
反应
A.反应i的离子方程式为NO,十3Fe十8H一NH+3Fe++2H2O
B.增大单位体积水体中纳米Fe/Ni复合材料的投入量,可提高NO,的去除效果
C.假设反应过程都能彻底进行,反应i、ⅱ消耗的Fe的物质的量之比为3:1
D.a mol NO完全转化为NH至少需要4 mol Fe
5.(2024·浙江温州瑞安中学校考模拟预测)下列说法不正确的是
中流表
超分子
④
甲装
盐桥
氯仿,
Q①
Cmn)
2%AgN0,溶液
还原铁粉
③
溶于甲卷
棉
氯仿
肥
C.
花
②
溶于氯仿
超分子不溶于甲米
C
2%氨水
不溶丁氯仿
LnSD4溶液
CuS0,溶液
图甲
图乙
图内
图丁
A.装置甲可以用于探究铁与水蒸气反应,并点燃肥皂泡检验氢气
B.图乙用(杯酚)识别C和C。,操作①②为过滤,操作③为蒸馏
C.装置丙可用于实验室配制银氨溶液
D.装置丁中若将ZnSO,溶液替换成CuSO,溶液,仍然形成原电池
-32
单元检测(四)非金属及其化合物
B卷高考能力测评卷
(时间:75分钟分值:100分)
一、单项选择题(共14小题,每小题3分,共42分)
1.(2024届新疆克拉玛依市教育研究所模拟)做好“碳达峰、碳中和”,需要从各个行业做起。下
列措施不利于低碳生活的是
A.控制钢铁、水泥、焦炭等行业产能总量
B.将煤进行气化处理,提高煤的综合利用率
C.用脱硫处理的煤代替原煤做燃料
D.提高能源利用效率,大力发展循环经济
2.(2021·全国乙卷)我国提出争取在2030年前实现碳达峰,2060年实现碳中和,这对于改善环
p
境,实现绿色发展至关重要。碳中和是指CO,的排放总量和减少总量相当。下列措施中对促
部
进碳中和最直接有效的是
(
A,将重质油裂解为轻质油作为燃料
B.大规模开采可燃冰作为新能源
C.通过清洁煤技术减少煤燃烧污染
D.研发催化剂将CO2还原为甲醇
如
3.(2021·全国乙卷)在实验室采用如图装置制备气体,合理的是
化学试剂
制备的气体
A
Ca(OH),+NH,CI
NH
棉花
B
MnO2+HCI(浓)
CI
C
MnO,+KCIO
0
蒂
黄
D
NaCI+H,SO(浓)
HCI
4.下列叙述正确的是
A.将SO,通入Ba(NO3),溶液中,产生沉淀,此沉淀是BaSO
B.氯水久置后,漂白性和酸性均增强
C.向ACL溶液中滴加氨水,产生白色沉淀,再加入过量NaHSO,溶液,沉淀溶解
D.向Fe(OH)3胶体中加人稀盐酸,可观察到红褐色胶体变为棕黄色溶液
33
5.(2024·江苏淮安高三统考模拟)氯及其化合物的转化具有重要应用。下列说法不正确的是
(
A家用消毒剂生产:HC1O光票Cl,NaOHNaC1O(aq)
B.制备碳酸钠过程中的物质转化:饱和NaCI(aq)
NH,cO-NaHCO,(S)加热Na,CO,
C.制备漂白粉发生的反应:2Cl2+2Ca(OH)。CaCl2+Ca(ClO),+2HO
D.实验室制备少量氯气的原理:MnO,十4HC1(浓)△MnCl,+CL2↑十2H,O
6.如图实验现象及所对应的离子方程式都正确的是
NaOH溶液
,HS0,溶液
HS0,溶液
氯水
滴H KSCN溶液的
滴中始坠溶液的
石K1-淀粉常浓运rS0,容液
BaOH,溶液
P
选项
现象
离子方程式
A
1在空气中放置一段时间后,溶液呈蓝色
4I+02+2HO-2I2+4OH
Fe2++Cl.=Fe++2Cl
B
Ⅱ溶液由浅绿色变为红色
Fe++3SCN-Fe(SCN)
C
Ⅲ溶液颜色无变化
CI,+20H-CI+CIO+H,O
Ba2++2OH+2H+SY—BaSO¥
D
Ⅳ有白色沉淀生成,溶液由红色变无色
+2H,O
7.(2024届安徽肥东高三检测)合成氨及其相关工业中,甲」
ⅡH两N四
部分物质间的转化关系如图所示。
1m
0线注故T维做
下列说法不正确的是
A.反应I、Ⅱ、Ⅲ、V均属于氧化还原反应
B.上述转化中包含了氨气、硝酸、硝铵、小苏打、纯碱的工业生产方法
C.反应N和M中的部分产物可在上述流程中循环利用
D.反应V是先向饱和氯化钠溶液中通入C(O2至饱和再通入NH
8.(2024届广东珠海市第一中学模拟预测)部分含N及C1物
含物所
章1物所
L齐只传
质的分类与相应化合价关系如图所示,下列推断不合理的
及世
一氧化物
是
()
单
化物+。
A,可以通过a的催化氧化反应制备c
4542
0
3
-1041
457
B.工业上通过a→b→c>d·e来制备HNO
X的化金针
C的化金外
C.浓的a'溶液和浓的c溶液反应可以得到b
D.加热d'的周态钟盐可以产生O,
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9.利用压强传感器测定氨气的喷泉实验中的压强变化。下列说法错误的是
(
一被水
X固体
0510152025035约45减
图1氨气喷泉实验
用2喷泉实验中内压强变化曲线
A.烧瓶中制取氨气时常用的固体为Ca()或Na(OH
B.可用湿润的红色石蕊试纸置于三颈瓶口c处验满
C.关闭a,将单孔塞(插有吸入水的胶头滴管)塞紧瓶口c,挤压胶头滴管,打开b,完成喷泉实
验,电脑绘制三颈瓶内压强变化曲线(如图2),C点时喷泉最剧烈
D.常温下完成该实验,假设溶液刚好充满烧瓶且混合均匀,则溶液的物质的量浓度大于
1
22.mol/L.
10.(2024届河南郑州模拟)下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项
实验操作
现象
结论
A
用双氧水滴定淀粉一KI溶液
溶液变蓝
达到滴定终点
向食用加碘盐中加入食醋和KI溶液,再加入
该食用加碘盐中含
B
下层呈紫红色
CCL振荡,静置
有KIO
C
用湿润的淀粉一KI试纸鉴别NO2、溴蒸气
试纸变蓝
该气体为溴蒸气
最后试管中有
D
有机物中含有溴原子
有机物
浅黄色沉淀
11.(2024届山东高三模拟)CC1是一种白色晶体,难溶于水,在潮湿的空气中易被氧化。实验室
制备CuCI的反应原理为SO2+2CuCL2+2H,O一2CuC1¥+H,SO,十2HC1。用下列装置
进行实验,不能达到实验目的的是
一浓硫酸
搅扑子
NaOH蒂液
Na SO.
恒担磁力搅拌器
A.制备SO,
B.制备CuCI
C,干燥CuCI
D.吸收SO2尾气
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12.(2024届江西景德镇模拟预测)氨基甲酸铵(NH2盐曦
货笼
COONH,)可用于生产医药试剂、发酵促进剂、电
U
子元件等,是一种可贵的氨化剂,某化学小组用
下列实验装置模拟工业制备少量氨基甲酸铵。下列说法错误的是
查阅资料:氨基甲酸铵的性质及工业制法如表所示。
物理性质
白色粉末,易溶于水,难溶于四氯化碳
化学性质
水解生成碳酸氢铵,受热分解生成尿素
工业制法
2NH (g)+CO2(g)=NH2COONH (s)AH<0
A.装置I中胶皮管a的作用为平衡压强,使液体顺利滴下
B.装置Ⅱ、Ⅲ、V中盛放的试剂依次为饱和Na,CO,溶液、浓硫酸、碱石灰
C.装置Ⅳ的反应温度过高,会导致氨基甲酸铵的产量降低
D.装置I中发生反应的化学方程式为2NH,C+Ca(OH),△CaCl,十2NH,↑+2H,0
13.(2024届全国高三专题练习)向2mL0.2mol/L CuSO,溶液中滴加0.2 mol/L Na,S)溶液
时溶液变绿,继续滴加产生棕黄色沉淀,经检验棕黄色沉淀中不含SO。通过实验探究棕黄
色沉淀的成分。
实验1:向棕黄色沉淀中加入稀硫酸,观察到溶液变蓝,产生红色固体
实验2:
淀粉溶液
灯溶液冂取上层清液
写尤明显光象
司分成两份
盐峨
洗冲的棕黄色批淀白色加淀
氯化钡溶被
安白色批淀A
已知:Cu+稀H,s0
Cu十Cu2*,Cu+→CulY(白色)+l。
下列同学对实验现象的分析正确的是
A.实验1中加入稀H2SO,后溶液变蓝可证实棕黄色沉淀中含有Cu
B.实验2中加入KI溶液后产生白色沉淀,可证实棕黄色沉淀中含有C
C.实验2中加人淀粉溶液后无明显现象,说明不存在Cu
D.在I的存在下,Cu2+与SO发生了氧化还原反应,产生Cul沉淀和SO,说明棕黄色沉
淀中含有Cu+和SO
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14.(2024届全国高三专题练习)某小组同学用如图装张硫酸
Na,S和N,SO,混合落液
置(略去加热仪器等)制备Na2S,O2·5HO。
已知烧瓶C中发生反应如下:
Na.SO
Na S(aq)+H2O(1)+SO,(g)=Na2 SO (ag)+
H2S(aq)(a)
2H2S(aq)+SO2(g)-3S(s)+2H2O(1)(b)
S(s)+Na2 SO (aq)-Na2S2O (aq)(c)
下列说法不正确的是
A.装置A中使用70%的硫酸比用98%的浓硫酸反应速率快
B.Na2S,O,可作为高效脱氯剂,NaS,O,溶液与足量Cl2反应的离子方程式为4CL2十5HO十
S,O—2SO+8C+10H
C.装置B、D的作用为防止倒吸
D.理论上应使烧瓶C中Na2S和Na2SOg恰好完全反应,则两者物质的量之比为1:1
二、非选择题(共4小题,共58分)
15.(13分)硫是生命的必需元素,在自然界的循环具有重要意义。
(1)火山口附近SO,与HS反应会生成硫单质,其中SO2体现
性(填“氧化”或“还原”)。
毛表朵原佣的化州轮丝化、琳被外用后变成
(2)大气中的SO2会形成硫酸型酸雨,相关反应的化学方程式是
(3)土壤中的黄铁矿(主要成分为FS,)在细菌的作用下发生转化。将该反应的化学方程式补
充完整:
□FeS2+▣
+口
疏化细商口FeSO,十口H,SO,·
(4)结合化学平衡原理解释图中ZS转化为铜蓝的原因:
(5)大气中的水蒸气在紫外线作用下会转化为活泼的·OH(羟基自由基,“·”表示1个电子)。·
0
0
QH可看作催化剂,将H,S转化为S0过程如H,S第步·SHS0。
第三步S0
则第二步反应的化学方程式是
37
16.(14分)(2024·重庆九龙坡模拟)TiC1是制备金属钛的重要中间体。某小组同学利用如下
装置在实验室制备TCI,(夹持装置略去)。
分散有T0
浓盐酸
耐高温
和碳粉末的
石棉绒
电的
已知:TCL,易挥发,高温时能与O反应,不与HC1反应,其他相关信息如下表所示:
熔点/℃
沸点℃
密度/(g·cm3)
水溶性
易水解生成白色沉淀,能溶于有
TiCl
-24
136.4
1.7
机溶剂
cci,
-23
76.8
1.6
难溶于水
回答下列问题:
(1)装置A中仪器b的名称是
,装置E中的试剂是
(填试剂名称)。
(2)装置B中长导管a的作用是
(3)装置A中发生反应的离子方程式
(4)在通入CL前,先打开开关k,从侧管持续通入一段时间的C),气体的目的是
(5)装置C中除生成TCL,外,还生成一种气态不成盐氧化物,该反应的化学方程式为
(6)制得的TCL中常含有少量CCL,,从混合液中分离出TCL,操作的名称是
(7)利用如图装置测定所得TC1的纯度:取mg产品加入烧瓶,向安全漏斗中加入适量蒸馏
水,待TiC1,充分反应后,将烧瓶和漏斗中的液体一并转入锥形瓶中,滴加几滴0.1ol·L
K,CrO,溶液作指示剂,用nmol·LAgNO2标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液VmL。
安
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