内容正文:
为:CO.、O、C0.若O.的吸收剂用灼热的铜丝代替,0:和
度,溶液浓度增大,会导致所配溶液的浓度偏高;(5)设该工
Cu反应得到的CuO可以吸收CO.所以不能用灼热的铜丝
厂废水中Ba{ 的物质的量为r,由BaCrO.沉淀、CrO{}全
代替O.的吸收剂,D选项错误。
部转化为Cr O ,CrO +6I +14H-2Cr +3I+
14.C 8.34gFeSO.·7H.O样品的物质的量为n(FeS0·7H.O)
7H. O.I+2$.O-2I+S.O,则2Ba-2BaCrO
~Cr 0~31.~65.0(B)-(5.0)-1×
6.72 g.共中 m(FeSO.)-0. 03 molx152g mol-4.56g.
36. 00 mLt10*L×0.100 mol/L-1. 200×10mol,则
m(H0)=6.72g-4.56 g-2.16 g.n(H.0)-18mol
2. 16g.
c(Ba*)-12.00x10mol-50.00x10~L=
0. 024molL.
0. 12mol.则n(H.O).n(FeS0. )-0.12mol: 0. 03 mol-4
答案:(1)BC
(2)250mL.容量瓶、胶头滴管
1.则化学式为FeSO·4H.O.A项错误;加热至650C时
(3)4.0(4)①偏低 ②偏高
(5)0.024mol.1
固体的质量为2.40g,其中n(Fe)-n(FeSO.·7H.0)=
17.解析:(2)同温同压下,同体积的氢气和破化氢气体的物质
0.03.mol.m(Fe)-0.03mol×56g/mol-1.68g.则固体中
一0040
的量相等,故质量比为17:34-1!2;同质量的数气和碗
m(O)-2.40g-1.68g=0.72g.n(O)-
mol,则n(Fe):n(O)-0.03 mol:0. 045 mol-2:3.判围
2.1;氢原子数目之比为(2×3);(1×2)-3.1;若二者氢
体物质Q的化学式为Fe.O,B项错误;固体N的质量为
子数相等时,物质的量之比为.-2:3.即体积之比为
5.10 g.其中m(FeS0.)-0.03 molx152gimol-4.56g.
0.54g
m(H:0)-5.10g-4.56g-0.54 g.n(H.0)-18.5mol
2:3.
0. 03 mol,则 a(H.O):n(FeSo. )-0. 03 mol:0. 03 mol
11.
1.1.则N的化学式为FeSO.·H.O.P的化学式为
-2mol·L.②e(cl)-2c(MgCl)-2x2mol·1-)
FeSO.,则在隔绝空气条件下由N得到P的化学方程式为
一4mol·L,③从中取出任意体积的溶液,其物质的量
浓度不变,即c(Mg )-2mol·L.n(C)-4mol·Lx
时。由C项可知N的化学式为FeSO.·H.O.D项错误。
0.05 L-0.2mol.
答案:(1①1②44
③10
15.解析:(1)配制250ml.0.2mol·1 稀盐酸,应选用250ml
(2)1:2 2:1 3:12:3
容量瓶。向容量瓶中转移溶液时未用玻璃棒引流。(2)除
(3)①2 ②4 ③2 mol·1.-10.2mol
去不溶性杂质,以获得澄清的A溶液,应进行过滤。(3)使
18.解析:(1)由题意可知,n(0.)一3×10mol.结合分解反应
用铁粉除去FeCl.溶液中的少量FeCl. 杂质,除杂的离子
可得n(CaO.·xH.0)-2n(0.)-6×10mol,则有
方程式是2Fe十Fe--3Fe”。(4)A选项,若加水超过
容量瓶刻度线,再用胶头滴管吸出多余溶液,也吸出了部分
n(CaO.)-n(CaO.·cH0)-6x10mol.
溶质,使浓度偏低;B选项,溶液未冷却至室温即转移至客
(2)①0.70g干燥的CaC0.为7×10-mol.据Ca元素守
量瓶,自然降温后体积偏小,浓度偏高;C选项,未洗潦烧杯
幅可得n(CaO)-710mol-6x10*mol-1$10*
和玻璃棒,溶质损失,浓度偏低;D选项,定容时俯视容量瓶
mol,则有n(CaO)-1×10*molx56g·mol'-
0.056g.
的刻度线,使溶液体积偏小,浓度偏高;E选项,容量瓶洗条
②样品中水的质量为m(H.O)一n(样品)一m(CaO。)一
干净后,瓶内壁有少量水滴,对溶渡浓度无影响。
答案:(1)转移溶液时未用玻璃棒引流 应选用250mL.容
n(CaO)-0.542g-6x10mol×72g·mol -0.056g
量瓶
-0.054g,则n(H.O)-
(2)过滤
CaO.·xH.0的组成可得:x:1=n(HO):n(CaO)
(3)2Fe+Fe--3Fe
(4)BD
(3X10mol):(6x10mol).解得x=0.5.
答案:(1)6×10mol (2)①0.056g ②0.5
16.解析:(1)在容量瓶的使用方法中,使用容量瓶前应该检验
是否满水,故a正确;容量瓶用水洗净后,不能用待配溶液
单元检测(三)金属及其化合物
洗条,否则会影响配制溶液的浓度,故b不正确;配制溶液
A卷 高频考点练清卷
时,如果试样是固体,应该在烧杯中溶解,当药品完全溶解
考点一
后,恢复至室温,再把溶液小心倒入容量瓶中,缓慢加水至
1.A Na最外层只有一个电子,易失去,表现强的还原性,可
接近刻度线1~2cm处,用胶头滴管加蒸水至刻度线,不
用于置换钛等金属,故A正确;Na.O.与水和二氧化碳反应
能把称好的固体用纸条倒入容量瓶中,故c不正确;盖好瓶
能生成氧气,可用作呼吸面具的供氧剂,故B错误;Na。CO
塞,用食指顶住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶反复倒
能与二氧化硅反应生成硅酸纳,常用作生产玻璃的原料,故
转多次,摇匀,故d正确;(2)因溶液困体需要在烧杯中,定
C错误;NaHCO.溶液与疏酸铅溶液混合能发生双水解反
容时需要用胶头滴管。(3)Na。S.O.的物质的量为0.251
应,生成二氧化碳和氢氧化铅,起到隔绝空气的作用,用此原
x0.1mol 1.-0.025 mol.其质量为0. 025 mol×158gmol
理制作泡沫灭火器,故D错误。
一3.95g.托盘天平精确度为0.1g.使用称量Na.S.O.的质
2.B 工业上电解饱和氧化钩溶液制备NaOH,原理:2NaCl
2H:0也解2NaOH十C1. +H。 ,A正确:候氏制减过程中
量为4.0g;(4)①若将洗潦液转移至客量瓶时,不小心洒落
部分洗浇液,溶质减小,配制溶液浓度减小,结果偏低;②若
NH.Co. NaHco.△Na.CO.B错
的物质转化:NaCl-
观察液面时俯视容量瓶刻度线容量瓶中加入水未达到刻
HO
156
误;Na.O。与CO.反应生成氧气,潜水艇供氧的原理为:
离子方程式为AI(OH)+OH--AIO十2H.O.故C错
2Na.O.+2CO.--2Na.CO.+O..C正确;笨纳溶液与少
误;在滴加NaOH溶液全过程中主要粒子参与反应的先后
量CO.反应生成酸和碳酸氢钩:CH.ONa+CO.+H.O
顺序是H,AF、Mg、NH、AI(OH),故D正确。
■C.H.OH+NaHCO.D正确。
考点三
3.B ①Na和O.生成Na.O.、Na.O.Na的化合价均变1价.
1.A 暖贴中的铁粉遇空气放热,是铁和空气中氧气等发生氧
转移电子数相同,故①正确;②将Na.O加入滴有酸融的水
化还原反应而放出热量,故A正确;Fe.O.为红棕色圆体,
中,由于生成氢氧化纳,则溶液变红,过氧化纳具有强氢化性
可用于红色颜料,与其能与盐酸反应无关,故B错误;氧化
而有漂白性,所以最后会褪色,溶液颜色变化不相同,故②错
铁落液具有氧化性,可以将铜氧化生成铜离子,不是因为酸
误;③Na.O.与水反应溶液实际增重的是Na.O的质量,等
性,故C错误;FeS具有还原性因此可除去废水中的微量六
物质的量的Na.O)与Na.O.投入到等量且足量水中充分反
价络[Cr(V)],与FeS的落解性无关,故D错误。
应后,两溶液增重相等,生成的NaOH的物质的量也相等,
2.C “青铜器时期”早于“铁器时期”的原因之一是铜比铁不
因而所得溶液物质的量浓度相等,由于等质量的Na.O与
活泼,化学性质比铁稳定,A正确;“铜绿”的主要成分为
Na.O.物质的量不相等,因而与水反应后所得溶液的物质的
Cu.(OH)CO..绿色,B正确:单质铜呈紫红色,黄铜是铜
量浓度不相等,故③错谋;①取agNa.CO。和NaHCO。混
铲合全、呈黄色,C不正确:“石胆化铁为铜”指铁和硅酸铜
合物与足量稀疏酸充分反应,逸出气体用减石灰吸收的气体
溶液发生置换反应,铁属于金属晶体,反应中金属键断裂,D
有二氧化碳和水,故④错误;Na.CO.和NaHCO.溶液都
正确。
与氢氧化溶液反应生成沉淀,应用氧化鉴别,故错误;
3.A 铁在纯氧中燃烧生成四氧化三铁,铁在高温下和水蒸气
Na.CO.可与过量的CO.反应生成NaHCO.,可用于除
反应生成四氧化三铁和氢气,因此铁在纯氧中燃烧或高温下
杂,故正确。
和水蒸气反应均能得到Fe.O.,故A正确;铁和氢气反应生
4.D 石灰石即碳酸,在高温下分解生成二氧化碳,原料廉
成熟化铁,不能生成氛化亚铁,故B错误;氢氧化铁与HI溶
价,CO.可来自嫩烧石灰石,故A正确;通入氢气使溶液碱
液反应的离子方程式为:2Fe(0H)。+6H +21--2F'
性增强,使碳酸氢纳转换为溶解度较大的碳酸纳,可以提高
十I.十6H.O,发生了氧化还原反应,故C错误;Fe具有较
氧化按的纯度,故B正确;候氏制减法是将CO..NH通A
强氧化性,少量FeCl. 与足量Na.S溶液反应生成碗化亚铁
饱和NaC1溶液中,发生以下反应:NH。十CO.十H.O
沉淀,碗单质,不会因水解反应生成Fe(OH)沉淀,故
NH. HCO..NH.HCO.+NaCI--NH CI+NaHCO..其
D错误。
中NaHCO。溶解度最小,故有NaHCO。的晶体析出,应用
4.C CuSO.是重金属盐,能使蛋白质变性,B项正确;工业上
了物质溶解度的差异,故C正确;析出NHC1晶体,不能提
常用电解法精炼铜,C项不正确。
高原料利用率,故D错误。
5.C 由题干中两种金属及其化合物的转化关系图分析可知;
考点二
M为Cu.E为Fe,X为FeSO,Y为Fe.(SO.),W为
1.D 铅的金属活动性强与可用千制作铅金属制品无对应关
Fe(SCN).,Z为Fe(OH)。。反应③的离子方程式为2Fe
系,A项错误;氧化铅熔点高,可用作耐高温材料;铅是活波
+HO+2H--2Fe+2H.O,可知氧化性:H.O
全属,用电解法冶炼,选择氧化铅作原料,是因为氧化铅是离
Fe*,A正确;X溶液中含有Fe,故向X济液中滴入
子化合物,B项错误;氢氧化铭具有弱破性,可以中和过多的
K.[Fe(CN)。]溶液,生成蓝色沉淀,B正确;根据反应③的离
胃酸,C项错误;明砚的化学式为KA1(SO.)。·12HO.Al
子方程式为2Fe*+H.O+2H-2F*+2H0可知反
发生水解生成A1(OH),胶体,可以吸附水中悬浮的题粒物,
应③中稀碗酸仅表现酸性,C错误;反应①的离子方程式为
从而起到净水的作用,D项正确。
Cu+H.O.+2H-Cu+2H.O.D正确。
2.B 铅能被Cl、0.氧化,能与某些金属氧化物发生铭热反
6.A 碳酸亚铁在空气中高温分解,亚铁被空气中的氧气氧化
应,与水反应很不明显,但与强碱溶液反应;Mg能在N、
成十3价铁,A项错误。KSCN溶液遇Fe*显红色,因此
0.、CO.中燃烧,能与沸水反应,但不能与强碱溶渡反应。
KSCN溶液检验FeSO.溶液是否变质,B项正确。Fe 和
3.A MgCO.是微溶物,不可折成离子,故A错误;SiO.不落
HCO. 发生的反应为Fe +2HCO--FeCO+CO.+
于盐酸,滤淹为SiO.,故B正确;加入氢水沉铁,MgCl。+
H.O.C项正确。源液中含有碗酸根离子,所以检验沉淀是
2NH.·H.O--Mg(OH)。+2NH.Cl.母液主要溶质是
否洗洛干净可用盐酸酸化的BaCl.溶液,D项正确。
NH.CI,故C.D正确.
7.解析:加热绿砚分解失去结晶水,装置A前、后质量变化确
4.A B项,若试荆Y是HCl,过量H*与AlO 反应生成
定结晶水的质量,计算可得绿砚中结晶水含量,实验时,为避
Al^,错误;C项,图中所示转化只有一步是氧化还原反应:
免亚铁离子被氧化,应先通入数气,冷却时注意关闭开关,防
也解
-4A+3O.△.错误;D项,试刻X为题
2A1.O(融)-
止氧气进入,冷却至室温再称量固体质量的变化,B装置防
冰晶石
止空气中水蒸气进入A装置,以免干扰实验;(1)滴加
氧化钢溶液,滤迹C为氧化铁,滤液A为偏铭酸钢和氢氧化
KSCN溶液,无明呈现象说明不存在铁离子,在空气中用力
纳混合溶液,通入过量二氧化碳气体,发生反应:NaAl0。+
振荡后静置,溶液逐渐变红说明亚铁离子被氧气氧化为铁离
CO.+2HO-AI(OH),+NaHCO,不能对换,错误。
子,反应的离子方程式为;4Fe+O+4H-4Fe十
5.D 氢靴化钟首先中和盐酸,然后沉淀金属阳离子,再与氛
2H.O;(2)FeSO.加入氧氧化溶液生成Fe(OH),白色沉
化接反应,最后溶解氢敏化铅;在0~a段加入的NaOH溶
淀很快变成了灰绿色,最后变成了红褐色,原因是Fe(OH)
液只与盐酸反应,故A错误;根据上述分析,在b~c段加入
具有还原性,易被氧气氧化生成Fe(OH),反应的化学方程
NaOH溶液发生反应的离子方程式为A 十3OH
式为:4Fe(OH).+O+2H0--4Fe(OH):(3)①仅器B
AI(OH)和Mg+2OH-Mg(OH):,故B错误;
的名称是球形干燥管;②实验时,为避免亚铁离子被氧化,应
在d~e段加入NaOH溶液发生的反应为氢氧化铭的溶解,
先通入氮气,排尽装置中空气,再进行加热,冷却时注意关闭
157
开关,防止氧气进入,冷却至室温再称量固体质量的变化,则
单元检测(三)
金属及其化合物
正确的顺序为dabfce;③实验前通入氛气的目的是排除装置
B卷 高考能力测评卷
中的空气,防止亚铁离子被氧化,③直至A恒重,记为n。&
1.B A.HB铅笔芯的成分为石墨,不是二氧化铅,故A错误;
应为FeSO.和装置的质量,则n(FeSO.)一(m。一m).
B.碳酸氢钢受热易发生分解生成CO.,能使面团疏松多孔,
-18
可用作食品膨松剂,故B正确;C.青铜和黄铜是铜的合金,
属于混合物,故C错误;D.伪元素的火焰颜色是黄色,不是
152
红色,故D错误。
验时按a、d次序操作,会导致破酸亚铁被氧化,则导致囤体
2.A Fe(OH),胶体的制取方法是向沸腾的蒸水中加入几
质量偏大,测定结果偏小;(4)绿砚充分培烧的过程中只生成
滴饱和FeCl.溶液,继续加热至液体呈红褐色。若向铁盐落
一种酸性气体,绿砚(FeSO.·7H.O)培烧可以生成Fe.O。
液中加入NaOH溶液,反应产生Fe(OH).沉淀,不能产生
高。
Fe(OH).胶体,A错误;Fe 具有氧化性,可与Fe反应产生
H.O和S0.,反应的化学方程式:4FeS0·7H.O+0.
Fe ,B正确;b是含有Fe} 的盐,Fe”的化合价介于0价和
2Fe.0.+4S0.+28H.0
答案:(1)4Fe+O+4H-4Fe+2H.0
十3价之间,既有氧化性,又有还原性,因此b既可被氧化,
也可被还原,C正确;向含有Fe的盐溶液中加入碱,反应
(2)4Fe(OH).+O.+2HO--4Fe(OH)
产生Fe(OH).,Fe(OH),在溶液中被氧气氧化产生
(3)球形干燥管 bf c 排除装置中的空气 偏小
高温2Fe:O.+450.+28H.0
Fe(OH),Fe(OH).与酸反应产生含有Fe的盐,含有Fe
(4)4FeSO.·7H.O+0.
的盐与Fe或Cu等具有还原性的物质反应产生含有Fe的
考点四
盐,D正确。
1.B A.兽骨,甲骨文的契刻载体之一,主要是牛的肩即骨,一
3.A 2Fe +Fe3Fe ,反应中Fe为氧化,Fe 为氧
小部分是羊、猪、鹿的肩肥骨,还有极少部分的牛助骨,其主
化产物,故氧化性;FeFe,A项正确;pH一0的落液呈
要成分是碳酸和其它盐,故A不符合题意;B.青钢器是
强酸性,Fe*、NO. 、H不能大量共存,B项错误;铁应失去
红钢与其他化学元素锡,铅等的合金,属于合金材料,故B符
0.3mol电子,C项错误;D项电荷不守烦,错误。
合题意;C.纸张的主要成分是纤维素,故C不符合题意:D
4.A CO还原Fe.O. 得到单质Fe.即使有Fe.O.,其溶于盐酸
液晶显示器是一种采用液晶为材料的显示器,液晶是一类介
后产生的Fe与Fe发生反应:Fe十2Fe*--3Fe,加A
于固态和液态间的有机化合物,故D不符合题意;综上所
KSCN溶液也不显红色,B项错误;NO 十H*具有强氧化
述,答案为B项。
性,而Fe其有还原性,两者发生氧化还原反应,有Fe生
2.D 炉甘石的主要成分为ZnCO.,煤的主要组成元素为C.
成,遇KSCN溶液呈红色,不能证明样品是否变质,C项错
该工艺中描述的反应为znCO。+2C高温乙n+3cO 。该冶
误;若原溶液中不存在Fe ,存在Fe ,也有此现象,D项
炼钟的反应为置换反应,A正确;根据反应,“煤炭”中起作用
罐误。
的主要成分是C.在反应中C作还原剂,B正确;冶炼Zn反
5.D 钢的燃烧产物中混有黑色物质,加入碗酸充分反应后将
应的化学方程式为ZnCO。+2c高zn+3CO .C正确;根
滤渡分成三等份,分别进行a、b、c三个实验,a溶液为浅红
据题意和化学方程式推知,“倭铅”指金属钝,D错误。
色,可知含有三价铁离子,b无蓝色沉淀,可知滚液不含二价
3.D A项,铁用CO还原法炼制,错误;B项,是因为A1有良
铁离子,c溶渡褪色,有小气泡,说明高酸钾被还原,同时
好的性能,才被广泛使用,错误;C项,氧化铅是共价化合物,
生成气体,依据物质的性质可推断还原高锭酸钾的为过氧化
熔融时不导电,工业上用电解氧化铅的方法制取铅,错误
氢,产生的气体为氧气,过氧化钢与碎酸反应生成过氧化氢,
依据分析可知,过氧化铜与破酸的反应可能有:Nn.O。+
D项,高炉炼铁中焦炭的作用为与氧气反应产生热量和制造
还原剂一氧化碳,正确。
2H*--2Na +H.O.,故A正确;三价轶离子遇到KSCN
4.A 5%的硝酸的作用是除去铅,铜等杂质,而盐酸不与钢等
溶液显红色,可知燃烧前纳块中含有铁元素,故B正确;c试
杂质反应,因此不能用5%的盐酸代替5%的硝酸,故A项
管的溶液为无色,推测高锈酸钾被过氧化氢还原,发生反应
错误:由化学方程式知,该反应属于置换反应,B项正确;Hg
的离子方程式为5H.O+6H+2MnO--2Mn+50.十
对环境有危害,必须经过处理达标后才能排放,故C项正
8H.O.故C正确;氧化铁为红棕色,而钢的燃烧产物中混有
确;加入CaO可与SO.、O.反应生成CaSO.等,减少了SO。的
黑色物质,可知不含氧化铁,可能含有四氧化三铁,四氧化三
排放,故D项正确。
铁,过氧化钟、磕酸反应过程中,二价铁离子被氧化生成三价
5.D 物质X的作用是使Mg 转化为Mg(OH)。.工业上常采
铁离子,所以b检测不到二价铁离子,故D错误。故选D。
用CaO,发生CaO+H.O-Ca(OH).Ca(OH).+Mg
6.C A项,铭遇浓破酸发生钝化现象;B项,氢氧化铭能溶解
-Mg(OH).+Ca,A正确;Mg是较活泼全属,工业上常
在过量NaOH溶液中,得不到沉淀;C项,过滤操作正确;D
项,灼烧氢氧化错应在址坍中进行。
用电解熔融MgCl。制备全属钱,B正确;由图可知“氛化”过
程反应物为MgO.氧气、C.生成物之一为MgCl.,C在高温
7.D 由题给流程可知,铁屑与氧气燃烧生成氧化铁,氧化铁
下能将二氧化碳还原为CO),则“气体”为C0),反应方程式为
与次氧酸纳、氧氧化纳混合溶液反应生成&化钩,高铁酸钟
MgO+C+Cl.高谥MgCl。+CO.C正确:“烧”后得到
和水,向高铁酸销溶液中加入饱和氢氧化钾溶液将溶解度大
的高铁酸纳转化为溶解度小的高铁酸钾,过滤得到粗高铁酸
MgO.MgO和益酸反应得到MgCl.溶液,由于MgCl.在溶液
钾晶体。通过电解法以铁为原料制高铁酸钾时铁元素的化
中水解为氢氧化锐和HCl,将所得溶液加热蒸发HCI会逸
合价升高被氧化,则铁棒应做阳极失去电子发生氧化反应生
出,MgCl.水解平衡正向移动,得到氢氧化铁,得不到无水
成高铁酸钩,故A正确;铁屑与氢气在燃烧时生成氢化铁
MgCI.,D键误。
时,氧气过量会产生含有氢气的尾气,尾气中的氧气能用氧
158
化亚铁等具有还原性的溶液吸收,防止污染空气,故B正
的破璃仪器有烧杯、破璃棒、漏斗,B正确;C.由以上分析可
确;由分析可知,反应lI中发生的反应为氧化铁与次氢酸纳。
知,“滤淹1”的主要成分是Ti(OH)、Fe(OH)。、Sc(OH)。
氢氧化纳混合溶液反应生成象化钢、高铁酸纳和水,反应中
C错误;D.草酸航与氧气培烧时反应生成Sc.O.和C0.,化
生成1mol高铁酸纳时转移电子的物质的量为3mol,则转
移的电子数为1mol×3XN.mol-3N.,故C正确;由分
D正确。
析可知,向高铁酸纳溶液中加入饱和氢氧化钾溶液的目的是
将溶解度大的高铁酸钢转化为溶解度小的高铁酸钟,故D
12.B 废铁屑(主要成分为Fe,含有沙土、油污、FeO 和
错误。
Fe))制备磁性纳来Fe.O.,废铁屑预处理除去油污,再加
8.D 100g新鲜藏菜灼烧得到菱菜灰,菜灰中加入稀疏酸
入稀盐酸过滤得到滤液A含有氧化铁、氛化亚铁,加入铁
还原铁离子为亚铁离子,得到滤液B为氮化亚铁溶液,部
后、过滤得到滤液,滤液加水配成100m.待测液;取10.00mL.
测液,滴加KMnO.溶液至溶液显紫色,将Fe* 完全氧化
分B溶液加入氢氧化钩溶液得到含氢氧化亚铁的浊液C.C
加入双氧水得到FeOOH,然后和氛化亚铁溶液混合,经多
成Fe、并除去还原性的粒子,过滤、洗潦,加入过量铲粉,
将Fe 还原成Fe ,用cmol L.KMnO.溶液滴定Fe ,消
步反应得到纳米四氧化三铁,A.预处理时,需要使用
耗KMnO.溶液VmL。A.灼烧时用到的主要仅器有:址
Na.CO.溶液,可将溶液进行适当升湿,促进碳酸钟水解,
坍、三脚架、泥三角、酒精灯,不需要蒸发四,A项错误;B.配
溶液破性增强,有利于油污水解,A正确;B.纳米Fe.O.属
制100mL.待测液,若仰祝容量瓶上的刻度线,所配溶液的
于纯净物,不属于胶体,不能发生丁达尔效应,B错误;C.滤
体积偏大,浓度偏低,B项错误;C.取少量待测液滴加KSCN
液B的溶质为氧化亚铁,加入氢氧化钢溶液,生成
溶液,溶液变为红色则含有Fe' ,不能判断是否含Fe,
Fe(OH):白色浑浊液,4Fe(OH)+0.+H.0
C项错误;D.根据5Fe+MnO +8H--5Fe*+Mn
4Fe(OH),迅速转为灰绿色,最后转化为红祸色,C正确;
+4H.O和Fe守恒,10.00ml.待测液中含铁的物质的量为
D.FeOOH与滤液B中氧化亚铁加热批择发生反应;
V
2FeOOH+Fe +2OH--Fe.O.+2H.O.D正确。
200mol,1008装菜中含铁的质量
13.D CuS精矿(含有杂质Zn、Fe元素)在高压O.作用下,用
100mL
-2.8eVg-2800cV
疏酸溶液浸取,CuS反应产生为CuSO、S.H.O.Fe被氧
化为Fe ,然后加入NH.调节落液pH,使Fe形成
mg,该某中铁的含量为2800cVmg/100g.D项正确。
9.D Fe{遇到KSCN溶液,溶液变为红色,A正确;2Fe*
Fe(OH)。沉淀,而Cu、Zn仍以离子形式存在于溶液中,
s-2Fe +S ,说明Fe 具有氧化性,B正确;在加入
过滤得到的滤凌中含有S、Fe(OH)。:滤液中含有Cu{②*,
体积、浓度相同的H.O.,若加入FeCL.溶液后产生气泡速度
Zn ;然后向滤液中通入高压H.,根据元素活动性:乙n>H
快则说明Fe 具有催化作用,C正确;2Fe+21--1.十
Cu.Cu”被还原为Cu单质,通过过滤分离出来;而zn
2Fe *.FeCL.溶液过量,应该让K1溶液过量,再滴加KSCN
仍然以离子形式存在于溶液中,再经一系列处理可得到乙n
溶液溶液显红色,否则不能证明和KI反应为可逆反应,故D
单质。A.经过上述分析可知圆体X主要成分是S、
错误。
Fe(OH)..金属M为Zn.A正确;B.CuS难溶于碗酸,在落
10.B 相同温度时溶解度SrCO.<SrSO.,溶解度大的物质能
液中存在沉淀溶解平衡CuS(s)一Cu”*(aq)+S(ag).
转化为溶解度小的物质,所以将天青石矿粉和NH.HCO
增大O.的浓度,可以反应消耗S,使之转化为S.从而使
溶液、一水合数充分混合反应,过滤后得到的粗SrC0,中
沉淀溶解平衡正向移动,从而可促进金属离子的浸取,B正
含有杂质SiO.、BaSO。粗SrCO.培烧分解转化成氧化
确;C.根据流程图可知:用NH.调节溶液pH时,要使Fe
和二氧化碳,氧化钯与水反应生成易溶于水的氢氧化钯,难
转化为沉淀,而Cu,Zn仍以离子形式存在于溶液中,结
客的SiO.和BaSO.进入浸淹中,浸液中含有Sr(OH).,此
合离子沉淀的pH范围,可知中和时应该调节溶液pH范
时加入(NH.).SO.溶液.生成沉淀SrSO.。A.由分析可
图为3.2~4.2.C正确;D.在用H.还原Cu *变为Cu单质
知,“沉淀”反应是(NH).SO.+Sr(OH)-SrSO十
时,H.失去电子被氧化为H,与溶液中OH结合形成
2NH.*+2H.O.气体X是NH。,可以循环利用,A正确;
H.O.若还原时增大溶液的酸度,c(H)增大,不利于H.失
B.“转化”过程的总离子方程式为SrSO十HCO”十NH。·
去电子还原Cu单质,因此不利于Cu的生成,D错误。
H.O-SrCO+SO+NH+H.O.B错误;C.“转化'
14.A 溶液Y中通入0.01molCl.发生反应:2Fe +Cl.
中反应温度不宜过高,防止一水合数分解使NH。逸出,且
-2Fe +2Cl,则Y中含有0.02molFe,因此X中
控制数水过量可促进产生更大浓度的CO ,促进沉淀转
相当于Fe0的质量为0.02molx72g/mol-1.44g,相当
化,C正确:D.流程中涉及SrCO.NH。·H.O的分解反应
于Fe.O.的质量为3.04g-1.44g-1.6g,则有n(FeO)
以及SrO+H.O-Sr(OH)。的化合反应,D正确。
-0.01mol,故X可看作2FeO.Fe.O.,可看作Fe0.D
11.C 钛白酸性废水(主要含Til*、Fe,微量S ).酸洗时
项错误。样品Z中氧元素的质量分数为16+0.8×56×
16
加入H.O.的目的是将Fe氧化为Fe ,加入氛氧化销溶
液“滤淹1”的主要成分是Ti(OH)、Fe(OH),Se(OH).
100%~26.3%,A项正确;据上述分析可知,落渡Y中
加入10%盐酸调pH的目的是溶解Se(OH),转化为含Se
c(Fe*).c(Fe”)-1:1,B项错误:步骤I中加入足量益
的溶液,再加入草酸溶液得到草酸,草酸锐与氧气培烧时
酸,故客液Z中含有Fe、H和Cl,C项错误。
反应生成Sc.O.和CO.,据此分析回答问题。A.由以上分
15.解析:(1)清除已剪成片状的废易拉罐表面颜料及塑料内膜的
析可知,“有机相”中主要含有Ti,Fe、Sc ,酸洗时加
方法是可用秒纸打磨或灼烧。(2)配制100ml.1.5mol·I
AH.O.的目的是将Fe 氧化为Fe* ,有利于后面沉淀除
KOH溶液时,需称取KOH固体质量为1.5mol·L ×
去,A正确;B.由流程可知,“操作1”是过滤,过滤操作需要
0.1Lx56g·mol-8.4g;配制过程中还需使用100ml
159
客量瓶和胶头滴管。(3)“溶解”时发生的反应是2Al十
滤液中加入Na.CO,便可得到ZnCO·2H.O晶体。(1)
2NaOH+2H.O--2NaAIO.+3H。.(4)“酸化”时,为
“酸溶”时,全属与酸发生反应产生气体,会导致烧瓶内压强
使疏酸滴加量不过量太多,正确的操作依据是滴加疏酸先
增大,分流漏斗内液体流出困难,所以分液漏斗与烧瓶之
生成白色沉淀,继续滴加磕酸至生成的沉淀刚好完全溶解
间用橡胶管连接的主要目的是:平衡气压,便于液体顺利
为止。(5)鉴定明砚中含有K的操作方法及现象是用破
流下。(2)“除铁”中加入H.O,将Fe氧化为Fe ,发生
璃棒蘸明砚溶液少许,在酒精灯火焰上灼烧,透过蓝色钴玻
反应的离子方程式为H.O.+2Fe*+2H-2H.O+
璃观察,火焰呈紫色,说明含有K。
2Fe ;除铁时,既要保证Fe^*完全沉淀,又要防止Zn生
答案:(1)可用矿纸打磨或灼烧
成沉淀,所以调节pH的合理范图是3.2<pH{5.6;另一
(2)8.4g 100mL.容量瓶 胶头滴管
种试剂X用于调节溶液的pH,且不能引入新的杂质。
(3)2A1+2NaOH+2HO--2NaAIO.+3H.
NaOH.能调节pH.但引入Na .A不符合题意;氢水,能调
(4)滴加疏酸先生成白色沉淀,继续滴加疏酸至生成的沉淀
节pH,但引入NH.,B不符合题意;ZnO.能调节pH,且不
刚好完全溶解为止
引入新的杂质,C符合题意;ZnSO.,不能调节溶液的pH,D
(5)用玻璃棒蘸明矶溶液少许,在酒精灯火焰上灼烧,透过
不符合题意;所以最合适的试剂是乙nO,故选C。(3)A.
蓝色钴玻璃观察,火焰呈紫色,说明含有K
Na.C.O.溶液呈减性.将ZnSO.溶液缓缓注入Na.C.O.溶
16.解析:(1)根据分析可知,要制备NaHCO.,需先选用装置A
液中,会导致一部分乙n}转化为Zn(OH)。.A不符合题
制备二氧化破,然后通入饱和碳酸氢纳溶液中除去二氧化
意;B.ZnSO.溶液呈酸性,将Na.C.O.溶液缓缓注入ZnSO
碳中的HCl,后与饱和氢盐水充分接触来制备NaHCO,其
溶液中,可避免生成Zn(OH)。沉淀,使乙n 全部转化为
中过量的二氧化碳可被氢氧化纳溶液吸收,也能充分利用
ZnC.O..B符合题意;C.将ZnSO.溶液迅速注入NaC.O
二氧化碳制备得到少量NaHCO.,所以按气流方向正确的
溶液中,会在局部生成Zn(OH).沉淀,C不符合题意;D.将
连接顺序应为aefbcgh;为使A中分液漏斗内的稀盐酸顺
Na.C.O.溶液迅速注入ZnSO.溶液中,也会在局部生成
利滴下,可将分液漏斗上部的玻璃塞打开或将玻璃塞上的
Zn(OH).沉淀,D不符合题意。(4)键铲铁的表面层破损时
凹楷对准满斗题部的小孔。
由于锋的金属活动动性比铁强,可阻止铁失电子,从而使
(2)B中使用雾化装置使氢盐水雾化,可增大与二氧化碳的
铁腐蚀依然较慢,原因是:锤比铁活泼,键层破损后形成原
接触面积,从而提高产率。
电池,锋作负极,铁被保护:(5)M(ZnCO.·2H.O)-
(3)根据上述分析可知,生成NaHCO。的总反应的化学方
189 g·mol .M(ZnC.O)-153g·mol .M(ZnCO)
程式为NH·HO+NaCl+CO.
NHCl
125 g·mol.M(ZnO)=81g·mol .n(ZnCO·2H.O)
NaHCO..。
18.9g
15.
(4)①对图体NaHCO.充分加热,产生二氧化碳和水蒸气
189gmol-0. 1 mol: 15.3g 因体,M-
反应的化学方程式为2NaHCO.-Na.CO.+CO.+
2.
153.g mol,应为ZnC.0;12.5g固体,M=
H.O.将气体先通过足量浓疏酸,吸收水蒸气,再通过足量
Na.O..Na.0.与二氧化碳反应生成碳酸纳和氧气,化学方
125g/mol,应为ZnCO.;所以该曲线中C→D阶段所发生
400~450zncO+CO。
程式为2Na.O.+2CO.-2Na.CO.+O..根据差量法可
反应的化学方程式为乙nCO
知,当增重0.14g(2C0的质量)时,消耗的二氧化碳的质
答案:(1)平衡气压,便于液体顾利流下
0.22g
量为0.14g×
(2)H.O.+2Fe*+2H --2H,O+2Fe”
3.2pH<5.6 C
0.005mol,根据关系式2NaHCO.~CO.可知,消耗的
(3)B
NaHC0.的物质的量为2×0.005mol-0.01mol,所以圈
(4)铲比铁活泼,层破损后形成原电池,铲作负极,铁被
体NaHCO.的质量为0.01mol×84g/mol-0. 84g.
保护
②根据溶解度随温度的变化曲线可以看出,氛化按的溶解
400-450CzncO+co
度随着湿度的升高而不断增大,而氢化纳的溶解度随着湿
(5)ZnC.O
度的升高变化并不明显,所以要想使NH.Cl沉淀充分析出
18.解析:TiCl.在盐酸中水解生成白色沉淀TiO.·rH.O,将
并分离,需采用降温结晶、过滤、洗浇,干燥的方法。
TiO.·xH.O洗浇,烧制得TiO.,装置B中利用浓氢水
(5)称量前,若无水NaHCO.保存不当,吸收了一定量水
和生石灰反应制备NH。,利用装置C除去NH.中的水蒸
分,标准液被稀释,浓度减小,所以用其标定盐酸浓度时,消
气,则试剂X可以是碱石灰,装置D中,NH 和TiO.在
耗的碳酸氢钢的体积V(标)会增大,根据c(测)一
800C下反应生成TiN、N.和H.O.装置E中装有CaCl.
c(标)·V(标)可知,最终会使c(测)偏高,A项符合题意。
可以吸收生成的水蒸气及过量的NH。。(1)冷凝水下进上
c(测)
出,b为入口;(2)TiCl.生成TiO·xH.0的化学方程式
答案:(1)aefbcgh 将玻璃塞上的回橹对准漏斗颈部的
为:Tict.+(+2)H080TioO.·cH.0 +4HCI(3)
小孔
(2)使氢盐水雾化,可增大与二氧化碳的接触面积,从而提
沉淀中含有少量的CI杂质,判断沉淀是否洗蓬干净,只需
高产率(或其他合理答案)
检验洗条液中是否含有CI,若最后一次洗潦液中不含
(3)NH·H.O+NaCI+CO.--NH CI-NaHCO
CI .则证明沉淀清洗干净,检验CI,应选用的试刻是硝酸
(4)①0.84 ②降温结晶 过滤 (5)A
和AgNO.;(4)由分析可知,装置C中试剂X为减石灰;(5)
17.解析;白铁皮是在铁表面键钟,加入稀碗酸溶解,生成
由分析可知,该反应的化学方程式为:6Ti0.十8NH
FeSO.和ZnSO:加入H.O.将Fe”氧化为Fe ,再加入
800C
-6TiN+12H.O+N.;(6)由分析可知,装置E的作
X.调节溶液的pH,使Fe生成Fe(OH).沉淀;过滤后,往
用是吸收氛气与水;(7)①该实验应先称取一定量的TiO
160单元检测(三)
金属及其化合物
A卷
高频考点练清卷
考点一
纳及其化合物
1.(2024届江苏苏州市高三检测)下列纳及其化合物的性质与用途具有对应关系的是
~
A.Na有还原性,可用于钛等金属的治炼
B.Na。O.有漂白性,可用作呼吸面具的供氧剂
C. Na.CO.溶液有碱性,可用作生产玻璃的原料 D.NaHCO.受热易分解,可用于制作泡沫灭火器
2.(2023秋·江苏南京高三统考阶段练习)钟及其化合物的转化具有重要应用。下列说法不正
确的是
C
)
CO.
“
B.侯氏制碱过程中的物质转化:NaCl
C. Na。O.与CO.反应为潜水艇供氧的原理:2Na。O.十2CO.-2Na.CO.+O
D.笨酬纳溶液与少量CO。反应:C.H.ONa+CO.+H.O-→C.H.OH+NaHCO
3.(2023秋·辽宁沈阳二十中高三校考阶段练习)下列有关钟及其化合物的说法,正确的个数有
(
)
①足量O。和质量相等的Na在常温和加热条件下反应,转移的电子数相等
②将Na.O与Na.O。分别加入滴有酸猷的水中,溶液颜色变化相同
③等质量的Na。O与Na。O。投入等量且足量水中充分反应后所得溶液的物质的量浓度相等
④取agNa。CO.和NaHCO。混合物与足量稀 酸充分反应,逸出气体用碱石灰吸收,增重
bg,能测定混合物中Na.CO.质量分数
鉴别NaHCO.与Na。CO。溶液,可用Ca(OH).溶液
除去NaHCO.粉末中混有的Na。CO.,可配制成溶液通入过量的CO。,再低温结晶
A.1
B.2
C.3
D.4
4.(2024·辽宁高三校联考模拟)侯氏制减法工艺流程可用图表示。下列有关说法不正确的是
“D
NH.
co.
氮 →化→过滤→Yaco品 →晃 →Na.co。
泣I
析冷知叔
NaCt
ica
将
A.侯氏制碱法中CO。来自烧石灰石
B.母液I“吸氢”可使NaHCO.转化为Na.CO,提高析出氢化镂的纯度
C.侯氏制碱法的工艺过程中应用了物质溶解度的差异
D.生成的氢化镂可用于氢肥,提高原料利用率
考点二 钱、铠及其化合物
,_
1.下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是
_~
A.错的金属活动性强,可用于制作错金属制品
B.氧化错熔点高,可用作电解治炼错的原料
C.氢氧化错受热分解,可用于中和过多的胃酸
D.明孔溶于水并水解形成胶体,可用于净水
17-
2.钱错性质相似,下表中对两者的对比不正确的是
反应
智
选项
与非金属反应
能被Cl.、O.氧化
能与N、O.反应
7
#2
与水反应
能与沸水反应
反应很困难
C
与碱反应
能溶于强碱溶液
不反应
D 与某些氧化物反应 能与FeO.、MnO、Cr.O.等金属氧化物发生铅热反应 能在CO.中燃烧
3.以混有SiO.的MgCO.为原料制备氧化钱的实验流程如图
下列说法错误的是
)
A.酸浸的离子方程式为CO十2H-
盐酸
氛水
CO△十H.O
原料→酸浸
B.浸出淹的成分是SiO
“
→浸出液→沉锲→固体X→锻烧→氧化钱
泣
C.母液的主要溶质是NH.C1
D.固体X是Mg(OH)。
4.工业上以错土矿(主要成分是氧化错,含氧化铁杂质)为原料治炼错的工艺流程如图
-
下列叙述正确的是
,C
行。
A.反应①中试剂X是氢氧化钢溶液
-AOHAIOA
+A
B.试剂Y是HCl,它与A1O反应生成氢氧化错
这B
C.图中所示转化反应中包含2个氧化还原反应
D.将X与Y试剂进行对换,最终可以达到相同结果
5.向等物质的量浓度的HCl、AICl.、NH.C1、MgCL. 混合溶液中逐滴加入
fa(沉淀)
1 mol·L的NaOH溶液,生成沉淀的物质的量与加人NaOH溶液的
体积关系如图所示。下列有关说法正确的是
)
A.在0~a段加入的NaOH溶液与NH.C1反应
V(NaOH液)
B.在b~c段加入NaOH溶液发生反应的离子方程式为A1”十3OH
-Al(OH).
C.在d~e段加入NaOH溶液发生反应的离子方程式为Al +4OH--A1O +2H.O
D.在滴加NaOH溶液全过程中主要粒子参与反应的先后顺序是H、A1*、Mg 、NH 、A1(OH).
考点三 铁、铜及其化合物
1.(2024·江苏苏州高三统考模拟)下列有关铁及其化合物的性质与用途具有对应关系的是
_
A.铁粉遇空气放热,可用于制作暖贴
B.Fe。O.能与酸反应,可用于制作红色颜料
C.FeC1.溶液显酸性,可用于腐蚀印刷电路板上的铜
D.FeS难溶于水,可用于去除废水中微量六价铭[Cr(VI)
2.(2024·河北高三专题练习)中国古代涉及的“铜”文化丰富多彩。下列说法错误的是
__
A.“青铜器时期”早于“铁器时期”的原因之一是铜比铁稳定
B.诗句“庐山山南刷铜绿”中的“铜绿”借指的是Cu。(OH)。CO。的颜色
C.铸造“铜钱儿”用的材料黄铜是单质铜
D.“石胆化铁为铜”中涉及金属键的断裂
3.(2024·天津和平耀华中学高三校考开学考试)下列有关铁及其化合物的说法正确的是(
_~
A.铁在纯氧中燃烧或高温下和水蒸气反应均能得到Fe。O
_f Cl.
B.在给定条件下,Fe
点燃
C.氢氧化铁与HI溶液仅能发生中和反应
D.Fe* 极易水解,少量FeCl。与足量Na.S溶液混合会因水解剧烈生成Fe(OH).沉淀
4.铜在自然界多以化合态的形式存在于矿石中,常见的铜矿有黄铜矿(CuFeS。)、斑铜矿
(Cu.FeS)、辉铜矿(Cu.S)、孔雀石[CuCO。·Cu(OH)。。下列说法不正确的是
C
)
A.可用稀盐酸除去铜器表面的铜绿
B.梳酸铜溶液可用作游冰池的消毒剂
C.工业上常采用电解法制取粗铜
D.在上述几种含铜化合物中,铜的质量分数最高的是CuS
5.金属材料的发展极大地促进了人类社会的文明程度。如图是两种金属及其化合物的转化关
系。下列说法不正确的是
A.根据反应③可知氧化性:Fe<HO
①
色溶②
HKSCN 红色固体
B.向X溶液中滴入K。[Fe(CN).]溶液,生成蓝色沉淀
_
金□
C.反应③中稀疏酸表现酸性、氧化性
红色液
D.反应①的离子方程式为Cu+H.O。+2HCu”+2H。C
6.(2024届福建龙岩五校高三检测)FeCO.与秒糖混用可以作补血剂,实验室里制备FeCO.的流
程如图所示。下列说法错误的是
)
NH.HCO.溶液
FeSO。溶液一→沉淀一→过滤→洗-→FeCO。
滤液
A.产品FeCO.在空气中高温分解可得到纯净的FeO
B.可利用KSCN溶液检验FeSO.溶液是否变质
C.沉淀过程中有CO.气体放出
D.检验沉淀是否洗泽干净可用盐酸酸化的BaC1.溶液
7.(2024·重庆市渝北中学高三校考阶段练习)某化学兴趣小组对绿巩(FeSO·xH.O)的性质
进行探究,进行以下实验:
(1)绿孔溶液的性质:取少量绿孔样品,在试管中加水溶解,滴加KSCN溶液,无明显现象。在
空气中用力振荡后静置,溶液逐渐变红,由此可得出结论
(用离子方程式解释)
(2)将绿矶(FeSO·xH.O)溶于水,加入氢氧化纳溶液,白色沉淀很快变成了灰绿色,最后变
成了红褐色,请用化学方程式解释沉淀颜色变化的原因
(3)测定绿矶中结晶水的含量:称量两端带开关K,和K。
的石英玻璃管(装置A)的质量,记为n.g。向石英玻璃
管中装入一定量的样品,再次称量装置A的质量,记为
m。g。按如图连接好装置进行实验(夹持仪器已略去)。
①仪器B的名称是
_:
②实验时下列操作步骤次序正确的是:d→a一
→e(填标号);
重复上述操作步骤,直至A恒重,记为ng。
a.点燃酒精灯,加热
b.熄灭酒精灯 c.关闭K 和Kd.打开K。和K,缓缓通入N
e.称量A f.冷却至室温
③实验前通入氢气的目的是
,实验时,如果按a→d→......的次
序操作,则:的测定结果
(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。
(4)据古籍记载,培烧绿巩(FeSO·7H.O)能制备
t
铁红。某研究性学习小组对绿砚的培烧反应进行
探究,装置如图所示。
若绿孔在空气中充分培烧的过程中只生成一种酸
冷水
:
性气体,则培烧发生的化学方程式为
B
C
19
考点四
金属材料及金属矿物的开发利用
1.(2022·广东卷)中华文明源远流长,在世界文明中独树一帜,汉字居功至伟。随着时代发展,
汉字被不断赋予新的文化内涵,其载体也发生相应变化。下列汉字载体主要由合金材料制成
的是
汉字
。
载体
选项
A.兽骨
B.青铜器
C.纸张
D.液晶显示屏
2.明代宋应星所著《天工开物》中有关于“火法”冶炼铎的工艺记载:“每炉甘石十斤,装载入一泥
罐内,....然后逐层用煤炭饼垫盛,其底铺薪.,发火红.....冷淀,毁罐取出......即倭铅也。”
)
下列说法不正确的是(注:炉甘石的主要成分为碳酸辞)
)
A.该治炼铎的反应属于置换反应
B.“煤炭”中起作用的主要成分是础
D.“倭铅”是指金属铲和铅的混合物
3.不同的金属在治炼方法上也有所不同,下列说法正确的是
A.钥、铭、、铁等难熔金属通常采用错热法炼制
B.铅及其合金是电气、工业、家庭广泛使用的材料,是因为错的治炼方法比较简单
C.由于纳、钱、错等金属化学性质太活泼,人们通常采用电解熔融状态下的氢化物的方式来获
取它们的单质
D.炼铁时加入的焦炭除了提供热量,还用来制造还原剂一氧化碳
4.(2024届河南安阳一中检测)工业上制示的方法是培烧辰》(主要含HgS),发生反应的化学方
程式为HgS十O。
法不正确的是
)
→粗录(含铅、铜等杂质)
5%酸洗潦 减压蒸
一Cao炉淹(含CaS、CaSO.等)
→纯示
辰矿
加热
→含录烟气
A.洗潦粗示时可用5%的盐酸代替5%的硝酸
B. HgS+O.-Hg+SO属于置换反应
C. 含示烟气必须处理达标后才能排放
D.流程中加入氧化的目的是减少SO。的排放
5.(2024届济宁高三检测)一种工业制备无水氢化钱的工艺流程如下;
下列说法错误的是
)
A.物质X常选用生石灰
物质x
碳、气
B. 工业上常用电解熔融MgC1.制备金属锲
海水-.-→酱南水→沉铤→烧→氛化→无水MgCl
C.“氢化”过程中发生的反应为MgO十C十Cl。
高温MgCl。十CO
D.“烧”后的产物中加稀盐酸,将所得溶液加热蒸发也可得到无水MgCl
20
单元检测(三)
金属及其化合物
B卷
高考能力测评卷
&
(时间:75分钟
分值:100分)
一、单项选择题(共14小题,每小题3分,共42分)
1.(2024届山东临沂高三检测)生活中处处有化学,下列叙述正确的是
A.HB铅笔芯的成分为二氧化铅
“
B.碳酸氢纳可做食品膨松剂
C.青铜和黄铜是不同结构的单质铜
D.焰火中红色来源于钢盐灼烧
2.(2024届四川成都七中高三检测)部分含铁物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推
断不合理的是
“
化合价
A.可将e加入浓碱液中制得d的胶体
B.a可与e反应生成b
C.b既可被氧化,也可被还原
班
D.可存在b→c→d→e→b的循环转化关系
3.铁及其化合物是中学化学中的一类重要物质,下列关于铁元素的叙述中正确的是
A. 2Fe*+Fe--3Fe②成立,说明氧化性:FeaFe
B.25C,pH=0的溶液中,AlNH. 、NO、Fe可以大量共存
C.5.6g铁与足量的氢气反应失去0.2mol电子
D.向疏酸亚铁溶液中加入过氧化氢溶液:Fe*+2H.O.十4H --Fe十4H.C
21
4. 下列实验操作和现象,结论或目的均正确的是
选项
操作和现象
结论或目的
向红砖粉末中加入盐酸,充分反应后取上层清液于试管
A
红砖中含有氧化铁
中,滴加KSCN溶液2~3滴,溶液呈红色
将CO还原Fe。O. 得到的黑色固体加人盐酸溶解后,再
#
黑色固体中没有Fe.O
加入KSCN溶液,溶液不显红色
取少量Fe(NO。)。试样加水溶解,加稀疏酸酸化,滴加
该Fe(NO。)。试样已经
C
KSCN溶液,溶液变为红色
变质
向某溶液中通入C1.,然后再加人KSCN溶液变红色
乙
原溶液中含有Fe2
5.纳的燃烧产物中混有黑色物质,研究小组进行如图所示的实验探究。下列推测不正确的是
/0.4的严物
16 aL1mol.n.s.溶渡
充分反应后液分成三等份
{三演1nal/1赞色
1_
l三演0.1mu/酸性
-]M0诫
溶液为浅红也
无蓝沉淀
济液无色,有小气泡
A.可能有过氧化纳与疏酸的反应:Na.O。+2H--2Na +HO
B.a试管中的现象说明燃烧前纳块中含有铁元素
C.c试管的溶液为无色,推测发生的反应为5HO.+6H+2MnO --2Mn*+5O.+8HO
D.根据以上实验可判定:该实验中纳的燃烧产物里含Fe。O.,不含Fe.O
6. 下列通过制取 酸错,氢氧化错获得氧化铅的装置和原理能达到实验目的的是
)
_
封过:_0
_
A.制疏酸铅
B.制氢氧化错
C.过滤氢氧化错
D.灼烧制氧化错
22
7.(2024届山东泰安模拟)高铁酸钾(K。FeO.)是种环保、高效、多功能饮用水处理剂,制备流程如
图所示:
铁Cl。
NaClO NaOH
反应
→反应|→Na.FeO.
→粗K.FeO.体
NaC
(
下列叙述错误的是
-
A.若通过电解法以铁为原料制高铁酸钟,铁棒应做阳极
B.“尾气”可用碱溶液吸收也可用FeC。等具有还原性的物质溶液吸收
C.反应II中生成1molNa。FeO.时转移的电子数为3N
D.最后一步能制取K。FeO.的原因是相同温度下K。FeO.的溶解度大于Na。FeO
8.(2024·辽宁沈阳二十中高三校考阶段练习)铁是人体必需的微量元素之一,某小组设计实验
测定渡菜中铁的含量(mg100g,即每100g波菜中铁元素的质量),实验过程如图
I.配制溶液
稀疏酸,过液
过灼挠菜灰
11O100mL.待测液
100g新鲜菜
II.测定含量
至溶液
取10.00mL
滤液及洗洛
过,洗洛
谪加KMnO.溶液
滴加:mol.1!
的KMnO.溶液.
加人过量粹粉
待测液
显紫色
液全部收集
加适量H.SO
Fe完全反应,
消耗KMnO
溶液VmL
下列说法正确的是
)
A.灼烧时用到的主要仪器有:蒸发I、三脚架、泥三角、酒精灯
B.配制100mL待测液时,若仰视容量瓶上的刻度线,浓度偏高
C.取少量待测液滴加KSCN溶液,溶液变为红色则含有Fe*
D.该液菜中铁的含量为2800cVmg100g
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9.(2024·江苏镇江高三统考模拟)室温下,探究0.1mol·IFeC1.溶液的性质,下列实验方案
不能达到探究目的的是
选项
探究目的
实验方案
向2mL0.1mol·IFeCl.溶液滴加几滴KSCN溶液,观
A
溶液中是否含有Fe
察溶液颜色变化
向2mL0.1mol·L-FeCl。溶液滴加适量Na.S溶液,观
B
Fe是否具有氧化性
察生成沉淀的颜色
向2mL5%H.O。溶液中滴加几滴o.1mol·L-FeCl.溶
C
Fe* 能否催化H.O.分解
液,观察滴加FeC1.溶液前后气泡产生情况
取2mL0. 1mol·L-FeCl.溶液和1mL0. 1mol·L KI
Fe与I的反应是否存
D
溶液混合,充分反应后,再加2mLCCL,振荡、静置,取上
在限度
层清液滴加少量KSCN溶液,观察溶液颜色变化
10.(2024·山西大同高三统考期末)锣与位于同一主族,其化合物应用广泛,SrSO.常用于陶
瓷工业。以青石精矿(主要含SrSO)为原料制备高纯疏酸的部分工艺流程如图所示
碳酸氢安、氮水CO
水
气体X
青石精矿→转化
→烧→浸取
→沉淀→SrSO.
疏酸按
下列说法错误的是
)
A.气体X可以循环利用
B.“转化”的总离子方程式为SrSO.+CO--SrCO十SO
C.“转化”中反应温度不宜过高且控制氢水过量
D.流程中涉及分解反应和化合反应
11.(2024届全国高三专题练习)航(Sc)是一种稀土金属。从钛白酸性废水(主要含Ti*、Fe、
微量Sc)中富集航,并制备氧化航(Sc。O.)的工艺流程如下。下列说法不正确的是
_
稀酸、I11.0. NaOl1溶液
10%盐霞
空气
过洗落
|调pH
A.酸洗时加人H.O.的目的是将Fe{氧化为Fe*
B.“操作1”需要的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、漏斗
C.“滤淹1”的主要成分是Ti(OH)、Fe(OH)。
24
12.(2024·广东高三校联考阶段练习)利用矿铁厂的废铁屑(主要成分为Fe,含有沙土、油污、
Fe.O. 和FeO)制备磁性纳米Fe.O. 的流程如图:
浊液C-
H.O.溶液
①
■FeOOH
③{ NnaOH浮
预处理,稀盐酸滤液A
多步操作
纳米
废铁屑
→滤液B
言
Fe.O
下列说法中错误的是
~_
_
A.预处理时,需要使用Na.CO。溶液,可将溶液进行适当升温
B.纳来FeO.属于胶体,能发生丁达尔效应
C.滤液B中加入氢氧化纳溶液时,可观察到有白色沉淀生成,迅速转为灰绿色,最后转化为红
褐色
D.步骤发生反应的离子方程式为Fe②+2FeOOH十2OH-Fe.O.十2H.C
13.(2024届山东高三专题练习)高压氢还原法可直接从溶液中提取金属粉。以疏化铜精矿(含
Zn、Fe元素的杂质)为主要原料制备Cu粉的工艺流程如下,可能用到的数据见下表。
疏酸溶液,高巫O:NH:
高压H:
植化精→漫段→中和pn→过选→还→过→Ca
x
金属M
Fe(OH).
Cu(OH).
乙n(OH)。
开始沉淀pH
1.9
4.2
6.2
3.2
6.7
沉淀完全pH
8.2
下列说法错误的是
A.固体X主要成分是Fe(OH)。和S;金属M为Zn
B.浸取时,增大O.压强可促进金属离子浸出
C.中和调pH的范围为3.2~4.2
D.还原时,增大溶液酸度有利于Cu的生成
14.(2024届临沂模拟)实验室测定氧化物X(Fe.O)的组成实验如下
足酸溶液Y
通入o.o1molCl.
3.04gX
恰好反应
→溶液乙
步骤
步羲
下列有关说法正确的是
A.样品X中氧元素的质量分数约为26.3%
B.溶液Y中c(Fe):c(Fe)-2:1
C.溶液Z中的离子只有Fe和C1
D.根据步骤I、II可判断X的组成为Fe。O
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二、非选择题(共4小题,共58分)
15.(13分)用废易拉罐制备明巩的实验步骤如下;
1.5mol·L-1
9mol.L-1
KOH溶液
H.SO.
废易拉罐表面清理→溶解→过滤→酸化→浓缩结晶→分离干燥→明破
回答下列问题:
(1)清除已剪成片状的废易拉罐表面颜料及塑料内膜的方法是
(2)实验需用100mL1.5mol·LKOH溶液,配制时需称取KOH固体质量为
;配
制过程中需要的玻璃仪器有烧杯、量筒、玻璃棒及
和
(3)“溶解”时发生反应的化学方程式为
(4)“酸化”时,为使疏酸滴加量不过量太多,正确的操作依据是
(5)鉴定明砚中含有K的操作方法及现象是
16.(14分)(2021·河北高考)化工专家侯德榜发明的侯氏制碱法为我国纯碱工业和国民经济发
展做出了重要贡献,某化学兴趣小组在实验室中模拟并改进侯氏制碱法制备NaHCO。,进一
步处理得到产品Na。CO.和NH.C1。实验流程如图;
→气体
→NaHCO
NaCl粉末
CO
→产品NaCO
浓氢水
→饱和氢盐水
NaCl粉末→食盐水
■→母液{
→产品NHC1
回答下列问题:
(1)从A~E中选择合适的仪器制备NaHCO.,正确的连接顺序是
(按气流方向,用
小写字母表示)。为使A中分液漏斗内的稀盐酸顺利滴下,可将分液漏斗上部的玻璃塞打开
或
化裴一恕和复盐水
1 1
拾和食木
抱uHC
校
C
D
(2)B中使用雾化装置的优点是
(3)生成NaHCO。的总反应的化学方程式为
(4)反应完成后,将B中U形管内的混合物处理得到固体NaHCO.和滤液:
①对固体NaHCO。充分加热,产生的气体先通过足量浓疏酸,再通过足量NaO.,Na.O.增重
0.14g,则固体NaHCO。的质量为
g。
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