精品解析：河南省许昌市建安区三2023-2024学年高二下学期阶段性测试（二） 化学试题

许昌建安区三高2022级高二下学期阶段性测试(三) 化学 可能用到的原子量 一、选则题(14×4=56分) 1. 化学与科技、生产、生活密切相关。下列叙述错误的是 A. 冠醚可用于识别碱金属离子 B. 油脂在人体内水解为氨基酸和甘油 C. 用于3D打印的高聚物光敏树脂是混合物 D. 乙烯的产量是衡量石油化工发展水平的重要标志 2. 下列说法正确的是 A. 与含有相同的官能团，互为同系物 B. 属于醛类，官能团为 C. 的名称为2,4-二甲基己烷 D. 的名称为2-甲基-1,3-二丁烯 3. 有5种元素X、Y、Z、Q、T，原子轨道上有3个未成对电子；Y原子的价层电子构型为；Q原子的最外层电子数是次外层电子数的3倍；Z原子的核外电子总数等于Q原子的最外层电子数；T原子有1个空轨道。下列叙述错误的是 A. Y与Q能形成和两种化合物 B. 第一电离能： C. 电负性： D. T和Q结合生成的化合物晶体类型为共价晶体 4. 科学家设计了一种光电化学电池，利用光催化BiVO4负极氧化烯烃制备环氧化物，同时有氢气生成，装置如图所示。下列叙述错误的是 A. NaBr只起导电作用，其浓度基本保持不变(不考虑溴挥发) B. BiVO4极的电极反应式为 C. 铂极上产生11.2L氢气(标准状况)时，理论上转移1mol电子 D. 总反应为 +H2↑ 5. t℃时，由H2CO3与HCl或NaOH配制一组总含碳微粒浓度为的混合溶液，混合体系中部分物种的浓度的负对数与pH关系如图所示。下列说法错误的是 A. 该条件下，H2CO3的 B. 该溶液的温度t=25℃ C. pH=a时，混合体系中浓度最高的物种为 D. pH=7的溶液中： 6. 锆是重要的战略金属，可从其氧化物中提取。下图是某种锆的氧化物晶体的立方晶胞，为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A. 该氧化物的化学式为 B. 该氧化物的密度为 C. 原子之间的最短距离为 D. 每个O原子周围有6个紧邻的O原子 7. 已知C—C可以绕键铀旋转。某烃的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A. 该烃的核磁共振氢谱有6组吸收峰 B. 1mol该烃完全燃烧消耗16.5molO2 C. 该烃分子中最多有14个碳原子处于同一平面上 D. 该烃是苯的同系物 8. 一种制备氯丁橡胶的合成路线图如下所示，下列说法正确的是 A. 有机物(Ⅰ)的名称是1，3-二丁烯 B. 反应①的条件可以是的醇溶液，加热 C. 有机物(Ⅱ)是氯丁橡胶的单体 D. 有机物(Ⅲ)与按加成得到的产物有3种 9. 下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是 A. 乙烯→乙二醇： B. 溴乙烷→乙醇： C. 1-溴丁烷→1-丁炔 D. 乙烯→乙炔： 10. 下列说法正确的是 A. 溴水可用于鉴别乙醇、乙醛和苯酚溶液 B. 饱和NaOH溶液可除去乙酸乙酯中混有的乙酸 C. 酸性溶液可以检验并除去乙烷中的乙烯 D. 向苯和苯酚的混合液中加入浓溴水，充分反应后过滤，可除去苯中少量的苯酚 11. 下列物质除苯环外不含其他环状结构，各取1mol与溴水充分反应，消耗Br2的物质的量按① ② 顺序排列正确的是 ①② A. 2mol、6mol B. 4mol、5mol C. 5mol、6mol D. 3mol、6mol 12. 对羟基苯甲醛是一种用途极为广泛的有机合成中间体。主要工业合成路线有以下两种： 下列说法错误的是 A. ①的反应类型为加成反应 B. 两种途径获得的对羟基苯甲醛中都可能引入副产物 C. 对羟基苯甲醛和对甲基苯酚可以用饱和溴水、银氨溶液鉴别 D. 对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环的有4种(不包括其本身) 13. 下列实验操作能达到实验目的的是 实验目的 实验操作 A 检验甲苯中是否含有苯酚 在盛有混合液体的试管中滴加少量饱和溴水 B 检验乙醇消去的产物为乙烯 将产生气体通入酸性高锰酸钾溶液 C 比较和的酸性大小 用试纸分别测量等浓度溶液和溶液的 D 检验卤代烃中是否含有碘元素 取少量样品，加入溶液，加热，冷却后加入稀硝酸酸化再加入溶液 A. A B. B C. C D. D 14. 实验室制备苯胺的流程，反应②的实验装置（夹持及加热装置略）如图。已知：苯胺为无色油状液体，沸点184℃，易氧化。下列说法正确的是 A. 反应①后的混合液经水洗、碱洗、结晶，得到硝基苯 B. 反应①和反应②均需水浴加热 C. 装置中为除去反应生成的水，蒸馏前需关闭K并向三颈烧瓶中加入P2O5 D. 为防止生成的苯胺被氧化，加热前应先通一段时间的H2 二、非选择题(共44分) 15. 我国力争2030年前实现“碳达峰”，2060年前实现“碳中和”。其中的关键技术是运用催化转化法实现二氧化碳的综合利用。催化加氢制乙醇是促进碳中和实现的重要途径，其中涉及的反应如下： 反应I：　 反应II：　 反应III：　 回答下列问题： （1）催化加氢制乙醇反应的___________kJ/mol；该反应能在___________(填“高温”或“低温”或“任何温度”)自发进行。 （2）在2L恒容密闭容器中分别投入2mol和6mol，进行反应I。 ①下列描述能说明该反应达到平衡状态的是___________(填标号)。 A．容器内混合气体的密度保持不变 B．容器内压强保持不变 C．容器内混合气体的平均摩尔质量不再改变 D．和的物质的量之比保持不变 E． ②容器中乙醇的物质的量与时间的关系如图所示，若容器a中改变条件时，反应情况会由曲线a变为曲线b，则改变的条件是___________；容器a中0~10min内，用氢气表示的平均反应速率___________。 （3）在总压为pMPa的条件下，按和投料比为1∶1、1∶2、1∶3向密闭容器中投入和进行反应I，的平衡转化率与温度、投料比的关系如图所示： ①从平衡角度分析，随温度升高，不同投料比时的平衡转化率趋于相近的原因是___________。 ②A点时，该反应的平衡常数___________(列出代数式即可；压力平衡常数是以气体分压来表示反应的平衡常数)。 （4）利用电解的方法，也可以实现到乙醇的转变，则碱性电解质溶液中，阴极反应式为___________；标准状况下，2.24L参与反应时，转移的电子数为___________(设为阿伏加德罗常数的值)。 16. 扁桃酸又称为苦杏仁酸，其广泛应用于有机合成和医药工业。由甲苯制备()，合成扁桃酸和化合物合成线路如图(部分产物、反应条件已略去)： 已知：Ⅰ.R-CHO+HCN→ Ⅱ.R-CNR-COOH Ⅲ.R1-CHO+H2O （1）化合物A中官能团名称为_______；C物质的名称为_______；反应③的反应类型为_______。 （2）扁桃酸的结构简式为_______。 （3）写出反应②的化学方程式_______。 写出反应的化学方程式_______。 写出物质B与新制氢氧化铜的反应_______。 （4）化合物是比扁桃酸多1个碳原子的扁桃酸的同系物，且苯环上也只有1个取代基。则满足条件的有_______种。 （5）参照上述合成路线，设计以和为原料合成肉桂醛()的路线(无机试剂任选，用流程图表示)。_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 许昌建安区三高2022级高二下学期阶段性测试(三) 化学 可能用到的原子量 一、选则题(14×4=56分) 1. 化学与科技、生产、生活密切相关。下列叙述错误的是 A. 冠醚可用于识别碱金属离子 B. 油脂在人体内水解为氨基酸和甘油 C. 用于3D打印的高聚物光敏树脂是混合物 D. 乙烯的产量是衡量石油化工发展水平的重要标志 【答案】B 【解析】 【详解】A．冠醚与某些金属的包含物都是环状结构，冠醚可以与某些金属阳离子形成配合物，因此可用于识别碱金属离子，故A正确； B．油脂是高级脂肪酸甘油酯，在人体内水解为高级脂肪酸和甘油，故B错误； C．高聚物光敏树脂是由单体发生聚合反应得到的高分子化合物，由于聚合度不同，因此高聚物光敏树脂是混合物，故C正确； D．乙烯是石油的裂解产物，乙烯的产量是衡量石油化工发展水平的重要标志，故D正确。 综上所述，答案为B。 2. 下列说法正确的是 A. 与含有相同的官能团，互为同系物 B. 属于醛类，官能团为 C. 的名称为2,4-二甲基己烷 D. 的名称为2-甲基-1,3-二丁烯 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯甲醇和苯酚均含羟基，但分别属于醇和酚，不是同系物，A错误； B．含酯基，属于酯类，官能团为-COO-，B错误； C．的主链含6个碳原子，名称为2,4-二甲基己烷，C正确； D．的名称为2-甲基-1,3-丁二烯，D错误； 故选C。 3. 有5种元素X、Y、Z、Q、T，原子轨道上有3个未成对电子；Y原子的价层电子构型为；Q原子的最外层电子数是次外层电子数的3倍；Z原子的核外电子总数等于Q原子的最外层电子数；T原子有1个空轨道。下列叙述错误的是 A. Y与Q能形成和两种化合物 B. 第一电离能： C. 电负性： D. T和Q结合生成的化合物晶体类型为共价晶体 【答案】B 【解析】 【分析】X原子2p轨道上有3个未成对电子，则X核外电子排布式是1s22s22p3，X是N元素；Y原子的价电子构型为，则Y是Cu元素；Q原子的最外层电子数是次外层电子数的3倍，则Q核外电子排布是2、6，所以Q是O元素；Z原子的核外电子总数等于Q原子的最外层电子数，则Z是6号C元素；T原子有1个3p空轨道，则T核外电子排布式是1s22s22p63s23p2，则T是Si元素。 【详解】A．Y是Cu，Q是O，Cu、O两种元素形成的化合物有Cu2O、CuO两种，A正确； B．同一主族随原子序数变大，原子半径变大，第一电离能变小；同一周期随着原子序数变大，第一电离能变大，第一电离能：，B错误； C．同周期从左到右，金属性减弱，非金属性变强，元素的电负性变强；同主族由上而下，金属性增强，非金属性逐渐减弱，元素电负性减弱；电负性：，C正确； D．Q是O，T是Si元素，二者形成的化合物为SiO2，Si原子与O原子之间以共价键结合形成立体网状结构，该物质属于共价晶体，D正确； 故选B。 4. 科学家设计了一种光电化学电池，利用光催化BiVO4负极氧化烯烃制备环氧化物，同时有氢气生成，装置如图所示。下列叙述错误的是 A. NaBr只起导电作用，其浓度基本保持不变(不考虑溴挥发) B. BiVO4极的电极反应式为 C. 铂极上产生11.2L氢气(标准状况)时，理论上转移1mol电子 D. 总反应为 +H2↑ 【答案】A 【解析】 【详解】A．在BiVO4极上，发生的电极反应式为，所以减小，A错误； B．BiVO4极为原电池的负极，发生反应，B正确； C．铂极为正极，发生反应，产生11.2L氢气(标准状况)，物质的量为0.5mol，理论上转移1mol电子，C正确； D．根据图示信息，该反应的总反应为 +H2↑，D正确； 故选A。 5. t℃时，由H2CO3与HCl或NaOH配制一组总含碳微粒浓度为的混合溶液，混合体系中部分物种的浓度的负对数与pH关系如图所示。下列说法错误的是 A. 该条件下，H2CO3的 B. 该溶液的温度t=25℃ C. pH=a时，混合体系中浓度最高的物种为 D. pH=7的溶液中： 【答案】C 【解析】 【详解】A．由题干图示信息可知，当溶液pH=6.3时，c(H2CO3)=c()，故Ka1(H2CO3)==10-6.3，故该条件下，H2CO3的，A正确； B．由题干图示信息可知，c(H+)=c(OH-)=10-7，Kw= c(H+)×c(OH-)=10-14，故该溶液的温度t=25℃，B正确； C．根据电荷守恒可知，c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c()+c()，故pH=a时，c(Na+)＞c()混合体系中浓度最高的物种为Na+，C错误； D．由题干图示信息可知，pH=7的溶液中：c(Na+)＞c()＞c(H2CO3)，故有，D正确； 故答案为：C。 6. 锆是重要的战略金属，可从其氧化物中提取。下图是某种锆的氧化物晶体的立方晶胞，为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A. 该氧化物的化学式为 B. 该氧化物的密度为 C. 原子之间的最短距离为 D. 每个O原子周围有6个紧邻的O原子 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据“均摊法”，晶胞中含4个Zr、个O，则立方氧化锆的化学式为ZrO2，A正确； B．结合A分析可知，晶体密度为，B错误； C．原子之间的最短距离为面对角线的一半，即，C正确； D．每个O原子在xyz轴上各有2个紧邻的氧原子，则周围有6个紧邻的O原子，D正确； 故选B。 7. 已知C—C可以绕键铀旋转。某烃的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A. 该烃的核磁共振氢谱有6组吸收峰 B. 1mol该烃完全燃烧消耗16.5molO2 C. 该烃分子中最多有14个碳原子处于同一平面上 D. 该烃是苯的同系物 【答案】C 【解析】 【分析】有机物含2个苯环，不是苯的同系物，苯环为平面结构，两个苯环通过碳碳单键相连，单键可以旋转，两个苯环可能处于同一平面，由结构对称性可知，分子中共3种位置的H，据此解答。 【详解】A．由结构的对称性可知，含3种不同位置的H原子，则核磁共振氢谱图中有3个吸收峰，A错误； B．有机物分子式为C14H14，1mol该化合物完全燃烧消耗氧气的物质的量为(14+)mol=17.5mol，B错误； C．两个苯环可能处于同一平面，该烃分子中最多有14个碳原子处于同一平面上，C正确； D．苯的同系物中只含1个苯环，该烃不是苯的同系物，D错误； 故选C。 8. 一种制备氯丁橡胶的合成路线图如下所示，下列说法正确的是 A. 有机物(Ⅰ)的名称是1，3-二丁烯 B. 反应①的条件可以是的醇溶液，加热 C. 有机物(Ⅱ)是氯丁橡胶的单体 D. 有机物(Ⅲ)与按加成得到的产物有3种 【答案】B 【解析】 【分析】有机物I是1,3-丁二烯，与氯气发生1,2-加成生成有机物II，再发生反应①消去反应生成有机物III，最后通过加聚反应生成氯丁橡胶。 【详解】A．有机物(Ⅰ)的名称是1，3-丁二烯，故A错误； B．反应①是氯代烃的消去反应，反应条件是氢氧化钠的醇溶液加热，故B正确； C．氯丁橡胶的单体是III，不是有机物II，故C错误； D．有机物(Ⅲ)与按加成得到的产物有6种，分别是 、 、 ，故D错误； 答案选B。 9. 下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是 A. 乙烯→乙二醇： B. 溴乙烷→乙醇： C. 1-溴丁烷→1-丁炔 D. 乙烯→乙炔： 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯和溴发生加成反应生成，和NaOH溶液在加热条件下发生取代反应生成和NaBr，A正确； B．CH3CH2Br在NaOH溶液、加热条件下直接水解为CH3CH2OH和NaBr，B错误； C．1-溴丁烷在强碱的醇溶液、加热条件下发生消去反应引入碳碳双键制得，和溴发生加成反应制得，在强碱的醇溶液、加热条件下发生消去反应得到1-丁炔，C正确； D．乙烯与溴发生加成反应生成，在强碱的醇溶液、加热条件下发生消去反应得到乙炔，D正确； 故选B。 10. 下列说法正确的是 A. 溴水可用于鉴别乙醇、乙醛和苯酚溶液 B. 饱和NaOH溶液可除去乙酸乙酯中混有的乙酸 C. 酸性溶液可以检验并除去乙烷中的乙烯 D. 向苯和苯酚的混合液中加入浓溴水，充分反应后过滤，可除去苯中少量的苯酚 【答案】A 【解析】 【详解】A．溴水与乙醇互溶，溴水与乙醛反应而褪色，溴水与苯酚生成2，4，6-三溴苯酚白色沉淀，现象各不相同，可以鉴别，A正确； B．乙酸乙酯和乙酸均与NaOH溶液反应，不能除杂，B错误； C．酸性溶液可将乙烯氧化为二氧化碳，引入新的杂质气体，C错误； D．向苯和苯酚的混合液中加入浓溴水，苯酚与浓溴水充分反应后生成了2，4，6-三溴苯酚，2，4，6-三溴苯酚易溶于苯，即又引入了新的杂质，所以正确的方法是向苯和苯酚的混合溶液中加入NaOH溶液，充分反应后分液，以除去苯中少量苯酚，D错误； 故选A。 11. 下列物质除苯环外不含其他环状结构，各取1mol与溴水充分反应，消耗Br2的物质的量按① ② 顺序排列正确的是 ①② A. 2mol、6mol B. 4mol、5mol C. 5mol、6mol D. 3mol、6mol 【答案】C 【解析】 【详解】①物质结构中的烃基为不饱和烃基，不饱和度为2，结构中含有1个碳碳三键或2个碳碳双键，与Br2发生加成反应，结构中还含有2个酚羟基，酚羟基邻位及对位碳原子上的H原子可以被Br原子取代，故1mol该物质与溴水充分反应，发生加成反应消耗Br2的物质的量为2mol，发生取代反应消耗Br2的物质的量为3mol，消耗Br2的总物质的量为5mol； ②物质结构中含有1个碳碳双键，与Br2发生加成反应，结构中含有3个酚羟基，酚羟基邻位及对位碳原子上的H原子可以被Br原子取代，故1mol该物质与溴水充分反应，发生加成反应消耗Br2的物质的量为1mol，发生取代反应消耗Br2的物质的量为5mol，消耗Br2的总物质的量为6mol； C选项为5mol、6mol，C正确； 答案选C。 12. 对羟基苯甲醛是一种用途极为广泛的有机合成中间体。主要工业合成路线有以下两种： 下列说法错误的是 A. ①的反应类型为加成反应 B. 两种途径获得的对羟基苯甲醛中都可能引入副产物 C. 对羟基苯甲醛和对甲基苯酚可以用饱和溴水、银氨溶液鉴别 D. 对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环的有4种(不包括其本身) 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据物质分子结构的变化可知：反应①是甲醛的酮羰基断开双键中较活泼的碳氧键，苯酚羟基对位上碳氢键断裂，氢原子和碳原子分别连在碳氧双键两端的原子上，故该反应类型为加成反应，故A正确； B．由于对羟基苯甲醇和对甲基苯酚中都含有酚羟基，在②、③转化过程中酚羟基易被氧化，从而产生副产物，故B正确； C．对羟基苯甲醛和对甲基苯酚中都含有酚羟基，且羟基邻位上有氢原子，故都可以与饱和溴水反应产生白色沉淀，故不能用饱和溴水鉴别两种物质，故C错误； D．对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环的还有：邻甲基苯酚、间甲基苯酚、苯甲醇、苯甲醚，共4种，故D正确； 答案选C。 13. 下列实验操作能达到实验目的的是 实验目的 实验操作 A 检验甲苯中是否含有苯酚 在盛有混合液体的试管中滴加少量饱和溴水 B 检验乙醇消去的产物为乙烯 将产生气体通入酸性高锰酸钾溶液 C 比较和的酸性大小 用试纸分别测量等浓度溶液和溶液的 D 检验卤代烃中是否含有碘元素 取少量样品，加入溶液，加热，冷却后加入稀硝酸酸化再加入溶液 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．检验甲苯中是否含有苯酚，在盛有混合液体的试管中滴加过量饱和溴水生成2，4，6-三溴苯酚会溶于甲苯，看不到现象，故A错误； B．挥发的醇能被酸性高锰酸钾溶液氧化，有现象不能说明生成乙烯，故B错误； C．NaClO水解生成HClO具有强氧化性，会漂白试纸，pH试纸不能测定NaClO的pH，故C错误； D．检验卤代烃中是否含有碘元素：取少量样品，加入NaOH溶液，加热会水解，生成卤素离子，冷却后加入稀硝酸酸化再加入溶液，现象为产生黄色沉淀，故D正确； 答案选D。 14. 实验室制备苯胺的流程，反应②的实验装置（夹持及加热装置略）如图。已知：苯胺为无色油状液体，沸点184℃，易氧化。下列说法正确的是 A. 反应①后的混合液经水洗、碱洗、结晶，得到硝基苯 B. 反应①和反应②均需水浴加热 C. 装置中为除去反应生成的水，蒸馏前需关闭K并向三颈烧瓶中加入P2O5 D. 为防止生成的苯胺被氧化，加热前应先通一段时间的H2 【答案】D 【解析】 【详解】A．反应①后的混合液中含有硝基苯和未反应完的苯，经水洗、碱洗、分液后再蒸馏，得到硝基苯，选项A错误； B．反应②的实验温度控制在140℃，大于100℃，不能用水浴加热，选项B错误； C．苯胺还原性强，易被氧化，有碱性，与酸反应生成盐，而浓硫酸具有酸性和强氧化性，苯胺能与浓硫酸反应，则不能选用浓硫酸，三颈烧瓶内的反应结束后，关闭K，先在三颈烧瓶中加入生石灰后蒸馏，选项C错误； D．加热前应先通一段时间的 H2可将装置内空气排出，避免苯胺被氧化，选项D正确； 答案选D。 二、非选择题(共44分) 15. 我国力争2030年前实现“碳达峰”，2060年前实现“碳中和”。其中的关键技术是运用催化转化法实现二氧化碳的综合利用。催化加氢制乙醇是促进碳中和实现的重要途径，其中涉及的反应如下： 反应I：　 反应II：　 反应III：　 回答下列问题： （1）催化加氢制乙醇反应的___________kJ/mol；该反应能在___________(填“高温”或“低温”或“任何温度”)自发进行。 （2）在2L恒容密闭容器中分别投入2mol和6mol，进行反应I。 ①下列描述能说明该反应达到平衡状态的是___________(填标号)。 A．容器内混合气体的密度保持不变 B．容器内压强保持不变 C．容器内混合气体的平均摩尔质量不再改变 D．和的物质的量之比保持不变 E． ②容器中乙醇的物质的量与时间的关系如图所示，若容器a中改变条件时，反应情况会由曲线a变为曲线b，则改变的条件是___________；容器a中0~10min内，用氢气表示的平均反应速率___________。 （3）在总压为pMPa的条件下，按和投料比为1∶1、1∶2、1∶3向密闭容器中投入和进行反应I，的平衡转化率与温度、投料比的关系如图所示： ①从平衡角度分析，随温度升高，不同投料比时的平衡转化率趋于相近的原因是___________。 ②A点时，该反应的平衡常数___________(列出代数式即可；压力平衡常数是以气体分压来表示反应的平衡常数)。 （4）利用电解的方法，也可以实现到乙醇的转变，则碱性电解质溶液中，阴极反应式为___________；标准状况下，2.24L参与反应时，转移的电子数为___________(设为阿伏加德罗常数的值)。 【答案】（1） ①. -173.9 ②. 低温 （2） ①. BC ②. 升高温度 ③. 0.18 （3） ①. 该反应是放热反应，随着温度的升高，平衡逆向移动，的转化率降低，不同投料比时的平衡转化率趋于相近； ②. （4） ①. ②. 【解析】 【小问1详解】 根据盖斯定律可知I=2II+III，；该反应，时自发，故在低温时自发进行； 【小问2详解】 ①A．，容器体积不变，混合气体总质量不变，混合气体的密度始终保持不变，故密度不变不能判断反应达到平衡，故A错误； B．反应时前后气体分子数变化的反应，容器内的压强始终在变化，当容器内压强保持不变反应达到平衡，故B正确； C．，混合气体的质量不变，混合气体的总物质的量在变化，混合气体的平均摩尔质量始终再变化，当容器内混合气体的平均摩尔质量不再改变反应达到平衡，故C正确； D．和的物质的量之比始终符合系数比，不能判断平衡，故D错误； E．系数不对，应该是反应达到平衡，故E错误； 故答案为BC； ②由图可知b速率快，产生的乙醇量少，该反应是放热反应，改变的条件是温度，由曲线a变为曲线b是升高温度，速率加快，反应逆向移动，生成乙醇量减少；0~10min内生成乙醇0.6mol，消耗氢气3.6mol，容器a中0~10min内，用氢气表示的平均反应速率； 【小问3详解】 ①该反应是放热反应，随着温度的升高，平衡逆向移动，的转化率降低，不同投料比时的平衡转化率趋于相近； ②同一温度下氢气投入越多，的转化率越高，A投料比， ，平衡时总物质的量为，； 【小问4详解】 利用电解的方法，也可以实现到乙醇的转变，则碱性电解质溶液中，在阴极上得电子生成乙醇，阴极反应式为；标准状况下，2.24L为0.1mol，参与反应时，转移的电子数为。 16. 扁桃酸又称为苦杏仁酸，其广泛应用于有机合成和医药工业。由甲苯制备()，合成扁桃酸和化合物合成线路如图(部分产物、反应条件已略去)： 已知：Ⅰ.R-CHO+HCN→ Ⅱ.R-CNR-COOH Ⅲ.R1-CHO+H2O （1）化合物A中官能团名称为_______；C物质的名称为_______；反应③的反应类型为_______。 （2）扁桃酸的结构简式为_______。 （3）写出反应②的化学方程式_______。 写出反应的化学方程式_______。 写出物质B与新制氢氧化铜的反应_______。 （4）化合物是比扁桃酸多1个碳原子的扁桃酸的同系物，且苯环上也只有1个取代基。则满足条件的有_______种。 （5）参照上述合成路线，设计以和为原料合成肉桂醛()的路线(无机试剂任选，用流程图表示)。_______。 【答案】（1） ①. 羟基 ②. 对硝基甲苯(或4-硝基甲苯) ③. 氧化反应 （2）   （3） ①. ②. +CH3COCH3+H2O ③. +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O （4）4 （5） 【解析】 【分析】光照条件下，苯的同系物发生侧链上的取代反应，则由甲苯与Cl2、光照条件下制得的C7H7Cl为，C7H7Cl发生水解反应生成A为；依据信息Ⅰ、Ⅱ，B为，可确定扁桃酸为。由G的结构简式，依据信息Ⅲ，采用逆推法，可确定F为，E为；C为，D为，据此作答。 【小问1详解】 由分析可知，化合物A为，官能团名称为羟基，C为，物质的名称为对硝基甲苯(或4-硝基甲苯)，反应③为A()→B()，则反应类型为氧化反应，答案：羟基、对硝基甲苯(或4-硝基甲苯)、氧化反应； 【小问2详解】 由分析可知，扁桃酸的结构简式为，答案：； 【小问3详解】 反应②为C7H7Cl()发生水解反应生成A()，化学方程式为，根据分析可知F为，反应F-G的化学方程式为+CH3COCH3+H2O， 物质B与新制氢氧化铜的反应生成苯甲酸钠和氧化亚铜沉淀和水，反应方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O，答案：、+CH3COCH3+H2O、+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O； 【小问4详解】 化合物X是比扁桃酸多1个碳原子的扁桃酸的同系物，且苯环上也只有1个取代基，则苯环上连有的取代基可能为，所以满足条件的X有4种，答案：4； 【小问5详解】 以C6H5CH2Cl和CH3CHO为原料，合成肉桂醛()，依据信息Ⅲ，可确定要合成，需制得。由制得，需经过水解、氧化操作，则合成路线为：，答案：，。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $