精品解析:重庆市第一中学校2023-2024学年高一下学期期末考试化学试题

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2024-07-19
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2024-2025
地区(省份) 重庆市
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 5.84 MB
发布时间 2024-07-19
更新时间 2025-12-12
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2024-07-19
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来源 学科网

内容正文:

2024年重庆一中高2026届高一下期期末考试 化学试题卷 注意事项: 1.答题前,务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。 2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂熙,如需改动,用橡皮擦擦干净后,再选涂其他答案标号。 3.答非选择题时,必须使用0.5毫米黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。 4.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。 可能用到的相对原子质量:H 1 Li 7 Be 9 O 16 Na 23 Cl 35.5 Ca 40 Fe 56 Ni 59 Se 79 Ⅰ卷(选择题,共48分) 一、选择题:本题包括10个小题,每题2分,共20分,每小题只有一个选项符合题意。 1. 航天科技的发展与化学密切相关,下列说法错误的是 A. “天宫二号”航天器使用了钛合金材料,钛合金属于金属材料 B. “嫦娥五号”探测器配置砷化镓太阳能电池,太阳能电池属于原电池 C. “天舟六号”为中国空间站送去推进剂氙气,Xe是0族元素 D. “神舟十四号”飞船外壳使用的氮化硅陶瓷属于新型无机非金属材料 【答案】B 【解析】 【详解】A. “天宫二号”航天器使用了钛合金材料,钛合金属于金属材料,故A正确; B. “嫦娥五号”探测器配置砷化镓太阳能电池,将太阳能转化为电能,太阳能电池不属于原电池,故B错误; C. “天舟六号”为中国空间站送去推进剂氙气,属于惰性气体,Xe是0族元素,故C正确; D. “神舟十四号”飞船外壳使用的氮化硅陶瓷,熔沸点高、硬度大,属于新型无机非金属材料,故D正确; 故选B。 2. 下列叙述正确的是 A. Na和Li分别在中燃烧得到和 B. 和分别与Fe反应生成和 C. 浓分别与Cu和C反应,生成的酸性气体相同 D. 新制氯水和浓硝酸在光照下均会有气体产生,且气体的成分完全相同 【答案】B 【解析】 【详解】A.Na在中燃烧得到,Li在中燃烧得到,A错误; B.氧化性较强,与Fe反应生成,氧化性较弱,与Fe反应生成,B正确; C.浓与Cu在加热条件下反应生成硫酸铜、水和酸性气体SO2,浓与C在加热条件下反应生成水、酸性气体SO2和酸性气体CO2, C错误; D.新制氯水在光照下氯水中的次氯酸分解产生氯化氢和氧气,浓硝酸在光照下分解产生二氧化氮、氧气和水,气体成分不完全相同,D错误; 故选B。 3. 下列化学用语表达正确的是 A. 中子数为2的氢原子: B. 的结构示意图: C. 钡餐的化学式: D. 用电子式表示HCl的形成过程: 【答案】D 【解析】 【详解】A.中子数为2的氢原子:,A错误; B.的结构示意图为,B错误; C.会与胃酸中的盐酸反应生成钡离子而中毒,钡餐是,C错误; D.HCl是共价化合物,用电子式表示形成过程为,D正确; 故选D。 4. 某溶液中含有下列离子,通入后,离子能大量共存的是 A. 、、、 B. 、、、 C. 、、、 D. 、、、 【答案】B 【解析】 【分析】为酸性氧化物,与水反应生成,因此水溶液显酸性。 【详解】A.酸性强于,因此与反应,不能大量共存,A错误; B.、、、与水溶液不反应,可以大量共存,B正确; C.具有还原性,具有氧化性,两者发生氧化还原反应,不能大量共存,C错误; D.水溶液显酸性,不能大量共存,D错误; 答案选B。 5. 用表示阿伏加德罗常数。下列说法正确的是 A. 常温下,2.0g 中含有电子数为 B. 25℃、101kPa下,22.4L 与的混合气体中含氧原子数为2 C. 含34g 的溶液中含有共价键数为3 D. 1mol 晶体中含有的硅氧键数目为2 【答案】A 【解析】 【详解】A.的摩尔质量为20g/mol,2.0g 物质的量为0.1mol,电子数为,A正确; B.25℃、101kPa下,22.4L 与的混合气体,物质的量<1mol,含氧原子数<2,B错误; C.含34g 的溶液中不仅中有共价键,溶剂水中也有共价键,C错误; D.一个有4Si-O键,1mol 晶体中含有的硅氧键数目为4,D错误; 故选A。 6. 下列事实对应的离子方程式或电极反应式错误的是 A. 制备84消毒液: B. 碱性甲烷燃料电池负极反应式: C. 明矾溶液中滴入少量氢氧化钡溶液: D. 盛放NaOH溶液的试剂瓶不能用玻璃塞: 【答案】B 【解析】 【详解】A.制备84消毒液,氯气与氢氧化钠溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠和水,离子反应方程式为,A正确; B.碱性甲烷燃料电池甲烷生成碳酸根离子,电极反应式:,B错误; C.明矾溶液中加入少量的,钡离子、氢氧根离子完全反应生成硫酸钡沉淀和氢氧化铝,,C正确; D.玻璃中有,与NaOH溶液反应,故盛放NaOH溶液的试剂瓶不能用玻璃塞,离子反应方程式为:,D正确; 故选B。 7. 下列实验装置能够达到实验目的的是 A. B. C. D. 证明非金属性:Cl>C>Si 收集NO 铁件上镀铜 喷泉实验 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.盐酸是无氧酸,盐酸的酸性大于,不能证明非金属性Cl>C;盐酸易挥发,通入溶液中的气体中含有HCl,因此与反应产生沉淀,无法证明酸性比强,即无法证明非金属性C>Si,A错误; B.NO与空气中的氧气反应生成,因此无法用排空气法收集,B错误; C.电镀时铜片与电源正极相连,做阳极,失电子发生氧化反应,电极反应为;铁制品与电源负极相连,作阴极,溶液中的得电子发生还原反应生成Cu,电极反应为,最终在铁件上实现镀铜,C错误; D.极易溶于水,可以产生压强差,从而进行喷泉实验,D正确; 答案选D。 8. 根据实验操作及现象,下列结论中错误是 选项 实验操作 现象 结论 A. 向盛有和的试管中分别滴加浓盐酸 盛的试管中产生黄绿色气体 氧化性: B. 向某溶液中先加入足量盐酸,再滴加溶液 先无明显实验现象,后生成白色沉淀 该溶液中一定含有 C. 常温下将铁片分别插入稀硝酸和浓硝酸中 前者产生无色气体,后者无明显现象 稀硝酸的氧化性比浓硝酸强 D. Zn与稀硫酸反应制时,加入少量溶液 Zn片上出现红色固体,放出速率明显加快 Zn与Cu形成原电池加快了反应速率 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A.向盛有和的试管中分别滴加浓盐酸,盛的试管中产生黄绿色气体,证明氧化性强于氯气,不能与盐酸反应生成氯气证明,氧化性没有氯气强,故氧化性:,A正确; B.检验,先加入足量盐酸,无明显现象,排除了无关离子的干扰,再加入溶液,产生白色沉淀,则能证明有,B正确; C.铁片插入浓硝酸中无现象的原因是铁片和浓硝酸发生了钝化,表面生成致密的氧化物保护膜,阻止反应进一步发生,不能证明稀硝酸的氧化性比浓硝酸强,C错误; D.锌与硫酸铜置换出单质铜,锌、铜、稀硫酸溶液构成原电池,加快反应速率,D正确; 故选C。 9. 下列有关装置图的叙述错误的是 A. 用图①装置精炼铜,b极为精铜,电解质溶液为溶液 B. 图②装置比较Zn与Cu的金属性强弱 C. 图③装置中钢闸门应与外接电源的负极相连,称之为“外加电流法” D. 图④装置验证Zn保护了Fe 【答案】D 【解析】 【详解】A.根据图示,电流由电源流向a,a是阳极、b是阴极,电解法精炼铜,粗铜作阳极、精铜作阴极,电解质溶液为CuSO4溶液,故A正确; B.图②装置,锌是负极、铜是正极,可比较Zn与Cu的金属性强弱,故B正确; C.图③装置中钢闸门应与外接电源的负极相连,称之为“外加电流法”,故C正确; D.若直接将铁氰化钾滴入溶液中,K3[Fe(CN)6]中的铁元素显+3价,而三价铁可能会和铁电极反应生成二价铁,导致无法判断是Zn保护Fe,正确的操作是吸取铁电极附近的溶液于试管中,向试管中加入K3[Fe(CN)6],故D错误; 故选D。 10. 下列选项正确的是 A. 图①可表示晶体与晶体反应的能量变化 B. 图②中ΔH表示碳的燃烧热 C. 若用铜丝代替图③仪器a进行相应的实验操作,测得中和热ΔH偏大 D. 图④表示实验的环境温度为20℃,将物质的量浓度相等、体积分别为、的、NaOH溶液混合,混合液的最高温度随V(NaOH)的变化(已知) 【答案】C 【解析】 【详解】A. 图示中反应物的总能量比生成物高,表示该反应为放热反应,而晶体与NH4Cl晶体反应是吸热过程,故A错误; B. 碳的燃烧热是指1molC完全燃烧生成二氧化碳放出的热量,图中C的燃烧产物是CO,表示的不是碳的燃烧热,故B错误; C. 若用铜丝代替图③仪器a进行相应的实验操作,会引起热量散失,测得中和热ΔH偏大,故C正确; D. 酸碱中和反应为放热反应,物质的量浓度相等、体积分别为V1、V2的H2SO4、NaOH溶液混合,V1+V2=60mL,则V1=20mL,V2=40mL时,硫酸与氢氧化钠恰好完全反应,放出的热量最多,即横坐标为40mL时的温度应该最高,实际反应与图象不符,故D错误; 故选C。 二、选择题:本题包括10个小题,每题3分,共30分,每小题只有一个选项符合题意。 11. 实验室用MnO2和浓盐酸反应生成Cl2,按照制备、净化、性质检验、收集及尾气处理的顺序进行试验。下列装置不能达到实验目的的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A.浓盐酸与二氧化锰在加热条件下发生反应制备氯气,所以A正确; B.生成的氯气中混有HCl和水,用稀硫酸中的水吸收HCl,用浓硫酸吸收水,B正确; C.氯气本身没有漂白性,遇到水后产生次氯酸具有漂白性,所以通过观察干燥有色布条不褪色,湿润有色布条褪色可得到相应的结论,C正确; D.氯气的密度比空气大,所以应该长口进短口出,D错误; 故答案选D。 12. 按右下图装置进行实验。将稀硫酸全部加入Ⅰ中的试管,关闭活塞。下列说法正确的是 A. Ⅰ中试管内的反应,体现稀硫酸的氧化性 B. Ⅱ中品红溶液褪色,体现的氧化性 C. 在Ⅰ和Ⅲ的试管中,都出现了浑浊现象 D. 撤掉热水浴,重做实验,Ⅳ中红色更快褪去 【答案】C 【解析】 【分析】Ⅰ中发生反应S2O+2H+=S↓+SO2↑+H2O,二氧化硫进入Ⅱ中使品红溶液褪色,二氧化硫进入Ⅲ中与硫化钠反应生成S沉淀,二氧化硫进入Ⅳ中与氢氧化钠反应使溶液碱性减弱,酚酞褪色。 【详解】A. Ⅰ中试管内发生反应S2O+2H+=S↓+SO2↑+H2O,氢元素化合价不变, H+不体现氧化性,故A错误; B. Ⅱ中品红溶液褪色,体现的漂白性,故B错误; C. Ⅲ试管内发生反应2S2−+SO2+2H2O=3S↓+4OH−,在Ⅰ和Ⅲ的试管中,都出现了浑浊现象,故C正确; D. 撤掉热水浴,重做实验,反应速率减慢,Ⅳ中红色褪去的速率减慢,故D错误; 故选C。 13. 已知某些化学键键能如下,下列说法正确的是 化学键 H-H Cl-Cl Br-Br H-Cl H-Br 键能/ 436 243 194 432 a A. 常温下和的状态不同,与Cl-Cl和Br-Br的键能有关 B. 根据原子半径可知键长:H-Cl<H-Br,进而推测a>432 C. 根据键能可估算反应的 D. (g)与(g)反应生成2mol HBr(g)时放出热量大于185kJ 【答案】C 【解析】 【详解】A.Cl-Cl键能大于Br-Br键能,说明Cl2分子比Br2分子稳定,破坏的是共价键,而物质聚集状态由分子间作用力决定,A不正确; B.Cl原子半径小于Br原子,H—Cl键的键长比H—Br键长短,H—Cl键的键能比H—Br键大,进而推测a<432,B不正确; C.根据反应热=反应物的总键能-生成物的总键能,得到: ,C正确; D.相同条件下,Br2(g)没有Cl2(g)活泼,物质的量相同时,Cl2(g)含有能量比Br2(g)高;HBr(g)没有HCl(g)稳定,物质的量相同时,HCl(g)含有能量比HBr(g)低,因此H2(g)与Br2(g)反应生成2molHBr(g)时,放出热量小于185kJ,D不正确; 故选C。 14. CO用于处理大气污染物,在催化剂作用下该反应的具体过程如图1所示,反应过程中能量变化情况如图2所示。下列说法正确的是 A. 总反应的 B. 稳定性:IM1>IM2>IM3>IM4 C. 反应①和反应②均为放热反应 D. 总反应的催化剂为 【答案】A 【解析】 【分析】ΔH=生成物的总能量-反应物的总能量,根据图1和图2可以看出反应的催化剂为为Zn+,ZnO+为中间产物,以此做题。 【详解】A.根据流程图可以看出反应过程中CO变为CO2,N2O变成N2,总反应为CO(g)+N2O(g)=CO2(g)+N2(g),生成物的总能量小于反应物的总能量,差值为361.22kJ/mol,因此该反应的 ΔH=−361.22kJ⋅mol−1,故A正确; B.能量越低越稳定,所以稳定性:IM1<IM2<IM3<IM4,故B错误; C.反应①是Zn+和N2O反应生成N2和ZnO+,生成物能量高于反应物能量,是吸热反应,反应②是放热反应,故C错误; D.根据图1和图2结合,可以看出反应的催化剂为Zn+,ZnO+为中间产物,故D错误; 故选A。 15. 金属Mn与反应的现象如下: 已知:经检验,反应后的溶液中含有;氧化性:。 下列说法错误的是 A. 缓慢滴加产生的气体中,可能含有,一定不含 B. 快速滴加实验中,硝酸表现酸性、强氧化性 C. 向缓慢滴加实验所得溶液中加入,溶液变为紫红色 D. 收集快速滴加过程中获得的红棕色气体,干燥后会得到纯净的 【答案】D 【解析】 【详解】A.根据缓慢滴加硝酸产生的气体为无色、无味可判断,该气体可能含有,一定不含,A正确; B.快速滴加硝酸实验中,生成的红棕色气体为,溶液中含,则硝酸表现出酸性、强氧化性,B正确; C.根据已知信息,氧化性:,在含有的溶液中加入,会生成,溶液会变为紫红色,C正确; D.会自发转化为,则收集快速滴加过程中获得的红棕色气体,干燥后得到的仍为混合物,D错误; 故选D。 16. X、Y、Z、W、M均为短周期主族元素且原子序数依次增大,X和Y的最高正价与最低负价的代数和均为0,1mol化合物含有124mol质子,1个含有82个电子。下列说法正确的是 A. 原子半径:Y>W B. Z、M分别与X形成的化合物之间可反应生成盐 C. Y、Z的最高价氧化物对应的水化物酸性:Y>Z D. 通过电解W与M形成的化合物可以制备W的单质 【答案】B 【解析】 【分析】X、Y、Z、W、M均为短周期主族元素且原子序数依次增大,X和Y的最高正价与最低负价的代数和均为0,所以X和Y可能为H、C或Si ,1个含有82个电子,其中M为-1价、W为+3价,所以M为 Cl、W为Al,1mol化合物含有124mol质子,1个含有82个电子,则Z(YX3)4的质子数和为124-81=43,即X和Y只能为H和C,Z的质子数为43-(6+3)×4=7,所以Z为N,综上所述,X、Y、Z、W、M分别为H、C、N、Al、Cl。 【详解】A. W为Al、Y为C,根据元素周期律,同一主族从上到下原子序数递增、原子半径增大,所以原子半径Al>B,同一周期主族元素,从左到右原子序数递增、原子半径递减,所以原子半径B>C,故A错误; B. Z、M分别与X形成的化合物为NH3和HCl,两者之间可反应生成NH4Cl,故B正确; C. Y、Z的最高价氧化物对应的水化物酸性分别为H2CO3、HNO3,根据元素周期律,同一周期从左往右,原子序数递增、原子半径递减、元素的非金属性增强,最高价氧化物的水化物的酸性增强,所以酸性强弱H2CO3<HNO3,故C错误; D. AlCl3为共价化合物,不能通过电解AlCl3制备Al单质,应电解熔融氧化铝制备铝,故D错误; 故选B。 17. 碱式氧化镍(NiOOH)是镍电池的正极活性材料。利用镍渣(主要含NiO,及少量、CuO、CaO、BaO、等杂质)制备碱式氧化镍的流程如下: 下列叙述错误的是 A. 浸渣的成分主要为、、 B. “除铜”时发生的氧化还原反应为 C. 试剂R可以是 D. 最后一步“氧化”工序中,通入标准状况下4.48L ,理论上能够制备碱式氧化镍36.8g 【答案】B 【解析】 【分析】镍渣(主要含NiO,及少量Fe2O3、CuO、CaO、BaO、SiO2等杂质)用稀硫酸酸浸,过滤得到含SiO2、BaSO4、CaSO4的浸渣,滤液中含Ni2+、Fe3+、Cu2+、Ca2+等,滤液中加入H2S产生CuS沉淀、同时将Fe3+还原成Fe2+,发生的反应为H2S+Cu2+=CuS↓+2H+、2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+,加入试剂R将Fe2+氧化成Fe3+,用NiO调pH使Fe3+转化成Fe(OH)3沉淀,再加入NaF将Ca2+转化成CaF2沉淀,最后Ni2+与Cl2在NaOH溶液中发生氧化还原反应生成NiOOH。 【详解】A.“酸浸”时SiO2与稀硫酸不反应,BaO与稀硫酸反应生成难溶于水的BaSO4,CaO与稀硫酸反应生成微溶于水的CaSO4,浸渣的成分主要为SiO2、BaSO4、CaSO4,A项正确; B.根据分析,“除铜”时发生的氧化还原反应为2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+,B项错误; C.试剂R将Fe2+氧化成Fe3+、且不引入新杂质,试剂R可以是H2O2,反应的离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,C项正确; D.最后一步“氧化”工序中Ni2+被氧化成NiOOH,Cl2被还原成Cl-,根据得失电子守恒得2n(Cl2)=n(NiOOH),则n(NiOOH)=2×=0.4mol,m(NiOOH)=0.4mol×92g/mol=36.8g,D项正确; 答案选B。 18. 锂离子电池及其迭代产品依然是目前世界上主流的手机电池。近期研发的一种Ca-可充电电池的原理示意图如右下图,电池反应为,下列说法正确的是 A. 放电时,正极反应为 B. 电解质可用水作溶剂,更有利于传递离子 C. 充电时,钙电极与电源正极相连 D. 充电时,当转移0.2mol电子时,理论阴极室中电解质的质量减轻2.6g 【答案】D 【解析】 【分析】由总反应可知,放电时,钙电极为原电池的负极,钙失去电子发生氧化反应生成钙离子,电极反应式为,Li1-xFePO4/LiFePO4电极为正极,Li1-xFePO4在正极得到电子发生还原反应生成LiFePO4,电极反应式为;充电时,与直流电源负极相连的钙电极是电解池的阴极,钙离子在阴极得到电子发生还原反应生成钙,电极反应式为,Li1-xFePO4/LiFePO4电极为阳极,电极反应式为,以此分析回答; 【详解】A.放电时,正极反应为,A错误; B.Ca是活泼金属,会与水反应,因此电解质不能用水作溶剂,B错误; C.充电时,钙电极与电源负极相连,C错误; D.由分析可知,充电时,当转移0.2电子时,0.1mol钙离子在阴极得到电子发生还原反应生成钙,0.2mol锂离子由阳极室通过锂离子导体膜加入阴极室,则理论上阴极室中电解质减轻的质量为0.1mol×40g/mol-0.2mol×7g/mol=2.6g,D正确; 故选D。 19. 以不同材料修饰的Pt为电极,一定浓度的NaBr溶液为电解液,采用电解和催化相结合的循环方式,可实现高效制和。装置如右下图所示。下列说法正确的是 A. 加入Y的目的是补充水 B. a电极的电势高于b电极 C. 催化阶段反应产物物质的量之比 D. 电解总反应式为 【答案】A 【解析】 【分析】电极b上发生失电子的氧化反应转化成,电极b为阳极,电极反应为;则电极a为阴极,电极a的电极反应为;电解总反应式为;催化循环阶段被还原成循环使用,同时生成O2,实现高效制H2和O2,即Z为O2; 【详解】A.根据分析电解过程中消耗H2O和,而催化阶段被还原成循环使用,故加入Y的目的是补充H2O,维持NaBr溶液为一定浓度,A项正确; B.根据分析,电极a为阴极,连接电源负极,a电极的电势低于b电极,B项错误; C.催化阶段,Br元素的化合价由+5价降至-1价,生成1mol得到6mol电子,O元素的化合价由-2价升至0价,生成1molO2失去4mol电子,根据得失电子守恒,反应产物物质的量之比n(O2) ∶n(Br-)=6∶4=3∶2,C项错误; D.根据分析电解总反应式为,D项错误; 故选A。 20. 用电解法从含废水中提取Mn和的原理如右下图所示,阴极室中会加入适量。 已知: ⅰ.电解时,适当减慢反应速率,有利于得到致密的金属锰。 ⅱ.电解效率。 下列说法不正确的是 A. 阳极反应式为 B. 离子交换膜为阴离子交换膜 C. 若,当析出1mol Mn时,产生的体积为11.2L(标准状况) D. 阴极室产生的可与形成,降低,利于形成致密的金属锰 【答案】C 【解析】 【详解】A.根据图示,阳极放出氧气,阳极反应式为,故A正确; B.电解过程中,阴极室硫酸根离子移向阳极室生成硫酸,所以离子交换膜为阴离子交换膜,故B正确; C.若,当析出1 mol Mn时,转移电子,阳极发生反应,产生O2的体积为,故C错误; D.电解时,适当减慢反应速率,有利于得到致密的金属锰,阴极室产生的NH3可与Mn2+形成配合物,c(Mn2+)降低,利于形成致密的金属锰,故D正确; 故选C。 Ⅱ卷(共4个题,共52分) 二、非选择题(本大题共4个小题,共52分) 21. 四种短周期主族元素W、X、Y、Z原子序数依次增大,请结合表中信息回答下列问题: 元素 W X Y Z 结构或性质 W的单质为密度最小的气体 X的氢化物的水溶液显碱性 Y的单质晶体是应用最广泛的半导体材料 Z的单质为淡黄色固体,常存在于火山喷口附近 (1)Y元素在周期表中的位置为___________ (2)W与X可形成10电子分子A,也可形成10电子阳离子B,画出阳离子B的电子式______;W与Z在一定条件下可以形成极不稳定的原子个数比为1∶1的化合物,该化合物分子中既有极性键又有非极性键,写出该分子的结构式__________。 (3)工业上制粗Y的化学方程式为___________。 (4)在25℃、101kPa下,8.5g 在足量的氧气中完全燃烧后恢复至原状态,放出的热量为356.8kJ,写出表示燃烧热的热化学方程式____________。 (5)元素As与X同族。As的简单氢化物分子为_________(填“极性”成“非极性”)分子,其沸点比的________(填“高”或“低”),其判断理由是______________。 【答案】(1)第三周期ⅣA周期 (2) ① ②. H—S—S—H (3) (4) (5) ①. 极性 ②. 低 ③. 氨分子间存在氢键 【解析】 【分析】W的单质为密度最小的气体,W元素是氢元素; X的氢化物的水溶液显碱性,X元素是氮元素; Y的单质晶体是应用最广泛的半导体材料,Y元素是硅元素; Z的单质为淡黄色固体,常存在于火山喷口附近,Z元素是硫元素; 元素W、X、Y、Z依次是:氢元素、氮元素、硅元素、硫元素;回答问题; 【小问1详解】 元素Y是硅元素,在周期表中位置为:第三周期ⅣA周期 故答案为:第三周期ⅣA周期 【小问2详解】 ①元素W(氢元素)与元素X(氮元素)可形成10电子分子A(氨气),也可形成10电子阳离子B(铵根离子),画出阳离子B (铵根离子)的电子式:; ②W(氢元素)与Z(硫元素)在一定条件下可以形成极不稳定的原子个数比为1∶1的化合物H2S2,该化合物分子中既有极性键又有非极性键,写出该分子的结构式H—S—S—H; 故答案为: ① ②H—S—S—H 【小问3详解】 工业上制粗Y(硅)的化学方程式为 故答案为: 【小问4详解】 8.5克硫化氢的物质的量为0.25mol,完全燃烧放出的热量为356.8kJ,故硫化氢燃烧热的热化学方程式为:; 故答案为: 【小问5详解】 ①AsH3分子的空间构型为三角锥形,AsH3为极性分子; ②NH3间存在氢键,其沸点高于AsH3; ③氨气分子间存在氢键; 故答案为: ①极性 ②低 ③氨分子间存在氢键 【点睛】非金属氢化物沸点比较和电子式书写; 22. 亚硒酸钠()为白色晶体,易溶于水,不溶于乙醇,有强还原性。 Ⅰ.工业上用烟气制酸的废料(主要含S、Se、、CuO、ZnO、等)为原料提取硒,流程如下图所示: 已知:亚硒酸()是一种二元弱酸。 回答下列问题: (1)“浸取”的目的是____________________。 (2)“酸浸”中,Se转化为,该反应的离子方程式为__________________。 (3)“控电位还原”是将电位高的物质先还原,电位低的物质保留在溶液中,以达到物质分离的目的。可采用硫脲联合亚硫酸钠进行“控电位还原”,下表是“酸浸”后溶液中主要粒子的电位。 名称 /Cu /Zn /Fe / / /Se 电位/V 0.345 -0.760 -0.440 0.770 1.511 0.740 ①控制电位在0.770~1.511V范围内,在“酸浸”后溶液中添加硫脲,可选择性还原和.已知:还原的反应式为:,则还原的反应式为________________。 ②为使硒和杂质金属分离,用亚硫酸钠还原时的最低电位应控制在____________V以上。 Ⅱ.粗硒经过下列流程可获得亚硒酸钠() (4)已知在氧化器中粗硒转化为,则搅拌槽中发生主要反应离子方程式为_______。 (5)操作②为______________、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。 (6)脱水制取₃时,须在真空干燥箱中进行,原因是____________。 (7)在上述流程中粗硒在转化为时损失10%,搅拌槽中的利用率为95%,其他损耗忽略不计,则利用10g含硒79%的粗硒最终可生产____________g含亚硒酸钠95%的产品。 【答案】(1)将硫溶解,除掉硫 (2) (3) ①. ②. 0.345 (4) (5)蒸发浓缩 (6)防止Na2SeO3被空气中的氧气氧化 (7)15.57 【解析】 【分析】向硫酸泥(主要含S、Se、、CuO、ZnO、等)中加入二硫化碳,将硫溶解、除去;加入 NaClO3和 H2SO4,Se转化为H2SeO3,、CuO、ZnO转化为Fe3+、Cu2+、Zn2+, 过滤除去,控电位将H2SeO3还原为粗硒。 【小问1详解】 由分析可知,“浸取”的目的主要是将S溶解,故答案为:将硫溶解,除掉硫; 【小问2详解】 “酸浸”中,Se转化为,该反应的离子方程式为,故答案为:; 【小问3详解】 被还原的离子方程式为,为使硒和杂质金属分离,确保Cu2+、Zn2+、Fe2+不被还原,用亚硫酸钠还原时的最低电位应控制在0.345V,故答案为:0.345; 【小问4详解】 在搅拌槽中,转化为Na2SeO3,该反应的离子方程式为; 【小问5详解】 操作②从滤液得到晶体,则为蒸发浓缩,故答案为:蒸发浓缩; 【小问6详解】 Na2SeO3具有还原性,脱水制取Na2SeO3时,须在真空干燥箱中进行,是为了防止Na2SeO3被空气中的氧气氧化; 【小问7详解】 设利用最终可生产硒酸钠的质量为x, 工艺流程中根据硒元素守恒有关系式,解得x=15.57g,故答案为:15.57。 23. 某实验小组以粗铍(含少量的Mg、Fe、Al、Cu、Si)为原料制备、提纯,并测定产品中的含量。 Ⅰ.的制备 按如图所示装置(夹持装置略)制备。 已知: ①乙醚沸点为34.5℃;溶于乙醚,不溶于苯,易发生水解;溶于乙醚和苯;、不溶于乙醚和苯。 ②与的化学性质相似。 (1)装置A中,浓硫酸与浓盐酸混合制HCl,仪器a的名称为____________。 (2)装置C中冷水应从冷凝管的___________(填“c”或“d)端管口进入。装置D的作用是____________。 (3)装置C中发生的主要反应的化学方程式为___________。 (4)上述实验装置的缺点是__________。 Ⅱ.的提纯 反应后,装置A中的乙醚溶液经过滤、蒸馏出乙醚得到固体,用苯溶解固体,充分搅拌后过滤、洗涤、干燥得产品。 (5)用苯溶解固体,充分搅拌后过滤,目的是_______________。 (6)设计实验方案检验产品中是否含有;取产品溶于适量的盐酸中,___(完成后续实验操作、现象及结论)。 Ⅲ.的纯度测定 取1.000g上述产品溶于盐酸配成250mL溶液;取25.00mL,溶液,用NaOH溶液调节pH,过滤、洗涤,得固体;加入25mL 25% KF溶液溶解固体,滴加酚酞作指示剂,用0.1000mol/L盐酸滴定其中的KOH,消耗盐酸24.00mL(已知:;滴定过程中KF、不与盐酸反应)。 (7)用NaOH溶液调节pH不能过大,其原因为________________。 (8)的纯度为_________。 【答案】(1)恒压分液漏斗或恒压滴液漏斗 (2) ①. c ②. 防止BeCl2因吸收空气中水蒸气而水解 (3)Be+2HCl=BeCl2+H2 (4)缺少HCl、H2尾气处理装置或缺少尾气处理装置 (5)除去AlCl3杂质 (6)滴加KSCN溶液,如呈红色,说明含氯化铁 (7)若过大,会使Be(OH)2溶解,导致测定结果偏低 (8)96% 【解析】 【分析】装置A中浓硫酸与浓盐酸混合制HCl,通入Ar气体可促使HCl气体进入装置C中与粗铍(含少量的Mg、Fe、Al、Cu、Si等)反应生成BeCl2、MgCl2、FeCl2、AlCl3,装置B和D的浓硫酸具有吸水性,能干燥气体。 【小问1详解】 装置A中,浓硫酸与浓盐酸混合制HCl,仪器a的名称为恒压分液漏斗或恒压滴液漏斗。故答案为:恒压分液漏斗或恒压滴液漏斗; 【小问2详解】 装置C中冷水应从冷凝管的c端管口进入。已知BeCl2易发生水解,作用是防止BeCl2因吸收空气中水蒸气而水解。故答案为:c;防止BeCl2因吸收空气中水蒸气而水解; 【小问3详解】 浓硫酸与浓盐酸混合制HCl,HCl气体进入C中与Be反应生成氯化铍和氢气,发生的主要反应的化学方程式为Be+2HCl=BeCl2+H2。故答案为:Be+2HCl=BeCl2+H2; 【小问4详解】 盐酸与粗铍中活泼金属单质反应生成氢气,多余的尾气氯化氢和氢气没有吸收装置,则上述实验装置的缺点是缺少HCl、H2尾气处理装置或缺少尾气处理装置。故答案为:缺少HCl、H2尾气处理装置或缺少尾气处理装置; 【小问5详解】 已知BeCl2溶于乙醚、不溶于苯,AlCl3溶于乙醚且溶于苯,用苯溶解固体,充分搅拌后过滤,目的是除去AlCl3杂质。故答案为:除去AlCl3杂质; 【小问6详解】 设计实验方案检验产品中是否含有;取产品溶于适量的盐酸中,滴加KSCN溶液,如呈红色,说明含氯化铁。故答案为:滴加KSCN溶液,如呈红色,说明含氯化铁; 【小问7详解】 已知Be(OH)2与Al(OH)3的化学性质相似,则Be(OH)2可溶于NaOH,调节溶液pH时要控制pH不能过大,若过大,会使Be(OH)2溶解,导致测定结果偏低。故答案为:若过大,会使Be(OH)2溶解,导致测定结果偏低; 【小问8详解】 根据滴定原理:KOH+HCl=KCl+H2O,则n(KOH)=n(HCl)=c∙V=0.1000mol⋅L−1×24.00×10-3L=2.40×10-3mol,由4KF+Be(OH)2=K2BeF4+2KOH,可知n(Be)=n[Be(OH)2)]= ×n(KOH)=×2.40×10-3mol=1.20×10-3mol,BeCl2的纯度为96%。 故答案为:96%。 24. 是一种重要的化工原料。 (1)工业合成氨的化学方程式为:_______________________。 (2)以(g)和(g)为原料通过电化学方法也能实现合成氨,反应装置下图所示 已知:反应物A的转化率 ①固体电解质采用_____________(填“氧离子导体”或“质子导体”)。 ②阳极的电极反应为_____________________。 ③同温同压下,相同时间内,若进口的,出口Ⅰ处气体体积为进口Ⅰ处的y倍,则的转化率为________(用a、b、y表示)。 (3)工业以和为原料在一定温度和压强下合成尿素,反应分两步:①和生成;②分解生成尿素,结合反应过程中能量变化示意图(如图),则 △H=__________kJ/mol(用含“、、、”的代数式表示)。 (4)将、通入溶液中制备水合碳酸镧[],实验装置如下图所示(夹持装置已省略)。 ①装置B中的试剂为____________(填名称),仪器a的作用是_________________。 ②装置C中应先通入____________(填或) ③写出生成水合碳酸镧[]的化学方程式____________。 【答案】(1) (2) ①. 氧离子导体 ②. ③. (3) (4) ① 饱和碳酸氢钠溶液 ②. 防倒吸 ③. ④. 【解析】 【分析】(4)A装置制取二氧化碳气体,B装置盛有饱和碳酸氢钠溶液用于除去二氧化碳中的氯化氢气体,D装置制取氨气,氨气极易溶于水,a为防倒吸装置,将NH3、CO2通入C装置中,与LaCl3溶液反应制备水合碳酸镧[La2(CO3)3⋅xH2O]。 【小问1详解】 工业合成氨是将氮气与氢气在高温高压催化剂条件下合成氨,化学方程式为,故答案为:; 【小问2详解】 ①由电源方向可知左侧为阴极,发生得电子的还原反应,其电极反应式为,生成的氧离子向右侧阳极移动,则固体采用氧离子导体,故答案为:氧离子导体; ②右侧电极为阳极,则在右侧电极发生失去电子的氧化反应,电极反应为,故答案为:; ③假设氮气物质的量为amol,水蒸气物质的量为bmol,则I处所得气体物质的量为y(a+b)mol,设氮气转化量为xmol,列出三段式: 则,解得,所以的转化率为,故答案为:; 【小问3详解】 第一步反应为放热反应则,第二步反应为吸热反应则,总反应可由①+②得到,则 ,故答案为; 【小问4详解】 ①A装置为制取二氧化碳的装置,盐酸易挥发,则需要将HCl气体除掉,则B中盛有饱和碳酸氢钠溶液吸收氯化氢,仪器a为球形干燥管,氨气极易溶于水,故其作用为防倒吸,故答案为:饱和碳酸氢钠溶液;防倒吸; ②为了增大二氧化碳的溶解度,提高产率,则应先通入氨气再通入二氧化碳,故答案为:; ③将NH3、CO2通入C装置中,与LaCl3溶液反应制备水合碳酸镧[La2(CO3)3⋅xH2O],反应的化学方程式为,故答案为:。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2024年重庆一中高2026届高一下期期末考试 化学试题卷 注意事项: 1.答题前,务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。 2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂熙,如需改动,用橡皮擦擦干净后,再选涂其他答案标号。 3.答非选择题时,必须使用0.5毫米黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。 4.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。 可能用到的相对原子质量:H 1 Li 7 Be 9 O 16 Na 23 Cl 35.5 Ca 40 Fe 56 Ni 59 Se 79 Ⅰ卷(选择题,共48分) 一、选择题:本题包括10个小题,每题2分,共20分,每小题只有一个选项符合题意。 1. 航天科技的发展与化学密切相关,下列说法错误的是 A. “天宫二号”航天器使用了钛合金材料,钛合金属于金属材料 B. “嫦娥五号”探测器配置砷化镓太阳能电池,太阳能电池属于原电池 C. “天舟六号”为中国空间站送去推进剂氙气,Xe是0族元素 D. “神舟十四号”飞船外壳使用的氮化硅陶瓷属于新型无机非金属材料 2. 下列叙述正确的是 A. Na和Li分别在中燃烧得到和 B. 和分别与Fe反应生成和 C. 浓分别与Cu和C反应,生成的酸性气体相同 D. 新制氯水和浓硝酸在光照下均会有气体产生,且气体的成分完全相同 3. 下列化学用语表达正确的是 A. 中子数为2氢原子: B. 的结构示意图: C. 钡餐的化学式: D. 用电子式表示HCl的形成过程: 4. 某溶液中含有下列离子,通入后,离子能大量共存的是 A. 、、、 B. 、、、 C. 、、、 D. 、、、 5. 用表示阿伏加德罗常数。下列说法正确的是 A. 常温下,2.0g 中含有电子数为 B. 25℃、101kPa下,22.4L 与混合气体中含氧原子数为2 C. 含34g 的溶液中含有共价键数为3 D. 1mol 晶体中含有的硅氧键数目为2 6. 下列事实对应的离子方程式或电极反应式错误的是 A. 制备84消毒液: B. 碱性甲烷燃料电池负极反应式: C. 明矾溶液中滴入少量氢氧化钡溶液: D. 盛放NaOH溶液的试剂瓶不能用玻璃塞: 7. 下列实验装置能够达到实验目的的是 A. B. C. D. 证明非金属性:Cl>C>Si 收集NO 铁件上镀铜 喷泉实验 A. A B. B C. C D. D 8. 根据实验操作及现象,下列结论中错误的是 选项 实验操作 现象 结论 A. 向盛有和的试管中分别滴加浓盐酸 盛的试管中产生黄绿色气体 氧化性: B. 向某溶液中先加入足量盐酸,再滴加溶液 先无明显实验现象,后生成白色沉淀 该溶液中一定含有 C. 常温下将铁片分别插入稀硝酸和浓硝酸中 前者产生无色气体,后者无明显现象 稀硝酸的氧化性比浓硝酸强 D. Zn与稀硫酸反应制时,加入少量溶液 Zn片上出现红色固体,放出速率明显加快 Zn与Cu形成原电池加快了反应速率 A. A B. B C. C D. D 9. 下列有关装置图的叙述错误的是 A. 用图①装置精炼铜,b极为精铜,电解质溶液为溶液 B. 图②装置比较Zn与Cu的金属性强弱 C. 图③装置中钢闸门应与外接电源的负极相连,称之为“外加电流法” D. 图④装置验证Zn保护了Fe 10. 下列选项正确的是 A. 图①可表示晶体与晶体反应的能量变化 B. 图②中ΔH表示碳的燃烧热 C. 若用铜丝代替图③仪器a进行相应实验操作,测得中和热ΔH偏大 D. 图④表示实验的环境温度为20℃,将物质的量浓度相等、体积分别为、的、NaOH溶液混合,混合液的最高温度随V(NaOH)的变化(已知) 二、选择题:本题包括10个小题,每题3分,共30分,每小题只有一个选项符合题意。 11. 实验室用MnO2和浓盐酸反应生成Cl2,按照制备、净化、性质检验、收集及尾气处理的顺序进行试验。下列装置不能达到实验目的的是 A. B. C. D. 12. 按右下图装置进行实验。将稀硫酸全部加入Ⅰ中的试管,关闭活塞。下列说法正确的是 A. Ⅰ中试管内的反应,体现稀硫酸的氧化性 B. Ⅱ中品红溶液褪色,体现的氧化性 C. 在Ⅰ和Ⅲ的试管中,都出现了浑浊现象 D. 撤掉热水浴,重做实验,Ⅳ中红色更快褪去 13. 已知某些化学键键能如下,下列说法正确的是 化学键 H-H Cl-Cl Br-Br H-Cl H-Br 键能/ 436 243 194 432 a A. 常温下和的状态不同,与Cl-Cl和Br-Br的键能有关 B. 根据原子半径可知键长:H-Cl<H-Br,进而推测a>432 C. 根据键能可估算反应的 D. (g)与(g)反应生成2mol HBr(g)时放出热量大于185kJ 14. CO用于处理大气污染物,在催化剂作用下该反应的具体过程如图1所示,反应过程中能量变化情况如图2所示。下列说法正确的是 A. 总反应的 B. 稳定性:IM1>IM2>IM3>IM4 C. 反应①和反应②均为放热反应 D. 总反应的催化剂为 15. 金属Mn与反应的现象如下: 已知:经检验,反应后的溶液中含有;氧化性:。 下列说法错误的是 A. 缓慢滴加产生的气体中,可能含有,一定不含 B. 快速滴加实验中,硝酸表现酸性、强氧化性 C. 向缓慢滴加实验所得溶液中加入,溶液变为紫红色 D. 收集快速滴加过程中获得的红棕色气体,干燥后会得到纯净的 16. X、Y、Z、W、M均为短周期主族元素且原子序数依次增大,X和Y的最高正价与最低负价的代数和均为0,1mol化合物含有124mol质子,1个含有82个电子。下列说法正确的是 A. 原子半径:Y>W B. Z、M分别与X形成的化合物之间可反应生成盐 C. Y、Z的最高价氧化物对应的水化物酸性:Y>Z D. 通过电解W与M形成的化合物可以制备W的单质 17. 碱式氧化镍(NiOOH)是镍电池的正极活性材料。利用镍渣(主要含NiO,及少量、CuO、CaO、BaO、等杂质)制备碱式氧化镍的流程如下: 下列叙述错误的是 A. 浸渣的成分主要为、、 B. “除铜”时发生的氧化还原反应为 C. 试剂R可以是 D. 最后一步“氧化”工序中,通入标准状况下4.48L ,理论上能够制备碱式氧化镍36.8g 18. 锂离子电池及其迭代产品依然是目前世界上主流的手机电池。近期研发的一种Ca-可充电电池的原理示意图如右下图,电池反应为,下列说法正确的是 A. 放电时,正极反应为 B. 电解质可用水作溶剂,更有利于传递离子 C. 充电时,钙电极与电源正极相连 D. 充电时,当转移0.2mol电子时,理论阴极室中电解质的质量减轻2.6g 19. 以不同材料修饰的Pt为电极,一定浓度的NaBr溶液为电解液,采用电解和催化相结合的循环方式,可实现高效制和。装置如右下图所示。下列说法正确的是 A. 加入Y的目的是补充水 B. a电极的电势高于b电极 C. 催化阶段反应产物物质的量之比 D. 电解总反应式为 20. 用电解法从含废水中提取Mn和的原理如右下图所示,阴极室中会加入适量。 已知: ⅰ.电解时,适当减慢反应速率,有利于得到致密的金属锰。 ⅱ.电解效率。 下列说法不正确的是 A. 阳极反应式为 B. 离子交换膜为阴离子交换膜 C. 若,当析出1mol Mn时,产生的体积为11.2L(标准状况) D. 阴极室产生的可与形成,降低,利于形成致密的金属锰 Ⅱ卷(共4个题,共52分) 二、非选择题(本大题共4个小题,共52分) 21. 四种短周期主族元素W、X、Y、Z原子序数依次增大,请结合表中信息回答下列问题: 元素 W X Y Z 结构或性质 W的单质为密度最小的气体 X的氢化物的水溶液显碱性 Y的单质晶体是应用最广泛的半导体材料 Z的单质为淡黄色固体,常存在于火山喷口附近 (1)Y元素在周期表中的位置为___________ (2)W与X可形成10电子分子A,也可形成10电子阳离子B,画出阳离子B的电子式______;W与Z在一定条件下可以形成极不稳定的原子个数比为1∶1的化合物,该化合物分子中既有极性键又有非极性键,写出该分子的结构式__________。 (3)工业上制粗Y的化学方程式为___________。 (4)在25℃、101kPa下,8.5g 在足量的氧气中完全燃烧后恢复至原状态,放出的热量为356.8kJ,写出表示燃烧热的热化学方程式____________。 (5)元素As与X同族。As的简单氢化物分子为_________(填“极性”成“非极性”)分子,其沸点比的________(填“高”或“低”),其判断理由是______________。 22. 亚硒酸钠()为白色晶体,易溶于水,不溶于乙醇,有强还原性。 Ⅰ.工业上用烟气制酸的废料(主要含S、Se、、CuO、ZnO、等)为原料提取硒,流程如下图所示: 已知:亚硒酸()是一种二元弱酸。 回答下列问题: (1)“浸取”的目的是____________________。 (2)“酸浸”中,Se转化为,该反应的离子方程式为__________________。 (3)“控电位还原”是将电位高的物质先还原,电位低的物质保留在溶液中,以达到物质分离的目的。可采用硫脲联合亚硫酸钠进行“控电位还原”,下表是“酸浸”后溶液中主要粒子的电位。 名称 /Cu /Zn /Fe / / /Se 电位/V 0.345 -0.760 -0.440 0.770 1.511 0.740 ①控制电位在0.770~1.511V范围内,在“酸浸”后溶液中添加硫脲,可选择性还原和.已知:还原的反应式为:,则还原的反应式为________________。 ②为使硒和杂质金属分离,用亚硫酸钠还原时的最低电位应控制在____________V以上。 Ⅱ.粗硒经过下列流程可获得亚硒酸钠() (4)已知在氧化器中粗硒转化为,则搅拌槽中发生主要反应的离子方程式为_______。 (5)操作②为______________、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。 (6)脱水制取₃时,须在真空干燥箱中进行,原因是____________。 (7)在上述流程中粗硒在转化为时损失10%,搅拌槽中的利用率为95%,其他损耗忽略不计,则利用10g含硒79%的粗硒最终可生产____________g含亚硒酸钠95%的产品。 23. 某实验小组以粗铍(含少量的Mg、Fe、Al、Cu、Si)为原料制备、提纯,并测定产品中的含量。 Ⅰ.的制备 按如图所示装置(夹持装置略)制备。 已知: ①乙醚沸点为34.5℃;溶于乙醚,不溶于苯,易发生水解;溶于乙醚和苯;、不溶于乙醚和苯。 ②与的化学性质相似。 (1)装置A中,浓硫酸与浓盐酸混合制HCl,仪器a的名称为____________。 (2)装置C中冷水应从冷凝管___________(填“c”或“d)端管口进入。装置D的作用是____________。 (3)装置C中发生的主要反应的化学方程式为___________。 (4)上述实验装置的缺点是__________。 Ⅱ.的提纯 反应后,装置A中的乙醚溶液经过滤、蒸馏出乙醚得到固体,用苯溶解固体,充分搅拌后过滤、洗涤、干燥得产品。 (5)用苯溶解固体,充分搅拌后过滤,目的是_______________。 (6)设计实验方案检验产品中是否含有;取产品溶于适量的盐酸中,___(完成后续实验操作、现象及结论)。 Ⅲ.的纯度测定 取1.000g上述产品溶于盐酸配成250mL溶液;取25.00mL,溶液,用NaOH溶液调节pH,过滤、洗涤,得固体;加入25mL 25% KF溶液溶解固体,滴加酚酞作指示剂,用0.1000mol/L盐酸滴定其中的KOH,消耗盐酸24.00mL(已知:;滴定过程中KF、不与盐酸反应)。 (7)用NaOH溶液调节pH不能过大,其原因为________________。 (8)的纯度为_________。 24. 是一种重要的化工原料。 (1)工业合成氨的化学方程式为:_______________________。 (2)以(g)和(g)为原料通过电化学方法也能实现合成氨,反应装置下图所示 已知:反应物A的转化率 ①固体电解质采用_____________(填“氧离子导体”或“质子导体”)。 ②阳极电极反应为_____________________。 ③同温同压下,相同时间内,若进口的,出口Ⅰ处气体体积为进口Ⅰ处的y倍,则的转化率为________(用a、b、y表示)。 (3)工业以和为原料在一定温度和压强下合成尿素,反应分两步:①和生成;②分解生成尿素,结合反应过程中能量变化示意图(如图),则 △H=__________kJ/mol(用含“、、、”的代数式表示)。 (4)将、通入溶液中制备水合碳酸镧[],实验装置如下图所示(夹持装置已省略)。 ①装置B中的试剂为____________(填名称),仪器a的作用是_________________。 ②装置C中应先通入____________(填或) ③写出生成水合碳酸镧[]的化学方程式____________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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