内容正文:
2024年重庆一中高2026届高一下期期末考试
化学试题卷
注意事项:
1.答题前,务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。
2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂熙,如需改动,用橡皮擦擦干净后,再选涂其他答案标号。
3.答非选择题时,必须使用0.5毫米黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。
4.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。
可能用到的相对原子质量:H 1 Li 7 Be 9 O 16 Na 23 Cl 35.5 Ca 40 Fe 56
Ni 59 Se 79
Ⅰ卷(选择题,共48分)
一、选择题:本题包括10个小题,每题2分,共20分,每小题只有一个选项符合题意。
1. 航天科技的发展与化学密切相关,下列说法错误的是
A. “天宫二号”航天器使用了钛合金材料,钛合金属于金属材料
B. “嫦娥五号”探测器配置砷化镓太阳能电池,太阳能电池属于原电池
C. “天舟六号”为中国空间站送去推进剂氙气,Xe是0族元素
D. “神舟十四号”飞船外壳使用的氮化硅陶瓷属于新型无机非金属材料
【答案】B
【解析】
【详解】A. “天宫二号”航天器使用了钛合金材料,钛合金属于金属材料,故A正确;
B. “嫦娥五号”探测器配置砷化镓太阳能电池,将太阳能转化为电能,太阳能电池不属于原电池,故B错误;
C. “天舟六号”为中国空间站送去推进剂氙气,属于惰性气体,Xe是0族元素,故C正确;
D. “神舟十四号”飞船外壳使用的氮化硅陶瓷,熔沸点高、硬度大,属于新型无机非金属材料,故D正确;
故选B。
2. 下列叙述正确的是
A. Na和Li分别在中燃烧得到和
B. 和分别与Fe反应生成和
C. 浓分别与Cu和C反应,生成的酸性气体相同
D. 新制氯水和浓硝酸在光照下均会有气体产生,且气体的成分完全相同
【答案】B
【解析】
【详解】A.Na在中燃烧得到,Li在中燃烧得到,A错误;
B.氧化性较强,与Fe反应生成,氧化性较弱,与Fe反应生成,B正确;
C.浓与Cu在加热条件下反应生成硫酸铜、水和酸性气体SO2,浓与C在加热条件下反应生成水、酸性气体SO2和酸性气体CO2, C错误;
D.新制氯水在光照下氯水中的次氯酸分解产生氯化氢和氧气,浓硝酸在光照下分解产生二氧化氮、氧气和水,气体成分不完全相同,D错误;
故选B。
3. 下列化学用语表达正确的是
A. 中子数为2的氢原子:
B. 的结构示意图:
C. 钡餐的化学式:
D. 用电子式表示HCl的形成过程:
【答案】D
【解析】
【详解】A.中子数为2的氢原子:,A错误;
B.的结构示意图为,B错误;
C.会与胃酸中的盐酸反应生成钡离子而中毒,钡餐是,C错误;
D.HCl是共价化合物,用电子式表示形成过程为,D正确;
故选D。
4. 某溶液中含有下列离子,通入后,离子能大量共存的是
A. 、、、 B. 、、、
C. 、、、 D. 、、、
【答案】B
【解析】
【分析】为酸性氧化物,与水反应生成,因此水溶液显酸性。
【详解】A.酸性强于,因此与反应,不能大量共存,A错误;
B.、、、与水溶液不反应,可以大量共存,B正确;
C.具有还原性,具有氧化性,两者发生氧化还原反应,不能大量共存,C错误;
D.水溶液显酸性,不能大量共存,D错误;
答案选B。
5. 用表示阿伏加德罗常数。下列说法正确的是
A. 常温下,2.0g 中含有电子数为
B. 25℃、101kPa下,22.4L 与的混合气体中含氧原子数为2
C. 含34g 的溶液中含有共价键数为3
D. 1mol 晶体中含有的硅氧键数目为2
【答案】A
【解析】
【详解】A.的摩尔质量为20g/mol,2.0g 物质的量为0.1mol,电子数为,A正确;
B.25℃、101kPa下,22.4L 与的混合气体,物质的量<1mol,含氧原子数<2,B错误;
C.含34g 的溶液中不仅中有共价键,溶剂水中也有共价键,C错误;
D.一个有4Si-O键,1mol 晶体中含有的硅氧键数目为4,D错误;
故选A。
6. 下列事实对应的离子方程式或电极反应式错误的是
A. 制备84消毒液:
B. 碱性甲烷燃料电池负极反应式:
C. 明矾溶液中滴入少量氢氧化钡溶液:
D. 盛放NaOH溶液的试剂瓶不能用玻璃塞:
【答案】B
【解析】
【详解】A.制备84消毒液,氯气与氢氧化钠溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠和水,离子反应方程式为,A正确;
B.碱性甲烷燃料电池甲烷生成碳酸根离子,电极反应式:,B错误;
C.明矾溶液中加入少量的,钡离子、氢氧根离子完全反应生成硫酸钡沉淀和氢氧化铝,,C正确;
D.玻璃中有,与NaOH溶液反应,故盛放NaOH溶液的试剂瓶不能用玻璃塞,离子反应方程式为:,D正确;
故选B。
7. 下列实验装置能够达到实验目的的是
A.
B.
C.
D.
证明非金属性:Cl>C>Si
收集NO
铁件上镀铜
喷泉实验
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.盐酸是无氧酸,盐酸的酸性大于,不能证明非金属性Cl>C;盐酸易挥发,通入溶液中的气体中含有HCl,因此与反应产生沉淀,无法证明酸性比强,即无法证明非金属性C>Si,A错误;
B.NO与空气中的氧气反应生成,因此无法用排空气法收集,B错误;
C.电镀时铜片与电源正极相连,做阳极,失电子发生氧化反应,电极反应为;铁制品与电源负极相连,作阴极,溶液中的得电子发生还原反应生成Cu,电极反应为,最终在铁件上实现镀铜,C错误;
D.极易溶于水,可以产生压强差,从而进行喷泉实验,D正确;
答案选D。
8. 根据实验操作及现象,下列结论中错误是
选项
实验操作
现象
结论
A.
向盛有和的试管中分别滴加浓盐酸
盛的试管中产生黄绿色气体
氧化性:
B.
向某溶液中先加入足量盐酸,再滴加溶液
先无明显实验现象,后生成白色沉淀
该溶液中一定含有
C.
常温下将铁片分别插入稀硝酸和浓硝酸中
前者产生无色气体,后者无明显现象
稀硝酸的氧化性比浓硝酸强
D.
Zn与稀硫酸反应制时,加入少量溶液
Zn片上出现红色固体,放出速率明显加快
Zn与Cu形成原电池加快了反应速率
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A.向盛有和的试管中分别滴加浓盐酸,盛的试管中产生黄绿色气体,证明氧化性强于氯气,不能与盐酸反应生成氯气证明,氧化性没有氯气强,故氧化性:,A正确;
B.检验,先加入足量盐酸,无明显现象,排除了无关离子的干扰,再加入溶液,产生白色沉淀,则能证明有,B正确;
C.铁片插入浓硝酸中无现象的原因是铁片和浓硝酸发生了钝化,表面生成致密的氧化物保护膜,阻止反应进一步发生,不能证明稀硝酸的氧化性比浓硝酸强,C错误;
D.锌与硫酸铜置换出单质铜,锌、铜、稀硫酸溶液构成原电池,加快反应速率,D正确;
故选C。
9. 下列有关装置图的叙述错误的是
A. 用图①装置精炼铜,b极为精铜,电解质溶液为溶液
B. 图②装置比较Zn与Cu的金属性强弱
C. 图③装置中钢闸门应与外接电源的负极相连,称之为“外加电流法”
D. 图④装置验证Zn保护了Fe
【答案】D
【解析】
【详解】A.根据图示,电流由电源流向a,a是阳极、b是阴极,电解法精炼铜,粗铜作阳极、精铜作阴极,电解质溶液为CuSO4溶液,故A正确;
B.图②装置,锌是负极、铜是正极,可比较Zn与Cu的金属性强弱,故B正确;
C.图③装置中钢闸门应与外接电源的负极相连,称之为“外加电流法”,故C正确;
D.若直接将铁氰化钾滴入溶液中,K3[Fe(CN)6]中的铁元素显+3价,而三价铁可能会和铁电极反应生成二价铁,导致无法判断是Zn保护Fe,正确的操作是吸取铁电极附近的溶液于试管中,向试管中加入K3[Fe(CN)6],故D错误;
故选D。
10. 下列选项正确的是
A. 图①可表示晶体与晶体反应的能量变化
B. 图②中ΔH表示碳的燃烧热
C. 若用铜丝代替图③仪器a进行相应的实验操作,测得中和热ΔH偏大
D. 图④表示实验的环境温度为20℃,将物质的量浓度相等、体积分别为、的、NaOH溶液混合,混合液的最高温度随V(NaOH)的变化(已知)
【答案】C
【解析】
【详解】A. 图示中反应物的总能量比生成物高,表示该反应为放热反应,而晶体与NH4Cl晶体反应是吸热过程,故A错误;
B. 碳的燃烧热是指1molC完全燃烧生成二氧化碳放出的热量,图中C的燃烧产物是CO,表示的不是碳的燃烧热,故B错误;
C. 若用铜丝代替图③仪器a进行相应的实验操作,会引起热量散失,测得中和热ΔH偏大,故C正确;
D. 酸碱中和反应为放热反应,物质的量浓度相等、体积分别为V1、V2的H2SO4、NaOH溶液混合,V1+V2=60mL,则V1=20mL,V2=40mL时,硫酸与氢氧化钠恰好完全反应,放出的热量最多,即横坐标为40mL时的温度应该最高,实际反应与图象不符,故D错误;
故选C。
二、选择题:本题包括10个小题,每题3分,共30分,每小题只有一个选项符合题意。
11. 实验室用MnO2和浓盐酸反应生成Cl2,按照制备、净化、性质检验、收集及尾气处理的顺序进行试验。下列装置不能达到实验目的的是
A. B.
C. D.
【答案】D
【解析】
【详解】A.浓盐酸与二氧化锰在加热条件下发生反应制备氯气,所以A正确;
B.生成的氯气中混有HCl和水,用稀硫酸中的水吸收HCl,用浓硫酸吸收水,B正确;
C.氯气本身没有漂白性,遇到水后产生次氯酸具有漂白性,所以通过观察干燥有色布条不褪色,湿润有色布条褪色可得到相应的结论,C正确;
D.氯气的密度比空气大,所以应该长口进短口出,D错误;
故答案选D。
12. 按右下图装置进行实验。将稀硫酸全部加入Ⅰ中的试管,关闭活塞。下列说法正确的是
A. Ⅰ中试管内的反应,体现稀硫酸的氧化性 B. Ⅱ中品红溶液褪色,体现的氧化性
C. 在Ⅰ和Ⅲ的试管中,都出现了浑浊现象 D. 撤掉热水浴,重做实验,Ⅳ中红色更快褪去
【答案】C
【解析】
【分析】Ⅰ中发生反应S2O+2H+=S↓+SO2↑+H2O,二氧化硫进入Ⅱ中使品红溶液褪色,二氧化硫进入Ⅲ中与硫化钠反应生成S沉淀,二氧化硫进入Ⅳ中与氢氧化钠反应使溶液碱性减弱,酚酞褪色。
【详解】A. Ⅰ中试管内发生反应S2O+2H+=S↓+SO2↑+H2O,氢元素化合价不变, H+不体现氧化性,故A错误;
B. Ⅱ中品红溶液褪色,体现的漂白性,故B错误;
C. Ⅲ试管内发生反应2S2−+SO2+2H2O=3S↓+4OH−,在Ⅰ和Ⅲ的试管中,都出现了浑浊现象,故C正确;
D. 撤掉热水浴,重做实验,反应速率减慢,Ⅳ中红色褪去的速率减慢,故D错误;
故选C。
13. 已知某些化学键键能如下,下列说法正确的是
化学键
H-H
Cl-Cl
Br-Br
H-Cl
H-Br
键能/
436
243
194
432
a
A. 常温下和的状态不同,与Cl-Cl和Br-Br的键能有关
B. 根据原子半径可知键长:H-Cl<H-Br,进而推测a>432
C. 根据键能可估算反应的
D. (g)与(g)反应生成2mol HBr(g)时放出热量大于185kJ
【答案】C
【解析】
【详解】A.Cl-Cl键能大于Br-Br键能,说明Cl2分子比Br2分子稳定,破坏的是共价键,而物质聚集状态由分子间作用力决定,A不正确;
B.Cl原子半径小于Br原子,H—Cl键的键长比H—Br键长短,H—Cl键的键能比H—Br键大,进而推测a<432,B不正确;
C.根据反应热=反应物的总键能-生成物的总键能,得到: ,C正确;
D.相同条件下,Br2(g)没有Cl2(g)活泼,物质的量相同时,Cl2(g)含有能量比Br2(g)高;HBr(g)没有HCl(g)稳定,物质的量相同时,HCl(g)含有能量比HBr(g)低,因此H2(g)与Br2(g)反应生成2molHBr(g)时,放出热量小于185kJ,D不正确;
故选C。
14. CO用于处理大气污染物,在催化剂作用下该反应的具体过程如图1所示,反应过程中能量变化情况如图2所示。下列说法正确的是
A. 总反应的
B. 稳定性:IM1>IM2>IM3>IM4
C. 反应①和反应②均为放热反应
D. 总反应的催化剂为
【答案】A
【解析】
【分析】ΔH=生成物的总能量-反应物的总能量,根据图1和图2可以看出反应的催化剂为为Zn+,ZnO+为中间产物,以此做题。
【详解】A.根据流程图可以看出反应过程中CO变为CO2,N2O变成N2,总反应为CO(g)+N2O(g)=CO2(g)+N2(g),生成物的总能量小于反应物的总能量,差值为361.22kJ/mol,因此该反应的 ΔH=−361.22kJ⋅mol−1,故A正确;
B.能量越低越稳定,所以稳定性:IM1<IM2<IM3<IM4,故B错误;
C.反应①是Zn+和N2O反应生成N2和ZnO+,生成物能量高于反应物能量,是吸热反应,反应②是放热反应,故C错误;
D.根据图1和图2结合,可以看出反应的催化剂为Zn+,ZnO+为中间产物,故D错误;
故选A。
15. 金属Mn与反应的现象如下:
已知:经检验,反应后的溶液中含有;氧化性:。
下列说法错误的是
A. 缓慢滴加产生的气体中,可能含有,一定不含
B. 快速滴加实验中,硝酸表现酸性、强氧化性
C. 向缓慢滴加实验所得溶液中加入,溶液变为紫红色
D. 收集快速滴加过程中获得的红棕色气体,干燥后会得到纯净的
【答案】D
【解析】
【详解】A.根据缓慢滴加硝酸产生的气体为无色、无味可判断,该气体可能含有,一定不含,A正确;
B.快速滴加硝酸实验中,生成的红棕色气体为,溶液中含,则硝酸表现出酸性、强氧化性,B正确;
C.根据已知信息,氧化性:,在含有的溶液中加入,会生成,溶液会变为紫红色,C正确;
D.会自发转化为,则收集快速滴加过程中获得的红棕色气体,干燥后得到的仍为混合物,D错误;
故选D。
16. X、Y、Z、W、M均为短周期主族元素且原子序数依次增大,X和Y的最高正价与最低负价的代数和均为0,1mol化合物含有124mol质子,1个含有82个电子。下列说法正确的是
A. 原子半径:Y>W
B. Z、M分别与X形成的化合物之间可反应生成盐
C. Y、Z的最高价氧化物对应的水化物酸性:Y>Z
D. 通过电解W与M形成的化合物可以制备W的单质
【答案】B
【解析】
【分析】X、Y、Z、W、M均为短周期主族元素且原子序数依次增大,X和Y的最高正价与最低负价的代数和均为0,所以X和Y可能为H、C或Si ,1个含有82个电子,其中M为-1价、W为+3价,所以M为 Cl、W为Al,1mol化合物含有124mol质子,1个含有82个电子,则Z(YX3)4的质子数和为124-81=43,即X和Y只能为H和C,Z的质子数为43-(6+3)×4=7,所以Z为N,综上所述,X、Y、Z、W、M分别为H、C、N、Al、Cl。
【详解】A. W为Al、Y为C,根据元素周期律,同一主族从上到下原子序数递增、原子半径增大,所以原子半径Al>B,同一周期主族元素,从左到右原子序数递增、原子半径递减,所以原子半径B>C,故A错误;
B. Z、M分别与X形成的化合物为NH3和HCl,两者之间可反应生成NH4Cl,故B正确;
C. Y、Z的最高价氧化物对应的水化物酸性分别为H2CO3、HNO3,根据元素周期律,同一周期从左往右,原子序数递增、原子半径递减、元素的非金属性增强,最高价氧化物的水化物的酸性增强,所以酸性强弱H2CO3<HNO3,故C错误;
D. AlCl3为共价化合物,不能通过电解AlCl3制备Al单质,应电解熔融氧化铝制备铝,故D错误;
故选B。
17. 碱式氧化镍(NiOOH)是镍电池的正极活性材料。利用镍渣(主要含NiO,及少量、CuO、CaO、BaO、等杂质)制备碱式氧化镍的流程如下:
下列叙述错误的是
A. 浸渣的成分主要为、、
B. “除铜”时发生的氧化还原反应为
C. 试剂R可以是
D. 最后一步“氧化”工序中,通入标准状况下4.48L ,理论上能够制备碱式氧化镍36.8g
【答案】B
【解析】
【分析】镍渣(主要含NiO,及少量Fe2O3、CuO、CaO、BaO、SiO2等杂质)用稀硫酸酸浸,过滤得到含SiO2、BaSO4、CaSO4的浸渣,滤液中含Ni2+、Fe3+、Cu2+、Ca2+等,滤液中加入H2S产生CuS沉淀、同时将Fe3+还原成Fe2+,发生的反应为H2S+Cu2+=CuS↓+2H+、2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+,加入试剂R将Fe2+氧化成Fe3+,用NiO调pH使Fe3+转化成Fe(OH)3沉淀,再加入NaF将Ca2+转化成CaF2沉淀,最后Ni2+与Cl2在NaOH溶液中发生氧化还原反应生成NiOOH。
【详解】A.“酸浸”时SiO2与稀硫酸不反应,BaO与稀硫酸反应生成难溶于水的BaSO4,CaO与稀硫酸反应生成微溶于水的CaSO4,浸渣的成分主要为SiO2、BaSO4、CaSO4,A项正确;
B.根据分析,“除铜”时发生的氧化还原反应为2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+,B项错误;
C.试剂R将Fe2+氧化成Fe3+、且不引入新杂质,试剂R可以是H2O2,反应的离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,C项正确;
D.最后一步“氧化”工序中Ni2+被氧化成NiOOH,Cl2被还原成Cl-,根据得失电子守恒得2n(Cl2)=n(NiOOH),则n(NiOOH)=2×=0.4mol,m(NiOOH)=0.4mol×92g/mol=36.8g,D项正确;
答案选B。
18. 锂离子电池及其迭代产品依然是目前世界上主流的手机电池。近期研发的一种Ca-可充电电池的原理示意图如右下图,电池反应为,下列说法正确的是
A. 放电时,正极反应为
B. 电解质可用水作溶剂,更有利于传递离子
C. 充电时,钙电极与电源正极相连
D. 充电时,当转移0.2mol电子时,理论阴极室中电解质的质量减轻2.6g
【答案】D
【解析】
【分析】由总反应可知,放电时,钙电极为原电池的负极,钙失去电子发生氧化反应生成钙离子,电极反应式为,Li1-xFePO4/LiFePO4电极为正极,Li1-xFePO4在正极得到电子发生还原反应生成LiFePO4,电极反应式为;充电时,与直流电源负极相连的钙电极是电解池的阴极,钙离子在阴极得到电子发生还原反应生成钙,电极反应式为,Li1-xFePO4/LiFePO4电极为阳极,电极反应式为,以此分析回答;
【详解】A.放电时,正极反应为,A错误;
B.Ca是活泼金属,会与水反应,因此电解质不能用水作溶剂,B错误;
C.充电时,钙电极与电源负极相连,C错误;
D.由分析可知,充电时,当转移0.2电子时,0.1mol钙离子在阴极得到电子发生还原反应生成钙,0.2mol锂离子由阳极室通过锂离子导体膜加入阴极室,则理论上阴极室中电解质减轻的质量为0.1mol×40g/mol-0.2mol×7g/mol=2.6g,D正确;
故选D。
19. 以不同材料修饰的Pt为电极,一定浓度的NaBr溶液为电解液,采用电解和催化相结合的循环方式,可实现高效制和。装置如右下图所示。下列说法正确的是
A. 加入Y的目的是补充水
B. a电极的电势高于b电极
C. 催化阶段反应产物物质的量之比
D. 电解总反应式为
【答案】A
【解析】
【分析】电极b上发生失电子的氧化反应转化成,电极b为阳极,电极反应为;则电极a为阴极,电极a的电极反应为;电解总反应式为;催化循环阶段被还原成循环使用,同时生成O2,实现高效制H2和O2,即Z为O2;
【详解】A.根据分析电解过程中消耗H2O和,而催化阶段被还原成循环使用,故加入Y的目的是补充H2O,维持NaBr溶液为一定浓度,A项正确;
B.根据分析,电极a为阴极,连接电源负极,a电极的电势低于b电极,B项错误;
C.催化阶段,Br元素的化合价由+5价降至-1价,生成1mol得到6mol电子,O元素的化合价由-2价升至0价,生成1molO2失去4mol电子,根据得失电子守恒,反应产物物质的量之比n(O2) ∶n(Br-)=6∶4=3∶2,C项错误;
D.根据分析电解总反应式为,D项错误;
故选A。
20. 用电解法从含废水中提取Mn和的原理如右下图所示,阴极室中会加入适量。
已知:
ⅰ.电解时,适当减慢反应速率,有利于得到致密的金属锰。
ⅱ.电解效率。
下列说法不正确的是
A. 阳极反应式为
B. 离子交换膜为阴离子交换膜
C. 若,当析出1mol Mn时,产生的体积为11.2L(标准状况)
D. 阴极室产生的可与形成,降低,利于形成致密的金属锰
【答案】C
【解析】
【详解】A.根据图示,阳极放出氧气,阳极反应式为,故A正确;
B.电解过程中,阴极室硫酸根离子移向阳极室生成硫酸,所以离子交换膜为阴离子交换膜,故B正确;
C.若,当析出1 mol Mn时,转移电子,阳极发生反应,产生O2的体积为,故C错误;
D.电解时,适当减慢反应速率,有利于得到致密的金属锰,阴极室产生的NH3可与Mn2+形成配合物,c(Mn2+)降低,利于形成致密的金属锰,故D正确;
故选C。
Ⅱ卷(共4个题,共52分)
二、非选择题(本大题共4个小题,共52分)
21. 四种短周期主族元素W、X、Y、Z原子序数依次增大,请结合表中信息回答下列问题:
元素
W
X
Y
Z
结构或性质
W的单质为密度最小的气体
X的氢化物的水溶液显碱性
Y的单质晶体是应用最广泛的半导体材料
Z的单质为淡黄色固体,常存在于火山喷口附近
(1)Y元素在周期表中的位置为___________
(2)W与X可形成10电子分子A,也可形成10电子阳离子B,画出阳离子B的电子式______;W与Z在一定条件下可以形成极不稳定的原子个数比为1∶1的化合物,该化合物分子中既有极性键又有非极性键,写出该分子的结构式__________。
(3)工业上制粗Y的化学方程式为___________。
(4)在25℃、101kPa下,8.5g 在足量的氧气中完全燃烧后恢复至原状态,放出的热量为356.8kJ,写出表示燃烧热的热化学方程式____________。
(5)元素As与X同族。As的简单氢化物分子为_________(填“极性”成“非极性”)分子,其沸点比的________(填“高”或“低”),其判断理由是______________。
【答案】(1)第三周期ⅣA周期
(2) ① ②. H—S—S—H
(3)
(4)
(5) ①. 极性 ②. 低 ③. 氨分子间存在氢键
【解析】
【分析】W的单质为密度最小的气体,W元素是氢元素;
X的氢化物的水溶液显碱性,X元素是氮元素;
Y的单质晶体是应用最广泛的半导体材料,Y元素是硅元素;
Z的单质为淡黄色固体,常存在于火山喷口附近,Z元素是硫元素;
元素W、X、Y、Z依次是:氢元素、氮元素、硅元素、硫元素;回答问题;
【小问1详解】
元素Y是硅元素,在周期表中位置为:第三周期ⅣA周期
故答案为:第三周期ⅣA周期
【小问2详解】
①元素W(氢元素)与元素X(氮元素)可形成10电子分子A(氨气),也可形成10电子阳离子B(铵根离子),画出阳离子B (铵根离子)的电子式:;
②W(氢元素)与Z(硫元素)在一定条件下可以形成极不稳定的原子个数比为1∶1的化合物H2S2,该化合物分子中既有极性键又有非极性键,写出该分子的结构式H—S—S—H;
故答案为:
①
②H—S—S—H
【小问3详解】
工业上制粗Y(硅)的化学方程式为
故答案为:
【小问4详解】
8.5克硫化氢的物质的量为0.25mol,完全燃烧放出的热量为356.8kJ,故硫化氢燃烧热的热化学方程式为:;
故答案为:
【小问5详解】
①AsH3分子的空间构型为三角锥形,AsH3为极性分子;
②NH3间存在氢键,其沸点高于AsH3;
③氨气分子间存在氢键;
故答案为:
①极性
②低
③氨分子间存在氢键
【点睛】非金属氢化物沸点比较和电子式书写;
22. 亚硒酸钠()为白色晶体,易溶于水,不溶于乙醇,有强还原性。
Ⅰ.工业上用烟气制酸的废料(主要含S、Se、、CuO、ZnO、等)为原料提取硒,流程如下图所示:
已知:亚硒酸()是一种二元弱酸。
回答下列问题:
(1)“浸取”的目的是____________________。
(2)“酸浸”中,Se转化为,该反应的离子方程式为__________________。
(3)“控电位还原”是将电位高的物质先还原,电位低的物质保留在溶液中,以达到物质分离的目的。可采用硫脲联合亚硫酸钠进行“控电位还原”,下表是“酸浸”后溶液中主要粒子的电位。
名称
/Cu
/Zn
/Fe
/
/
/Se
电位/V
0.345
-0.760
-0.440
0.770
1.511
0.740
①控制电位在0.770~1.511V范围内,在“酸浸”后溶液中添加硫脲,可选择性还原和.已知:还原的反应式为:,则还原的反应式为________________。
②为使硒和杂质金属分离,用亚硫酸钠还原时的最低电位应控制在____________V以上。
Ⅱ.粗硒经过下列流程可获得亚硒酸钠()
(4)已知在氧化器中粗硒转化为,则搅拌槽中发生主要反应离子方程式为_______。
(5)操作②为______________、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。
(6)脱水制取₃时,须在真空干燥箱中进行,原因是____________。
(7)在上述流程中粗硒在转化为时损失10%,搅拌槽中的利用率为95%,其他损耗忽略不计,则利用10g含硒79%的粗硒最终可生产____________g含亚硒酸钠95%的产品。
【答案】(1)将硫溶解,除掉硫
(2)
(3) ①. ②. 0.345
(4)
(5)蒸发浓缩 (6)防止Na2SeO3被空气中的氧气氧化
(7)15.57
【解析】
【分析】向硫酸泥(主要含S、Se、、CuO、ZnO、等)中加入二硫化碳,将硫溶解、除去;加入 NaClO3和 H2SO4,Se转化为H2SeO3,、CuO、ZnO转化为Fe3+、Cu2+、Zn2+, 过滤除去,控电位将H2SeO3还原为粗硒。
【小问1详解】
由分析可知,“浸取”的目的主要是将S溶解,故答案为:将硫溶解,除掉硫;
【小问2详解】
“酸浸”中,Se转化为,该反应的离子方程式为,故答案为:;
【小问3详解】
被还原的离子方程式为,为使硒和杂质金属分离,确保Cu2+、Zn2+、Fe2+不被还原,用亚硫酸钠还原时的最低电位应控制在0.345V,故答案为:0.345;
【小问4详解】
在搅拌槽中,转化为Na2SeO3,该反应的离子方程式为;
【小问5详解】
操作②从滤液得到晶体,则为蒸发浓缩,故答案为:蒸发浓缩;
【小问6详解】
Na2SeO3具有还原性,脱水制取Na2SeO3时,须在真空干燥箱中进行,是为了防止Na2SeO3被空气中的氧气氧化;
【小问7详解】
设利用最终可生产硒酸钠的质量为x, 工艺流程中根据硒元素守恒有关系式,解得x=15.57g,故答案为:15.57。
23. 某实验小组以粗铍(含少量的Mg、Fe、Al、Cu、Si)为原料制备、提纯,并测定产品中的含量。
Ⅰ.的制备
按如图所示装置(夹持装置略)制备。
已知:
①乙醚沸点为34.5℃;溶于乙醚,不溶于苯,易发生水解;溶于乙醚和苯;、不溶于乙醚和苯。
②与的化学性质相似。
(1)装置A中,浓硫酸与浓盐酸混合制HCl,仪器a的名称为____________。
(2)装置C中冷水应从冷凝管的___________(填“c”或“d)端管口进入。装置D的作用是____________。
(3)装置C中发生的主要反应的化学方程式为___________。
(4)上述实验装置的缺点是__________。
Ⅱ.的提纯
反应后,装置A中的乙醚溶液经过滤、蒸馏出乙醚得到固体,用苯溶解固体,充分搅拌后过滤、洗涤、干燥得产品。
(5)用苯溶解固体,充分搅拌后过滤,目的是_______________。
(6)设计实验方案检验产品中是否含有;取产品溶于适量的盐酸中,___(完成后续实验操作、现象及结论)。
Ⅲ.的纯度测定
取1.000g上述产品溶于盐酸配成250mL溶液;取25.00mL,溶液,用NaOH溶液调节pH,过滤、洗涤,得固体;加入25mL 25% KF溶液溶解固体,滴加酚酞作指示剂,用0.1000mol/L盐酸滴定其中的KOH,消耗盐酸24.00mL(已知:;滴定过程中KF、不与盐酸反应)。
(7)用NaOH溶液调节pH不能过大,其原因为________________。
(8)的纯度为_________。
【答案】(1)恒压分液漏斗或恒压滴液漏斗
(2) ①. c ②. 防止BeCl2因吸收空气中水蒸气而水解
(3)Be+2HCl=BeCl2+H2
(4)缺少HCl、H2尾气处理装置或缺少尾气处理装置
(5)除去AlCl3杂质
(6)滴加KSCN溶液,如呈红色,说明含氯化铁
(7)若过大,会使Be(OH)2溶解,导致测定结果偏低
(8)96%
【解析】
【分析】装置A中浓硫酸与浓盐酸混合制HCl,通入Ar气体可促使HCl气体进入装置C中与粗铍(含少量的Mg、Fe、Al、Cu、Si等)反应生成BeCl2、MgCl2、FeCl2、AlCl3,装置B和D的浓硫酸具有吸水性,能干燥气体。
【小问1详解】
装置A中,浓硫酸与浓盐酸混合制HCl,仪器a的名称为恒压分液漏斗或恒压滴液漏斗。故答案为:恒压分液漏斗或恒压滴液漏斗;
【小问2详解】
装置C中冷水应从冷凝管的c端管口进入。已知BeCl2易发生水解,作用是防止BeCl2因吸收空气中水蒸气而水解。故答案为:c;防止BeCl2因吸收空气中水蒸气而水解;
【小问3详解】
浓硫酸与浓盐酸混合制HCl,HCl气体进入C中与Be反应生成氯化铍和氢气,发生的主要反应的化学方程式为Be+2HCl=BeCl2+H2。故答案为:Be+2HCl=BeCl2+H2;
【小问4详解】
盐酸与粗铍中活泼金属单质反应生成氢气,多余的尾气氯化氢和氢气没有吸收装置,则上述实验装置的缺点是缺少HCl、H2尾气处理装置或缺少尾气处理装置。故答案为:缺少HCl、H2尾气处理装置或缺少尾气处理装置;
【小问5详解】
已知BeCl2溶于乙醚、不溶于苯,AlCl3溶于乙醚且溶于苯,用苯溶解固体,充分搅拌后过滤,目的是除去AlCl3杂质。故答案为:除去AlCl3杂质;
【小问6详解】
设计实验方案检验产品中是否含有;取产品溶于适量的盐酸中,滴加KSCN溶液,如呈红色,说明含氯化铁。故答案为:滴加KSCN溶液,如呈红色,说明含氯化铁;
【小问7详解】
已知Be(OH)2与Al(OH)3的化学性质相似,则Be(OH)2可溶于NaOH,调节溶液pH时要控制pH不能过大,若过大,会使Be(OH)2溶解,导致测定结果偏低。故答案为:若过大,会使Be(OH)2溶解,导致测定结果偏低;
【小问8详解】
根据滴定原理:KOH+HCl=KCl+H2O,则n(KOH)=n(HCl)=c∙V=0.1000mol⋅L−1×24.00×10-3L=2.40×10-3mol,由4KF+Be(OH)2=K2BeF4+2KOH,可知n(Be)=n[Be(OH)2)]= ×n(KOH)=×2.40×10-3mol=1.20×10-3mol,BeCl2的纯度为96%。
故答案为:96%。
24. 是一种重要的化工原料。
(1)工业合成氨的化学方程式为:_______________________。
(2)以(g)和(g)为原料通过电化学方法也能实现合成氨,反应装置下图所示
已知:反应物A的转化率
①固体电解质采用_____________(填“氧离子导体”或“质子导体”)。
②阳极的电极反应为_____________________。
③同温同压下,相同时间内,若进口的,出口Ⅰ处气体体积为进口Ⅰ处的y倍,则的转化率为________(用a、b、y表示)。
(3)工业以和为原料在一定温度和压强下合成尿素,反应分两步:①和生成;②分解生成尿素,结合反应过程中能量变化示意图(如图),则 △H=__________kJ/mol(用含“、、、”的代数式表示)。
(4)将、通入溶液中制备水合碳酸镧[],实验装置如下图所示(夹持装置已省略)。
①装置B中的试剂为____________(填名称),仪器a的作用是_________________。
②装置C中应先通入____________(填或)
③写出生成水合碳酸镧[]的化学方程式____________。
【答案】(1)
(2) ①. 氧离子导体 ②. ③.
(3)
(4) ① 饱和碳酸氢钠溶液 ②. 防倒吸 ③. ④.
【解析】
【分析】(4)A装置制取二氧化碳气体,B装置盛有饱和碳酸氢钠溶液用于除去二氧化碳中的氯化氢气体,D装置制取氨气,氨气极易溶于水,a为防倒吸装置,将NH3、CO2通入C装置中,与LaCl3溶液反应制备水合碳酸镧[La2(CO3)3⋅xH2O]。
【小问1详解】
工业合成氨是将氮气与氢气在高温高压催化剂条件下合成氨,化学方程式为,故答案为:;
【小问2详解】
①由电源方向可知左侧为阴极,发生得电子的还原反应,其电极反应式为,生成的氧离子向右侧阳极移动,则固体采用氧离子导体,故答案为:氧离子导体;
②右侧电极为阳极,则在右侧电极发生失去电子的氧化反应,电极反应为,故答案为:;
③假设氮气物质的量为amol,水蒸气物质的量为bmol,则I处所得气体物质的量为y(a+b)mol,设氮气转化量为xmol,列出三段式:
则,解得,所以的转化率为,故答案为:;
【小问3详解】
第一步反应为放热反应则,第二步反应为吸热反应则,总反应可由①+②得到,则 ,故答案为;
【小问4详解】
①A装置为制取二氧化碳的装置,盐酸易挥发,则需要将HCl气体除掉,则B中盛有饱和碳酸氢钠溶液吸收氯化氢,仪器a为球形干燥管,氨气极易溶于水,故其作用为防倒吸,故答案为:饱和碳酸氢钠溶液;防倒吸;
②为了增大二氧化碳的溶解度,提高产率,则应先通入氨气再通入二氧化碳,故答案为:;
③将NH3、CO2通入C装置中,与LaCl3溶液反应制备水合碳酸镧[La2(CO3)3⋅xH2O],反应的化学方程式为,故答案为:。
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2024年重庆一中高2026届高一下期期末考试
化学试题卷
注意事项:
1.答题前,务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。
2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂熙,如需改动,用橡皮擦擦干净后,再选涂其他答案标号。
3.答非选择题时,必须使用0.5毫米黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。
4.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。
可能用到的相对原子质量:H 1 Li 7 Be 9 O 16 Na 23 Cl 35.5 Ca 40 Fe 56
Ni 59 Se 79
Ⅰ卷(选择题,共48分)
一、选择题:本题包括10个小题,每题2分,共20分,每小题只有一个选项符合题意。
1. 航天科技的发展与化学密切相关,下列说法错误的是
A. “天宫二号”航天器使用了钛合金材料,钛合金属于金属材料
B. “嫦娥五号”探测器配置砷化镓太阳能电池,太阳能电池属于原电池
C. “天舟六号”为中国空间站送去推进剂氙气,Xe是0族元素
D. “神舟十四号”飞船外壳使用的氮化硅陶瓷属于新型无机非金属材料
2. 下列叙述正确的是
A. Na和Li分别在中燃烧得到和
B. 和分别与Fe反应生成和
C. 浓分别与Cu和C反应,生成的酸性气体相同
D. 新制氯水和浓硝酸在光照下均会有气体产生,且气体的成分完全相同
3. 下列化学用语表达正确的是
A. 中子数为2氢原子:
B. 的结构示意图:
C. 钡餐的化学式:
D. 用电子式表示HCl的形成过程:
4. 某溶液中含有下列离子,通入后,离子能大量共存的是
A. 、、、 B. 、、、
C. 、、、 D. 、、、
5. 用表示阿伏加德罗常数。下列说法正确的是
A. 常温下,2.0g 中含有电子数为
B. 25℃、101kPa下,22.4L 与混合气体中含氧原子数为2
C. 含34g 的溶液中含有共价键数为3
D. 1mol 晶体中含有的硅氧键数目为2
6. 下列事实对应的离子方程式或电极反应式错误的是
A. 制备84消毒液:
B. 碱性甲烷燃料电池负极反应式:
C. 明矾溶液中滴入少量氢氧化钡溶液:
D. 盛放NaOH溶液的试剂瓶不能用玻璃塞:
7. 下列实验装置能够达到实验目的的是
A.
B.
C.
D.
证明非金属性:Cl>C>Si
收集NO
铁件上镀铜
喷泉实验
A. A B. B C. C D. D
8. 根据实验操作及现象,下列结论中错误的是
选项
实验操作
现象
结论
A.
向盛有和的试管中分别滴加浓盐酸
盛的试管中产生黄绿色气体
氧化性:
B.
向某溶液中先加入足量盐酸,再滴加溶液
先无明显实验现象,后生成白色沉淀
该溶液中一定含有
C.
常温下将铁片分别插入稀硝酸和浓硝酸中
前者产生无色气体,后者无明显现象
稀硝酸的氧化性比浓硝酸强
D.
Zn与稀硫酸反应制时,加入少量溶液
Zn片上出现红色固体,放出速率明显加快
Zn与Cu形成原电池加快了反应速率
A. A B. B C. C D. D
9. 下列有关装置图的叙述错误的是
A. 用图①装置精炼铜,b极为精铜,电解质溶液为溶液
B. 图②装置比较Zn与Cu的金属性强弱
C. 图③装置中钢闸门应与外接电源的负极相连,称之为“外加电流法”
D. 图④装置验证Zn保护了Fe
10. 下列选项正确的是
A. 图①可表示晶体与晶体反应的能量变化
B. 图②中ΔH表示碳的燃烧热
C. 若用铜丝代替图③仪器a进行相应实验操作,测得中和热ΔH偏大
D. 图④表示实验的环境温度为20℃,将物质的量浓度相等、体积分别为、的、NaOH溶液混合,混合液的最高温度随V(NaOH)的变化(已知)
二、选择题:本题包括10个小题,每题3分,共30分,每小题只有一个选项符合题意。
11. 实验室用MnO2和浓盐酸反应生成Cl2,按照制备、净化、性质检验、收集及尾气处理的顺序进行试验。下列装置不能达到实验目的的是
A. B.
C. D.
12. 按右下图装置进行实验。将稀硫酸全部加入Ⅰ中的试管,关闭活塞。下列说法正确的是
A. Ⅰ中试管内的反应,体现稀硫酸的氧化性 B. Ⅱ中品红溶液褪色,体现的氧化性
C. 在Ⅰ和Ⅲ的试管中,都出现了浑浊现象 D. 撤掉热水浴,重做实验,Ⅳ中红色更快褪去
13. 已知某些化学键键能如下,下列说法正确的是
化学键
H-H
Cl-Cl
Br-Br
H-Cl
H-Br
键能/
436
243
194
432
a
A. 常温下和的状态不同,与Cl-Cl和Br-Br的键能有关
B. 根据原子半径可知键长:H-Cl<H-Br,进而推测a>432
C. 根据键能可估算反应的
D. (g)与(g)反应生成2mol HBr(g)时放出热量大于185kJ
14. CO用于处理大气污染物,在催化剂作用下该反应的具体过程如图1所示,反应过程中能量变化情况如图2所示。下列说法正确的是
A. 总反应的
B. 稳定性:IM1>IM2>IM3>IM4
C. 反应①和反应②均为放热反应
D. 总反应的催化剂为
15. 金属Mn与反应的现象如下:
已知:经检验,反应后的溶液中含有;氧化性:。
下列说法错误的是
A. 缓慢滴加产生的气体中,可能含有,一定不含
B. 快速滴加实验中,硝酸表现酸性、强氧化性
C. 向缓慢滴加实验所得溶液中加入,溶液变为紫红色
D. 收集快速滴加过程中获得的红棕色气体,干燥后会得到纯净的
16. X、Y、Z、W、M均为短周期主族元素且原子序数依次增大,X和Y的最高正价与最低负价的代数和均为0,1mol化合物含有124mol质子,1个含有82个电子。下列说法正确的是
A. 原子半径:Y>W
B. Z、M分别与X形成的化合物之间可反应生成盐
C. Y、Z的最高价氧化物对应的水化物酸性:Y>Z
D. 通过电解W与M形成的化合物可以制备W的单质
17. 碱式氧化镍(NiOOH)是镍电池的正极活性材料。利用镍渣(主要含NiO,及少量、CuO、CaO、BaO、等杂质)制备碱式氧化镍的流程如下:
下列叙述错误的是
A. 浸渣的成分主要为、、
B. “除铜”时发生的氧化还原反应为
C. 试剂R可以是
D. 最后一步“氧化”工序中,通入标准状况下4.48L ,理论上能够制备碱式氧化镍36.8g
18. 锂离子电池及其迭代产品依然是目前世界上主流的手机电池。近期研发的一种Ca-可充电电池的原理示意图如右下图,电池反应为,下列说法正确的是
A. 放电时,正极反应为
B. 电解质可用水作溶剂,更有利于传递离子
C. 充电时,钙电极与电源正极相连
D. 充电时,当转移0.2mol电子时,理论阴极室中电解质的质量减轻2.6g
19. 以不同材料修饰的Pt为电极,一定浓度的NaBr溶液为电解液,采用电解和催化相结合的循环方式,可实现高效制和。装置如右下图所示。下列说法正确的是
A. 加入Y的目的是补充水
B. a电极的电势高于b电极
C. 催化阶段反应产物物质的量之比
D. 电解总反应式为
20. 用电解法从含废水中提取Mn和的原理如右下图所示,阴极室中会加入适量。
已知:
ⅰ.电解时,适当减慢反应速率,有利于得到致密的金属锰。
ⅱ.电解效率。
下列说法不正确的是
A. 阳极反应式为
B. 离子交换膜为阴离子交换膜
C. 若,当析出1mol Mn时,产生的体积为11.2L(标准状况)
D. 阴极室产生的可与形成,降低,利于形成致密的金属锰
Ⅱ卷(共4个题,共52分)
二、非选择题(本大题共4个小题,共52分)
21. 四种短周期主族元素W、X、Y、Z原子序数依次增大,请结合表中信息回答下列问题:
元素
W
X
Y
Z
结构或性质
W的单质为密度最小的气体
X的氢化物的水溶液显碱性
Y的单质晶体是应用最广泛的半导体材料
Z的单质为淡黄色固体,常存在于火山喷口附近
(1)Y元素在周期表中的位置为___________
(2)W与X可形成10电子分子A,也可形成10电子阳离子B,画出阳离子B的电子式______;W与Z在一定条件下可以形成极不稳定的原子个数比为1∶1的化合物,该化合物分子中既有极性键又有非极性键,写出该分子的结构式__________。
(3)工业上制粗Y的化学方程式为___________。
(4)在25℃、101kPa下,8.5g 在足量的氧气中完全燃烧后恢复至原状态,放出的热量为356.8kJ,写出表示燃烧热的热化学方程式____________。
(5)元素As与X同族。As的简单氢化物分子为_________(填“极性”成“非极性”)分子,其沸点比的________(填“高”或“低”),其判断理由是______________。
22. 亚硒酸钠()为白色晶体,易溶于水,不溶于乙醇,有强还原性。
Ⅰ.工业上用烟气制酸的废料(主要含S、Se、、CuO、ZnO、等)为原料提取硒,流程如下图所示:
已知:亚硒酸()是一种二元弱酸。
回答下列问题:
(1)“浸取”的目的是____________________。
(2)“酸浸”中,Se转化为,该反应的离子方程式为__________________。
(3)“控电位还原”是将电位高的物质先还原,电位低的物质保留在溶液中,以达到物质分离的目的。可采用硫脲联合亚硫酸钠进行“控电位还原”,下表是“酸浸”后溶液中主要粒子的电位。
名称
/Cu
/Zn
/Fe
/
/
/Se
电位/V
0.345
-0.760
-0.440
0.770
1.511
0.740
①控制电位在0.770~1.511V范围内,在“酸浸”后溶液中添加硫脲,可选择性还原和.已知:还原的反应式为:,则还原的反应式为________________。
②为使硒和杂质金属分离,用亚硫酸钠还原时的最低电位应控制在____________V以上。
Ⅱ.粗硒经过下列流程可获得亚硒酸钠()
(4)已知在氧化器中粗硒转化为,则搅拌槽中发生主要反应的离子方程式为_______。
(5)操作②为______________、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。
(6)脱水制取₃时,须在真空干燥箱中进行,原因是____________。
(7)在上述流程中粗硒在转化为时损失10%,搅拌槽中的利用率为95%,其他损耗忽略不计,则利用10g含硒79%的粗硒最终可生产____________g含亚硒酸钠95%的产品。
23. 某实验小组以粗铍(含少量的Mg、Fe、Al、Cu、Si)为原料制备、提纯,并测定产品中的含量。
Ⅰ.的制备
按如图所示装置(夹持装置略)制备。
已知:
①乙醚沸点为34.5℃;溶于乙醚,不溶于苯,易发生水解;溶于乙醚和苯;、不溶于乙醚和苯。
②与的化学性质相似。
(1)装置A中,浓硫酸与浓盐酸混合制HCl,仪器a的名称为____________。
(2)装置C中冷水应从冷凝管___________(填“c”或“d)端管口进入。装置D的作用是____________。
(3)装置C中发生的主要反应的化学方程式为___________。
(4)上述实验装置的缺点是__________。
Ⅱ.的提纯
反应后,装置A中的乙醚溶液经过滤、蒸馏出乙醚得到固体,用苯溶解固体,充分搅拌后过滤、洗涤、干燥得产品。
(5)用苯溶解固体,充分搅拌后过滤,目的是_______________。
(6)设计实验方案检验产品中是否含有;取产品溶于适量的盐酸中,___(完成后续实验操作、现象及结论)。
Ⅲ.的纯度测定
取1.000g上述产品溶于盐酸配成250mL溶液;取25.00mL,溶液,用NaOH溶液调节pH,过滤、洗涤,得固体;加入25mL 25% KF溶液溶解固体,滴加酚酞作指示剂,用0.1000mol/L盐酸滴定其中的KOH,消耗盐酸24.00mL(已知:;滴定过程中KF、不与盐酸反应)。
(7)用NaOH溶液调节pH不能过大,其原因为________________。
(8)的纯度为_________。
24. 是一种重要的化工原料。
(1)工业合成氨的化学方程式为:_______________________。
(2)以(g)和(g)为原料通过电化学方法也能实现合成氨,反应装置下图所示
已知:反应物A的转化率
①固体电解质采用_____________(填“氧离子导体”或“质子导体”)。
②阳极电极反应为_____________________。
③同温同压下,相同时间内,若进口的,出口Ⅰ处气体体积为进口Ⅰ处的y倍,则的转化率为________(用a、b、y表示)。
(3)工业以和为原料在一定温度和压强下合成尿素,反应分两步:①和生成;②分解生成尿素,结合反应过程中能量变化示意图(如图),则 △H=__________kJ/mol(用含“、、、”的代数式表示)。
(4)将、通入溶液中制备水合碳酸镧[],实验装置如下图所示(夹持装置已省略)。
①装置B中的试剂为____________(填名称),仪器a的作用是_________________。
②装置C中应先通入____________(填或)
③写出生成水合碳酸镧[]的化学方程式____________。
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