精品解析：黑龙江省牡丹江市第三高级中学2023-2024学年高二下学期期末考试化学试卷

2023-2024学年度第二学期期末考试 高二化学试卷 考试时间：75分钟 分值：100分 可能用到的相对原子质量：C：12 H：1 O：16 第I卷 一、选择题：(每小题4分，共60分。每小题只有一个选项符合题意) 1. 美国天文学家在亚利桑那州一天文观测台探测到了距银河系中心2.6亿光年处一巨大气云中的特殊电磁波这种电磁波表明那里可能有乙醇醛糖分子存在。下列有关乙醇醛糖（HOCH2CHO）的说法不正确的是 A. HOCH2CHO能发生取代反应、加成反应、氧化反应和还原反应 B. 乙醇醛糖属于醛和糖的混合物 C. HOCH2CHO与乙酸、甲酸甲酯互为同分异构体 D. 乙醇醛糖与葡萄糖具有相似的化学性质 【答案】B 【解析】 【详解】A．分子中含有醛基和羟基，HOCH2CHO能发生取代反应、加成反应、氧化反应和还原反应，A正确； B．乙醇醛糖属于纯净物，B错误； C．HOCH2CHO与乙酸、甲酸甲酯的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，C正确； D．乙醇醛糖与葡萄糖均含有醛基和羟基，具有相似的化学性质，D正确； 答案选B。 2. 《内经》曰：“五谷为养，五果为助，五畜为益，五菜为充”。合理膳食，能提高免疫力。下列说法错误的是（ ） A. 蔗糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 B. 食用油在酶作用下水解为高级脂肪酸和甘油 C. 苹果中富含的苹果酸[HOOCCH(OH)CH2COOH]是乙二酸的同系物 D. 天然蛋白质水解后均得到α-氨基酸，甘氨酸和丙氨酸两种分子间可生成两种二肽 【答案】C 【解析】 【详解】A．蔗糖水解产物为葡萄糖和果糖，二者分子式均为C6H12O6，互为同分异构体，故A正确； B．食用油为油脂，油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，在体内酶的催化作用下水解，生成高级脂肪酸和甘油，故B正确； C．苹果酸含有羟基，乙二酸不含羟基，二者结构不相似，不属于同系物，故C错误； D．天然蛋白质都是由α氨基酸缩聚而成的，水解均得到α-氨基酸；甘氨酸脱去氨基，丙氨酸脱去羟基为一种，甘氨酸脱去羟基、丙氨酸脱去氨基为一种，共两种，故D正确； 故答案为C。 【点睛】甘氨酸和丙氨酸分子间可以形成两种二肽，甘氨酸和甘氨酸有一种、丙氨酸和丙氨酸有一种，即两种氨基酸可以形成共4种二肽。 3. 维生素C(如图)广泛存在于新鲜的水果和蔬菜中，能提高人体免疫力。下列关于维生素C的说法错误的是 A. 最多能与等物质的量的H2发生加成反应 B. 含有羟基、碳碳双键、酯基三种官能团 C. 同分异构体中可能含有苯环结构 D. 能发生酯化反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．维生素C中含有1个碳碳双键能，所以维生素C最多能与等物质的量的H2发生加成反应，故A正确； B．根据维生素C的结构简式，维生素C中含有羟基、碳碳双键、酯基三种官能团，故B正确； C．苯环的不饱和度是4，维生素C的不饱和度为3，同分异构体中不可能含有苯环结构，故C错误； D．维生素C中含有羟基，所以维生素C能与羧酸发生酯化反应，故D正确； 选C。 4. 从溴乙烷制取1，2-二溴乙烷，下列制备方案中最好的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．前两步可以合并成一步，反应步骤过于复杂，A错误； B．转化中发生取代反应的产物较多，难以得到单一的有机取代产物，引入杂质，且反应不易控制，B错误； C．最后一步与溴发生取代反应的生成物复杂，且生成物不易分离，C错误； D．转化中发生消去、加成两步转化，节约原料、转化率高、操作简单、产物纯净，D正确； 故选：D。 5. 下列说法不正确的是 A. 检验淀粉是否水解完全的方法是：在水解液中先加入过量的氢氧化钠溶液，然后滴加碘水, 未变蓝，说明已水解完全 B. 检验皂化反应是否完全的方法是：用玻璃棒蘸取反应液滴到盛有热水的烧杯中，振荡，观察是否有油滴浮在水面上 C. 利用蛋白质盐析的性质，可进行分离提纯 D. 氨基酸分子中含有氨基（-NH2)、羧基(-COOH),所以既能和酸反应又能和碱反应 【答案】A 【解析】 【详解】A、氢氧化钠过量，碘单质能与NaOH溶液发生反应，因此溶液为变蓝，不能说明淀粉已完全水解，故A说法错误；B、油脂不溶于水，油脂发生皂化反应，生成高级脂肪酸(盐)和甘油，两者都溶于水，用玻璃棒蘸取反应液滴到盛有热水的烧杯中，振荡，如果水面上没有油滴，则说明水解完全，反之，没有水解完成，故B说法正确；C、盐析是降低蛋白质使之析出，蛋白质仍具有活性，可进行分离提纯，故C说法正确；D、氨基酸中含有氨基和羧基，氨基具有碱性，羧基具有酸性，因此氨基酸既能与酸反应又能与碱反应，故D说法正确。 6. 下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是 A. 四种物质中分别加入氯水，均有红棕色液体生成 B. 四种物质中加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成 C. 四种物质中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成 D. 乙发生消去反应得到两种烯烃 【答案】B 【解析】 【详解】A. 这四种有机物均不能与氯水反应，选项A不正确； B. 描述的是卤代烃中卤素原子的检验方法，操作正确，B选项正确； C. 甲、丙和丁均不能发生消去反应，选项C不正确； D. 乙发生消去反应只有一种产物，选项D不正确； 答案选B。 7. 下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．中连接羟基的碳的相邻碳原子上存在氢原子，能发生消去反应，与羟基相连的碳原子上有一个H，催化氧化生成酮而不能生成醛，A错误； B．中连接羟基的碳的相邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，与羟基相连的碳原子上有两个H，催化氧化生成醛，B错误； C．中连接羟基的碳的相邻碳原子上存在氢原子，能发生消去反应，与羟基相连的碳原子上有两个H，催化氧化生成醛，C正确； D．中连接羟基的碳的相邻碳原子上存在氢原子，能发生消去反应，与羟基相连的碳原子上有一个H，催化氧化生成酮而不能生成醛，D错误； 故选C。 8. 下列有机物能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中只有两种不同化学环境的氢，且数目比为3∶2的化合物 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．该有机物含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中只有两种不同化学环境的氢，且数目比为1∶1，故A不符合题意； B．该有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B不符合题意； C．该有机物含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中有两种不同化学环境的氢，且数目比为3∶2，故C符合题意； D．该有机物是苯的同系物，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故D不符合题意； 综上所述，答案为C。 9. 下列关于有机物的说法正确的是 A. CH3CH(CH3)CH2CH2OH名称为：2­甲基丁醇 B. 一氯代物有5种 C. 标准状况下，22.4 L丙烯中含有7NA个σ键，NA个π键 D. 能发生消去反应，其产物有2种 【答案】B 【解析】 【详解】A．醇命名时，除应标明取代基的位置外，还应标明羟基所在的位置，所以CH3CH(CH3)CH2CH2OH名称为：3—­甲基—­1­—丁醇，A错误； B．苯环上一氯代物有2种，甲基上的一氯取代物有1种，异丙基上的一氯取代物有2种，所以一氯代物共有5种，B正确； C．标准状况下，22.4L丙烯为1mol，含有NA个CH3CH=CH2分子，所以含有8NA个σ键，NA个π键，C错误； D．能发生消去反应，在六元环上能生成2种含有2个碳碳双键的消去产物，在甲基上还能生成1种含有2个碳碳双键的消去产物，其有机产物共有3种，D错误； 故选B。 10. 有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚1，3-丁二烯；⑤2-丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯。其中既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是 A. ③④⑤⑧ B. ④⑤⑧ C. ④⑤⑦⑧ D. ③④⑤⑦⑧ 【答案】B 【解析】 【详解】①甲烷不含碳碳双键，既不能使高锰酸钾溶液褪色又不能使溴的四氯化碳溶液褪色；②苯分子中不含碳碳双键，既不能使高锰酸钾溶液褪色又不能使溴的四氯化碳溶液褪色；③聚乙烯不含碳碳双键，既不能使高锰酸钾溶液褪色又不能使溴的四氯化碳溶液褪色；④聚1，3-丁二烯中含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴的四氯化碳溶液褪色；⑤2-丁炔含有碳碳三键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴的四氯化碳溶液褪色；⑥环己烷不含碳碳双键，既不能使高锰酸钾溶液褪色又不能使溴的四氯化碳溶液褪色；⑦邻二甲苯能使高锰酸钾褪色，不能使溴的四氯化碳溶液褪色；⑧环己烯含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴的四氯化碳溶液褪色； 既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是④⑤⑧，选B。 11. 连花清瘟颗粒中的蒽醌类成分具有抗菌效果，蒽醌的分子结构如图，下列关于蒽醌的说法错误的是 A. 分子式为C14H8O2 B. 能发生加成和取代反应 C. 所有原子共平面 D. 其一氯代物有4种同分异构体 【答案】D 【解析】 【详解】A．由结构简式可知分子式为C14H8O2，故A正确； B．苯环可与氢气发生加成反应，也可与液溴发生取代反应，故B正确； C．苯为平面型分子，则所有原子共平面，故C正确； D．分子结构关于轴对称，有2种氢： ，其一氯代物有2种同分异构体，故D错误； 故选：D。 12. 有机物M是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式如图所示，下列检验M中官能团的试剂和添加顺序正确的是 A. 先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热 B. 先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液 C. 先加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热至沸腾，酸化后再加溴水 D. 先加银氨溶液，微热，再加溴水 【答案】C 【解析】 【分析】由结构可知，分子中含碳碳双键、—CHO均能被强氧化剂氧化，应先利用银氨溶液(或新制氢氧化铜)检验—CHO，再利用溴水或高锰酸钾检验碳碳双键，以此来解答。 【详解】A．先加酸性高锰酸钾溶液时，碳碳双键、—CHO均被氧化，不能检验，A不符合题意； B．先加溴水，碳碳双键发生加成反应；—CHO被氧化变为—COOH，都使溴水褪色，不能检验，B不符合题意； C．先加新制氢氧化铜加热至沸腾，—CHO被氧化变为—COOH，Cu(OH)2被还原为Cu2O砖红色沉淀，因此可检验—CHO；当酸化后再加入溴水时，Br2可与碳碳双键发生加成反应，能够检验其中所含的官能团，C符合题意； D．先加入银氨溶液水浴加热，—CHO被氧化变为—COOH，Ag(NH3)2OH被还原产生Ag单质，即产生银镜，可检验—CHO；但由于该溶液显碱性，没有酸化，所以当再加入溴水时，Br2会先与碱反应，不能检验碳碳双键，D不符合题意； 故合理选项是C。 13. 山奈酚是中药柴胡的药物成分之一、下列有关该化合物叙述错误 A. 分子式为C15H10O6 B. 能够发生加成反应 C. 苯环中含有单双键交替结构 D. 可溶于NaOH溶液 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据该物质的结构简式可知其分子式为C15H10O6，A正确； B．含有苯环和羰基，可以发生加成反应，B正确； C．苯环中的键是介于单双键之间的特殊的键，不是单双键交替的结构，C错误； D．含有多个酚羟基，可以和NaOH溶液反应生成溶于水的物质，D正确； 综上所述答案为C。 14. 一氯甲烷等卤代烃跟苯的反应如图所示，(无机小分子产物略去)。下列说法正确的是 A. 该反应属于化合反应 B. b的二氯代物有6种结构 C. 1 mol b加氢生成饱和烃需要3 mol H2 D. C5H11Cl的结构有6种 【答案】C 【解析】 【详解】A．一氯甲烷和苯的反应生成甲苯和HCl，属于取代反应，故A错误； B．甲苯的苯环上的二氯代物有6种，甲基上的氢也可以被取代，b的二氯代物大于6种结构，故B错误； C．1mol b加氢生成饱和烃需要3molH2，故C正确； D．C5H11-有8种结构，C5H11Cl的结构有8种，故D错误； 故答案为：C。 15. α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是 A. 其分子式为 C8H11NO2 B. 分子中的碳原子有3种杂化方式 C. 分子中可能共平面的碳原子最多为6个 D. 其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子 【答案】C 【解析】 【详解】A. 结合该分子的结构简式可以看出，其分子式为C8H11NO2，故A正确； B. 该分子中含（氰基）、（碳碳双键）以及碳碳单键，它们采用的杂化类型分别是sp杂化、sp2杂化和sp3杂化共3种杂化方式，故B正确； C. 碳碳双键、碳氧双键中碳原子共平面、（氰基）共直线，O原子采用sp3杂化，为V型结构，链状的碳碳单键中最多有两个C原子共平面，则该分子中可能共平面的C原子可表示为： ，故C错误； D. 该分子中的不饱和度为4，含苯环的同分异构体中，苯环上侧链为含-NH2、-CHOHCH2OH、或氨基、甲基、-OH等，可为一个侧链、两个侧链或多个侧链，苯环连5个取代基( )时含H种类最少，为4种，故D正确； 故选C。 第II卷 16. 根据要求填空： （1）HOCH2CH2NH2中含有的官能团名称是___________。 （2）中所含官能团的名称是___________。 （3）遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的的同分异构体有___________种。 （4）的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有___________种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为___________(写结构简式)。 【答案】（1）羟基、氨基 （2）酮羰基、羧基 （3）3 （4） ①. 13 ②. 【解析】 【小问1详解】 HOCH2CH2NH2中含有的官能团为羟基、氨基，故答案为羟基、氨基； 【小问2详解】 中所含官能团为羰基、羧基，故答案为羰基、羧基； 【小问3详解】 遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，且苯环上有两个取代基的的同分异构体为苯环上含有羟基和乙烯基，有邻位、间位和对位3种，故答案为3； 【小问4详解】 的同分异构体中，既能发生银镜反应，说明含有醛基，又能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，则苯环上含有甲基的有：羟基和甲基位于邻位，醛基有4种位置；羟基和甲基位于间位，醛基有4种位置；羟基和甲基位于对位，醛基有2种位置；苯环上含有羟基和-CH2CHO的结构有邻、间、对3种位置关系，共13种；其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为，故答案为13； 。 17. 某校学生用如图所示装置进行实验，以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物。请回答下列问题： （1）冷凝管所起的作用为冷凝回流蒸气，冷凝水从________（填“a”或“b”）口进入。 （2）实验开始时，关闭K2、开启K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始，Ⅲ中小试管内苯的作用是________________。 （3）能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是________________。 （4）反应结束后，要让装置I中的水倒吸入装置Ⅱ 中，这样操作的目的是__________。四个实验装置中能起到防倒吸的装置有___________。 （5）将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。 ①用蒸馏水洗涤，振荡，分液；②用5%的NaOH溶液洗涤，振荡，分液；③用蒸馏水洗涤，振荡，分液；④加入无水氯化钙干燥；⑤______________（填操作名称）。 【答案】 ①. a ②. 吸收溴蒸气 ③. Ⅲ中硝酸银溶液内有浅黄色沉淀生成 ④. 反应结束后装置Ⅱ中存在大量的溴化氢，使I的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氢气体，以免逸出污染空气 ⑤. Ⅲ、Ⅳ ⑥. 蒸馏 【解析】 【详解】（1）冷凝管采用逆向通水，即从a进水，使气体与水充分接触，冷凝效果好，故答案为a； （2）Ⅲ中小试管内苯的作用是除去溴化氢中的溴蒸气，避免干扰溴离子检验，故答案为吸收溴蒸气； （3）因从冷凝管出来的气体为溴化氢，溴化氢不溶于苯，溴化氢能与硝酸银反应生成溴化银沉淀，故答案为Ⅲ中硝酸银溶液内有浅黄色沉淀生成； （4）因装置Ⅱ中含有溴化氢气体能污染空气，使I的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氢气体，以免逸出污染空气；操作方法为开启K2，关闭K1和分液漏斗活塞，故答案为反应结束后装置Ⅱ中存在大量的溴化氢，使I的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氢气体，以免逸出污染空气；开启K2，关闭K1和分液漏斗活塞； （5）加入无水CaCl2粉末干燥，然后通过蒸馏操作，获得纯净的溴苯，故答案为蒸馏． 点睛：物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用．本题主要考查了苯的性质实验，掌握反应的原理、各物质的性质以及操作的方法是解题的关键，本题难度中等． 18. 有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验： 实验步骤 解释或实验结论 （1）称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍 通过计算填空：（1）A的相对分子质量为：________ （2）将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g （2）A的分子式为：________ （3）另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2（标准状况） （3）用结构简式表示A中含有的官能团：__________、________ （4）A的1H核磁共振谱如图 （4）A中含有________种氢原子 （5）综上所述，A的结构简式________ 【答案】 ①. 90 ②. C3H6O3 ③. －COOH ④. －OH ⑤. 4 ⑥. CH3CH(OH)COOH 【解析】 【分析】（1）有机物和氢气的密度之比等于相对分子质量之比； （2）浓硫酸可以吸收水，碱石灰可以吸收二氧化碳，根据元素守恒来确定有机物的分子式； （3）羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，羟基可以和金属钠发生化学反应生成氢气； （4）核磁共振氢谱图中有几个峰值则含有几种类型的等效氢原子，峰面积之比等于氢原子的数目之比； （5）根据分析确定A的结构简式。 【详解】（1）有机物质的密度是相同条件下H2的45倍，所以有机物的相对分子质量为45×2=90，故答案为90； （2）浓硫酸增重5.4g，则生成水的质量是5.4g，生成水的物质的量是=0.3mol，所含有氢原子的物质的量是0.6mol，碱石灰增重13.2g，所以生成二氧化碳的质量是13.2g，所以生成二氧化碳的物质的量是 = 0.3 mol，所以碳原子的物质的量是0.3 mol，由于有机物是0.1mol，所以有机物中碳原子个数是3，氢原子个数是6，根据相对分子质量是90，所以氧原子个数是3，即分子式为：C3H6O3， 故答案为C3H6O3； （3）只有羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，生成2.24LCO2（标准状况），则含有一个羧基（－COOH），醇羟基（－OH）可以和金属钠发生反应生成氢气，与足量金属钠反应生成2.24LH2（标准状况），则含有羟基数目是1个， 故答案为－COOH和－OH； （4）根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值，则含4种类型的等效氢原子，氢原子的个数比是3：1：1：1， 故答案为4； （5）综上所述，A的结构简式为CH3CH(OH)COOH。 19. 芳香烃A经过如图所示的转化关系可制得树脂B与两种香料G、I，且知有机物E与D互为同分异构体。 请回答下列问题： （1）A→B、D→A的反应类型分别为___________、___________。 （2）A的结构简式为___________；G的结构简式为___________。 （3）写出下列反应的化学方程式： ①F与银氨溶液：___________。 ②D＋H→I：___________。 【答案】（1） ①. 加聚反应 ②. 消去反应 （2） ①. ②. （3） ①. ＋2Ag(NH3)2OH＋2Ag↓＋3NH3＋H2O ②. 【解析】 【分析】由图可知A发生加聚反应生成B[(C8H8)n]，故A的分子式为C8H8，其不饱和度为5，由于A为芳香烃，结合苯环的不饱和度为4，可知A分子侧链上含有一个碳碳双键，可推知A、B的结构简式分别为、 ； 由D→F→H(连续氧化)，可知D为醇，F为醛，H为羧酸，所以D、F、H的结构简式分别为 、 、 ； 由A与HBr发生加成反应生成C，C发生水解反应生成E可知，C为溴代烃，E为醇，由E与D互为同分异构体，可推知E的结构简式为， 进一步可推知C、G的结构简式分别为 ， 。 【小问1详解】 根据上述分析可知，A→B、D→A的反应类型分别为加聚反应、消去反应，故答案为：加聚反应；消去反应； 【小问2详解】 结合上述分析可知，A为，G为，故答案为：；； 【小问3详解】 ①F与银氨溶液发生银镜反应，其化学方程式为：＋2Ag(NH3)2OH＋2Ag↓＋3NH3＋H2O； ②D＋H→I为酯化反应，其化学方程式为：+＋H2O，故答案为：＋2Ag(NH3)2OH＋2Ag↓＋3NH3＋H2O；+＋H2O。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2023-2024学年度第二学期期末考试 高二化学试卷 考试时间：75分钟 分值：100分 可能用到的相对原子质量：C：12 H：1 O：16 第I卷 一、选择题：(每小题4分，共60分。每小题只有一个选项符合题意) 1. 美国天文学家在亚利桑那州一天文观测台探测到了距银河系中心2.6亿光年处一巨大气云中的特殊电磁波这种电磁波表明那里可能有乙醇醛糖分子存在。下列有关乙醇醛糖（HOCH2CHO）的说法不正确的是 A. HOCH2CHO能发生取代反应、加成反应、氧化反应和还原反应 B. 乙醇醛糖属于醛和糖的混合物 C. HOCH2CHO与乙酸、甲酸甲酯互为同分异构体 D. 乙醇醛糖与葡萄糖具有相似的化学性质 2. 《内经》曰：“五谷为养，五果为助，五畜为益，五菜为充”。合理膳食，能提高免疫力。下列说法错误的是（ ） A. 蔗糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 B. 食用油在酶作用下水解为高级脂肪酸和甘油 C. 苹果中富含的苹果酸[HOOCCH(OH)CH2COOH]是乙二酸的同系物 D. 天然蛋白质水解后均得到α-氨基酸，甘氨酸和丙氨酸两种分子间可生成两种二肽 3. 维生素C(如图)广泛存在于新鲜的水果和蔬菜中，能提高人体免疫力。下列关于维生素C的说法错误的是 A. 最多能与等物质的量的H2发生加成反应 B. 含有羟基、碳碳双键、酯基三种官能团 C. 同分异构体中可能含有苯环结构 D. 能发生酯化反应 4. 从溴乙烷制取1，2-二溴乙烷，下列制备方案中最好的是 A. B. C. D. 5. 下列说法不正确的是 A. 检验淀粉是否水解完全的方法是：在水解液中先加入过量的氢氧化钠溶液，然后滴加碘水, 未变蓝，说明已水解完全 B. 检验皂化反应是否完全的方法是：用玻璃棒蘸取反应液滴到盛有热水的烧杯中，振荡，观察是否有油滴浮在水面上 C. 利用蛋白质盐析的性质，可进行分离提纯 D. 氨基酸分子中含有氨基（-NH2)、羧基(-COOH),所以既能和酸反应又能和碱反应 6. 下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是 A. 四种物质中分别加入氯水，均有红棕色液体生成 B. 四种物质中加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成 C. 四种物质中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成 D. 乙发生消去反应得到两种烯烃 7. 下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是 A. B. C. D. 8. 下列有机物能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中只有两种不同化学环境的氢，且数目比为3∶2的化合物 A. B. C. D. 9. 下列关于有机物的说法正确的是 A. CH3CH(CH3)CH2CH2OH名称为：2­甲基丁醇 B. 一氯代物有5种 C. 标准状况下，22.4 L丙烯中含有7NA个σ键，NA个π键 D. 能发生消去反应，其产物有2种 10. 有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚1，3-丁二烯；⑤2-丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯。其中既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是 A. ③④⑤⑧ B. ④⑤⑧ C. ④⑤⑦⑧ D. ③④⑤⑦⑧ 11. 连花清瘟颗粒中的蒽醌类成分具有抗菌效果，蒽醌的分子结构如图，下列关于蒽醌的说法错误的是 A. 分子式为C14H8O2 B. 能发生加成和取代反应 C. 所有原子共平面 D. 其一氯代物有4种同分异构体 12. 有机物M是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式如图所示，下列检验M中官能团的试剂和添加顺序正确的是 A. 先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热 B. 先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液 C. 先加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热至沸腾，酸化后再加溴水 D. 先加银氨溶液，微热，再加溴水 13. 山奈酚是中药柴胡的药物成分之一、下列有关该化合物叙述错误 A. 分子式为C15H10O6 B. 能够发生加成反应 C. 苯环中含有单双键交替结构 D. 可溶于NaOH溶液 14. 一氯甲烷等卤代烃跟苯的反应如图所示，(无机小分子产物略去)。下列说法正确的是 A. 该反应属于化合反应 B. b的二氯代物有6种结构 C. 1 mol b加氢生成饱和烃需要3 mol H2 D. C5H11Cl的结构有6种 15. α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是 A. 其分子式为 C8H11NO2 B. 分子中的碳原子有3种杂化方式 C. 分子中可能共平面的碳原子最多为6个 D. 其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子 第II卷 16. 根据要求填空： （1）HOCH2CH2NH2中含有的官能团名称是___________。 （2）中所含官能团的名称是___________。 （3）遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的的同分异构体有___________种。 （4）的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有___________种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为___________(写结构简式)。 17. 某校学生用如图所示装置进行实验，以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物。请回答下列问题： （1）冷凝管所起的作用为冷凝回流蒸气，冷凝水从________（填“a”或“b”）口进入。 （2）实验开始时，关闭K2、开启K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始，Ⅲ中小试管内苯的作用是________________。 （3）能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是________________。 （4）反应结束后，要让装置I中的水倒吸入装置Ⅱ 中，这样操作的目的是__________。四个实验装置中能起到防倒吸的装置有___________。 （5）将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。 ①用蒸馏水洗涤，振荡，分液；②用5%的NaOH溶液洗涤，振荡，分液；③用蒸馏水洗涤，振荡，分液；④加入无水氯化钙干燥；⑤______________（填操作名称）。 18. 有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验： 实验步骤 解释或实验结论 （1）称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍 通过计算填空：（1）A的相对分子质量为：________ （2）将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g （2）A的分子式为：________ （3）另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2（标准状况） （3）用结构简式表示A中含有的官能团：__________、________ （4）A的1H核磁共振谱如图 （4）A中含有________种氢原子 （5）综上所述，A的结构简式________ 19. 芳香烃A经过如图所示的转化关系可制得树脂B与两种香料G、I，且知有机物E与D互为同分异构体。 请回答下列问题： （1）A→B、D→A的反应类型分别为___________、___________。 （2）A的结构简式为___________；G的结构简式为___________。 （3）写出下列反应的化学方程式： ①F与银氨溶液：___________。 ②D＋H→I：___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $