16.专题十六 必修2综合测试-【一飞冲天·高考专项】2024年高考专题分类生物学（天津专版）

专题十六 必修2综合测试 专题十六 必修2综合测试 一、选择题 1.(2021·红桥区一模)关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述,不正确的是 ( ) A.有丝分裂前的间期和减数分裂前的间期,都进行1次染色质DNA的复制 B.减数分裂Ⅰ前期同源染色体配对,每条染色体含有4条染色单体,叫作四分体 C.减数分裂Ⅱ中期染色体数是染色体上DNA分子数的一半 D.有丝分裂后期与减数分裂Ⅱ后期都发生着丝粒分裂、姐妹染色单体分离 2.(2021·天津一中第二次月考)基因型为aabbcc的桃子重120克,每产生一个显性等位基因就使桃子 增重15克,故基因型为AABBCC的桃子重210克。甲桃树自交,F1 每桃重150克。乙桃树自交,F1 每桃重120~180克。甲、乙两桃树杂交,F1 每桃重135~165克。甲、乙两桃树的基因型可能是 ( ) A.甲AAbbcc,乙aaBBCC B.甲AaBbcc,乙aabbCC C.甲aaBBcc,乙AaBbCC D.甲AAbbcc,乙aaBbCc 3.(2021·天津一中第二次月考)对如图所表示的生物学意义的描述,正确的是 ( ) 甲 乙 丙 丁 A.若图甲表示雄果蝇体细胞染色体组成图,体细胞中最多含有四个染色体组 B.对图乙代表的生物进行测交,其后代中,基因型为AADD的个体所占的概率为1/4 C.图丙细胞处于有丝分裂后期,染色单体数、DNA分子数均为8条 D.图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病是伴X染色体隐性遗传病 4.(2021·八校联考期中)下列有关生物体遗传物质的叙述,正确的是 ( ) A.真核生物的遗传物质是DNA,原核生物的遗传物质是RNA B.T2噬菌体的遗传物质含有S元素 C.蓝细菌的遗传物质主要分布在染色体上 D.大肠杆菌的遗传物质彻底水解后的产物有6种 5.(2022·天津一中第二次月考)DNA上含有的一段能被 RNA聚合酶识别、结合并驱动基因转录的序列称为启动 子,如果启动子序列的某些碱基被甲基化修饰(DNA分 子上连入甲基基团),其将不能被RNA聚合酶识别。拟 南芥种子的萌发依赖于NIC 基因的表达,该基因启动子 中的甲基基团能够被R 基因编码的D酶切除。如图表示NIC 基因转录和翻译的过程,下列叙述不 正确的是 ( ) A.种子萌发受R 基因和NIC 基因共同控制 B.R 基因缺失突变体细胞中的NIC 基因不能发生图示过程 C.图甲中合成C链的原料是核糖核苷酸,另外还需能量供应 D.若图乙中tRNA上的反密码子碱基发生替换,则导致肽链中氨基酸种类发生改变 6.(2022·南开区第三次月考)有些人的性染色体组成为XY,其外貌与 正常女性一样,但无生育能力,原因是其X染色体上有一个隐性致病 基因a,而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图 谱如图所示。下列叙述错误的是 ( ) A.Ⅱ-1的基因型为XaY B.Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4 C.Ⅰ-1的致病基因来自其父亲或母亲 D.人群中基因a的频率将会越来越低 7.(2020·耀华中学第二次月考)下列有关遗传、变异、生物进化的相关叙述中,错误的是 ( ) A.杂合子黄色皱粒(Yyrr)豌豆自交因基因重组而导致后代性状分离,出现了黄色皱粒和绿色皱粒 豌豆 B.减数分裂过程中非同源染色体之间交换一部分片段会导致染色体结构变异 C.新物种的形成通常要经过突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本环节,种群基因频率发生改 变,不一定会形成新物种 D.无子西瓜和无子番茄的获得,两者所涉及的生物学原理分别是染色体变异、生长素能促进果实的 发育 8.【难题】(2020·红桥区一模)用EMS处理野生型水稻wt得到了mp和ac两个矮秆突变体,利用两个 突变体进行了杂交实验,结果如表。进一步研究发现,mp突变基因定位在11号染色体上,ac突变基 因定位在1号染色体上。下列有关叙述不正确的是 ( ) 杂交组合 F1 是否表现 突变特征 F2 突变型植株数 野生型植株数 wt×mp 否 102 310 mp×wt 否 95 290 wt×ac 否 74 208 ac×wt 否 85 260 A.两个矮秆突变体均为隐性单基因突变 B.mp突变体的自交后代全部为矮秆表型 C.两对矮秆突变基因的遗传符合自由组合定律 D.mp与ac杂交得到的F2 中突变型占100% 9.(2020·河北区线上模拟)某二倍体高等动物(2n=6)雄性个体的基因型为 AaBb,其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如图。下列叙述错误的是 ( ) A.图中所示分裂过程只发生在该动物某些器官内 B.该细胞分裂形成的配子的基因型为aBX、AbY、aBXA、bY C.图示细胞中没有四分体,有6条染色体,DNA分子可能多于12 D.如该细胞由图示状态继续完成分裂过程,会出现不均等分裂现象 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 一 飞 冲 天 一 飞 冲 天 一 飞 冲 天 一 飞 冲 天 一 飞 冲 天 一 飞 冲 天 一 飞 冲 天 一 飞 冲 天 一 飞 冲 天 专题分类 生物 10.(2022·天津一中第四次月考)如图表示真核细胞中某核基因表达的生理过程,其中结构d编码1个 氨基酸,下列相关叙述正确的是 ( ) (密码子和氨基酸:GUC—缬氨酸、CAG—谷氨酰胺、GAC—天冬氨酸、CUG—亮氨酸) A.结构a向右侧移动,使右侧双螺旋结构解开 B.结构c称为模板链,碱基序列与结构b类似 C.若结构d的碱基突变为“CTG”,其编码的氨基酸从亮氨酸变为谷氨酰胺 D.若该基因的起始密码子发生突变,该生理过程不能正常进行 11.【难题】(2022·红桥区二模)某XY型性别决定动物的肢型受两对等位基因控制,有长肢、正常肢和 短肢三种类型。纯合的短肢雄性个体与纯合的长肢雌性个体杂交,F1 全为长肢。F1 雌雄个体自由 交配,F2 中正常肢∶短肢∶长肢=3∶4∶9,且正常肢全为雄性。下列说法不正确的是 ( ) A.决定肢型的两对等位基因中必有一对位于X染色体上 B.F2 中长肢个体的基因型有6种 C.F2 短肢雌性个体中纯合子占1/4 D.若F2 正常肢个体与纯合短肢个体交配,后代中短肢个体占1/3 二、非选择题 12.(2022·南开中学第四次月考)稻瘟病和褐飞虱是严重影响水稻生产的两大病虫害。稻瘟病病菌种 类繁多,为培育抗病虫害的水稻新品种,育种工作者进行了下列相关研究。 (1)现有纯合水稻品系甲和乙,甲对稻瘟病病菌X表现为抗病,对稻瘟病病菌Y感病;乙对病菌Y抗 病,对病菌X感病。对病菌X的抗病与感病由一对等位基因M、m控制;对病菌Y的抗病与感病 由一对等位基因H、h控制。 ①育种工作者将甲和乙作为亲本进行杂交,得到F1,F1 自交得F2。F2 性状统计结果如下表所示。 对病菌X 对病菌Y 抗病 感病 抗病 53株 150株 感病 17株 52株 据表分析,甲和乙的基因型分别为 ,推测这两对抗 病基因在染色体上的位置关系为 。同时对病 菌X和Y具有抗性的F2 植株中的纯合子所占比例为 。 ②育种工作者根据 M/m、H/h的基因序列设计特异性引物,分别 对F2 部分植株的DNA进行PCR扩增。已知 m比 M 片段短,h 比H片段短,扩增结果如图所示。据图判断符合选育目标的植株 编号为 。 (2)通过筛选获得具有上述抗病基因且品质优良的纯合品系丙,欲将抗褐飞虱性状(由一对等位基因 控制)与品系丙的抗病及各种优良性状整合在同一植株上,可采用的正确育种步骤是 (按正确顺序选填下列字母)。 a.抗褐飞虱品系与野生型进行杂交 b.抗褐飞虱品系与品系丙进行杂交 c.品系丙与野生型进行杂交 d.杂交后代自交筛选抗褐飞虱个体,使其与品系丙杂交 e.杂交后代自交筛选抗稻瘟病个体,使其与抗褐飞虱品系杂交 f.多次重复d,筛选抗褐飞虱个体 g.多次重复e,筛选抗褐飞虱个体 自交,后代中选取目的基因纯合的植株,进行稻瘟病抗性和褐飞虱抗性田间实验鉴定。 13.(2021·静海一中月考)已知某二倍体生物基因型为AaBb,图A为某动物部分组织切片的显微图 像,图B中的细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。 图A 图B (1)在图A中观察到的是 性动物 (器官)组织切片,其中标号为①~⑤的细胞分别 对应图B中的细胞类型是 。 (2)正常情况下,等位基因的分离发生在 (用图A中序号表述)细胞的后续分裂过程中。 (3)若图B中类型b、d、e细胞属于同一次减数分裂,那么三者出现的先后顺序是 (用图 B中字母表述)。在图B的5种细胞类型中,一定具有同源染色体的细胞类型有 (用图B中字母表述)。 (4)着丝粒分裂导致图B中的一种细胞类型转变为另一种细胞类型,其转变的具体情况有 (用图B中字母和箭头表述)。 (5)正常情况下,该动物的①细胞形成配子的过程中,一个细胞中含有的X染色体条数最多为 条。 (6)若该生物体内的某个初级卵母细胞如下图①所示,在方框中画出其减数分裂产生的除②之外的 另一子细胞在后期时的染色体形态,并标注基因。 ① ② 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 一 飞 冲 天 一 飞 冲 天 一 飞 冲 天 一 飞 冲 天 一 飞 冲 天 一 飞 冲 天 一 飞 冲 天 一 飞 冲 天 一 飞 冲 天 专题十六 必修2综合测试 (7)若某研究小组以该物种的根尖和花粉母细胞为材料进行实验观察,图1、图2是从两种材料的30 个显微图像中选出的两个典型图像。图1是 细胞的染色体,判断的主要依据是 。 图1 图2 14.(2022·南开中学第五次月考)白叶枯细菌可导致水稻籽粒重量降低、减产,研究水稻的抗白叶枯病 基因及其致病机理具有重要意义。 (1)水稻A品系感病,B品系抗病,两者只有极少数基因存在差异。研究者将从A品系中获得的基 因D连接到Ti质粒中,用 法将D基因转入到B品系中。检测发现有30株转入成功的 突变体,表型均为感病。将其中的4个突变株自交,向其子一代接种 ,检测感病情况并 统计,结果如下表。 突变株1的 子一代 突变株2的 子一代 突变株3的 子一代 突变株4的 子一代 总数 14 19 40 15 感病株数 11 13 28 12 抗病株数 3 6 12 3 根据4个突变株子一代的 比可以推测控制该性状的基因遵循基因的分离定律。 (2)为研究相关基因与水稻抗病的关系,研究者通过序列对比,在B品系中发现了与D基因序列非常 相似的基因d,两基因在编码区和非编码区均存在差异,D基因 (填“编码区”或“非编码 区”)中一个碱基对的替换会造成该基因编码的氨基酸由丙氨酸变为苏氨酸。 (3)为进一步确定白叶枯细菌和D/d基因表达调控的关系,科研人员对A、B两品系分别接种白叶枯 细菌,然后提取它们的 ,经逆转录合成cDNA片段。以cDNA片段为模板,分别用D、d 基因的特异性引物进行PCR,结果见下图所示。对照组除未接种病菌外其他处理与实验组相同。 由图可知白叶枯细菌 。 注:Ct值代表产物达到一定量对PCR的循环次数。 综合上述研究结果,请你提出一种水稻白叶枯病的防治思路(原理和方法) 。 15.(2021·天津一中第三次月考)由CSS 基因突变所致的克里斯蒂安森综合征是一种罕见的遗传病, 以全身性发育迟缓、智力障碍为特征。学者在调查中获得一个如左图所示的家系。 (1)据左图可知,克里斯蒂安森综合征最可能的遗传方式是 。(多选) A.伴X染色体显性遗传 B.常染色体显性遗传 C.伴X染色体隐性遗传 D.常染色体隐性遗传 (2)对该家族中5~10号成员相关基因进行测序,发现6、8、9号个体均只有一种碱基序列,据此确定 克里斯蒂安森综合征的遗传方式是 。 (3)测序结果显示,CSS 基因的突变形式是第391位核苷酸由G变成了T。试根据右图判断,上述突 变使相应密码子由 变成了 。 ①AGU(丝氨酸) ②CGU(精氨酸) ③GAG(谷氨酸) ④GUG(缬氨酸) ⑤UAA(终止密码子) ⑥UAG(终止密码子) (4)根据克里斯蒂安森综合征的遗传方式和右图,判断下列表述正确的是 。 A.机体只要含有异常CSS蛋白就会导致疾病 B.机体只需单个CSS正常基因便能维持健康 C.异常CSS蛋白对正常CSS蛋白具有抑制效应 D.正常CSS蛋白对异常CSS蛋白具有激活效应 (5)进一步调查发现,8和9号个体还患有另一种遗传病(Charge综合征,由位于第8号染色体上的 CHDC 基因突变所致),而父母表型正常。若同时考虑两对相对性状,推测6号产生的精子包括 。(染色体上横线表示致病基因) A B C D (6)在该家系中,5号体内的CSS 和CHDC 基因分布状况应为 。 A.CSS 基因在体细胞、CHDC 基因在性细胞 B.CHDC 基因在体细胞、CSS 基因在性细胞 C.体细胞和性细胞均同时含有CSS 基因和CHDC 基因 D.CSS 基因和CHDC 基因不可能同时存在于体细胞和性细胞中 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 一 飞 冲 天 一 飞 冲 天 一 飞 冲 天 一 飞 冲 天 一 飞 冲 天 一 飞 冲 天 一 飞 冲 天 一 飞 冲 天 一 飞 冲 天 高考分类生物 参考答案 4.DA.原核生物和真核生物的遗传物质都是DNA:B.T2噬菌体的 专题十六必修2综合测试 遗传物质是DNA.其组成元东是C,H、O,N、P,不含S元素；C.蓝 1,B减数分裂1前期同源染色体配对，每对染色体含有4条染色单 细菌属于原核生物，其细胞中不會染色体，D.大肠杆菌的遗传物质 体，叫作四分体 是DNA,其副底水解后的产物有6种，即磷酸、脱氧核糖，四种含氨 2.D根据题意分析可知，基因理为abbee的桃子重120克，面每个 减基(A,C,G,T), 显性等位基因使桃千增亚15克，所以根据千代显性基树的数量可 5.DA.分析题意可知，R基因的表达产物可以解除N1C基因的甲 判断其重量，如6个显性基因的AABBCC桃子重210克，5个显性 基化，使N1C基因表达，从面影响种了萌发，厚种了萌发受R基因 基因的AaBC,AABbCC,AABBCe的桃了重195克，4个显性基 和NC基因共同控制：B图甲为转录，图乙为翻译，R基因缺失实 因的AABe.aaBC'C、AAbbCC,AaBe.AABbCe.AaBb(CC的挑 变体细胞中的NC基因被甲基化，不能转录和译，即不能发生图 子玉180克，以此类推，3个显性基因的梳子严15克，2个是性基 示过程：C.图甲巾C链是RNA链，故合成C链的原料是核栅核 因的恍了重150克，1个显性基因的桃子重135克。根据题意可知 酸，另外还需能量供应：D,次定氢基酸种类的是RNA上的密码 甲、乙杂交所得F,每桃重135一165克，说明F,基岗型中有1到3 子，若图乙中RNA的反密码千玻基发生替换，肽链中氨基酸刊 个显性基因。A,若甲为AAb,乙为aaBBCC,则杂交子代有3个 类不发生改变。 显性基因，重165克：B.若甲为AnBbee,乙为bl(C℃.则杂交了代 6.C血某性化患者的家系图详可知，I-1是女性化基因揭带者， 可含有1个或2个或3个显性基内，但时为乙桃树自交，F,中每桃 基因型为XX,1-2的基因是XY,生出的子代中，Ⅱ-1的基因 重120~180克.说明乙白交的子代有0个或1个或2个或3个或4 型是XY,川-2的基树型是XX,Ⅱ-3的基树理是XY,Ⅱ-4的基 个最性基因，而abCC自交，后代桃重全为140克：C.若印为 因型是XX,Ⅱ5的基因型是XAY。A.据分析可知，Ⅱ-1的基因 aaBBce,乙为AaBbCC,则杂交子代含有2个或3个或4个显性基 型是XY:B.Ⅱ-2的基因型是XX,与正常男性XY婚配后，后 因，每桃重150一180克：D.若甲为AAbbce,乙为BCc,则杂交 代基因型：比例为XX:XX:XY:XY一1：1：1：1，则所 子代有1个，2个或3个显性基因.重135一165克 生后代的忠辩(XY)概节是1/A:C1-1是女性化基因携带者，蓝 3,A甲图为维果绳体细胞中染色体组成图，且该果跳的基内啦为 色因型为XX,者致病基因来白父亲，则父亲的基因型为XY,山题 AXY.乙细胞含有2对同源染色体(1和2,3和4)：其中1和2 干可知XY为不有的女性化患者，因此，其致病基因只可能来自马 上含有一对等仪延因，3和4上含有一对等位基因。丙细胞含有同 亲：D.XY(女性化患者)无生有能力，会使人群中延因a的顿率越 源染色体，且着丝粒分裂，可能处于行丝分装后期。“有中生无为 来越低，基因A的知卓逐渐增加 显性，生女止常为常显”，因此该病为常染色体显性遗传病。A.图 7,AA,杂合子黄色皱粒(Yyr)豌豆白交，后代出现黄色皱粒和绿 甲表示维果娟体细胞的染色体组成图，当细胞处于有丝分裂后期 色皱粒碗豆，是Yy等位基因分离的结果，r是相同的基因，该过程 时，细胞内染色体数加倍，染色体组数也加倍，即此时达到最多4 没有非等位基因的白出组合：B减数分裂前期，非同源染色体之间 个染色体组：B.乙图中两对等位基因位于不同对的同源染色体上· 交换为染色体结构变异：C.新物种的形成需要经过突变和基因丽 速循基因自由组合定律，因此该生物测交后产生基因型为A, 组、白然进择发隔离三个基本坏节，突变和基因玉组为生物进化提 Add.aDd和dd四种子代，各占1/4，设有AADD的基因型个 供原材料，白然选择决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必 体：C丙图细胞含同源染色体，着丝载分裂，处于有丝分裂后别，含 要条件，生物进化的实质是种群基因颍率的定向改变，即种群基因 行8条染色体，8个DNA分了，没行染色单体：D.由分析可判断丙 频率发生改变，生物发生透化，但生物进化不一定形成生雍隔离· 图家系中的遗传病为常染色休显性遗传病。 不一定形成新物种D,培育无子西瓜属于多倍体育种，是利用染色 体变异的原理，培有无了香茄是利用生长索能促进果实成熟。 &.D分析题干，m即突变基因定位在11号染色体上，c笑使基因定 位在1号染色体上，表明两对基因分别位于不同的同源染色休上， 高考分类生物 参考答案 遵循基因的白由组合定律，表格巾不管w:和m正交还是反交， 个体，则基因型为AAXX,可根据F基因型进一步推知亲本纯 下的性状分离比笑变型；野生型都接近1卡3，说明野生啦是显 合的短肢维性个体基因型为XY,根据F:艇肢的占4/16，可知 性，突变型是隐性。同理wt和c正反交，同样得出突变型野生 只要含有即为知肢，正常肢维性的基因型为AXY,A.根据 型都接近1：3，说明野生型是显性，突变型是隐性。设两对等位基 分析可知，决定肢型的两对等位基因中必有一对位于X染色体 因分别是A、a和B,b。则wt基因型为AABB,mp基因型为aaBB, 上，另一对基因位于常染色体上，两对基因遵循基因的白由组合 侧e基因型为AAb(也可以mp基因型为AAbb,ae基因型为 定律：战长散个体既含A又含B基因，则F,中长肢个体的基因型 B),A.通过分析可知，两个矮肝突变体均为隐性单基因突变： 有AAXX,AaXX",AAXX,AaXX、AAX"Y,AaXBY,共6 B.mp突变体(aaBB)的自交后代不发生性状分离，全部为楼轩表 种：C.F:短肢燥性个体基树型为anX"X,anXX,纯合子占1/2： 型：C,通过分析可知，两对矮杆突变型基树的遗传符合自由组合定 D.F,正常肢个体基因型及比例为1/3AAXY.2/3AaXY,纯合 律：D.mp基因聚为aBB,则ae基因型为AAbb,杂交得到F,的基 短肢个体基因型为aX"X,XY,由于正常肢个体全为雄性，因 因型为Aah(野生型)，F,自交，得到F,F,中突变型占7/16 此与之交配的个休应为雕性个体，雄性个体产生的配子类型和比 (3/16Abh.3/16B_和1/16abb). 例为(1/3×1/2+2/3×1/4)AX,(1/3×1/2+2/3×1/4)AY, 9,DA.图中所示分裂过程为减数分装，只发生在该动物某些器官 (2/3×1/1)aX,(2/3×1/4)aY,纯合短肢解性个体产生的配子为 即精巢内：B.据图分析可知，该细胞发生了易位，分裂形成的配子 X,因此若F:正常肢个体与纯合短收个体交配，后代中短肢个 的基因型为aBX,AbY、aBX,bY:C,图示细胞中同源染色体正在 体（即含有a)占(2/3×1/4+(2/3×1/4）=1/3： 分离，设有四分体，有6条染色体，由于存在质DNA,所以D小A分 I2.(1)①mmhh和MMHH位于非同源染色体上（或位于两对同湖 子可能多于12：D.该二倍体高等动物为维性个体，所以该细胞由图 染色体上)1/3②34,5(2)bd 示状态继续完成分裂过程，不会山现不均等分裂现象 10,C据图分析，图示为细胞的转录过程.其中a为RNA聚合酶，b 解析：甲为抗X感Y的纯种，乙为透X抗Y的纯种，甲和乙杂交 为mRNA,c是DNA的一条单链，d为合成RNA的模板链。A. 得到的F为双杂合MmHh,F白交得到的F:中，抗X和感X之 根据图示RNA的延仲方向可知，结构(RNA聚合衡)是由右向 比的为1：3，期抗X为隐性性状，感X为显性性软：抗Y和螺Y 左移动的，使左侧的双螺旋解开：B.据图可知，b链为转录而成的 之比约为3：1，则抗Y为显性性状，感Y为隐性性状，所以可以 RNA链，根据诚基五补配对的原则可知，d植为模板链；且DNA 得出甲的基树型为mmhh,乙的基因型为MMHH.(I)①由上述 的碱基有T,b为RNA链，其碱基有U:C,密码子读取颗序是从 分析可得，甲和乙的基因型分别为mmhh和MMHH.由于在F mRNA的5端往3'端，由mRNA延伸方向可知.mRNA右侧为 巾山现了4种表型，说明这两对基因能白由组合，因此推测这两 5'端，左侧为3'端，若结构d的碱基突变为“CTG",则紫码子 对抗病基因在染色体上的位置关系为位于非同源染色体上（或位 “GUC"改为“GAC”。其编码的氨基酸从亮氨酸变为谷氨酰胺： 丁两对同源染色体上)：同时对病南X和Y具有抗性的F:植株 D.帝码子位于mRNA上，基因上无斋码子。 (mmH)中纯合子(mmHH)所占比例为1/3.②已知m比M 11.C根据题意可知，F,中正常肢：短肢；长肢一3：49，由于 片段，因此在扩增结果的图片中，M基因对应的片段在上，m基 31419是913：311的变式，因此可说明两对基因位于两对问 因对应的片段在下：h比【片段短，因此在扩增结果的图片中，H 源染色体上，遵循基因的白由组合定律，假设两对等位基因为 基因对应的片段在上，h基因对应的片段在下。符合选育日标的 A/a,B/,又由于F,中正常肢全为雄性，说明一对基因位于X染 桩株为抗X抗Y的纯种(mmHH),因此据图判断符合育日标 色体上，则另一对基因位于常染色体上。据此可知下，的基因型 为Aaxx×AXY,又根据题意可知，F,的表型全为长肢，说 的植株编号为3,1、5： 明表现为长肢的条件是同时含有A和B,亲木为纯合的长肢雏性 高考分类生物 参考答案 (2)通过筛选赛得具有上述抗病基因且品质优良的纯合品系丙， 两个细胞分别处于减数分裂I前别和减数分裂Ⅱ后期，分别表示 欲将抗褐飞虱性状（由1对等位基因控制）与品系内的抗柄及各 初绒卵母细胞和第一极体，若图②细胞是图⑩减数分裂产生的子 种优良性状被合在同一植株上，可采用的正确育种步骤是b(抗祸 细胞，钻合两个细胞中的臻色体组成和基因组成分析可知，与② 飞虱品系与品系丙进行杂交)·d(杂交后代白交第选抗阁飞虱个 一起产生的另一个子细胞是次级卵母细胞，且移向细胞两极的染 体，使其与品系内杂交)一（多次重复d,筛选抗褐飞个体）， 色体上的基因都分别是“、b。(7)期图分析，图1细胞中存在同源 染色休联会，因此其表示的是花粉母细胞的染色体。 13.(1)雄聊粟b.e,d、a.e(2)①(3)b.d,eb 14.D农杆茵转化白叶桔细南性状分离 (4)b*a,d*t(5)2 (2)编码区《3)（总）RNA能够屋进D基因的转录，木能促进d (6)如图所示： 基因的转录降低D基因的表达水平（转录和朝译），如修改感病 品系中D基因启动子的碱基序列成导入与D基因转录形成的 mRNA碱基序列互补的RNA等 解析：(1)用农杆菌转化法可以将含D基因的亚组质粒转人到B 品系中。将其中的4个爽变株白交，向其子一代接种白叶桔细 (7)花粉月同源染色体联会 芮，检测感病情况并统计，规察子代的感病情况推测4个夹变株 解析：分析图A:①细监处于减数分裂I中期：②细胞处于减数分 基因型。由表中结果可知，突变株为感病，子代却有抗病，因此感 裂Ⅱ后期，其细胞质是不均等分裂的，说明该细啦为次缴卵母细 病是显性性状。根据上述4个突变株的子一代性状分离比可以 胞，该动物是雌性的：③细胞处于战数分裂Ⅱ前期：①细胞处于有 推测亲本产生配子过程中发生了等位基肉的分离，控制该性状的 丝分裂后明：细胞处于碱数分裂Ⅱ末期。分析图B:a细胞中染 基树遵循分高定律。 色体数为体细胞的2倍，处于有丝分裂后期：b细胞处于减数分裂 (2)B品系中的d基因发生了碱基答换A//T→G//C,导致相应 1或者处于有丝分裂前期、中期：可以是体细胞也可以是处于减 蛋白质的氨基酸疗列中该位置的苏氨酸替换为丙氨酸(GC),从 数分裂Ⅱ后期的细胞：d为减数分裂Ⅱ的前期或中期细孢：细胞 而导致蛋白质结构发生变化，进而引起张白质功能发生改变，宁 为精编胞，卵细胞或第二极体。(1)根据以上分析可知，该二倍体 致品系B的植株产生抗病性 动物是碟性的，且图A中细胞进行了减数分裂和有丝分裂，所以 (3)递转录是以RNA为模板合成DNA的过程，因此提取了它们 观装的是卵集的组纠切片：结合以：分析可知，图A中①②③④ 的总RNA,经通转求合成DNA片段，由图可知接种白叶精细 ⑤的铜胞分别对应图B中的细胞类甲b,c,d,a,e,(2)止常情况 菌的A品系的PCR循环次数减少，而B品系的不变，可知白叶枯 下，等位基因的分商发生在减数分装【后期，即图A中的①细胞 细苗的A品系的RNA含量较多，而B品系的RNA含量与对照 的后续过程中。(3)若图B中类型h、d,c细胞属于同一次战数分 组相同.由此可知，白叶林细幽能够促进D基树的转录，不能促 裂，则b表示减数分裂I,d表示减数分裂Ⅱ的前期或中期铜胞，e 进d基因的转录。白叶枯细菌能够促进D基因的转录，阻断白叶 表示减数分裂Ⅱ的未期，因此其正确的顺序为b,d,©，有袋分裂 枯细菌对被株的影响，可能可以防治水稻白叶粘病。降低D基因 和减数分裂1过程中都有同源染色体，而减数分裂Ⅱ过程中没有 的衣达水平（转录和翻译），如修改感病品系中D基因的川动子的 同源染色体，所以在图B的5种细胞类型中，一定具有同源染色 碱基序列或导入D基因转录形成的mRNA的反义RNA 体的帽胞类型有、b。(4》着丝粒分裂导致染色体数目加倍，但核 15.(10(D(2)伴X染色体跑性造传(3)缆(4)B DNA数日不变，因此其转变的具体情况有b→a,d一→c。(5)正常 ABC (6C 解析：(1)据左图可知，克里斯蒂安森综合征为“无中生有”，故可 情况下，该动物（雄性）的①细胞形成配子的过程中，一个细胞中 含有的X染色体条数最多为2条（减数分裂丁和减数分裂Ⅱ后期 能是常染色体隐性进传病或伴X染色体跑性遗传树 为2条，其余时期均为1条)，(6)根踞题于信息和图形分析，图中 高考分类生物 参考答案 (2)若该病为常染色体隐性遗传病，则患者的正常父母一定是该 病的携带者，基因测序的结果5和6均成该含有2种碱基序列，但 测序结果显示6、8、9号个体均只有一种碱基序列，故该病为作X 染色体隐性遗传病，6号基闪型为XY,不携带致病基树。 (3》根据正常基因和突变基因表达产物可知，基因突变后，终止密 码子提前出现。测序结果显示，CSS基因的突变形式是第391位 核苷酸由C变成了T,即DNA上由G一C碱基对变为T一A碱基 对，山于终止密码了的首位碱基一定是U,做突变后该部位对应 的终止密码子可能是UAA或UAG,由十该突变是碱基对的替 换，只改变该部位幽码子的首位碱基.即G被U誓代·故原始的密 码了为GAA或GAG,结合题意可知，该部位的帝码了③GAG (谷氨酸)变成了@UAG(终止密码了). (4)A.根据系谱图f知，该病是隐性造传荆，故隐性纯合子才会患 病，杂合子同时含有正常CSS蛋白和异常蛋白，机体不患府：B.杂 合子只含有1个正常CSS基树，不想病：C,杂合子同时含有正常 CSS蛋白和异常蛋白，机体不患病，无法判断异常CS5蛋白对正 常CSS蛋白具有却制效应：D.无法判断正常CSS蛋白对异常 CSS蛋白其有涨活效应。 (5)由上分析可知，克里斯蒂安森综合征为件X染色体隐性遗传 病，5和6的基因型分别为XX,X“Y,义根据父母正常，8和9愚 Charge综合征，结介基因的位置可知，Charge综介征为常染色体 隐性遗传病，设控制该病的基因为A,a.则5和6均为Aa,即6号 的基树型为AaXY,其产生的精子有AX,AY(对应B选项)、 aX(对应A选项)、aY(对应C选项》四种类型，6号不可能产生含 b精子，即不可能产生D选项巾的X。 (6)在该家系中，5号的基树型为AaXX,其体州胞和性细胞均 同时含有CSS基因和CHDC基因。