内容正文:
氯气的制备
丰台二中 张颖
制备氯气的途径与方法
-1
0
+高价
HCl
NaCl
Cl2
HClO NaClO
Ca(ClO)2 KClO3
氧化剂
还原剂
直接反应或电解
Cl2
制FeCl3
制漂白粉,消毒液
自来水消毒杀菌
制备有机氯、聚胺酯等有机物,用于农药、医药等领域
R-H + Cl2 → R-Cl + HCl
重要化工原料
副产物
氯的循环
制氯气——直接氧化法
MnO2与盐酸反应条件的分析
MnO2
4mol/L盐酸
无明显现象
MnO2 + 4H+ + 2Cl- Mn2+ + Cl2 + 2H2O
温度t/℃ 50 80 110
平衡常数K 3.104×10-4 2.347×10-3 1.293×10-2
表 不同温度下MnO2与盐酸反应的平衡常数
在该实验基础上,若要产生明显的实验现象,可以采取哪些措施?
无现象
明显的现象
改变条件
依据
平衡
C
T
催化剂
固体表面积
原电池等
速率
C
T
制氯气——直接氧化法
无明显现象
大量黄绿色气体
分成3等份
①加热
MnO2和
4mol/L盐酸
②加入H2SO4至c(H+)≥7mol/L
③加入NaCl至c(Cl-)≥10mol/L
大量黄绿色气体
加热
加热
实验没有明显现象的原因是c(H+)、c(Cl-)太低,在加热条件下,增大c(H+)或c(Cl-)均能产生大量氯气,且该反应中c(H+)对反应的影响大于c(Cl-)。
MnO2与盐酸反应条件的分析
ⅰ.接通电路,指针几乎
不发生偏转
ⅱ.向右侧容器中滴加浓
H2SO4,指针偏转几乎没有变化
ⅲ.再向左侧容器中滴加
等体积浓H2SO4,指针向左偏转
设计实验证明:
增大H+浓度,是增强了MnO2的氧化性,还是增强了Cl-的还原性
MnO2和
2mol/LNa2SO4
4mol/LNaCl
石墨
石墨
原料
盐酸
产品
氯气
氧化剂
MnO2、NO2、SO3、HNO3/H2SO4
提高平衡转化率、速率、物质的氧化性、还原性
改变温度、浓度、pH等条件
工业:直接氧化法
制氯气——电解法
+
-
Cl2
H2
21% HCl
21% HCl
H+
制氯气——电解法
Cl2
21% HCl
FeCl3
+
-
FeCl2
O2
H+
i
10
制氯气——电解法
+
-
Cl2
21% HCl
H+
21% HCl
谁能更好的得电子?
氧化剂氧化性
原料的来源与成本
原料是否可循环
氧化的速率
工业:电解法
工业制氯气的回顾与展望
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