内容正文:
专题一:兴奋的传导和传递的相关实验分析与探究
(基础+提升+实验设计,限时3层提升)
第1层 基础必备练 lian
限时:18min
一、选择题
1.如图中电流表的两极接在离体神经纤维膜的外表面,A为刺激位点,已知电流表的指针偏转方向与电流方向一致。当A点受到适宜刺激后,电流表指针的偏转情况是( )
A.指针不发生偏转 B.指针先向左偏转,随后向右偏转
C.指针发生一次偏转 D.指针先向右偏转,随后向左偏转
2.如图是用电流表研究神经纤维及突触上兴奋产生及传导的示意图,其中ab =bd。下列叙述正确的是( )
A.刺激b点,a点先兴奋,d点后兴奋,电流表发生方向相同的两次偏转
B.刺激b点,a点、d点同时兴奋,电流表发生方向相反的两次偏转
C.刺激b点,a点先兴奋,d点后兴奋,电流表发生方向相反的两次偏转
D.刺激b点,a点、d点同时兴奋,电流表发生方向相同的两次偏转
3.下图是反射弧的局部结构示意图,刺激a点(a点为两接线端之间的中点),错误的是( )
A.当e点兴奋时,膜外侧的电流方向是由未兴奋部位流向兴奋部位
B.电表①和②发生2次方向相反的偏转
C.用该图可证明兴奋在神经纤维上的传导是双向的
D.用该图可证明兴奋在神经元之间的传递是单向的
4.研究发现,草乌中含有乌头碱,乌头碱可与神经元上的Na+通道结合,使其持续开放,从而引起呼吸衰竭、心率失常等症状,严重可导致死亡。下列叙述正确的是( )
A.静息状态时神经元细胞的细胞膜电位表现为外负内正
B.Na+通道打开,会导致胞外Na+内流,且消耗能量
C.心跳过快时,人体内副交感神经活动占据优势
D.利用阻碍Na+通道开放的药物可缓解乌头碱中毒的症状
5.人体的一切生命活动都离不开神经系统的调节与控制。已知乙酰胆碱酯酶可以水解神经递质乙酰胆碱,有机磷农药能使乙酰胆碱酯酶失活。下列说法正确的是( )
A.中枢神经系统由大脑和脊髓组成,外周神经系统指支配躯体运动的神经
B.人体的条件反射和非条件反射的形成与消退都需要大脑皮层的参与
C.该农药可使乙酰胆碱持续与其特异性受体结合,使突触后膜持续兴奋
D.若降低神经元轴突外Na+浓度,静息电位并不受影响,但动作电位的幅度会升高
6.拥抱可以促进多巴胺(一种神经递质)和内啡肽(一种由垂体分泌的激素)两种“快乐物质”的合成,使人的情绪趋于平和、稳定、愉悦和满足。可卡因是一种兴奋剂,也是一种毒品,它能使多巴胺转运蛋白失去回收多巴胺功能,于是多巴胺就留在突触间隙持续发挥作用。下列分析正确的是( )
A.情绪也是大脑的高级功能之一
B.多巴胺和内啡肽在起作用后全部被酶降解掉
C.释放多巴胺使突触前膜膜面积增加,回收多巴胺则相反
D.吸食可卡因后,突触间隙多巴胺增多,突触后膜多巴胺受体增多
7.下图为小鼠缩爪反射的反射弧部分结构,其中有一部位被切断,a为该神经远离中枢端某点,b为靠近中枢端某点,电流表连接如下图所示。下列判断正确的是( )
A.若刺激b点肌肉收缩,刺激a点肌肉不收缩,说明切断处所在神经为传出神经
B.若刺激b点肌肉不收缩,刺激a点肌肉收缩,则刺激a点可在大脑皮层产生感觉
C.若刺激b点,电流表偏转2次,说明两电极之间仅存在电信号形式的传导
D.若刺激b点,电流表偏转1次,说明两电极之间可能存在突触结构
二、非选择题
8.如图为突触的结构,并在a、d两点连接一测量电位变化的灵敏电流计。据图回答:
(1)图示的结构涉及 个神经元,含有 个突触。
(2)如果B受到刺激,C会兴奋;如果A、B同时受刺激,C不会兴奋。由此判断A、B释放神经递质的性质依次是 、 。
(3)若ab=bd,刺激b点,电表偏转方向为 ;若刺激c点,电表偏转次数为 次,原因为: 。
第2层 能力提升练 lian
限时:15min
一、选择题
1.如图表示通过突触相连接的神经元,电流表的电极均连接神经纤维外表面,A、B、C为可以选择的刺激位点,X处有无突触未知。下列分析正确的是 ( )
A.刺激B点,①指针先向左偏,后向右偏
B.刺激A点,②指针先向左偏,后向右偏
C.未受刺激时,神经元细胞膜内外也有离子进出
D.刺激B点,观察②指针的偏转次数,不可以判断X处有无突触
2.吗啡是一种镇痛剂。在吗啡刺激下,一些神经细胞会分泌大量的多巴胺(一种给人带来愉悦感的神经递质),长期使用吗啡会使病人对吗啡的耐受性升高,产生药物依赖。如图为吗啡刺激V区神经元释放多巴胺,引起N区神经元兴奋的传导示意图。下列叙述错误的是( )
A.多巴胺长期在突触间隙积累可能会导致其受体减少
B.V区神经元兴奋后会释放兴奋性神经递质
C.在V区多巴胺以囊泡形式运输并通过胞吐进入突触间隙
D.N区神经元产生的动作电位恢复静息电位时不消耗ATP
3.下图甲为中枢神经元之间的一种连接方式,图中各结构均正常,且均为兴奋性神经元,M和N为连接在神经元表面上的电流计;图乙表示刺激A点后电表M检测到的电流变化。下列叙述正确的是( )
A.刺激A点,M和N都将发生方向相反的两次偏转
B.只刺激B处,若N的指针发生偏转,M的指针未发生偏转,即可证明兴奋在神经元之间的传递是单向的
C.图乙中a点表示电流表两极电位相等,此时没有离子进出神经元
D.图乙中b点神经元膜外的Na+浓度高于膜内
4.研究人员将带有神经的蛙心取出,置于任氏液(蛙的生理盐水)中进行实验(如下图所示),其中电流计两指针均置于神经纤维膜外。离体的蛙心仍能保持搏动,刺激a点,蛙心的心率加快,刺激b点,蛙心的心率下降。下列分析错误的是( )
A.两条神经纤维均为传出神经,神经纤维B是交感神经
B.受到刺激后,神经纤维膜外的Na+内流产生动作电位
C.刺激a点导致心率加快,该过程存在两种信号的转变
D.刺激b点,电流计指针可发生两次方向相反的偏转
二、非选择题
5.如图是从动物体内剥离出的一个蟾蜍屈肌反射实验装置的结构模式图。已知药物X能阻断蟾蜍的屈肌反射活动,肌肉不能发生收缩,但不知是阻断神经纤维上的兴奋传导,还是阻断神经元之间的兴奋传递,或是两者都能阻断。现有一个如图所示的屈肌反射实验装置,请利用该实验装置从A、B、C、D、E中选择四个位点作为实验位点进行探究。(在实验位点可以进行药物处理或电刺激。假设药物X在实验位点起作用后,其作用效果在实验过程中都不能消除。)实验步骤:
(1)①将药物X放于 点,再刺激 点;观察记录肌肉收缩情况。②将药物X放于 点;再刺激 点;观察记录肌肉收缩情况。
(2)实验结果预测及相应结论:
若①处理后肌肉 ,②处理后肌肉 ,说明药物X是阻断神经元之间的兴奋传递。
若①处理后肌肉 ,②处理后肌肉 ,说明药物X是阻断神经纤维上的兴奋传导。
若①处理后肌肉 ,②处理后肌肉 ,说明药物X是两者都能阻断。
第3层 拓展培优练 lian
实验设计
刺激小鼠足底皮肤,小鼠出现缩足等行为,下图表示该反射反射弧部分结构,其中a点位于该神经靠近中枢的一端,b点位于该神经远离中枢的一端。回答下列问题:
(1)完成反射的结构基础是 。
(2)为判断该神经是传入神经还是传出神经,在图中的m处实施麻醉处理,阻断兴奋传导后,再在a点和b点分别给予适宜刺激,观察小鼠是否出现缩足等行为。预期实验结果并得出相应结论:
①若 ,则该神经是 ;
②若 ,则该神经是 。
(3)持续地热刺激用药组和对照组小鼠足部,观察出现缩足行为的时间,此实验的结果可以用于客观评价镇痛类药物的药效。据此完成比较新型药物X与阿片类药物的镇痛药效的实验思路:将实验小鼠平均分成甲、乙、丙3组, 。
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专题一:兴奋的传导和传递的相关实验分析与探究
(基础+提升+实验设计,限时3层提升)
第1层 基础必备练 lian
限时:18min
一、选择题
1.如图中电流表的两极接在离体神经纤维膜的外表面,A为刺激位点,已知电流表的指针偏转方向与电流方向一致。当A点受到适宜刺激后,电流表指针的偏转情况是( )
A.指针不发生偏转 B.指针先向左偏转,随后向右偏转
C.指针发生一次偏转 D.指针先向右偏转,随后向左偏转
解析:根据题意可知,A为刺激位点,且电流表的指针偏转方向与电流方向一致。由于兴奋在神经纤维上的传导是双向的,所以当A点受到适宜刺激后,电流表指针的偏转情况是先向右偏移再向左偏移,ABC错误,D正确;故选D。
2.如图是用电流表研究神经纤维及突触上兴奋产生及传导的示意图,其中ab =bd。下列叙述正确的是( )
A.刺激b点,a点先兴奋,d点后兴奋,电流表发生方向相同的两次偏转
B.刺激b点,a点、d点同时兴奋,电流表发生方向相反的两次偏转
C.刺激b点,a点先兴奋,d点后兴奋,电流表发生方向相反的两次偏转
D.刺激b点,a点、d点同时兴奋,电流表发生方向相同的两次偏转
解析:兴奋在神经元之间的传递,需要用到两种信号,电信号和化学信号。从传导速度上,电信号的传导速度快于化学信号。所以,当ab=cd时,刺激b点,由于兴奋在突触间(发生电信号-化学信号-电信号的变化)的传递速度小于在神经纤维上(只有电信号)的传导速度,a点先兴奋,d点后兴奋,电流表指针发生两次方向相反的偏转,故ABD错误,C正确;故选C
3.下图是反射弧的局部结构示意图,刺激a点(a点为两接线端之间的中点),错误的是( )
A.当e点兴奋时,膜外侧的电流方向是由未兴奋部位流向兴奋部位
B.电表①和②发生2次方向相反的偏转
C.用该图可证明兴奋在神经纤维上的传导是双向的
D.用该图可证明兴奋在神经元之间的传递是单向的
解析:当e点兴奋时,神经纤维膜外兴奋部位呈负电位,未兴奋部位呈正电位,而电流方向为正电位流向负电位,因此局部电流在神经纤维膜外侧由未兴奋部位流向兴奋部位,A正确;刺激a点时,兴奋同时到达电流表①的两极,因此指针不会发生偏转,但电流表②的指针会偏转两次,且方向相反,B错误;刺激c点,②发生两次方向相反的偏转,刺激d时,②不偏转,说明兴奋同时到达两极,该图可证明兴奋在神经纤维上的传导是双向的,C正确;刺激a点,②发生两次方向相反的偏转,若刺激b点,①不偏转、②连续偏转两次,说明兴奋在神经元之间的传递是单向的,D正确;故选B。
4.研究发现,草乌中含有乌头碱,乌头碱可与神经元上的Na+通道结合,使其持续开放,从而引起呼吸衰竭、心率失常等症状,严重可导致死亡。下列叙述正确的是( )
A.静息状态时神经元细胞的细胞膜电位表现为外负内正
B.Na+通道打开,会导致胞外Na+内流,且消耗能量
C.心跳过快时,人体内副交感神经活动占据优势
D.利用阻碍Na+通道开放的药物可缓解乌头碱中毒的症状
解析:静息状态时神经元细胞的细胞膜电位表现为外正内负,A错误;Na+内流为协助扩散,不消耗能量,B错误;心跳过快时主要是交感神经占据优势,C错误;乌头碱能使Na+通道持续开放,阻碍Na+通道开放的药物能一定程度缓解乌头碱中毒的症状,D正确;故选D。
5.人体的一切生命活动都离不开神经系统的调节与控制。已知乙酰胆碱酯酶可以水解神经递质乙酰胆碱,有机磷农药能使乙酰胆碱酯酶失活。下列说法正确的是( )
A.中枢神经系统由大脑和脊髓组成,外周神经系统指支配躯体运动的神经
B.人体的条件反射和非条件反射的形成与消退都需要大脑皮层的参与
C.该农药可使乙酰胆碱持续与其特异性受体结合,使突触后膜持续兴奋
D.若降低神经元轴突外Na+浓度,静息电位并不受影响,但动作电位的幅度会升高
解析:外周神经系统包含传入神经和传出神经,不光是指支配躯体运动的神经,A错误;非条件反射不需要大脑皮层的参与,B错误;由题干信息可知,有机磷农药能使乙酰胆碱酯酶失活,导致乙酰胆碱酯酶无法水解神经递质乙酰胆碱,从而使乙酰胆碱持续与其特异性受体结合,使突触后膜持续兴奋,C正确;若降低神经元轴突外Na+浓度,Na+内流减少,动作电位的幅度会降低,D错误;故选C。
6.拥抱可以促进多巴胺(一种神经递质)和内啡肽(一种由垂体分泌的激素)两种“快乐物质”的合成,使人的情绪趋于平和、稳定、愉悦和满足。可卡因是一种兴奋剂,也是一种毒品,它能使多巴胺转运蛋白失去回收多巴胺功能,于是多巴胺就留在突触间隙持续发挥作用。下列分析正确的是( )
A.情绪也是大脑的高级功能之一
B.多巴胺和内啡肽在起作用后全部被酶降解掉
C.释放多巴胺使突触前膜膜面积增加,回收多巴胺则相反
D.吸食可卡因后,突触间隙多巴胺增多,突触后膜多巴胺受体增多
解析:情绪也是大脑的高级功能之一,A正确;神经递质作用后可能被酶解,也可被回收,激素作用往往会被酶解灭活,B错误;释放多巴胺使突触前膜膜面积增加,回收多巴胺是通过转运载体,对膜面积没有影响,C错误;吸食可卡因后,突触间隙多巴胺增多,突触后膜多巴胺受体会减少,D错误。;故选A。
7.下图为小鼠缩爪反射的反射弧部分结构,其中有一部位被切断,a为该神经远离中枢端某点,b为靠近中枢端某点,电流表连接如下图所示。下列判断正确的是( )
A.若刺激b点肌肉收缩,刺激a点肌肉不收缩,说明切断处所在神经为传出神经
B.若刺激b点肌肉不收缩,刺激a点肌肉收缩,则刺激a点可在大脑皮层产生感觉
C.若刺激b点,电流表偏转2次,说明两电极之间仅存在电信号形式的传导
D.若刺激b点,电流表偏转1次,说明两电极之间可能存在突触结构
解析:若刺激b点肌肉收缩,说明兴奋可传到效应器,而刺激a点兴奋不能传到效应器,肌肉不收缩,则切断处所在神经为传入神经,A错误;若刺激b点肌肉不收缩,刺激a点肌肉收缩,说明切断处所在神经为传出神经,刺激a点产生的兴奋无法通过切断处抵达大脑皮层,故不能产生感觉,B错误;若切断处所在神经为传入神经,刺激b点,电流表偏转2次,则两电极之间也可能存在突触结构,故两电极之间除电信号形式的传导,还可能有化学信号的传递,C错误;由于兴奋在突触间只能单向传递,在神经纤维上为双向传导,若刺激b点,电流表偏转1次,说明两电极之间可能存在突触结构,D正确;故选D。
二、非选择题
8.如图为突触的结构,并在a、d两点连接一测量电位变化的灵敏电流计。据图回答:
(1)图示的结构涉及 个神经元,含有 个突触。
(2)如果B受到刺激,C会兴奋;如果A、B同时受刺激,C不会兴奋。由此判断A、B释放神经递质的性质依次是 、 。
(3)若ab=bd,刺激b点,电表偏转方向为 ;若刺激c点,电表偏转次数为 次,原因为: 。
解析:分析题图,该图显示了3个神经元之间的联系,在A、B神经元之间,A是突触前膜,B是突触后膜,在B、C神经元之间,B是突触前膜,C是突触后膜,三个神经元之间形成了2个突触。
(1)该图显示了3个神经元之间的联系,在A、B神经元之间,A是突触前膜,B是突触后膜,在B、C神经元之间,B是突触前膜,C是突触后膜,三个神经元之间形成了2个突触。
(2)B受刺激,C会兴奋,所以B释放的递质是兴奋性递质;A、B同时受刺激,C不会兴奋,所以A释放的是抑制性递质,由此判断A、B释放神经递质的性质依次是抑制性神经递质、兴奋性神经递质。
(3)兴奋在神经纤维上进行双向传导,在神经元间进行单向传递,而兴奋在神经纤维上传导速度快于在突触中传导的速度,所以刺激b点,兴奋先传导a点,电表向左边偏转,再传导到d点,电表向右边偏转。由于兴奋在突触间的传递是单向的(神经递质只能由突触前膜释放,作用于突触后膜),刺激c点时,兴奋可以传导d点,不能传导a点,因此电流表的指针只能偏转一次。
答案
(1)3 2
(2)抑制性神经递质 兴奋性神经递质
(3)先向左后向右 1 神经递质只能由突触前膜释放,作用于突触后膜
第2层 能力提升练 lian
限时:15min
一、选择题
1.如图表示通过突触相连接的神经元,电流表的电极均连接神经纤维外表面,A、B、C为可以选择的刺激位点,X处有无突触未知。下列分析正确的是 ( )
A.刺激B点,①指针先向左偏,后向右偏
B.刺激A点,②指针先向左偏,后向右偏
C.未受刺激时,神经元细胞膜内外也有离子进出
D.刺激B点,观察②指针的偏转次数,不可以判断X处有无突触
解析:AB之间存在突触,刺激 B 点,兴奋可传导①,左边电极为正电位时,右边先到达兴奋,变为负电位,指针先向右偏,A错误;当A点受刺激时,兴奋会依次经电流计①的两个电极,靠近A的膜外先变为负,指针先右偏,而后传到电流计的另一端,指针向左偏,所以电流计①的指针将发生两次方向相反的偏转,B错误;未受到刺激时,神经细胞的膜电位为外正内负,细胞可发生K+外流,也可发生其他一些离子运输行为,C正确;刺激B点后,若电流计②的指针偏转2次说明X处无突触,刺激B点后若电流计②的指针偏转1次说明X处有突触,D错误;故选C。
2.吗啡是一种镇痛剂。在吗啡刺激下,一些神经细胞会分泌大量的多巴胺(一种给人带来愉悦感的神经递质),长期使用吗啡会使病人对吗啡的耐受性升高,产生药物依赖。如图为吗啡刺激V区神经元释放多巴胺,引起N区神经元兴奋的传导示意图。下列叙述错误的是( )
A.多巴胺长期在突触间隙积累可能会导致其受体减少
B.V区神经元兴奋后会释放兴奋性神经递质
C.在V区多巴胺以囊泡形式运输并通过胞吐进入突触间隙
D.N区神经元产生的动作电位恢复静息电位时不消耗ATP
解析:根据题意,“长期使用吗啡会使病人对吗啡的耐受性升高”,推测可能多巴胺长期在突触间隙积累,使得其受体减少,进而耐受性升高,A正确;根据题意,“吗啡刺激V区神经元释放多巴胺,引起N区神经元兴奋”,因此V区神经元兴奋后会释放兴奋性神经递质,B正确;神经递质以胞吐形式释放至突触间隙,C正确;动作电位恢复到静息电位时,依赖于钠钾泵的运输,需要消耗ATP, D错误;故选D。
3.下图甲为中枢神经元之间的一种连接方式,图中各结构均正常,且均为兴奋性神经元,M和N为连接在神经元表面上的电流计;图乙表示刺激A点后电表M检测到的电流变化。下列叙述正确的是( )
A.刺激A点,M和N都将发生方向相反的两次偏转
B.只刺激B处,若N的指针发生偏转,M的指针未发生偏转,即可证明兴奋在神经元之间的传递是单向的
C.图乙中a点表示电流表两极电位相等,此时没有离子进出神经元
D.图乙中b点神经元膜外的Na+浓度高于膜内
解析:刺激A点,由于图中左侧形成神经元环,切均为兴奋性神经元,N会发生多次偏转,A错误;刺激B,N会发生两次方向相反的偏转,但由于突触结构,兴奋不能传递到M,M不会发生偏转,故不可证明兴奋在神经元之间的传递是单向的,B错误;a点处于静息电位时,膜外都是正电位,两极电位相等,但存在K+外流,C错误;图乙中b点神经元处于兴奋状态,原因是大量的Na+通过协助扩散的方式内流,故神经元膜外的Na+浓度高于膜内,D正确;故选D。
4.研究人员将带有神经的蛙心取出,置于任氏液(蛙的生理盐水)中进行实验(如下图所示),其中电流计两指针均置于神经纤维膜外。离体的蛙心仍能保持搏动,刺激a点,蛙心的心率加快,刺激b点,蛙心的心率下降。下列分析错误的是( )
A.两条神经纤维均为传出神经,神经纤维B是交感神经
B.受到刺激后,神经纤维膜外的Na+内流产生动作电位
C.刺激a点导致心率加快,该过程存在两种信号的转变
D.刺激b点,电流计指针可发生两次方向相反的偏转
解析:分析题意刺激a点,蛙心的心率加快,刺激b点,蛙心的心率下降可知两条神经纤维均为传出神经,神经纤维A是交感神经,A错误;兴奋在神经纤维上以电信号的形式进行传导,当神经纤维接受到适宜强度刺激后,引起Na+内流,从而使膜电位变为外正内负引发兴奋,B正确;刺激a点导致心率加快,该过程存在电信号到化学信号再到电信号的转变,C正确;刺激b点,信号可以传导到心脏,因此电流计指针可发生两次方向相反的偏转,D正确;故选A。
二、非选择题
5.如图是从动物体内剥离出的一个蟾蜍屈肌反射实验装置的结构模式图。已知药物X能阻断蟾蜍的屈肌反射活动,肌肉不能发生收缩,但不知是阻断神经纤维上的兴奋传导,还是阻断神经元之间的兴奋传递,或是两者都能阻断。现有一个如图所示的屈肌反射实验装置,请利用该实验装置从A、B、C、D、E中选择四个位点作为实验位点进行探究。(在实验位点可以进行药物处理或电刺激。假设药物X在实验位点起作用后,其作用效果在实验过程中都不能消除。)实验步骤:
(1)①将药物X放于 点,再刺激 点;观察记录肌肉收缩情况。②将药物X放于 点;再刺激 点;观察记录肌肉收缩情况。
(2)实验结果预测及相应结论:
若①处理后肌肉 ,②处理后肌肉 ,说明药物X是阻断神经元之间的兴奋传递。
若①处理后肌肉 ,②处理后肌肉 ,说明药物X是阻断神经纤维上的兴奋传导。
若①处理后肌肉 ,②处理后肌肉 ,说明药物X是两者都能阻断。
解析:本题综合考查反射弧结构、兴奋在神经纤维上传导和神经元之间传递的相关知识,找到图中各字母代表的含义,分析出实验自变量和因变量是解答该题的关键。
(1)根据题意可知,本实验的目的是探究药物作用的部位,而药物可以放在突触处,也可以放在神经纤维上。因此实验步骤为:
①将药物X放于神经纤维上的D点,再刺激E点,观察记录肌肉收缩情况;
②将药物X放于神经元之间的B点,由于药物X在实验位点起作用后,其作用效果在实验过程中都不能消除,故再刺激的位点应选择C点,观察记录肌肉收缩情况。
(2)实验结果预测及相应结论:
若药物X是阻断神经元之间的兴奋传递,则①处理后肌肉收缩,②处理后肌肉不收缩;
若药物X是阻断神经纤维上的兴奋传导,则①处理后肌肉不收缩,②处理后肌肉收缩;
若药物X是两者都能阻断,则①处理后肌肉不收缩,②处理后肌肉也不收缩。
答案
(1)D E B C
(2)收缩 不收缩 不收缩 收缩 不收缩 不收缩
第3层 拓展培优练 lian
实验设计
刺激小鼠足底皮肤,小鼠出现缩足等行为,下图表示该反射反射弧部分结构,其中a点位于该神经靠近中枢的一端,b点位于该神经远离中枢的一端。回答下列问题:
(1)完成反射的结构基础是 。
(2)为判断该神经是传入神经还是传出神经,在图中的m处实施麻醉处理,阻断兴奋传导后,再在a点和b点分别给予适宜刺激,观察小鼠是否出现缩足等行为。预期实验结果并得出相应结论:
①若 ,则该神经是 ;
②若 ,则该神经是 。
(3)持续地热刺激用药组和对照组小鼠足部,观察出现缩足行为的时间,此实验的结果可以用于客观评价镇痛类药物的药效。据此完成比较新型药物X与阿片类药物的镇痛药效的实验思路:将实验小鼠平均分成甲、乙、丙3组, 。
解析:实验操作步骤的安排一般如下:第一步:取材随机均分为几组,编号;第二步:不同组自变量的处理;第三步:把上述各组放在无关变量相同且适宜等条件下处理一段时间;第(1)完成反射的结构基础是反射弧,反射弧包括感受器、传入神经、神经中抠、传出神经、效应器五部分。
(2)在图中的m处实施麻醉处理,阻断兴奋传导后,再在a点和b点分别给予适宜刺激,观察小鼠是否出现缩足等行为。预期实验结果并得出相应结论:a点位于该神经靠近中枢的一端,b点位于该神经远离中枢的一端,若该神经是传入神经,兴奋传导方向为b→a,刺激a点,小鼠缩足,刺激b点,由于m点阻断了兴奋传导,小鼠不缩足;若该神经是传出神经,兴奋传导方向为a→b,刺激a点,由于m点阻断了兴奋传导,小鼠不缩足,刺激b点,小鼠缩足。
(3)本实验目的是比较新型药物X与阿片类药物的镇痛药效,实验中自变量为药物的种类,因变量为小鼠出现缩足行为的时间。实验思路是将实验小鼠平均分成甲、乙、丙3组,甲组和乙组分别用等量且适量的新型药物X、阿片类药物处理,丙组不做处理,一段时间后,持续地热刺激3组小鼠足部,观察出现缩足行为的时间,比较分析结果。
答案
(1)反射弧
(2)刺激a点,小鼠缩足,刺激b点,小鼠不缩足 传入神经 刺激a点,小鼠不缩足,刺激b点,小鼠缩足 传出神经
(3)甲组和乙组分别用等量且适量的新型药物X、阿片类药物处理,丙组不做处理,一段时间后,持续地热刺激3组小鼠足部,观察出现缩足行为的时间,比较分析结果
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