2.3 神经冲动的产生和传导课件-2025-2026学年高二上学期生物人教版选择性必修1

第二章第3节 神经冲动的产生和传导 9月12日 内容：2.2神经调节的基本方式 1、反射指在 的参与下，机体对 所产生的 。 2、反射是神经调节的 ，其结构基础为 。 3、右图为中① ~ ⑤依次为反射弧的 ① ② ③ . ④ ⑤ . 4、效应器是 。 5、条件反射是在 的基础上，通过 而建立的。其形成过程需 (中枢)参与，要维持下去还要需要 的强化。 6、非条件反射的神经中枢位于 ，特点是 。 7、如果支配左腿的传入神经及神经中枢完整，而传出神经受损，则左腿 (能/不能) 运动，针刺(有/无) 感觉。 错空＞3→订正抄3遍 2 9月12日 内容：2.2神经调节的基本方式 1、反射指在 的参与下，机体对 所产生的 。 2、反射是神经调节的 ，其结构基础为 。 3、右图为中① ~ ⑤依次为反射弧的 ① ② ③ . ④ ⑤ . 4、效应器是 。 5、条件反射是在 的基础上，通过 而建立的。其形成过程需 (中枢)参与，要维持下去还要需要 的强化。 6、非条件反射的神经中枢是 ，特点是 。 7、如果支配左腿的传入神经及神经中枢完整，而传出神经受损，则左腿 (能/不能) 运动，针刺(有/无) 感觉。 错空＞3→订正抄3遍 基本方式 反射弧 神经中枢 传入神经 传出神经 效应器 感受器 传出神经末梢和它所支配的肌肉或腺体等 非条件刺激 学习和训练 非条件反射 中枢神经系统 内外刺激 规律性应答反应 大脑皮层以下 先天性/终身性/数量有限 不能 有 大脑皮层 3 神经冲动 短跑赛场上，发令枪一响，运动员会像离弦的箭一样冲出。现在世界田径比赛规则规定，在枪响后0.1s内起跑被视为抢跑。 Q：听到枪响→起跑反应，信号传导经过？ Q：规定枪响0.1s内起跑为抢跑有何依据？ 信号需经过反射弧各个结构 传导所需时间至少0.1s 动物体或人体内某些细胞或组织 （如神经组织）感受外界刺激后， 由相对静止状态变为显著活跃状态的过程。 兴奋 “电信号” 在神经上传导的信号，也就是兴奋，是个电信号，首先我们来看科学家是怎么研究出来时电信号的 4 神经冲动 资料1：1786年，意大利生理学家伽尔瓦尼在实验室解剖青蛙。他用刀尖触碰蛙腿上外露的神经，蛙腿便剧烈地痉挛。他认为痉挛是由于动物体上本来就存在的电，并将其称为“生物电”。 Q：如果是电信号，应该如何测量？ 正电位 负电位 + “水往低处流” 高 低 高度差 →电位差 =电压 相对多正电荷+ 相对多负电荷- 5 神经冲动 资料1：1786年，意大利生理学家伽尔瓦尼在实验室解剖青蛙。他用刀尖触碰蛙腿上外露的神经，蛙腿便剧烈地痉挛。他认为痉挛是由于动物体上本来就存在的电，并将其称为“生物电”。 Q：如果是电信号，应该如何测量？ 正电位 负电位 高 低 电表顺电流方向偏转 这样正电位负电位对生物体是否适用呢？我们又回到了最开始的问题，如果神经上传导的事电信号，那该怎么测量？把电表接在神经上嘛 6 神经冲动 在蛙的坐骨神经上放置两个微电极，并将他们连接到一个电表上。静息时，无电位变化，而在神经左端一侧给予刺激时，发生了两次方向相反的偏转。 静息时： 左侧一端刺激： 刺激 神经冲动 在蛙的坐骨神经上放置两个微电极，并将他们连接到一个电表上。静息时，无电位变化，而在神经左端一侧给予刺激时，发生了两次方向相反的偏转。 左侧一端刺激： 刺激 + - + - 神经冲动 兴奋是以 的形式沿着神经纤维传导的，这种电信号也叫 电信号 神经冲动在神经纤维上是怎样产生和传导的呢？ 神经外表面上短暂变成负电位的状态，从左边传递到了右边，就和我们说的“兴奋”传导是一个意思，兴奋就是这种短暂的电位变化，也就是“电信号”的形式 8 静息电位 枪乌贼的星状神经中国含有管状大轴突，直径可达1mm。微电极可以插入该轴突的内部。 600μm 细胞膜外的电位一致 ＋ － 细胞膜内外有电位差 膜内比膜外低70mV 膜外-正电位 膜内-负电位 具体机制需研究更精确的对象。蛙的坐骨神经是多个神经纤维聚集成束的，有没有什么办法能研究单个神经纤维的神经冲动呢？坐骨神经的单个太小，直到枪乌贼的发现 9 静息电位 细胞膜内外有电位差 膜内比膜外低70mV ＋ － Q：理论上细胞内液和细胞外液都是电中性， 膜内外表面为什么会出现电位差？ 静息电位 膜未受刺激时，细胞膜两侧的电位表现为 。 内负外正 膜外-正电位 膜内-负电位 3 K+ 117 Na+ 120 Cl- 0 A- 细胞外液 单位：mmol/L 细胞内液 90 K+ 30 Na+ 4 Cl- 116 A- — — — — — + + + + + 钠钾泵 假设①K+外流 假设②Cl-内流 钠钾泵导致膜内K多，膜外Na多；整体上是电中性的，局部电位差假设：K+外流导致膜外表面局部正电荷积累，就正电位，内部就相对负电位 10 静息电位 实验发现：改变细胞外液K＋浓度，静息电位会发生显著变化。 例如：增大膜外K＋浓度，静息电位会由-70mV变为-60mV。 改变Cl-浓度，静息电位基本没有变化。 3 K+ 117 Na+ 120 Cl- 0 A- 细胞外液 单位：mmol/L 细胞内液 90 K+ 30 Na+ 4 Cl- 116 A- — — — — — + + + + + K+外流 形成原因： 其跨膜运输方式为 ； 协助扩散 膜片钳技术可测定单个离子通道开闭情况导致的膜电位变化，研究发现：静息电位是种一直处于开放状态的K+通道导致的。 Q：为什么静息电位绝对值减小？ 为什么加K会降低，因为缩小浓度差，外流的少了 膜电位70（不会流失光）是因为外正会阻拦K+，最终K+仍高于膜外 11 动作电位 动作电位 ① 膜电位 发挥作用的转运蛋白 离子运输 ①静息电位 ②动作电位 ③恢复 内负外正 非门控K+通道 K+外流 钠钾泵 ①静息电位： 协助扩散 动作电位 ① 膜电位 发挥作用的转运蛋白 离子运输 ①静息电位 ②动作电位 ③恢复 内负外正 ②动作电位形成： 非门控K+通道 K+外流 钠钾泵 ② 内正外负 门控Na+通道短暂开放 Na+内流 电位：膜内逐渐升高，膜外逐渐降低 为什么此时Na+内流之前却没有呢，说明这个通道平时不开放，只有在受到刺激引发兴奋的时候才开放，才这样造成动作电位 14 动作电位 ① ②动作电位形成： ② 将枪乌贼轴突放在不同浓度的海水中，随海水被稀释，其动作电位峰值降低，若替换为与海水等渗的不含Na+的溶液， 则动作电位消失，添加海水后又可出现。 Q：为什么动作电位峰值减小？ 为什么此时Na+内流之前却没有呢，说明这个通道平时不开放，只有在受到刺激引发兴奋的时候才开放，才这样造成动作电位 15 动作电位 ① 膜电位 发挥作用的转运蛋白 离子运输 ①静息电位 ②动作电位 ③恢复 内负外正 ②动作电位形成： 非门控K+通道 K+外流 钠钾泵 ② 内正外负 门控Na+通道短暂开放 Na+内流 门控Na+通道开放后快速失活 而且有不应期 16 动作电位 ① 膜电位 发挥作用的转运蛋白 离子运输 ①静息电位 ②动作电位 ③恢复 内负外正 ③恢复到静息电位： 非门控K+通道 K+外流 钠钾泵 ② 内正外负 门控Na+通道短暂开放 Na+内流 ③ 内负外正 门控K+通道短暂开放 K+外流 门控K+通道开放后逐渐失活 为什么此时Na+内流之前却没有呢，说明这个通道平时不开放，只有在受到刺激引发兴奋的时候才开放，才这样造成动作电位 17 动作电位 膜电位 发挥作用的转运蛋白 离子运输 ①静息电位 ②动作电位 ③恢复 内负外正 非门控K+通道 K+外流 钠钾泵 内正外负 门控Na+通道短暂开放 Na+内流 内负外正 门控K+通道短暂开放 K+外流 静息电位 动作电位 峰值 恢复静息电位 9月14日 内容：2.3神经冲动的产生和传导（1） 1、在神经系统中，兴奋以 的形式沿神经纤维传导，也称 。 2、膜未受刺激时，两侧电位表现为 ，称为静息电位， 形成原因是(离子运输) ，跨膜运输方式为 。 3、膜受到刺激时，两侧出现暂时的电位变化，表现为 ， 称为 ，形成原因是(离子运输) ，跨膜运输方式为 。 3、在兴奋部位和未兴奋部位之间由于 的存在而发生 ，形成 了 ，方向为膜内: /膜外: 。 4、增大膜外的K+浓度，静息电位的绝对值会 （增大/减小）； 增大膜外的Na+浓度，动作电位的峰值会 （增大/减小）。 错空＞3→订正抄3遍 只是局部电荷分配不均 19 9月14日 内容：2.3神经冲动的产生和传导（1） 1、在神经系统中，兴奋以 的形式沿神经纤维传导，也称 。 2、膜未受刺激时，两侧电位表现为 ，称为静息电位， 形成原因是(离子运输) ，跨膜运输方式为 。 3、膜受到刺激时，两侧出现暂时的电位变化，表现为 ， 称为 ，形成原因是(离子运输) ，跨膜运输方式为 。 3、在兴奋部位和未兴奋部位之间由于 的存在而发生 ，形成 了 ，方向为膜内: /膜外: 。 4、增大膜外的K+浓度，静息电位的绝对值会 （增大/减小）； 增大膜外的Na+浓度，动作电位的峰值会 （增大/减小）。 错空＞3→订正抄3遍 电信号 神经冲动 内负外正 K+外流 Na+内流 内正外负 动作电位 电位差 电荷移动 局部电流 兴奋→未兴奋 未兴奋→兴奋 减小 增大 协助扩散 协助扩散 只是局部电荷分配不均 20 动作电位 膜电位 发挥作用的转运蛋白 离子运输 ①静息电位 ②动作电位 ③恢复 内负外正 非门控K+通道 K+外流 钠钾泵 内正外负 门控Na+通道短暂开放 Na+内流 内负外正 门控K+通道短暂开放 K+外流 静息电位 动作电位 峰值 恢复静息电位 兴奋在神经纤维上的传导 - + - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + 兴奋部位 未兴奋部位 未兴奋部位 刺激 局部电流： 因兴奋部位和未兴奋部位之间存在 而发生 。 电位差 电荷转移 可刺激相近的未兴奋部位发生同样的电位变化 兴奋在神经纤维上的传导 局部电流： 因兴奋部位和未兴奋部位之间存在 而发生 。 电位差 电荷转移 可刺激相近的未兴奋部位发生同样的电位变化 Q：局部电流方向?（兴奋/未兴奋） 膜内： 膜外： 未兴奋→兴奋(与兴奋传导方向相反) 兴奋→未兴奋(与兴奋传导方向相同) Q：体内神经纤维上兴奋是双向传导吗？ 离体： 体内： 反射弧上单向→神经元上单向 中部刺激→双向两端 兴奋在神经纤维上的传导 Q1：细胞外Na+和K+浓度对静息电位和动作电位的影响？【总结】 细胞外 K+ 浓度→影响静息电位绝对值 细胞外Na+ 浓度→影响动作电位峰值 浓度变化 静息电位绝对值 动作电位峰值 细胞外K+增加↑ 细胞外K+降低↓ 细胞外Na+增加↑ 细胞外Na+降低↓ 不变 不变 增大↑ 减小↓ 不变 不变 减小↓ 增大↑ 24 兴奋在神经纤维上的传导 细胞外液中K＋浓度会影响神经纤维静息电位的大小，细胞外液中Na＋浓度会影响受到刺激时神经纤维膜电位的变化幅度和速率。分别给予两组枪乌贼离体神经纤维相同的适宜刺激，分别测量、记录枪乌贼离体神经纤维的电位变化结果(如图所示)。依据结果推测神经纤维所处的环境可能是( ) A.甲在高Na＋海水中，乙在高K＋海水中 B.甲在高Na＋海水中，乙在低K＋海水中 C.甲在正常海水中，乙在低Na＋海水中 D.甲在正常海水中，乙在低K＋海水中 C 兴奋在神经纤维上的传导 试判断一个神经细胞的静息电位在添加具有生物活性的化合物——河豚毒素(Na＋转运载体抑制剂)后，是如何变化的(　　) A 兴奋在神经纤维上的传导 Q2：兴奋在神经纤维上的传导过程中，动作电位峰值会逐渐衰减吗？ 兴奋的产生需要刺激达到一定强度，且产生后传导时不会衰减。 阈电位：门控Na+通道开放使Na+内流形成动作电位。过程可以分类两部分：到达阈电位→形成动作电位 刺激先使部分Na+通道开放，导致膜内电位升高，到阈电位时，更多Na+通道开放，才能形成动作电位。 若刺激强度不足，起始Na+通道开放不足，膜内电位升高未达要求，无法刺激更多Na+通道开放，则无法产生动作电位。 若逐渐衰减，远距离的 传输可能半途终止。 “全或无” 刺激强度大小，但动作电位峰值是不会变的。要么最大要么没有 27 兴奋在神经纤维上的传导 (2024·湖南高考)细胞所处的内环境变化可影响其兴奋性，膜电位达到阈电位（即引发动作电位的临界值）后，才能产生兴奋。如图所示，甲、乙和丙表示不同环境下静息电位或阈电位的变化情况。下列叙述错误的是 (　　) A、正常环境中细胞的动作电位峰值 受膜内外钠离子浓度差影响 B、环境甲中钾离子浓度低于正常环境 C、细胞膜电位达到阈电位后， 钠离子通道才开放 D、同一细胞在环境乙中比丙中更难发生兴奋 C 兴奋在神经纤维上的传导 Q3：静息电位时钠钾泵工作，维持内K+多/外Na+多的状态，增大浓度差， 为后续的动作电位形成积蓄动力。那么，动作电位时钠钾泵还工作吗？ 膜内外Na+和K+离子浓度差如何？会不会变成内Na+多外K+多？ 无论什么电位： ①钠钾泵始终工作； ②膜内外始终内K+多外Na+。 只是兴奋后浓度差缩小，需有间歇恢复。 刺激的强度可以影响这个恢复的时间。已知兴奋过的区域短时间内不会再兴奋，原因有二：①需给钠钾泵时间恢复消耗的浓度差 ②门控通道有不应期。 这也是局部电流使未兴奋区兴奋，已兴奋区域兴奋后不会再立即兴奋的原因。已兴奋区域恢复后，可以迎接下一次兴奋的信号。 29 兴奋在神经元之间的传递 当兴奋传导到一个神经元的末端时，它是如何传递到另一个神经元的呢？ 兴奋到达传出神经末梢，如何传递给相应的肌肉细胞/腺体中的细胞？ 假设1： 神经元 下一个神经元 肌肉/腺体细胞 电信号 假设2： 神经元 下一个神经元 肌肉/腺体细胞 化学信号 兴奋在神经元之间的传递 假设1： 神经元 下一个神经元 肌肉/腺体细胞 电信号 假设2： 神经元 下一个神经元 肌肉/腺体细胞 化学信号 兴奋在神经元之间的传递 刺激副交感神经可以改变心脏跳动的频率。取两个蛙的心脏（A和B，置于适宜环境中，保持自律性搏动）置于成分相同的营养液中。A有副交感神经支配，B没有该神经支配。刺激副交感神经，A心脏跳动减慢；从A心脏的营养液中取一些液体，注入B心脏的营养液中，B心脏跳动也减慢。 心脏具有自律性，可以自行搏动 32 兴奋在神经元之间的传递 一般情况下，相邻两个神经元并不是直接接触的。 突触 直接证据：神经元和肌细胞之间存在空隙，所以不能是电信号，只能是化学信号。神经细胞也是这样的。 这些接近（挨得近的）的部位，有些共同的结构特征，我们就把这种结构或者说这些部位叫做突触。 33 兴奋在神经元之间的传递 突触小体 兴奋传导方向 突触小泡 内含神经递质 与高尔基体有关 线粒体 提供能量 结构： 在神经元上：树突/胞体→轴突，轴突与下一个神经元靠近，所以兴奋传导方向是这样的 这些轴突末梢多次分支，最后最小枝末端膨大，形成与下一个神经元接近的这个结构，就叫突触小体。 具体结构： 34 兴奋在神经元之间的传递 兴奋传导方向 突触前膜 突触后膜 突触间隙 突触 突触小体处的细胞膜 充满组织液 下一神经元的细胞膜 （有神经递质受体） 结构： 严格来讲是脑脊液，但高中阶段只介绍了那三个，选项要考肯定也是考那三个，出题人习惯将神经元也算作普通的组织细胞，所以就是组织液 35 兴奋在神经元之间的传递 突触的类型： ①轴突—树突型 ②轴突—胞体型 其他类型课本未提及，就当做没有。 ③神经—肌肉接头 神经—腺体…… 这里的突触后膜通常是下一个神经元的哪个结构呢？或者说突触小体通常接近什么位置呢？分类型： 36 兴奋在神经元之间的传递 兴奋在神经元之间的传递 神经递质 释放 扩散 与受体结合 突触后膜 电位变化 降解/回收 过程： 当轴突末梢有神经冲动传来时， . 受到刺激，就会向 移动并与它融合， 同时释放 。 以神经递质的经过区分点 38 兴奋在神经元之间的传递 神经递质 释放 扩散 与受体结合 突触后膜 电位变化 降解/回收 过程： 当轴突末梢有神经冲动传来时， . 受到刺激，就会向 移动并与它融合， 同时释放 。 以神经递质的经过区分点 39 兴奋在神经元之间的传递 神经递质 释放 扩散 与受体结合 突触后膜 电位变化 降解/回收 过程： 当轴突末梢有神经冲动传来时， . 受到刺激，就会向 移动并与它融合， 同时释放 。 突触小泡 突触前膜 神经递质 Ca2+通道开放 引起Ca2+内流 运输方式是 ， 体现了细胞膜的 。 囊泡移动需要 参与 细胞骨架 胞吐 流动性 细胞骨架和和马达蛋白需要消耗能量 胞吐需要消耗能量，不需要转运蛋白协助，可以运输大分子，当然也可以是小分子 40 兴奋在神经元之间的传递 神经递质 释放 扩散 与受体结合 突触后膜 电位变化 降解/回收 过程： 以神经递质的经过区分点 41 兴奋在神经元之间的传递 神经递质 释放 扩散 与受体结合 突触后膜 电位变化 降解/回收 过程： 神经递质扩散 通过 。 突触间隙 扩散≠自由扩散 以神经递质的经过区分点 42 兴奋在神经元之间的传递 神经递质 释放 扩散 与受体结合 突触后膜 电位变化 降解/回收 过程： 与突触后膜上相关 结合， 形成 。 递质—受体复合物 受体 特异性 体现了细胞膜功能： 。 进行细胞间的信息交流 作为信号分子，必然有受体结合去接收这个信息。 43 兴奋在神经元之间的传递 神经递质 释放 扩散 与受体结合 突触后膜 电位变化 降解/回收 过程： Na+通道 改变突触后膜 ， 引发突触后膜 。 对离子的通透性 电位变化 受体耦联 离子通道 会引起什么改变呢？本质目的是把兴奋传递下去，所以是电位改变，通过对离子通透性改变来实现，比如如上的钠，其实也就是让后膜形成动作电位 这里演示的是Na离子通道开放，也可能是CI- 44 兴奋在神经元之间的传递 神经递质 释放 扩散 与受体结合 突触后膜 电位变化 降解/回收 过程： 神经递会与受体分开， 并迅速被 或 进细胞 以免持续发挥作用。 降解 回收 酶催化水解 胞吞/转运蛋白协助 需要及时回收是因为，前膜释放一波神经递质，后膜发生一次神经变化，才有利于机体进行精确调控 不然明明刺激已经消失，神经递质还会不断向后传递兴奋，就会导致异常（持续感觉疼痛/持续进行效应） 45 兴奋在神经元之间的传递 神经递质 释放 扩散 与受体结合 突触后膜 电位变化 降解/回收 过程： 信号转换： 电信号 化学信号 电信号 电信号 → 化学信号 → 电信号 突触前膜 突触后膜 兴奋在神经元之间的传递 特点： ①方向： ； 单向传递 ②速度： ； 突触延搁 神经递质之存在与突触小泡中，只能由突触前膜释放，作用于突触后膜上。 →原因： →原因： 突触处兴奋传递需通过 化学信号转换 （释放→扩散→作用） 在我们说的最最主要的也是高中要求掌握的的“轴突——胞体”和“轴突——树突”类型中，原因……，也就是每个突出什么是前/后都是确定的，只能轴突末梢膨大当突触小体。 也就是说刺激后膜，前膜是不会兴奋的 47 兴奋在神经元之间的传递 “从而改变了突触后膜对离子的通透性，引发突出后膜电位变化” Q：神经递质作用于突触后膜，一定引起下一个神经元兴奋(动作电位)吗？ 类型： ①兴奋性突触 Na+通道开放 Na+内流 →内正外负 （兴奋） 小细节→电位变化其实没有说明是什么电位变化（“同样的电位变化”），一定兴奋吗？ 48 兴奋在神经元之间的传递 “从而改变了突触后膜对离子的通透性，引发突出后膜电位变化” Q：神经递质作用于突触后膜，一定引起下一个神经元兴奋(动作电位)吗？ 类型： ②抑制性突触 Cl-通道开放 Cl-内流 →内更负外更正 （抑制/难兴奋） 这里氯离子通道开放会引起什么？ 为什么不会引起局部电流：因为电位差不够大 49 兴奋在神经元之间的传递 “从而改变了突触后膜对离子的通透性，引发突出后膜电位变化” Q：神经递质作用于突触后膜，一定引起下一个神经元兴奋(动作电位)吗？ 类型： ②抑制性突触 ①兴奋性突触 这里氯离子通道开放会引起什么？ 为什么不会引起局部电流：因为电位差不够大 离阈电位更远了，更难兴奋：需要更多钠离子 50 兴奋在神经元之间的传递 收缩 舒张 抑制性突触 兴奋性突触 兴奋性突触 不仅需要大腿前侧的肌肉收缩，也要大腿后侧的肌肉舒张，通路除了一那条以外，还有另外一条 一般来说，同一个神经元释放的神经递质和作用是，在不同突触里是一样的 51 兴奋在神经元之间的传递 类型： ②抑制性突触 ①兴奋性突触 神经递质 突触小泡 神经递质 乙酰胆碱、 氨基酸类（如谷氨酸、甘氨酸） 5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素 气体：一氧化氮NO 腺苷、ATP、内啡肽…… 胞吐不一定大分子 兴奋类递质 抑制类递质 同种神经递质可以有不同类型的受体，因此在不同细胞中产生不同的作用。例如去甲肾上腺素作为一种神经递质，作用于胰岛A细胞，可促进其分泌（胰高血糖素），作用于胰岛B细胞时，则抑制其分泌（胰岛素）。 ×不够准确 兴奋在神经纤维上的传导 兴奋在神经元之间的传递 信号 方向 速度 效果 结构基础 细胞数 电信号 电信号→化学信号→电信号 离体：中部刺激→双向 体内：反射弧上单向 单向：突触前膜→突触后膜 迅速 较慢 使未兴奋部位兴奋 使下一个神经元兴奋/抑制 （或肌肉/腺体） 神经纤维 突触 单个神经元 多个神经元 （或神经元与肌肉/腺体细胞） (1)突触小泡中的神经递质释放到突触间隙的过程属于胞吐(　　) (2)突触由突触小体、突触间隙、突触后膜组成(　　) (3)神经递质通过胞吐作用释放，因此神经递质是大分子有机物(　 ) (4)神经递质由突触前膜释放，以及通过突触间隙都消耗能量(　　) (5)神经递质作用于突触后膜上，就会使下一个神经元兴奋(　　) 1.判断正误 √ × × × × 突触前膜 小分子 简单扩散 或抑制 兴奋在神经元之间的传递 (不定向)(2023·山东高考)神经细胞的离子跨膜运输除受膜内外离子浓度差影响外，还受膜内外电位差的影响。已知神经细胞膜外的Cl－浓度比膜内高。下列说法正确的是(　 ) A. 静息电位状态下，膜内外电位差一定阻止K＋的外流 B. 突触后膜的Cl－通道开放后，膜内外电位差一定增大 C. 动作电位产生过程中，膜内外电位差始终促进Na＋的内流 D. 静息电位→动作电位→静息电位过程中， 不会出现膜内外电位差为0的情况 兴奋在神经元之间的传递 AB　 兴奋剂、毒品的危害 某些化学物质能够对神经系统产生影响，其作用位点往往是突触。 资料1：突触小体处Ca2+通道开放，Ca2+内流，引起突触小泡向突触前膜移动，促进神经递质释放。肉毒杆菌毒素可特异性与Ca2+通道结合，阻止Ca2+内流，影响突触前膜释放神经递质。因而面部表情肌肉不能收缩形成皱纹，达到除皱效果，也会使面部表情僵硬。 资料2：筒箭毒、α-银环蛇毒可竞争性地与突触后膜上的乙酰胆碱受体结合，阻碍其与乙酰胆碱结合，引起肌肉松弛无力；重症肌无力患者神经—肌肉接头上乙酰胆碱受体遭到自身免疫攻击，导致了肌无力表现。 资料3：有机磷农药可与乙酰胆碱酯酶结合，使其丧失活性，从而阻碍乙酰胆碱水解，引起中毒症状。 兴奋剂、毒品的危害 兴奋剂、毒品的危害 兴奋剂 原是指能提高中枢神经系统机能活动的一类药物， 如今是运动禁用药物的总称。 毒品 指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的 麻醉药物和精神药品。 有些兴奋剂就是毒品，它们会对人体健康带来极大地危害。 兴奋剂、毒品的危害 可卡因既是一种兴奋剂，也是一种毒品，他会影响大脑中与愉悦传递有关的神经元，这些神经元利用神经递质——多巴胺来传递愉悦感。 ①在正常情况下，多巴胺发挥完作用后会被__________上的__________从突触间隙_____； 突触前膜 转运蛋白 回收 ②吸食可卡因后，可卡因会使____________ 失去______________的功能，于是多巴胺就_______________________________ 转运蛋白 回收多巴胺 就留在突触间隙持续发挥作用 兴奋剂、毒品的危害 可卡因既是一种兴奋剂，也是一种毒品，他会影响大脑中与愉悦传递有关的神经元，这些神经元利用神经递质——多巴胺来传递愉悦感。 ③这样，导致突触后膜上____________________ ④当可卡因药效失去后,由于________________，机体正常的神经活动受到影响，服药者就必须 来维持这些神经元的活动，于是形成恶性循环，毒瘾难戒 多巴胺受体减少 多巴胺受体减少 服用可卡因 兴奋剂、毒品的危害 此外，可卡因能干扰__________的作用，导致_________异常，还会抑制__________的功能；吸食可卡因者可产生__________，长期吸食易产生_______与_______，最典型的是有___________，奇痒难忍，造成严重的抓伤甚至断肢自残、情绪不稳定，容易引发暴力或攻击行为；长期大剂量使用可卡因后突然停药，可出现_____、_____、失望、疲惫、失眠、厌食等。 交感神经 心脏功能 免疫系统 心理依赖性 触幻觉 嗅幻觉 虫行蚁走感 抑郁 焦虑 可卡因既是一种兴奋剂，也是一种毒品，他会影响大脑中与愉悦传递有关的神经元，这些神经元利用神经递质——多巴胺来传递愉悦感。 兴奋剂、毒品的危害 2008年，《中华人民共和国禁毒法》正式施行。 该法明确指出，禁毒是全社会的共同责任。禁毒工作实行以预防为主，综 合治理，禁种、禁制、禁贩、禁吸并举的方针。 参与制毒、贩毒或引诱他人吸毒，都会受到法律的严惩。 珍爱生命，远离毒品，向社会宣传滥用兴奋剂和吸食毒品的危害，是我们 每个人应尽的责任和义务。 罂粟果实 兴奋剂、毒品的危害 1.有些地方的人们有食用草乌炖肉的习惯，但草乌中含有乌头碱，乌头碱可与神经元上的钠离子通道结合，使其持续开放，从而引起呼吸衰竭、心律失常等症状，严重可导致死亡。 下列判断不合理的是（ ） A.食用草乌炖肉会影响身体健康 B.钠离子通道打开可以使胞外的Na+内流 C.钠离子通道持续开放会使神经元持续处于静息状态 D.阻遏钠离子通道开放的药物可以缓解乌头碱中毒症状 C 课堂练习 64 2.乙酰胆碱酯酶可以水解乙酰胆碱,有机磷农药能使乙酰胆碱酯酶 失活,则该药物可以（ ） A.使乙酰胆碱持续发挥作用 B.阻止乙酰胆碱与其受体结合 C.阻止乙酰胆碱从突触前膜释放 D.使乙酰胆碱失去与受体结合的能力 A 课堂练习 65 1．枪乌贼的神经元是研究神经兴奋的好材料。研究表明，当改变神经元轴突外Na+浓度的时候，静息电位并不受影响，但动作电位的幅度会随着Na+浓度的降低而降低。 （1）请对上述实验现象作出解释。 静息电位与神经元内K+外流相关而与Na+无关，故神经元轴突外Na+浓度改变不影响静息电位。动作电位与神经元外的Na+内流相关，细胞外Na+浓度降低，细胞内外Na+浓度差变小，Na+内流减少，动作电位值下降。 要测定枪乌贼神经元的正常电位，应在钠钾离子浓度与内环境相同的环境中进行。因为体内的神经元处于内环境之中，其钠钾离子具有一定的浓度，要使测定的电位与体内的一致，也就必须将神经元放在钠钾离子浓度与体内相同的环境中。 练习与应用 （2）如果要测定枪乌贼神经元的正常电位，应该在何种溶液中测定？为什么？ 66 二、拓展应用 4. 一般的高速路都有限速的规定。例如，我国道路交通安全法规定，机动车在高速公路行驶，车速最高不得超过120km/h。在高速路上行车，要与前车保持适当的距离，如200m。另外，我国相关法律规定，禁止酒后驾驶机动车。请你从本节所学知识的角度，解释这几项规定的合理性。如果遇到酒后还想开车的人，你将怎样做？ 在行车过程中，发现危险进行紧急处置，实际上需要经过一个复杂的反射过程。视觉器官等接受信号并将信号传至大脑皮层作出综合的分析与处理，最后作出应急的反应，要经过兴奋在神经纤维上的传导以及多次突触传递，因此从发现危险到作出反应需要一定的时间。车速过快或车距过小，就缺少足够的时间来完成反应的过程。此外，酒精会对神经系统产生麻痹，使神经系统的反应减缓，所以酒后要禁止驾驶机动车。 67 Lavf58.51.100 Lavf58.29.100 Packed by Bilibili XCoder v2.0.2 $