5.1 卤代烃 同步习题 2023-2024学年高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3

5.1 卤代烃 同步习题 2023-2024学年高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3 一、单选题 1．下列有机化合物的分类正确的是 选项 结构简式 物质 A 芳香烃 B 卤代烃 C 醛 D 醚 A．A B．B C．C D．D 2．从溴乙烷制取1，2—二溴乙烷，下列转化方案中最好的是          A． B． C． D． 3．下列操作可以达到实验目的是 实验目的 实验操作 A 验证乙烯能与溴水发生加成反应 将溴乙烷与饱和氢氧化钾乙醇溶液共热反应生成的气体通入溴水溶液中，观察溶液是否褪色 B 验证苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应 将反应产生的混合气体通入AgNO3溶液上方，观察是否有淡黄色沉淀生成 C 提纯粗苯甲酸 粗苯甲酸加热溶解后，可以直接趁热过滤，并且用冰盐水迅速冷却结晶析出 D 检验溴乙烷中的溴元素 取少量溴乙烷，与氢氧化钠溶液共热后加入硝酸银溶液，观察是否出现淡黄色沉淀 A．A B．B C．C D．D 4．利用下列装置(夹持装置已略去)进行实验，能达到实验目的的是             A．制取无水MgCl2 B．吸收多余NH3 C．证明1－溴丁烷发生了消去反应 D．分离碘和四氯化碳 A．A B．B C．C D．D 5．合成药物“异搏定”的一步反应如下，下列说法错误的是 + A．可用FeC13溶液检验X是否完全反应 B．X能与Na2CO3溶液反应 C．Z存在顺反异构现象 D．Y与浓硫酸共热可发生消去反应 6．根据有机物的命名原则，下列用系统命名法命名正确的是 A． 间二甲苯 B．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2—乙基戊烷 C．CHCl3氯仿 D． 3，3—二甲基—2—丁醇 7．下列有机物检验方法正确的是 A．取少量卤代烃加NaOH水溶液共热，冷却，再加AgNO3溶液检验卤原子存在 B．用溴水溶液检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热后的产物是否是乙烯 C．用溴水鉴别乙烯与乙炔 D．用NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷 8．下列关于物质用途的说法正确的是 A．甲醛的水溶液可用于防腐 B．丙三醇可用于配制汽车防冻液 C．卤代烃不可用作灭火剂 D．酚类化合物有毒，不能用于杀菌消毒 9．有机物A(甲苯)可发生以下反应生成有机物C(苯乙腈)，反应过程(反应条件已略去)如下： 下列说法正确的是 A．反应①发生的条件是作催化剂并加热 B．反应②属于取代反应，可用分液的方法分离有机物B和C C．有机物B与水溶液共热发生反应可生成苯甲醇 D．有机物B可以在醇溶液中发生消去反应 10．化学与生活密切相关。下列说法错误的是 A．还原铁粉用作食品脱氧剂后，转化成Fe3O4 B．氯乙烷具有冷冻麻醉作用，对损伤处有镇痛效果 C．在新买的汽车中可放入活性炭，可吸附甲醛 D．乙二醇可用作汽车防冻液的主要成分 11．下列说法不正确的是 A．核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物 B．酰胺在酸或碱存在并加热的条件下均可发生水解反应 C．1—氯丙烷和2—氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热反应产物相同 D．苯酚钠溶液中通入少量CO2气体，生成苯酚和Na2CO3 12．检验氯乙烷中氯元素存在的正确操作是 A．在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液 B．在氯乙烷中加蒸馏水，然后加入AgNO3溶液 C．在氯乙烷中加入NaOH溶液，加热后酸化，然后加入AgNO3溶液 D．在氯乙烷中加入乙醇，加热后酸化，然后加入AgNO3溶液 13．下列图示实验能达到相应实验目的的是 A．图1：检验溴乙烷消去产物中的乙烯 B．图2：除去苯中少量的苯酚 C．图3：制取少量乙酸乙酯 D．图4：分离苯(沸点为80.1℃)和溴苯(沸点为156.2) 14．以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如图。下列相关叙述正确的是 A．反应④的反应类型是加聚 B．物质 A 含有两种官能团 C．物质 B 催化氧化后可以得到乙醛 D．1mol 物质 D 最多可以消耗 2mol Na 15．最近，一种“本宝宝福禄双全”的有机物刷爆了朋友圈，其结构简式为：，有关该物质的说法不正确的是 A．该物质能够发生银镜反应 B．一定条件下，1 mol该物质最多消耗2 mol NaOH C．具有相同官能团且醛基在邻位的同分异构体还有5种 D．1个该分子最多有16个原子共面 16．下列实验装置图(部分夹持仪器未画出)能达到其实验目的的是 A．图A是证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚 B．图B是检验乙醇的消去反应产物中含乙烯 C．图C是制备溴苯并验证其反应类型 D．图D是检验溴乙烷的消去反应产物中含乙烯 17．下列实验对应的结论正确的是 选项 A B C D 实验 右侧试管产生气泡的速率更快 产生白色沉淀() 白色沉淀变为黄色 紫色褪去 结论 碳酸氢钠与酸反应的速率快于碳酸钠 与不反应 溴乙烷的消去产物为乙烯 A．A B．B C．C D．D 18．下列实验不能达到对应目的的是 选项 A B 实验 目的 配制一定物质的量浓度的氯化钠溶液 实验室制乙酸乙酯 选项 C D 实验 目的 实验室制氨气并检验氨气的性质 检验乙醇消去反应产物中的乙烯 A．A B．B C．C D．D 19．下列化合物中，能发生消去反应生成两种烯烃，又能发生水解反应的是 A．CH3Cl B．CH3CHBrCH2CH3 C．C(CH3)3CH2Cl D．CH3CH2CHBrC(CH3)3 20．用下列实验装置进行相应实验，能达到实验目的的是 A．用图甲装置在实验室模拟进行石油的分馏实验 B．用图乙装置可以检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热产生的乙烯 C．用图丙装置分离苯和苯酚钠的水溶液，先从分液漏斗下口放出苯酚钠的水溶液 D．用图丁装置制取乙酸乙酯并除去其中的醋酸 21．下列离子方程式正确的是 A．用银氨溶液检验乙醛中的醛基： B．苯酚钠溶液中通入少量CO2： C．向氯乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中氯元素： D．乙酸与乙醇的酯化反应：CH3COOH + C2H518OHCH3CO18OC2H5 +H2O 22．下列有关有机物的命名正确的是       A．二溴乙烷 B．2-乙基2-丁烯 C．2，4，6-三溴苯酚 D．二乙酸二乙酯 A．A B．B C．C D．D 23．已知基元反应的速率符合质量作用定律，如基元反应，(k为速率常数)。卤代烃RX发生水解反应有两种历程，能量变化如下图所示，下列说法不正确的是 A．若RX的水解速率，则反应按历程1进行 B．调节NaOH浓度，观察分层现象消失的用时变化，可确定RX的水解历程 C．相同条件下，按反应历程2，碘代烷水解速率要快于氯代烷 D．取水解液，加溶液，根据沉淀颜色可判断卤代烃RX中的卤素原子 24．下列陈述I和陈述II均正确，且有因果关系的是 选项 陈述I 陈述II A 用计测得等浓度的2-氯丙酸与2-氟丙酸溶液的分别为和，且 2-氯丙酸中键的极性大于2-氟丙酸中键的极性 B 将氨气溶于水，进行导电性实验，灯泡亮 氨气是电解质 C 向溶液中通入足量再滴加溶液，溶液不显红色 还原性： D 取少量涂改液，向其中加入足量硝酸银溶液，溶液出现白色沉淀 涂改液所含卤代烃中存在氯元素 A．A B．B C．C D．D 25．某种有机物的分子结构如图所示，下列说法错误的是        A．该有机物分子中所有原子不可能共处同一平面 B．该有机物能发生取代、加成、消去和氧化反应 C．该有机物与溴水反应，最多消耗 D．该有机物与溶液反应，最多消耗 二、填空题 26．卤代烃的物理性质 (1)卤代烃 ①状态：除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2=CHCl等少数为气体外，大多为液体或固体。 ②沸点：比同碳原子数的烃沸点 ；同系物的沸点随碳原子数的增加而 。 ③溶解性：卤代烃不溶于水，可溶于有机溶剂。 ④密度：一氟代烃、一氯代烃的密度比水小，其余的密度比水 ，且密度高于相应的烃。 (2)溴乙烷 液体，沸点较低，密度比水 ，难溶于水，可溶于多种有机溶剂。 27．用乙醇制取乙二醇(HOCH2—CH2OH)，需要经过3个阶段，依次写出反应的化学方程式，并注明反应类型： (1)反应方程式 ，反应类型 。 (2)反应方程式 ，反应类型 。 (3)反应方程式 ，反应类型 。 28．按要求回答下列问题： (1)  的系统命名： 它的H-NMR谱中有 个峰，峰的面积比为 (2)写出 2，3－二甲基－4－乙基己烷结构简式 CH3CH2CH2CHO 的键线式 (3)写出CH3CH2OH催化氧化的化学方程式： CH3CH2Br制取乙醇的化学方程式： 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．B 【详解】A． 不含有苯环，不属于芳香烃，故A错误； B． 是卤素原子取代苯的同系物中的氢原子，属于卤代烃，故B正确； C． 含有酯基，属于酯，不属于醛，故C错误； D．属于酮，故D错误。 综上所述，答案为B。 2．D 【详解】A方案步骤繁琐，不是最好的。溴乙烷再取代时，不易控制条件，从而造成产物不纯，易难分离。C属于画蛇添足，多此一举。故最好的方案是D。 3．A 【详解】A．溴乙烷与氢氧化钾乙醇溶液共热，发生消去反应生成乙烯，乙烯含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，从而使溴水褪色，因此该实验能验证乙烯能与溴水发生加成反应，故A符合题意； B．溴易挥发，生成的HBr中含有溴，溴和硝酸银溶液反应也生成淡黄色沉淀，从而干扰实验，所以不能实现实验目的，故B不符合题意； C．苯甲酸在水中溶解度不大，且溶解度受温度的影响很大，则加热溶解，趁热过滤，冷却结晶，过滤，洗涤可提纯粗苯甲酸，故C不符合题意； D．在加入硝酸银溶液之前应该加入稀硝酸中和未反应的NaOH溶液，否则NaOH溶液和硝酸银溶液反应生成AgOH沉淀影响实验结果，所以不能实现实验目的，故D不符合题意； 答案选A。 4．A 【详解】A．氯化氢可以抑制氯化镁的水解从而得到无水氯化镁，能达到实验目的，故A符合题意； B．氨气极易溶于水，直接通入水中导致倒吸，不能达到实验目的，故B不符合题意； C．挥发的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能证明1－溴丁烷发生了消去反应，不能达到实验目的，故C不符合题意； D．碘单质和四氯化碳互溶，不能分液，不能达到实验目的，故D不符合题意； 故选A。 5．D 【详解】A．反应过程所涉及的有机物中只有X含有酚羟基，故可以用FeCl3溶液检验X是否完全反应，A正确； B．酚羟基酸性＞，故X可以与Na2CO3反应生成NaHCO3，B正确； C．Z中存在碳碳双键两个C原子连接两个原子（团）都不同的现象，故存在顺反异构，C正确； D．Y中溴原子可发生消去反应，但条件为强碱醇溶液加热，D错误； 故答案选D。 6．D 【详解】A．的系统命名为1，3—二甲基苯，间二甲苯是习惯命名法的名称，A不合题意； B．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3的系统命名为：3—甲基己烷，B不合题意； C．CHCl3的系统命名为：三氯甲烷，氯仿是俗称，C不合题意； D．的系统命名为：3，3—二甲基—2—丁醇，D符合题意； 故答案为：D。 7．B 【详解】A．卤代烃在碱性条件下共热水解，过量的氢氧根离子会干扰卤离子的检验，则检验卤离子时，应先加入过量硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，故A错误； B．溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中共热发生消去反应生成乙烯，乙烯能使溴水褪色，可以鉴别，故B正确； C．乙烯和乙炔都能和溴水发生加成反应，使溴水褪色，用溴水不能鉴别乙烯与乙炔，故C错误； D．一氯乙烷和三氯乙烷常温下和氢氧化钠溶液都不反应，共热都能发生水解反应生成醇，则不能用NaOH水溶液鉴别卤代烃，故D错误； 故选B。 8．A 【详解】A．35%-40%的甲醛水溶液，又称福尔马林，能使蛋白质变性，可用于防腐，A正确； B．使用乙二醇配制汽车防冻液，不是丙三醇，B错误； C．卤代烃不支持燃烧，适用于扑救各种易燃、可燃液体火灾和电气设备火灾，C错误； D．苯酚类化合物有毒，可使蛋白质变性，可用于医疗消毒，在医院里广泛使用，D错误； 故选A。 9．C 【详解】A．甲苯生成有机物B是烷基上的取代反应，作催化剂并加热，会发生苯环上的取代反应，正确的反应条件为光照，A错误； B．有机物B中的原子被取代，生成苯乙腈，两种有机物混溶，不能用分液法分离，B错误； C．有机物B与水溶液共热发生卤代烃的水解反应生成苯甲醇，C正确； D．卤代烃发生消去反应前提条件是与卤原子相连的C的邻位C上有H，而有机物B与相连的C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，D错误； 故合理选项为C。 10．A 【详解】A．还原铁粉易与氧气、水反应生成铁锈，即Fe2O3，A错误； B．氯乙烷沸点较低，易挥发，具有冷冻麻醉作用，对损伤处有镇痛效果，B正确； C．活性炭具有吸附性，可吸附甲醛，C正确； D．乙二醇加入水中能改变冷却水的蒸气压，使凝固点显著降低，因此乙二醇常用作防冻液的主要成分，D正确； 答案为A。 11．D 【详解】A．核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物，故A正确； B．酰胺在酸或碱存在并加热的条件下均可发生水解反应，故B正确； C．1—氯丙烷和2—氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热反应产物都是丙烯，故C正确； D．苯酚的酸性比碳酸的弱，比碳酸氢钠的酸性强，所以苯酚钠溶液中通入少量CO2气体，生成苯酚和NaHCO3，故D错误； 故选D。 12．C 【分析】检验氯乙烷中氯元素先使氯乙烷中的氯原子变为氯离子,氯乙烷可以在氢氧化钠水溶液中水解生成氯离子,也可以在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成氯离子,最后加入硝酸酸化,加入硝酸银,观察是否有白色沉淀生成,以此来解答。 【详解】A.在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液,不发生反应,不能鉴别,故A错误； B.在氯乙烷中加蒸馏水,然后加入AgNO3溶液,不发生反应,不能鉴别,故B错误； C.在氯乙烷中加入NaOH溶液,加热,发生水解生成NaCl,冷却后酸化,然后加入AgNO3溶液,生成白色沉淀可鉴别,所以C选项是正确的； D.在氯乙烷中加入乙醇,加热,不能发生消去反应,不能鉴别,故D错误； 综上所述，本题正确选项C。 13．A 【详解】A．溴乙烷发生消去的条件为NaOH的醇溶液并加热，则，气体通过氢氧化钠溶液可吸收挥发的乙醇，随后得到的能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故选A； B．溴与苯酚反应的产物为三溴苯酚溶于苯中，振荡不能分离，故B错误； C．酯化反应的条件为浓硫酸并加热，浓硫酸起到催化和吸水作用，故C错误； D．温度计的水银球应与蒸馏烧瓶支管口齐平，故D错误。 答案选A。 14．A 【分析】丙烯氧化生成C，C与新制氢氧化铜反应，结合D的分子式可知，则C为CH2=CHCHO，D为CH2=CHCOOH；B与D在浓硫酸、加热条件下生成E，应是酯化反应，结合E的分子式可知，应是1分子B与2分子D发生酯化反应，故B为HOCH2CH2OH，则E为CH2=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2，E发生加聚反应得到F；由B的结构可知，乙烯与氯气或溴发生加成反应生成A，A为1，2−二卤代烃，A水解得到乙二醇。 【详解】A．分析可知，反应④的反应类型是加聚反应，A叙述正确； B．物质A为1，2−二卤代烃，含有1种官能团，B叙述错误； C．物质B为乙二醇，催化氧化后可以得到乙二醛，C叙述错误； D．D为CH2=CHCOOH，羧基可与Na反应，则1mol物质D最多可以消耗1mol Na反应，D叙述错误； 答案为A。 15．B 【详解】A．根据有机物结构简式可知，分子中含有醛基，因此该物质能够发生银镜反应，故A正确； B．1 mol该物质含有2mol卤素原子，且和苯环直接相连，碱性条件下发生卤代烃水解，苯环上生成酚羟基，具有酸性，则一定条件下，1 mol该物质最多消耗4mol NaOH，故B错误； C．具有相同官能团且两个醛基在邻位，若F原子位于一个醛基的邻位，则该有机物有3种结构；若F原子位于一个醛基的间位，则该有机物有2种结构，故符合要求的同分异构体还有5种，故C正确； D．与苯分子和甲醛分子中的碳原子直接相连的所有原子共面，所以该分子中最多所有原子共面，即1个该分子最多有16个原子共面，故D正确； 答案选B。 16．C 【详解】A．盐酸易挥发，生成的二氧化碳中含有氯化氢，应先用饱和碳酸氢钠溶液除杂，故A错误； B．反应生成二氧化硫，二氧化硫能使溴水褪色，不一定是乙烯，故B错误； C．苯与液溴发生取代反应生成溴苯和HBr，四氯化碳可除去挥发的溴，HBr与硝酸银反应生成AgBr沉淀，锥形瓶内产生淡黄色沉淀可证明苯与溴发生取代反应生成溴苯，故C正确； D．挥发的醇可使酸性高锰酸钾褪色，则溶液褪色，不能证明产物含乙烯，故D错误； 故选：C。 17．D 【详解】A．碳酸钠和碳酸氢钠的浓度不同，无法根据气泡快慢判断反应快慢，A错误； B．产生白色沉淀，只能证明产生了，不能证明与是否反应，B错误； C．硝酸银过量，无法根据沉淀变化，证明溶度积的大小，C错误； D．溴乙烷的消去产物通过水后可以除去没有反应的醇，之后高锰酸钾褪色，因为乙烯被高锰酸钾氧化，D正确； 故选D。 18．D 【详解】A．配制一定物质的量浓度的溶液定容时，使用玻璃棒引流，A正确； B．加热加有乙酸、乙醇和浓硫酸的混合溶液能制得乙酸乙酯，盛有饱和碳酸钠溶液的试管可以除去乙酸、吸收乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，便于析出乙酸乙酯，B正确； C．氯化铵和氢氧化钙加热条件下反应生成氯化钙、水和氨气，氨气密度小于空气使用向下排空气发法收集，使用湿润红色石蕊试纸验满，C正确；   D．挥发的乙醇也能使得酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙烯检验，D错误； 故选D。 19．B 【详解】A． CH3Cl没有邻位C，不能发生消去反应，故A不选； B．CH3CHBrCH2CH3可发生消去反应生成1-丁烯或2-丁烯，水解生成2-丁醇，故B选； C．C(CH3)3CH2Cl与-Clr相连C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，故C不选； D．CH3CH2CHBrC(CH3)3与-Br相连C的邻位C上只有1种H，发生消去反应只能生成1种消去产物，故D不选； 故选B。 20．C 【详解】A．石油的分馏实验中温度计水银球部分应与蒸馏烧瓶支管口相平，故A不符合题意； B．乙醇易挥发，乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此无法验证生成了乙烯，故B不符合题意； C．苯和苯酚钠溶液不相溶，苯的密度比苯酚钠溶液小，因此用图丙装置分离苯和苯酚钠的水溶液，先从分液漏斗下口放出苯酚钠的水溶液，故C符合题意； D．氢氧化钠和乙酸乙酯发生水解，因此不能用NaOH溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，应用饱和碳酸钠溶液除去其中的醋酸，故D不符合题意。 综上所述，答案为C。 21．D 【详解】A．用银氨溶液检验乙醛中的醛基，正确的离子方程式为：，故A错误； B．苯酚钠与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式为：C6H5ONa+CO 2 +H2O→C6H5OH+NaHCO3，离子反应方程式为： ，故B错误； C．由于氯乙烷不能电离出氯离子，则氯乙烷中滴入AgNO3溶液后没有明显现象，故C错误； D．乙酸与乙醇的酯化机理为“酸去羟基醇去氢”，所以反应方程式为：CH3COOH + C2H518OHCH3CO18OC2H5 +H2O，故D正确； 故选D。 22．C 【详解】A．主链为2个碳，在1号碳和2号碳上有溴原子，正确名称为1，2-二溴乙烷，故A错误； B．主链为戊烯，碳碳双键在2号碳，取代基甲基在3号碳，正确名称为3-甲基-2-戊烯，故B错误； C．母体是苯酚，羟基在1号碳，2，4，6碳上有溴原子，命名为：2，4，6-三溴苯酚，故C正确； D．此有机物属于二元酯，是由乙二酸HOOCCOOH和乙二醇HOCH2CH2OH发生酯化反应生成的，故名称为乙二酸乙二酯，故D错误； 故选：C。 23．D 【详解】A．基元反应的速率符合质量作用定律，若RX的水解速率，即反应为基元反应，图中历程1为基元反应，故A正确； B．分层现象消失即水解完毕，观察分层现象消失的用时变化，可确定化学反应的速率，从而确定RX的水解历程，故B正确； C．原子半径I大于Cl，即键长C-I大于C-Cl，C-Cl键能更大，即相同条件下，按反应历程2，碘代烷水解速率要快于氯代烷，故C正确； D．取水解液，加入稀硝酸酸化，中和掉OH-，再加溶液，根据沉淀颜色可判断卤代烃RX中的卤素原子，故D错误； 故选D。 24．C 【详解】A．通过计测得2-氟丙酸更小，由于电负性F大于，所以键的极性大于键的极性，导致2-氟丙酸中羧基中的极性更大，酸性更强，A错误； B．将氨气溶于水进行导电性实验，灯泡亮不能证明氨气是电解质，这是因为氨气溶于水时与水发生了化学反应生成了能电离的物质，B错误； C．向溶液中通入足量再滴加溶液，若不显红色，证明已将完全还原，可见还原性，C正确； D．验证涂改液所含卤代烃中是否含有元素时，应加入溶液共热，充分反应后，应该先加硝酸酸化，再加硝酸银溶液，看是否有白色沉淀产生，直接加硝酸银溶液没有明显现象，D错误； 故选：C。 25．D 【详解】A．分子中含有饱和碳，则该有机物分子中所有原子不可能共处同一平面，A正确； B．分子中含有羧基、羟基、酯基、碳碳双键、苯环和溴原子，因此该有机物能发生取代、加成、消去和氧化反应，B正确； C．酚羟基的邻位和对位各有一个氢原子，还含有1个碳碳双键，该有机物与溴水反应，最多消耗，C正确； D．羧基、酯基和2个酚羟基均消耗氢氧化钠，又因为溴原子水解后又产生酚羟基，则该有机物与溶液反应，最多消耗，D错误； 答案选D。 26． 高 升高 大 无色 大 【解析】略 27．(1) CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O 消去反应 (2) CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br 加成反应 (3) CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr 取代反应 【分析】CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CH2；乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷；1，2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成乙二醇。 【详解】（1）CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，该反应为消去反应； （2）CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，该反应为加成反应； （3）CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr，该反应为卤代烃的水解反应(或取代反应)。 28． 2-甲基-2-丁醇 4 6:3:2:1 CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(CH2CH3)2 2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaBr 【详解】（1）  的主链为丁醇，羟基在2号碳原子，名称为：2-甲基-2-丁醇；分子中有4种氢原子，所以它的H-NMR谱中有4个峰；峰的面积比等于氢原子数之比=6：3：2：1，故答案为2-甲基-2-丁醇；4；6：3：2：1。 （2）2，3-二甲基-4-乙基己烷，最长的主链含有6个碳原子，甲基位于2、3号碳原子，乙基位于4号碳原子，其结构简式为：CH3CH（CH3）CH（CH3）CH（CH2CH3）CH2CH3；CH3CH2CH2CHO中存在C=O，其键线式为：；故答案为CH3CH（CH3）CH（CH3）CH（CH2CH3）CH2CH3   。 （3）CH3CH2OH在铜作催化剂条件下被氧化为乙醛，化学方程式为：2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O，CH3CH2Br与NaOH发生水解反应生成乙醇，化学方程式为：CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaBr，故答案为2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O；CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaBr。 【点睛】烷烃命名原则： ①长---选最长碳链为主链； ②多---遇等长碳链时，支链最多为主链； ③近---离支链最近一端编号； ④小---支链编号之和最小； ⑤简---两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面，据此命名即可。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$