内容正文:
高二期末质量检测
·化学·
春吉含亲及解析
一、选择题
5.C【解析】图中已知反应如下:①Ca0+H2O一
1.D【解析】红外光谱仪可用来测定有机物分子中的化
Ca(OH)2;②可以是Ca(OH)2与碳酸盐反应,也可以是
学键或官能团信息,丙醛(CH,CH2CHO)和丙酮
ca(0H.与c0,反应,③CaC0,高通ca0+c0.+;X
(CH3COCH3)的官能团不同,红外光谱仪显示出的信
可以与CaCO,相互转化,同时可以与Ca(OH)2反应,则
号不相同,A项错误;核磁共振氢谱仪主要是用来确定
X应为CO2或Ca(HCO)2,反应④为Ca(OH)2+
有机物中有几种不同类型的氢原子及它们的相对数目,
CO2-CaCO3¥+H2O或Ca(HC03)2+Ca(OH)2
丙醛(CHCH2CHO)有3种等效氢,丙酮(CH COCH3)
有1种等效氢,核磁共振氢谱仪显示出的信号不相同,B
2CaC0,Y+2H,0;⊙为CaC0,高温ca0+c0,↑或
项错误:质谱法找最大质荷比确定有机物的相对分子质
CaCO+2H+-Ca++CO2↑+H2O或CaCO3+
量,而丙醛和丙酮是同分异构体,相对分子质量相同,但
CO2+H2O-Ca(HC03)2;⑥为Ca(OH)2+CO2
是其他质荷比并不完全相同,质谱仪显示出的信号不相
CaCo,+H,0或Ca(HC0)2△CaC0,+
同,C项错误;元素分析仪可用来分析有机物中元素种
CO2个+H2O。X为CO2或Ca(HCO3)2,A项错误;反
类,丙醛和丙酮组成元素都是碳、氢、氧,因此元素分析
应②可以是Ca(OH)2与CO2反应,CO2不属于盐,B项
仪显示出的信号完全相同,D项正确。
错误;置换反应有化合价的变化,反应①~⑥均不属于
置换反应,C项正确;将CaO加入Ca(OH)2饱和溶液中
2.C【解析】异戊二烯的键线式为人,A项错误;
后,溶液温度升高,Ca(OH)2析出,溶液中溶质的质量
0
分数减小,冷却后,Ca(OH)2重新溶解,溶质的质量分
H一C一N(CH)2的名称为N,N二甲基甲酰胺,B项错
数恢复,D项错误。
6.D【解析】依据烯烃复分解反应,
误;顺2丁烯分子的球棍模型为0
一CH一CHCH,CHCH,可断裂成以下三个片
段:
cH-、
-CHCH2CH=、-CH2。
C项正确;氯原子半径比碳原子大,D项错误。
3.C【解析】“气”为乙烯,能发生加聚反应,但聚乙烯不
CH-CH◇可由2个◇CH-组合而
能使酸性KMnO4溶液褪色,A项错误;“蚕丝”的主要
成分是蛋白质,属于高分子化合物,“蜡炬”的主要成分
成,A项正确;〔是由2个-CHCH,CH-组合而
是烃,不属于高分子化合物,B项错误;酒的“酸坏”过程
成,B项正确,CH2一CH2可由2个一CH2组合而成,C
是乙醇氧化为乙酸的过程,发生了氧化反应,C项正确;
项正确;CH2一CHCH3可由一CH2和一CHCH3组合
纤维素在人体内不能被吸收和利用,因此无法为人体提
而成,D项错误。
供能量,D项错误。
7.A【解析】次氯酸钠溶液中通入少量SO2发生氧化还
4.B【解析】顺丁橡胶是由1,3-丁二烯通过加聚反应制
原反应,离子方程式为3CIO+SO2十H2O一C1+
得的,A项正确;低密度聚乙烯含有较多支链,密度和软
SO+2HClO,A项错误;氯化铁溶液与氨水混合的离
化温度较低,B项错误;壳聚糖具有生物可降解性,可制
子方程式为Fe3++3NH·H2O—Fe(OH)3↓十
成药物载体和手术缝合线,C项正确;高分子分离膜可
3NH,B项正确;草酸与酸性高锰酸钾溶液反应的离子
广泛用于饮用水制取、药物提纯和血液透析等领域,D
方程式为5H2C204+2MnO,十6H+一10C02个+
项正确。
2Mn++8H2O,C项正确;偏铝酸钠溶液与碳酸氢钠溶
·化学·
参考答案及解析
液混合的离子方程式为A1O2+HCO+H2O
0.25mol,则m(Cu0)=0.25mol×80g·mol-1=
A1(OH)3¥十CO,D项正确。
20g。故选C项。
8.C【解析】硫化氢是酸性气体,能与氢氧化钠溶液反
13.B【解析】乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色,A项错
应,而乙炔不与氢氧化钠溶液反应,最后通过洗气除去,
误;有机物在NaOH溶液、加热条件下发生水解反应,
A项正确,饱和碳酸钠溶液能与乙酸反应,且能降低乙
加入硝酸酸化后再加入AgNO3溶液,能产生淡黄色沉
酸乙酯在水中的溶解度便于分层,再用分液的方法分
淀,说明有机物中含有溴原子,B项正确;挥发的B2
离,B项正确;苯是有机溶剂,能溶解苯酚与浓溴水反应
也能使紫色石蕊溶液变为红色,C项错误;银镜反应需
生成的三溴苯酚,引人新的杂质,C项错误;在硬脂酸钠
要在碱性条件下发生,未加NaOH溶液中和硫酸,因
和甘油的混合物中,加人浓氯化钠溶液会使硬脂酸钠溶
此看不到银镜产生,但并不能说明淀粉未水解,D项
解度降低而析出,此操作方法称为盐析,再过滤即可除
错误。
去甘油,D项正确。
14.C【解析】M的分子式为C21H2oO,A项错误;M分
9.A【解析】标准状况下,CHC1为气体,2.24 L CH,CI
子中含有4种官能团,分别为碳碳双键、醚键、酚羟基
的物质的量为0.1mol,所含质子的数目为2.6Na,A项
和酮羰基,B项错误;该分子中含有1个手性碳原子,
正确;9.2g甲苯的物质的量为0.1mol,采取sp3杂化
OCH
的碳原子数目为0.1NA,B项错误;硫酸与磷酸的相对
如图星号标记
,C项正
分子质量均为98,因此98g硫酸与磷酸的混合酸为
1mol,无法确定氢原子的数目,C项错误;N2与H2的
HO O
反应为可逆反应,无法确定转移电子数,D项错误。
确;1molM与足量浓溴水反应,最多消耗Br2的物质
10.B【解析】X→Y反应中有HBr生成,K2CO的作用
的量为4mol,D项错误。
是消耗生成的HB,促进反应进行完全,不可以用15.D【解析】分子结构中含有一CH。一基团,此碳原子
K2SO:代替,A项错误;Y转化成Z发生加氢还原反
为sp3杂化,该分子中不可能所有原子共平面,A项错
应,由酮羰基转化为羟基,NaBH4具有还原性,B项正
误;二聚环戊二烯分子中含2个碳碳双键,可以与C
确;X能发生取代反应和加成反应,不能发生消去反
以物质的量之比1:1发生加成反应,也可以与C2
应,C项错误;Y、Z均不具有酚羟基,所以不能用FeCL3
1:2发生加成反应,最多可得到3种加成产物,B项错
溶液进行鉴别,D项错误。
误;四氢二聚环戊二烯与金刚烷的分子式均为CH6,
11.A【解析】反应I、Ⅲ是氧化还原反应,反应Ⅱ中无元
互为同分异构体,C项错误;金刚烷的二氯代物有
素化合价变化,为非氧化还原反应,A项错误;该过程总
反应的化学方程式为2FeS2+702+2H20
NO
共6种,D项正确。
H SO
2FeSO,十2H2SO4,B项正确;反应Ⅲ的离子方程式为
二、非选择题
4Fe(NO)2++O2+4H+一4Fe3++4NO+2H2O,氧
16.(14分)(1)球形冷凝管(答冷凝管也给分)(2分)
化剂与还原剂的物质的量之比为1:4,C项正确;反应
(2)防止空气中的水蒸气进入装置,与乙基溴化镁反应
I的离子方程式为14Fe3++FeS+8H,0一15Fe2++
(2分)
2S0+16H+,D项正确。
(3)作催化剂(2分)长时间放置的镁屑容易生成致
12.C【解析】碳酸铜和碱式碳酸铜均可溶于盐酸,转化
密氧化膜而阻止反应进行(2分)
为氯化铜,溶解28.4g混合物,消耗1mol·L-1盐酸
(4)反应放热,用冰水冷却可降低反应速率,同时减少
500mL,HCl的物质的量为0.5mol,根据氯原子守
有机物的挥发,提高产率(2分)》
恒,则CuCl2的物质的量为0.25mol。根据铜原子守
(5)乙瞇容易燃烧,必须远离明火(2分,答乙醚沸点低
恒可知,原混合物中含有Cu的物质的量为0.25mol,
不得分)
煅烧等质量的上述混合物,得到氧化铜的物质的量为
(6)52%(2分,有效数字位数保留不对不得分)
·2·
高二期末质量检测
·化学·
【解析】(1)由实验装置图可知仪器a为球形冷凝管。
好调节pH的值约为1.5~1.8;有机相中含有的金属
(2)由题中信息可知CHCH2MgBr化学性质活泼,易
离子有Fe3+、Zn2+、A13+。
与H2O发生反应,故无水氯化钙的作用是防止空气中
(5)“沉铝”时发生反应的化学方程式为3MnCO,十
的水蒸气进人装置,与乙基溴化镁反应。
Al2(S04)3+3H20—2A1(OH)3+3C02个+3MnSO。
(3)由题意知“微热或加入小颗粒碘单质可引发
(6)水相为MnSO,和硫酸的混合溶液,生产MnSO,晶
CH;CH2Br与镁屑的反应”,即碘的作用可能是作催化
体的“一系列操作”为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、
剂;镁的化学性质活泼,易被氧化,即长时间放置的镁
干燥。
屑容易生成致密氧化膜而阻止反应进行。
18.(14分)(1)
CH(1分)取代反应(1分)
(4)反应放热,用冰水冷却可降低反应速率,同时减少
有机物的挥发,提高产率,加入丙酮和稀硫酸时均需用
(2)苯乙酸(2分)酮羰基、酚羟基(2分,每种官能团1
冰水冷却。
分,错别字不得分)
(5)乙醚容易燃烧,必须远离明火。
(3)
(2分)
(6)1.7g镁屑物质的量约为0.07mol,5.0mL溴乙烷
HO
OH
物质的量为1.28gmLX5mL<0.07mol,由信息
Br
109g·mol厂1
4
CH-CHCH
知镁屑过量,即理论上获得2甲基-2丁醇物质的量为
1.28g·mL1×5mL,所以理论获取2-甲基-2丁醇
109g·mol1
一定条件
质量为1.28mLX5mLX88g·mol1≈5.17g,
+HBr(2分,没有
109g·mol
所以产率为9X10%≈52%.
“一定条件”扣1分)
17.(13分)(1)碱煮水洗(1分,答案合理即可)
(5)HCOO-
CH或
OOCCH或
(2)Si02(1分)
COOCH3(2分)
(3)MnO2+2Fe2++4H+-2Fe3++Mn2++2H20
(2分)
(6)
c1分)
C00H1分)
(4)1.5~1.8之间任意值(2分,不在此范围内不得分)
【解析】(1)A是甲苯,结构简式是〔
CH3;
Fe3+、Zn2+、A13+(3分,每种离子1分)
(5)3MnC03+Al2(S04)3+3H20—2A1(OH)3+
CH,与CL2在光照条件下发生甲基上H原子的
3CO2个+3MnSO4(2分)
(6)蒸发浓缩、冷却结晶、过滤(2分,缺少一种操作扣1
取代反应产生
和HCl,故反应①的反应类型
分,扣完为止)
是取代反应。
【解析】(1)“预处理”时,为除去表面油污,进行的操作
COOH
是碱煮水洗。
(2)C是[
,名称为苯乙酸;根据化合物D
(2)SiO2属于酸性氧化物,“酸浸”时,不溶于硫酸,故
“浸渣”的成分是SiO2。
结构简式可知D分子中含有的含氧官能团名称为酮羰
(3)“氧化”时,MnO2将Fe+氧化为Fe+,发生反应的离子
基和酚羟基。
方程式为MmO2十2Fe2++4H-2Fe++Mm2++2HO。
(3)根据上述分析可知化合物Y的结构简式是
(4)“萃取”的目的是除去金属离子,根据不同pH下
P204萃取金属离子的萃取率图像,在“萃取”阶段,最
HO
OH
·3·
·化学·
参考答案及解析
(4)E与2-溴丙烷发生取代反应产生F和HB,则E→F的
0
Br
(4)2》
十02
OH
化学方程式为
+CH一CH一CH
-0
2H20(2分)
(5)12(2分)
一定条件
(6)
(1分)
(1分)
OH
(5)C有多种同分异构体,同时符合下列条件:a.含苯
【解析】(1)A用系统命名法命名的名称为3,5-二羟基
环的单环化合物,说明分子中含有一个苯环;b.能发生
苯甲酸;B中官能团的名称为羧基、醚键。
水解反应,说明含有一COO一结构;c.核磁共振氢谱有
(2)D→E的反应加入氢原子且去掉氧原子,故反应类
型为还原反应。
四组峰,峰面积之比为3:2:2:1,说明物质分子中
含有四种H原子,它们的个数之比为3:2:2:1,则
(3)G的结构简式为
符合要求的同分异构体的结构简式是
-0
HCO0CH,或
OOCCH
(4)E→F反应的化学方程式为2
OH
COOCH,.
(6)C个与C在光照条件下发生取代反应产生
Cu
+2H2O。
C人Ca与NacN,H/H,o作用反应
OH发
(5)B的结构简式为
COOH,除苯环外只有
OH
一个不饱和度,能发生水解反应和银镜反应,说明含有
生取代反应产生目标产物
,因此
甲酸酯基HCOO一,且只有1个,其余基团都为饱和,
遇FCL,溶液显紫色说明有酚羟基,根据苯环上有三
个取代基且有两个取代基相同,说明酚羟基有两个,甲
M'、N'的结构简式分别为
和
酸酯基和剩下两个碳原子在同一个基团上,有
一CH2CH2OOCH和一CH(OOCH)CH两种连接方
COOH
式,当苯环上含有两个相同的取代基和一个不同的取
19.(14分)(1)3,5-二羟基苯甲酸(2分)羧基、醚键(2
代基时,同分异构体的数目为6种,结合两种连接方
分,每种官能团1分,错别字不得分)
式,B的同分异构体中,同时满足条件的共有12种。
(2)还原反应(2分)
(6)由D→H的合成路线可知,M、N的结构简式分别
3)V(2分
为
OH
·4
高二化学
2023一2024学年度下学期期末质量检测
题号
题型
分值
考查的主要内容及知识点
难度
1
选择题
3
研究有机物的一般方法一波谱分析
较易
2
选择题
3
化学用语
易
3
选择题
3
传统文化
易
4
选择题
3
高分子化合物
中
5
选择题
物质转化
中
6
选择题
3
信息型有机反应原理分析
中难
7
选择题
离子方程式正误判断
中
8
选择题
3
有机物除杂
中
9
选择题
3
阿伏加德罗常数的判断
中难
10
选择题
有机物的结构、性质判断
中
11
选择题
3
氧化还原反应的判断
中
12
选择题
3
守恒法计算
隆
13
选择题
3
有机表格实验
中难
14
选择题
3
有机物的结构、性质判断
中难
15
选择题
3
有机物的结构、性质判断
难
16
非选择题
14
有机制备实验综合题
中
17
非选择题
13
化工流程综合题
中
18
非选择题
14
有机推断
难
19
非选择题
14
有机推断
中难
高二化学试卷
2023—2024学年度下学期期末质量检测
本试卷满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1 C12 O16 Mg24 P31 S32 Cu64 Br80
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 分子式为的有机物有多种同分异构体,其中包含丙醛()和丙酮(),二者显示出信号完全相同的仪器是
A. 红外光谱仪 B. 核磁共振氢谱仪 C. 质谱仪 D. 元素分析仪
2. 下列化学用语正确的是
A. 异戊二烯的键线式:
B. 的名称:二甲基甲酰胺
C. 顺丁烯分子的球棍模型;
D. 四氯化碳的空间填充模型:
3. 中国传统文化博大精深,很多古文中蕴含着大量化学知识,下列说法正确的是
选项
古文
说法
A
《格物粗谈》记载:“红柿摘下未熟,每篮用木瓜三枚放入,得气即发,并无涩味”
“气”能发生加聚反应,其产物能使酸性溶液褪色
B
《相见时难别》记载:“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”
“丝”“泪”的主要成分均属于高分子化合物
C
《本草纲目》记载:“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”
酒的“酸坏”过程发生了氧化反应
D
《泉州府志》记载:“元时南安有黄长者为宅煮糖,宅垣忽坏,去土而糖白,后人遂效之”
糖类均能为人体提供能量
A. A B. B C. C D. D
4. 高分子材料在各个领域中得到广泛应用,下列说法错误的是
A. 顺丁橡胶是由丁二烯通过加聚反应制得的
B. 低密度聚乙烯含有较少支链,密度和软化温度较低
C. 壳聚糖具有生物可降解性,可制成药物载体和手术缝合线
D. 高分子分离膜可广泛用于饮用水制取、药物提纯和血液透析等领域
5. 有关物质之间的部分转化关系如图所示,其中“—”表示物质之间能发生化学反应,“→”表示物质之间的转化关系。下列说法中正确的是
A. 物质X一定是
B. 反应②一定有盐参加反应
C. 图中的所有反应均不属于置换反应
D. 向溶液中加入CaO,所得溶液中溶质的质量分数一定增大
6. 法国某化学家发现了烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组,形成新分子,这种过程被命名为烯烃复分解反应(该过程可发生在不同烯烃分子间,也可发生在同种烯烃分子间)。如:
则对于有机物发生烯烃的复分解反应时,不可能生成的产物是
A. B.
C. D.
7. 下列离子方程式错误的是
A. 次氯酸钠溶液中通入少量:
B. 氯化铁溶液与氨水混合:
C. 草酸与酸性高锰酸钾溶液反应:
D. 溶液与碳酸氢钠溶液混合:
8. 除去下列物质中的杂质(括号内的物质),所使用的试剂和主要操作错误的是
选项
物质(杂质)
使用的试剂
主要操作
A
乙炔(硫化氢)
氢氧化钠溶液
洗气
B
乙酸乙酯(乙酸)
饱和碳酸钠溶液
分液
C
苯(苯酚)
浓溴水
过滤
D
硬脂酸钠(甘油)
浓氯化钠溶液
盐析、过滤
A. A B. B C. C D. D
9. 设阿伏加德罗常数的值为,下列说法正确的是
A. 标准状况下,中所含质子的数目为
B. 9.2g甲苯中,采取杂化的碳原子数目为
C. 98g硫酸与磷酸的混合酸中,含有氢原子的数目为
D. 一定条件下,与足量充分反应,转移电子的数目为
10. 化合物Z是合成非诺洛芬的中间体,其合成路线如下:
下列说法正确的是
A. 反应中的可以用代替
B. 根据的反应可知具有还原性
C. X能发生取代反应、加成反应和消去反应
D. Y、Z可用溶液进行鉴别
11. 黄铁矿()在酸性条件下发生催化氧化的反应历程如图所示。下列说法错误的是
A. 反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均发生氧化还原反应
B. 该过程总反应的化学方程式为
C. 反应Ⅲ中氧化剂与还原剂的物质的量之比为
D. 反应Ⅰ的离子方程式为
12. 碳酸铜和碱式碳酸铜[]在高温下均能分解成氧化铜、均可溶于盐酸转化为氯化铜。溶解28.4g碳酸铜和碱式碳酸铜的混合物,恰好消耗盐酸500mL。煅烧等质量的上述混合物,得到氧化铜的质量是
A. 35g B. 30g C. 20g D. 15g
13. 为达到以下实验目的,设计的装置、现象和结论均正确的是
选项
实验目的
装置
现象
结论
A
检验乙醇发生消去反应的产物是乙烯
酸性溶液褪色
乙醇发生消去反应生成乙烯
B
检验有机物中是否含有溴原子
②中产生淡黄色沉淀
有机物中含有溴原子
C
检验苯与液溴发生取代反应
紫色石蕊溶液变为红色
苯与液溴反应有生成,该反应为取代反应
D
检验淀粉是否水解
②中无银镜产生
淀粉未水解
A. A B. B C. C D. D
14. 一种具有抗菌、抗病毒的药物M,结构如图所示。下列关于M的说法正确的是
A. M的分子式为
B. M中含有3种官能团
C. 一分子M中含有1个手性碳原子
D. 1molM与足量浓溴水反应,最多消耗的物质的量为6mol
15. 金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备。下列说法正确的是
A. 环戊二烯中的所有原子共平面
B. 二聚环戊二烯与发生加成反应,最多可得到4种加成产物(不考虑立体异构)
C. 四氢二聚环戊二烯与金刚烷互为同系物
D. 金刚烷的二氯代物有6种(不考虑立体异构)
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16. 甲基丁醇()是一种重要的有机化合物,可用于合成香料、农药等。某化学兴趣小组欲利用格氏试剂法制备甲基丁醇、实验原理及具体操作步骤如下:
Ⅰ.乙基溴化镁的制备
如图安装好装置(夹持仪器未画出),在三颈烧瓶中加入1.7g镁屑及一小粒碘,在恒压滴液漏斗中加入5.0mL溴乙烷和15mL无水乙醚,混匀,开启搅拌器,慢慢滴加混合液,维持反应液呈微沸状态。滴加完毕后,温热回流搅拌30min,使镁屑几乎作用完全。
Ⅱ.与丙酮的加成反应
将三颈烧瓶置于冰水浴中,在搅拌下从恒压滴液漏斗中缓慢滴入5mL丙酮及5mL无水乙醚混合液,滴加完毕后,在室温下搅拌15min,三颈烧瓶中有灰白色黏稠状固体析出。
Ⅲ.加成产物的水解和甲基丁醇的提取
将三颈烧瓶在冰水冷却和搅拌下,从恒压滴液漏斗中滴入30mL20%硫酸溶液,充分反应15min,分离出醚层,水层用无水乙醚萃取2次,合并醚层,用5%碳酸钠溶液洗涤,再用蒸馏水洗涤,用无水碳酸钾干燥。将所得液体加入蒸馏装置,收集95∼105℃馏分。称重,计算产率。
已知:①化学性质活泼,易与、等发生反应生成、;
②题中涉及的有机反应均为放热反应;
③各物质的沸点如表:
物质
无水乙醚
溴乙烷
丙酮
甲基丁醇
沸点/℃
34.6
38.4
56.5
102.5
其他性质
着火点低
—
—
—
回答下列问题:
(1)仪器a的名称是__________。
(2)干燥管中无水氯化钙的作用是___________。
(3)微热或加入小颗粒碘单质可引发与镁屑的反应,其中碘的作用可能是_________;不宜使用长时间放置的镁屑进行实验,其原因是__________。
(4)滴加丙酮及稀硫酸时采用冰水冷却的目的是__________。
(5)“步骤Ⅲ”中蒸馏回收乙醚时,采用热水浴的原因是__________。
(6)起始加入三颈烧瓶中溴乙烷的体积为,密度为,最终所得产品的质量为2.69g,则甲基丁醇的产率为__________(结果保留2位有效数字)。
17. 硫酸锰()在工业上用途广泛,主要用作肥料、颜料和杀菌剂。一种由富锰渣(含、、、FeO、、ZnO)制备的化工流程如下:
回答下列问题:
(1)“预处理”时,为除去表面油污(油脂),进行的操作是__________。
(2)“酸浸”时,“浸渣”的成分是__________(填化学式)。
(3)“氧化”时,发生反应的离子方程式为_________。
(4)是一种有机磷酸酯萃取剂,不同下萃取金属离子的萃取率如图所示,则在“萃取”阶段,最好调节的值约为__________;有机相中含有的金属离子有__________(填离子符号)。
(5)“沉铝”时发生反应的化学方程式为_________。
(6)“一系列操作”的名称为_________、洗涤、干燥。
18. 以物质A为原料合成一种抗骨质疏松药F的路线如图:
已知:。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为__________,反应①的反应类型是__________。
(2)物质C的化学名称为__________,D中含氧官能团的名称为__________。
(3)Y的结构简式为__________。
(4)反应⑤的化学方程式为___________。
(5)C有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的C的同分异构体的结构简式:____________________(任写一种)。
a.含苯环的单环化合物
b.能发生水解反应
c.核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为
(6)参考的路线,设计以和为原料制备的合成路线如下,其中、的结构简式分别为__________、__________。
19. 一种药物中间体H的合成路线如图所示。
已知:①;
②。
回答下列问题:
(1)A的化学名称(系统命名法)为__________,B中官能团的名称为__________。
(2)的反应类型为__________。
(3)G的结构简式为__________。
(4)反应的化学方程式为_____________。
(5)在B的同分异构体中,同时满足下列条件的共有__________种(不考虑立体异构)。
①苯环上有三个取代基且有两个取代基相同
②遇溶液显紫色
③能发生水解反应和银镜反应
(6)参照的合成路线,以为原料合成的路线如下,其中M、N的结构简式分别为__________、__________。
高二化学试卷
2023—2024学年度下学期期末质量检测
本试卷满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1 C12 O16 Mg24 P31 S32 Cu64 Br80
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
【1题答案】
【答案】D
【2题答案】
【答案】C
【3题答案】
【答案】C
【4题答案】
【答案】B
【5题答案】
【答案】C
【6题答案】
【答案】D
【7题答案】
【答案】A
【8题答案】
【答案】C
【9题答案】
【答案】A
【10题答案】
【答案】B
【11题答案】
【答案】A
【12题答案】
【答案】C
【13题答案】
【答案】B
【14题答案】
【答案】C
【15题答案】
【答案】D
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
【16题答案】
【答案】(1)球形冷凝管
(2)防止空气中的水分进入装置,与乙基溴化镁反应
(3) ①. 催化剂 ②. 长时间放置的镁屑表面易生成致密的氧化膜阻止反应进行
(4)反应会放热,采用冰水冷却可以降低反应速率,减少有机物挥发提高产率
(5)乙醚易燃烧,远离明火,防止燃烧
(6)52%
【17题答案】
【答案】(1)碱煮水洗
(2)
(3)
(4) ①. 1.5-1.8之间 ②. 、、
(5)
(6)蒸发浓缩、冷却结晶、过滤
【18题答案】
【答案】(1) ①. ②. 取代反应
(2) ①. 苯乙酸 ②. 羰基、(酚)羟基
(3) (4)++HBr
(5) (6) ①. ②.
【19题答案】
【答案】(1) ①. 3,5-二羟基苯甲酸 ②. 羧基、醚键
(2)还原反应 (3)
(4)22+2H2O
(5)12 (6) ①. ②.
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