2.3 神经冲动的产生与传导（第2课时）（分层培优练）-【上好课】2024-2025学年高二生物同步精品课堂（人教版2019选择性必修1）

第3节　第二课时 神经冲动的产生和传导和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害识 （基础+提升+长句应答，限时3层提升） 第1层 基础必备练 lian 限时：17min 一、选择题 1．如图是突触的亚显微结构示意图，下列有关叙述错误的是（　　） A．图中②③④可以共同构成一个突触 B．甲细胞释放①中的物质时，细胞内线粒体活动增强 C．①中的物质通过③作用于④后，一定会引起乙产生兴奋 D．①中的物质释放到③中的过程依赖于细胞膜的结构特点 解析：突触由②突触前膜，③突触间隙和④突触后膜构成，A正确；神经递质运输的方式是胞吐，需要线粒体提供能量，细胞内线粒体活动增强，B正确；突触小泡中的神经递质能使乙产生兴奋或抑制，C错误；突触小泡中的神经递质释放到突触间隙中的过程是胞吐，依赖于细胞膜的结构特点-细胞膜具有一定的流动性，D正确；故选C。 2．重症肌无力是一种由神经—肌肉接点（一种突触，结构如图）处传递功能障碍引发的疾病，电镜下可见患者肌膜上乙酰胆碱受体数量明显减少。下列相关叙述正确的是（　　） A．突触前膜释放的乙酰胆碱将扩散到突触后膜与受体结合 B．兴奋在神经—肌肉间以电信号的形式进行传递 C．乙酰胆碱及其受体均在核糖体合成 D．乙酰胆碱与受体结合后即引起肌细胞兴奋 解析：突触前膜释放乙酰胆碱，乙酰胆碱通过扩散到突触后膜与受体结合发挥作用，A正确；神经-肌肉相当于一个突触，兴奋在神经-肌肉间以电信号-化学信号-电信号的形式进行传递，B错误；乙酰胆碱受体的本质为蛋白质，合成场所为核糖体，合成与高尔基体无直接相关，C错误；乙酰胆碱经过扩散通过突触间隙与突触后膜上特异性受体结合，进而引发突触后膜电位的变化，引发一次新的神经冲动，D错误；故选A。 3．人体内的突触存在化学突触与电突触两种类型。结构分别如图甲、乙所示，其中电突触的突触间隙很窄，前后膜之前有离子通道连接，依赖带电离子传递电信号，神经冲动在甲、乙突触中的传递方式有所不同。下列相关叙述正确的是（　　） A．甲突触神经冲动可以局部电流的形式直接传递到突触后膜，传播速度比乙快 B．两种突触的神经冲动都具有单向传递的特点 C．甲突触的B膜上存在受体，其与神经递质的结合具有特异性 D．在一些需要高度同步化活动的神经元群内的细胞间存在较多的乙突触 解析：甲、乙分别为化学突触与电突触，电突触神经冲动可以局部电流的形式直接传递到突触后膜，化学突触需要经过电信号—化学信号—电信号的转换，因此乙突触的传播速度比甲快，A错误；电突触的突触间隙很窄，前后膜之前有离子通道连接，依赖带电离子传递电信号，因此电突触可双向传递，B错误；甲突触为化学突触，其A所示的突触后膜上存在受体，该受体与神经递质识别并结合，且与神经递质的结合具有特异性，C错误；乙突触为电突触，电突触传播速度快，在一些需要高度同步化活动的神经元群内的细胞间存在较多的电突触，有利于细胞的快速同步进行生命活动，D正确；故选D。 4．如图是部分神经元之间的连接方式，其中“+”表示兴奋，“—”表示抑制。相关叙述错误的是（　　） A．图中甲、乙神经细胞可能与肌肉连接 B．若在a点给予适宜刺激，b、c两点均不能发生膜电位变化 C．丙兴奋可导致乙细胞相应部位膜上氯离子通道开放 D．若将电流表两极置于a、b两点，刺激c点，电流表指针不偏转 解析：神经细胞末梢能与肌肉或腺体形成效应器，因此图中甲、乙神经细胞可能与肌肉连接，A正确；若在a点给予适宜刺激，丙神经细胞产生兴奋，b点发生膜电位变化，由外正内负变成外负内正；乙神经细胞产生抑制，c点不发生膜电位变化，仍然是外正内负，B错误；丙兴奋可导致乙细胞相应部位膜上氯离子通道打开，乙神经细胞产生抑制，C正确；兴奋在神经元之间的传递是单向的，若将电流表两极置于a、b两点，刺激c点，电流表指针不偏转，D正确；故选B。 5．胃泌素释放肽（GRP）是一种神经递质，将其注射到小鼠脊髓后，小鼠立刻会有抓痒行为。若破坏小鼠脊髓中的胃泌素释放肽受体（GRPR），不论向这些小鼠身上注射何种浓度的GRP，小鼠都不抓痒。下列叙述正确的是（　　） A．注射GRP到脊髓后小鼠有抓痒行为，说明痒觉感受器在脊髓 B．抑制GRPR基因的表达，可以弱化小鼠的瘙痒症状 C．GRP在突触间隙中通过主动运输到突触后膜 D．GRP与GRPR结合后，突触后膜上的氯离子通道打开，氯离子内流 解析：将GRP注射到脊髓后，小鼠有抓痒行为，说明脊髓里含有胃泌素释放肽受体（GRPR）的神经元，并不能说明痒觉感受器在脊髓，A错误；若抑制GRPR基因的表达，则不能产生胃泌素释放肽受体（GRPR），突触间隙中的胃泌素释放肽（GRP）神经递质与不能与突触后膜上的胃泌素释放肽神经递质受体（GRPR）结合，无法形成动作电位，不能产生兴奋，可缓解或治疗瘙痒，B正确；GRP在突触间隙中通过扩散运输到突触后膜，C错误；胃泌素释放肽（GRP）神经递质与GRPR结合后，引起小鼠的脊髓里的神经元兴奋，导致突触后膜上的Na+通道打开，Na+内流，形成动作电位，产生兴奋，使突触后膜上的化学信号转变为电信号，D错误；故选B。 6．每年6月26日为“国际禁毒日”，厉行禁毒是我国一贯的立场和主张，青少年要掌握毒品致病机理的相关知识并做好禁毒宣传。可卡因的作用机理是使多巴胺转运蛋白失去回收功能，据图示判断，说法错误的是（    ） A．服用可卡因会导致突触间隙多巴胺会增多 B．吸食毒品会使突触后膜上多巴胺受体减少 C．图中结构③具有特异性，并进入神经元 D．“瘾君子”未吸食毒品时会出现焦虑、失望、抑郁等情绪 解析：据题意“可卡因的作用机理是使多巴胺转运蛋白失去回收功能”，结合图可知，可卡因与多巴胺转运载体结合，使多巴胺转运蛋白失去回收多巴胺的功能，导致突触间隙的多巴胺增多，A正确；吸食可卡因后，可卡因会使转运蛋白失去回收多巴胺的功能，于是多巴胺就留在突触间隙持续发挥作用，导致突触后膜上的多巴胺受体减少，B正确；图中的结构③是特异性受体，不会进入突触后膜的神经元内部，C错误；“瘾君子”未吸食毒品时会出现焦虑、失望、抑郁等情绪，D正确；故选C。 二、非选择题 7．如图为人体神经系统某部分结构，A、B代表神经细胞末梢膨大的结构，C为另一细胞的神经末梢膜。据图回答下列相关问题： (1)A、B称为 。神经元中具有神经末梢结构的是 。 (2)当神经冲动到达时，进入细胞内的Ca离子作用可能是促进 与突触前膜融合，释放神经递质。多巴胺、5-羟色胺的分泌与突触前膜结构具有 （特点）有关。 (3)多巴胺和5-羟色胺分别作用于突触后膜上的受体，能引起后膜电位变化的是 ①多巴胺        ②5-羟色胺            ③多巴胺和5-羟色胺 (4)研究发现，腺苷的作用机制类似于神经递质，可与相应的受体结合。睡眠主要依靠脑部多个脑区的胞外腺苷含量来调节。咖啡具有提神醒脑的作用，其含有的咖啡因是腺苷的类似物，但不具有腺苷调节神经的作用。人体腺苷分泌不足时，会产生 （嗜睡/无睡意）作用。 解析：兴奋在两个神经元之间传递是通过突触进行的，突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜三部分组成。神经递质只存在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，进入突触间隙，作用于突触后膜上的特异性受体，引起下一个神经元兴奋或抑制，所以兴奋在神经元之间的传递是单向的。 （1）由题意可知，A、B代表神经细胞末梢膨大的结构，而神经末梢膨大成杯状或球状的结构叫突触小体，神经元分为细胞体和突起，其中具有神经末梢结构的是突起，包括树突和轴突。 （2）由图可知，Ca离子进入细胞后可能促进突触小泡与突触前膜融合，以胞吐的形式释放神经递质，与突触前膜结构具有一定的流动性有关。 （3）由图可知，释放的多巴胺与突触后膜结合，促进Na+内流，使膜电位发生改变，产生动作电位；释放的5-羟色胺与突触后膜结合，促进Cl-内流，使静息电位增大，即多巴胺和5-羟色胺分别作用于突触后膜上的受体，均能引起后膜电位变化，故选③。 （4）由题意可知，咖啡具有提神醒脑的作用，其含有的咖啡因是腺苷的类似物，但不具有腺苷调节神经的作用，而睡眠主要依靠脑部多个脑区的胞外腺苷含量来调节。因此人体腺苷分泌不足时，会产生无睡意作用。 答案 (1)突触小体 树突和轴突 (2)突触小泡 一定的流动性 (3)③ (4)无睡意 第2层 能力提升练 lian 限时：13min 1．1921年以前，人们认为神经末梢向其所支配的器官传递信息是由伴随着神经冲动的电波直接传导的。但电波的性质在各处是一样的，因此难以解释下列现象：刺激某神经可增进某一器官的功能但却降低另一器官的功能。这就使人们猜测，是否有不同传递方式的可能性。德国著名生理学家Otto Loewi做了如图所示的实验。下列对实验结果的分析错误的是（    ） A．该实验刺激的神经可能是副交感神经 B．实验前两个心脏均应置于浸泡液中保持活性 C．本实验所使用的浸泡液应为生理盐水 D．神经末梢通过释放化学物质使心跳减慢 解析：副交感神经兴奋会引起心跳减慢，图中刺激神经引起心跳减慢，因而刺激的可能是副交感神经，A正确；实验前两个心脏均应置于浸泡液中保持活性，做到控制单一变量，B正确；为保持心肌细胞的活性，所以实验中所用的灌流液是模拟了蛙心肌细胞生活的组织液，不是普通的生理盐水，C错误；刺激图中的神经，引起心跳减慢，而将其中的液体加入受体心脏中，受体心脏在没有神经刺激的情况下，也表现为心跳减慢，据此可推测神经末梢通过释放化学物质使心跳变慢，D正确；故选C。 2．下图表示当有神经冲动传到神经末梢时，神经递质从突触小泡内释放并作用于突触后膜的机制。下列叙述正确的是（    ） A．神经递质多是大分子蛋白质，以胞吐形式释放 B．神经冲动引起神经递质释放，实现了电信号向化学信号的转变 C．神经递质与突触后膜上相应受体结合，并进入后膜内 D．图中离子通道开放后，Na+和CI－同时内流 解析：神经递质大多是有机小分子，本质不是蛋白质，其由神经细胞合成，以胞吐形式释放，A错误；神经末梢有神经冲动（电信号）传来时，突触小泡释放神经递质（化学信号），电信号转变为化学信号，B正确；神经递质与受体结合，使突触后膜上相应的离子通道开放，提高膜对Na+或Cl-的通透性，使Na+或Cl-内流，神经递质不会进入膜内，CD错误；故选B。 3．γ­氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如图1所示。此种局麻药单独使用时不能通过细胞膜，如与辣椒素同时注射才会发生如图2所示效果。下列分析不正确的是 A．局麻药作用于突触后膜的Na+通道，阻碍Na+内流，抑制突触后膜产生兴奋 B．γ­氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl_内流，抑制突触后膜产生兴奋 C．局麻药和γ­氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质 D．神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位 解析：据图2可知，局部麻醉药可与钠离子通道结合，使其关闭，导致钠离子不能进入细胞内，从而抑制突触后膜产生电位变化，即抑制突触后膜产生兴奋，A正确；根据图1可知，γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合后，使Cl-进入细胞内，导致静息电位加大，不利于产生动作电位，进而抑制突触后膜产生兴奋，B正确；γ-氨基丁酸属于神经递质，而局麻药不属于神经递质，二者作用效果相同，但是作用机理不同，C错误；神经细胞静息时的电位是内负外正，兴奋时的电位是内正外负，故神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位，D正确。 4．银环蛇蛇毒中能分离出若干种神经毒素，神经毒素能激活或阻断不同神经受体和离子通道，影响递质的释放和代谢。实验人员利用神经肌肉接头对α-环蛇毒素和β-环蛇毒素的作用机理进行了研究，结果如下表。下列说法正确的是（    ） 分组 处理 神经元动作电位（mV） 肌肉细胞动作电位（mV） 甲 对照组 75 75 乙 α-环蛇毒素浸润20min 75 10 丙 β-环蛇毒素浸润20min 20 0 A．该实验选用的神经肌肉接头是一种突触，神经细胞的膜为突触前膜 B．α-环蛇毒素可能抑制了神经递质与肌细胞膜上载体的结合 C．α-环蛇毒素可能作用于神经肌肉接头的前膜，抑制神经递质的释放 D．α-环蛇毒素和β-环蛇毒素共同作用才能导致中毒者的骨骼肌瘫痪 解析：该实验选用的是神经肌肉接头，也是一种突触，神经细胞的膜为突触前膜，两者之间的液体（组织液）为突触间隙，肌肉细胞为突触后膜，A正确；结合表格可知，α-环蛇毒素只影响肌肉细胞动作电位的大小，可能抑制了神经递质与肌细胞膜上受体的结合，B错误；α-环蛇毒素对神经元动作电位无影响，因此不影响神经递质的释放，C错误；结合表格可知，β-环蛇毒素使神经元动作电位变小，可能影响神经递质的释放，因此肌肉动作电位结果为无，α-环蛇毒素影响递质与肌肉细胞的结合，因此α-环蛇毒素和β-环蛇毒素单独作用也能导致中毒者的骨骼肌瘫痪，D错误；故选A。 第3层 拓展培优练 lian 长句应答 Na+ 、K+进出细胞所需的转运蛋白极为多样，如通道蛋白和依赖于 ATP水解供能的Na+- K+泵。通道蛋白包括受膜电位变化调控的电压门控通道和受某些特定化学物质调控的配体门控通道等。其中Na+-K+ 泵每一次工作循环可在转运3个 Na+的同时反向转运2个K+。乌本苷是一种可以特异性抑制Na+ - K+泵的药剂。 (1)Na+经 Na+-K+ 泵跨膜转运与经通道蛋白跨膜转运不同，区别是后者 （答出两点即可）。 (2)人体组织细胞内外的相关离子浓度如图1。据图分析，Na+转运出细胞外所需 的转运蛋白是 （ 填 “Na+- K+ 泵”或“电压门控通道”或“配体门控通 道”）,判断依据是 。 (3)浸泡于等渗培养液中的哺乳动物成熟红细胞经乌本苷处理后形态 （填“会”或“不会”）发生改变，判断依据是 。 (4)图2为神经肌肉接头（突触）示意图，推测ACh 配体门控Na+ 通道主要存在于图中骨骼肌细胞膜的 （ 填 “A 区”或 “B 区”）,依据是 。 解析：小分子物质跨膜运输的方式包括：自由扩散、协助扩散、主动运输。自由扩散高浓度到低浓度，不需要载体，不需要能量；协助扩散是从高浓度到低浓度，不需要能量，需要载体；主动运输从高浓度到低浓度，需要载体，需要能量。大分子或颗粒物质进出细胞的方式是胞吞和胞吐，不需要载体，消耗能量。 （1）Na+经Na+-K+泵跨膜转运为主动运输，经通道蛋白跨膜转运方式为协助扩散，协助扩散是顺浓度梯度的运输、且不消耗能量。 （2）由图可知，Na+细胞内少，细胞外多，因此Na+逆浓度梯度转运出细胞，方式为主动运输，所需的转运蛋白是Na+-K+泵。 （3）由于等渗培养液可以维持哺乳动物成熟红细胞的正常形态，因此哺乳动物成熟红细胞经乌本苷处理后形态不会改变。 （4）突触前膜可释放神经递质作用于突触后膜，引起Na+内流，使突触后膜产生动作电位，配体门控通道受某些特定化学物质的调控，如神经递质，A区是神经递质作用区，因此ACh 配体门控Na+通道主要存在于图中骨骼肌细胞膜的A区。 答案 (1)顺浓度梯度的运输、不消耗能量 (2) Na+-K+泵 Na+细胞内少，细胞外多，Na+逆浓度梯度转运出细胞 (3)不会 等渗培养液可以维持哺乳动物成熟红细胞的正常形态 (4)A区 配体门控通道受某些特定化学物质的调控，突触前膜可释放神经递质作用于突触后膜A区 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！4 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！5 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第3节　第二课时 神经冲动的产生和传导和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害识 （基础+提升+长句应答，限时3层提升） 第1层 基础必备练 lian 限时：17min 一、选择题 1．如图是突触的亚显微结构示意图，下列有关叙述错误的是（　　） A．图中②③④可以共同构成一个突触 B．甲细胞释放①中的物质时，细胞内线粒体活动增强 C．①中的物质通过③作用于④后，一定会引起乙产生兴奋 D．①中的物质释放到③中的过程依赖于细胞膜的结构特点 2．重症肌无力是一种由神经—肌肉接点（一种突触，结构如图）处传递功能障碍引发的疾病，电镜下可见患者肌膜上乙酰胆碱受体数量明显减少。下列相关叙述正确的是（　　） A．突触前膜释放的乙酰胆碱将扩散到突触后膜与受体结合 B．兴奋在神经—肌肉间以电信号的形式进行传递 C．乙酰胆碱及其受体均在核糖体合成 D．乙酰胆碱与受体结合后即引起肌细胞兴奋 3．人体内的突触存在化学突触与电突触两种类型。结构分别如图甲、乙所示，其中电突触的突触间隙很窄，前后膜之前有离子通道连接，依赖带电离子传递电信号，神经冲动在甲、乙突触中的传递方式有所不同。下列相关叙述正确的是（　　） A．甲突触神经冲动可以局部电流的形式直接传递到突触后膜，传播速度比乙快 B．两种突触的神经冲动都具有单向传递的特点 C．甲突触的B膜上存在受体，其与神经递质的结合具有特异性 D．在一些需要高度同步化活动的神经元群内的细胞间存在较多的乙突触 4．如图是部分神经元之间的连接方式，其中“+”表示兴奋，“—”表示抑制。相关叙述错误的是（　　） A．图中甲、乙神经细胞可能与肌肉连接 B．若在a点给予适宜刺激，b、c两点均不能发生膜电位变化 C．丙兴奋可导致乙细胞相应部位膜上氯离子通道开放 D．若将电流表两极置于a、b两点，刺激c点，电流表指针不偏转 5．胃泌素释放肽（GRP）是一种神经递质，将其注射到小鼠脊髓后，小鼠立刻会有抓痒行为。若破坏小鼠脊髓中的胃泌素释放肽受体（GRPR），不论向这些小鼠身上注射何种浓度的GRP，小鼠都不抓痒。下列叙述正确的是（　　） A．注射GRP到脊髓后小鼠有抓痒行为，说明痒觉感受器在脊髓 B．抑制GRPR基因的表达，可以弱化小鼠的瘙痒症状 C．GRP在突触间隙中通过主动运输到突触后膜 D．GRP与GRPR结合后，突触后膜上的氯离子通道打开，氯离子内流 6．每年6月26日为“国际禁毒日”，厉行禁毒是我国一贯的立场和主张，青少年要掌握毒品致病机理的相关知识并做好禁毒宣传。可卡因的作用机理是使多巴胺转运蛋白失去回收功能，据图示判断，说法错误的是（    ） A．服用可卡因会导致突触间隙多巴胺会增多 B．吸食毒品会使突触后膜上多巴胺受体减少 C．图中结构③具有特异性，并进入神经元 D．“瘾君子”未吸食毒品时会出现焦虑、失望、抑郁等情绪 二、非选择题 7．如图为人体神经系统某部分结构，A、B代表神经细胞末梢膨大的结构，C为另一细胞的神经末梢膜。据图回答下列相关问题： (1)A、B称为 。神经元中具有神经末梢结构的是 。 (2)当神经冲动到达时，进入细胞内的Ca离子作用可能是促进 与突触前膜融合，释放神经递质。多巴胺、5-羟色胺的分泌与突触前膜结构具有 （特点）有关。 (3)多巴胺和5-羟色胺分别作用于突触后膜上的受体，能引起后膜电位变化的是 ①多巴胺        ②5-羟色胺            ③多巴胺和5-羟色胺 (4)研究发现，腺苷的作用机制类似于神经递质，可与相应的受体结合。睡眠主要依靠脑部多个脑区的胞外腺苷含量来调节。咖啡具有提神醒脑的作用，其含有的咖啡因是腺苷的类似物，但不具有腺苷调节神经的作用。人体腺苷分泌不足时，会产生 （嗜睡/无睡意）作用。 第2层 能力提升练 lian 限时：13min 1．1921年以前，人们认为神经末梢向其所支配的器官传递信息是由伴随着神经冲动的电波直接传导的。但电波的性质在各处是一样的，因此难以解释下列现象：刺激某神经可增进某一器官的功能但却降低另一器官的功能。这就使人们猜测，是否有不同传递方式的可能性。德国著名生理学家Otto Loewi做了如图所示的实验。下列对实验结果的分析错误的是（    ） A．该实验刺激的神经可能是副交感神经 B．实验前两个心脏均应置于浸泡液中保持活性 C．本实验所使用的浸泡液应为生理盐水 D．神经末梢通过释放化学物质使心跳减慢 2．下图表示当有神经冲动传到神经末梢时，神经递质从突触小泡内释放并作用于突触后膜的机制。下列叙述正确的是（    ） A．神经递质多是大分子蛋白质，以胞吐形式释放 B．神经冲动引起神经递质释放，实现了电信号向化学信号的转变 C．神经递质与突触后膜上相应受体结合，并进入后膜内 D．图中离子通道开放后，Na+和CI－同时内流 3．γ­氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理如图1所示。此种局麻药单独使用时不能通过细胞膜，如与辣椒素同时注射才会发生如图2所示效果。下列分析不正确的是 A．局麻药作用于突触后膜的Na+通道，阻碍Na+内流，抑制突触后膜产生兴奋 B．γ­氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl_内流，抑制突触后膜产生兴奋 C．局麻药和γ­氨基丁酸的作用效果和作用机理一致，都属于抑制性神经递质 D．神经细胞兴奋时，膜外由正电位变为负电位，膜内由负电位变为正电位 4．银环蛇蛇毒中能分离出若干种神经毒素，神经毒素能激活或阻断不同神经受体和离子通道，影响递质的释放和代谢。实验人员利用神经肌肉接头对α-环蛇毒素和β-环蛇毒素的作用机理进行了研究，结果如下表。下列说法正确的是（    ） 分组 处理 神经元动作电位（mV） 肌肉细胞动作电位（mV） 甲 对照组 75 75 乙 α-环蛇毒素浸润20min 75 10 丙 β-环蛇毒素浸润20min 20 0 A．该实验选用的神经肌肉接头是一种突触，神经细胞的膜为突触前膜 B．α-环蛇毒素可能抑制了神经递质与肌细胞膜上载体的结合 C．α-环蛇毒素可能作用于神经肌肉接头的前膜，抑制神经递质的释放 D．α-环蛇毒素和β-环蛇毒素共同作用才能导致中毒者的骨骼肌瘫痪 第3层 拓展培优练 lian 长句应答 Na+ 、K+进出细胞所需的转运蛋白极为多样，如通道蛋白和依赖于 ATP水解供能的Na+- K+泵。通道蛋白包括受膜电位变化调控的电压门控通道和受某些特定化学物质调控的配体门控通道等。其中Na+-K+ 泵每一次工作循环可在转运3个 Na+的同时反向转运2个K+。乌本苷是一种可以特异性抑制Na+ - K+泵的药剂。 (1)Na+经 Na+-K+ 泵跨膜转运与经通道蛋白跨膜转运不同，区别是后者 （答出两点即可）。 (2)人体组织细胞内外的相关离子浓度如图1。据图分析，Na+转运出细胞外所需 的转运蛋白是 （ 填 “Na+- K+ 泵”或“电压门控通道”或“配体门控通 道”）,判断依据是 。 (3)浸泡于等渗培养液中的哺乳动物成熟红细胞经乌本苷处理后形态 （填“会”或“不会”）发生改变，判断依据是 。 (4)图2为神经肌肉接头（突触）示意图，推测ACh 配体门控Na+ 通道主要存在于图中骨骼肌细胞膜的 （ 填 “A 区”或 “B 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