内容正文:
人教版高中生物选修一
第二章第三节
神经冲动的产生和传导
(第2课时)
神经冲动的产生和传导和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
学习目标、重难点 核心素养
1.通过观察突触模式图,认识突触的结构,描述兴奋通过突触传递的过程,深化结构与功能观。
2.通过分析兴奋通过突触传递过程,认识突触传递的特点和分子机制。
3.通过分析可卡因作用机制、我国禁毒资料,培养学生远离毒品的意识和愿向他人宣传毒品危害的社会责任。 1.科学思维:通过分析电位产生的机理及相关曲线的解读,养成科学思维的习惯;
2.科学探究:通过“推断、假说与预期”学习探究的基本环节;基于实验认识兴奋在神经纤维上的产生和传导;
3.社会责任:关注滥用兴奋剂和吸食毒品的危害,能够向他人宣传这些危害,拒绝毒品
重点
1. 突触传递的过程及特点;
2. 兴奋剂和毒品作用的机制及危害。
难点
理解突触处兴奋传递的过程及特点。
2
e
膜电位/mV
0
时间/ms
a
b
c
d
f
刺激
-70mv
35mv
(峰电位)
(阈电位)
2.传导过程:
1.兴奋传导形式: 。
电信号(或神经冲动)
ab段静息电位:K+外流→内负外正。
①K+通道打开(协助扩散);
②平衡时,膜内K+浓度仍高于膜外
bc段动作电位形成:Na+大量内流。
①Na+通道打开(协助扩散);
②膜电位差距迅速缩小
cd段动作电位形成:足量Na+内流至平衡,膜电位逆转→内正外负,
①Na+内流整个过程,膜外Na+浓度仍高于膜内;
②峰值大小与膜内外Na+的浓度差有关
零电位:内外无电位差
de段静息电位恢复:K+通道打开后逐渐关闭,K+大量外流,膜电位恢复为静息电位后,K+通道关闭(协助扩散)。
ef段:①Na+-K+泵,排钠吸钾,维持膜外Na+高,膜内K+高,为下一次兴奋做准备(主动运输)
知识回顾—兴奋在神经纤维上的传导
动作电位:兴奋和未兴奋部位之间由于电位差的存在而发生电荷移动
(膜外电位为0点位)
膜电位(电位差)=膜内电位-膜外电位
在完成一个反射(膝跳反射)过程中,兴奋要经过多个神经元。一般情况下,相邻的两个神经元并不是直接接触的。
当兴奋传导到一个神经元的末端时,它是如何传递到另一个神经元的呢?
思考
一.兴奋在神经元之间传递
一般,两个神经元之间有 20-30 nm 左右的空隙
电信号?化学信号?
一.兴奋在神经元之间传递
思维训练
问题:“当神经系统控制心脏活动时,在神经元与心肌细胞之间传递的信号是化学信号还是电信号呢?”
科学家得出结论:
该神经释放一种化学物质,这种物质可以使心跳变慢。
思考:训练神经元之间如何进行化学传递?
一.兴奋在神经元之间传递
神经元轴突末梢的小枝末端膨大,呈杯状或球状,叫作突触小体。
突触小体可以与其他神经元细胞
体或树突等相接近,共同形成突触。
一.兴奋在神经元之间传递
突触类型:
①神经元之间
a:轴突—细胞体型
b:轴突—树突型
思考:突触只能连接神经元与神经元之间吗?
一.兴奋在神经元之间传递
突触类型:
②神经元与肌肉和腺体
a.轴突—肌肉型
b.轴突—腺体型
肌肉的收缩
腺体的分泌
【阅读】课本P28—P29,思考以下问题:(5min)
1.什么是突触小体?什么是突触?
2.兴奋如何从一个神经元传递到另一个神经元?
3.为什么兴奋在神经元之间的传递是单方向的?
4.神经递质发挥作用后去向?为什么神经递质最终要降解或回收?
5.兴奋在神经纤维上的传导与神经元之间的信号传递速度一样吗?
一.兴奋在神经元之间传递
1.突触小体
一.兴奋在神经元之间传递
突触小泡
神经递质
线粒体
突触小体
神经元的轴突末梢经过多次分枝,最后每个小枝末端膨大,呈杯状或球状,叫作突触小体。
(提供能量)
(高尔基体,内含神经递质)
目前已知神经递质种类很多,主要有乙酰胆碱、氨基酸类(如谷氨酸、甘氨酸)、5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素等。(与受体结合发挥作用,后面详讲)
兴奋传导的方向
一.兴奋在神经元之间传递
2.突触结构
突触小泡
神经递质
线粒体
兴奋传导的方向
突触小体
(提供能量)
(高尔基体,内含神经递质)
突触
前一个神经元的轴突(突触小体的膜)
(充满组织液)
下一个神经元的细胞体或树突,也可以位于肌肉细胞或腺细胞
突触前膜
突触间隙
突触后膜
本质:糖蛋白
离子通道
特异性受体
突触=突触小体?
≠
任务:结合突触结构图,请同学们说一下突触传递兴奋的过程?
一.兴奋在神经元之间传递
3.兴奋的传递过程
一.兴奋在神经元之间传递
3.兴奋的传递过程
突触小泡
神经递质
线粒体
兴奋传导的方向
(提供能量)
(高尔基体,内含神经递质)
问题1:突触前膜点位变化是如何引发胞内神经递质释放的?
兴奋到达突触前膜所在的轴突末梢,Ca2+内流,突触小泡向突触前膜移动并释放神经递质,
(电信号→化学信号)
问题2:神经递质如何作用于突触后膜使其产生兴奋?
神经递质通过突触间隙扩散到突触后膜的受体附近并与其结合,形成递质-受体复合物。突触后膜上的Na+打开,引发电位变化(化学信号→电信号)
一.兴奋在神经元之间传递
3.兴奋的传递过程
突触小泡
神经递质
线粒体
兴奋传导的方向
(提供能量)
(高尔基体,内含神经递质)
回收或降解目的?
避免持续发挥作用
问题3:神经递质发挥作用后的没有如何?
神经递质与受体分开后的去向是迅速被降解(乙酰胆碱被乙酰胆碱酯酶降解)或回收(多巴胺通常被转运体回收)
Na+
Na+
Na+
Na+
Na+
Na+
突触前神经元
突触后神经元
突触间隙
突触后膜
突触前膜
一.兴奋在神经元之间传递
3.兴奋的传递过程
思考:神经冲动从上一个神经元传到下一个神经元,下一个神经元一定兴奋吗?
不一定,下一个神经元兴奋或抑制。
主要与释放的神经递质有关!
4.神经递质种类
目前已知的神经递质种类很多,主要有乙酰胆碱、氨基酸(如谷氨酸、甘氨酸)、5-羟色氨、多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素等。
兴奋性递质:
抑制性递质:
Na+通道打开,Na+内流,突触后膜产生动作电位,后神经元兴奋
Cl-通道打开,Cl-内流后,强化外正内负的静息电位,使后膜难以兴奋,表现为抑制作用
(一般为乙酰胆碱、谷氨酸、多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素等。)
(一般为甘氨酸、5-羟色氨等。)
一.兴奋在神经元之间传递
一.兴奋在神经元之间传递
突触小泡
神经递质
线粒体
兴奋传导的方向
(提供能量)
(高尔基体,内含神经递质)
5.突触小结
兴奋
突触前膜(Ca2+内流)
(突触小泡,胞吐)
神经递质
释放
扩散
突触后膜
(特异性受体)
引发
电位变化
刺激
电信号
化学信号
电信号
(兴奋或抑制或肌肉收缩或腺体分泌)
突触间隙
6.传递特点
①单向传递
②传递速度比在神经纤维上慢
请尝试分析各特点的原因。
(速度快)
(速度快)
(速度慢)
思考:请尝试分析突触信息传递特点①单向传递;②传递速度比在神经纤维上慢的原因。
一.兴奋在神经元之间传递
①单向传递原因:
由于突触处的兴奋传递需要通过化学信号的转换,因此兴奋传递的速度比在神经纤维上要慢。
②传递速度比在神经纤维上慢的原因。
原因是神经递质储存于突触前膜的突触小泡中,只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜。
其他?
6.突触信息传递特点
一.兴奋在神经元之间传递
①单向传递:神经递质只能由突触前膜释放,作用于突触后膜。
②传递速度比神经纤维上慢:突触处的兴奋传递需要通过化学信号的转换,
③总和性:突触末梢引起较多递质释放,产生局部电位之总和达到临界水平时,可诱发突触后神经元兴奋。
④对内环境变化的敏感性:缺氧、二氧化碳浓度升高等均可改变突触部位的传递能力。
⑤易疲劳性:高频率的神经冲动持续通过突触,使神经递质释放速度超过合成速度,导致神经递质耗竭。
项目 神经纤维上的兴奋传导 神经元之间的兴奋传递
涉及细胞数
结构基础
信号形式
方向
速度
效果
单个神经元
多个神经元
神经纤维
突触
电信号
电信号→化学信号→电信号
可双向传导
单向传递
迅速
较慢
使未兴奋部位兴奋
使下一个神经元兴奋或抑制
7.兴奋在神经纤维上的传导与在神经元之间传递的比较
一.兴奋在神经元之间传递
兴奋在神经元之间传递
8.拓展延伸
请结合前面所学,小组合作,据图思考讨论并完成以下问题:
①刺激a点左侧,电流计指针如何偏转?
②刺激b点(bc=cd),电流计如何偏转?
发生两次方向相反的偏转
(因为a点先兴奋,d点后兴奋)
发生两次方向相反的偏转
(因为a点先兴奋,d点后兴奋)
③刺激ab之间的点,电流计指针如何偏转?
发生两次方向相反的偏转
(因为a点先兴奋,d点后兴奋)
④刺激c点,电流计指针如何偏转?
⑤刺激d点右侧,电流计如何偏转?
⑥上述④⑤现象发生的原因是?
发生一次偏转
(因为a点不兴奋,d点兴奋)
发生一次偏转
(因为a点不兴奋,d点兴奋)
神经元之间兴奋的传递只能是单方向(因为神经递质只能由突触前膜释放,作用于突触后膜)
一.兴奋在神经元之间传递
【现学现用】止痛药不会损伤神经元的结构,却能在一段时间内阻断神经冲动的传导。用药后,检测到突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量不变。试推测止痛药的作用机制是( )
A.可以与突触后膜上的受体结合 B.可以与突触前膜释放的神经递质结合
C.抑制突触前膜神经递质的释放 D.抑制突触小体中神经递质的合成
A
①突触后膜上受体位置被某种有毒物质占据,则神经递质不能与之结合;
②药物或有毒、有害物质阻断神经递质的合成或释放;
③药物或有毒、有害物质使神经递质失活。
思考延伸:当药物或有毒、有害物质作用于突触,从而阻断神经冲动的传递的原因?
【现学现用】乙酰胆碱可作为兴奋性的神经递质,人体内还有抑制性神经递质,一般一个神经元只释放一种神经递质。下图为某同学手指接触到针尖引起的缩手反射示意图,a~e表示不同的神经元。回答下列问题:
若刺激神经纤维上的N点,神经元b无电位变化,原因是_______________________________;发生缩手反射时伸肌舒张,神经元d兴奋而e不兴奋,其原因可能是______________________________________________________________。
兴奋在神经元之间传递是单向的
神经元d释放抑制性神经递质使神经元e不兴奋,进而使伸肌舒张
一.兴奋在神经元之间传递
结构
类型
突触
突触前膜
突触间隙
突触后膜
→突触小体→突触小泡(高尔基体,神经递质)
→充满了组织液
→离子通道→神经递质受体
神经元之间:
神经元与肌肉和腺体:
a.轴突—肌肉型
b.轴突—腺体型
a:轴突—细胞体型
b:轴突—树突型
兴奋提供突触传递过程
神经冲动→轴突末梢→释放神经递质到突触间隙→与突触后膜受体结合→膜电位变化→兴奋传到下一个神经元
结构变化
信号转换:
电信号→化学信号→电信号
单向传递、比神经纤维上慢、总和性、敏感性、易疲劳性
神经递质
种类
兴奋性:
抑制性:
Cl-通道打开,Cl-内流,强化静息电位,后膜难兴奋
分泌方式:
胞吐(单向传递);
化学物质阻断兴奋传递的影响:
与神经递质争夺受体上的结合位点
阻断神经递质的合成或释放;
使神经递质失活。
Na+通道打开,Na+内流,突触后膜产生兴奋
去向:被降解或回收
兴奋在神经元之间的传递
知识小结
特点:
自主阅读教材P30,思考并解决以下问题
1.化学物质对神经系统的影响主要表现在哪些方面?
2.简述兴奋剂与毒品概念及作用;毒品有哪些类型?
3.服用可卡因为什么会使人上瘾?试分析可卡因容易使人上瘾的原因?
4.面对滥用兴奋剂、吸食毒品等问题,我们能做什么?
二.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
二.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
a.能够对神经系统产生影响,其作用位点往往是______;
1.兴奋剂作用位点和机理
二.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
突触
促进神经递质的合成和释放速率
干扰神经递质与受体的结合
影响分解神经递质的酶的活性
b.机理
毒品也大多是在突触起作用的
2.兴奋剂与毒品
兴奋剂
(1)概念:
(2)作用:
原指能____________________________的一类药物,
如今是________________的统称。
提高中枢神经系统机能活动
运动禁用药物
兴奋剂具有增强________________、提高__________等作用。
人的兴奋程度
运动速度
为了保证公平、公正,运动比赛禁止使用兴奋剂。
毒品
(1)概念:
(2)注意:
指______、_______、__________________、_____、_____、
_______以及国家规定管制的其他能够使人__________的
______药品和______药品。
鸦片
海洛因
甲基苯丙胺(冰毒)
吗啡
大麻
可卡因
形成瘾癖
麻醉
精神
有些兴奋剂(可卡因)就是毒品,它们会对人体健康带来极大的危害。
二.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
可卡因既是一种兴奋剂也是一种毒品。
它会影响大脑中与愉快传递有关的神经元,这些神经元利用神经递质——多巴胺来传递愉悦感。
可卡因
二.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
3.分析滥用兴奋剂和吸食毒品的危害
二.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
①在正常情况下,多巴胺发挥完作用后会被突触前膜上的转运蛋白从突触间隙回收
②可卡因会使转运蛋白失去回收多巴胺的功能,于是多巴胺就留在突触间隙持续发挥作用。
③突触后膜上多巴胺受体减少
④当可卡因药效失去后,由于多巴胺受体减少,机体正常的神经活动受到影响,服药者就必须服用可卡因来维持这些神经元的活动,于是形成恶性循环,毒瘾难戒
二.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
4.可卡因的上瘾机制
讨论:服用可卡因的吸毒者为什么毒瘾一次比一次大?
长期吸食可卡因,多巴胺在突触间隙积累,导致下一个神经元持续兴奋,经机体调节,多巴胺受体逐渐减少。从而产生耐药性,药效随之减弱;此时只有不断加大药物剂量,才能保持原来相等的效果。
二.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
5.可卡因的其他危害
二.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
a、可卡因能干扰__________的作用,导致_________异常,还会抑制__________的功能;
b、吸食可卡因者可产生____________,长期吸食易产生_______与_______,最典型的是有___________,奇痒难忍,造成严重的抓伤甚至断肢自残、情绪不稳定,容易引发暴力或攻击行为;
c、长期大剂量使用可卡因后突然停药,可出现_______、_______、失望、疲惫、失眠、厌食等症状;
交感神经
心脏功能
免疫系统
心理依赖性
触幻觉
嗅幻觉
虫行蚁走感
抑郁
焦虑
二.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
6.珍爱生命,远离毒品
2008年,《中华人民共和国禁毒法》正式施行。该法明确指出,禁毒是全社会的共同责任。禁毒工作实行以预防为主,综合治理,禁种、禁制、禁贩、禁吸并举的方针;
参与制毒、贩毒或引诱他人吸毒,都会受到法律的严惩。
三.推断假说与预期
思维训练
问题:“当神经系统控制心脏活动时,在神经元与心肌细胞之间传递的信号是化学信号还是电信号呢?”
科学家的实验材料、处理、结果结论分别是什么?
A B
材料
处理
结果
结论
有某副交感神经
无某副交感神经
刺激该神经
从A的营养液中取一些液体注入B的营养液中
心脏跳动减慢
心脏跳动也减慢
该神经释放一种化学物质,这种物质可以使心跳变慢。
讨论:在进行这个实验时,科学家基于的假说是什么?实验预期是什么?
三.推断假说与预期
思维训练
假说:根据已有的知识对现象背后原因的尝试性解释,或者是对探究的问题(提出问题)的一种尝试性回答。
实验预期:在假说成立的逻辑前提下,对检验假说的实验结果做出推测。
提出假说:支配心脏的副交感神经可能是释放了某种化学物质,该物质可以使心跳减慢。
实验预期:从A心脏的营养液中取一些液体注入B心脏的营养液中,B心脏的跳动也会减慢。
提出问题:当神经系统控制心脏活动时,在神经元与心肌细胞之间传递的信号是化学信号还是电信号?
提出问题
提出假说
实验预期
结构
类型
突触
突触前膜
突触间隙
突触后膜
→突触小体→突触小泡(高尔基体,神经递质)
→充满了组织液
→离子通道→神经递质受体
神经元之间:
神经元与肌肉和腺体:
a.轴突—肌肉型
b.轴突—腺体型
a:轴突—细胞体型
b:轴突—树突型
兴奋提供突触传递过程
神经冲动→轴突末梢→释放神经递质到突触间隙→与突触后膜受体结合→膜电位变化→兴奋传到下一个神经元
结构变化
信号转换:
电信号→化学信号→电信号
单向传递、比神经纤维上慢、总和性、敏感性、易疲劳性
神经递质
种类
兴奋性:
抑制性:
Cl-通道打开,Cl-内流,强化静息电位,后膜难兴奋
分泌方式:
胞吐(单向传递);
化学物质阻断兴奋传递的影响:
与神经递质争夺受体上的结合位点
阻断神经递质的合成或释放;
使神经递质失活。
Na+通道打开,Na+内流,突触后膜产生兴奋
去向:被降解或回收
兴奋在神经元之间的传递
拒绝兴奋剂与毒品
知识小结
特点:
假说:对现象的尝试性解释,实验预期:对检验假说的实验结果推测
1.乙酰胆碱酯酶可以水解乙酰胆碱,有机磷农药能使乙酰胆碱酯酶失活,则该药物可以( )
A. 使乙酰胆碱持续发挥作用
B. 阻止乙酰胆碱与其受体结合
C. 阻止乙酰胆碱从突触前膜释放
D. 使乙酰胆碱失去与受体结合的能力
A
一、概念检测
课后训练
38
2.下图是毒品可卡因的作用机制示意图,可卡因通过影响神经递质的回收,不断刺激大脑中的“奖赏”中枢,使人产生愉悦感。下列叙述错误的是( )
A.结构①是突触小泡,其中的多巴胺属于神经递质
B.吸食的可卡因进入突触间隙后会使下一个神经元的兴奋受到抑制
C.结构②为受体,多巴胺与其结合使突触后膜发生电位变化
D.图示表明多巴胺完成效应后会被运回上一个神经元
B
课后训练
3.下图为某反射弧的模式图,A、B为神经纤维上的实验位点, C为突触间隙。回答下列问题。
(1)图中的反射弧含有 个神经元。人的排尿是一种反射活动,膀胱中的感受器受到刺激后会产生兴奋,C处兴奋的传递是单向的,其原因是 。
(2)神经细胞与肌细胞之间的神经递质——乙酰胆碱与受体结合,引起肌细胞收缩,乙酰胆碱很快被胆碱酯酶分解,肌细胞恢复舒张状态。筒箭毒碱能与乙酰胆碱争夺受体,若筒箭毒碱进入人体,肌细胞 (填“能”或“不能”)收缩。
3
神经递质只能由突触前膜释放,作用于突触后膜上
不能
课后训练
二、拓展应用
4. 一般的高速路都有限速的规定。例如,我国道路交通安全法规定,机动车在高速公路行驶,车速最高不得超过120km/h。在高速路上行车,要与前车保持适当的距离,如200m。另外,我国相关法律规定,禁止酒后驾驶机动车。请你从本节所学知识的角度,解释这几项规定的合理性。如果遇到酒后还想开车的人,你将怎样做?
在行车过程中,发现危险进行紧急处置,实际上需要经过一个复杂的反射过程。视觉器官等接受信号并将信号传至大脑皮层作出综合的分析与处理,最后作出应急的反应,要经过兴奋在神经纤维上的传导以及多次突触传递,因此从发现危险到作出反应需要一定的时间。车速过快或车距过小,就缺少足够的时间来完成反应的过程。此外,酒精会对神经系统产生麻痹,使神经系统的反应减缓,所以酒后要禁止驾驶机动车。遇到酒后还想开车的人,需告诫:酒后不开车,开车不喝酒;酒驾、醉驾是违法行为。
课后训练
Lavf58.28.100
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