2.3 神经冲动的产生与传导(第2课时)(优质精讲课)-【上好课】2024-2025学年高二生物同步精品课堂(人教版2019选择性必修1)

2024-07-16
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精品

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版选择性必修1 稳态与调节
年级 高二
章节 第3节 神经冲动的产生和传导
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2024-2025
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 115.74 MB
发布时间 2024-07-16
更新时间 2024-08-26
作者 泡沫老师
品牌系列 上好课·上好课
审核时间 2024-07-16
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来源 学科网

内容正文:

人教版高中生物选修一 第二章第三节 神经冲动的产生和传导 (第2课时) 神经冲动的产生和传导和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 学习目标、重难点 核心素养 1.通过观察突触模式图,认识突触的结构,描述兴奋通过突触传递的过程,深化结构与功能观。 2.通过分析兴奋通过突触传递过程,认识突触传递的特点和分子机制。 3.通过分析可卡因作用机制、我国禁毒资料,培养学生远离毒品的意识和愿向他人宣传毒品危害的社会责任。 1.科学思维:通过分析电位产生的机理及相关曲线的解读,养成科学思维的习惯; 2.科学探究:通过“推断、假说与预期”学习探究的基本环节;基于实验认识兴奋在神经纤维上的产生和传导; 3.社会责任:关注滥用兴奋剂和吸食毒品的危害,能够向他人宣传这些危害,拒绝毒品 重点 1. 突触传递的过程及特点; 2. 兴奋剂和毒品作用的机制及危害。 难点 理解突触处兴奋传递的过程及特点。 2 e 膜电位/mV 0 时间/ms a b c d f 刺激 -70mv 35mv (峰电位) (阈电位) 2.传导过程: 1.兴奋传导形式: 。 电信号(或神经冲动) ab段静息电位:K+外流→内负外正。 ①K+通道打开(协助扩散); ②平衡时,膜内K+浓度仍高于膜外 bc段动作电位形成:Na+大量内流。 ①Na+通道打开(协助扩散); ②膜电位差距迅速缩小 cd段动作电位形成:足量Na+内流至平衡,膜电位逆转→内正外负, ①Na+内流整个过程,膜外Na+浓度仍高于膜内; ②峰值大小与膜内外Na+的浓度差有关 零电位:内外无电位差 de段静息电位恢复:K+通道打开后逐渐关闭,K+大量外流,膜电位恢复为静息电位后,K+通道关闭(协助扩散)。 ef段:①Na+-K+泵,排钠吸钾,维持膜外Na+高,膜内K+高,为下一次兴奋做准备(主动运输) 知识回顾—兴奋在神经纤维上的传导 动作电位:兴奋和未兴奋部位之间由于电位差的存在而发生电荷移动 (膜外电位为0点位) 膜电位(电位差)=膜内电位-膜外电位 在完成一个反射(膝跳反射)过程中,兴奋要经过多个神经元。一般情况下,相邻的两个神经元并不是直接接触的。 当兴奋传导到一个神经元的末端时,它是如何传递到另一个神经元的呢? 思考 一.兴奋在神经元之间传递 一般,两个神经元之间有 20-30 nm 左右的空隙 电信号?化学信号? 一.兴奋在神经元之间传递 思维训练 问题:“当神经系统控制心脏活动时,在神经元与心肌细胞之间传递的信号是化学信号还是电信号呢?” 科学家得出结论: 该神经释放一种化学物质,这种物质可以使心跳变慢。 思考:训练神经元之间如何进行化学传递? 一.兴奋在神经元之间传递 神经元轴突末梢的小枝末端膨大,呈杯状或球状,叫作突触小体。 突触小体可以与其他神经元细胞 体或树突等相接近,共同形成突触。 一.兴奋在神经元之间传递 突触类型: ①神经元之间 a:轴突—细胞体型 b:轴突—树突型 思考:突触只能连接神经元与神经元之间吗? 一.兴奋在神经元之间传递 突触类型: ②神经元与肌肉和腺体 a.轴突—肌肉型 b.轴突—腺体型 肌肉的收缩 腺体的分泌 【阅读】课本P28—P29,思考以下问题:(5min) 1.什么是突触小体?什么是突触? 2.兴奋如何从一个神经元传递到另一个神经元? 3.为什么兴奋在神经元之间的传递是单方向的? 4.神经递质发挥作用后去向?为什么神经递质最终要降解或回收? 5.兴奋在神经纤维上的传导与神经元之间的信号传递速度一样吗? 一.兴奋在神经元之间传递 1.突触小体 一.兴奋在神经元之间传递 突触小泡 神经递质 线粒体 突触小体 神经元的轴突末梢经过多次分枝,最后每个小枝末端膨大,呈杯状或球状,叫作突触小体。 (提供能量) (高尔基体,内含神经递质) 目前已知神经递质种类很多,主要有乙酰胆碱、氨基酸类(如谷氨酸、甘氨酸)、5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素等。(与受体结合发挥作用,后面详讲) 兴奋传导的方向 一.兴奋在神经元之间传递 2.突触结构 突触小泡 神经递质 线粒体 兴奋传导的方向 突触小体 (提供能量) (高尔基体,内含神经递质) 突触 前一个神经元的轴突(突触小体的膜) (充满组织液) 下一个神经元的细胞体或树突,也可以位于肌肉细胞或腺细胞 突触前膜 突触间隙 突触后膜 本质:糖蛋白 离子通道 特异性受体 突触=突触小体? ≠ 任务:结合突触结构图,请同学们说一下突触传递兴奋的过程? 一.兴奋在神经元之间传递 3.兴奋的传递过程 一.兴奋在神经元之间传递 3.兴奋的传递过程 突触小泡 神经递质 线粒体 兴奋传导的方向 (提供能量) (高尔基体,内含神经递质) 问题1:突触前膜点位变化是如何引发胞内神经递质释放的? 兴奋到达突触前膜所在的轴突末梢,Ca2+内流,突触小泡向突触前膜移动并释放神经递质, (电信号→化学信号) 问题2:神经递质如何作用于突触后膜使其产生兴奋? 神经递质通过突触间隙扩散到突触后膜的受体附近并与其结合,形成递质-受体复合物。突触后膜上的Na+打开,引发电位变化(化学信号→电信号) 一.兴奋在神经元之间传递 3.兴奋的传递过程 突触小泡 神经递质 线粒体 兴奋传导的方向 (提供能量) (高尔基体,内含神经递质) 回收或降解目的? 避免持续发挥作用 问题3:神经递质发挥作用后的没有如何? 神经递质与受体分开后的去向是迅速被降解(乙酰胆碱被乙酰胆碱酯酶降解)或回收(多巴胺通常被转运体回收) Na+ Na+ Na+ Na+ Na+ Na+ 突触前神经元 突触后神经元 突触间隙 突触后膜 突触前膜 一.兴奋在神经元之间传递 3.兴奋的传递过程 思考:神经冲动从上一个神经元传到下一个神经元,下一个神经元一定兴奋吗? 不一定,下一个神经元兴奋或抑制。 主要与释放的神经递质有关! 4.神经递质种类 目前已知的神经递质种类很多,主要有乙酰胆碱、氨基酸(如谷氨酸、甘氨酸)、5-羟色氨、多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素等。 兴奋性递质: 抑制性递质: Na+通道打开,Na+内流,突触后膜产生动作电位,后神经元兴奋 Cl-通道打开,Cl-内流后,强化外正内负的静息电位,使后膜难以兴奋,表现为抑制作用 (一般为乙酰胆碱、谷氨酸、多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素等。) (一般为甘氨酸、5-羟色氨等。) 一.兴奋在神经元之间传递 一.兴奋在神经元之间传递 突触小泡 神经递质 线粒体 兴奋传导的方向 (提供能量) (高尔基体,内含神经递质) 5.突触小结 兴奋 突触前膜(Ca2+内流) (突触小泡,胞吐) 神经递质 释放 扩散 突触后膜 (特异性受体) 引发 电位变化 刺激 电信号 化学信号 电信号 (兴奋或抑制或肌肉收缩或腺体分泌) 突触间隙 6.传递特点 ①单向传递 ②传递速度比在神经纤维上慢 请尝试分析各特点的原因。 (速度快) (速度快) (速度慢) 思考:请尝试分析突触信息传递特点①单向传递;②传递速度比在神经纤维上慢的原因。 一.兴奋在神经元之间传递 ①单向传递原因: 由于突触处的兴奋传递需要通过化学信号的转换,因此兴奋传递的速度比在神经纤维上要慢。 ②传递速度比在神经纤维上慢的原因。 原因是神经递质储存于突触前膜的突触小泡中,只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜。 其他? 6.突触信息传递特点 一.兴奋在神经元之间传递 ①单向传递:神经递质只能由突触前膜释放,作用于突触后膜。 ②传递速度比神经纤维上慢:突触处的兴奋传递需要通过化学信号的转换, ③总和性:突触末梢引起较多递质释放,产生局部电位之总和达到临界水平时,可诱发突触后神经元兴奋。 ④对内环境变化的敏感性:缺氧、二氧化碳浓度升高等均可改变突触部位的传递能力。 ⑤易疲劳性:高频率的神经冲动持续通过突触,使神经递质释放速度超过合成速度,导致神经递质耗竭。 项目 神经纤维上的兴奋传导 神经元之间的兴奋传递 涉及细胞数 结构基础 信号形式 方向 速度 效果 单个神经元 多个神经元 神经纤维 突触 电信号 电信号→化学信号→电信号 可双向传导 单向传递 迅速 较慢 使未兴奋部位兴奋 使下一个神经元兴奋或抑制 7.兴奋在神经纤维上的传导与在神经元之间传递的比较 一.兴奋在神经元之间传递 兴奋在神经元之间传递 8.拓展延伸 请结合前面所学,小组合作,据图思考讨论并完成以下问题: ①刺激a点左侧,电流计指针如何偏转? ②刺激b点(bc=cd),电流计如何偏转? 发生两次方向相反的偏转 (因为a点先兴奋,d点后兴奋) 发生两次方向相反的偏转 (因为a点先兴奋,d点后兴奋) ③刺激ab之间的点,电流计指针如何偏转? 发生两次方向相反的偏转 (因为a点先兴奋,d点后兴奋) ④刺激c点,电流计指针如何偏转? ⑤刺激d点右侧,电流计如何偏转? ⑥上述④⑤现象发生的原因是? 发生一次偏转 (因为a点不兴奋,d点兴奋) 发生一次偏转 (因为a点不兴奋,d点兴奋) 神经元之间兴奋的传递只能是单方向(因为神经递质只能由突触前膜释放,作用于突触后膜) 一.兴奋在神经元之间传递 【现学现用】止痛药不会损伤神经元的结构,却能在一段时间内阻断神经冲动的传导。用药后,检测到突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量不变。试推测止痛药的作用机制是( ) A.可以与突触后膜上的受体结合 B.可以与突触前膜释放的神经递质结合 C.抑制突触前膜神经递质的释放 D.抑制突触小体中神经递质的合成 A ①突触后膜上受体位置被某种有毒物质占据,则神经递质不能与之结合; ②药物或有毒、有害物质阻断神经递质的合成或释放; ③药物或有毒、有害物质使神经递质失活。 思考延伸:当药物或有毒、有害物质作用于突触,从而阻断神经冲动的传递的原因? 【现学现用】乙酰胆碱可作为兴奋性的神经递质,人体内还有抑制性神经递质,一般一个神经元只释放一种神经递质。下图为某同学手指接触到针尖引起的缩手反射示意图,a~e表示不同的神经元。回答下列问题: 若刺激神经纤维上的N点,神经元b无电位变化,原因是_______________________________;发生缩手反射时伸肌舒张,神经元d兴奋而e不兴奋,其原因可能是______________________________________________________________。 兴奋在神经元之间传递是单向的 神经元d释放抑制性神经递质使神经元e不兴奋,进而使伸肌舒张 一.兴奋在神经元之间传递 结构 类型 突触 突触前膜 突触间隙 突触后膜 →突触小体→突触小泡(高尔基体,神经递质) →充满了组织液 →离子通道→神经递质受体 神经元之间: 神经元与肌肉和腺体: a.轴突—肌肉型 b.轴突—腺体型 a:轴突—细胞体型 b:轴突—树突型 兴奋提供突触传递过程 神经冲动→轴突末梢→释放神经递质到突触间隙→与突触后膜受体结合→膜电位变化→兴奋传到下一个神经元 结构变化 信号转换: 电信号→化学信号→电信号 单向传递、比神经纤维上慢、总和性、敏感性、易疲劳性 神经递质 种类 兴奋性: 抑制性: Cl-通道打开,Cl-内流,强化静息电位,后膜难兴奋 分泌方式: 胞吐(单向传递); 化学物质阻断兴奋传递的影响: 与神经递质争夺受体上的结合位点 阻断神经递质的合成或释放; 使神经递质失活。 Na+通道打开,Na+内流,突触后膜产生兴奋 去向:被降解或回收 兴奋在神经元之间的传递 知识小结 特点: 自主阅读教材P30,思考并解决以下问题 1.化学物质对神经系统的影响主要表现在哪些方面? 2.简述兴奋剂与毒品概念及作用;毒品有哪些类型? 3.服用可卡因为什么会使人上瘾?试分析可卡因容易使人上瘾的原因? 4.面对滥用兴奋剂、吸食毒品等问题,我们能做什么? 二.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 二.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 a.能够对神经系统产生影响,其作用位点往往是______; 1.兴奋剂作用位点和机理 二.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 突触 促进神经递质的合成和释放速率 干扰神经递质与受体的结合 影响分解神经递质的酶的活性 b.机理 毒品也大多是在突触起作用的 2.兴奋剂与毒品 兴奋剂 (1)概念: (2)作用: 原指能____________________________的一类药物, 如今是________________的统称。 提高中枢神经系统机能活动 运动禁用药物 兴奋剂具有增强________________、提高__________等作用。 人的兴奋程度 运动速度 为了保证公平、公正,运动比赛禁止使用兴奋剂。 毒品 (1)概念: (2)注意: 指______、_______、__________________、_____、_____、 _______以及国家规定管制的其他能够使人__________的 ______药品和______药品。 鸦片 海洛因 甲基苯丙胺(冰毒) 吗啡 大麻 可卡因 形成瘾癖 麻醉 精神 有些兴奋剂(可卡因)就是毒品,它们会对人体健康带来极大的危害。 二.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 可卡因既是一种兴奋剂也是一种毒品。 它会影响大脑中与愉快传递有关的神经元,这些神经元利用神经递质——多巴胺来传递愉悦感。 可卡因 二.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 3.分析滥用兴奋剂和吸食毒品的危害 二.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 ①在正常情况下,多巴胺发挥完作用后会被突触前膜上的转运蛋白从突触间隙回收 ②可卡因会使转运蛋白失去回收多巴胺的功能,于是多巴胺就留在突触间隙持续发挥作用。 ③突触后膜上多巴胺受体减少 ④当可卡因药效失去后,由于多巴胺受体减少,机体正常的神经活动受到影响,服药者就必须服用可卡因来维持这些神经元的活动,于是形成恶性循环,毒瘾难戒 二.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 4.可卡因的上瘾机制 讨论:服用可卡因的吸毒者为什么毒瘾一次比一次大? 长期吸食可卡因,多巴胺在突触间隙积累,导致下一个神经元持续兴奋,经机体调节,多巴胺受体逐渐减少。从而产生耐药性,药效随之减弱;此时只有不断加大药物剂量,才能保持原来相等的效果。 二.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 5.可卡因的其他危害 二.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 a、可卡因能干扰__________的作用,导致_________异常,还会抑制__________的功能; b、吸食可卡因者可产生____________,长期吸食易产生_______与_______,最典型的是有___________,奇痒难忍,造成严重的抓伤甚至断肢自残、情绪不稳定,容易引发暴力或攻击行为; c、长期大剂量使用可卡因后突然停药,可出现_______、_______、失望、疲惫、失眠、厌食等症状; 交感神经 心脏功能 免疫系统 心理依赖性 触幻觉 嗅幻觉 虫行蚁走感 抑郁 焦虑 二.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 6.珍爱生命,远离毒品 2008年,《中华人民共和国禁毒法》正式施行。该法明确指出,禁毒是全社会的共同责任。禁毒工作实行以预防为主,综合治理,禁种、禁制、禁贩、禁吸并举的方针; 参与制毒、贩毒或引诱他人吸毒,都会受到法律的严惩。 三.推断假说与预期 思维训练 问题:“当神经系统控制心脏活动时,在神经元与心肌细胞之间传递的信号是化学信号还是电信号呢?” 科学家的实验材料、处理、结果结论分别是什么? A B 材料 处理 结果 结论 有某副交感神经 无某副交感神经 刺激该神经 从A的营养液中取一些液体注入B的营养液中 心脏跳动减慢 心脏跳动也减慢 该神经释放一种化学物质,这种物质可以使心跳变慢。 讨论:在进行这个实验时,科学家基于的假说是什么?实验预期是什么? 三.推断假说与预期 思维训练 假说:根据已有的知识对现象背后原因的尝试性解释,或者是对探究的问题(提出问题)的一种尝试性回答。 实验预期:在假说成立的逻辑前提下,对检验假说的实验结果做出推测。 提出假说:支配心脏的副交感神经可能是释放了某种化学物质,该物质可以使心跳减慢。 实验预期:从A心脏的营养液中取一些液体注入B心脏的营养液中,B心脏的跳动也会减慢。 提出问题:当神经系统控制心脏活动时,在神经元与心肌细胞之间传递的信号是化学信号还是电信号? 提出问题 提出假说 实验预期 结构 类型 突触 突触前膜 突触间隙 突触后膜 →突触小体→突触小泡(高尔基体,神经递质) →充满了组织液 →离子通道→神经递质受体 神经元之间: 神经元与肌肉和腺体: a.轴突—肌肉型 b.轴突—腺体型 a:轴突—细胞体型 b:轴突—树突型 兴奋提供突触传递过程 神经冲动→轴突末梢→释放神经递质到突触间隙→与突触后膜受体结合→膜电位变化→兴奋传到下一个神经元 结构变化 信号转换: 电信号→化学信号→电信号 单向传递、比神经纤维上慢、总和性、敏感性、易疲劳性 神经递质 种类 兴奋性: 抑制性: Cl-通道打开,Cl-内流,强化静息电位,后膜难兴奋 分泌方式: 胞吐(单向传递); 化学物质阻断兴奋传递的影响: 与神经递质争夺受体上的结合位点 阻断神经递质的合成或释放; 使神经递质失活。 Na+通道打开,Na+内流,突触后膜产生兴奋 去向:被降解或回收 兴奋在神经元之间的传递 拒绝兴奋剂与毒品 知识小结 特点: 假说:对现象的尝试性解释,实验预期:对检验假说的实验结果推测 1.乙酰胆碱酯酶可以水解乙酰胆碱,有机磷农药能使乙酰胆碱酯酶失活,则该药物可以( ) A. 使乙酰胆碱持续发挥作用 B. 阻止乙酰胆碱与其受体结合 C. 阻止乙酰胆碱从突触前膜释放 D. 使乙酰胆碱失去与受体结合的能力 A 一、概念检测 课后训练 38 2.下图是毒品可卡因的作用机制示意图,可卡因通过影响神经递质的回收,不断刺激大脑中的“奖赏”中枢,使人产生愉悦感。下列叙述错误的是(  ) A.结构①是突触小泡,其中的多巴胺属于神经递质 B.吸食的可卡因进入突触间隙后会使下一个神经元的兴奋受到抑制 C.结构②为受体,多巴胺与其结合使突触后膜发生电位变化 D.图示表明多巴胺完成效应后会被运回上一个神经元 B 课后训练 3.下图为某反射弧的模式图,A、B为神经纤维上的实验位点, C为突触间隙。回答下列问题。 (1)图中的反射弧含有  个神经元。人的排尿是一种反射活动,膀胱中的感受器受到刺激后会产生兴奋,C处兴奋的传递是单向的,其原因是     。  (2)神经细胞与肌细胞之间的神经递质——乙酰胆碱与受体结合,引起肌细胞收缩,乙酰胆碱很快被胆碱酯酶分解,肌细胞恢复舒张状态。筒箭毒碱能与乙酰胆碱争夺受体,若筒箭毒碱进入人体,肌细胞     (填“能”或“不能”)收缩。  3 神经递质只能由突触前膜释放,作用于突触后膜上 不能 课后训练 二、拓展应用 4. 一般的高速路都有限速的规定。例如,我国道路交通安全法规定,机动车在高速公路行驶,车速最高不得超过120km/h。在高速路上行车,要与前车保持适当的距离,如200m。另外,我国相关法律规定,禁止酒后驾驶机动车。请你从本节所学知识的角度,解释这几项规定的合理性。如果遇到酒后还想开车的人,你将怎样做? 在行车过程中,发现危险进行紧急处置,实际上需要经过一个复杂的反射过程。视觉器官等接受信号并将信号传至大脑皮层作出综合的分析与处理,最后作出应急的反应,要经过兴奋在神经纤维上的传导以及多次突触传递,因此从发现危险到作出反应需要一定的时间。车速过快或车距过小,就缺少足够的时间来完成反应的过程。此外,酒精会对神经系统产生麻痹,使神经系统的反应减缓,所以酒后要禁止驾驶机动车。遇到酒后还想开车的人,需告诫:酒后不开车,开车不喝酒;酒驾、醉驾是违法行为。 课后训练 Lavf58.28.100 FormatFactory : www.pcfreetime.com $$

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