内容正文:
考前★秘密
黔西南州2023~2024学年度第二学期期末教学质量监测
高一化学
(本试题共6页,共两大部分,满分100分,考试时间为75分钟)
考生注意:
1.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
年
2.考生作答时,请将答案答在答题卡上,选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对
应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫来黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题
。
区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
3.可能使用到的相对原子质量:Hi1 C12 N1 016 Na23 M24 A127
C35.5
一、选择题(本题共16小题,每小题3分,共计48分。在每小题列出的四个选项中,只有一项是
符合题目要求的)
1.化学与生活、社会发展息息相关,下列有关说法正确的是
A. 基本营养物质中的糖类、蛋白质、油脂均属于有机高分子化合物
拜
B. 服用阿词匹林可预防某些疾病,因而人们应长期坚持服用
C.为减少废旧塑料制品引起的“白色污染”,应将其再生或裂解转为化工原料
藉
D.SO.有毒日是大气污染物,生活中-律严禁使用
2.许多食品包装袋中常有一个小纸袋,内盛白色固体物质,标有“干燥剂”字样,其主要成分为生
石灰。这说明该“干燥剂”具有
A.氧化性
B.还原性
C.脱水性
D.吸水性
3. 下列化学用语的表示中正确的是
A.HClO的结构式:H-O-C1
BN.分子的电子式,N::N
C.Cr的结构示意因;①)
#2。
D.乙醇分子的空间填充模型
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4.相同质量的铁粉和铅粉各一份,分别放入足量的盐酸和氢氧化钟溶液中充分反应,产生的氢
气在同温同压下的体积比为
C3:4
A.1:1
B.1:3
D4:
5.某同学在实验室用NaCI固体配制100mL.2.0mol·L~1NaC1溶液,下列情况会使所配溶液
浓度偏高的是
A.称量NaCI固体时,法码和药品位置反放(1g以下使用游码)
B.定容时加藻水超过了刻度线,然后用胶头滴管吸出至刻度线
C.定容时,俯视容量瓶的刻度线
D.定容后摇匀时有少量液体渗出
6. 下列关干破金属无素及其化合物的叙述正确的是
A.随着原子序数的递增,金属性逐渐增强
B.实验室中金属Na通常保存在煤油中,推知金属Li也保存在煤油中
C.金属Na在空气中燃烧生成Na.O..推知金属K在空气中燃烧也能生成K:O
D. 氢氧化物的减性:LiOHNaOHDKOHDRbOHCsOH
7.下列反应原理能设计成原电池的是
A.C+CO--2CO
B.CH.+2O.--CO.+2H.0
C.CaO+H.O-Ca(OH):
D. HCl+NaOH--NaCl+H.O
8.设N.为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.1molNH.HSO.固体中含有的阴阳离子总数为3N
B.标准状况下,2.24LSO.所含分子数等于N
C.一定条件下,将0.1molN.与足量H.在密闭容器中充分反应,转移的电子数为0.6N
D.0.1molFe与足量碎粉完全反应,转移的电子数为0.2N
9.SiO.是一种酸性氧化物:下列有关叙述错误的是
A.SiO.是酸性氧化物,能与水反应生成H.SiO
B. SiO.可用来制造利用光能传输信息的光导纤维
C. SiO.能与NaOH溶液反应生成防火材料Na.SiO.
D.氢氧酸能用于雕刻破璃,主要反应的化学方程式为SiO.+4HF--SiF。^+2H.O
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10.下列有关物质不能通过化合反应制取的是
A. NO.
B. CuS
C. FeCl。
D. SO.
11.下列有关措施中,不能增大相关化学反应速率的是
A.乙n与稀碗酸反应制取H.时:向溶液中滴加几滴CuSO.溶液
B.实验室利用碳酸与稀盐酸反应制备CO.:将稀盐酸换成同浓度的梳酸
C.实验室用分解H.O.的方法制备O.:添加少量MnO.粉末
D. N.和H.合成NH.;常采用高温、高压和适宜催化剂的条件下进行
12.下列除杂(括号内为杂质)实验,选用的试剂和方法不合理的是
A.Na.CO.溶液(NaHCO.溶液):通入足量CO.气体;洗气
B.乙醇(H.O):加入过量CaO固体;蒸
C.Fe(AD:加入过量NaOH溶液;过滤
D.CH.(CH.-CH):依次通过盛有澳水和浓疏酸的洗气瓶;洗气
13.四氢乙 (Cl.C-CCl.)是一种衣物干洗剂,聚四氧乙唏(“塑料王”)是家用不粘锅内侧涂层
的主要成分,下列有关它们的叙述正确的是
A.它们都属于有机高分子化合物
B.它们都可以与H:在一定条件下发生加成反应
C.四氢乙燥对油脂有较好的溶解作用,聚四氧乙梯化学性质比较稳定
D.它们都能使澳的四氧化碳溶液和酸性高酸钾溶液褪色
14.下列有关离子方程式正确的是
A.将稀疏酸滴在铜片上:Cu+2H--Cu*+H:^
B.实验室利用碳酸与稀盐酸反应制备CO:CO+2H--CO.^+H.O
C.用FeCl.溶液腐蚀覆铜板:Fe*+Cu--Fe'+Cu'
D.过量的铁与稀确酸反应:3Fe+8H*+2NO--3Fe*+2NO+4H.C
15.化合物Mf(YX.):Fe(WZ.):]是一种重要的化工原料。其中X、Y、Z、W是原子序数依次增
大的短周期主族元素,YX:是含10电子的微粒,Z的最外层电子数是次外层电子数的3倍,
W形成的某化合物是造成酸雨的主要原因之一,下列说法错误的是
A.化合物M能使酸性KMnO.溶液褪色
B.简单氢化物的沸点:乙>W
C.向M的水溶液中滴加NaOH溶液,先产生气体,后产生沉淀
D.化合物M是含有共价键的离子化合物
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16.常温下.往烧杯中同时加入10mL1mol·L-}FeCl.和10mL2mol·L-K1溶液,测得
c(1)随时间的变化如图所示,不考虑溶液混合时的体积变化,下列说法正确的是
tc()mol-)
0
tmin
A._-2
B.3~8min内.Fe的平均反应速率为0.08mol·L-1.min-1
C.8min时,反应停止,溶液中阳离子仅有Fe+、K'
D.烧杯中发生反应的离子方程式为2Fe&+212F+I
二、非选择题(本题共4小题,共52分)
17.(12分)非金属单质A经下图所示的过程可转化为含氧酸D.已知D为强酸。回答下列
问题:
A-D-B0cH0D
(1)若A在常温下为固体,B是能使品红溶液褪色的有刺激性气味的无色气体。
①D的化学式是
②在工业生产中,B气体大量排放,被雨水吸收后形成的
会污染环境。
(2)若A在常温下为气体,C是红棕色的气体
①A、C的化学式分别是
②D的浓溶液在常温下可与铜反应并生成C气体,该反应的化学方程式为
:该反应
(填“属于”或“不属于”)复化还原反应
18.(14分)某校化学实验兴趣小组通过学习破及其化合物的知识后,在实验室中设计实验以探
究SO.性质,装置如图所示。
70%T
re(so..
aOH
滋渡
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回答下列问题
(1)仪器a的名称是
(2)装置E中倒置漏斗的作用是
(3)装置A中发生反应的化学方程式为。
(4)装置B中的现象是
,说明SO:具有(填“氧
化”或“还原”)性:装置C中的现象是
,说明8O.具有
(填“氧化”或“还原”)性
(5)装置D中溶液由黄色变为浅绿色,发生反应的离子方程式为
实验结束后,请帮助他们设计实验验证D中是否还含有Fe”*:
19.(14分)工业生产中,一种以黄铁矿(主要成分是FeS.,其中铁元素为士2价,假设杂质均不
参与反应)为原料生产疏酸的简要流程图如图:
98.3%的浓酸
黄铁提0)化氧化0,收 →成品H:S0。
回答下列问题:
(1)烧前需将黄铁矿粉碎的目的是
(2)写出锻烧黄铁矿(F。元素转化为FeO)的化学方程式:
. 该反应若生成1molSO,转移的电子数为
(用N.表示)。
(3)下列有关“催化氧化”的说法错误的是
(填字母)。
A.n(SO)一n(SO)时反应达平衡状态
B. 恒容充人He.反应速率加快
C.O.过量也不能使SO.完全转化
D.反应达到平渐时c(O)不再变化
(4)“吸收”时用98.3兴浓磕酸,若用水吸收SO,产生的不利结果是
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(5)常温下能利用“铅糟车”(主要成分为AD运输浓H.SO.的原因是
(6)H.SO.工业的尾气中主要含有害气体SO..通常用过量笔水进行回收利用,变度为宝,请
写出相应的离子方程式:
20.(12分)有机化合物A的产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。以A为原
料合成香料G和高分子材料H的流程如下:
[CH.CH.OH
C
0
CH.COOH
D
C.H.O.
t0m
OH OH
器 最 火 甚 跟
BAH:CH
1
CH-CH.
回答下列问题:
(1)化合物A的结构简式为
,A→H的反应类型为__.
(2)化合物C中的官能团名称为 ,常用于检验该官能团的一种试剂是
名称).
(3)1molF与足量金属纳反应可产生
1.气体(标准状况).
OHOH
(4)已知同一个碳原子上不能连接两个或两个以上经基,则CH.-CH-CH一CH。的同分
异构体中与F互为同系物的有
种(不考虑立体异构)。
(5)写出反应的化学方程式:
(6)下列有关物质的说法错误的是
(填字母)
a.可通过酸性高酸钾溶液洗气的方法除去乙炕中含有的A杂质
b.B可以与酸性重络酸钾溶液反应生成D
c.反应②中B断裂了C一H键和O-H键
d.C和E互为同分异构体
e.H可以使澳水因发生加成反应而键色
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参考答案、提示及评分细则
1,C基本营养物质中的糖类(单糖、低聚糖)、油脂不属于高分子化合物,A项错误:阿司匹林虽可预防和治疗
某些疾病,但“凡药三分毒”,人们不能长期服用,应在医生指导下服用,B项错误:废旧塑料制品的再生或裂
解转为化工原料,能减少“白色污染”,C项正确:S)2虽有毒,但生活中可用于食物的抗氧化和防腐,如葡萄酒
中可加入微量的S)2作为抗氧化剂和防腐剂,D项错误。
2.D生石灰的主要成分为CO,与水反应生成Ca(OH)2,常用于包装食品的干燥剂,说明其具有吸水性,D项
符合题意。
3.A HCIO的结构式为H一OCL,A项正确:N分子的电子式为:N::N:,B项错误
C1原子
的结构示意图,C项错误
为乙酸分子的球棍模型,D项错误。
4.C24g镁与足量的盐酸反应产生1molH2,27g铝与足量氢氧化钠溶液反应产生1.5molH,所以等质量
的镁与铝完全反应产生H的物质的量(体积)之比为3:4,C项符合题意。
5.C本实验需称取NaC1周体11.7g,砝码和药品位置反放(1g以下使用游码)时,实际称得NaC1固体为
10.3g,溶质的物质的量减小,则所配溶液浓度偏低,A项不符合题意:定容时加蒸馏水超过了刻度线,用胶
头滴管吸出的液体中含有溶质,所配溶液浓度偏低,B项不符合题意;定容时,俯视容量瓶的刻度线,加水量
不足,所配溶液浓度偏高,C项符合题意:定容后摇匀时有少量液体渗出,所配溶液浓度不变,D项不符合
题意。
6.A碱金属元素包括Ii、Na、K、Rb、Cs、Fr(放射性元素),同主族元素从上到下,原子序数递增,金属性逐渐增
强,金属单质的活泼性逐渐增强,最高价氧化物对应的水化物碱性逐渐增强,A项正确,D项错误:金属单质
的密度呈增大趋势(Na与K反常),金属L的密度在碱金属单质中最小,比煤油的密度小,应封存在石蜡中,
B项错误;K在空气中燃烧生成KO2,C项错误。
7.B设计成原电池的反应应是自发且放热的氧化还原反应,A项为吸热反应,C,D项为非氧化还原反应,B项
符合题意。
8.DNH,HSO,固体中的阳离子是NHt、阴离子是HSO,1 mol NH HSO中含有的阴阳离子总数为2NA,
A项错误:SO的熔点为16.8℃、沸点为44.8℃,标准状况下,S0为固态(非气态),2.24LS)的物质的量
不为1ol,所含分子数不等于NA,B项错误;N与H的反应为可逆反应,存在一定限度,0.1molN与足量
H在密闭容器中充分反应,实际参加反应的N小于0.1mol,则转移的电子数小于0.6NA,C项错误;Fe与
硫粉反应生成Fe(Ⅱ),0.1 mol Fe完全反应转移的电子数为0.2Na,D项正确。
9.AS)2是酸性氧化物,化学性质稳定,不溶于水也不能与水发生反应,通常情况下能与强碱、HF溶液反应,
可用于制造光导纤维,A项符合题意。
1O.BNO2可由NO和O2在通常条件下化合制得,A项不符合题意:FClz可由FCl溶液和Fe化合制得,C项
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不符合题意:S)可由SO,和O,在催化剂和加热条件下化合制得,D项不符合题意。
1l.BZn与稀硫酸反应制取H时,滴加CS)溶液,能形成Z~Cu~稀硫酸原电池,加快反应速率,A项不
符合题意;硫酸钙是微溶物,附着在碳酸钙表面,会阻止反应的正常进行,产生CO,的速率减慢,B项符合题
意;MO,作为H(O2分解的催化剂,能加快反应速率,C项不符合题意;高温、高压和适宜催化剂条件下,能
加快反应速率,D项不符合题意。
12.ANa2CO溶液混有NaHCO2,需采用加热蒸干并灼烧,冷却后再溶于水的方法提纯NCO,A项符合题
意:乙醇(HO):加入过量CaO周体与水反应生成Ca(OH)2,再蒸馏即可除水,B项不符合题意:Fe(Al):加
入过量NaOH溶液溶解金属A,然后经过滤、洗涤、干燥即可,C项不符合题意;CH(CH=CH):溴水与
CH一CH2发生加成反应,再通过浓硫酸吸水干燥即可除去CH2一CH2,D项不符合题意。
13.C四氯乙烯是小分子不是高分子化合物,A项错误;聚四氟乙烯分子没有不饱和键(碳碳双键),不能与H
发生加成反应,B项错误:四氯乙烯是一种衣物干洗剂,对油脂有较好的溶解作用,聚四氟乙烯为不粘锅内
侧涂层的主要成分,化学性质比较稳定,C项正确;聚四氟乙烯分子没有不饱和健(碳碳双键),不能使溴的
四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色,D项错误。
14.D稀硫酸与铜不反应,A项错误:碳酸钙为难溶物,离子方程式书写时需保留化学式,B项错误:电荷不守
恒,C项错误;过量的铁与稀硝酸反应生成Fe+,化学方程式为3Fe十8Ht十2NO方一一3Fe2+十2NO↑+
4HO,D项正确。
15.C由题意推知,化合物M为(NH,)2Fe(SO,)2。化合物M中的铁元素为十2价,能被酸性KMnO4溶液氧
化,MnO转化为Mn+,因而化合物M能使酸性KMO,溶液褪色,A项正确;简单氢化物的沸点:
Z(H2O)>W(H2S),B项正确:向(NH,)2Fe(SO,)2的水溶液中滴加NaOH溶液,先产生Fe(OH)2沉淀,后
生成NH气体,C项错误;化合物M(NH)zFe(SO)2]是含有共价键的离子化合物,D项正确。
16.DFCl溶液和KI溶液发生反应的原理为2Fe3++2I一2Fe2++2。溶液混合反应未开始时,c(T)
10X2X10mo-1mol·L。,A项错误3~8min内,Fe+的平均反应速率等于I的平均反应速率=
20×10-3L
0.08=0.016mol·L,1·min1,B项错误;根据试剂加入量及反应原理,兼顾图像知:最终共消耗2×10
5
×10-3mol-0.8×20×10-3mol=4×103mol,Fe+剩余(1×10×103-4×10-3)mol>0,说明该反应为
可逆反应,8min时,反应达平衡状态但反应并未停止,C项错误;该可逆反应的离子方程式表示为2Fe++
2I一2F2++12,D项正确。
17.(12分,每空2分)
(1)①DH2S)
②酸雨(或HSO)或HSO),均可)
(2)①N2;NO2
②Cu+4HNO方(浓)-Cu(N)方)2+2NO2个+2HO:属于
解析:
(1)A在常温下为固体单质,B是能使品红溶液褪色的有刺激性气味的无色气体。可推知:A为S:B为
SO2;C为SO:D为HSO4。①即可作答
②S),被雨水吸收后生成H2S)(被氧化生成H2S))形成酸雨会污染环境。
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(2)A在常温下为气体单质,C是红棕色的气体。可推知:A为N:B为NO:C为NO:D为HNO,。①即可作答。
②硝酸具有强氧化性,浓硝酸在常温下可与铜发生氧化还原反应:Cu十4HNO,(浓)一Cu(NO)2十
2NO↑十2HO,该反应属于氧化还原反应。
18.(14分,除标注外,每空2分)
(1)恒压滴液漏斗(或恒压分液漏斗)
(2)防倒吸
(3)NaSO,+HSO4—Na:SO,+S)为↑+HO(或Na2 SO,+2HSO-2 NaHSO4+SO2↑+HO)
(4)有淡黄色沉淀生成:氧化;溴水褪色(或颜色变浅):还原(各1分)
(5)2Fe++SO+2HO一2Fe-+SO-+4H:取D中溶液少许于洁净试管中,滴加少量KSCN溶液,
若溶液变红色,则证明含有Fe+{或取D中溶液少许于洁净试管中,滴加少量K,[Fe(CN)。]溶液,若产
生蓝色沉淀,则证明含有Fe3+}
解析:
A为S)z的发生装置,仪器a的名称是恒压滴液漏斗,B的作用是验证S),的氧化性,C和D的作用是验证
S)2的还原性,装置E为尾气处理装置。
(1)A为S)2的发生装置,仪器a的名称是恒压滴液漏斗(或恒压分液漏斗)。
(2)装置E为尾气处理装置,倒置漏斗的作用是防倒吸。
(3)A中利用NSO固体和浓HSO反应制取S)2,发生反应的化学方程式为Na2SO,+H2SO,
NaSO,+SO2↑+HO(或NSO+2HSO-2 NaHSO1+SO2↑+HO).
(4)装置B中发生反应的化学方程式为S)2+2H2S一3S¥十2HO,现象为有淡黄色沉淀生成,体现S0
的氧化性:装置C中发生反应的化学方程式为SO,十Br十2HOHS),十2HBr,现象为溴水褪色
(或颜色变浅),体现SO2的还原性。
(5)装置D中溶液由黄色变为浅绿色,说明Fe+被还原为Fe+,发生反应的离子方程式为2Fe++S)2十
2HO一2Fe2++SO}+4H+;证明Fe2+中是否含有Fe+的试剂为KSCN溶液{或K[Fe(CN)a]溶
液},现象为溶液变红色(或有蓝色沉淀生成)。
19.(14分,每空2分)》
(1)增大反应物间的接触面积,加快反应速率和使反应更充分(合理即可)
(24FeS,+110,商温2Fe,0+8S0,:5.5N
(3)AB
(4)会有酸雾产生,不利于SO,的吸收,同时会严重腐蚀设备(合理即可)
(5)常温下金属A1与浓H2SO发生金属的钝化(合理即可)
(6)SO2+2NH:.H2O-2NH+SO+H2O
解析:以黄铁矿(主要成分是FS)为原料生产硫酸,黄铁矿在空气中煅烧生成滤渣主要为氧化铁,生成的
二氧化疏净化后补充氧气氧化生成三氧化硫,工业上,吸收S0)3时选用的试剂为98.3%浓硫酸。
(1)粉碎黄铁矿的目的是增大反应物间的接触面积,加快反应速率和使反应更充分。
(2)煅烧黄铁矿产生氧化铁和二氧化硫:4FeS。十110,高温2FeO十8S02:该反应理论上转移44m0l电子,
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生成8molS02,若只生成1 mol SO2,转移的电子数为5.5N。
(3)S)2、S)的物质的量关系与平衡无关,A项错误:恒容容器中充入H对速率无影响,B项错误:该反应
为可逆反应,C项正确;平衡时c(O)不再变化,D项正确。
(4)“吸收”时用98.3%浓硫酸,不能用水吸收,否则有酸雾产生,不利于S)的吸收,还会严重腐蚀设备。
(5)常温下金属A!与浓H2S),发生反应生成致密的氧化物保护膜,阻止反应的继续发生,该过程称为金属
的钝化。
(6)过量氨水吸收二氧化硫的化学方程式为S)2十2NH·HO一2NH时+SO十HO。
20.(12分,除标注外,每空2分)
(1)CH2=CH2:加成聚合反应(加聚反应)(各1分)
(2)醛基:银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液(各1分)
(3)22.4
(4)5
(5)2CH COOH+HOCH-CHOH-CH COOCH:CH-OOCCH,+2H.O
△
(6)ae
解析:有机物A的产量用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平,A为乙烯,乙烯与水发生加成反应生
成乙醇,乙醇催化氧化得乙醛(C),乙醛氧化得乙酸。乙烯经过催化氧化得到环氧乙烷,环氧乙烷与水反应
得到乙二醇(HOCH2 CH2 OH),乙酸和乙二醇发生酯化反应得到G的结构简式为
CH COOCH2CH2 DOCCH,乙烯在催化剂作用下发生加聚反应得聚乙烯(H)。
(1)A的结构简式为CH一CH,根据分析,A→H的反应类型为加聚反应,生成的H为聚乙烯高分子化合物。
(2)C为乙醛,官能团名称为醛基,检验醛基常用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液。
(3)1molF含2mol羟基,与足量金属钠反应可产生1molH2,标况下体积为22.4L。
(4)可以采用“定一移一法”,固定一个羟基的位置,移动另一个羟基,但两个羟基不能连在同一碳原子上,去
OHOH
除重复的即得答案。即CH一CH一CH一CH的同分异构体中与F(二元醇)互为同系物的有:
CH2(OH)CH(OH)CH2CH,CH2(OH)CH2 CH(OH)CH,CH2(OH)CH2CH2 CH:(OH),
OH OH
CH CCH3、CH2(OH)CH(CH)CH(OH)共5种。
CH
(5)由于G的化学式为C6HoO,说明反应⑥⑤是由2mol乙酸和1mol乙二醇发生酯化反应生成1mol酯
(G)和2mol水,故化学方程式为2 CH.COOH+HOCH,CH,OH浓随CH,COOCH,CH,OOCCH.+
△
2HO。
(6)乙烯被高锰酸钾溶液氧化成二氧化碳引入新的杂质,应该用溴水,项错误:乙醇可以被酸性重铬酸钾
溶液氧化生成乙酸,b项正确:乙醇的催化氧化断裂C一H键和O一H键形成碳氧双键,c项正确;乙醛
和环氧乙烷分子式相同,结构不同,互为同分异构体,d项正确:聚乙烯中不含碳碳双键,不能使溴水褪
色,e项错误。
【高一期末教学质量监测·化学参考答案第4页(共4页)】
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