精品解析：天津市滨海新区2023-2024学年高一下学期期末检测生物试卷

滨海新区2023-2024学年度第二学期期末检测卷 高一年级生物学科 本试卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，第I卷为第1至5页，第Ⅱ卷为第6至8页。满分100分，考试时间60分钟。 答卷前，考生务必将自己的学校、姓名、准考证号、座位号填写在答题卡和答题纸上。答卷时，考生务必将I卷答案涂在答题卡上；卷答案写在答题纸上，答在试卷上无效。 第I卷 选择题（共60分） 注意事项： 1．每题选出答案后，用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 2．本卷共30题，每题2分，共60分。在每题给出的四个选项中，只有一项最符合题目要求。 1. 下列关于遗传学基本概念的理解，正确的是（　　） A. 人的红绿色盲和色觉正常是一对相对性状 B. D和D、d和d、D和d都是等位基因 C. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 D. 在相同环境下，表型相同的生物，其基因型一定相同 2. 基因分离定律的实质是（ ） A. F1总表现出显性性状 B. F2中性状分离比为3：1 C. 测交后代的性状分离比为1：1 D. 形成配子时成对的基因分离 3. 杂合体（Aa）连续自交两代后，后代中杂合子所占比例是（ ） A. 1/2 B. 1/3 C. 3/5 D. 1/4 4. 如图为鼠的毛色（黑色和白色）的遗传图解，下列判断错误的是（ ） A. 黑色为显性 B. 4号为杂合子概率为3/4 C. F1的结果表明发生了性状分离 D. 7号与4号的基因型不一定相同 5. 豌豆子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，种子圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对相对性状独立遗传。现将两株豌豆亲本杂交，其子代表现型的统计结果为黄色：绿色=1：1，圆粒：皱粒=3：1，则该亲本的基因型为（　　） A. YyRr×yyRr B. YyRr×YyRr C. Yyrr×yyRr D. YyRr×Yyrr 6. 以抗螟非糯性水稻（GGHH）与不抗螟糯性水稻（gghh）为亲本杂交得，自交得，的性状分离比为9∶3∶3∶1，则中两对基因在染色体上的位置关系是（ ） A. B. C. D. 7. 如图为二倍体水稻花粉母细胞减数分裂某一时期的显微图像，关于此细胞的叙述错误的是（　　） A. 含有12条染色体 B. 处于减数第一次分裂 C. 含有同源染色体 D. 含有姐妹染色单体 8. 有性生殖的生物体维持前后代体细胞中染色体数目恒定的生理作用是（ ） A. 有丝分裂和减数分裂 B. 减数分裂和受精作用 C. 有丝分裂和细胞分化 D. 有丝分裂和受精作用 9. 下列关于生物性别决定和伴性遗传叙述，错误的是（　　） A. 性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联 B. 红绿色盲是X染色体上的隐性基因控制的，具有男性患者多于女性患者的特点 C. 人群中抗维生素D佝偻病患者具有女性患者多于男性患者的特点 D. 公鸡的性染色体组成为ZW，母鸡的性染色体组成为ZZ 10. 下列有关科学史的叙述中，错误的是（　　） A. 孟德尔用统计分析法研究豌豆遗传规律 B. 摩尔根通过红眼和白眼果蝇的杂交实验证明了基因在染色体上 C. 格里菲思的肺炎双球菌转化实验证明了DNA是遗传物质 D. 沃森和克里克利用构建物理模型的方法研究DNA的结构 11. 如图表示DNA分子复制的片段，图中a、b、c、d表示脱氧核苷酸链。下列相关叙述错误的是（　　） A. a、d链是复制的模板链 B. b、c链的碱基排列顺序相同 C. 此过程需要解旋酶、DNA聚合酶的参与 D. DNA的复制方式是半保留复制 12. 下列关于基因的叙述，错误的是（　　） A. 细胞分化的本质是基因选择性表达的结果 B. 基因是具有遗传效应的DNA片段 C. 基因通过指导蛋白质的合成控制生物性状 D. 基因能够储存遗传信息 13. 在一个双链DNA分子中，若含有20%的A（腺嘌呤），则G（鸟嘌呤）的含量应是（　　） A. 70% B. 35% C. 30% D. 15% 14. 与DNA相比，RNA特有的碱基是（　　） A. 尿嘧啶（U） B. 腺嘌呤（A） C. 胞嘧啶（C） D. 鸟嘌呤（G） 15. 如果把一个DNA分子用3H标记，然后提供不含3H的原料，使其复制形成两个DNA分子，那么这两个DNA分子（　　） A. 都含有2条标记链 B. 都不含有标记链 C 都含有1条标记 D. 只有一个DNA分子有标记链 16. 下图表示中心法则，①～⑤代表生理过程，下列叙述错误的是（　　） A. ①过程表示DNA复制 B. ③过程表示逆转录，需要逆转录酶催化 C. ⑤过程不需要碱基互补配对 D. ④过程表示RNA复制 17. 下列选项中能正确表示物质从简单到复杂的结构层次关系的是（ ） A. 基因→DNA→脱氧核苷酸 B. 脱氧核苷酸→DNA→基因 C. 脱氧核苷酸→基因→DNA D. DNA→脱氧核苷酸→基因 18. 表观遗传现象普遍存在于生物体生命活动过程中。下列有关叙述错误的是（　　） A. 同一蜂群中的蜂王和工蜂在形态结构、生理和行为等方面的不同与表观遗传有关 B. 表观遗传现象是因为在减数分裂产生配子的过程中碱基序列发生改变 C. 柳穿鱼Lcyc基因的部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达 D. 构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达 19. 在一个鼠的种群中，鼠的毛色有野生型黄色（R）、突变型灰色（r1）和突变型黑色（r2），控制三种表现型的基因的形成关系如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 基因突变是定向的 B. 碱基对的替换导致R基因突变为r1基因 C. 染色体片段的缺失导致R基因突变为r2基因 D. 与R基因相比，r1、r2基因指导合成的蛋白质未发生改变 20. 在生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合叫做（ ） A. 基因突变 B. 染色体数目变异 C. 基因重组 D. 染色体结构变异 21. 结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，下图是解释结肠癌发生的示意图。下列相关叙述错误的（ ） A. 原癌基因和抑癌基因只存在癌症患者的染色体上 B. 抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖 C. 结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果 D. 癌细胞具有无限增殖，容易分散等特点 22. 人工诱导多倍体的方法很多，如低温处理等，目前最常用而且最有效的方法，是用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗。下列有关秋水仙素诱导多倍体形成的原因是（ ） A. 诱导染色体多次复制 B. 抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成 C. 促进染色体单体分开，形成染色体 D. 促进细胞融合 23. 果蝇中偶然出现性染色体组成为XXY的雌性可育个体，该果蝇染色体变异的类型为（　　） A 染色体组数增加一倍 B. 非姐妹染色单体互换 C. 染色体结构发生变异 D. 个别染色体数增加 24. 我国目前已实施三孩生育政策，在提高人口生育率的同时，降低遗传病的发病率，提高人口质量也显得尤为重要。下列与人类遗传病相关的叙述正确的是（ ） A. 人类遗传病通常是由遗传物质改变引起，不一定是先天性疾病 B. 单基因遗传病都是隐性致病基因引起的 C. 不携带致病基因的个体一定不会患遗传病 D. 遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和治疗 25. 在一个种群中基因型为AA的个体占30%， Aa的个体占40%， aa的个体占30%。该种群中基因A 和基因a的频率分别是（ ） A 70%、30% B. 55%、45% C. 65%、35% D. 50%、50% 26. 下列关于现代生物进化理论的叙述，错误的是（ ） A. 个体是生物进化的基本单位 B. 自然选择导致种群基因频率的定向改变 C. 突变与基因重组为进化提供原材料 D. 生物多样性是共同进化的结果 27. 医学上常使用抗生素治疗由细菌引起的疾病。人类滥用抗生素往往会导致细菌产生耐药性，下图为菌群耐药性形成的示意图，下列有关叙述正确的是（　　） A. 易感菌群中的某些耐药基因是基因突变的结果 B. 使用抗生素后导致易感菌群中耐药性个体的出现 C. 应用抗生素对细菌所起的选择作用往往是不定向的 D. 探究抗生素对细菌的选择作用实验中，随着培养代数增多，抑菌圈的直径会变大 28. 阅读以下材料，回答问题。 产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，让父母对妊娠情况知情，以便做好准备。某对夫妇及其双方父母表型均正常。妻子怀孕后到医院进行了羊水检查，完成了胎儿细胞染色体检查和DNA分析项目。 （1）通过显微镜观察胎儿细胞染色体的形态和数目，可初步筛查的疾病是（ ） A. 镰状细胞贫血 B. 艾滋病 C. 21三体综合征 D. 冠心病 （2）DNA分析结果显示此胎儿有血友病基因（Xh），据此推测该胎儿致病基因来自（ ） A. 外祖母 B. 外祖父 C. 祖母 D. 祖父 （3）该对夫妇计划再生一个孩子，若生男孩，其患血友病的概率是（ ） A. 25% B. 50% C. 75% D. 100% 第Ⅱ卷 非选择题（共40分） 注意事项： 1．用黑（蓝）钢笔或签字笔将答案写在答题纸上。 2．本卷共5题，共40分。 29. 一种二倍体甜瓜的叶形有缺刻叶和全缘叶，由一对等位基因A、a控制。果皮有齿皮和网皮、由另一对等位基因B、b控制。为了研究叶形和果皮这两个性状的遗传特点，某小组用基因型不同的甲乙丙丁4种甜瓜种子进行实验，其中甲和丙种植后均表现为缺刻叶网皮。杂交实验及结果见下表（实验②中F1自交得F2）。 实验 亲本 F1 F2 ① 甲×乙 1/4缺刻叶齿皮，1/4缺刻叶网皮 1/4全缘叶齿皮，1/4全缘叶网皮 ② 丙×丁 缺刻叶齿皮 9/16缺刻叶齿皮，3/16缺刻叶网皮 3/16全缘叶齿皮，1/16全缘叶网皮 回答下列问题： （1）根据实验①，甲和乙杂交，F1分别统计，缺刻叶：全缘叶=1：1，齿皮：网皮=1：1，每对相对性状结果都符合______（测交/杂交/自交）的结果，说明这2对相对性状的遗传均符合______（分离/自由组合）定律。根据实验②，可判断这2对相对性状中的显性性状分别为______和______。 （2）实验②的F2中纯合体所占的比例为______。 （3）实验①的甲的基因型是_______。 （4）若甲和丁植株杂交，子代的表型及比值分别为______。 30. 关于DNA是遗传物质的推测，科学家们找到了很多直接或者间接的证据，并解决了很多技术难题，提出了科学的模型，请回答下列问题： （1）格里菲思的肺炎链球菌转化实验中，将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，从死亡的小鼠体内可以分离得到的细菌为_______（填：R型或S型或R和S型） （2）艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，每个实验组通过添加相应酶特异性的去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，利用了_______（填“加法原理”或“减法原理”）。 （3）噬菌体侵染细菌之后，合成新的噬菌体蛋白质外壳需要________。 A. 细菌的DNA及其氨基酸 B. 噬菌体的DNA及其氨基酸 C. 噬菌体的DNA和细菌的氨基酸 D. 细菌的DNA及噬菌体的氨基酸 （4）某种感染动物细胞的病毒M主要由核酸和蛋白质组成。为探究病毒M的遗传物质是DNA还是RNA，某研究小组展开了相关实验，如下所示。请回答下列问题： 材料用具：该病毒核酸提取物、DNA酶（能够分解DNA）、RNA酶（能够分解RNA）、小白鼠及生理盐水、注射器等。 I．实验步骤： ①取健康且生长状况基本一致的小白鼠若干，随机均分成四组，编号分别为A、B、C、D。②将配制溶液分别注射入小白鼠体内，请完善下表（已知A/B为实验组，CD为对照组且D组为空白对照组）： 组别 A B C D 注射溶液 适量的病毒核酸提取物和RNA酶 _______ _______ 等量的生理盐水 ③相同条件下培养一段时间后，观察比较各组小白鼠的发病情况。 Ⅱ．结果预测及结论： ①A、C组发病，B、D组不发病，说明DNA是该病毒的遗传物质。 ②______，说明RNA是该病毒的遗传物质。 31. 图1为某高等生物处于不同分裂时期的细胞示意图。图2表示细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量变化的关系。据图回答下列问题： （1）图1表示的是__________（填“动物”或“植物”）的细胞分裂示意图。丙细胞染色体、DNA及染色单体的数目之比为__________。 （2）图1中甲细胞中含有_________对同源染色体，________条染色单体，乙细胞形成的子细胞的名称是_______。 （3）图1中________细胞对应图2中BC段。图2中CD段下降的原因是________。 32. 眼球震颤是周期性共济失调的一种表现类型，它是由常染色体上的显性基因（A）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常。患者发病的分子机理如图所示。 （1）图中的过程①为_______，需要______酶的催化，需要的原料为_______。 （2）mRNA—→蛋白质的过程为______，结构C是______。 （3）虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的，但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短，根据图示推测其原因是基因中碱基发生__________（替换/增添/缺失），使对应的密码子变为终止密码子。 （4）图中所揭示的基因控制性状的方式是_______。 33. 某位科学家团队成功提取、测序了古人类骨化石中的部分线粒体DNA，绘制了尼安德特人基因组草图，在人类进化研究方面做出了突出贡献。 （1）斯万特·帕博团队将古人类化石中的线粒体DNA与现代人类线粒体DNA进行比较，获得人类进化的证据属于______。 A. 化石证据 B. 分子生物学证据 C. 胚胎学证据 D. 比较解剖学证据 （2）人类线粒体DNA在进化的过程中的变化非常小，一个人的线粒体DNA很可能与他们的远祖非常相似。有关线粒体的叙述错误的是_______。 A. 线粒体基因遗传时遵循孟德尔遗传定律 B. 线粒体基因与Y染色体上基因传递规律相同 C. 线粒体DNA可以指导蛋白质的合成 科学家团队分析了现代人与尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA（mtDNA）特定序列的碱基对差异，得到的结果如图所示： （3）依据上图信息，请补充完整下面的进化关系图，方框内填写数字编号 ②黑猩猩③尼安德特人 1________2________ 研究发现，藏族人身体中携带的EPASI突变基因也有可能来源于古老型人类。低氧条件下野生型EPAS1基因表达，易导致红细胞过度增多，诱发高原红细胞增多症，而EPAS1突变基因对低氧不敏感。 （4）结合题干信息及所学的知识，解释EPAS1突变基因在青藏高原世居藏族人群中的基因频率高的原因：________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 滨海新区2023-2024学年度第二学期期末检测卷 高一年级生物学科 本试卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，第I卷为第1至5页，第Ⅱ卷为第6至8页。满分100分，考试时间60分钟。 答卷前，考生务必将自己的学校、姓名、准考证号、座位号填写在答题卡和答题纸上。答卷时，考生务必将I卷答案涂在答题卡上；卷答案写在答题纸上，答在试卷上无效。 第I卷 选择题（共60分） 注意事项： 1．每题选出答案后，用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 2．本卷共30题，每题2分，共60分。在每题给出的四个选项中，只有一项最符合题目要求。 1. 下列关于遗传学基本概念的理解，正确的是（　　） A. 人的红绿色盲和色觉正常是一对相对性状 B. D和D、d和d、D和d都是等位基因 C. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 D. 在相同环境下，表型相同的生物，其基因型一定相同 【答案】A 【解析】 【分析】相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型。等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因。具有一对相对性状的两个纯合的亲本杂交，在F1中显现出来的性状是显性性状，在F1中未显现出来的性状是隐性性状。 【详解】A、相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型，因此人的红绿色盲和色觉正常是一对相对性状，A正确； B、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因，D和D、d和d都不是等位基因，D和d是等位基因，B错误； C、隐性性状是指具有一对相对性状的两个纯合的亲本杂交，在F1中未表现出来的性状，C错误； D、在相同环境下，表型相同的生物，其基因型不一定相同，例如基因型为DD和Dd的豌豆都表现为高茎，D错误。 故选A。 2. 基因分离定律的实质是（ ） A. F1总表现出显性性状 B. F2中性状分离比为3：1 C. 测交后代的性状分离比为1：1 D. 形成配子时成对的基因分离 【答案】D 【解析】 【分析】基因的分离定律--遗传学三大定律之一 （1）内容：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 （2）实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 （3）适用范围：①一对相对性状的遗传；②细胞核内染色体上的基因；③进行有性生殖的真核生物。 （4）细胞学基础：同源染色体分离。 （5）作用时间：有性生殖形成配子时（减数第一次分裂后期）。 【详解】基因分离定律的实质是在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。即D正确。 故选D。 【点睛】 3. 杂合体（Aa）连续自交两代后，后代中杂合子所占比例是（ ） A. 1/2 B. 1/3 C. 3/5 D. 1/4 【答案】D 【解析】 【分析】杂合体（Aa）自交后代会发生性状分离，随着连续自交的发生，杂合子越来越少，纯合子越来越多，若自交次数用n表示，则自交n次后，杂合子的比例为1/2n，纯合子的比例为1-1/2n 【详解】根据分析可知，Aa连续自交两代后，后代中杂合子所占比例为1/2n=1/4，D正确。 故选D 【点睛】 4. 如图为鼠的毛色（黑色和白色）的遗传图解，下列判断错误的是（ ） A. 黑色为显性 B. 4号为杂合子的概率为3/4 C. F1的结果表明发生了性状分离 D. 7号与4号的基因型不一定相同 【答案】B 【解析】 【分析】题图分析，黑色鼠杂交，后代出现了白色鼠，即发生了性状分离，故黑色为显性，且亲代均为杂合子，白色为隐性。 【详解】A、根据1号、2号和3号或4号、5号和6号可得，黑色为显性，白色为隐性，A正确； B、黑色个体杂交后代出现白色，说明黑色对白色为显性，且4号和5号均为杂合子，B错误； C、性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象，图中F1的结果表明发生了性状分离，C正确； D、4号肯定为杂合子，而7号是显性纯合子或杂合子，D正确。 故选B。 5. 豌豆子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，种子圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对相对性状独立遗传。现将两株豌豆亲本杂交，其子代表现型的统计结果为黄色：绿色=1：1，圆粒：皱粒=3：1，则该亲本的基因型为（　　） A. YyRr×yyRr B. YyRr×YyRr C. Yyrr×yyRr D. YyRr×Yyrr 【答案】A 【解析】 【分析】分析题文：豌豆子叶黄色与绿色、圆粒与皱粒两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律。由于豌豆子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，种子圆粒（R）对皱粒（r）为显性，所以YY、Yy表现为黄色，yy表现为绿色；RR、Rr表现为圆粒、rr表现为皱粒。 【详解】子代表现型的统计结果为黄色：绿色=1：1，说明子叶颜色为测交，即Yy×yy，子代圆粒：皱粒=3：1，说明种子形状为自交，即Rr×Rr，则亲本为YyRr×yyRr，A正确，BCD错误。 故选A。 6. 以抗螟非糯性水稻（GGHH）与不抗螟糯性水稻（gghh）为亲本杂交得，自交得，的性状分离比为9∶3∶3∶1，则中两对基因在染色体上的位置关系是（ ） A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。按照自由组合定律，基因型为GgHh个体自交后代的基因型及比例是G_H_：G_hh：ggH_：gghh=9：3：3：1。 【详解】GGHH与gghh杂交，子一代基因型是GgHh，自交后代的表现型比例是9：3：3：1，符合自由组合定律的性状分离比，因此2对等位基因分别位于2对同源染色体上，C正确，ABD错误。 故选C。 7. 如图为二倍体水稻花粉母细胞减数分裂某一时期的显微图像，关于此细胞的叙述错误的是（　　） A. 含有12条染色体 B. 处于减数第一次分裂 C. 含有同源染色体 D. 含有姐妹染色单体 【答案】A 【解析】 【分析】1、减数分裂是指细胞连续分裂两次，而染色体在整个过程只复制一次的细胞分裂方式。 2、四分体指的是在动物细胞减数第一次分裂（减I）的前期，两条已经自我复制的同源染色体联会形成的四条染色单体的结合体。 【详解】A、图中显示四分体时期，即减数第一次分裂前期联会，每个四分体有2条染色体，图中有12个4分体，共24条染色体，A错误； B、四分期时期即处于减数第一次分裂前期，B正确； C、一个四分体即一对同源染色体，C正确； D、每个四分体有两条染色体，四个姐妹染色单体，D正确。 故选A。 8. 有性生殖的生物体维持前后代体细胞中染色体数目恒定的生理作用是（ ） A. 有丝分裂和减数分裂 B. 减数分裂和受精作用 C. 有丝分裂和细胞分化 D. 有丝分裂和受精作用 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂，在分裂过程中，染色体复制一次，而细胞连续分裂两次。因此减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。 【详解】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要，ACD错误，B正确。 故选B。 9. 下列关于生物性别决定和伴性遗传的叙述，错误的是（　　） A. 性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联 B. 红绿色盲是X染色体上的隐性基因控制的，具有男性患者多于女性患者的特点 C. 人群中抗维生素D佝偻病患者具有女性患者多于男性患者的特点 D. 公鸡的性染色体组成为ZW，母鸡的性染色体组成为ZZ 【答案】D 【解析】 【分析】色盲病属于伴X染色体隐性遗传病，其特点是：①隔代交叉遗传；②男患者多于女患者；③女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常。 【详解】A、性染色体上基因在遗传上总是和性别相关联，因此称为伴性遗传，A正确； B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，具有男性患者多于女性患者的特点，B正确； C、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，具有女性患者多于男性患者的特点，C正确； D、家鸡中公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW，D错误。 故选D。 10. 下列有关科学史的叙述中，错误的是（　　） A. 孟德尔用统计分析法研究豌豆遗传规律 B. 摩尔根通过红眼和白眼果蝇的杂交实验证明了基因在染色体上 C. 格里菲思的肺炎双球菌转化实验证明了DNA是遗传物质 D. 沃森和克里克利用构建物理模型的方法研究DNA的结构 【答案】C 【解析】 【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。 3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说——演绎法证明基因在染色体上。 4、孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因的分离定律和自由组合定律。 【详解】A、孟德尔用统计分析法研究豌豆遗传规律，发现了遗传规律（即基因的分离定律和自由组合定律），A正确； B、摩尔根通过红眼和白眼果蝇的杂交实验，发现F2中白眼只出现在雄性中，从而证明了控制白眼的基因在X染色体上即基因在染色体上，B正确； C、格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，但没有证明DNA是遗传物质，C错误； D、沃森和克里克利用物理模型构建法构建了DNA双螺旋结构模型，D正确。 故选C。 11. 如图表示DNA分子复制的片段，图中a、b、c、d表示脱氧核苷酸链。下列相关叙述错误的是（　　） A. a、d链是复制的模板链 B. b、c链的碱基排列顺序相同 C. 此过程需要解旋酶、DNA聚合酶的参与 D. DNA的复制方式是半保留复制 【答案】B 【解析】 【分析】DNA复制：复制开始时，在细胞提供的能量驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开，然后DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链，随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸，同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。 【详解】AB、a、d链是复制的模板链，b、c链是分别以a、d链为母链，按碱基互补配对原则合成的子链，二者的碱基排列顺序互补，A正确，B错误； C、此过程需要解旋酶（解开亲代DNA的螺旋），DNA聚合酶（催化子代DNA的合成）的参与，C正确； D、DNA的复制方式是半保留复制，边解螺旋边复制，D正确。 故选B。 12. 下列关于基因的叙述，错误的是（　　） A. 细胞分化的本质是基因选择性表达的结果 B. 基因是具有遗传效应的DNA片段 C. 基因通过指导蛋白质的合成控制生物性状 D. 基因能够储存遗传信息 【答案】B 【解析】 【分析】绝大多数生物的遗传物质是DNA，对于这些生物而言，基因就是有遗传效应的DNA片段。有些病毒的遗传物质是RNA，如人类免疫缺陷病毒（艾滋病病毒）、流感病毒等。对这类病毒而言，基因就是有遗传效应的RNA片段。可见，基因通常是具有遗传效应的DNA片段。 【详解】A、细胞分化的本质是：在个体发育中，基因在特定的时间和空间条件下选择性表达的结果，A正确； B、绝大多数生物的遗传物质是DNA，有些病毒的遗传物质是RNA，因此基因通常是具有遗传效应的DNA片段，B错误； C、蛋白质是生命活动的主要承担者，基因通过指导蛋白质的合成控制生物性状，C正确； D、基因能够储存遗传信息，遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，D正确。 故选B。 13. 在一个双链DNA分子中，若含有20%的A（腺嘌呤），则G（鸟嘌呤）的含量应是（　　） A. 70% B. 35% C. 30% D. 15% 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子是由2条脱氧核苷酸链组成的，这两条链是反向平行的规则的双螺旋结构，磷酸、五碳糖交替排列位于双螺旋结构的外侧，两条链的碱基通过氢键连接成碱基对，位于内侧，碱基对之间遵循碱基互补配对原则，即A与T配对，G与C配对。 【详解】由于双链DNA分子中A与T配对，G与C配对，因此A总是与T相等，G总是与C相等，又由题意知，A=20%，那么T=A=20%，G=C=（1-20%×2）÷2=30%，C正确，ABD错误。 故选C。 14. 与DNA相比，RNA特有的碱基是（　　） A. 尿嘧啶（U） B. 腺嘌呤（A） C. 胞嘧啶（C） D. 鸟嘌呤（G） 【答案】A 【解析】 【分析】DNA的基本单位是脱氧核苷酸，组成脱氧核苷酸的碱基有胸腺嘧啶（T）、腺嘌呤（A）、胞嘧啶（C）、鸟嘌呤（G）四种。RNA的基本单位是核糖核苷酸，组成核糖核苷酸的碱基有尿嘧啶（U）、腺嘌呤（A）、胞嘧啶（C）、鸟嘌呤（G）四种。 【详解】A、DNA特有的碱基是胸腺嘧啶（T），RNA特有的碱基是尿嘧啶（U），A正确； BCD、DNA和RNA共有的碱基有腺嘌呤（A）、胞嘧啶（C）、鸟嘌呤（G），BCD错误。 故选A。 15. 如果把一个DNA分子用3H标记，然后提供不含3H的原料，使其复制形成两个DNA分子，那么这两个DNA分子（　　） A. 都含有2条标记链 B. 都不含有标记链 C. 都含有1条标记 D. 只有一个DNA分子有标记链 【答案】C 【解析】 【分析】DNA复制是以亲代DNA的两条链为模板合成子代DNA的过程。新形成的每个DNA分子中都保留了原来DNA分子中的一条链，因此DNA分子复制又称为半保留复制。 【详解】依据DNA分子的半保留复制可知：一个用3H标记的DNA分子，提供不含3H的原料，使其复制形成两个DNA分子，那么这两个DNA分子都是的1条链有3H标记、另1条链没有3H标记，C正确，A BD错误。 故选C。 16. 下图表示中心法则，①～⑤代表生理过程，下列叙述错误的是（　　） A. ①过程表示DNA复制 B. ③过程表示逆转录，需要逆转录酶催化 C. ⑤过程不需要碱基互补配对 D. ④过程表示RNA复制 【答案】C 【解析】 【分析】图中的①～⑤过程依次表示DNA复制、转录、逆转录、RNA复制、翻译。 【详解】A、①过程表示遗传信息从DNA流向DNA，即DNA复制，A正确； B、③过程表示遗传信息从RNA流向DNA，即逆转录，需要逆转录酶催化，B正确； C、⑤过程表示遗传信息的翻译，在此过程中，tRNA上组成反密码子的碱基能够与组成它所搬运的氨基酸的密码子的碱基互补配对，C错误； D、④过程表示遗传信息从RNA流向RNA，即RNA复制，D正确。 故选C。 17. 下列选项中能正确表示物质从简单到复杂的结构层次关系的是（ ） A. 基因→DNA→脱氧核苷酸 B. 脱氧核苷酸→DNA→基因 C. 脱氧核苷酸→基因→DNA D. DNA→脱氧核苷酸→基因 【答案】C 【解析】 【分析】基因通常是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位；每条染色体含有多个基因，基因是染色体上呈线性排列。 【详解】基因通常是有遗传效应的DNA片段，DNA和基因的基本组成单位均为脱氧核苷酸，所以，从简单到复杂的结构层次是脱氧核苷酸→基因→DNA，C正确，ABD错误。 故选C。 18. 表观遗传现象普遍存在于生物体生命活动过程中。下列有关叙述错误的是（　　） A. 同一蜂群中的蜂王和工蜂在形态结构、生理和行为等方面的不同与表观遗传有关 B. 表观遗传现象是因为在减数分裂产生配子的过程中碱基序列发生改变 C. 柳穿鱼Lcyc基因的部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达 D. 构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达 【答案】B 【解析】 【分析】 表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的Leyc基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成Leyc蛋白，从而抑制了基因的表达。除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达。 【详解】A、同一蜂群中的蜂王和工蜂在形态结构、生理和行为等方面的不同与表观遗传有关，A正确； B、表观遗传是基因型未发生变化（即碱基序列没有发生改变）而表现型却发生了改变，B错误； C、由分析可知，柳穿鱼Leyc基因部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，C正确； D、根据分析可知，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰，也会影响基因的表达，D正确。 故选B。 19. 在一个鼠的种群中，鼠的毛色有野生型黄色（R）、突变型灰色（r1）和突变型黑色（r2），控制三种表现型的基因的形成关系如图所示。下列叙述正确的是（　　） A. 基因突变是定向的 B. 碱基对的替换导致R基因突变为r1基因 C. 染色体片段的缺失导致R基因突变为r2基因 D. 与R基因相比，r1、r2基因指导合成的蛋白质未发生改变 【答案】B 【解析】 【分析】基因突变是指基因中碱基对的替换、缺失或增添，引起基因在结构上发生的改变。对比R基因和r1、r2可以看出,与R基因相比，r1序列中有一个碱基对发生了改变，即突变类型为替换；r2序列的碱基对少于两个T-A碱基对，即发生了碱基对的缺失。 【详解】A、基因突变是不定向的，A错误； B、由图可知，碱基对的替换导致R基因突变为r1基因，B正确； C、碱基对的缺失导致R基因突变为r2基因，C错误； D、与R基因相比，r1、r2基因由于碱基序列发生改变，其指导合成的蛋白质也会发生改变（r1可能由于密码子的简并性，其指导合成的蛋白质不发生改变，但r2指导合成的蛋白质一定改变），D错误。 故选B。 20. 在生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合叫做（ ） A. 基因突变 B. 染色体数目变异 C. 基因重组 D. 染色体结构变异 【答案】C 【解析】 【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异： （1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因； （2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型，①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。 （3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。 【详解】根据分析可知，在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合的过程称为基因重组。即C正确，ABD错误。 故选C。 21. 结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，下图是解释结肠癌发生的示意图。下列相关叙述错误的（ ） A. 原癌基因和抑癌基因只存在癌症患者的染色体上 B. 抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖 C. 结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果 D. 癌细胞具有无限增殖，容易分散等特点 【答案】A 【解析】 【分析】1、分析图解可知，癌细胞的发生以及转移是多个基因共同突变的结果。 2、癌细胞的特点有：无限增殖；形态结构发生改变；细胞膜表面的糖蛋白减少，导致细胞之间彼此的黏着性降低，从而使癌细胞容易扩散和转移。 【详解】A、原癌基因和抑癌基因是正常基因，在正常人体的染色体上都存在，A错误； B、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞不正常的生长和增殖，B正确； C、据图可知，结肠癌的发生是多个基因（原癌基因和抑癌基因）突变累积的结果，C正确； D、癌细胞具有无限增殖，容易分散等特点，D正确。 故选A。 22. 人工诱导多倍体的方法很多，如低温处理等，目前最常用而且最有效的方法，是用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗。下列有关秋水仙素诱导多倍体形成的原因是（ ） A. 诱导染色体多次复制 B. 抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成 C. 促进染色体单体分开，形成染色体 D. 促进细胞融合 【答案】B 【解析】 【分析】1、多倍体是由受精卵发育而来，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。 2、成因：外界环境条件剧变，用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。 【详解】秋水仙素诱导多倍体形成的原因抑制纺锤体的形成，染色单体分开后不能分配到两个子细胞中，从而使染色体数目加倍，B符合题意。 故选B。 23. 果蝇中偶然出现性染色体组成为XXY的雌性可育个体，该果蝇染色体变异的类型为（　　） A. 染色体组数增加一倍 B. 非姐妹染色单体互换 C. 染色体结构发生变异 D. 个别染色体数增加 【答案】D 【解析】 【分析】染色体变异分为染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构变异的类型包括：染色体中某一片段缺失引起的变异（缺失）；染色体中增加某一片段引起的变异（重复）；染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变异（易位）；染色体中某一片段位置颠倒也可引起变异（倒位）。染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体（染色体组）为基数成倍地增加或成套地减少。 【详解】正常雌果蝇的性染色体组成为XX，正常雄果蝇的性染色体组成为XY。若果蝇中偶然出现性染色体组成为XXY的雌性可育个体，则该个体可能是由含有两个X染色体的异常卵细胞与含有Y染色体的正常精子受精后形成的受精卵发育而来的，也可能是由含有一个X染色体的正常卵细胞与含有XY染色体的异常精子受精后形成的受精卵发育而来的，因此该果蝇染色体变异的类型为个别染色体数增加，ABC错误，D正确。 故选D. 24. 我国目前已实施三孩生育政策，在提高人口生育率同时，降低遗传病的发病率，提高人口质量也显得尤为重要。下列与人类遗传病相关的叙述正确的是（ ） A. 人类遗传病通常是由遗传物质改变引起，不一定是先天性疾病 B. 单基因遗传病都是隐性致病基因引起的 C. 不携带致病基因的个体一定不会患遗传病 D. 遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和治疗 【答案】A 【解析】 【分析】1、单基因遗传病是指一对等位基因控制的遗传病；多基因遗传病是是指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病，在群体中的发病率比较高；染色体异常遗传病是指由染色体变异引起的遗传病。 2、产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查，B超检查，孕妇血细胞检查以及基因检测等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 【详解】A、人类遗传病通常是由遗传物质改变引起，不一定是先天性疾病，也有可能是出生后发生基因突变或染色体异常导致的，A正确； B、单基因遗传病不一定都是隐性致病基因引起的，也有显性致病基因引起的，如抗维生素D佝偻病为常染色体显性遗传病，B错误； C、不携带致病基因的个体也可能患遗传病，如21三体综合征，C错误； D、遗传咨询和产前诊断是人类遗传病的预防和监测的主要手段，不能对遗传病进行治疗，D错误。 故选A。 25. 在一个种群中基因型为AA的个体占30%， Aa的个体占40%， aa的个体占30%。该种群中基因A 和基因a的频率分别是（ ） A. 70%、30% B. 55%、45% C. 65%、35% D. 50%、50% 【答案】D 【解析】 【分析】根据基因型频率计算基因频率的方法：显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率÷2，隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率÷2。 【详解】由题意知，种群中AA=30%，aa=30%，则Aa=40%。由此计算：A基因频率=30%+40%÷2=50%，a基因频率=30%+40%÷2=50%，D正确。 故选D。 26. 下列关于现代生物进化理论的叙述，错误的是（ ） A. 个体是生物进化的基本单位 B. 自然选择导致种群基因频率的定向改变 C. 突变与基因重组为进化提供原材料 D. 生物多样性是共同进化的结果 【答案】A 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、种群是生物进化的基本单位，A错误； B、自然选择导致种群基因频率的定向改变，从而决定生物进化的方向，B正确； C、突变与基因重组等可遗传变异为进化提供原材料，C正确； D、生物多样性是生物与生物、生物与环境共同进化的结果，D正确。 故选A。 【点睛】 27. 医学上常使用抗生素治疗由细菌引起的疾病。人类滥用抗生素往往会导致细菌产生耐药性，下图为菌群耐药性形成的示意图，下列有关叙述正确的是（　　） A. 易感菌群中的某些耐药基因是基因突变的结果 B. 使用抗生素后导致易感菌群中耐药性个体的出现 C. 应用抗生素对细菌所起的选择作用往往是不定向的 D. 探究抗生素对细菌的选择作用实验中，随着培养代数增多，抑菌圈的直径会变大 【答案】A 【解析】 【分析】达尔文认为，在生存斗争中，具有有利变异的个体，容易在生存斗争中获胜而生存下去。反之，具有不利变异的个体，则容易在生存斗争中失败而死亡，这就是说，凡是生存下来的生物都是适应环境的，而被淘汰的生物都是对环境不适应的，这就是适者生存。达尔文把在生存斗争中，适者生存、不适者被淘汰的过程叫做自然选择。在抗生素刚被使用的时候，能够杀死大多数类型的细菌。但少数细菌由于变异而具有抵抗抗生素的特性，不能抗生素杀死而生存下来，并将这些特性遗传给下一代。因此，下一代就有更多的具有抗药性的个体，经过抗生素的长期选择，使得有的细菌已不再受其的影响了，细菌抗药性的产生是抗生素对细菌的变异进行选择的结果其，实质是种群的基因频率发生了定向的改变。 【详解】A、细菌是原核生物，遗传物质是DNA，但没有染色体，因此抗药性变异的来源不是基因重组和染色变异，只能是基因突变，A正确； B、抗生素使用之前，易感菌群中就存在耐药性个体，抗生素只是起到选择作用，B错误； C、抗生素起到了定向的选择作用，C错误； D、探究抗生素对细菌的选择作用实验中，随着培养代数增多，具有抗性的细菌越来越多，且抗性越来越强，抑菌圈的直径会变小，D错误。 故选A。 28. 阅读以下材料，回答问题。 产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，让父母对妊娠情况知情，以便做好准备。某对夫妇及其双方父母表型均正常。妻子怀孕后到医院进行了羊水检查，完成了胎儿细胞染色体检查和DNA分析项目。 （1）通过显微镜观察胎儿细胞染色体的形态和数目，可初步筛查的疾病是（ ） A. 镰状细胞贫血 B. 艾滋病 C. 21三体综合征 D. 冠心病 （2）DNA分析结果显示此胎儿有血友病基因（Xh），据此推测该胎儿致病基因来自（ ） A. 外祖母 B. 外祖父 C. 祖母 D. 祖父 （3）该对夫妇计划再生一个孩子，若生男孩，其患血友病的概率是（ ） A. 25% B. 50% C. 75% D. 100% 【答案】（1）C （2）A （3）B 【解析】 【分析】人类常见的遗传病类型：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。伴X染色体隐性遗传病的特点：男性患者多于女性患者。交叉遗传，男患者的致病基因来自于母亲，只能传给女儿。一般为隔代遗传。 【小问1详解】 镰刀型细胞贫血症是单基因遗传病，艾滋病是病毒感染引起的免疫缺陷病，21三体综合征是染色体数目异常遗传病，冠心病是多基因遗传病。观察胎儿细胞染色体的形态和数目可初步筛查的是21三体综合征。 【小问2详解】 血友病基因是伴X染色体隐性遗传病基因，具有交叉遗传的特点，该对夫妇及其双方父母表型均正常，故该基因来自于母亲，母亲的血友病基因来自于外祖母。 【小问3详解】 该夫妇的基因型是XHXh、XHY，若生男孩，患血友病的概率是1/2XhY。 第Ⅱ卷 非选择题（共40分） 注意事项： 1．用黑（蓝）钢笔或签字笔将答案写在答题纸上。 2．本卷共5题，共40分。 29. 一种二倍体甜瓜的叶形有缺刻叶和全缘叶，由一对等位基因A、a控制。果皮有齿皮和网皮、由另一对等位基因B、b控制。为了研究叶形和果皮这两个性状的遗传特点，某小组用基因型不同的甲乙丙丁4种甜瓜种子进行实验，其中甲和丙种植后均表现为缺刻叶网皮。杂交实验及结果见下表（实验②中F1自交得F2）。 实验 亲本 F1 F2 ① 甲×乙 1/4缺刻叶齿皮，1/4缺刻叶网皮 1/4全缘叶齿皮，1/4全缘叶网皮 ② 丙×丁 缺刻叶齿皮 9/16缺刻叶齿皮，3/16缺刻叶网皮 3/16全缘叶齿皮，1/16全缘叶网皮 回答下列问题： （1）根据实验①，甲和乙杂交，F1分别统计，缺刻叶：全缘叶=1：1，齿皮：网皮=1：1，每对相对性状结果都符合______（测交/杂交/自交）的结果，说明这2对相对性状的遗传均符合______（分离/自由组合）定律。根据实验②，可判断这2对相对性状中的显性性状分别为______和______。 （2）实验②的F2中纯合体所占的比例为______。 （3）实验①的甲的基因型是_______。 （4）若甲和丁植株杂交，子代的表型及比值分别为______。 【答案】（1） ①. 测交 ②. 分离 ③. 缺刻叶 ④. 齿皮 （2）1/4##25% （3）Aabb （4）缺刻叶齿皮：全缘叶齿皮=1：1 【解析】 【分析】分析题表，实验②中F1自交得F2，F1全为缺刻叶齿皮，F2出现全缘叶和网皮，可以推测缺刻叶对全缘叶为显性（相关基因用A和a表示），齿皮对网皮为显性（相关基因用B和b表示），且F2出现9∶3∶3∶1。说明两对性状由两对基因控制，遵循自由组合定律。 【小问1详解】 实验①中F1表现为1/4缺刻叶齿皮，1/4缺刻叶网皮，1/4全缘叶齿皮，1/4全缘叶网皮，分别统计两对相对性状，缺刻叶∶全缘叶=1∶1，齿皮∶网皮=1∶1，每对相对性状结果都符合测交的结果，说明这2对相对性状的遗传均符合分离定律；根据实验②，F1全为缺刻叶齿皮，F2出现全缘叶和网皮，可以推测缺刻叶对全缘叶为显性，齿皮对网皮为显性。 【小问2详解】 由表可知，实验②F1为AaBb，其自交处于经典的双杂合自交，其F2中纯合体基因型为1/16AABB，1/16AAbb，1/16aaBB，1/16aabb，所有纯合体占F2的比例为1/4。 【小问3详解】 根据已知条件，甲、乙、丙、丁的基因型不同，其中甲和丙种植后均表现为缺刻叶网皮（A_bb），实验①杂交的F1结果类似于测交，说明甲为杂合子，基因型为Aabb。 【小问4详解】 由（3）可知，甲为Aabb，由实验②可知，F2出现9∶3∶3∶1，则F1的基因型为AaBb，则丙（缺刻叶网皮）的基因型为AAbb，丁的基因型为aaBB，则甲Aabb和丁aaBB植株杂交，子代的表型及比值分别为缺刻叶齿皮AaBb：全缘叶齿皮aaBb=1：1。 30. 关于DNA是遗传物质的推测，科学家们找到了很多直接或者间接的证据，并解决了很多技术难题，提出了科学的模型，请回答下列问题： （1）格里菲思的肺炎链球菌转化实验中，将R型活细菌与加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内，从死亡的小鼠体内可以分离得到的细菌为_______（填：R型或S型或R和S型） （2）艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，每个实验组通过添加相应酶特异性的去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，利用了_______（填“加法原理”或“减法原理”）。 （3）噬菌体侵染细菌之后，合成新的噬菌体蛋白质外壳需要________。 A. 细菌的DNA及其氨基酸 B. 噬菌体的DNA及其氨基酸 C. 噬菌体的DNA和细菌的氨基酸 D. 细菌的DNA及噬菌体的氨基酸 （4）某种感染动物细胞的病毒M主要由核酸和蛋白质组成。为探究病毒M的遗传物质是DNA还是RNA，某研究小组展开了相关实验，如下所示。请回答下列问题： 材料用具：该病毒核酸提取物、DNA酶（能够分解DNA）、RNA酶（能够分解RNA）、小白鼠及生理盐水、注射器等。 I．实验步骤： ①取健康且生长状况基本一致的小白鼠若干，随机均分成四组，编号分别为A、B、C、D。②将配制溶液分别注射入小白鼠体内，请完善下表（已知A/B为实验组，CD为对照组且D组为空白对照组）： 组别 A B C D 注射溶液 适量的病毒核酸提取物和RNA酶 _______ _______ 等量的生理盐水 ③相同条件下培养一段时间后，观察比较各组小白鼠的发病情况。 Ⅱ．结果预测及结论： ①A、C组发病，B、D组不发病，说明DNA是该病毒的遗传物质。 ②______，说明RNA是该病毒的遗传物质。 【答案】（1）R和S型 （2）减法原理 （3）C （4） ①. 等量的病毒核酸提取物和DNA酶 ②. 等量的病毒核酸提取物（和生理盐水） ③. B、C组发病，A、D组不发病 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【小问1详解】 格里菲思的肺炎链球菌转化实验中，将R型活菌与加热致死的S型菌混合后注射到小鼠体内，有部分R型活菌转化为S型菌，导致小鼠死亡，所以从死亡的小鼠体内可以分离到的细菌是S型菌和R型菌。 【小问2详解】 该实验中通过添加相应酶特异性的去除了一种物质，利用了减法原理。 【小问3详解】 噬菌体寄生在细菌体内，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌，噬菌体DNA进入细菌，因此合成新的噬菌体蛋白质外壳需要噬菌体的DNA和细菌的氨基酸，ABD错误，C正确。 故选C。 【小问4详解】 I、分析题意，该实验的目的是“探究病毒M的遗传物质是DNA还是RNA”，观察指标是小白鼠是否发病，自变量是使用的酶的种类，DNA酶能催化DNA水解，RNA酶能催化RNA水解，即通过减法原理判断起遗传作用的物质。步骤②中A组注射适量的病毒核酸提取物和RNA酶，则B组应注射等量的病毒核酸提取物和DNA酶，C、D为对照组且D组为空白对照组，故C应注射等量的病毒核酸提取物（和生理盐水）。 Ⅱ、预期实验结果：若病毒M的遗传物质为DNA，加入DNA酶的组别会失去遗传作用，即C组和加入RNA酶的A组发病，D组和加入DNA酶的B组不发病。若RNA是该病毒的遗传物质，则加入RNA酶的组别会失去遗传作用，即C组和加入DNA酶的B组发病，D组和加入RNA酶的A组不发病。 31. 图1为某高等生物处于不同分裂时期的细胞示意图。图2表示细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量变化的关系。据图回答下列问题： （1）图1表示的是__________（填“动物”或“植物”）的细胞分裂示意图。丙细胞染色体、DNA及染色单体的数目之比为__________。 （2）图1中甲细胞中含有_________对同源染色体，________条染色单体，乙细胞形成的子细胞的名称是_______。 （3）图1中________细胞对应图2中BC段。图2中CD段下降的原因是________。 【答案】（1） ①. 动物 ②. 1：2：2 （2） ①. 4##四 ②. 0##零 ③. 极体##第二极体 （3） ①. 丙 ②. 着丝粒一分为二，使染色单体分开 【解析】 【分析】分析图1：甲细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期。 分析图2：图示表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系。AB段表示有丝分裂间期或减数第一次分裂间期，进行染色体的复制；BC段表示有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程、减数第二次分裂前期和中期；DE段表示有丝分裂后期、末期或减数第二次分裂后期、末期。 【小问1详解】 图1中细胞无细胞壁，属于动物细胞。丙细胞含有4条染色体，8条染色单体，8个DNA分子，三者比例为1：2：2。 【小问2详解】 图1中甲细胞中含有4对同源染色体，8条染色体，由于着丝粒分裂，此时无染色单体，乙细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，据丙可知，其细胞质不均等分裂，为雌性动物，所以乙细胞的子细胞名称为极体或第二极体。 【小问3详解】 图2中BC段染色体：DNA=1：2，可表示有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程、减数第二次分裂前期和中期，图1中丙可对应该时期。图2中CD段下降的原因是着丝粒一分为二，使染色单体分开导致的。 32. 眼球震颤是周期性共济失调的一种表现类型，它是由常染色体上的显性基因（A）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常。患者发病的分子机理如图所示。 （1）图中的过程①为_______，需要______酶的催化，需要的原料为_______。 （2）mRNA—→蛋白质的过程为______，结构C是______。 （3）虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的，但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短，根据图示推测其原因是基因中碱基发生__________（替换/增添/缺失），使对应的密码子变为终止密码子。 （4）图中所揭示的基因控制性状的方式是_______。 【答案】（1） ①. 转录 ②. RNA聚合酶 ③. 4种游离的核糖核苷酸 （2） ①. 翻译 ②. 核糖体 （3）替换 （4）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 【解析】 【分析】题图分析：过程①表示转录：在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程；过程②表示翻译：在细胞质中的核糖体上，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 【小问1详解】 图中①表示转录，是以DNA为模板形成RNA的过程，该过程需要的酶是RNA聚合酶，需要的原料是核糖核苷酸。 【小问2详解】 mRNA指导蛋白质合成的过程为翻译，由图可知，结构C为核糖体，翻译在核糖体上进行。 【小问3详解】 正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的，但基因中碱基发生替换，使对应的密码子变为终止密码子，则致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短。 【小问4详解】 图中表示基因控制的蛋白质属于结构蛋白，因而该现象说明基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物体的性状。 33. 某位科学家团队成功提取、测序了古人类骨化石中的部分线粒体DNA，绘制了尼安德特人基因组草图，在人类进化研究方面做出了突出贡献。 （1）斯万特·帕博团队将古人类化石中的线粒体DNA与现代人类线粒体DNA进行比较，获得人类进化的证据属于______。 A. 化石证据 B. 分子生物学证据 C. 胚胎学证据 D. 比较解剖学证据 （2）人类线粒体DNA在进化的过程中的变化非常小，一个人的线粒体DNA很可能与他们的远祖非常相似。有关线粒体的叙述错误的是_______。 A. 线粒体基因遗传时遵循孟德尔遗传定律 B. 线粒体基因与Y染色体上基因传递规律相同 C. 线粒体DNA可以指导蛋白质的合成 科学家团队分析了现代人与尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA（mtDNA）特定序列的碱基对差异，得到的结果如图所示： （3）依据上图信息，请补充完整下面的进化关系图，方框内填写数字编号 ②黑猩猩③尼安德特人 1________2________ 研究发现，藏族人身体中携带的EPASI突变基因也有可能来源于古老型人类。低氧条件下野生型EPAS1基因表达，易导致红细胞过度增多，诱发高原红细胞增多症，而EPAS1突变基因对低氧不敏感。 （4）结合题干信息及所学的知识，解释EPAS1突变基因在青藏高原世居藏族人群中的基因频率高的原因：________。 【答案】（1）B （2）AB （3） ①. ② ②. ③ （4）在高原缺氧环境下，藏族人携带的EPAS突变基因使其更具生存优势，长期自然选择使这种突变基因的频率逐渐升高。在低海拔地区，EPASI 突变基因不会使人具有生存优势其基因频率不会由于自然选择而提高 【解析】 【分析】生物有共同祖先的证据： 化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。 比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来，这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同 的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。 胎学证据：人和鱼的胎在发育早期都出现裂和尾，人和其它脊椎动物在胎发育早期都有彼此相似的阶段。 细胞水平的证据：细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞，@细胞有共同的物质基础和结构基础。 分子水平的证据；不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。 【小问1详解】 将古人类化石中的线粒体DNA与现代人类线粒体DNA进行比较属于分子水平的证据，不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性，ACD错误，B正确。 故选B。 【小问2详解】 A、孟德尔的遗传规律适用于真核生物的细胞核遗传，线粒体DNA中的基因不遵循孟德尔的遗传规律，A错误； B、Y染色体上基因存在于细胞核中，Y染色体上基因遵循遗传规律，而线粒体基因不遵循遗传规律，B错误； C、线粒体是半自主复制的细胞器，含有少量DNA和RNA，可指导蛋白质合成，C正确。 故选AB。 【小问3详解】 由上图分析，现代人与尼安德特人的DNA差异更小故亲缘关系更近，所以图中1为②黑猩猩，2为③尼安德特人。 【小问4详解】 在高原缺氧环境下，藏族人携带的EPAS突变基因使其更具生存优势，长期自然选择使这种突变基因的频率逐渐升高。在低海拔地区，EPASI 突变基因不会使人具有生存优势其基因频率不会由于自然选择而提高。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$