精品解析：天津市红桥区2024-2025学年高一下学期7月期末生物试题

生物学科 一、单项选择题（共25题，每小题2分） 1. 下图表示某哺乳动物细胞内的基因表达过程的是（　　） A. a B. c C. a和b D. b和c 【答案】D 【解析】 【分析】基因的表达”是指遗传信息转录和翻译形成蛋白质的过程。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料；翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成多肽链的过程。 【详解】图中a表示DNA复制过程，b表示转录过程，c表示翻译过程。基因控制蛋白质的合成过程即基因的表达过程包括转录和翻译两个过程，某哺乳动物细胞是真核生物，真核生物转录在细胞核，翻译在细胞质，即图中的b和c，D正确，ABC错误。 故选D。 2. 根据下表信息可确定，色氨酸的密码子是（ ） DNA双链分子 A C C T G G mRNA ？ G G tRNA A C C 氨基酸 色氨酸 A. ACC B. TGG C. UGG D. AGG 【答案】C 【解析】 【分析】DNA转录为信使RNA，以及信使RNA通过转运RNA翻译为肽链，都遵循碱基互补配对原则。且密码子指的是信使RNA上三个相邻的碱基。 【详解】根据tRNA的反密码子是ACC，mRNA上的密码子与tRNA上反密码子碱基互补配对，因此可知mRNA上密码子为UGG，故色氨酸的密码子是UGG，C正确，ABD错误。 故选C。 3. 下图是中心法则图解，其中表示转录的是（ ） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 【答案】B 【解析】 【分析】分析图示，①表示DNA复制，②表示转录，③表示翻译，④表示逆转录过程。 【详解】图示过程中②表示以DNA为模板，合成RNA的过程，表示转录过程，ACD错误，B正确。 故选B。 4. 同一株水毛茛，空气中的叶和浸在水中的叶表现出两种不同的形态，该现象说明（　　） A. 空气中的叶和水中的叶基因组成不同 B. 叶片基因组成相同，性状一定相同 C. 叶片形态是基因与环境相互作用的结果 D. 叶片的基因和性状是一一对应的关系 【答案】C 【解析】 【分析】生物的性状是由基因与环境因素共同作用的结果，水毛茛叶的遗传物质相同，而表达的性状不同，是由于外界环境的影响。 【详解】A、同一株水毛茛，基因型相同，即空气中的叶和水中的叶基因组成相同，A错误； B、空气中的叶和浸在水中的叶表现出两种不同的形态，但它们的基因型是相同的，B错误； C、基因型相同的空气中的叶和浸在水中的叶表现出两种不同的形态，说明性状是基因型和环境条件共同作用的结果，C正确； D、题中的事实说明性状由基因型和环境共同决定，D错误。 故选 C 5. 下列关于表观遗传的说法错误的是（ ） A. 表观遗传的分子生物学基础是DNA的甲基化等 B. 表观遗传现象中，生物表型发生变化是由于基因的碱基序列改变 C. 表观遗传现象与外界环境关系密切 D. 表观遗传现象在生物体的生长发育过程中普遍存在 【答案】B 【解析】 【分析】  生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。 【详解】A、表观遗传出现的原因是DNA的甲基化、染色体上的组蛋白发生乙酰化等，A正确， B、表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，B错误； C、外界环境会引起细胞中DNA甲基化水平变化，从而引起表观遗传现象的出现，C正确； D、表观遗传现象在生物体的生长发育过程中普遍存在，比如小鼠的毛色，D正确。 故选B。 6. 吖啶橙是一种诱变剂，能够使DNA 分子某一位置上增加或减少一对或几对碱基。若使用吖啶橙诱变基因，不可能产生的结果是（　　） A. 遗传信息发生改变 B. 基因所在染色体上的基因数目发生改变 C. 基因转录产生的mRNA 的碱基序列发生改变 D. 基因在表达时提前或延迟终止 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变。 2、基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性。 【详解】A、由于DNA分子的碱基对发生了增添或缺失，DNA携带的遗传信息是指DNA分子中碱基对的排列顺序，所以遗传信息必然发生改变，A正确； B、基因突变只是基因内部碱基对的变化，不会改变基因在染色体上的位置和基因的数目，基因所在染色体上的基因数目不会因这种碱基对的增添或缺失而发生改变，B错误； C、DNA发生变化后，以其为模板转录产生的mRNA的碱基序列也会随之发生改变，C正确； D、因为碱基对的增添或缺失可能导致mRNA上提前或延后出现终止密码子，从而使基因在表达时提前或延迟终止，D正确。 故选B。 7. 2023年4月15—21日是第29个全国肿瘤防治宣传周，主题是“癌症防治，全面行动——全人群、全周期、全社会”。下列有关癌症的叙述错误的是（ ） A. 正常人体细胞中存在与癌症有关的原癌基因和抑癌基因 B. 癌变细胞的细胞膜上糖蛋白含量增加使细胞之间的黏着性显著降低 C. 癌症的发生不是单一基因突变的结果，而是多个基因突变累积的效应 D. 在日常生活中应该远离致癌因子，选择健康的生活方式是预防癌症的有效措施 【答案】B 【解析】 【分析】癌细胞的主要特征：（1）无限增殖；（2）形态结构发生显著改变；（3）细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易转移。 【详解】A、原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，抑癌基因的作用是阻止细胞不正常的增殖，人体细胞的DNA上本来就存在与癌变相关的原癌基因和抑癌基因，正常细胞中原癌基因和抑癌基因都表达，A正确； B、癌变细胞的细胞膜上糖蛋白含量减少，使细胞之间的黏着性显著降低，B错误； C、癌症的发生并不是单一基因突变的结果，至少在一个细胞中发生5-6个基因突变，癌症由细胞中多个基因突变累积造成的，C正确； D、远离致癌因子、选择健康的生活方式、定期检查是预防癌症的有效措施，D正确。 故选B。 8. 研究发现，细胞中的miRNA（非编码RNA）可干扰基因表达，细胞分泌外囊泡可使miRNA进入内环境并作用于靶细胞进行胞间通信，而miRNA异常与肿瘤的发生密切相关。下列推断正确的是（ ） A. miRNA合成的过程需要经过转录和翻译 B. miRNA进入靶细胞后直接参与细胞代谢 C. miRNA可诱发抑癌基因突变为原癌基因 D. miRNA可能成为癌症诊断的生物标志物 【答案】D 【解析】 【分析】细胞癌变的根本原因是基因突变。与细胞癌变有关的基因有原癌基因和抑癌基因。 【详解】A、miRNA是非编码RNA，由miRNA基因转录产生，miRNA不是蛋白质，其合成不需要经过翻译，A错误； B、题意显示，细胞分泌外囊泡可使miRNA进入内环境并作用于靶细胞进行胞间通信，miRNA作为信息分子，作用于靶细胞，使靶细胞原有的生理活动发生变化，而非进入靶细胞后直接参与细胞代谢，B错误； C、原癌基因和抑癌基因是细胞内具有正常功能的基因，细胞癌变是原癌基因突变或过量表达，或抑癌基因突变导致的，抑癌基因不会突变为原癌基因，C错误； D、题意显示，“miRNA异常与肿瘤的发生密切相关”，据此推测，血浆中miRNA的情况可反映癌症的发生和发展情况，因此，miRNA可能成为癌症诊断的生物标志物，D正确。 故选D。 9. 中国二孩政策放开，使全国人口变化出现了生育小高峰。二胎孩子与头胎往往在性状表现上既有相同又有差异，造成这种现象的主要原因是（ ） A. 染色体变异 B. 基因突变 C. 基因重组 D. 表观遗传 【答案】C 【解析】 【分析】基因重组 1、概念:在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。 2、 类型: (1)自由组合型:减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合。 (2)交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分体)，基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。 3、意义: (1)形成生物多样性的重要原因之一。(2)是生物变异的来源之一 ，对生物的进化也具有重要的意义。 【详解】进行有性生殖的生物，后代具有多样性的主要原因是基因重组，故二胎孩子与头胎孩子在性状表现上既有相同又有差异，引起这种现象的主要原因是基因重组，C正确，ABD错误。 故选C。 10. 某二倍体生物细胞中分别出现如图①至④系列状况，则对图的解释正确的是（ ） A. ①为基因突变，②为倒位 B. ③可能是重复，④为染色体组加倍 C. ①为易位，③可能是缺失 D. ②为基因突变，④为染色体结构的变异 【答案】C 【解析】 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变；染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。 【详解】由题图可知，①染色体上d、F所示的片段被K、L所示的片段代替，为染色体结构变异中的易位；②染色体上e、H、G所在的片段位置颠倒，属于染色体结构变异中的倒位；③中“环形”的出现，是一对同源染色体中的一条染色体多了一段或一条染色体少了一段导致的，属于染色体结构变异中的重复或缺失；④中有一对同源染色体多了一条染色体，属于染色体数目的变异。综上所述，C正确，ABD错误。 故选C。 11. 基因重组为生物的变异、生物的多样性提供了极其丰富的来源，下列情况中属于基因重 组的是 ①21 三体综合征患者细胞中的第 21 号染色体有 3 条 ②花药离体培养后长成的植株③染色体上的基因出现重复、缺失 ④同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换 ⑤非同 源染色体之间的自由组合 ⑥往大肠杆菌导入人胰岛素基因 A. ①②③ B. ②③④ C. ③④⑤ D. ④⑤⑥ 【答案】D 【解析】 【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。 【详解】①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条，属于染色体数目变异，①错误； ②花药离体培养后长成的植株是单倍体，属于染色体数目变异，②错误； ③染色体上的基因出现重复、缺失属于染色体结构变异，③错误； ④同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换属于基因重组，④正确； ⑤非同源染色体上非等位基因的自由组合属于基因重组，⑤正确； ⑥往大肠杆菌导入人胰岛素基因属于基因工程育种，属于基因重组，⑥正确。 综上所述，④⑤⑥属于基因重组。 故选D。 【点睛】本题考查生物变异的相关知识，要求考生识记生物变异的类型，重点掌握可遗传变异的类型、特点及实例，能准确判断各叙说中变异的类型，再根据题干要求做出准确的判断。 12. 下列关于“低温诱导染色体数目加倍实验”的叙述，正确的是（ ） A. 染色体数目加倍程度与低温处理时间成正比 B. 可用洋葱鳞片叶内表皮细胞作为实验材料 C. 在用卡诺氏液固定后应用蒸馏水进行漂洗 D. 在某一视野中染色体数目未加倍的细胞可能更多 【答案】D 【解析】 【分析】低温诱导染色体数目加倍实验的原理： 1、低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍； 2、该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片； 3、该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）。 【详解】A、低温诱导时间过长，有可能会导致植物细胞死亡，A错误； B、洋葱鳞片叶属于成熟的细胞，不进行有丝分裂，不能用于观察该实验，B错误； C、漂洗是为了洗去解离液，一般用95%的酒精进行漂洗，C错误； D、细胞分裂不是同步的，低温作用于前期抑制纺锤体的形成，在某一视野中出现的细胞染色体未加倍的可能更多，D正确。 故选D。 13. 某农科所通过如图所示的两种育种方法培育成了高品质的糯小麦。下列有关叙述正确的是（ ） A. a过程提高了突变率，从而明显缩短了育种年限 B. a过程需要使用秋水仙素，其只能作用于萌发的种子 C. b过程需要通过杂交来提高纯合率 D. a、b两过程应用的遗传学原理分别是染色体变异和基因重组 【答案】D 【解析】 【分析】据图可知，a过程使基因加倍，属于单倍体育种流程；b过程通过自交获得纯合子，属于杂交育种流程。 【详解】A、a过程应用低温或秋水仙素处理单倍体幼苗，抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍，获得纯合子，从而明显缩短了育种年限，A正确； B、单倍体高度不育，难以结种，a过程需要使用秋水仙素处理单倍体幼苗，B错误； C、b过程通过连续自交，并逐步淘汰不需要的类型，以提高纯合率，C错误； D、单倍体育种依据的遗传学原理是染色体变异，杂交育种依据的遗传学原理是基因重组，D错误。 故选D。 【点睛】 14. 下列育种方法中，能够明显缩短育种年限的是（ ） A. 多倍体育种 B. 杂交育种 C. 诱变育种 D. 单倍体育种 【答案】D 【解析】 【分析】单倍体育种的过程一般是首先花药离体培养，从而获得单倍体植株，然后进行秋水仙素加倍，从而获得所需性状的纯合个体。单倍体育种的优点是能迅速获得纯合体，加快育种进程。依据的原理是染色体变异。 【详解】A、多倍体育种能提高产量和营养成分，A错误； B、杂交育种年限较长，B错误； C、诱变育种可以提高变异频率或出现新性状，加速育种进程，但有利变异少，需大量处理实验材料，C错误； D、单倍体育种能够明显缩短育种年限，D正确。 故选D 15. 如图为某校师生对玉米（2N=20）的花粉进行离体培养和再生植株的研究示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 过程①为花药离体培养 B. 过程②若正常培养，则植株B为单倍体 C. 过程②若使用秋水仙素，则植株B为二倍体纯合子 D. 若该过程为单倍体育种，育种原理为基因重组 【答案】D 【解析】 【分析】图示过程为花药离体培养过程，培育的结果为单倍体。由于题中给出“玉米（2N=20）”，说明玉米是二倍体，因此单倍体中只有一个染色体组，不存在同源染色体。 【详解】A、图示①过程为花药的离体培养，可获得单倍体植株，A正确； B、若②为幼苗正常培养，则得到植株B为单倍体植株，B正确； C、过程②若使用秋水仙素处理单倍体幼苗，导致染色体数目加倍，则植株B为二倍体纯合子，C正确； D、若该过程为单倍体育种，育种原理为染色体变异，D错误。 故选D。 16. 下列有关育种原理的叙述，正确的是（ ） A. 杂交育种的原理是基因突变 B. 诱变育种的原理是染色体结构变异 C. 单倍体育种的原理是染色体变异 D. 多倍体育种的原理是基因重组 【答案】C 【解析】 【分析】比较四种育种方法的原理：(1)杂交育种:基因重组；（2）诱变育种：基因突变；（3） 单倍体育种：染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍）；（4）多倍体育种：染色体变异（染色体组成倍增加）。 【详解】A、杂交育种的原理是基因重组，优点是简便易行，缺点是育种周期较长，A错误； B、诱变育种的原理是基因突变，优点是可以提高突变率，缩短育种周期，能大幅度改良某些性状，B错误； C、单倍体育种的原理是染色体变异，其操作流程包括花药离体培养和秋水仙素处理，该育种方法能明显缩短育种年限，C正确； D、多倍体育种的原理是染色体变异，多倍体具有的特点是植株个体巨大、合成的代谢产物增多，D错误。 故选C。 17. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） ①一个家族仅一代人中出现过的病不是遗传病 ②携带遗传病基因个体不一定会患遗传病 ③一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ④不携带遗传病基因的个体也会患遗传病 A. ③ B. ②④ C. ①③ D. ①②④ 【答案】B 【解析】 【分析】遗传病是指由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生突变（或畸变）所引起的疾病，是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病，通常具有垂直传递的特征。 【详解】①若是一种隐性遗传病，则一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，①错误； ②若是一种隐性遗传病，则携带遗传病基因个体不一定会患遗传病，②正确； ③一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，如由环境引起的，③错误； ④遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，属于不携带致病基因而患遗传病，④正确。 综上，②④正确。 故选B。 18. 在自然条件下，二倍体植物（2n=4）形成四倍体植物的过程如图所示。下列有关叙述错误的是（　　） A. 减数分裂失败可能发生在减数分裂Ⅱ B. 二倍体植物与四倍体植物杂交的后代不可育 C. 图示四倍体植物的形成是染色体加倍的结果 D. 若要测定图示四倍体植物的基因组DNA序列，则需测4条染色体上的DNA序列 【答案】D 【解析】 【分析】染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。染色体组的特点是不含同源染色体，不含等位基因。 【详解】A、根据题意和图示分析可知，二倍体植株减数分裂失败形成的异常配子中含有2个染色体组，自花授粉形成的受精卵中含有4个染色体组，最后发育形成四倍体。题中减数分裂失败既可能发生在减数分裂Ⅰ，也可能发生在减数分裂Ⅱ，A正确； B、二倍体植物与四倍体植物杂交后代为三倍体，三倍体不能形成可育的配子，B正确； C、图示四倍体植物的形成涉及染色体组数目的变化，是染色体加倍的结果，C正确； D、结合图示可知，测定图示四倍体植物基因组DNA序列时只需测定2条染色体上的DNA序列，D错误。 故选D。 19. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 推测白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查 B. 通过观察细胞有丝分裂后期的染色体可以确定胎儿是否患有唐氏综合征、红绿色盲等 C. 人类遗传病检测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断 D. 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 【答案】C 【解析】 【分析】人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。遗传病的检测和预防手段主要是遗传咨询和产前诊断。优生措施：禁止近亲结婚，提倡适龄生育等。 【详解】A、调查遗传病的发病率应在广大人群中随机抽样调查，A错误； B、红绿色盲是单基因遗传病，不能通过观察细胞有丝分裂后期的染色体来确定胎儿是否患有红绿色盲，B错误； C、人类遗传病的检测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断，C正确； D、一些未知致病基因导致的先天性疾病不能通过产前诊断来确定，D错误。 故选C。 20. 一定浓度的抗生素会杀死细菌，但变异的细菌可能产生耐药性。为探究某种抗生素对大肠杆菌的选择作用，将大肠杆菌培养液接种到培养基上后，继续放置含该抗生素的圆形滤纸片和不含抗生素的圆形滤纸片，一段时间后测量滤纸片周围抑菌圈的直径，第一代培养结果如图所示，然后再重复上述步骤培养三代。与上述实验相关的描述不符的是（ ） A. 图中1处放入不含抗生素的滤纸片起到对照作用 B. 抗生素的使用使抑菌圈边缘的细菌可能发生了基因突变或染色体变异 C. 实验结束后，应将耐药菌、培养基、纸片等进行高温灭菌处理。 D. 挑取抑菌圈边缘的菌落重复该实验，抑菌圈的直径变得越小，说明细菌的耐药性越强 【答案】B 【解析】 【分析】一般情况下，一定浓度抗生素会杀死细菌，但变异的细菌可能产生耐药性。 【详解】A、 在实验中，不含抗生素的滤纸片处作为对照，用于对比含抗生素滤纸片的作用，A正确； B、 大肠杆菌是原核生物，没有染色体，不会发生染色体变异，抗生素的使用使抑菌圈边缘的细菌可能发生了基因突变，B错误； C、 实验结束后，为了防止耐药菌等对环境造成污染，应将耐药菌、培养基、纸片等进行高温灭菌处理，C正确； D、 挑取抑菌圈边缘的菌落重复该实验，抑菌圈的直径变得越小，意味着细菌对该抗生素的耐药性越强，D正确。 故选B。 21. 种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。下列有关生物进化的叙述，错误的是（　　） A. 狮子和老虎交配产生的狮虎兽不育，说明两种生物之间存在生殖隔离 B. 地理隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是物种形成的标志 C. 共同进化既存在于植食动物和肉食动物之间，也存在于植物和植食动物之间 D. 自然选择决定生物进化的方向·使种群的基因频率定向改变 【答案】B 【解析】 【分析】现代生物进化理论认为：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。生殖隔离的产生是新物种形成的标志。 【详解】A、由于狮子和老虎交配产生的狮虎兽不育，因此能说明狮子和老虎之间存在生殖隔离，是两个不同的物种，A正确； B、隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是物种形成的标志，新物种的形成未必需要地理隔离，B错误； C、共同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中发展、进化的过程。显然，共同进化既存在于植食动物和肉食动物之间，也存在于植物和植食动物之间，C正确； D、自然选择决定生物进化的方向，使种群的基因频率定向改变，向着适应环境的方向发生定向改变，D正确。 故选B。 22. 在美国亚利桑那州，一只雄山羊（2n=60）和一只雌绵羊（2n=54）生育了一只山绵羊。下列有关分析正确的是（ ） A. 山羊和绵羊之间不存在生殖隔离 B. 山绵羊的出现会增加当地的物种多样性 C. 山绵羊因染色体联会紊乱而不能形成可育配子 D. 山羊和绵羊有共同的祖先，其种群基因库相同 【答案】C 【解析】 【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。 【详解】A、山羊和绵羊生育的后代山绵羊是不可育的，因此它们之间存在生殖隔离，A错误； B、由于山绵羊是不可育的，故其出现不会增加当地的物种多样性，B错误； C、一只雄山羊（2n=60）和一只雌绵羊（2n=54）生育了一只山绵羊，山绵羊的染色体组成是30＋27，因染色体联会紊乱而不能形成可育配子，C正确； D、种群基因库是一个种群全部个体的所有基因，山羊和绵羊属于不同的物种，种群基因库不同，D错误。 故选C。 23. 已知AUG、GUC为起始密码，UAA、UGA、UAG为终止密码。某mRNA的碱基排列顺序如下AUUGGAUGAG……(46个碱基，不含终止密码)CUCUAGUCU。该信使RNA控制合成的肽链中含有氨基酸 A. 20个 B. 18个 C. 16个 D. 15个 【答案】B 【解析】 【分析】 密码子共用64种，包括2种起始密码子、3种终止密码子和59种其他密码子，其中起始密码子不仅可以作为翻译开始的信号，还能编码相应的氨基酸；3种终止密码子只是终止翻译的信号，不编码氨基酸；59种其他密码子只编码相应的氨基酸。 【详解】根据题意分析可知：某mRNA的碱基排列顺序如下AUUGGAUGAG……(46个碱基，不含终止密码)CUCUAGUCU中，从第6个碱基开始，出现起始密码AUG，到倒数第6个碱基出现终止密码UAG，则共有54个碱基起作用，能编码54÷3=18个氨基酸。 故选B。 24. 基因表达的产物通常是蛋白质。下图表示一条mRNA上的部分碱基序列。下列相关叙述正确的是（ ） A. 翻译时tRNA上的所有碱基和mRNA上的所有碱基都能配对 B. 图示mRNA可以同时结合多个核糖体，从而可提高每条肽链的合成速率 C. tRNA可以携带氨基酸，并将其运输到核糖体和mRNA的结合处上完成翻译 D. 翻译过程中mRNA在核糖体上不断移动，使肽链不断延长 【答案】C 【解析】 【分析】基因通过指导蛋白质的合成来控制性状，这一过程称为基因的表达。基因的表达包括转录和翻译两个阶段。转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。翻译是指游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 【详解】A、翻译过程中，tRNA上只有反密码子和mRNA上的密码子进行碱基配对，不是所有碱基之间都能配对，A错误； B、一条mRNA可以同时结合多个核糖体，但每个核糖体负责合成一条肽链，可以节省合成全部肽链的时间，但每条肽链的合成速率不会因为核糖体个数增加而得到提高，B错误； C、tRNA可以携带氨基酸，并将其运输到核糖体和mRNA的结合处上完成翻译，C正确； D、翻译过程中核糖体在mRNA上不断移动，使肽链不断延长，D错误。 故选C 25. 端粒酶是一种由催化蛋白和RNA模板组成的酶，可延长端粒DNA，作用原理如图。延伸完一段，端粒酶就会移动到延伸好的端粒DNA末端，并与端粒DNA末端进行碱基互补配对而实现精准定位。多次重复图示过程，直至端粒延伸至正常长度。下列有关端粒DNA和端粒酶的说法，正确的是（ ） A. 构成端粒酶的单体有氨基酸和脱氧核苷酸 B. 端粒酶RNA具有序列3'-AAUCCC-5' C. 端粒DNA的延伸过程实质是基因的转录 D. 图中延伸方向是端粒DNA单链的5'端 【答案】B 【解析】 【分析】由根据题干信息可知，端粒酶由蛋白质和RNA组成，可以延长端粒DNA，该过程属于逆转录过程。 【详解】A、根据端粒酶由RNA和蛋白质组成可知，其单体有氨基酸、核糖核苷酸，A错误； B、由图可知，端粒酶RNA以3'-AAUCCC-5'为模板，来实现对DNA的延伸，故推测端粒酶RNA上存在3'-AAUCCC-5'的序列，B正确； C、端粒DNA的延伸过程是以RNA为模板合成DNA的过程，属于逆转录，C错误； D、图中延伸方向是端粒DNA单链的3'端，D错误。 故选B。 二、填空题 26. 下列图甲中DNA分子有a和d两条链，将图甲中某一片段放大后如图乙所示，图丙和图丁表示真核细胞内遗传信息表达的过程，根据所学的生物学知识回答下列问题： （1）从图甲可看成DNA的复制方式是_______，此过程遵循了_______原则。 （2）图甲中A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链。其中A是_______酶，B是_______酶。 （3）图乙中序号代表的结构名称：1_______，7_______。由图乙可看出DNA的基本骨架由_______（填图中序号）交替连接而成。 （4）图丙中方框内所示结构是_______的一部分，它主要在_______中合成，其基本组成单位之一可以用图丙方框中_______（填数字）表示。 （5）图丁中方框内的碱基序列应为_______，对应的aa5应为_______（赖氨酸的密码子为AAA，苯丙氨酸的密码子为UUU）。图中核糖体的移动方向是_______（左→右/右→左）。 【答案】（1） ①. 半保留复制 ②. 碱基互补配对 （2） ①. 解旋酶 ②. DNA聚合酶 （3） ①. 胞嘧啶 ②. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ③. 5和6 （4） ①. mRNA ②. 细胞核 ③. 1、2、7 （5） ①. UUU ②. 赖氨酸 ③. 左→右 【解析】 【分析】甲图表示DNA的复制，a、d为模板链，b、c为子链，A表示解旋酶，B表示DNA聚合酶。 乙图中：1为C，2为A，3为G，4为T，5为脱氧核糖，6为磷酸，7为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，8为碱基对，9为氢键，10为一条脱氧核苷酸链。 丙图为转录，1和4为磷酸，2为核糖，3为脱氧核糖，6为G，7为U。 丁图为翻译，①为氨基酸，②为tRNA，③为mRNA，④为密码子。 【小问1详解】 依据甲图可知，a、d是DNA复制的模板链，b、c是新合成的子链，新合成的DNA由一条母链和一条新链组成，因此DNA复制的方式是半保留复制。该复制遵循碱基的互补配对原则即A-T、C-G配对。 【小问2详解】 甲图表示DNA复制，a、d为模板链，b、c为子链，A表示解旋酶，是双链解开，B表示DNA聚合酶，能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链。 【小问3详解】 乙图中1表示胞嘧啶，7表示胸腺嘧啶脱氧核苷酸。由乙图可以看出DNA的基本骨架由5脱氧核糖和6磷酸交替连接而成。 【小问4详解】 丙图为转录，1和4为磷酸，2为核糖，3为脱氧核糖，6为G，7为U，图丙中方框内所示结构是mRNA的一部分，它主要在细胞核中合成，其基本组成单位之一可以用图丙方框中1、2、7表示。 【小问5详解】 丁图为翻译，①为氨基酸，②为tRNA，③为mRNA，④为密码子，图丁中方框内的碱基序列应为UUU，其对应的密码子为AAA，故aa5为赖氨酸。由肽链上的氨基酸可知，图中核糖体的移动方向是左→右。 27. Ⅰ白化病的产生与缺乏正常的酪氨酸酶有关。下图是酪氨酸酶基因（A）的转录模板链编码区部分位点的碱基序列及其编码的氨基酸。在多种突变类型中，检测到不同位点的碱基改变后，分别产生3种白化病隐性基因（a1，a2，a3）回答下列问题： （1）缺乏正常的酪氨酸酶可使________合成异常，从而产生白化病。 （2）a1～a3的产生说明基因突变具有________的特点；a1、a2、a3三种突变基因之间互为________（等位、非等位）基因。 （3）与正常的酪氨酸酶相比，基因a1编码的蛋白质的氨基酸序列特点是________。若a2与a3编码的蛋白质分别为A2，A3，则相对分子质量较小的蛋白质是________（填“A2”或“A3”），原因是________。 【答案】（1）黑色素 （2） ①. 不定向性 ②. 等位 （3） ①. 增加了一个甘氨酸 ②. A2 ③. A基因突变为a2基因，密码子由UCG变为UAG终止密码子，翻译提前结束导致合成的肽链变短，相对分子质量变小 【解析】 【分析】图片呈现了酪氨酸酶基因（A）因突变产生白化病隐性基因（a₁、a₂、a₃）的作用机制：A 基因的转录模板链有特定碱基序列，编码谷氨酸、丝氨酸、苏氨酸 。a₁是在 C、T 间插入 CCC，会改变转录出的 mRNA 序列，使氨基酸序列改变；a₂是 G 变为 T，让原本编码丝氨酸（UCG ）的密码子变为终止密码子（UAG ），可能使翻译提前终止；a₃是 G 变为 C，会改变对应的密码子及编码的氨基酸，这些突变使酪氨酸酶结构或合成异常，无法正常催化黑色素合成，引发白化病 。 简单说就是 A 基因不同位点突变，通过改变转录、翻译过程，影响酪氨酸酶，导致白化病 。 【小问1详解】 酪氨酸酶在黑色素合成过程中起催化作用，缺乏正常酪氨酸酶，催化反应无法正常进行，黑色素合成异常，就会引发白化病。 【小问2详解】 a₁、a₂、a₃是同一个 A 基因在不同位点发生突变产生的，说明基因突变可朝着不同方向进行，体现基因突变的不定向性特点 。a₁、a₂、a₃这些突变基因，都位于同源染色体的相同位置，且控制的是相对性状（与 A 基因控制的性状相对），符合等位基因的定义，所以互为等位基因。 【小问3详解】 a₁是在 C、T 间插入 CCC，基因模板链改变，转录出的 mRNA 上就会增加一个编码甘氨酸（对应的密码子是 GGG）的序列，所以翻译出的蛋白质氨基酸序列会增加一个甘氨酸。 a₂突变是 G 变为 T，使得原本编码丝氨酸的密码子 UCG（因为基因模板链对应位置变化，转录出的密码子改变）变成了 UAG 终止密码子。翻译过程中，核糖体读取到终止密码子就会停止工作，肽链合成提前终止，肽链长度比正常的短；而 a₃突变后，密码子对应的还是氨基酸，肽链能正常合成，长度基本不变。肽链越短，相对分子质量越小，所以 A₂相对分子质量小。 28. 如图为某家族的遗传系谱图。假设白化病（A、a基因控制）在人群中的发病率约为1/10000，回答下列问题： （1）由遗传系谱图判断控制白化病的是________染色体上的________基因。 （2）若Ⅱ3带有红绿色盲基因（红绿色盲致病基因由X染色体上b基因控制），则II3的基因型是________。 （3）Ⅲ9与Ⅱ4基因型相同的概率为________。若Ⅱ7为携带者，则Ⅲ10含有来自Ⅱ7的致病基因的概率为________。 （4）某研广一组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题，设计如下调查方案，最好的选择是（ ） A. 白化病，在社区内随机抽样调查 B. 红绿色盲，在学校内逐个调查 C. 苯丙酮尿症，在患者家系中调查 D. 原发性高血压，在患者家系中调查 【答案】（1） ①. 常 ②. 隐性 （2）AaXbY （3） ①. 2/101 ②. 0##零 （4）C 【解析】 【分析】调查人群中的遗传病(1)调查遗传方式：需要到患者家系中调查。(2)调查发病率：在广大人群中随机取样调查。遗传病调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。多基因遗传病容易受环境因素影响，不宜作为调查对象。 【小问1详解】 由遗传系谱图可知，正常的Ⅱ3和Ⅱ4生出患病的女儿Ⅲ8，可见该病为隐性病，若为伴X染色体隐性遗传病，则女性患者的父亲和儿子一定患病，这与题图不符，可见该病为常染色体隐性遗传病。即由遗传系谱图判断控制白化病的是常染色体上的隐性基因。 【小问2详解】 只考虑白化病，则Ⅲ8的基因型为aa，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为Aa、Aa，若Ⅱ3带有红绿色盲基因（红绿色盲致病基因由X染色体上b基因控制），则Ⅱ3的基因型是AaXbY。 【小问3详解】 Ⅱ4的基因型为Aa，白化病（A、a基因控制）在人群中的发病率约为1/10000，即a的基因频率为1/100，则A的基因频率为99/100，Aa的基因型频率为2×1/100×99/100=99/5000，AA的基因型频率为99/100×99/100=9801/10000，AA：Aa=99：2，即Ⅲ9与Ⅱ4基因型（Aa）相同的概率为2/101；若Ⅱ7为携带者，其基因型为Aa，Ⅱ6为患者，其基因型为aa，Ⅲ10的基因型为Aa，则Ⅲ10含有来自Ⅱ7的致病基因的概率为0。 【小问4详解】 分析题意：调查人群中的遗传病，调查时，最好选取群体中发病率较 高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、 高度近视（600度以上）等，研究小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题，则需要在患者家系中调查，可见符合题意的是单基因遗传病且在患者家系中调查。 AB、白化病和红绿色盲均属于单基因遗传病，研究其遗传病的遗传方式应该在家系中调查，AB 不符合题意； C、苯丙酮尿症属于单基因遗传病，研究其遗传病的遗传方式应该在患者家系中调查，C符合题意； D、原发性高血压属于多基因遗传病，不适合用来调查，D不符合题意。 故选C。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 生物学科 一、单项选择题（共25题，每小题2分） 1. 下图表示某哺乳动物细胞内的基因表达过程的是（　　） A. a B. c C. a和b D. b和c 2. 根据下表信息可确定，色氨酸的密码子是（ ） DNA双链分子 A C C T G G mRNA ？ G G tRNA A C C 氨基酸 色氨酸 A. ACC B. TGG C. UGG D. AGG 3. 下图是中心法则图解，其中表示转录的是（ ） A. ① B. ② C. ③ D. ④ 4. 同一株水毛茛，空气中的叶和浸在水中的叶表现出两种不同的形态，该现象说明（　　） A. 空气中的叶和水中的叶基因组成不同 B. 叶片基因组成相同，性状一定相同 C. 叶片形态是基因与环境相互作用的结果 D. 叶片的基因和性状是一一对应的关系 5. 下列关于表观遗传的说法错误的是（ ） A. 表观遗传的分子生物学基础是DNA的甲基化等 B. 表观遗传现象中，生物表型发生变化是由于基因的碱基序列改变 C. 表观遗传现象与外界环境关系密切 D. 表观遗传现象在生物体的生长发育过程中普遍存在 6. 吖啶橙是一种诱变剂，能够使DNA 分子某一位置上增加或减少一对或几对碱基。若使用吖啶橙诱变基因，不可能产生的结果是（　　） A. 遗传信息发生改变 B. 基因所在染色体上的基因数目发生改变 C. 基因转录产生的mRNA 的碱基序列发生改变 D. 基因在表达时提前或延迟终止 7. 2023年4月15—21日是第29个全国肿瘤防治宣传周，主题是“癌症防治，全面行动——全人群、全周期、全社会”。下列有关癌症的叙述错误的是（ ） A. 正常人体细胞中存在与癌症有关的原癌基因和抑癌基因 B. 癌变细胞的细胞膜上糖蛋白含量增加使细胞之间的黏着性显著降低 C. 癌症发生不是单一基因突变的结果，而是多个基因突变累积的效应 D. 在日常生活中应该远离致癌因子，选择健康的生活方式是预防癌症的有效措施 8. 研究发现，细胞中的miRNA（非编码RNA）可干扰基因表达，细胞分泌外囊泡可使miRNA进入内环境并作用于靶细胞进行胞间通信，而miRNA异常与肿瘤的发生密切相关。下列推断正确的是（ ） A. miRNA合成的过程需要经过转录和翻译 B. miRNA进入靶细胞后直接参与细胞代谢 C. miRNA可诱发抑癌基因突变为原癌基因 D. miRNA可能成为癌症诊断的生物标志物 9. 中国二孩政策放开，使全国人口变化出现了生育小高峰。二胎孩子与头胎往往在性状表现上既有相同又有差异，造成这种现象的主要原因是（ ） A. 染色体变异 B. 基因突变 C. 基因重组 D. 表观遗传 10. 某二倍体生物细胞中分别出现如图①至④系列状况，则对图的解释正确的是（ ） A. ①为基因突变，②为倒位 B. ③可能是重复，④为染色体组加倍 C. ①为易位，③可能是缺失 D. ②为基因突变，④为染色体结构的变异 11. 基因重组为生物的变异、生物的多样性提供了极其丰富的来源，下列情况中属于基因重 组的是 ①21 三体综合征患者细胞中的第 21 号染色体有 3 条 ②花药离体培养后长成的植株③染色体上的基因出现重复、缺失 ④同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换 ⑤非同 源染色体之间的自由组合 ⑥往大肠杆菌导入人胰岛素基因 A. ①②③ B. ②③④ C. ③④⑤ D. ④⑤⑥ 12. 下列关于“低温诱导染色体数目加倍实验”的叙述，正确的是（ ） A. 染色体数目加倍程度与低温处理时间成正比 B. 可用洋葱鳞片叶内表皮细胞作为实验材料 C. 在用卡诺氏液固定后应用蒸馏水进行漂洗 D. 在某一视野中染色体数目未加倍的细胞可能更多 13. 某农科所通过如图所示的两种育种方法培育成了高品质的糯小麦。下列有关叙述正确的是（ ） A. a过程提高了突变率，从而明显缩短了育种年限 B. a过程需要使用秋水仙素，其只能作用于萌发的种子 C. b过程需要通过杂交来提高纯合率 D. a、b两过程应用的遗传学原理分别是染色体变异和基因重组 14. 下列育种方法中，能够明显缩短育种年限的是（ ） A. 多倍体育种 B. 杂交育种 C. 诱变育种 D. 单倍体育种 15. 如图为某校师生对玉米（2N=20）的花粉进行离体培养和再生植株的研究示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 过程①为花药离体培养 B. 过程②若正常培养，则植株B为单倍体 C. 过程②若使用秋水仙素，则植株B为二倍体纯合子 D. 若该过程为单倍体育种，育种原理为基因重组 16. 下列有关育种原理的叙述，正确的是（ ） A. 杂交育种的原理是基因突变 B. 诱变育种的原理是染色体结构变异 C. 单倍体育种的原理是染色体变异 D. 多倍体育种的原理是基因重组 17. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） ①一个家族仅一代人中出现过的病不是遗传病 ②携带遗传病基因个体不一定会患遗传病 ③一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ④不携带遗传病基因的个体也会患遗传病 A. ③ B. ②④ C. ①③ D. ①②④ 18. 在自然条件下，二倍体植物（2n=4）形成四倍体植物的过程如图所示。下列有关叙述错误的是（　　） A. 减数分裂失败可能发生在减数分裂Ⅱ B. 二倍体植物与四倍体植物杂交后代不可育 C. 图示四倍体植物的形成是染色体加倍的结果 D. 若要测定图示四倍体植物的基因组DNA序列，则需测4条染色体上的DNA序列 19. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 推测白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查 B. 通过观察细胞有丝分裂后期的染色体可以确定胎儿是否患有唐氏综合征、红绿色盲等 C. 人类遗传病检测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断 D. 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 20. 一定浓度的抗生素会杀死细菌，但变异的细菌可能产生耐药性。为探究某种抗生素对大肠杆菌的选择作用，将大肠杆菌培养液接种到培养基上后，继续放置含该抗生素的圆形滤纸片和不含抗生素的圆形滤纸片，一段时间后测量滤纸片周围抑菌圈的直径，第一代培养结果如图所示，然后再重复上述步骤培养三代。与上述实验相关的描述不符的是（ ） A. 图中1处放入不含抗生素的滤纸片起到对照作用 B. 抗生素使用使抑菌圈边缘的细菌可能发生了基因突变或染色体变异 C. 实验结束后，应将耐药菌、培养基、纸片等进行高温灭菌处理。 D. 挑取抑菌圈边缘的菌落重复该实验，抑菌圈的直径变得越小，说明细菌的耐药性越强 21. 种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。下列有关生物进化的叙述，错误的是（　　） A. 狮子和老虎交配产生的狮虎兽不育，说明两种生物之间存在生殖隔离 B. 地理隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是物种形成的标志 C. 共同进化既存在于植食动物和肉食动物之间，也存在于植物和植食动物之间 D. 自然选择决定生物进化的方向·使种群的基因频率定向改变 22. 在美国亚利桑那州，一只雄山羊（2n=60）和一只雌绵羊（2n=54）生育了一只山绵羊。下列有关分析正确的是（ ） A. 山羊和绵羊之间不存在生殖隔离 B. 山绵羊的出现会增加当地的物种多样性 C 山绵羊因染色体联会紊乱而不能形成可育配子 D. 山羊和绵羊有共同的祖先，其种群基因库相同 23. 已知AUG、GUC为起始密码，UAA、UGA、UAG为终止密码。某mRNA的碱基排列顺序如下AUUGGAUGAG……(46个碱基，不含终止密码)CUCUAGUCU。该信使RNA控制合成的肽链中含有氨基酸 A. 20个 B. 18个 C. 16个 D. 15个 24. 基因表达的产物通常是蛋白质。下图表示一条mRNA上的部分碱基序列。下列相关叙述正确的是（ ） A. 翻译时tRNA上的所有碱基和mRNA上的所有碱基都能配对 B. 图示mRNA可以同时结合多个核糖体，从而可提高每条肽链的合成速率 C. tRNA可以携带氨基酸，并将其运输到核糖体和mRNA的结合处上完成翻译 D. 翻译过程中mRNA在核糖体上不断移动，使肽链不断延长 25. 端粒酶是一种由催化蛋白和RNA模板组成的酶，可延长端粒DNA，作用原理如图。延伸完一段，端粒酶就会移动到延伸好的端粒DNA末端，并与端粒DNA末端进行碱基互补配对而实现精准定位。多次重复图示过程，直至端粒延伸至正常长度。下列有关端粒DNA和端粒酶的说法，正确的是（ ） A. 构成端粒酶的单体有氨基酸和脱氧核苷酸 B. 端粒酶RNA具有序列3'-AAUCCC-5' C. 端粒DNA的延伸过程实质是基因的转录 D. 图中延伸方向是端粒DNA单链的5'端 二、填空题 26. 下列图甲中DNA分子有a和d两条链，将图甲中某一片段放大后如图乙所示，图丙和图丁表示真核细胞内遗传信息表达的过程，根据所学的生物学知识回答下列问题： （1）从图甲可看成DNA的复制方式是_______，此过程遵循了_______原则。 （2）图甲中A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链。其中A是_______酶，B是_______酶。 （3）图乙中序号代表的结构名称：1_______，7_______。由图乙可看出DNA的基本骨架由_______（填图中序号）交替连接而成。 （4）图丙中方框内所示结构是_______的一部分，它主要在_______中合成，其基本组成单位之一可以用图丙方框中_______（填数字）表示。 （5）图丁中方框内的碱基序列应为_______，对应的aa5应为_______（赖氨酸的密码子为AAA，苯丙氨酸的密码子为UUU）。图中核糖体的移动方向是_______（左→右/右→左）。 27. Ⅰ白化病的产生与缺乏正常的酪氨酸酶有关。下图是酪氨酸酶基因（A）的转录模板链编码区部分位点的碱基序列及其编码的氨基酸。在多种突变类型中，检测到不同位点的碱基改变后，分别产生3种白化病隐性基因（a1，a2，a3）回答下列问题： （1）缺乏正常的酪氨酸酶可使________合成异常，从而产生白化病。 （2）a1～a3的产生说明基因突变具有________的特点；a1、a2、a3三种突变基因之间互为________（等位、非等位）基因。 （3）与正常的酪氨酸酶相比，基因a1编码的蛋白质的氨基酸序列特点是________。若a2与a3编码的蛋白质分别为A2，A3，则相对分子质量较小的蛋白质是________（填“A2”或“A3”），原因是________。 28. 如图为某家族的遗传系谱图。假设白化病（A、a基因控制）在人群中的发病率约为1/10000，回答下列问题： （1）由遗传系谱图判断控制白化病是________染色体上的________基因。 （2）若Ⅱ3带有红绿色盲基因（红绿色盲致病基因由X染色体上b基因控制），则II3的基因型是________。 （3）Ⅲ9与Ⅱ4基因型相同的概率为________。若Ⅱ7为携带者，则Ⅲ10含有来自Ⅱ7的致病基因的概率为________。 （4）某研广一组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题，设计如下调查方案，最好的选择是（ ） A. 白化病，在社区内随机抽样调查 B. 红绿色盲，在学校内逐个调查 C. 苯丙酮尿症，在患者家系中调查 D. 原发性高血压，在患者家系中调查 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$