广东省肇庆市2023-2024学年高二下学期期末考试化学试题

保密★启用荫 3.确酸铁馒(1FPO)短快充电速研发备受关注。下列说卷正确的是 肇庆市2023一2024学年第二学期高二年级期末教学质量检测 A.基鳌Fc兰的3p轨道与3d轨道电子数相同 B酸发态1原子2s轨道不可能存在2个电子 化学 s2 C基态0的电子轨道表示式回田 .2 四上速反了卷两原翅 注意事项： 1.本试卷共100分，考试时间75分钟。 D,P题子s电子的电子云轮第图依欲为 之.答卷前，考生务必将自己的姓名，准考证号填写在试卷和答题卡上。目客远择题 时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题日的答案标号涂属，如衢议动，用 4.下列有关品体结构与性质的说法正确的是 橡皮擦干净后，再法涂其他客案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本 A.A1的金属层比Na的强，故A1的硬度大于Na 试整上无效。 BH一O接能强于H一S健，故H,O比HS的济点高 玉.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 C,石墨晶体的层状结构间存在分子句作用力，故具有导电性 可能用到的相对丽子质量：H1山7C12016A129S128 D,干冰和石菜品孙化学建类型相同，故碎化时需克服液校间的作用力类型相同 分 一、进择题：本题共16小题，共44分。第1~10小题，每小题2分：第11一16小题，每 5.不列实险装置合理且能边到相应实验目的的是 小魔4分。在每小履给出的图个选项中，只有一项是符合题目要求的。 ￥CHGo0H 饱和食盐水 1,2024年4月30日，神舟十七号载人飞船返回舱在东风看陆场成功着陆。下列与宇 航员字航服的材料有关的说法不正确的是 管性 KMeo. A,内衣层所用的棉躺织品为天然高分子材料 溶液 酸性高裙 乙薛 乙 电石信破化物等款购 话酸舞溶藏 NaCO. 苯酚钠善混 B保暖层所用羊毛的主要成分为蛋白质 &.列断甲装的米环 C,水冷层所用的聚氯乙烯可由氯乙烯通过加廉反应制得 A.检验乙块具有还原性 C.鑫别乙警和乙制口比数碳酸作落联的酸性 中悬否含装爱双 D防护层所用的芳纶(H十HNH-0了0)属于考香 ⑧，下列与实验安全有关的说法正确的是 A煤油密度比销小且不与第反应，可用于保存销 2,使用现代仪器对某有机物的结构进行测定，相关图错如图所示，下列说法正骑的是 苯无香但易燃，应密封深存并置于暗处远离火原 ￥10 100 C苯酚对皮肤有腐佳性，不慎沾到皮肤上可用烧碱溶液冲洗 0 .实糝室用电石制备乙炔时为方便收集，可用烯是酸代替水以和快产生气体的速率 ?.劳动是人雄持自我生存和自我发展的唯一手段。下列与劳动项目有关的化学知职表 0-0 C-H 述正确的是 安 02004030有和0菊 4600300020001500100050 质核比 支数m 武明 剪动项目 餐述 A.由质进图可知该有机物相对分子质量为4 A 用含淀粉脚的麦界与询粉制喻糖（麦芽帽）在酶的继化下麦芽精水解为葡陶管和果籍 B.由红外光谱可知核有机物中可能存在搜基 用花生油生产氢化植物泊 氢化植物油比花生油橙于储存 C.由核位共握氢谱可知该有机物分子中有？种不同化学环境的氧原子 用容氢雅生严答氨酸的 谷氨酸中和时不器整监控溶液的H D.推测该有机物可能是CH COOCH,CH D 用术材，精杆生产胶纤挥 生产过程中列发生物理交化 高二化学第1面《共8页) 高二化学鲜2页（共8页】 五近日，来自广东的春棉木“天后宫蜜轿”在中国爱术学院民艺博物馆最览大厅展出。 12.离代烃是连接经和烃的術生物的桥桑。下表所示转化的条件戒对转化的抽述不合 理的是 季樟木薄发油中含有精能（如国所示），下列有关说悲不正确的是 选项 辣化 指述 A.分子式为CHO 氏含有手性碳原子 A CH,CH.BrCH,-CH,PCH,BCH.Br 转化后套能团 4 的个数改变 ￠与H:发生加成反应后所得产物可发生清去反应于 转化后官能 D.存在酒FC1,溶液显素色的同分异构体 B -CHOH 团的种类发 9,除去下列有机物中的杂质，所违用的试剂与方法合现的是 生数变 进明 有核物 梨质 除杂试阿与方法 CHBCHCHCH,NOe -CH-CHCH CH- eW公CHCHCHCH 较先后官能团 A 0 ■括茶 藏馏 的位置改变 B 兼形 如人弦瘦求分薇 C 乙智 乙酸 加人爱酸氢的溶滚，分浪 甲候 乙通 通过菊有酸性高帽腰解海液的洗气瓶 CH-CHCH OH- 化棉/公 CH.CHCH.OH CH,CHOOOH 转化中碳碳 D Br Br 双耀先被陵 0.下列春机化合物的命名不正确的是 N.色-CH,-CH0OH 杯，后生成 CH H A, 3氧丙蛹 1,3二甲装 13.铁酸您可用作电子陶爱材料和人适室石，其一种品胞结构如图所示，品根边长为 CH apm,下列说法不正确雷是 CH A.:酸银的化学式为STiO C-NH 苯甲酰胺 DH,C-CH一H一CH,4,4二甲基-子质醇 Ti CH, OH 且原子A的分数坐标表示为0，空·】 00 11有机物中基团间的相互影响会迹成基团化学性质的变化，下表中由事实得出基团 之间相互影响的结论不正确的是 C沿品图体对角线的投形图为 00月 事实 结论 苯发生耐化反煌的雪度是60℃，面甲苯在 菜环上的氧眼子受到甲基的影响更享易发 D.与Sr原子最逝的Ti原子的距离为ap四 30℃即可发生销化反位 生取代反应 14,向挂色CSO,溶液中滴加氨水会生成蓝色沉淀，再衡加氢水到沉淀刚好全部溶解 乙醇在知站时与到溴酸反控能生成溴乙 B 装酚申的硫氧健受苯环的聪响不易晰裂 可得到深蓝色溶液，设N为阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确的是 规秀阳不能与敏谈酸形成凌家 甲免，梨不与腔程高锰酸轩削液反瘦，面甲 羊环受甲基影响后，更容易被酸性高限 A.SO的VSEPR模型与空间构亚一致 苯能被酸性高性酸钾语液氧化成装甲酸 御溶液氯北 B1mol[Cu(HO),]+中膏a链个数为8 業那与旅润水反成生成2,4,0三黑莱希，甲 甲基和型基都能使辈环上邻，对位的氢原 C,标准状况下，22.4LNH,中所含质子数为10N 准发生请化反空生成2,4，三销甚甲装 子更容暴被最代 D.[Cu(H:O),]+与[Ca(NH,):]+中配位蘭子分别是O和N 高二化学第3更（共8更） 高二化举够4真（共8页） ,阳周期主元累Q.W,X,Y、Z的原子序数做次增大，其史W,X.Y位于同一周期， 18.(15分》苯甲酸异成酯常温下为无鱼诱则油状液体、无磨，是一种可食相的安全香 X与Z位干料一主族，基态Y原子的印轨追电子数比。轨道的中子要多1，原子序 料，也可用作有机溶剂。现以异戊醇(：和装甲酸为原释，液破酸作催化料 数满足：Z一蜜4Y,W的最高价氧花物会引起温室效应。下列说法正确的是 制备苯甲酸异戊酯，实验装置如下（分水器可分离生成的水）： A第一电离能：Y>XW B原子率径，YZ>X>W>Q C荷单氢化物的稳定桂：Z女X D.W,X,Z形成的氧化物均为酸性氧化物 16.瑟具有重要的药用特性，一项研究采用温和条件可以合成醚且产率极佳，方法如下 闲所示，下列说苍正确的是 0- TC乙 图1 相关物质的部分物理性质见下表， A,上述转化为加成反应 物质 相对分子颜量 密度/(g"cm+) 熔点/心 梯点/七 水容性 R.M,N灼既能和稀硫酸反应又能和NaOH溶液反应 藏溶于煮 C.M中所有碳原子可能位于同一平面上 苯甲醒 122 1.26 122 249、 溶于醇类 D.1malM最多可以和4mdlH:发生加成反应 异优醇 88 0.81 -117.2 132.6 微溶于本 二，非选择显：共56分， 17,(12分》下表所示为元素周期表的前四周期部分，a~1代表不同元素，根锯图示结 发甲酸异成险 192 不落于水： 0.99 26月 与醇免互常 合所学知识回答下列问题： I,制备苯甲酸异龙面 按图1安装好制备装置，检查装置的气密性。将12.2g苯甲酸溶于异成酶 (过量，体积共约22mL)中，并转移至A中，再加人3mL浓硫酸，加入几粒湖 石，安装仪器，小火：热0mn, (1)①图1所示实验所用烧瓶容积最适宜曲是 (填选项字母)。 (1》一h中，某元素的电离能情况如右图所示，用该元素的价 电离能位小m &.25mL b.50 mL e,100 mL d,250 mL 层子轨直表示式为 14830 ②A中发生的主要反应的化学方程式为 11575 (2)X区城元素中基态原子多轨道电平数为I的元素符号为 ③即B的作用是，能说明反应结束的实验现象为 Ⅱ，纯化产品， (3)的单质在空气中燃烧发出黄色的光，请用哪于结构的知 将反应后的液体移至燕馏装量，在油溶中如热（如图2所示）：残留藏冷却后 4马444 倒入玻璃仪器C(图3)中，洗涤，得到相苯甲酸异戊酚：用无水硫酸铁千燥粗苯甲 识解拳发光的原因： 酸异戊留，再减压蒸密得到纯品。 (4)a,c、b形成的暖有离子键又有共价健的化合物的电子式为 ,其阳离子 (2)①演浴加热的目的是除去 的VSEPR模型为 ②我离仪器C的名称为 (5)CF,COOH常用作实验试剂和溶剂，其水溶液显酸性，若用a®子代替其中F 卧洗涤液使用的震序如下：用水选涤2次，再用NaHCO,溶液株涤2女，再用水 原子得到化合物M,用h原子代替其中F原子得化合物N,其中F元素与a,h 洗涤2次，其中用3HC0溶波月的是 元素的电负性由大到小依次为 (填元素符号)，已知酸性，C下，COOH (3》最终制得苯甲酸异戊酯随品13.5g:本实险苯甲酸异戊酯的产率为 (保 N>M,原因是 百2位有效数字)， 高二化峰第5瓦（共8虹） 高二化学第6到（共8页） 19,(11分)我耳某科研团队报道了钉(R)负载硅氧化物能化剂，用于坐化聚萃乙烯 20(15分》有机化合物州是一种重要的角料中同体，一仲合成的骆线如下。 C.H. 一定条件 》和甲醇共同转化得到生要产物为高价值的烷基苯（如：甲苯，丙装，异丙养 水加 等》，回答下列问题1 一定条件③ )人中暖原子的数化方式为 OH茶HNO OH (2),R山所在感期序，电负性最猫的元素的价层电子样布式为 Me 01 (3)甲醇的结构式为 ,其中∠1 (填“>“<或“=")∠2，理由 - (1)化台物州的分子式为 (2)化合物1的名称为 ·化合物X的氢堰子曹比1多4且X为1的 是 同系物，X的结构有 种（不考虑立体异构），其中核磁共餐氢普有5组 (4)壤苯乙菊作为包装盒，泡速绿置箱时若不轻经处理带来环境问题为 峰，具峰面积之比为612：21111的结构简式为 (5)结合下表数据，分析装胺的沸点运高于甲基的原因为 1查战甲装，丙苯 (3)根据化合物M的结构符征，分析预测其可能的化学性废，完成下表， 异丙率沸点差异的原因为 序号 反应试刘，条件 反宜形成的新官管团名移 反宝类型 名称 羊酸 甲苯 丙革 升丙率 氢气/窑化剂，加热 加成反应 结构简式 浓境酸，加热，乙琴 酯基 (4)反应②为取代反应，下列关于反应②的说法中，不正确的是 (选填字 佛点 1B℃ 110,6℃ 160,5℃ 153℃ 母). (6)硅的应用领城广泛，某含硅化合物应用于新型电象行业，其晶雕结构如下图所 A有C一O健和H-C断裂 示，立方品胞边长为：m,设N为阿伏加蕴罗常数的值，则该晶体密度为 B.有C-C提和H一O生成 gm+. C雀圈情易溶于水 D生成物W中，存在P轨道头碰头"形成的π键 (5)参考上述合成路找，无机及3碳以下有机试剂任选，以〔为原料合成 NRCOCH ,基于你的合成路线回答下列问恩： 急，第一步反应的化学方程式为 山.第二步反应的反应类型为 ℃，第三护反应妈一种有机反应物们结构简式为 燕二化学第了其（共8夏） 高二化学第8置（共8真） 肇庆市2023一2024学年第二学期高二年级期末教学质量检测 化学参考答案及评分标准 一、选择题：本题共16小题，共44分。第1~10小题，每小题2分；第11~16小题，每小题4分。 在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.D【解析】棉纺织品的主要成分为纤维素，是天然高分子材料，A项正确；羊毛的主要成分为蛋 白质，B项正确；聚氯乙烯可由氯乙烯通过加聚反应制得，C项正确；芳纶为聚酰胺纤雏，属于芳 香类化合物，不属于芳香烃，D项错误。 2.D【解析】由质谱图可知该有机物相对分子质量为88，A顶错误；红外光谱中可知该有机物分子 中不存在)一H键，则不可能存在羧基，B项错误；由核磁共振氢谱有三个峰可知该有机物的分 子中有3种不同化学环境的氢原子，C项错误；综合三个图谱推测该有机物可能是 CH,COOCH2CH,D项正确。 3.A【解析】基态F©2的价层电子排布式为3d,3p轨道全充满，A项正确；根据核外电子排布规 律可知Ii的基态原子核外电子排布式为1s22s',激发态时，电子发生跃迁，2s轨道可能存在2个 电子，B项错误；图中基态()的轨道表示式违反了洪特规则，C项错误；P原子s电子的电子云轮 廓图都为球形，但大小不同，D项错误。 4.A【解析】Al原子半径小于Na,AI3+所带电荷数大于Na+,故Al的金属键比Na的强，Al的硬 度大于Na,A项正确；H2O分子间存在氢键，比H2S的沸点高，与H一O键、H一S键键能强弱 无关，B项错误；石墨晶体的层状结构间存在分子间作用力与导电性无关，C项错误；干冰属于分 子品体，熔化时克服的作用力是分子间作用力，石英属于共价品体，熔化时克服的作用力是共价 键，D项错误。 5.C【解析】电石中的硫化物与水反应，生成的H,S也会与KMO,反应，A项错误：甲苯中的甲 基可以被氧化为羧基而使酸性KMO,溶被褪色，不能用此方法判断苯环中是否含有碳碳双键， B项错误；乙醇和钠可以反应，乙酵不能和钠反应，C项正确：醋酸具有挥发性，可与苯酚钠反应， 干扰实验结论，装置不合理，D项错误。 6.A【解析】钠保存在煤油中可以防止其被氧化，A项正确；苯有毒，B项错误：烧碱溶液也有腐蚀 性，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗，C项错误；电石与水的反应速率很快，可用饱和NCl溶液 代替水，减缓产生气体的速率便于收集，D项错误。 7.B【解析】麦芽糖水解产物只有葡萄糖，A项错误：植物油在室温下是液体，对其加以氢化，可以 使之便于保存，B项正确：谷氨酸中既有羧基又有氨基，既可以和碱反应也可以和酸反应，故应该 严格控制pH,C项错误：纤维素制黏胶纤维的过程中发生了化学变化，D项错误。 8.D【解析】根据结构简式可知樟脑的分子式为CoH6O,A项正确 标记处为手性碳原 高二化学参考答案及评分标准第1页（共5页） 子，B项正确；发生加成反应后所得的醇，在其含羟基碳原子的邻位碳原子上存在氢原子，故可发 生消去反应，C项正确：由不饱和度可知，其不存在含苯环的同分异构体，不存在羟基与苯环直接 相连的结构，D项错误。 9.A【解析】苯和硝基苯互溶，苯的沸点78℃，硝基苯的沸点210℃，沸点不同，可用蒸馏的方法， 先将苯蒸出，A项正确：向米和米酚的混合液中加入浓溴水，苯酚与浓溴水反应生成2,4,6-三溴 苯酚，但2,4,6-三溴苯酚能溶于苯，所以不能通过分液分离，B项错误；乙醇和生成的乙酸钠均易 溶于水，无法通过分液的方法分离，C项错误；甲烷中的乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应后，生成 CO2,引人新的杂质，D顶错误。 10.D【解析】D项中主链上有5个碳原子，故名称应为4,4-二甲基-2-戊醇，D项错误。 11.C【解析】甲米发生硝化反应的温度更低，说明甲基使米环上的氢更容易被取代，A项正确：苯 酚不能与氢溴酸形成溴苯说明苯酚中的碳氧键受苯环的影响不易断裂，B项正确：甲苯被高锰 酸钾溶液氧化为苯甲酸，说明甲基受苯环影响后，更容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，C项错误； 2,4,6号位分别为取代基的邻位和对位，故甲基和羟基都能使苯环上邻、对位的氢原子更容易 被取代，D项正确。 12.B【解析】转化条件合理，钱化后官能团的个数由1个变为2个，A项合理；烃通过与卤素单质 发生取代反应或加成反应转化为肉代烃，肉代烃在碱性条件下可水解转化为醇，但第一步的条 件应在苯环上发生取代反应，B项不合理；CH2BrCH2 CH,CH和CH,CHCH2CH中碳溴键 Br 的位置不同，C项合理；在氧化CH2=CHCH2OH的羟基时，碳碳双键易被氧化，应进行保护， D项合理。 13.D【解析】Ti处于体心位置，根据均摊法，晶胞中Ti原子的数目为1，处于面心位置的()原子 属于一个品胞的微粒数为3，处于顶点位置的Sr原子的数目为1，化学式为STiO,,A项正确： 根据图中原子B坐标确定×y名轴和原点，原子A的坐标为(0，合，)B项正确；沿品胞体对 角线的投影图为 C项正确：距离Sr原子最近的Ti原子的距离为体对角线的一半， 为③ apm,D项错误。 14.B【解析】据价层电子对互斥理论，价层电子对数=。键电子对数+孤电子对数，S○中中心 原子S的价层电子对为4，不含孤电子对，所以VSEPR模型与空间构型一致，为正四而体结 构，A项正确：H,O分子中的O原子提供孤电子对形成配离子[C(HzO),]+,1个水分子中含 有2个g键，Cu与每个O之间的配位键也是g键，1mol[Cu(H2O),]+中含c键个数为 12N,B项错误；标准状况下，22.4LNH,为1mol,其中所含质子数为10NA,C项正确； CCu(HzO),]+与[Cu(NH,)4]+中，Cu2+提供空轨道，O原子和N原子提供孤电子对形成配 离子，配位原子分别是O和N,D项正确。 高二化学参考答案及评分标准第2页（共5页） 15.A【解析】Q、W、X、Y、Z的原子序数依次增大，其中W、X、Y位于同一周期为第二周期，Q为 H,Y的p轨道电子数(5个电子)比s轨道（共有4个电子）的电子数多1可知Y为F,X与Z位 于同一主族且原子序数满足：Z=W+Y,W的最高价氧化物会引起温室效应，可知X为N,Z 为P,W为C。第一电离能：F>N>C,A项正确；P的原子半径最大，B项错误：简单氢化物的 稳定性：NH2>PH,C项错误；CO、NO、NO2不是酸性氧化物，D项错误。 16.C【解析】题述转化中M被还原，A项错误；M、N均含有溴原子，在碱性条件下都可发生水解 反应，M含有酯基可与稀硫酸反应，但N不能与稀硫酸反应，B项错误：苯环确定一个平面，酯 基中碳原子采取$p杂化，确定一个平面，旋转碳碳单键可使所有碳原子位于同一平面，C项正 确；1molM最多可以和3molH2发生加成反应，D项错误。 二、非选择题：共56分。 3s 3p 17.(12分1)过↑ (1分) (2)Cr、Cu(2分，每个1分) (3)电子从能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道时，以光（子）的形式释放能量(2分) H (4)汇H:N:H]+[::](2分)正四面体形(1分) (5)F>CI>H(2分)键的极性：F-C>C一C>H-C,基团极性：一CF:>一CCl2>一CH,与 羧基相连的基团极性越强，则对应酸中羟基的极性越大，更易电离出H+(2分) 【解析】(1)由图可知，该元素的电离能I远大于I1,故为第ⅢA族元素，应为A1,AI的价层电 3s 3p 子轨道表示式为↑工 (2)X区域元索中基态原子4s轨道中电子数为1的元素符号为Cr、Cu,价层电子排布式分别为 3d4s'、3d4s'。 (3)电子从能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道时，以光（子）的形式释放能量。 (4)H、N、Cl形成的既有离子键又有共价键的化合物为NH,Cl,其电子式为 H [H:N:H]+[::]~,其阳离子的VSEPR模型为正四面体形。 (5)电负性：F>CI>H,所以键的极性：F一C>C1一C>H一C,基团极性：一CF,>一CCl,> 一CH,与羧基相连的基团极性越强，则对应酸中羟基的极性更大，更易电离出H,故酸性由 强到弱的顺序依次为CF,COOH>N>M. 18.(15分)(1)①b(2分) ②2 C0H+H0入√ 浓HSO: +H02分) △ ③冷凝回流(2分)分水器中的水量不会继续增加（或放出分水器下层的水后，分水器中不 再分层)(2分) 高二化学参考答案及评分标准第3页（共5页） (2)①异戊醇(2分) ②（梨形）分液漏斗(1分) ③洗去剩余的酸(2分) (3)70%(2分) 【解析】(1)①共加入25ml液体，则最适宜选择50ml烧瓶： ②根据酯化反应的机理，A中发生的主要反应的化学方程式为 c00HHo入人 浓HSO +H,0 ③B为球形干燥管，作用是冷凝回流，能说明反应结束的实验现象为分水器中的水量不会继续 增加。 (2)①结合化学方程式和纯化过程及各物质的沸点可知，油浴加热的目的是为了蒸出多余的异戊醇。 ②由题中叙述可知，洗涤过程需要分液，用到的玻璃仪器C的名称为分液漏斗。 ③第一次水洗，洗去大量的硫酸，再用NaHCO,2溶液可洗去剩余的酸，再水洗除去NaHCO2溶液。 (3)投料时异戊醇过量，计算可知，苯甲酸的物质的量为0.1ol,根据化学方程式可知，理论上 生成苯甲酸异戊酯约0.1mol,即19.2g,故苯甲酸异戊酯的产率约为70%。 19.(14分)(1)sp、sp(2分，每个1分) (2)5s25p(2分) (3)<(1分) O存在两对孤对电子，孤对电子对成键电子有更强的排斥作用，故∠1小于∠2(2分) (4)白色污染(1分) (5)四种物质固态时均为分子品体，苯胺与甲苯的相对分子质量相近，但苯胺分子间存在氢键， 沸点高于甲苯(2分) 丙苯和异丙苯相对分子质量大于甲苯，沸点比甲苯高：异丙苯侧链 上因有支链，沸点比丙苯低(2分) (6)2.48X10 -(2分) aXNi 【解析(1) 中碳原子的杂化方式有两种，分别为sp、sp杂化。 (2)4:Ru在元素周期表中的位置为第五周期第加族，其所在周期中，电负性最强的元素是I,1的 价层电子排布式为5s25p°。 (3)0存在两对孤对电子，由于孤对电子的电子云比成键电子对在空间的伸展大，对成键电子 有更强的排斥作用，故∠1小于∠2。 (4)聚苯乙烯作为包装盒、泡沫保温箱时若不经处理带来的环境问题为“白色污染”。 (5)四种物质固态时均为分子品体，苯胺与甲苯的相对分子质量相近，但苯胺分子间存在氢键， 沸点高于甲苯。丙苯和异丙苯相对分子质量大于甲苯，沸点比甲苯高：异丙苯侧链上因有支 链，沸点比丙苯低。 高二化学参考答案及评分标准第4页（共5页） (6)该品胞中Li的位置为棱心和体心，属于品胞的一共有12×+1=4个，A1位于顶点和面 心，Si位于体内，属于晶胞的A1和Si分别也有4个，晶体密度p=可=aX10XN 1 248 2.48×102 aXNA g·cm-3, 20.(15分)(1)C1sH,N0,(1分) (2)甲苯(1分) 8(2分) (2分) (3)羟基(1分) 酯化反应（或取代反应）(1分) (4)CD(2分，少选得1分，错选不得分) NOz (5)a 浓硫酸 +HNO3 △ *h,02分) b.还原反应(1分) c.CH,COOH(2分) 【解析】(1)根据结构简式可知，化合物vi的分子式为C:H,NO,。 (2)化合物ⅰ的名称是甲苯。化合物X的氢原子数比1多4且X为ⅰ的同系物，则X的分子式 为C,H:,含有苯环，可以为C Hs Ca H,(正丙基、异丙基两种)，可以为CsH,连一个甲基、一个 乙基，有邻、间、对三种相对位置，或C。H:连一个甲基，又有三种，共有8种（不考虑立体异构）， 其中核磁共振氢谱有5组峰且蜂面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为 (3)化合物中含有酮羰基、硝基和羧基，能与氢气在催化剂、加热条件下，发生加成反应，加成 反应后可生成羟基；在乙醇、浓硫酸，加热条件下会发生酯化反应，生成的新官能团的名称为酯 基。 (4)反应②中羧基的C一O键断裂，苯环上H一C键断裂，形成C一C键，同时有水生成，有 H一O键生成，A、B项正确；而含有羧基，但受烃基结构影响，不易溶于水，C项错误；生成物V 中，含有C=O键，p轨道形成的π键为“肩并肩”，D项错误。 NHCOCH (5)以 为原料合成 时，先发生硝化反应（参考④）得到硝基，然后发生还原反应 (参考⑤)得到氨基，再与乙酸发生取代反应。 NO2 浓硫酸 a.第一步反应的化学方程式为】 +HNO3- △ +H20。 b.第二步反应的反应类型为还原反应。 c.第三步反应另一种有机反应物的结构简式为CH,COOH。 高二化学参考答案及评分标准第5页（共5页）