内容正文:
晋江一中2024年春高二年期末考试
化学试题
(满分100分考试时间:75分钟)
可能使用的相对原子质量:H1N14016S32Cu64Zn65As75Cd112Sn119
一、选择题(木题包括10小题,每小题4分,共40分。每小题只有一个选项符合题意)
1.下列化学用语正确的是
A.二氧化碳的电子式::O:C:O:
B.2-丁烯的键线式:
3d
4s
C.基态Mn2的价电子轨道表示式:
D.CO(NH),的球棍模型:
2.化合物Z是合成连翘酯苷类似物的重要中间体,其合成路线如下:
HO
CHO CHI CH,O
CHO (Ph),P
CH,O
HO-
CH,O
CH,O
☒
回
Z
下列说法不正确的是
A.X在催化剂作用下可与甲醛发生缩聚反应
B.Y与足量氢气加成的产物中含有3个手性碳原子
C.Z分子存在顺反异构
D.Y、Z可用酸性高锰酸钾溶液鉴别
3.25C时,利用反应:8N0+4CS,=8+4C0,+8N,获得1mo1s,(3一及3.同时
将生成的C02溶于水形成pH=5.6的溶液I,设N,为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确
的是
A,反应中转移电子的数目为16N
B,反应I中形成S-S键的数日为7N
C.反应I生成的产物中元键的总数日为8N,
D.溶液I中含H的数目为106N。
C扫描全能王
亿人在用的扫描A
4.某二次电池电解质结构如图,X、Y、Z、W、Q为原子序数依次增大的短周期元素,其中
Y和Q的杂化方式相同,下列说法错误的是
A.第一电离能:Y>Z
B.简单离子半径:Z>W
C.最简单氢化物稳定性:Y>W
D.与X形成的化合物熔点:Z>Q
5.常温下,在指定的溶液中一定能大量共存的离子组是
A,加入苯酚显紫色的溶液中:K+、SO2、SCN、I广
B.使PH试纸变红的溶液中:Na、SO2、NO,、CI
C.在O1x10moL的溶液中:N、Ba、C、Br
D.中性溶液中:Fe、Na、SO、NO
6.下列过程中的化学反应,相应的离子方程式书写正确的是
A.乙酰胺与足量NaOH共热:CH;CONH2十OH△,CH3COOH+NHT
B.向CuSO4溶液中滴入足量氨水:Cu2+2NHH2O=Cu(OH)2l+2NH
C.向Na2Sz03溶液中加入稀硫酸:2Sz0}+4H=S0}+3S1+2H20
D.疏酸酸化的淀粉碘化钾溶液久置后变蓝:4+O2+4H'=22+2H0
7.以炼铁厂锌灰(主要成分为ZnO,含少量的CuO、SiO2、FezO,)为原料制备ZnO的流程如
图所示。下列说法正确的是
NH.HCO3和
过量氨水
过量锌粉
蒸出物
炼铁厂「
浸取
滤液①
除杂
滤液②
蒸氨沉锌
ZnCOZn(OH)2
锌灰
滤渣①
滤渣②
己知:“浸取”工序中ZnO、CuO分别转化为[Zn个NH]2+和[CuNH]+。
A.H-N-H键角:[Cu(NH)A+<NH
B.“滤渣②”的主要成分为Fe、Cu和Zn
C.所含金属元素的质量滤液①”<“滤液②”
D.“煅烧”时需要在隔绝空气条件下进行
C扫描全能王
亿人在用的扫描A时
8。福建某研究团队研究了M的立体结构,如下图所示,为共平面的N分子。下列说法错误
的是
A.1moN,分子含有的o健为8mol
N
B.1molN:分子价层孤对电子数为7mol
C.1molN分子有6 nolsp2杂化的N原子
D.112.0gN.分子完全分解得到4molN
9热致变色材料X(相对分子质量为248)、Y均为C()配合物,可发生如下图所示的构型五
转,当配位构型由八面体转变为平面四边形时,颜色由紫色变为橙色。下列说法正确的是
O-NO
NO
冷
NO
O-NO.
X
A.X中Cu(四)的杂化方式为sp3杂化
B.12.4g的X中含配位键的数目为0.2N
C.X、Y存在的作用力类型相同
D.升温可使配合物的颜色由紫色转变为橙色
10.实验室利用环己酮和乙二醇反应制备环己酮缩乙二醇,反应原理及实验装置如图所示:
下列说法错误的是
谷aA
器
=0+H0入√0H
对甲基苯磷酸
OX8
+H:0
分水器
苯,△
反应物和
适量的苯密
捉塞B
A.管口A是冷凝水的进水口
B,反应中加入苯的作用是:作反应溶剂,同时与水形成共沸物便于蒸出水
C,当观察到分水器中苯层液面高于支管口时,必须打开旋塞B将水放出
D.若将反应物改为苯乙酮
)和乙二醇,则得到的有机产物为
C扫描全能王
亿人在用的扫描A
二、非进邦题(木题包括4小题,共60分)
11.(15分)信息时代产生的大量电子垃圾对环境构成了极大的威胁。某"变废为家”学生探究
小组将一批废弃的线路板简单处理后,得到含70%Cu、25%A1、4%Fe及少量Au、P等
金属的混合物,并设计出如下制备硫酸铜和硫酸铝品休的路线:
②H,O,NaOH
滤液2
③
CuS0,·5H0
两溶液p
蒸发,冷却.结品、过边
C、A
①稀1HS0
滤液
浓HNO
加热,过流
Fe、Au
滤渣2
+…+Al2(S0h·18H0
加热,过滤
滤渣1
请回答下列问题:
(1)第①步C!与浓硝酸反应的离子方程式为
得到滤渣1的主要成分为
(2)第②步加HO2的作用是
使用HzO2的优点是
调溶液pH的目的是使
生成沉淀。
(3)用第③步所得CuS045H20制备无水CuS04的方法是
(4)由滤渣2制取A(SO318HO,探究小组设计了三种方案:
甲:能流☑0
酸没液
蒸发、冷却、结品、过滤
AlS0h·18H0
乙:滤流2
H,SO
酸沒液
适盘A川粉
过滤
滤液
蒸爱、冷却、结品、过注A(S0·18H,0
丙:,渣☑0H液
过浅
滤液
溶液双发、冷却,结品、过注以S0·138H0
上述三种方案中,
方案不可行,原因是
丙方案:往加入NaOH溶液过滤得到的滤液中通入足量CO2反应的离子方程式为
C扫描全能王
亿人在用的扫描A
(5)由CuS05H0固休制480ml,0.10molL-CS0,济液,需要的仪器有药匙、玻璃
棒、
(从下列图中选择,写出名称)
需要称量CuS05H20固体的质量为
12.(18分)CdSnAs2是一种高迁移率的新型热电材料,回答下列问题:
(1)Sm为VA族元素,
单质Sn与干燥Ch2反应生成SnCl4。常温常压下SnCl4为无色液体,
SnCl空间构型为
其固体的品体类型为
0
(2)NH、PH、AsH的沸点由高到低的顺序为
(填化学式,下同),
键角:NHPH(填“w<"或=")。
(3)含有多个配位原子的配体与同-一中心离子(或原子)通过螯合配位成环而形成的配合物
为螯合物。一种Cd2+配合物的结构如右图所示:
①Imol该配合物中通过整合作用形成的配位键有
个
该螯合物中配体NO中心原子的杂化方式为
②屁体
中含有与苯类似的大π键,
则该配
体中N原子的价层孤电子对占据
(填字
母)
A.2s轨道
B.2p轨道
C.sp杂化轨道
D.sp2杂化轨道
③该蝥合物形成的晶体中存在的作用力有」
(填标号)。
A.金属键
B.氢键
C.非极性键
D,极性键
E.配位键
(4)以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示品胞中各原子的位置,称作原子的分数坐
标。
四方晶系CdSnAs2的晶胞结构如下图所示,品胞棱边夹角均为90°,晶胞中部分原子的分数
坐标如下表所示。
坐标
原子
Cd
0
0
0
Sn
0
0
0.5
As
0.25
0.25
0.125
pm
a pm
CS扫描全能王
】亿人在用的扫描A
①一个品胞中有
个Sn,找出距离
Cd(0,0,0)最近的Sm
(用分数坐标表示),
CdSnAs2晶体中与单个Sm键合的As有
个。
②阿伏加德罗常数的值为N,该晶体的密度为
g.cm3(列出计算式)。
13.(14分)奥沙拉秦是曾用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎的药物,以水杨酸为起始物的合成
路线如下。回答下列问题:
OH
COOCHs
alal
浓S04△
HO
水杨截
HCOO
NiNO/Ha
059℃
N'a
足童OHHO
沙时装
()由Y生成氨基水杨酸甲酯的反应类型为
该反应中用到Fe,反应后铁元素
的价层电子排布图为
(2)由X制备Y的反应试剂与条件为
与足量氢氧化钠溶液共热生成Z的方程式为
04
(4)水杨酸
、苯酚
对甲基苯酚
中酸性最弱的是一
CH
相同温度下水解平衡常数K:
(填”或=”)。
C扫描全能王
】亿人在用的扫描A
(⑤)若将奥沙拉秦用盐酸酸化,常温下会出现沉淀,生成的分子中含氧官能团的名称为
(⑥V是水杨酸的同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式。
a,能发生银镜反应
b.苯环上的一氯代物有两种同分异构体
c最多能与3倍物质的量的NaOH反应。W的结构简式为
()下列关于水杨酸的说法中正确的是(填标号),
a.水杨酸分子中CCC的键角小于羧基中COH的键角
b.存在分子内氢键
©羧基中OH的极性大于酚羟基的OH
d是极性分子,常温下易溶于水
14.(13分)实验室用苯甲醇钠做催化剂,以苯甲醛为原料合成苯甲酸荣甲酯的反应机理及部
分物质的性质如下:
物质
密度
熔点℃
沸点℃
溶解性
/g.cm3
苯甲醇
-15.9
204.7
可溶于水
1.01
苯甲醛
-56.6
179
微溶于水
1.01
苯甲酸
21
323
不溶于水
1.12
苯甲酯
苯甲酸
122.4
249.2
不溶于水
1.32
己知:RO极易结合H转化为ROH。回答以下问题:
步骤]制备苯甲醇钠
按图1所示装置,在圆底烧瓶中依次加入磁转子、苯甲醇(7.0g,0.065
mol)、金属钠(0.3g,0.013mol)。开启搅拌,使反应在微热状态下进
行,反应结束后,撤去热源,冷却至室温。
(1)表明反应己经完成的现象是
(2)装置A的作用是
步骤制备苯甲酸苯甲酯
制备装置如图2所示(加热及夹持装置已略去)。在
四口烧瓶中加入苯甲醛(45.4g,0.428mol),使整个反
应体系恒温在50℃。通过恒压滴液漏斗缓慢滴加苯甲醇
钠(30min内滴加完毕)后保温1h。
(3)本实验中制取苯甲酸苯甲酯的化学反应方程式为
(4)久置的苯甲醛中含有少量苯甲酸,如果不除去将大大降低
反应速率,原因是
除去苯甲醛中少量苯甲酸的实验方法是
(5)装置中能起到减少反应物挥发作用的仪器名称为
步骤Ⅲ分离提纯产品
C扫描全能王
亿人在用的扫描A
待体系冷却至室温,加入20mL水,搅拌10min,收集有机相,再用20mL蒸馏水洗涤有
机相,经无水硫酸钠干燥后,蒸馏,弃去开始时收集的馏分,再调高电加热套的电压,收集205
一207℃的俯分,得31.5g无色粘稠液体。
(6)收集的有机相用蒸偏水洗涤目的是
该操作在
(填仪器名称)
中进行。
(7)步骤中蒸馏是在
一(填“常压“或“减压”)下进行的。
(8)木实验的产率
(计算结果保留一位小数)。
C扫描全能王
亿人在用的扫描A