精品解析:甘肃省金昌市永昌县第一高级中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试卷
2024-07-10
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内容正文:
永昌县第一高级中学2023-2024-2期中试卷
高一生物
学考合格性考试,考试时长60分钟
一、选择题:本题共20个小题,每题3分,共60分。在每个小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 下列选项中属于相对性状的是( )
A. 人的直发和卷发 B. 猫的长毛和黑毛
C. 豌豆的圆粒和豇豆的皱粒 D. 玉米的矮茎和高产
【答案】A
【解析】
【分析】生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状,同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。如人的单眼皮和双眼皮。
【详解】A、人的直发和卷发属于同种生物的同种性状的不同表现类型,属于相对性状,A正确;
B、长毛和黑毛属于不同性状,B错误;
C、豌豆和豇豆属于不同种生物,C错误;
D、矮茎和高产属于不同性状,D错误。
故选A。
2. 根据基因的自由组合定律,通常情况下,基因型为AaBb的豌豆不能产生的配子是( )
A. AB B. Aa C. aB D. ab
【答案】B
【解析】
【分析】1.基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
2.基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A和a、B和b是两对等位基因,在减数第一次分裂后期,等位基因随着同源染色体的分开而分离,同时非同源染色体上的非等位基因之间自由组合,因此,基因型为AaBb的豌豆能产生四种配子,即AB、Ab、aB、ab,而A、a在减数第一次分裂后期分开分别进入不同的细胞中,因而不能产生基因型为 Aa的配子,B符合题意。
故选B。
3. 关于同源染色体和四分体的叙述,正确的是( )
A. 每个四分体都包含一对同源染色体的4条染色单体
B. 哺乳动物精子形成时,在减数第二次分裂过程中均存在四分体
C. 形态大小相同的染色体一定是同源染色体
D. 同源染色体携带的遗传信息一定相同
【答案】A
【解析】
【分析】正确区分染色体、染色单体、同源染色体和四分体:
(1)染色体和染色单体:细胞分裂间期,染色体经过复制成由一个着丝点连着的两条姐妹染色单体。所以此时染色体数目要根据着丝点判断。
(2)同源染色体指形态、大小一般相同,一条来自母方,一条来自父方,且能在减数第一次分裂过程中可以两两配对的一对染色体。
(3)四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条姐妹染色单体。
(4)一对同源染色体=一个四分体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子。(5)联会:同源染色体两两配对的现象。
【详解】A、四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条姐妹染色单体,所以每个四分体包含一对同源染色体的4条染色单体,A正确;
B、哺乳动物精子形成时,在减数第一次分裂的前期存在四分体,B错误;
C、形态、大小相同的染色体不一定是同源染色体,如着丝点分裂产生的两条染色体,C错误;
D、同源染色体携带的信息不一定相同,如位于同源染色体相同位置上的等位基因,D错误。
故选A。
4. 下列关于纯合子与杂合子的叙述,错误的是( )
A. 杂合子中含有显性和隐性基因 B. 杂合子的自交后代全是杂合子
C. 纯合子的自交后代仍是纯合子 D. 杂合子的双亲不一定是杂合子
【答案】B
【解析】
【分析】1、纯合子是由含有相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体。纯合子能稳定遗传。
2、杂合子是指含有等位基因的个体。杂合子自交后代会出现性状分离,不能稳定遗传。
【详解】A、杂合子至少有一对基因是杂合的,一定含有显性和隐性基因,A正确;
B、杂合子的自交后代有杂合子也有纯合子,如Aa×Aa→AA、Aa、aa,B错误;
C、纯合子的自交后代仍是纯合子,C正确;
D、杂合子的双亲不一定是杂合子,例如AA×aa→Aa,D正确。
故选B。
5. 已知人类某遗传病受常染色体上的一对等位基因Bb控制。一对表现均正常的夫妻育有一正常儿子和一患病女儿,其儿子是致病基因携带者的概率是( )
A. 2/3 B. 1/2 C. 1/3 D. 1/4
【答案】A
【解析】
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
【详解】一对表现均正常的夫妻育有一正常儿子和一患病女儿,说明该病为隐性遗传病,夫妻基因型均为Bb,正常儿子为1/3BB或2/3Bb,女儿为bb。故儿子是致病基因携带者的概率为2/3。A正确,BCD错误。
故选A。
6. 孟德尔遗传规律包括基因的分离定律和自由组合定律。下列相关叙述中正确的是( )
A. 基因的分离定律是以基因的自由组合定律为基础的
B. 基因的自由组合定律可用于分析位于两对同源染色体上的两对等位基因的遗传
C. 大肠杆菌遗传物质的遗传也遵循基因的自由组合定律
D. 基因的分离定律发生在配子形成过程中,基因的自由组合发生在合子形成的过程中
【答案】B
【解析】
【分析】分离定律是对一对相对性状适用,自由组合定律是对两对及两对以上的相对性状适用的。自由组合定律是以分离定律为基础的,无论多少对相对独立的性状在一起遗传,再怎么组合都会先遵循分离定律。
【详解】A、自由组合定律是以分离定律为基础的,A错误;
B、自由组合定律适用范围是两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因,B正确;
C、自由组合定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传,大肠杆菌属于原核生物,遗传物质的遗传不遵循基因的自由组合定律,C错误;
D、基因的分离定律和自由组合定律都发生在配子形成过程中,D错误。
故选B。
7. 在“性状分离比的模拟实验”中,某同学前三次抓取小球分别为DD、Dd、Dd,则他第4次抓取小球的组合类型应为( )
A. Dd可能性最大,其他也可能
B. dd可能性最大,其他也可能
C. dd
D. DD、Dd、dd均可能,概率均不等
【答案】A
【解析】
【分析】在“性状分离比的模拟实验”中,用两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,两小桶内的彩球分别代表雌、雄配子,用不同彩球的随机结合,模拟生物在生殖过程中,雌、雄配子的随机组合。
【详解】由于每次抓取前都要摇动甲、乙小桶,使桶内小球充分混匀,保证每种配子被抓取的概率相等,所以某同学在性状分离比的模拟实验中,接连抓取三次小球的组合分别为DD、Dd、Dd,与第4次抓球组合无关,则他第4次抓取小球的组合,DD、Dd、dd三种类型均有可能,DD和dd概率相等,Dd可能性最大,A正确,BCD错误。
故选A。
8. 在减数分裂过程中,染色体数目减半的原因是( )
A. 染色体间期复制 B. 姐妹染色单体分离
C. 同源染色体分离 D. 染色体发生联会现象
【答案】C
【解析】
【分析】1、减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;(3)减数第二次分裂过程(类似于有丝分裂);
2、减数分裂的特点:染色体复制一次,细胞连续分裂两次,结果新细胞中染色体数减半。
【详解】减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体的分离,同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期,C正确、ABD错误。
故选C。
9. 减数分裂过程中,(姐妹)染色单体分开发生在( )
A. 减数第一次分裂 B. 减数第二次分裂
C. 减数分裂间期 D. 形成四分体时
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂过程:
(1)减数第一次分裂前的间期:染色体的复制;
(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。
(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】AD、四分体形成于减数第一次分裂前期,减数第一次分裂发生同源染色体分裂,不发生姐妹染色单体的分离,AD错误;
B、减数第二次分裂后期,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为姐妹染色体,并在纺锤丝的牵引下均匀地移向两极,B正确;
C、减数分裂间期发生染色体复制,C错误。
故选B。
10. 四分体是细胞在减数分裂过程中( )
A. 一对同源染色体配对时的四个染色单体
B. 互相配对的四条染色体
C. 大小形态相同的四条染色体
D. 两条染色体的四个染色单体
【答案】A
【解析】
【分析】减数第一次分裂前期,同源染色体两两配对形成四分体,因此一个四分体就是一对同源染色体,由此可判断一个四分体含2条染色体(2个着丝粒),4条染色单体,4个DNA分子。
【详解】在减数第一次分裂过程中,同源染色体发生联会,联会的一对同源染色体上含有4条染色单体,称为一个四分体。因此一个四分体就是指在减数分裂过程中,同源染色体配对,联会后每对同源染色体中含有四条染色单体,即A正确。
故选A。
11. 人类在正常情况下,女性的体细胞中常染色体的数目和性染色体为( )
A. 22,X B. 22,Y C. 44,XX D. 44,XY
【答案】C
【解析】
【分析】人类的性别决定方式为XY型,人体体细胞中含有46条染色体,其中男性的染色体组成为44+XY,女性的染色体组成为44+XX。
【详解】正常女性体细胞中染色体的数目有46条,包括44条常染色体和2条性染色体XX,C正确,ABD错误。
故选C。
12. 果蝇作为实验材料所具备的优点,不包括( )
A. 比较常见,具有危害性
B. 生长速度快,繁殖周期短
C. 具有易于区分的相对性状
D. 子代数目多,有利于获得客观的实验结果
【答案】A
【解析】
【分析】由于果蝇具有生长速度快、繁殖周期短,身体较小、所需培养空间小,具有易于区分的相对性状,子代数目多、有利于获得客观的实验结果等优点,果蝇常用作生物科学研究的实验材料。
【详解】A、果蝇比较常见,具有危害性,不是果蝇作为遗传学实验材料所具备的优点之一,A符合题意;
B、果蝇容易培养,繁殖周期短,是果蝇作为遗传学实验材料所具备的优点之一,B不符合题意;
C、具有易于区分的相对性状,是果蝇作为遗传学实验材料所具备的优点之一,C不符合题意;
D、果蝇子代数目多,有利于获得客观的实验结果,是果蝇作为遗传学实验材料所具备的优点之一,D不符合题意。
故选A。
13. 下列关于DNA分子双螺旋结构主要特点的叙述,正确的是( )
A. 核苷酸通过肽键互相连接
B. A与T配对,C与G配对
C. DNA分子的两条链方向相同
D. 碱基和磷酸交替排列在内侧
【答案】B
【解析】
【分析】DNA的双螺旋结构:①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来,形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、核苷酸通过磷酸二酯键互相连接,A错误;
B、在DNA分子双螺旋结构中,碱基通过氢键连接形成碱基对且遵循碱基互补配对原则,A与T配对,C与G配对,B正确;
C、DNA分子的两条链方向相反,C错误;
D、碱基和磷酸交替排列在外侧,D错误。
故选B。
14. 下列关于双链DNA的结构和复制的叙述,正确的是( )
A. DNA分子中磷酸、碱基、脱氧核糖交替排列构成基本骨架
B. DNA分子中碱基间的氢键使DNA分子具有较强的特异性
C. DNA分子复制时,解旋酶与RNA聚合酶能同时发挥作用
D. 噬菌体遗传物质DNA的复制所需要的原料全部由宿主细胞提供
【答案】D
【解析】
【分析】1、DNA的双螺旋结构:①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来,形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
2、DNA分子复制的特点:半保留复制;边解旋边复制,两条子链的合成方向是相反的。
【详解】A、DNA分子中磷酸和脱氧核糖交替排列构成基本骨架,A错误;
B、DNA分子的特异性与组成DNA的碱基数目和排列顺序有关,与碱基间氢键无关,B错误;
C、DNA分子是边解旋边复制,需要的是解旋酶与DNA聚合酶,RNA聚合酶参与的是转录,C错误;
D、噬菌体是病毒,没有细胞结构,其遗传物质DNA的复制所需要的原料全部由宿主细胞提供,D正确。
故选D。
15. 一个噬菌体中的DNA分子含有800个碱基对,其中含有600个A。该噬菌体侵入大肠杆菌后增殖了若干代,共消耗大肠杆菌细胞内的鸟嘌呤脱氧核苷酸6200个,该噬菌体增殖的代数是( )
A. 4代 B. 5代 C. 6代 D. 7代
【答案】B
【解析】
【分析】DNA分子复制时,以DNA的两条链为模板,合成两条新的子链,每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链,称为半保留复制。
【详解】分析题意, 该DNA分子中含有800×2=1600个碱基,其中含有600个A,则G=C=(1600-600×2)/2=200个,该DNA分子连续复制n次后,消耗周围环境中的鸟嘌呤脱氧核苷酸的个数是(2n-1)×200=6200个,解得n=5。B符合题意。
故选B。
16. 已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型个体,Aabb:AAbb=2:1,且该种群的每种基因型中雌雄个体比例为1:1,个体间可以自由交配,则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体比例为( )
A. 5/8 B. 5/9 C. 13/16 D. 13/18
【答案】B
【解析】
【分析】自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】根据题意可知,无论雌性还是雄性,都有Aa和AA两种基因型,Aa:AA=2:1,亲本Aa占2/3,它所产生的配子A占1/3,a占1/3,AA占1/3,它所产生的配子全为A,占1/3,亲本产生的配子中,A占2/3,a占1/3;无论雌、雄均有这两种,均为这样的比例,因此后代AA的概率为2/3×2/3=4/9,aa的概率为1/3×1/3=1/9,Aa的概率为2/3×2/3=4/9,因此子代能稳定遗传的个体所占比例为4/9+1/9=5/9,故B正确。
故选B。
17. 关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述,错误的是
A. 有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生染色单体分离
B. 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期都发生同源染色体联会
C. 一次有丝分裂与一次减数分裂过程中染色体的复制次数相同
D. 有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体都排列在赤道板上
【答案】B
【解析】
【分析】本题主要考查有丝分裂和减数分裂的有关知识。有丝分裂染色体复制一次,细胞分裂一次,前期同源染色体不联会,中期染色体排列在赤道板上,后期姐妹染色单体分离,移向两极;减数分裂染色体复制一次,细胞连续分裂两次,减数第一次分裂前期发生同源染色体联会,后期同源染色体分离,非同源染色体自由组合,减数第二次分裂中期类似有丝分裂,染色体排列在赤道板上,后期姐妹染色单体分离,移向两极。
【详解】A、有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生着丝点分裂,姐妹染色单体分离,移向两极,A正确;
B、有丝分裂不发生同源染色体联会,减数第一次分裂前期发生同源染色体联会,B错误;
C、有丝分裂与减数分裂染色体都只复制一次,C正确;
D、有丝分裂和减数第二次分裂的染色体行为类似,前期散乱分布,中期染色体排列在赤道板上,后期姐妹染色单体分离,D正确。
故选B。
【点睛】要注意同源染色体联会只发生在减数第一次分裂前期,有丝分裂存在同源染色体,但不联会配对;虽然减数分裂连续分裂两次,但染色体只复制一次。
18. 人类的先天性聋哑是由隐性遗传因子(a)控制的遗传病,患者的遗传因子组成为aa,正常人的遗传因子组成可以为AA、或Aa。现有一位8岁男孩患者,其双亲都表现正常。为了响应国家号召,打算生育二胎,请你推测,他们生育的二胎患先天性聋哑概率为
A. 100% B. 50% C. 25% D. 0
【答案】C
【解析】
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性 ;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
题意分析:先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,却生了一个患该病的孩子,说明双亲均为杂合子,若用A、a表示相关基因,则双亲的基因型均为Aa ,患病孩子的基因型为aa。
【详解】由分析可知,双亲的基因型均为Aa ,根据分离定律可知,其者生出患病孩子的概率为1/4 ,C符合题意。
故选C。
19. 猫的黑毛基因 B 和黄毛基因 b 在 X 染色体上,BB、Bb 和 bb 分别表现黑色、虎斑色和黄色。有一雌猫生下 4 只小猫,分别为黑毛雄猫、黄毛雄猫、黑毛雌猫和虎斑雌猫。其亲本组合应是( )
A. 黑毛雄猫×黄毛雌猫 B. 黑毛雄猫×虎斑雌猫
C. 黄毛雄猫×黑毛雌猫 D. 黄毛雄猫×虎斑雌猫
【答案】B
【解析】
【分析】据题意信息分析:猫的黑毛基因 B 和黄毛基因 b 在 X 染色体上, 则黑毛的基因型是XBXB 、XBY、黄毛的基因型是 XbXb、XbY ,虎斑色毛的基因型为 XBXb。
【详解】A、黑毛雄猫(XBY)×黄毛雌猫(XbXb)→XBXb(虎斑色雌猫)、XbY(黄色雄猫),与题干不符,A错误;
B、黑毛雄猫(XBY)×虎斑雌猫(XBXb)→XBXB(黑色雌猫)、XBXb(虎斑色雌猫)、XBY(黑色雄猫),XbY(黄色雄猫),与题干相符,B正确;
C、黄毛雄猫(XbY)×黑毛雌猫(XBXB)→XBXb(虎斑色雌猫)、XBY(黑色雄猫),与题干不符,C错误;
D、黄毛雄猫(XbY)×虎斑雌猫(XBXb)→XBXb(虎斑色雌猫)、XbXb(黄色雌猫)、XBY(黑色雄猫),XbY(黄色雄猫),与题干不符,D错误。
故选B。
20. 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是( )
A. 如果父亲患病,女儿一定不患此病
B. 如果母亲患病,儿子一定患此病
C. 如果祖母患病,孙女一定患此病
D. 该基因在遗传中不遵循孟德尔遗传定律,但表现出伴性遗传的特点
【答案】B
【解析】
【分析】分析题干可知,伴X染色体隐性遗传病,其特点是隔代交叉遗传、女性的发病率低于男性。患病男性的X染色体上的隐性基因一定来自母方,一定会传给女儿。
【详解】A、对于伴X染色体隐性遗传病,如果父亲患病,母亲携带致病基因时,女儿可能患此病,A错误;
B、如果母亲患病,其X染色体含有致病基因,一定会传给儿子,儿子一定患此病,B正确;
C、如果祖母为患者,其儿子一定为患者,女儿一定携带致病基因,但其孙女不一定患此病,C错误;
D、伴X隐性遗传病在遗传中遵循孟德尔遗传定律,也表现出伴性遗传的特点,D错误。
故选B。
二、非选择题:本题共4小题,每空2分,共40分
21. 如图为白化病遗传系谱图,带阴影为患者,请据图完成下列问题(与此相关基因为A,a)。
(1)该病致病遗传因子为_____遗传因子(显性/隐形),Ⅰ1遗传因子组成是_____。
(2)Ⅲ8的基因型_____。
(3)Ⅲ10与Ⅲ11结婚,他们后代出现白化病的几率是_____,后代患病男孩的概率_____。
【答案】(1) ①. 隐性 ②. Aa
(2)AA或Aa (3) ①. 1/6 ②. 1/12
【解析】
【分析】该病是白化病,为常染色体隐性遗传病。
【小问1详解】
Ⅰ1和Ⅰ2无病生了一个Ⅱ5女患者,属于无中生有为隐性,父亲没病,女儿有病,该病为常染色体隐性遗传,故该病致病遗传因子为隐性遗传因子,依据Ⅱ-5为患病(aa),则Ⅰ1遗传因子组成是Aa。
【小问2详解】
据图分析,Ⅲ9为患者(aa),故Ⅱ-3和Ⅱ4基因型为Aa,则Ⅲ8表现正常,其基因型为AA或Aa。
【小问3详解】
Ⅲ10的基因型为1/3AA或者2/3Aa,Ⅱ6的基因型为1/3AA或者2/3Aa,与Ⅱ7(aa)结婚,生出Ⅲ11表现正常,Ⅲ11的基因型Aa,故Ⅲ10与Ⅲ11结婚,他们后代出现白化病的几率是2/3×1/4=1/6,后代患病男孩的概率1/6×1/2=1/12。
22. 下图为某一动物体(2n=4)内的图形及模式图,其中图一表示动物体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体数目、染色单体数目和核DNA数目的关系,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示连续分裂的阶段,图二表示细胞分裂时核DNA数目变化的坐标曲线图,图三表示细胞分裂时染色体的行为图,请回答下列问题。
(1)图一中a、b、c柱中表示核DNA数目的是_____。
(2)图二中EF段细胞名称为_____,基因的分离定律和自由组合定律都发生在_____段。
(3)在图三中,不含有同源染色体的是_____;图三①所处时期的下一个时期染色体的行为特点为_________。
【答案】(1)c (2) ①. 次级卵母细胞或极体 ②. CD
(3) ①. ②③ ②. 同源染色体分离,非同源染色体自由组合
【解析】
【分析】1、题图分析,图一中a是染色体、b是染色单体、c是DNA。2、图二为细胞分裂过程中核DNA变化规律,AG段表示减数分裂,HI表示受精作用。3、图三中①同源染色体处于赤道板,是减数第一次分裂中期;②没有同源染色体,是减数第二次分裂中期;③着丝粒分开,没有同源染色体,细胞质不均等分裂,是次级卵母细胞的减数第二次分裂后期。
【小问1详解】
据图分析,图甲中b会消失(有些时期的数目为0),为染色单体,由于染色体与DNA含量之比为1∶1或1∶2,因此图甲中a为染色体,c为核DNA。
【小问2详解】
由图二中③细胞不均等分裂可知,该动物为雌性,图二细胞分裂表示的是雌性动物的减数分裂,图乙中EF段表示减数第一次分裂完成,此时细胞名称为次级卵母细胞或第一极体;基因的分离定律和自由组合定律的细胞学基础是减数第一次分裂后期,处于图乙中的CD段。
【小问3详解】
图三中细胞①处于减数第一次分裂中期,含有同源染色体,而细胞②③都处于减数第二次分裂过程中,不含同源染色体;图三①细胞含有同源染色体,且成对的同源染色体排在细胞中央,处于减数第一次分裂中期,下一个时期为减数第一次分裂后期,其染色体的行为特点为同源染色体分离,非同源染色体自由组合。
23. 看图回答下列问题。
(1)填出图1中部分结构的名称:[2]_____、[5]_____。
(2)碱基通过____连接成碱基对。该DNA片段复制过程中需要的条件是原料、模板、__________酶(填酶的名称)。一个用15N标记的DNA分子,放在含14N的环境中培养,复制4次后,含有14N的DNA分子总数为________。
【答案】(1) ①. 一条脱氧核苷酸单链片段 ②. 腺嘌呤脱氧核苷酸
(2) ①. 氢键 ②. 解旋酶和DNA聚合 ③. 16
【解析】
【分析】据图可知,①时碱基对,②一条DNA分子单链片段,③是脱氧核糖,④是磷酸,⑤是腺嘌呤脱氧核苷酸,甲是DNA分子平面结构,乙是DNA分子双螺旋结构。
【小问1详解】
据图甲可知,甲是DNA分子平面结构,②是脱氧核苷酸单链片段,⑤是由③脱氧核糖、④磷酸和腺嘌呤组成,表示腺嘌呤脱氧核苷酸。
【小问2详解】
DNA分子中碱基排列在内侧,两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对。DNA复制条件:模板(DNA的双链)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸)。一个用15N标记的DNA分子,放在14N的环境中培养,复制4次后,得到16个DNA分子,每个DNA分子都含有14N,因此含有14N的DNA分子总数为16个。
24. 如图表示发生在真核细胞内的两个生理过程,请据图回答下列问题。
(1)过程Ⅰ中甲的名称为______,乙与丙在组成上的不同之处在于乙含______。
(2)过程Ⅰ发生的主要场所是____。
(3)若过程Ⅱ的多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”,携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU,则物质①中模板链碱基序列为__________。
(4)过程Ⅱ在进行时,物质②上可结合多个核糖体,其意义是_______。
【答案】(1) ①. RNA聚合酶 ②. 脱氧核糖
(2)细胞核 (3)—AGACTT—
(4)提高翻译的效率
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知:过程Ⅰ为转录过程,甲为RNA聚合酶,乙为胞嘧啶脱氧核苷酸,丙为胞嘧啶核糖核苷酸,①为DNA分子,②为RNA分子;过程Ⅱ为翻译过程,②为mRNA。
【小问1详解】
过程I中的①由2条链组成,含有碱基T,可判断为DNA,②是以①的1条链为模板,按照碱基互补配对原则形成的单链,含有碱基U,可判断为mRNA,因此过程I为转录,需要RNA聚合酶即图中甲的催化;乙为胞嘧啶脱氧核苷酸,丙为胞嘧啶核糖核苷酸,二者在组成上的不同之处在于乙中含脱氧核糖。
【小问2详解】
过程Ⅰ为转录过程,主要发生在细胞核。
【小问3详解】
过程Ⅱ为翻译过程,由题干信息“携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU”可知,mRNA上相应位置上的碱基序列为UCUGAA,进而推出物质①中模板链碱基序列为AGACTT;
【小问4详解】
一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体,同时进行多条肽链的合成,因此,少量的mRNA分子可以迅速合成出大量的蛋白质,即提高蛋白质合成效率。
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永昌县第一高级中学2023-2024-2期中试卷
高一生物
学考合格性考试,考试时长60分钟
一、选择题:本题共20个小题,每题3分,共60分。在每个小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 下列选项中属于相对性状的是( )
A. 人的直发和卷发 B. 猫的长毛和黑毛
C. 豌豆的圆粒和豇豆的皱粒 D. 玉米的矮茎和高产
2. 根据基因的自由组合定律,通常情况下,基因型为AaBb的豌豆不能产生的配子是( )
A. AB B. Aa C. aB D. ab
3. 关于同源染色体和四分体的叙述,正确的是( )
A. 每个四分体都包含一对同源染色体的4条染色单体
B. 哺乳动物精子形成时,在减数第二次分裂过程中均存在四分体
C. 形态大小相同的染色体一定是同源染色体
D. 同源染色体携带的遗传信息一定相同
4. 下列关于纯合子与杂合子的叙述,错误的是( )
A. 杂合子中含有显性和隐性基因 B. 杂合子的自交后代全是杂合子
C. 纯合子的自交后代仍是纯合子 D. 杂合子的双亲不一定是杂合子
5. 已知人类某遗传病受常染色体上的一对等位基因Bb控制。一对表现均正常的夫妻育有一正常儿子和一患病女儿,其儿子是致病基因携带者的概率是( )
A. 2/3 B. 1/2 C. 1/3 D. 1/4
6. 孟德尔遗传规律包括基因的分离定律和自由组合定律。下列相关叙述中正确的是( )
A. 基因的分离定律是以基因的自由组合定律为基础的
B. 基因的自由组合定律可用于分析位于两对同源染色体上的两对等位基因的遗传
C. 大肠杆菌遗传物质的遗传也遵循基因的自由组合定律
D. 基因的分离定律发生在配子形成过程中,基因的自由组合发生在合子形成的过程中
7. 在“性状分离比的模拟实验”中,某同学前三次抓取小球分别为DD、Dd、Dd,则他第4次抓取小球的组合类型应为( )
A. Dd可能性最大,其他也可能
B. dd可能性最大,其他也可能
C. dd
D. DD、Dd、dd均可能,概率均不等
8. 在减数分裂过程中,染色体数目减半的原因是( )
A. 染色体间期复制 B. 姐妹染色单体分离
C. 同源染色体分离 D. 染色体发生联会现象
9. 减数分裂过程中,(姐妹)染色单体分开发生在( )
A. 减数第一次分裂 B. 减数第二次分裂
C. 减数分裂间期 D. 形成四分体时
10. 四分体是细胞在减数分裂过程中( )
A. 一对同源染色体配对时的四个染色单体
B. 互相配对的四条染色体
C. 大小形态相同的四条染色体
D. 两条染色体的四个染色单体
11. 人类在正常情况下,女性的体细胞中常染色体的数目和性染色体为( )
A. 22,X B. 22,Y C. 44,XX D. 44,XY
12. 果蝇作为实验材料所具备的优点,不包括( )
A. 比较常见,具有危害性
B. 生长速度快,繁殖周期短
C. 具有易于区分的相对性状
D. 子代数目多,有利于获得客观的实验结果
13. 下列关于DNA分子双螺旋结构主要特点的叙述,正确的是( )
A. 核苷酸通过肽键互相连接
B. A与T配对,C与G配对
C. DNA分子的两条链方向相同
D. 碱基和磷酸交替排列在内侧
14. 下列关于双链DNA的结构和复制的叙述,正确的是( )
A. DNA分子中磷酸、碱基、脱氧核糖交替排列构成基本骨架
B. DNA分子中碱基间的氢键使DNA分子具有较强的特异性
C. DNA分子复制时,解旋酶与RNA聚合酶能同时发挥作用
D. 噬菌体遗传物质DNA的复制所需要的原料全部由宿主细胞提供
15. 一个噬菌体中的DNA分子含有800个碱基对,其中含有600个A。该噬菌体侵入大肠杆菌后增殖了若干代,共消耗大肠杆菌细胞内的鸟嘌呤脱氧核苷酸6200个,该噬菌体增殖的代数是( )
A. 4代 B. 5代 C. 6代 D. 7代
16. 已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型个体,Aabb:AAbb=2:1,且该种群的每种基因型中雌雄个体比例为1:1,个体间可以自由交配,则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体比例为( )
A. 5/8 B. 5/9 C. 13/16 D. 13/18
17. 关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述,错误的是
A. 有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生染色单体分离
B. 有丝分裂中期和减数第一次分裂中期都发生同源染色体联会
C. 一次有丝分裂与一次减数分裂过程中染色体的复制次数相同
D. 有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体都排列在赤道板上
18. 人类的先天性聋哑是由隐性遗传因子(a)控制的遗传病,患者的遗传因子组成为aa,正常人的遗传因子组成可以为AA、或Aa。现有一位8岁男孩患者,其双亲都表现正常。为了响应国家号召,打算生育二胎,请你推测,他们生育的二胎患先天性聋哑概率为
A. 100% B. 50% C. 25% D. 0
19. 猫的黑毛基因 B 和黄毛基因 b 在 X 染色体上,BB、Bb 和 bb 分别表现黑色、虎斑色和黄色。有一雌猫生下 4 只小猫,分别为黑毛雄猫、黄毛雄猫、黑毛雌猫和虎斑雌猫。其亲本组合应是( )
A. 黑毛雄猫×黄毛雌猫 B. 黑毛雄猫×虎斑雌猫
C. 黄毛雄猫×黑毛雌猫 D. 黄毛雄猫×虎斑雌猫
20. 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是( )
A. 如果父亲患病,女儿一定不患此病
B. 如果母亲患病,儿子一定患此病
C. 如果祖母患病,孙女一定患此病
D. 该基因在遗传中不遵循孟德尔遗传定律,但表现出伴性遗传的特点
二、非选择题:本题共4小题,每空2分,共40分
21. 如图为白化病遗传系谱图,带阴影为患者,请据图完成下列问题(与此相关基因为A,a)。
(1)该病致病遗传因子为_____遗传因子(显性/隐形),Ⅰ1遗传因子组成是_____。
(2)Ⅲ8的基因型_____。
(3)Ⅲ10与Ⅲ11结婚,他们后代出现白化病的几率是_____,后代患病男孩的概率_____。
22. 下图为某一动物体(2n=4)内的图形及模式图,其中图一表示动物体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体数目、染色单体数目和核DNA数目的关系,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示连续分裂的阶段,图二表示细胞分裂时核DNA数目变化的坐标曲线图,图三表示细胞分裂时染色体的行为图,请回答下列问题。
(1)图一中a、b、c柱中表示核DNA数目的是_____。
(2)图二中EF段细胞名称为_____,基因的分离定律和自由组合定律都发生在_____段。
(3)在图三中,不含有同源染色体的是_____;图三①所处时期的下一个时期染色体的行为特点为_________。
23. 看图回答下列问题。
(1)填出图1中部分结构的名称:[2]_____、[5]_____。
(2)碱基通过____连接成碱基对。该DNA片段复制过程中需要的条件是原料、模板、__________酶(填酶的名称)。一个用15N标记的DNA分子,放在含14N的环境中培养,复制4次后,含有14N的DNA分子总数为________。
24. 如图表示发生在真核细胞内的两个生理过程,请据图回答下列问题。
(1)过程Ⅰ中甲的名称为______,乙与丙在组成上的不同之处在于乙含______。
(2)过程Ⅰ发生的主要场所是____。
(3)若过程Ⅱ的多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”,携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU,则物质①中模板链碱基序列为__________。
(4)过程Ⅱ在进行时,物质②上可结合多个核糖体,其意义是_______。
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