山东省泰安市2023-2024学年高二下学期7月期末考试化学试题

试秀类型：A 4.下列有关物质趁测手段的说法出误的是 高二年级考试 A,质谱法能够使速、精骑地测定有机病的相对分子质量 R核磁共数氢情中，CH,C00H,CH,0H,HCHO有可给出牌种信号 C科用原子光增可以蜜划H元客和日元素 D,通过X射线断射可确定石屋烯的品体结构 5.下列有关结构与性质的关系的说法正辞的是 化学试题 A.HC00H的酸性比C用，C00H的酸性强，是因为一C4,是推电于蒸圆 2024.07 B.H,0的稳定性强于H5,说明什一0健极性登于什一S键 C.F2、CL、B,L培，湘点逐潘升高。与分子内化学链的强弱有关 D,HF湖点高于HC1,是因为H四共价蛀谢套小于HF 注意率项： 6有美下列宾瞻装置的说法正确的是 1.本试卷共8页。谈分100分，考时间90分钟。 2答善物，考生务必将白已的旋名，考生号等编写在答腿卡指定位置。 5滴% 3,回答选择通时，选出排小题答案后，用船毫忽答翅卡上对皮题目的答案标号涂黑。如 50液 0,等清 若改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他客案标号。回答非进泽愿时，将客案写在容题卡 上。写在木试卷上无效 可能用到的相对原子质量：H1C2016Ca40Cu64a137Hg200 丙 A图甲配密般氢溶液 B.图乙制收乙蝇并验证其还愿生 C图丙制备并收集乙酸乙脂 D.图丁制各新制氢氧化期悬社被 一，选泽需：本赢共10小鲸，每小恩2分，共20分。年小题只有一个选项符合盛目要求， 了.下列有关分成高分予的说法正绳的是 1.生活处处有化学，下列说法正流的是 A.聚酯开珠涤蛇（叶04D一C 心：含有立种含氧官能用 A淀粉、蛋白质和龙生池都是天然高分子化合物 CH B“地沟渝经过加工处理后，可以用来制配屯和生物荣油 G.聚南纤难碗纤维光异纤维部属于有机高分子材料 B重克(，古谢单体有顺反异构 COOCH D煤经气化和液化等物理变化可变为清洁帐料 2下列化学用语解读错洪的是 H 4用管为甲莎的电子式 OH 表示邻修基素甲疆的分予内氢键 D.电地缘树新(D+◆。一H的单体是花经基装甲骚和苯装 C..c ，为丙烧分子的球根植 D.为2乙法-13丁二6分子的螺线式 :.尼达尼布用于准疗韩发性韩纤维化，其结构简式知图所示，下列说法正确的是 3,葡南痛和果糖的结构简式如右图所示，下列有关置参塘的说法错禊的是 A分子中H原子的个数为阔数 C A.属于经的霜生物 OHOH OH B.分子中存在手性碳原子 B,与果糖互为同分异构体 C.核分子不存在刷反异构 C常温下难溶于水 OH OH OH D.实整式为CH,0 0H0H0 D,可以发生取代反应，氧化反应还源反应和服合反应 黄构耀 高二化学试想第1页（共8页） 高二化学试题第2置（共8页） 9.点击化学Cliek chem可主份是通过小单元的拼接，来快违可常地完成分于的化学合 13.带正电的基团进攻不能知键而引起的加成反应称为亲电加成反控，双键上电子云密 成。一价铜霍化的叠氢化萄与快经环加成反应是点击化学中的经丸反应，下列说法正 度越大，亲电加或反皮速率越快。丙场与：发生却戒反嘘的机现如图所示，下列说 喷的是 R一N+RC0NNR 法怡澡的是 月®，CHC出-，ch一ah-9反克i CH-H=☐B 测产物 A.基态Gm的核外电子有15种空可运动状态 &.H,C,N的电负性由大到小的顺序是们H>C dcam-&-06或，c-m-G 民应2 Br c平雨分子心中移在 主产物 D丙快中：健与a键数目比为2：3 A氢离子与烯烃作用形成碳正离子过程中，只斯裂：键 10克拉续酸钾是一种B一内酰花类抗生案，下列说法辕误的是 B.足应2过程中形成的碳正离子更隐定 CH0用 C0图 C.BC-C 与HBr发型加成反应的主产药是CHCC里B D.CH,CH=CH,发生亲电如成的迷半大于GH=CH 14,化合物E的部分合成路线如图所示，下列有关说法错误的是 COOK 克控蜂酸 克拉爆酸评 -OCFCL A以上两种物质均能被维化氧化为匮 KOIE.DMT B.克拉连餮分子含有5种官能团 C.以上两种物质均能使酸性XMO,帝液照色 D,实现上述转化可加人OH溶液 二，选坪题：本型共5小恩，每小题4分，共20分。每小是有一个藏丙个选项符合题日要 OCK OCPCFN 求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错前得0分。 11.根据下列实验经作和现象所得销的结论正确的是 A.将米、液澳与然粉充分漫合，将生我的气体先后导入盛有CCL,AgN0,帝液的忧气 A.Y,Z均能与盐破，N0H醇孩分别反应 瓶，A:O常液中产生领簧色沉淀，正明苯与液凰发生了袁代反应 B以上物质中含氮元素的官能网有2种 B.将柠饶变慕的铜继伸人某被去有机物中，铜性恢复亮红色，正明该有机物中有称羟基 C①-④属于加成反克的是①② C向可能合有少量举最的荣中闻人旅浪水，未观案到白色沉淀，证明装中不含萃需 D.M中餐原子的轨道杂化方式有3种 D.向盛有少量水的试管中滴加2满KFCM常液，然后滴图2滴KSCN溶液，溶液末 15.一种由Cu.血，Te组成的品体属四方品系，品称参数知图所示，展限棱边夹角均为0 变红，证阴CN与F的配位衡力程于sCNW 晶体中T原子填充在Cu、围成的四底棒空隙中，A点，B点原子分数童标分判为 12淀粉水解及产物检险的实验成囊如下。 步骤1：取1L旋粉溶液，加人35滴稻酸，水搭加热0： 00,0).(兮，设，为舸代加落罗客敏的值，下列说法正确的是 步骤2：向步骤1所得溶液中加人N0H溶液测竹H至碱性： 人藏晶体的化学式为0aT ●0 步深3：再和人少量新例CO用h悬迫液，如格3-5mn,观察到有砖红色淀生成： 步豫4：我1m山淀粉溶液，重复步豫3澡作，未观察到孩红色沉淀生成 且D点原子分数坐标为哈 下列有关说法正确的是 C该晶体的摩尔体积为心，×1 -m'.mo 4 A。上述实验可证明淀粉水解产生还原性糖 品胞中A、D风距离为 a e 亚.右图所示的C,D福愿中铜原子的配位数为4 C向步暴2所得溶液中加人减水栓黄水解是否完全 D,步囊1中解硫酸是瓷粉水解的重委反夜物之一 高二化学试逐第3页（共8页） 高二北学试题第4页（共8页） 三，非选择题：本题共5小照，共60分。 〔3)1上述物质分别与H,发生加成反应，消托复气量最多的是〔填序号)。 16,(12分)株的配合物在有机合成、能化等领城中发架着重要作用。 (4)写出①转化为②的化学方程式 1,e的配合物在溶该中圣现不同的原色，如F1,0L广呈流紫色稀溶液时为无色， (5)②发生银镜反应的化学方程式为 下eQ,FH,OMOH是黄色，在黄色FeO溶液中，加人稀HN0,至溶戒接近 (6)④与一种过量的试剂反皮可以转化为 无色，再在该无色溶液如人3清1mL,MC溶液，跑液又变为冀色。 cm,写出反应的化季方程式 (1)铁元煮在元素圆期表的位置为 ,价电子排布式为 (2Fe,O10中，中心离子为 配位原子是 一，配位爱为 【8(12分)物爱的烟成与结构决定物质的性授专空化。 (3)加人NC溶液后，格液又变为黄色的原圆是 用离子方程式表示： (1)配合物NC0,中布的化合价为 NC0易语于CCL,塔点为-19℃，培化时 破坏的微教间相互作用为 Ⅱ.F不易被人体吸收，推生常C( om)可帮助人体瑞F转变为易吸收 (2)AN的路赢很高，晶体结构与金利石类似，品体中A一N一A1键角为。 的”， (3)已知一物发的格点数柔如下表： 粉后 Na siC, CeCl SnCl (4)》雄生素C阔于下列愿些类别（填序号）， 然点℃ 007 -68.8 -51.5 -34.1 血多元醇格不婚经d.单物 (S)根岳维生素C的站构特征，分析我侧其可能的化学性质，完成下表 Na与均为第三周期元餮，NaC1馋点明曼高于SC,原因是 。分析河族 序导 结胸铃红 可反应的试湖 元素的氯化物iCL,GCL,sn1,炮点变化给势及其原因 风盛是型 (4)图1是彩成离子液体的一种阳南子，为使孩阳两子以单个形式存在以获得庭好的 ① c=c< 导电性，与N原子相造的一CH,不能按H原子替换，原因是—一 NaO第液 取代反应 ③ —OH 消去反直 7.(12分)下列为从水仙花中鼻取出来的五种有机物，其格构简式如下所示。 00 COOH CH,CH-CH 四 ④ 图1 图2 请凤答下列问题： (5)汞钡佩氧品鞫如图2-A所示，通过拾乘获得的具有更高临界祖度的超导材料 (1)与新制氢氧氧化解慧浊液反应的有（填序号》。鉴别③和⑤所用的般佳试剂 的品型如图2-#所示。汞枫铜氧晶体的密皮为g”m,拾杂Ca”所得超导 是 材料的化学式为 (2)1上述物质分别完全燃绕，稍耗氧气★最少的是（实序号）， 高二化学试题第5页（共8页） 高二化学试题第6页（北8真） 19.(12分)芳香烃A是一种售用的有机化工原料，可合或多种物质。 容下列问恩： 渡程1：合成某抗结函类药物的有效成分()。 (1)将装有样品的坩埚和C0放人石英管中，先通人一定的0，然后彩已移重的U型 管。、d与石莫管注接，检责气密生，依次点燃煤气灯二，击行实教。G和d中的试 A(C,H)BCB.Br) QC.H.O) 刺不可调换，理由是 NOH H.O△ (2)坩埚中样品反发完全后，放进行操作是 ,取下e和d称重。若伊品 为686，实验站爽后，。增重36属，d增重176g,质诺测得该有机物的相对分子量 果志酸。人 为136，其分子式为 。用江虹外光排法分断，有机物A中含有苯环、羧基、 甲燕：用枝磁共最氢瑞法分析该物质，其核碱共振氢游图如图2所示，由此推新有 (1)H中含官的图的名称为 机物A的结构简式为 (2)有机物C的名称为 ,C→D的反应英型为 (3)B与A互为同系物，且相对分子衡兰比A小14。某化学光想小组设计图3装置，利 (3)C→D、E甲的目的是 1尽→中反应i的化学方程式为 用B和2-丙醇料备一种程。 F的一种同分异构体Q,官能团与F相同且装环上贝有两种不同化学环境的氢哪 子，则Q比F的沸点（填高"或“藏）， (4)D有多种同分异背体，同时端是以下条件的有种。 轴水分离 ①1mal该有机物能与2mdl氢氧化钠溶液反应：②能发生银镜反应。 度计 其中核威共餐氢谐有4组吸收峰，具蜂血烈之比为6：2：：1的结构衡式为 反应视合物 795四 (任写一种)。 礼程川1合减有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯(N》。 图3 ①在仪器a中如人244gD,20L2-丙醇（过量）和10mL浓德爱，再加人几粒沸石，加 ACH,)Ch KICHC)M ioucco iHC日即 MICiH 0) 热至反应达到平衡，血中主县反也的化学方程式为 二。判断西化 反应达到早衡的现象为 已知，B1-+M乙减Rw-cH0 OH 团，R,表示烃基) ②将反应后的液体混合物依次用水、您和暖能钠溶液和本洗涤，分离，向有机相中加 SLHOH 人无水席酸镇，静置，过浪，对欲液选行蒸擂，得到产品27,88。图4仅#在该步骤 (5)M+N的化学方程式为 ②中未使用的是（填名际），被实验的产率为 第（保面3位有效数 20.(12分)元素分析是有机化合物的表征手段之一。按图1实验装霞（部分装置略）对有 字)。 机化合物A(只合C,H,0三种元素中的2种或3种)进行元累分所。 d石友 图1 高二化学或面第7页（共8页） 南二化学试湖第8页（共8项）