内容正文:
成都市2022级高中毕业班摸底测试
化学
本试卷满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1.答题前,务必将自己的姓名、考籍号填写在答题卡规定的位置上。
2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需政动,用橡
皮擦干净后,再选涂其它答案标号。
3答非选择题时,必须使用0.5毫米黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。
4.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。
5.考试结束后,只将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H-1C一12N一140一16
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选
项符合题目要求。
1.石墨烯具有优异的光学、电学等特性,有着广泛的应用前景。下列有关叙述正确的是
A石墨烯是碳的一种同位素
B.基态碳原子的电子排布式:2s22p
C.第一电离能(I)比较:C>N
D.P,轨道的电子云轮廓图
2.光学分析法是融合物理学和化学实验技术的一类重要仪器分析方法。在青蒿素分子结构
(相对分子质量282)测定中,使用下列方法不能得到对应结论的是
A
B
C
D
分析方法
质谱法
红外光请
核磁共极氨请
X射线衍射
结
论
相对分子质量282分子中含有酯基
分子中含有过氧基
测定分子结构
(-0-0-)
3.下列表达有关反应的化学方程式正确的是
ACH+C,光CH,C+H
B.CH,CHO+2Cu(OH):+NaOH-A-CH,COONa+Cu:O++3HO
CCHCH,OH+O,CHCHO+H
D.nCH:=CH-CH,
催化剂ECH,-CH,-CH,方
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4.X,Y,乙,W是原子序数依次增大的前四周期元素。基态X原子核外有两个未成对电子,
X,Z同主族。Y是地壳中含量最多的元素,W最外层只有1个电子且内层电子全充满。
下列说法正确的是
ATY2是一种典型的共价晶体
B.原子半径:X<Y
C.X、Z形成最高价含氧酸的酸性:X<ZD.W为d区元素
5.乙烯是石油化工重要的基本原料,由于性质活泼可
以合成很多有机物。有如图的转化关系,下列有关
反应③
说法错误的是
精泰米ACH,C1CH,0阳
A.乙烯中碳原子的杂化轨道类型为sp
加成反应
CH,=CH
HCI
B.分子A中含有非极性共价键
0
反应②
C.反应③的副产物可能有1,2二氯乙烷
D.反应②的原子利用率为100%
反应①
6.有机反应产物往往伴随着杂质。下列除去样品中少量杂质(括号内为杂质)所用的试剂、方
法及解释都正确的是
样品(杂质)
除杂试剂与方法
解释
A
C2Hg (C2H)
酸性高钰酸钾溶液,洗气
C2H被酸性高锰酸钾溶液氧化
B
乙酸乙酯(C2HOH)
饱和碳酸钠溶液,洗涤
分液
降低乙酸乙酯溶解度,溶解乙醇
苯(苯酚)
适量浓澳水,过滤
酚羟基活化苯环,与浓决水反应
生成三是苯酚
D
澳苯(Br2)
水洗,分液
澳苯和澳在水中溶解度不同
7.有机合成可以使用简单易得的原料,通过化学反应增长或者缩短碳骨架。下列合成是通过
氧化反应实现的是
A乙酸+乙酸乙酯
B.乙炔聚乙炔
C.乙醛→2羟基丙腈
D.乙苯→苯甲酸
8.臭氧一双氧水系统是污水处理的一种高级氧化方法。已知臭氧是V形结构,且存在
大π键。下列有关说法正确的是
A双氧水的电子式是HO:O:H
B.臭氧晶体属于分子密堆积
C.双氧水和臭氧都是非极性分子
D.臭氧中氧氧键长大于双氧水中氧氧键长
9.水杨酸是治疗皮炎的一种外用药,对水杨酸进行分子结构修饰能得到解热镇痛的乙酰水杨
酸(阿司匹林)。下列说法错误的是
-OH
乙酸酐
OH
△催化制
C-CH
反应①
反应②
0
邻甲基莱酚
水杨酸
乙酰水杨酸
A水杨酸分子中所有原子可能共平面
B.反应①的氧化过程中需注意保护酚羟基
C.反应②为取代反应
D.1mol乙酰水杨酸最多与2 mol NaOH反应
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10.为达到实验目的,下列实验设计或操作正确的是
B
D
目的
制备乙酸乙酯
制备乙炔
配制银氨溶液证明1一澳丁烷的消去产物是烯烃
1-澳丁就
NaOH的乙醇落减
NH,H O
凄的CCL,溶液
11.某烃的相对分子质量为56,两分子M可脱水成六元环酯N。下列说法正确的是
+Br:
两步
-H,O
氧化
M
N
AX是2甲基丙烯
B.Y→Z的反应条件是稀硫酸、加热
C.M中只有一种官能团
D.生成1molN时,2molM脱去1mol水
下列从结构角度的预测或解释有错误的是
A乙酰丙酮能与乙醇形成分子间氢键,易溶于乙醇
B.上述反应中①处C一H键断裂
C.与①处相比,②处C一H键极性更大
D.碳氧双键的活性:b>a
13.已知Fe(HzO)计呈淡紫色。为探究铁盐溶液呈黄色的原因,进行了实验:
序号
实验操作
现象
①
向2mL较浓硫酸中滴加2滴饱和FeSO,溶液
溶液变淡紫色
②
向2mL0.05mol/LFe(SO)3中滴加少量3mol/LH2SO
溶液黄色变浅
结合实验事实,下列分析错误的是
A实验①中Fe+被氧化为Fe(HzO)社
B实验①使用较浓硫酸因其酸性强且含水量少,能抑制Fe+水解
C.由实验可知铁盐溶液呈黄色可能是Fε+水解导致
D.由实验①和②推测OH的配位能力比H,O弱
14.常用于检验Fe+的试剂为K[Fe(CN],反应生成的蓝色沉
淀其晶体中基本单元的部分结构如图。下列说法正确的是
A右图可表示蓝色晶体的一个晶胞
B由右图结构可推测K,[Fe(CNs]中N为配位原子
C1个上述结构有1个单位负电荷
D,1molK[Fe(CN)6]有15Na个g键
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)对硝基苯甲酸广泛应用于医药、染料、感光材料等领域。实验室用图示装置制备
(加热和夹持仪器已略去)。反应原理为:
CH,
COOK
C.H,BrN
2KMnO
+2MnO,+KOH+HO
NO
NO
实验步骤:
L向250mL三口烧瓶中加入10.43g(0.066mol)KMn04、20mL
水,再加人微量的溴化四丁基铵(结构如右图)。加热待温度达到50℃,
恒温分批共加人3.00g(0.022molD对硝基甲苯。升温到一定温度控制
条件反应。
凄化四丁基转(CHB的
L反应结束后趁热过滤,洗涤固体,合并洗涤液。
IL向滤液中加人15mL15%H2S04,调节pH至2~3,析出黄白色沉淀。
待沉淀完全后,过滤,洗涤。经过重结晶,得到对硝基苯甲酸1.67g。
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
对硝基甲苯
51.3
238(易升华)
不溶于水,溶于乙醇
对硝基苯甲酸
242
微溶于水,溶于乙醇
回答下列问题:
(1)仪器a的名称是
(2)根据下列实验数据,从经济环保的角度选择的温度条件和时间分别是
,加热方
式为
。
温度过高会造成产率下降,可能原因是
56
56r
54
¥52
2
视50
0
48
48
46
80859095100105110
4
1.01.52.02.53.0
t/c
t/h
图1反应温度对产率的彩响
围2反应时间对产率的彩响
(3)步骤Ⅱ反应结束后趁热过滤除去
(填化学式),用
洗涤固体并合并滤液。
(4)溴化四丁基铵有类似冠醚的作用(吸引MO)。解释溴化四丁基铵在该实验中的作
用
(5)计算对硝基苯甲酸的产率
(保留2位有效数字)。
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16.(13分)白云石矿的主要成分为CaMg(C0,)2,还含有质量分数约2%的Fe0和1%的
SO,。利用白云石制备高纯度的轻质氧化镁和活性碳酸钙,流程如下。
盐酸
Ca(CIO),
水
(NH),SO,(NH,),CO,
白云石对
酸
氧化
调pH
国体烫
况银
媛烧轻质氧化候
漫渣
Fe(OH),
滤液
沉钙
硬酸钙
Co,
已知:Kb(NH,·H2O)=1.0×103
Kp[Fe(OH)3]=4.0X10-
Km[Mg(OH)2]=1.0X10-12
Kp[Ca(0H)2]=5.5×10-
回答下列问题:
(1)“浸渣”的主要成分是
(2)“氧化”步骤中Ca(ClO):的作用是
(3)加氨水“调节pH”后得到的固体是
(4)“沉镁”反应的基本反应类型为。“沉钙”反应的离子方程式为
(5)结合数据解释“盐浸”过程中主要浸出物为Mg(OH)2的原因
,提高Mg(OH)2
浸出率的措施为(任写一种)。
17.(16分)我国秦俑彩绘和汉代器物上用的颜料被称为“中国蓝”,直到近年来人们才研究出
来其成分为BaCuSi,Oo,还含有微量硫元素,硫来自于天然钡矿BaSO4。合成“中国蓝”的
原料有BaCO、孔雀石Cuz(OH)2CO3和沙子。
回答下列问题:
(1)氧元素在元素周期表中的位置,基态C2*的价电子轨道表示式为
(2)BaCuSi,Oo的发色中心是以Cu为中心离子的配位化合物,其配位原子是
(3)SO?中心原子的杂化轨道类型为,O一S一0的键角为」
(4)CO号为平面结构,其成键方式可看作碳(C)原子的一个2s轨道和两个2p轨道形成了
个sp杂化轨道,再与三个氧(O)的价层轨道形成了
。CO好和SO2的中心原子
均为sp2杂化,但0C-0的键角大于O一S一0的键角,其原因是
(5)在硅酸盐中[SO,]-四面体可以图示为
,[Si,O,]-的结构式是
,其结构式是
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18.(15分)苯磺酸贝斯汀用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹,湿疹等,合成路线如下。
OCH,CH,
CCLCN
HO
KOH
OCH,CH,
COOCH,CH
NaOH
K,C0,
回答下列问题:
)丁与c-O-cH,互为
。C中含氧官能团名称是
(2)物质G中手性碳原子是
(填“a”、“b”或“c”)。反应D→E的反应类型为
(3)物质I的熔点比H高,可能原因是
(写两条),
(4)A1与A互为同系物,且比A多一个碳原子。写出其中核磁共振氢谱有四组峰,且峰
面积之比为2:2:2:1的结构
(⑤)参照上述路线A→BC,以苯和醋酸为主要原料合成如下图有机物。
OH
CH,COOH
①M的结构简式
②反应1的化学反应方程式
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