精品解析：山东省滨州市2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题

试卷类型：A 高一生物试题 2024.7 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷（选择题 共45分） 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 在性状分离比的模拟实验中，偶尔会出现操作失误，理论上下列操作对实验结果一定不产生影响的是（　　） A. 某次取出的两个小球没有放回原来小桶后继续实验 B. 某次取出的两个小球都放回了甲桶后继续实验 C. 某次从甲桶中取出的“D”丢失，可从甲桶中取出一个“d”后继续实验 D. 某次取出的两个小球错放到了对方的桶内后继续实验 【答案】C 【解析】 【分析】在性状分离比的模拟实验中，用两个小桶分别代表雌雄生殖器官，两小桶内的彩球分别代表雌雄配子；用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】A、为了保证每种配子被抓取的概率相等，每次抓取小球统计后，应将彩球放回原来的小桶内，使保证两种配子的数目相等，否则会对实验结果造成影响，不符合题意，A错误； B、某次取出的两个小球都放回了甲桶后继续实验，则无法保证雌雄配子中两种配子比例均等，因而会影响实验结果，不符合题意，B错误； C、某次从甲桶中取出的“D”丢失，可从甲桶中取出一个“d”后继续实验，则对实验结果几乎无影响，符合题意，C正确； D、某次取出的两个小球错放到了对方的桶内后继续实验，则可能会导致两桶内两种配子比例不均等，因而可能对实验结果造成影响，不符合题意，D错误。 故选C。 2. 某种二倍体植物高茎（D）对矮茎（d）完全显性,某种群中DD 占25%，Dd 占50%，dd占25%，自然状态下随机传粉，但纯合子只能接受纯合子的花粉完成受精作用，杂合子可以接受所有植株上的花粉完成受精作用，下列说法正确的是（　　） A. 该种群中纯合子的子代都是纯合子 B. DD 植株所结的种子中DD：Dd=1：2 C. 能与Dd植株完成受精作用的花粉D和d之比为3：1 D. 该种群随机传粉所得子代的各基因型占比与亲代相同 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、该种群自然状态下随机传粉，但纯合子只能接受纯合子的花粉完成受精作用，DD和dd杂交得子代为杂合子Dd，A错误； B、该种群中DD：dd=1:1，纯合子只能接受纯合子的花粉完成受精作用，因此DD植株所结的种子中DD：Dd=1：1，B错误； C、杂合子Dd可以接受所有植株上的花粉完成受精作用，该种群中DD：Dd：dd=1：2：1，故能与Dd植株完成受精作用的花粉D和d之比为1：1，C错误； D、该种群在自然状态下随机传粉，没有自然选择，根据纯合子只能接受纯合子的花粉完成受精作用，杂合子可以接受所有植株上的花粉完成受精作用，子代中基因型为DD的比例为3/16，Dd的比例为6/16，dd的比例为3/16，即DD：Dd：dd=1:2:1与亲代相同，D正确。 故选D。 3. 某种人类遗传病受两对等位基因控制，下图为某家庭的遗传系谱图，其中Ⅰ1不含该病致病基因，I2、I4含有两种相关致病基因，遗传过程中不考虑突变。下面说法正确的是（　　） A. 该病的致病基因都位于常染色体上 B. I3不含该病致病基因 C. Ⅲ1与Ⅰ2基因型相同的概率为9/32 D. Ⅲ1患该遗传病的概率为 3/8 【答案】C 【解析】 【分析】由图可知，Ⅰ1和Ⅰ2无病，而Ⅱ1患病，可判断该病为隐性遗传病，且Ⅰ1不含该病致病基因，可确定该病为伴X染色体隐性遗传病，该病致病基因都位于X染色体上；Ⅰ3和Ⅰ4无病，而Ⅱ2患病，可判断该病为常染色体隐性遗传病。I2、I4含有两种相关致病基因，因此可用A/a、B/b基因表示。 【详解】A、由图可知，Ⅰ1和Ⅰ2无病，而Ⅱ1患病，可判断该病为隐性遗传病，且Ⅰ1不含该病致病基因，可确定该病为伴X染色体隐性遗传病，该病致病基因都位于X染色体上，A错误； B、Ⅰ3和Ⅰ4无病，Ⅱ2患病，可判断该病为常染色体隐性遗传病，I3含有该病致病基因，B错误； C、若用A/a、B/b基因表示控制该病的基因，Ⅰ1基因型为AAXBY，Ⅰ2含有两种相关致病基因基因型为AaXBXb，Ⅱ1的基因型为1/2AAXbY和1/2AaXbY；Ⅰ3的基因型为AaXBY，Ⅰ4含有两种相关致病基因基因型为AaXBXb，Ⅱ2基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，因此Ⅲ1与Ⅰ2基因型相同的概率为3/4××3/4×1/2=9/32，C正确； D、Ⅲ1正常的概率为3/4×（1-1/2×1/2）=9/16，则患病的概率为1-9/16=7/16，D错误。 故选C。 4. 某种动物（2N=4）的基因型为AaBbXTY，其中 A、B在一条常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个正常分裂的次级精母细胞。已知甲的基因型是AbXTXT，不考虑基因突变和染色体结构变异，下列说法错误的是（　　） A. 产生甲的次级精母细胞含 4条染色体 B. 乙的基因型是 AB或ab C. 丙含有 2条染色体 D. 丁的基因型可能是abY 【答案】A 【解析】 【分析】在减数第一次后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。若精子中含有同源染色体或等位基因，则说明减数第一次分裂后期异常，若精子中含有相同的基因，则说明在减数第二次分裂后期分裂异常。 【详解】A、甲的基因型为AbXTXT，含有相同的基因，说明减数第二次分裂后期异常，同时根据题干信息，A和B位于一条染色体上，而甲的基因型为AbRXTXT，说明在四分体时期发生了交叉互换，则产生甲细胞的次级精母细胞的基因型为AABbXTXT或AabbXTXT，即产生甲的次级精母细胞中在后期含有4条染色体，A错误； B、结合A项可知，产生甲的次级精母细胞的基因型为AABbXTXT或AabbXTXT，可见与甲同时产生的精细胞乙的基因型为 AB或ab，B正确； C、丙来自正常的次级精母细胞，其中含有 2条染色体，C正确； D、结合A项可知，产生甲的次级精母细胞的基因型为AABbXTXT或AabbXTXT，则产生丁的次级精母细胞的基因型为aaBbYY或AaBBYY，因此丁的基因型可能是abY，D正确。 故选A。 5. 下列关于人类性染色体的说法正确的是（　　） A. 含 X染色体的配子可能是雄配子，含 Y染色体的配子一定是雄配子 B. 基因位于 XY 的同源区段，则性状表现与性别无关 C. 位于X 染色体非同源区段的基因在体细胞中不存在等位基因 D. 性染色体上的基因都与性别决定有关 【答案】A 【解析】 【分析】与性别决定有关的染色体为性染色体，位于性染色体上的基因控制的性状的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 【详解】A、含 X染色体的配子可能是雄配子，也可能是雌配子，而含 Y染色体的配子一定是雄配子，A正确； B、基因位于 XY 的同源区段，其控制的性状的遗传也会与性别相关联，B错误； C、位于X 染色体非同源区段的基因在体细胞中也会存在等位基因，因为XY型性别决定生物的雌性个体含有两条X染色体，C错误； D、性染色体上的基因并非都与性别决定有关，比如人的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，D错误。 故选A。 6. 果蝇的直毛与分叉毛为一对相对性状。现有两只果蝇杂交，F1的表型与比例如图所示，下列说法错误的是（　　） A. 根据F1中的表型和比例，可判断直毛与分叉毛遗传遵循分离定律 B. 根据F1中的表型和比例，可判断直毛为显性性状 C. 仅根据上述杂交实验无法判断相关基因是否位于 XY染色体同源区段上 D. 仅根据上述实验材料通过一次杂交实验可以判断相关基因是否位于 XY染色体同源区段上 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、现有两只果蝇杂交，F1的表型与比例为直毛∶分叉毛=3∶1，说明相关性状受一对等位基因控制，且遵循基因分离定律，A正确； B、表中显示，F1中的表型比例为直毛∶分叉毛=3∶1，因而可判断直毛为显性性状，B正确； C、上述杂交结果说明性状表现与性别有关，因而可确定相关基因位于性染色体上，也可能位于X、Y同源区，即仅根据上述杂交实验无法判断相关基因是否位于 XY染色体同源区段上，C正确； D、仅利用上述实验材料通过一次杂交实验无法验证相关基因是否位于X、Y染色体同源区段，还需要设计分叉毛雌果蝇和直毛雄果蝇的杂交实验进行判断，但实验结果中没有该性状的个体，D错误。 故选D。 7. 查哥夫对多种生物的DNA做碱基定量分析，发现DNA的碱基组成是有规律的，部分数据如下表。根据表中数据分析，不能得出的结论是（　　） 来源 A:G T:C A:T G:C 嘌呤： 嘧啶 人 1.76 1.75 1.00 1.00 1.0 鲱鱼 1.43 1.43 1.02 1.02 1.02 小麦 1.22 1.18 1.00 0.97 0.99 结核分枝杆菌 0.4 0.4 1.09 1.08 1.1 A. 由表中数据可知DNA一般为双链，A 与T配对，C 与G配对 B. DNA的碱基有四种，且A 与T数量相等，C 与G数量相等 C. （A+T）：（G+C）比值随生物种类不同而不同，具有物种特异性 D. 表中所示生物的DNA 都由4种相同的碱基组成，说明它们可能由共同祖先进化而来 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的特性： ①稳定性：DNA分子两条长链上的脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序和两条链之间碱基互补配对的方式是稳定不变的，从而导致DNA分子的稳定性。 ②多样性：DNA中的碱基对的排列顺序是千变万化的。碱基对的排列方式：4n（n为碱基对的数目）。 ③特异性：每个特定的DNA分子都具有特定的碱基排列顺序，这种特定的碱基排列顺序就构成了DNA分子自身严格的特异性。 【详解】A、表中四种生物的DNA中A/T、G/C比例都接近1，说明DNA为双链结构，A与T配对，G与C配对，A正确； B、根据表中数据可知，组成DNA的碱基有四种，且A 与T数量相等，C 与G数量相等，B正确； C、（A+T）∶（G+C）比值随生物种类不同而不同，具有物种特异性，但不能根据表中数据得出该结论，C错误； D、表中所示生物的 DNA都由4种相同的碱基组成，体现了DNA组成成分的一致性，说明它们由共同祖先进化而来，D正确。 故选C。 8. 科学家通过一系列的实验证明了 DNA 是主要的遗传物质，下列对相关的实验分析正确的是（　　） A. 格里菲思的实验实质是R 型细菌通过基因重组转化成 S型细菌 B. 艾弗里的实验中产生的S型细菌均是 R 型细菌转化而来 C. 赫尔希和蔡斯的实验中用³²P标记组子代噬菌体均具有放射性 D. 赫尔希和蔡斯运用对比实验证明了 DNA 是主要的遗传物质 【答案】A 【解析】 【分析】1、肺炎双（链）球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、肺炎双（链）球菌转化的实质是基因重组，因此格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因重组的结果，A正确； B、艾弗里的实验中产生的S型细菌一部分 R 型细菌转化而来，另一部分是转化的S型菌增殖形成的，B错误； C、赫尔希和蔡斯的实验中用³²P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，子代噬菌体的DNA是新合成的，因此子代噬菌体一部分具有放射性，一部分不具有放射性，C错误； D、赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质，D错误。 故选A。 9. 研究表明，细胞衰老会增加癌变的风险，表观遗传是导致细胞衰老的重要因素。如某些特定的抑癌基因和DNA损伤修复基因的超甲基化或者某些组蛋白乙酰化水平上升均会导致细胞衰老。下列说法错误的是（　　） A. 抑癌基因的超甲基化不改变 DNA 的碱基排列顺序，是可遗传的 B. 组蛋白被乙酰化后空间结构可能发生改变，影响基因的表达 C. DNA损伤修复基因的超甲基化可能会降低RNA 聚合酶的转录效率 D. 研发提高DNA甲基化水平的药物可能是治疗老年癌症的新途径 【答案】D 【解析】 【分析】生物的表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表现型发生可遗传变化的现象。这种现象的出现主要是基因中部分碱基发生了甲基化修饰的结果。除DNA甲基化以外，染色体上的组蛋白甲基化、乙酰化也可以影响基因的表达。 【详解】A、DNA的甲基化并不会改变基因的碱基序列，因此抑癌基因的超甲基化不改变 DNA 的碱基排列顺序，并且是可遗传的，A正确； B、组蛋白被乙酰化后空间结构可能发生改变，影响基因的表达，B正确； C、DNA损伤修复基因的超甲基化会影响基因的表达，可能会降低RNA 聚合酶的转录效率，C正确； D、某些特定的抑癌基因和DNA损伤修复基因的超甲基化会导致细胞衰老，因此研发降低DNA甲基化水平的药物可能是治疗老年癌症的新途径，D错误。 故选D。 10. 人类多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢异常造成的，其中尿黑酸症是尿黑酸在尿液中积累所致，苯丙酮酸在脑中积累阻碍脑的发育，导致苯丙酮尿症患者智力低下。人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。下列说法错误的是（　　） A. 缺乏酶①患者的体内黑色素和尿黑酸含量也有可能降低 B. 编码酶②的基因中的遗传信息在人体内流动过程是： →RNA→蛋白质 C. 由上图可知基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状 D. 苯丙酮尿症的患儿应选择不含有苯丙氨酸的奶粉 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析：图示为人体内苯丙氨酸的代谢途径图解，其中酶①可将苯丙氨酸转化为酪氨酸，而酶⑥能将苯丙氨酸转化为苯丙酮酸；酶②可将酪氨酸转化为尿黑酸，但酶③和酶④可将其分解为二氧化碳和水；酶⑤可将酪氨酸转化为黑色素。由此可见，基因通过控制酶的合成来控制新陈代谢，进而控制生物的性状。 【详解】A、缺乏酶①患者的体内酪氨酸合成减少，因此，黑色素和尿黑酸含量也有可能降低，A正确； B、编码酶②的基因中的遗传信息在人体内流动过程为 →RNA→蛋白质，这是人体内存在的遗传物质信息的流向，B正确； C、由上图知基因可通过控制酶的合成来控制代谢进而间接控制生物的性状，C错误； D、苯丙酮尿症患儿为了减少苯丙酮酸在脑中积累，避免造成智力低下，应该减少苯丙氨酸摄入，D正确。 故选C。 11. 下列关于基因重组的说法，正确的是（　　） A. 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，导致等位基因产生重组 B. 基因重组产生了基因组合多样化的子代，为生物育种和生物进化提供原材料 C. 人类遗传病的根本原因是发生了基因重组这一可遗传变异 D. 一个精原细胞中控制不同性状的基因均可重新组合进入同一配子 【答案】B 【解析】 【分析】生物的变异分可遗传变异和不可遗传变异。可遗传的变异有基因突变、基因重组和染色体变异；基因突变是生物变异的根本来源，基因突变和基因重组都能为进化提供原材料；同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换属于基因重组，只发生在减数分裂过程中。 【详解】A、同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，导致同源染色体上的非等位基因产生重组，A错误； B、一般认为，有性生殖过程中的基因重组使产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代，为生物育种和生物进化提供原材料，B正确； C、人类遗传病的根本原因是发生了基因突变这一可遗传变异，C错误； D、一个精原细胞中控制不同性状的基因若位于非同源染色体上可重新组合进入同一配子，若位于同源染色体上，则不进入同一配子，D错误。 故选B。 12. 某人7号和9号染色体各有一条断裂，形成长度不同的断片，断片互换并愈合后形成两条异常染色体7p⁺和9p⁻，该个体表型正常，7p⁺和9p⁻能分别与正常7号和9号染色体联会，且不影响正常的分离和自由组合，含有7799p⁻、77p⁺99的个体患有染色体异常遗传病，下列说法错误的是（　　） A. 图中所示可遗传变异类型为易位 B. 该个体表型正常可能因为其细胞中基因的数量和种类未发生改变 C. 该个体减数分裂产生的配子中，不含异常染色体的配子占1/2 D. 该个体与染色体正常个体婚配，后代中表型正常的占1/2 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【详解】A、图中所示的变异类型是染色体结构变异中的易位，是可遗传变异类型，可借助显微镜观察，A正确； B、图示个体细胞中基因的数量和种类未发生改变，因而该个体表型正常，B正确； C、根据自由组合定律可推测，该个体减数分裂产生的配子中，不含异常染色体的配子占1/4，C错误； D、该个体能产生正常配子，其与染色体正常个体婚配，且有一半的配子含有正常种类和数目的染色体，因此二者婚配产生的后代中表型正常的占1/2，D正确。 故选C。 13. 一个家族中，某女性表型正常，她的父亲、外祖父、哥哥均同时患有甲病（由A、a控制）和乙病（由B、b控制），她母亲和外祖母表型均正常。她与不携带甲乙两病致病基因的正常男子结婚，生下一个女孩和四个男孩，女孩正常，四个男孩中一个正常、一个同时患有甲病和乙病、一个只患甲病，一个只患乙病，不考虑突变。下列说法错误的是（　　） A. 甲乙两种遗传病的遗传方式均为伴X染色体隐性遗传 B. 该女性所生后代中患乙病男孩的致病基因来源于该女性的父亲 C. 该女性在产生卵细胞的过程中同源染色体的非姐妹染色单体发生了交换 D. 该女性的女儿与正常男性结婚生一个正常孩子的概率小于1/2 【答案】D 【解析】 【分析】题意分析，该正常女性与不携带甲病、乙病致病基因的男子婚配，生有患甲病、乙病的孩子，说明甲病、乙病是隐性遗传病，且甲病、乙病的致病基因位于X染色体上，又知她的父亲、外祖父、哥哥和弟弟均同时患有甲病（A、a）和乙病（B、b），说明甲病、乙病的致病基因连锁在一条X染色体上；该女性的基因型是XABXab、其丈夫的基因型是XABY。 【详解】A、该正常女性与不携带甲病、乙病致病基因的男子婚配，生有患甲病、乙病的孩子，说明甲病、乙病是隐性遗传病，且甲病、乙病的致病基因位于X染色体上，A正确； B、该女性的基因型为XABXab，且其父亲患有甲乙两病，因此该女性的致病基因来自其父亲，因此她所生后代中患乙病男孩的致病基因来源于该女性的父亲，B正确； C、该女性的基因型为XABXab，其与不携带甲病、乙病致病基因的男子婚配，所生的男孩中一个正常、一个同时患有甲病和乙病、一个只患甲病，一个只患乙病，据此可推测该女性产生了基因型为XAB、Xab、XaB、XAb，可见，该女性在产生卵细胞的过程中同源染色体的非姐妹染色单体发生了交换，C正确； D、该女性的女儿表现正常，根据C项可知，其基因型为XABXAB、XABXab、XABXaB或XABXAb，则该女孩与正常男性结婚生出的所有女儿均正常，其可能生出正常的儿子，因此，该女性的女儿与正常男性结婚生一个正常孩子的概率大于1/2，D错误。 故选D。 14. 北大西洋西海岸的加拿大底鳉（一种小型鱼类）体内线粒体中与细胞呼吸有关的乳酸脱氢酶基因LDH-B 有多种，其中LDH-Bb编码的蛋白质可以利用氧气快速供能，能使该鱼更好地在低温下快速游动。下列说法正确的是（　　） A. 不同的LDH-B 基因会在减数分裂过程中自由组合 B. LDH-Bb基因在种群中的基因频率一般随纬度增加而增大 C. 低温条件可以诱导底鳉突变出LDH-Bb基因，以适应寒冷环境 D. 底鳉多种LDH-B 基因的产生说明基因突变具有随机性 【答案】B 【解析】 【分析】基因突变的特点：普遍性、随机性、低频性、多数有害性、不定向性。 【详解】A、LDH-B的多个等位基因在遗传过程中遵循基因的分离定律，A错误； B、随纬度增加气温逐渐降低，由题干信息可知，LDH-Bb编码的蛋白质可以利用氧气快速供能，能使该鱼更好地在低温下快速游动，因此LDH-Bb基因在种群中的基因频率一般随纬度增加而增大，B正确； C、低温不属于诱变因素，不能诱导底鳉基因突变，C错误； D、底鳉多种LDH-B 基因的产生说明基因突变具有不定向性，D错误。 故选B。 15. 每个物种可以分为不同的亚种，不同的亚种有一定的形态差异和地理分布差别。草棉有5个亚种，非洲亚种是最原始的野生类型，它的种子只有极短的纤维，不能做纺织用。随着古代非洲和阿拉伯半岛之间的贸易往来，非洲亚种被带到阿拉伯，经过选育后成为长纤维的槭叶亚种，槭叶亚种分布区向东西两方向扩大，东达印度西北，西达非洲北部，最终在新的地区发展出其他三个亚种。下列说法正确的是（　　） A. 非洲亚种被带到阿拉伯以后产生了长纤维的定向变异 B. 五个亚种之间的形态上的差异是所处环境定向选择和人工选择的结果 C. 非洲亚种进化到槭叶亚种的过程经过了突变和基因重组、生殖隔离等环节 D. 自然选择对五个亚种基因频率的改变是相同的 【答案】B 【解析】 【分析】现代生物进化理论的主要内容： 种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成．其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、变异是不定向的，非洲亚种被带到阿拉伯被选育出长纤维的性状，这是自然选择对长纤维变异进行定向选择的结果，A错误； B、五个亚种之间形态上的差异是所处环境定向选择和人工选择的结果，即组胺中是定向的，B正确； C、非洲亚种进化到槭叶亚种的过程并未与原种之间产生生殖隔离，C错误； D、自然选择对五个亚种基因频率的改变是不完全相同的，因而产生了性状不同的亚种，D错误。 故选B。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 二倍体生物若某对染色体增加一条额外染色体则称为三体生物，若两对染色体各增加一条额外染色体则称为双三体生物。上述生物在进行减数分裂时，额外的染色体随机进入子细胞，形成所有配子育性相同。某二倍体植物高茎（A）对矮茎（a）完全显性；红花（B）对白花（b）完全显性（两对基因独立遗传）。该植物的一个双三体植株基因型为AAaBbb，下列有关说法正确的是（　　） A. 该个体产生正常配子的概率为1/4 B. 该个体与染色体正常植株测交后代中出现高茎红花三体植株的概率为7/36 C. 该个体与染色体正常植株测交后代中高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=5：5：1：1 D. 该个体自交后代中染色体正常的矮茎白花占1/72 【答案】ABC 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、该个体的基因型为AAaBbb，其产生正常配子的概率为1/2×1/2=1/4，A正确； B、该个体的基因型为AAaBbb，分对考虑，其产生配子的基因型及比例为AA∶a∶Aa∶A=1∶1∶2∶2，分析另外一对，该个体产生的配子类型及比例为Bb∶b∶B∶bb=2∶2∶1∶1，因此测交后代中出现高茎红花三体植株的概率为1/6×1/6+1/6×2/6十2/6×2/6=7/36，B正确； C、结合B项可知，该个体与染色体正常植株测交后代中高茎红花（5/6×1/2）∶高茎白花（5/6×1/2）∶矮茎红花（1/6×1/2）∶矮茎白花（1/6×1/2）=5∶5∶1∶1，C正确； D、该个体自交后代中矮茎占比为1/6×1/6=1/36，染色体正常白花个体的比例为1/3×1/3=1/9，则该个体自交后代中染色体正常的矮茎白花的比例为1/36×1/9=1/324，D错误。 故选ABC。 17. 某二倍体植物的性别由基因T、TR、TD决定。含有 TD基因就表现为雌株，基因型为TRTR表现为雄株，其他基因型表现为雌雄同株，不考虑突变。下列说法错误的是（　　） A. 该种植物与性别相关的基因型有 6种 B. 该植株自交，后代中一定没有雌株 C. 多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F1中雌株与雄株占比相等 D. 雌雄同株的杂合子自交得 F1，F1自由交配得到的F2中雄株占比为1/6 【答案】A 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、该种植物与性别相关的基因型有 5种，即不会出现基因型为 TD TD的个体，因为该群体中没有基因型为TD的雄配子，A错误； B、该植株自交，即雌雄同株的个体才能自交，该个体中雌雄同株个体的基因型为TTR和TT，该群体不能产生基因型为TD的配子，因而后代中一定没有雌株，B正确； C、多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，由于前者是雌株，后者是雄株，因此它们自由交配产生后代的基因型和比例为TDTR∶TRTR=1∶1，可见F1中雌株与雄株占比相等，C正确； D、雌雄同株的杂合子基因型为TTR，其自交得 F1，F1的基因型和表型分别为1TT（雌雄同株）∶2TTR（雌雄同株）∶1TRTR（雄株），则群体中雌配子的种类和比例为T∶TR=2∶1，雄配子的比例为T∶TR=1∶1，则F1自由交配得到的F2中雄株占比为1/3×1/2=1/6，D正确。 故选A。 18. 艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的，每个 HIV 含两条相同的+RNA，该病毒感染人体淋巴细胞并增殖的过程如图所示。下列说法正确的是（　　） A. 过程①需要逆转录酶参与才能完成 B. 过程②的产物既可与核糖体结合，也可做子代 HIV的遗传物质 C. 参与过程③的RNA 只有 tRNA 和rRNA D. 感染 HIV 后，会导致人体DNA 碱基序列发生改变 【答案】ABD 【解析】 【分析】1、转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 2、翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【详解】A、由图可知，过程①为RNA逆转录 形成DNA的过程，该过程需要逆转录酶的参与，A正确； B、过程②的产物为RNA，其中mRNA可与核糖体结合参与翻译过程，另外一些RNA可做子代 HIV的遗传物质，与核衣壳组装成子代病毒，B正确； C、过程③为翻译过程，在翻译过程中除了tRNA和rRNA参与外还需要mRNA为模板，C错误； D、由图可知，HIV逆转录形成的DNA可整合到人体细胞的染色体DNA上，导致人体DNA 碱基序列发生改变，D正确。 故选ABD。 19. 人类血红蛋白基因发生基因突变，导致血红蛋白结构异常，可形成地中海贫血病。下图是正常血红蛋白基因及其突变基因转录产生的不同mRNA部分序列示意图，其中数字表示密码子序列。下列说法错误的是（　　） 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 正常血红蛋白 ACC UCC AAA UAC CGU UAA GCU GGA GCC UCG GUA GC…… 突变1 ACC UCC AAA UAC CGU CAA GCU GGA GCC UCG GUA GC…… 突变2 ACC UCA AAU ACC GUU AAG CUG GAG CCU CGG UAG C…… 注：UAA、UAG、UGA为终止密码子 A. 突变1是血红蛋白基因中A-T 替换为G-C引起的 B. 由于密码子的简并性，发生突变1后肽链中氨基酸序列可能不变 C. 突变2是基因中碱基对的缺失引起的，最终导致肽链长度变短 D. 突变2一定比突变1对生物性状的影响小 【答案】BCD 【解析】 【分析】基因突变是DNA中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，叫基因突变；蛋白质多样性的原因是组成蛋白质的氨基酸的种类、数目、排列顺序和蛋白质的空间结构不同。 【详解】A、由表格可知，正常血红蛋白142密码子为UAA，突变1的142密码子为CAA，可推知突变1是血红蛋白基因中A-T 替换为G-C引起的，A正确； B、正常血红蛋白142UAA为终止密码子，而突变1的142密码子为CAA对应谷氨酰胺，导致终止密码子延后出现，最终导致肽链长度变长，氨基酸序列改变，B错误； C、由表格可知，突变2的140位密码子以及其后都与正常血红蛋白的密码子不同，可知突变2是基因中碱基对的缺失引起的，导致终止密码子延后出现，最终导致肽链长度变长，C错误； D、突变2和突变1最后的结果都是肽链长度变长，无法确定对生物性状的影响大小，D错误。 故选BCD。 20. 某自由交配的飞蛾种群中，基因A的频率多年保持在80%。后来迁入新的天敌，一年后基因型为 AA的个体减少10%，基因型为Aa的个体数不变，基因型为aa的个体减少90%。下列说法错误的是（　　） A. 迁入天敌一年后，AA 的基因型频率增加 B. 迁入天敌一年后，A的基因频率减少 C. 自然选择通过作用于表型而影响基因型 D. 天敌和飞蛾相互影响、相互选择，实现协同进化 【答案】AB 【解析】 【分析】一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫作这个种群的基因库。在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比值，叫作基因频率。 【详解】A、某自由交配的飞蛾种群中，基因A的频率多年保持在80%，则AA基因型频率为64%，aa基因型频率为4%，Aa基因型频率为32%，若该群体中AA有640只，aa有40只，Aa有320只，一年后基因型为 AA个体减少10%数量为576只，基因型为aa的个体减少90%，aa数量为4只，则一年后AA基因型频率为576÷（576+320+4）×100%=64%，即AA 的基因型频率不变，A错误； B、一年后A为（576×2+320）÷（900×2）×100%≈82%，，A的基因频率增加，B错误； C、自然选择直接作用的是生物的个体，而且是个体的表型，通过作用于表型而影响基因型，C正确； D、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，因此天敌和飞蛾相互影响、相互选择，实现协同进化，D正确。 故选AB。 第Ⅱ卷（非选择题 共55分） 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 图甲表示果蝇（2N=8）体内一个细胞分裂示意图（仅示部分染色体），图乙是该果蝇体内不同细胞中染色体数目和核DNA数目的关系图，该果蝇某个精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常，T1、T2和T3为该分裂过程中出现的三个细胞类型，其染色体、核DNA、染色单体的数量如图丙所示。回答下列问题。 （1）图乙中的______（填字母）细胞可能处于图甲细胞所处的时期。 （2）图乙所示的细胞中一定有同源染色体的是______，其中同源染色体最多有______对，细胞 g中有______个染色体组。 （3）图丙所示该精原细胞减数分裂过程中染色体数目异常的原因是______，最终产生正常的精细胞的数目为______个。 （4）绘制出与 T2细胞同时产生的另一个次级精母细胞减数分裂Ⅱ后期细胞分裂图______。 【答案】（1）f （2） ①. f、g ②. 8 ③. 4 （3） ①. 有一对同源染色体未分离 ②. 0 （4） 【解析】 【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会形成四分体，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。 【小问1详解】 图甲中同源染色体，细胞质均等分，为初级精母细胞，处于减数分裂Ⅰ后期，此时果蝇体内正常细胞中染色体数量为8条，存在染色单体，染色单体16条，DNA16个，对应图乙中的f细胞。 【小问2详解】 果蝇体内正常细胞中染色体数量为8条，有丝分裂中始终存在同源染色体，有丝分裂前、中期中，染色体为8，核DNA为16，对应图乙f点；有丝分裂后期，染色体为16，核DNA为16，对应图乙g点；减数分裂Ⅰ过程中也存在同源染色体，染色体为8，核DNA为16，对应图乙f点。综上图乙所示的细胞中一定有同源染色体的是f、g，其中同源染色体最多的是有丝分裂后期，同源染色体有8对。正常体细胞中染色体组有2个，细胞g为有丝分裂后期，染色体组加倍为4个。 【小问3详解】 由数量关系可判断，T1为减数分裂Ⅰ的细胞，T2为减数分裂Ⅱ前期或中期细胞，减数分裂Ⅱ前期、中期细胞中物质数量应为T1的细胞，但染色体数目多了一条，因此可判断出现该现象而原因是减数分裂Ⅰ中有一对同源染色体未分离，该细胞由于减数分裂Ⅰ异常，最终产生正常的精细胞数目为0个。 【小问4详解】 与 T2细胞同时产生的另一个次级精母细胞减数分裂Ⅱ后期，不含同源染色体，着丝粒分裂，染色体数目为6个，DNA数目为6个。细胞分裂图为： 22. 某二倍体植物的性别决定方式为 XY型，该植物花瓣的有无受常染色体上一对等位基因A、a控制，花瓣红色和黄色受另一对等位基因R、r控制。有人利用该植物进行了如下杂交实验，回答有关问题： （1）上述两对相对性状中显性性状为______。根据乙组可判断控制该植物花瓣红色和黄色的基因位于______染色体上，判断依据是______。 （2）若用甲组的F1雌雄个体自由交配得F2，观察统计：①F2雄性植株中出现黄色花瓣，雌性植株中无黄色花瓣；②♀红色花瓣：♀无花瓣：♂红色花瓣：♂黄色花瓣：♂无花瓣=______，均可验证（1）中的结论。 （3）现有一株无花瓣的雌性个体，欲判断其基因型，可选择甲组表型为黄色花瓣个体与之进行杂交，若后代表型全为黄色花瓣，则可判断该株植物的基因型为______。 （4）若让乙组 F1雌雄植株相互交配，F2中有______种基因型，无花瓣雌性植株所占的比例为______。 【答案】（1） ①. 红色花瓣、有花瓣 ②. X ③. 子代雌性植株全为红色花瓣，雄性植株全为黄色花瓣（或花瓣颜色与性别相关联） （2）6：2：3：3：2 （3）aaXrXr （4） ①. 12 ②. 1/8 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是位于同源染色体的等位基因随着同源染色体的分开和分离。基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合。 【小问1详解】 分析甲组可知，无花瓣与有花瓣杂交，F1均为有花瓣，说明有花瓣为显性性状；无花瓣与黄色花瓣进行杂交，F1均为红色花瓣，说明红色花瓣为显性性状。分析乙组可知，F1雌性植株全为红色花瓣，雄性植株全为黄色花瓣，花瓣颜色与性别相关联，说明控制该植物花瓣红色和黄色的基因位于X染色体上。 【小问2详解】 结合题干和题（1）可知，植物花瓣的有无受常染色体上一对等位基因A、a控制，花瓣红色和黄色受X染色体上一对等位基因R、r控制。故甲组亲本的基因型为aaXRXR、AAXrY，F1的基因型为AaXRXr、AaXRY。F1雌雄个体自由交配得F2，将两对等位拆分来考虑，Aa×Aa→A_：aa=3：1，XRXr×XRY→XRXR：XRXr：XRY：XrY=1:1:1:1，因此F2中♀红色花瓣（A_XRX-）：♀无花瓣（aaXRX-）：♂红色花瓣（A_XRY）：♂黄色花瓣（A_XrY）：♂无花瓣（aaX-Y）=6:2:3:3:2。 【小问3详解】 甲组表型为黄色花瓣个体的基因型为AAXrY，现有一株无花瓣的雌性（aaX-X-）个体，将其与甲组表型为黄色花瓣个体进行杂交，若后代表型全为黄色花瓣（AaXrY、AaXrXr），则可判断该株植物的基因型为aaXrXr。 【小问4详解】 根据题干信息推测出乙组亲本的基因型为AAXrXr、aaXRY，杂交得到F1的基因型为AaXRXr、AaXrY。若让乙组 F1雌雄植株相互交配，将两对等位拆分来考虑，Aa×Aa→AA：Aa：aa=1：2：1，XRXr×XrY→XRXr：XrXr：XRY：XrY=1:1:1:1，由此计算，F2中有3×4=12种基因型，无花瓣雌性植株（aaXRXr、aaXrXr）所占的比例为1/4×1/2=1/8。 23. 图甲是果蝇核DNA 复制的电镜照片，图中的泡状结构叫作DNA 复制泡，是DNA上正在复制的部分。图乙是图甲中所圈部分模型图，图丙是图乙所圈部分的放大。 （1）DNA复制泡的形成与______酶有关，由图甲可知，不同DNA复制泡______（是/不是）同时开始复制，形成多个DNA复制泡的意义______，图甲所示过程发生在______时期。 （2）DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA 链的3'端，因此，DNA复制时子链的延伸方向是______（（5'→3'或3'→5'），图乙中b链和c链延伸方向相反的原因是______。 （3）图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，则该DNA复制______次，可得到该位点 C-G替换为 T-A的新 DNA。若该片段所在的基因有1000个碱基对，其中A 占24%，则在上述过程中，需要碱基C______个。 【答案】（1） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. 不是 ③. 提高了DNA复制的效率 ④. 有丝分裂前的间期或减数第一次分裂前的间期 （2） ①. 5'→3' ②. 模板链a和d是反向平行的，且DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA链的3’端 （3） ①. 2 ②. 1559 【解析】 【分析】DNA分子复制的过程： ①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。 ②合成子链：以解开的每一条母链为模板， 以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。 ③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。 【小问1详解】 DNA复制泡的形成与解旋酶有关，因为DNA复制首先需要解旋，由图甲可知，不同DNA复制泡大小不同，显然不同起点的复制不是同时开始的，形成多个DNA复制泡可以在多个起点同时复制，提高了DNA复制的效率，图甲所示过程为DNA复制过程，发生在有丝分裂前的间期或减数第一次分裂前的间期。 【小问2详解】 DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA 链的3'端，因此，DNA复制时子链的延伸方向是5'→3'，子链的延伸方向是从5’-3’端延伸，且与模板链的关系是反向平行，而图乙中b链和c链是互补的，因此延伸方向相反。 【小问3详解】 图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，则该DNA至少复制2次，可得到该位点 C-G替换为 T-A的新 DNA，第一次复制过程中该部位发生的碱基互补配对为羟化胞嘧啶后-A、C-G，在第二次复制过程中该处发生的碱基配对为羟化胞嘧啶后-A、T-A、G-C、C-G，通过该处的碱基配对可以看出，消耗了两个胞嘧啶，除去原来模板中的胞嘧啶，相当于在该过程中该部位的复制只少消耗了一个胞嘧啶，因此，若该片段所在的基因有1000个碱基对，其中A 占24%，则C占26%，该DNA片段中含有胞嘧啶C的数量为2000×26%=520个，则在上述过程中，需要碱基C=520×3-1=1559个。 24. 微小 RNA（miRNA）是一类由内源基因编码的非编码单链小分子 RNA，可导致基因“沉默”。下图表示 miRNA 的产生和作用机制。 注：AUG为起始密码子，UAA、UAG、UGA为终止密码子 （1）过程①需要的原料是______，与DNA复制相比该过程具有特殊的碱基互补配对方式为______。图中细胞核内存在碱基互补配对现象的分子有______。 （2）由前体 miRNA 到成熟miRNA 的过程中Drosha 和Dicer 酶都可以催化______键的水解。图中物质甲携带的氨基酸在 tRNA 的______端，决定该氨基酸的密码子是______，以乙为模板形成的多肽链有______个肽键。 （3）成熟miRNA阻遏______过程，推测其阻遏机理是______。 【答案】（1） ①. 核糖核苷酸 ②. A-U ③. DNA、前体miRNA、Pre-miRNA （2） ①. 磷酸二酯键 ②. 3' ③. AUG ④. 6 （3） ①. 翻译 ②. 成熟miRNA与mRNA结合，使mRNA不能与核糖体结合 【解析】 【分析】1、转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 2、翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【小问1详解】 过程①为转录过程，转录是以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程，因此需要的原料是核糖核苷酸，RNA特有碱基为U，因此与DNA复制相比该过程具有特殊的碱基互补配对方式为A-U。由图可知，细胞核内存在碱基互补配对现象的分子有DNA、前体miRNA、Pre-miRNA。 【小问2详解】 Drosha 和Dicer 酶都是对RNA剪切的作用，因此两种酶都可以催化磷酸二酯键键的水解。 tRNA 的3'端是结合氨基酸的部位。由图可知，tRNA上具有的是反密码子，反密码子与密码子碱基互补配对，因此决定物质甲携带的氨基酸的密码子是AUG，乙为mRNA，其上有24个碱基，可形成8个密码子，由于UAA为终止密码子不编码氨基酸 ，以乙为模板形成的多肽链共有7个氨基酸组成，有6个肽键。 【小问3详解】 由图可知，成熟miRNA与mRNA结合，使mRNA不能与核糖体结合，从而阻遏翻译过程。 25. 家兔毛色的遗传受多对等位基因控制，其中V.基因控制黑色，v基因能抑制被毛出现任何颜色，使家兔产生白色被毛，V 对 v 为不完全显性，杂合个体为白脚黑兔；C基因使色素均匀分布，c基因能把黑色素限制在身体末梢部位，使被毛具有 8黑特征（耳、鼻、四足及尾部为纯黑色，具有8黑特征的家兔称为喜马拉雅兔），其中 C 对c为完全显性。 现有杂交组合：黑色雄兔×白色雌兔，得到的F1全为白脚黑兔，F1随机交配得 F2，F2中喜马拉雅兔：白脚喜马拉雅兔：黑兔：白兔：白脚黑兔=1：2：3：4：6。请据材料分析作答。 （1）V/v，C/c的遗传______（是/否）遵循基因的自由组合定律，判断依据是______。 （2）F2中家兔毛色基因型有______种，其中白色家兔基因型有______种，通过表型可以直接确定基因型的家兔是______。 （3）现有各种毛色但基因型未知的家兔，预探究一只白色雄性家兔的基因型，请设计实验方案并预期实验结果： 实验方案：______。 预期实验结果：______。 【答案】（1） ①. 是 ②. F2中喜马拉雅兔：白脚喜马拉雅兔：黑兔：白兔：白脚黑兔=1：2：3：4：6，F2各比例之和为16，为9：3：3：1的变式 （2） ①. 9 ②. 3 ③. 喜马拉雅兔和白脚喜马拉雅兔 （3） ①. 该雄兔可与多只雌性喜马拉雅兔杂交，并统计子代表型及比例 ②. 若子代表型全为白脚黑兔，则说明该雄兔基因型为vvCC；若子代表型为白脚黑兔：白脚喜马拉雅兔=1：1，则说明该雄兔基因型为vvCc；若子代表型为白脚喜马拉雅兔，则说明该雄兔基因型为vvcc。 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质；进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【小问1详解】 F2中喜马拉雅兔：白脚喜马拉雅兔：黑兔：白兔：白脚黑兔=1：2：3：4：6，F2各比例之和为16，为9：3：3：1的变式，因此V/v，C/c的遗传遵循基因的自由组合定律，判断依据是。 【小问2详解】 F1的基因型为VvCc，F2中家兔毛色基因型有3×3=9种，其中白色家兔基因型为vv_ _，基因型有3种。F2中喜马拉雅兔VVcc：白脚喜马拉雅兔Vvcc：黑兔的基因型为VVC_，白兔的基因型为vv_ _，白脚黑兔基因型为VvC_，因此通过表型可以直接确定基因型的家兔是喜马拉雅兔和白脚喜马拉雅兔。 【小问3详解】 白色雄性家兔的基因型是vv_ _，可能的基因型由vvCC、vvCc、vvcc，因此预探究该雄性家兔的基因型，可使该白色雄性家兔与多只雌性喜马拉雅兔VVcc杂交，并统计子代表型及比例。若子代基因型为VvCc表型为白脚黑兔，则说明该雄兔基因型为vvCC；若子代基因型为VvCc：Vvcc=1：1，即表型为白脚黑兔：白脚喜马拉雅兔=1：1，则说明该雄兔基因型为vvCc；若子代基因型为Vvcc表型为白脚喜马拉雅兔，则说明该雄兔基因型为vvcc。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 试卷类型：A 高一生物试题 2024.7 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷（选择题 共45分） 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 在性状分离比的模拟实验中，偶尔会出现操作失误，理论上下列操作对实验结果一定不产生影响的是（　　） A. 某次取出的两个小球没有放回原来小桶后继续实验 B. 某次取出的两个小球都放回了甲桶后继续实验 C. 某次从甲桶中取出的“D”丢失，可从甲桶中取出一个“d”后继续实验 D. 某次取出的两个小球错放到了对方的桶内后继续实验 2. 某种二倍体植物高茎（D）对矮茎（d）完全显性,某种群中DD 占25%，Dd 占50%，dd占25%，自然状态下随机传粉，但纯合子只能接受纯合子的花粉完成受精作用，杂合子可以接受所有植株上的花粉完成受精作用，下列说法正确的是（　　） A. 该种群中纯合子的子代都是纯合子 B. DD 植株所结的种子中DD：Dd=1：2 C. 能与Dd植株完成受精作用的花粉D和d之比为3：1 D. 该种群随机传粉所得子代的各基因型占比与亲代相同 3. 某种人类遗传病受两对等位基因控制，下图为某家庭的遗传系谱图，其中Ⅰ1不含该病致病基因，I2、I4含有两种相关致病基因，遗传过程中不考虑突变。下面说法正确的是（　　） A. 该病的致病基因都位于常染色体上 B. I3不含该病致病基因 C. Ⅲ1与Ⅰ2基因型相同的概率为9/32 D. Ⅲ1患该遗传病的概率为 3/8 4. 某种动物（2N=4）的基因型为AaBbXTY，其中 A、B在一条常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个正常分裂的次级精母细胞。已知甲的基因型是AbXTXT，不考虑基因突变和染色体结构变异，下列说法错误的是（　　） A. 产生甲的次级精母细胞含 4条染色体 B. 乙的基因型是 AB或ab C. 丙含有 2条染色体 D. 丁的基因型可能是abY 5. 下列关于人类性染色体的说法正确的是（　　） A. 含 X染色体的配子可能是雄配子，含 Y染色体的配子一定是雄配子 B. 基因位于 XY 的同源区段，则性状表现与性别无关 C. 位于X 染色体非同源区段的基因在体细胞中不存在等位基因 D. 性染色体上的基因都与性别决定有关 6. 果蝇的直毛与分叉毛为一对相对性状。现有两只果蝇杂交，F1的表型与比例如图所示，下列说法错误的是（　　） A. 根据F1中的表型和比例，可判断直毛与分叉毛遗传遵循分离定律 B. 根据F1中的表型和比例，可判断直毛为显性性状 C. 仅根据上述杂交实验无法判断相关基因是否位于 XY染色体同源区段上 D. 仅根据上述实验材料通过一次杂交实验可以判断相关基因是否位于 XY染色体同源区段上 7. 查哥夫对多种生物的DNA做碱基定量分析，发现DNA的碱基组成是有规律的，部分数据如下表。根据表中数据分析，不能得出的结论是（　　） 来源 A:G T:C A:T G:C 嘌呤： 嘧啶 人 1.76 1.75 1.00 1.00 1.0 鲱鱼 1.43 1.43 1.02 1.02 1.02 小麦 1.22 1.18 1.00 0.97 0.99 结核分枝杆菌 0.4 0.4 1.09 1.08 1.1 A. 由表中数据可知DNA一般为双链，A 与T配对，C 与G配对 B. DNA的碱基有四种，且A 与T数量相等，C 与G数量相等 C. （A+T）：（G+C）比值随生物种类不同而不同，具有物种特异性 D. 表中所示生物的DNA 都由4种相同的碱基组成，说明它们可能由共同祖先进化而来 8. 科学家通过一系列的实验证明了 DNA 是主要的遗传物质，下列对相关的实验分析正确的是（　　） A. 格里菲思的实验实质是R 型细菌通过基因重组转化成 S型细菌 B. 艾弗里的实验中产生的S型细菌均是 R 型细菌转化而来 C. 赫尔希和蔡斯的实验中用³²P标记组子代噬菌体均具有放射性 D. 赫尔希和蔡斯运用对比实验证明了 DNA 是主要的遗传物质 9. 研究表明，细胞衰老会增加癌变的风险，表观遗传是导致细胞衰老的重要因素。如某些特定的抑癌基因和DNA损伤修复基因的超甲基化或者某些组蛋白乙酰化水平上升均会导致细胞衰老。下列说法错误的是（　　） A. 抑癌基因的超甲基化不改变 DNA 的碱基排列顺序，是可遗传的 B. 组蛋白被乙酰化后空间结构可能发生改变，影响基因的表达 C. DNA损伤修复基因的超甲基化可能会降低RNA 聚合酶的转录效率 D. 研发提高DNA甲基化水平的药物可能是治疗老年癌症的新途径 10. 人类多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢异常造成的，其中尿黑酸症是尿黑酸在尿液中积累所致，苯丙酮酸在脑中积累阻碍脑的发育，导致苯丙酮尿症患者智力低下。人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。下列说法错误的是（　　） A. 缺乏酶①患者的体内黑色素和尿黑酸含量也有可能降低 B. 编码酶②的基因中的遗传信息在人体内流动过程是： →RNA→蛋白质 C. 由上图可知基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状 D. 苯丙酮尿症的患儿应选择不含有苯丙氨酸的奶粉 11. 下列关于基因重组的说法，正确的是（　　） A. 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，导致等位基因产生重组 B. 基因重组产生了基因组合多样化的子代，为生物育种和生物进化提供原材料 C. 人类遗传病的根本原因是发生了基因重组这一可遗传变异 D. 一个精原细胞中控制不同性状的基因均可重新组合进入同一配子 12. 某人7号和9号染色体各有一条断裂，形成长度不同的断片，断片互换并愈合后形成两条异常染色体7p⁺和9p⁻，该个体表型正常，7p⁺和9p⁻能分别与正常7号和9号染色体联会，且不影响正常的分离和自由组合，含有7799p⁻、77p⁺99的个体患有染色体异常遗传病，下列说法错误的是（　　） A. 图中所示可遗传变异类型为易位 B. 该个体表型正常可能因为其细胞中基因的数量和种类未发生改变 C. 该个体减数分裂产生的配子中，不含异常染色体的配子占1/2 D. 该个体与染色体正常个体婚配，后代中表型正常的占1/2 13. 一个家族中，某女性表型正常，她的父亲、外祖父、哥哥均同时患有甲病（由A、a控制）和乙病（由B、b控制），她母亲和外祖母表型均正常。她与不携带甲乙两病致病基因的正常男子结婚，生下一个女孩和四个男孩，女孩正常，四个男孩中一个正常、一个同时患有甲病和乙病、一个只患甲病，一个只患乙病，不考虑突变。下列说法错误的是（　　） A. 甲乙两种遗传病的遗传方式均为伴X染色体隐性遗传 B. 该女性所生后代中患乙病男孩的致病基因来源于该女性的父亲 C. 该女性在产生卵细胞的过程中同源染色体的非姐妹染色单体发生了交换 D. 该女性的女儿与正常男性结婚生一个正常孩子的概率小于1/2 14. 北大西洋西海岸的加拿大底鳉（一种小型鱼类）体内线粒体中与细胞呼吸有关的乳酸脱氢酶基因LDH-B 有多种，其中LDH-Bb编码的蛋白质可以利用氧气快速供能，能使该鱼更好地在低温下快速游动。下列说法正确的是（　　） A. 不同的LDH-B 基因会在减数分裂过程中自由组合 B. LDH-Bb基因在种群中的基因频率一般随纬度增加而增大 C. 低温条件可以诱导底鳉突变出LDH-Bb基因，以适应寒冷环境 D. 底鳉多种LDH-B 基因的产生说明基因突变具有随机性 15. 每个物种可以分为不同的亚种，不同的亚种有一定的形态差异和地理分布差别。草棉有5个亚种，非洲亚种是最原始的野生类型，它的种子只有极短的纤维，不能做纺织用。随着古代非洲和阿拉伯半岛之间的贸易往来，非洲亚种被带到阿拉伯，经过选育后成为长纤维的槭叶亚种，槭叶亚种分布区向东西两方向扩大，东达印度西北，西达非洲北部，最终在新的地区发展出其他三个亚种。下列说法正确的是（　　） A. 非洲亚种被带到阿拉伯以后产生了长纤维的定向变异 B. 五个亚种之间的形态上的差异是所处环境定向选择和人工选择的结果 C. 非洲亚种进化到槭叶亚种的过程经过了突变和基因重组、生殖隔离等环节 D. 自然选择对五个亚种基因频率的改变是相同的 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 二倍体生物若某对染色体增加一条额外染色体则称为三体生物，若两对染色体各增加一条额外染色体则称为双三体生物。上述生物在进行减数分裂时，额外的染色体随机进入子细胞，形成所有配子育性相同。某二倍体植物高茎（A）对矮茎（a）完全显性；红花（B）对白花（b）完全显性（两对基因独立遗传）。该植物的一个双三体植株基因型为AAaBbb，下列有关说法正确的是（　　） A. 该个体产生正常配子的概率为1/4 B. 该个体与染色体正常植株测交后代中出现高茎红花三体植株的概率为7/36 C. 该个体与染色体正常植株测交后代中高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=5：5：1：1 D. 该个体自交后代中染色体正常的矮茎白花占1/72 17. 某二倍体植物的性别由基因T、TR、TD决定。含有 TD基因就表现为雌株，基因型为TRTR表现为雄株，其他基因型表现为雌雄同株，不考虑突变。下列说法错误的是（　　） A. 该种植物与性别相关的基因型有 6种 B. 该植株自交，后代中一定没有雌株 C. 多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F1中雌株与雄株占比相等 D. 雌雄同株的杂合子自交得 F1，F1自由交配得到的F2中雄株占比为1/6 18. 艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的，每个 HIV 含两条相同的+RNA，该病毒感染人体淋巴细胞并增殖的过程如图所示。下列说法正确的是（　　） A. 过程①需要逆转录酶参与才能完成 B. 过程②的产物既可与核糖体结合，也可做子代 HIV的遗传物质 C. 参与过程③的RNA 只有 tRNA 和rRNA D. 感染 HIV 后，会导致人体DNA 碱基序列发生改变 19. 人类血红蛋白基因发生基因突变，导致血红蛋白结构异常，可形成地中海贫血病。下图是正常血红蛋白基因及其突变基因转录产生的不同mRNA部分序列示意图，其中数字表示密码子序列。下列说法错误的是（　　） 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 正常血红蛋白 ACC UCC AAA UAC CGU UAA GCU GGA GCC UCG GUA GC…… 突变1 ACC UCC AAA UAC CGU CAA GCU GGA GCC UCG GUA GC…… 突变2 ACC UCA AAU ACC GUU AAG CUG GAG CCU CGG UAG C…… 注：UAA、UAG、UGA为终止密码子 A. 突变1是血红蛋白基因中A-T 替换为G-C引起的 B. 由于密码子的简并性，发生突变1后肽链中氨基酸序列可能不变 C. 突变2是基因中碱基对的缺失引起的，最终导致肽链长度变短 D. 突变2一定比突变1对生物性状的影响小 20. 某自由交配的飞蛾种群中，基因A的频率多年保持在80%。后来迁入新的天敌，一年后基因型为 AA的个体减少10%，基因型为Aa的个体数不变，基因型为aa的个体减少90%。下列说法错误的是（　　） A. 迁入天敌一年后，AA 的基因型频率增加 B. 迁入天敌一年后，A的基因频率减少 C. 自然选择通过作用于表型而影响基因型 D. 天敌和飞蛾相互影响、相互选择，实现协同进化 第Ⅱ卷（非选择题 共55分） 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 图甲表示果蝇（2N=8）体内一个细胞分裂示意图（仅示部分染色体），图乙是该果蝇体内不同细胞中染色体数目和核DNA数目的关系图，该果蝇某个精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常，T1、T2和T3为该分裂过程中出现的三个细胞类型，其染色体、核DNA、染色单体的数量如图丙所示。回答下列问题。 （1）图乙中的______（填字母）细胞可能处于图甲细胞所处的时期。 （2）图乙所示的细胞中一定有同源染色体的是______，其中同源染色体最多有______对，细胞 g中有______个染色体组。 （3）图丙所示该精原细胞减数分裂过程中染色体数目异常的原因是______，最终产生正常的精细胞的数目为______个。 （4）绘制出与 T2细胞同时产生的另一个次级精母细胞减数分裂Ⅱ后期细胞分裂图______。 22. 某二倍体植物的性别决定方式为 XY型，该植物花瓣的有无受常染色体上一对等位基因A、a控制，花瓣红色和黄色受另一对等位基因R、r控制。有人利用该植物进行了如下杂交实验，回答有关问题： （1）上述两对相对性状中显性性状为______。根据乙组可判断控制该植物花瓣红色和黄色的基因位于______染色体上，判断依据是______。 （2）若用甲组的F1雌雄个体自由交配得F2，观察统计：①F2雄性植株中出现黄色花瓣，雌性植株中无黄色花瓣；②♀红色花瓣：♀无花瓣：♂红色花瓣：♂黄色花瓣：♂无花瓣=______，均可验证（1）中的结论。 （3）现有一株无花瓣的雌性个体，欲判断其基因型，可选择甲组表型为黄色花瓣个体与之进行杂交，若后代表型全为黄色花瓣，则可判断该株植物的基因型为______。 （4）若让乙组 F1雌雄植株相互交配，F2中有______种基因型，无花瓣雌性植株所占的比例为______。 23. 图甲是果蝇核DNA 复制的电镜照片，图中的泡状结构叫作DNA 复制泡，是DNA上正在复制的部分。图乙是图甲中所圈部分模型图，图丙是图乙所圈部分的放大。 （1）DNA复制泡的形成与______酶有关，由图甲可知，不同DNA复制泡______（是/不是）同时开始复制，形成多个DNA复制泡的意义______，图甲所示过程发生在______时期。 （2）DNA聚合酶只能将脱氧核苷酸加到延伸中的DNA 链的3'端，因此，DNA复制时子链的延伸方向是______（（5'→3'或3'→5'），图乙中b链和c链延伸方向相反的原因是______。 （3）图丙所圈位置的C转化为羟化胞嘧啶后与A配对，则该DNA复制______次，可得到该位点 C-G替换为 T-A的新 DNA。若该片段所在的基因有1000个碱基对，其中A 占24%，则在上述过程中，需要碱基C______个。 24. 微小 RNA（miRNA）是一类由内源基因编码的非编码单链小分子 RNA，可导致基因“沉默”。下图表示 miRNA 的产生和作用机制。 注：AUG为起始密码子，UAA、UAG、UGA为终止密码子 （1）过程①需要的原料是______，与DNA复制相比该过程具有特殊的碱基互补配对方式为______。图中细胞核内存在碱基互补配对现象的分子有______。 （2）由前体 miRNA 到成熟miRNA 的过程中Drosha 和Dicer 酶都可以催化______键的水解。图中物质甲携带的氨基酸在 tRNA 的______端，决定该氨基酸的密码子是______，以乙为模板形成的多肽链有______个肽键。 （3）成熟miRNA阻遏______过程，推测其阻遏机理是______。 25. 家兔毛色的遗传受多对等位基因控制，其中V.基因控制黑色，v基因能抑制被毛出现任何颜色，使家兔产生白色被毛，V 对 v 为不完全显性，杂合个体为白脚黑兔；C基因使色素均匀分布，c基因能把黑色素限制在身体末梢部位，使被毛具有 8黑特征（耳、鼻、四足及尾部为纯黑色，具有8黑特征的家兔称为喜马拉雅兔），其中 C 对c为完全显性。 现有杂交组合：黑色雄兔×白色雌兔，得到的F1全为白脚黑兔，F1随机交配得 F2，F2中喜马拉雅兔：白脚喜马拉雅兔：黑兔：白兔：白脚黑兔=1：2：3：4：6。请据材料分析作答。 （1）V/v，C/c的遗传______（是/否）遵循基因的自由组合定律，判断依据是______。 （2）F2中家兔毛色基因型有______种，其中白色家兔基因型有______种，通过表型可以直接确定基因型的家兔是______。 （3）现有各种毛色但基因型未知的家兔，预探究一只白色雄性家兔的基因型，请设计实验方案并预期实验结果： 实验方案：______。 预期实验结果：______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $