精品解析：江苏省南京市某校2023-2024学年高一下学期5月阶段考试生物试题

2023-2024学年第二学期高一年级阶段性考试生物试卷 本试卷分第I卷和第II卷， 满分100 分，考试时间75分钟 第Ⅰ卷（选择题，共40分） 一、单项选择题（每小题只有一个选项符合题意。本题共 14小题，每小题 2分，共28分。） 1. 下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（　　） A. 沃森和克里克通过DNA衍射图谱有关数据推算出DNA呈螺旋结构 B. 孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同 C. 赫尔希和蔡斯通过“噬菌体侵染细菌实验”证明了DNA是主要的遗传物质 D. 摩尔根和他的学生通过描绘果蝇基因在染色体上的相对位置，说明“基因在染色体上呈线性排列” 2. 孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列叙述正确的是（　　） A. 自由组合定律是以分离定律为基础的 B. 分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传 C. 自由组合定律能用于分析一对等位基因的遗传 D. 基因的分离和自由组合分别发生在减数分裂和受精作用的过程中 3. 基因型为Aa的植物所产生的♀♂配子间的数量关系可表示为（ ） A ♀∶♂="1∶1　" B. ♀A∶♂a="1∶1 C. ♀A∶♀a=1∶1　" D. ♀>♂ 4. 等位基因A.a和B.b分别位于不同对的同源染色体上。让显性纯合子（AABB）和隐性纯合子（aabb） 杂交得F1，再让F1测交，测交后代的表现型比例为1:3。如果让F1自交，则下列表现型比例中，F2代不可能出现的是（ ） A. 15:1 B. 13:3 C. 9:7 D. 10:6 5. 下图为某细胞进行减数分裂时发生的染色体行为。下列有关叙述错误的是（　　） A. 发生的时期是减数第一次分裂前期 B. 雌果蝇体内可能发生这种变化 C. 等位基因A与a的分离发生在减数第二次分裂 D. 该细胞分裂完成后可产生4种基因型的子细胞 6. 将一个不含放射性的大肠杆菌（拟核DNA呈环状，共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶）放在含有3H胸腺嘧啶的培养基中培养，大肠杆菌DNA复制过程如图所示。下列说法错误的是（　　） A. 大肠杆菌细胞中DNA复制是单起点双向复制的 B. DNA复制分配到两个子细胞时，其上的基因不遵循基因分离定律 C. 复制n次形成的被3H标记的脱氧核苷酸单链为2n+1-2 D. 复制第n次需要胞嘧啶的数目是（2n-1）（m-2a）/2 7. 下列有关生物遗传和变异的说法，正确的有几项（　　） ①观察减数分裂的实验材料宜选择雄性生殖器官，如精巢和花药。 ②一条染色体的两条姐妹染色单体，其中一条是以另一条为模板复制得到的。 ③生物的性别都是由性染色体决定的，性染色体上的基因，遗传时总是和性别相关联。 ④某雄性个体在不同时刻产生的精子，染色体数目一般相同，而染色体组成一般不同。 ⑤若基因突变发生于体细胞，突变基因不能遗传给下一代。 ⑥镰状细胞贫血是常染色体上的基因突变引起的，因此在光学显微镜下是无法分辨的。 A. 一项 B. 二项 C. 三项 D. 四项 8. DNA甲基化是常见的基因组印记方式。MAGEL2是一种印记基因，其致病性变异（致病基因）会导致新生儿患某综合征。母源MAGEL2致病基因传递给子代时其印记区域由于被甲基化而沉默，而由父源MAGEL2致病基因传递给子代时可表达并致病。下图为该基因引起的遗传病的系谱图，Ⅱ4不携带致病基因。下列有关叙述正确的是（　　） A. 该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B. Ⅱ3携带有MAGEL2致病基因，Ⅱ1和Ⅱ2则不一定携带有MAGEL2致病基因 C. MAGEL2基因从I2→Ⅱ3→Ⅲ1的传递过程中碱基序列会发生改变 D. 已被甲基化的基因在亲代传递给子代的过程中一般不会发生去甲基化 9. 下图是四种不同生物体细胞的染色体组成情况，有关叙述错误的是（ ） A. 图a含有2个染色体组，图b含有3个染色体组 B. 由图b细胞组成的个体是单倍体或者三倍体 C. 图c有2个染色体组，每个染色体组有3条染色体 D. 由图d细胞组成的个体可能是由配子发育而来 10. 下列有关生物变异的叙述正确的是（ ） A. 由于基因碱基序列改变出现的新性状一定能遗传给后代 B. 染色体片段的缺失不一定会导致基因种类、数目的变化 C. 基因重组不能产生新的基因，但肯定会表现出新的性状 D. 非同源染色体某片段的移接只能发生在减数分裂过程中 11. 调查发现，某单基因遗传病致病基因的频率为1%，表型正常的夫妇所生的两个儿子，一个正常，另一个患该遗传病。该家庭中四个人的基因检测结果如图所示（未标记是谁的），条带Ⅰ、Ⅱ中分别包含正常基因或致病基因。不考虑基因突变，下列相关分析正确的是（　　） A. 调查该病致病基因频率时，应该调查尽可能多的该病患者及其家庭 B. 该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，条带Ⅰ中包含该病致病基因 C. 样本甲、乙、丙、丁一定分别是母亲、父亲、正常儿子、患病儿子的 D. 若正常儿子与当地正常女子婚配，生育患病孩子的概率是99/20000 12. 粳稻和籼稻为我国常见的栽培水稻。与粳稻相比，籼稻的bZIP73基因中有1个脱氧核苷酸不同，导致两个品种的水稻中相应蛋白质存在1个氨基酸的差异。下列有关叙述错误的是（　　） A. 导致两个品种的水稻中相应蛋白质存在1个氨基酸差异的变异是生物变异的根本来源 B. bZIP73基因中脱氧核苷酸的不同，体现了遗传多样性 C. 粳稻和籼稻的bZIP73基因，嘌呤量与嘧啶量的比值是相同的 D. 两个品种的水稻之间存在生存斗争和协同进化 13. 2022年诺贝尔生理学或医学奖授予科学家斯万特·帕博，以表彰他在已灭绝的古人类基因组和人类进化方面的发现。他从化石中提取尼安德特人线粒体DNA进行测序，分析了其与现代人类的基因差异。下列有关生物进化的叙述正确的是（ ） A. DNA水平上的分子生物学证据是研究生物进化最直接、最重要的证据 B. 对尼安德特人线粒体DNA进行测序是测定基因在染色体上排列顺序 C. 不同生物DNA和蛋白质等生物大分子的差异可揭示物种亲缘关系远近 D. 古人类到现代人类的进化历程揭示了生物在主动适应环境的过程中进化 14. 高大树木通过修剪和塑造能长成一棵盆景矮树，但这棵盆景矮树所结的种子发育成的后代仍是高大的。这个证据可以用于反驳下列观点中的（ ） A. 隔离是物种形成的必要条件 B. 适应的形成是由于获得性遗传 C. 突变导致基因频率发生随机改变 D. 定向选择是适应形成的必要条件 二、多项选择题（每小题有不止一个选项符合要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，选错得0分。本题共4小题，每小题3分，共12分。） 15. 下列有关生物学实验或探究实践的叙述错误的是（　　） A. 制作含6个碱基对DNA结构模型时，需要准备磷酸和脱氧核糖的连接物10个 B. 在“性状分离比的模拟”实验中，同一小桶中放置的两种小球数量必须相同 C. 用洋葱根尖细胞进行实验，能观察到联会这一现象 D. 在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中，模拟联会过程时，让长度相同、颜色不同的两条染色体配对 16. 某二倍体高等动物（2n=6）雄性个体基因型为 AaBb，其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下。下列叙述错误的是（　　） A. 形成该细胞过程中发生了基因突变和基因重组 B. 该细胞分裂形成的配子的基因型为aBX、aBXA、AbY、bY C. 该生物细胞中染色体数最多时有12条，此时核DNA数也为12 D. 该生物减数分裂过程中姐妹染色单体的分开是星射线牵引的结果，发生在减数分裂II后期 17. 小鼠有弯曲尾和正常尾两种尾型，尾型由一对等位基因A、a控制。现用一只弯曲尾雌鼠与一只正常尾雄鼠交配，子一代的表现型及比例为雌性弯曲尾：雌性正常尾：雄性弯曲尾：雄性正常尾=1：1：1：1。下列说法错误的是（　　） A. 若控制尾型的基因位于常染色体上，根据杂交结果，能确定弯曲尾性状的显隐性 B. 若控制尾型的基因位于X染色体上，根据杂交结果，不能确定弯曲尾性状的显隐性 C. 若控制尾型的基因位于常染色体上，用子一代弯曲尾雌、雄鼠杂交，则子二代弯曲尾：正常尾=3：1 D. 若控制尾型的基因位于X染色体上，用子一代弯曲尾雌、雄鼠杂交，则子二代弯曲尾：正常尾=3：1 18. 如图为人体内基因对性状的控制过程，据图分析正确的是（ ） A. 该图反映了基因对性状的直接和间接控制 B. X1与X2的区别主要是核糖核苷酸排列顺序的不同 C. 基因2与白化病基因互为等位基因 D. 人体成熟的红细胞中可进行①②过程，而不进行③④过程 第Ⅱ卷（非选择题，共60分） 三、非选择题（本题共5小题，共60分。） 19. 粗糙型链孢霉（染色体数2N=14）是一种多细胞真菌，其部分生活史过程如图1所示，子囊是粗糙型链孢霉的生殖器官。合子先进行减数分裂，再进行一次有丝分裂，最终形成8个子囊孢子。由于子囊外形狭窄，合子分裂形成的8个子囊孢子按分裂形成的顺序排列在子囊中，图2表示粗糙型链孢霉细胞不同分裂时期的图像（仅示部分染色体），请回答： （1）在1个合子形成8个子囊孢子的过程中，细胞中的染色体复制______次，细胞分裂______次，形成的每个子囊孢子中染色体的数目为______条。 （2）图1的b中含有染色单体______条，在图1所示C过程中，可以观察到图2中的______所示图像。图2中丙图像可能出现在图1中的______（填图1中表示过程的大写字母）过程中。 （3）若某合子的所有核DNA双链均被32P标记，将其置于31P的培养基中培养。则子囊内最终形成的某一子囊孢子中含有32P的核DNA数为______。 （4）已知子囊孢子大型（R）对小型（r）显性，黑色（H）对白色（h）显性，两对基因独立遗传。现将大型黑色、小型白色两种子囊孢子分别培养成菌丝，两种菌丝杂交产生合子，则合子基因型为______。 ①若合子在减数分裂时没有发生互换，则形成的子囊孢子的排列有______种情况。若图1所示子囊中的b细胞表型为大型白色，则同一子囊中最终形成的8个子囊孢子的颜色和大小排布最可能是下图中的 ______。 ②若合子在减数分裂时发生互换，导致一个H基因与h基因发生交换，且子囊中的b细胞表型为大型白色。则同一子囊中最终形成的8个子囊孢子的颜色和大小排布最可能是下图中的______。 A.    B. C. D. E. 20. I、肺炎链球菌分为S型菌和R型菌，加热致死的S型菌会遗留下完整的细菌DNA的各个片段。下图为肺炎链球菌转化实验的实质，据图分析回答下列问题。    Ⅱ、以下是某同学总结的噬菌体侵染细菌实验的步骤。①在含35S和32P的培养基中培养大肠杆菌→②用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，使噬菌体被标记→③把上述被标记的噬菌体与未被标记的大肠杆菌混合→④经过短时间保温后进行离心→⑤分别检测上清液和沉淀物中的放射性 （1）艾弗里等人选用肺炎链球菌作为实验材料具有的优点有____（答出2点），在该实验中控制自变量采用的实验原理是____。 （2）据图推测S基因的作用是____。 （3）已知S型菌分为SI、SⅡ、SIII类型，R型菌分为RI、RⅡ、RIII类型。R型菌可接受不同S型菌的S基因并转化成相应的S型菌；R型菌只可回复突变为相应类型的S型菌。现有SI、RI、RⅡ三种类型的肺炎链球菌，从中选择合适的肺炎链球菌，设计实验通过观察细菌类型，探究R型菌是发生了转化还是发生了回复突变。实验思路：______。预期实验结果及结论：①若______，则说明只发生了转化；②若______，则说明只发生了回复突变；③若______，则说明发生了转化和回复突变。 （4）上述步骤存两处错误，请改正。第一处：______；第二处：______。 （5）该实验如果保温时间过长，32P标记噬菌体的一组上清液的放射性会______，沉淀物的放射性会______。 21. 1957年英国科学家克里克提出了遗传学上重要的“中心法则”，分析相关信息，回答问题。 I、当某些基因转录形成的mRNA分子难与模板链分离时，会形成RNA—DNA杂交体，这时非模板链、RNA—DNA杂交体共同构成R环结构，如下图1所示。研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。 Ⅱ、为研究真核细胞成熟mRNA分子上第一位核苷酸的结构修饰对其结构稳定性的影响，科研人员进行了如下的相关探索。 （1）过程①表示的生理过程是______，与过程①比较，过程②特有的碱基配对方式为______。过程③核糖体移动的方向是______（填“从左往右”或“从右往左”），参与过程③的RNA有______，若在mRNA的起始密码子之后插入3个核糖核苷酸（即增添3个碱基），合成的多肽链除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外，其余氨基酸序列没有变化，由此说明______。 （2）R环结构通常出现在DNA非转录模板链上含较多碱基G的片段，富含G的片段容易形成R环的原因是______。研究发现，原核细胞DNA复制速率和转录速率相差很大。如果转录形成R环，则DNA复制可能会被迫停止，原因可能是由于由于R环阻碍了______的移动。 （3）正常情况下，成熟mRNA分子5'端的修饰结构如图2所示。由图可知，成熟mRNA分子第一位核苷酸被进行了碱基A甲基化（m6A）和核糖甲基化（Am）以及5'端加m7GDP的修饰。研究者分别将有m7G、无m7G的mRNA导入细胞，检测到有m7G组的mRNA半衰期（放射性元素的原子核有半数发生衰变时所需要的时间）为无m7G组的2.3倍，这说明m7G能延缓mRNA的_______速率。 （4）为研究m6A和Am对结构稳定性的影响，研究者用特定的酶水解四种不同修饰的mRNA分子，检测游离的m7GDP量，结果如图3.①本实验中，对照组是______（填“甲”“乙”“丙”或“丁”）组。②水解酶的作用部位是图2中______号磷酸之间化学键，由图3可知______修饰对mRNA结构稳定性的作用最强。 22. 以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点点酒就脸红，称为“红脸人”；有人能喝较多酒，刚开始脸色不变，越喝脸色越白，称为“白脸人”；还有人被称为“酒仙”，酒量又好，喝酒又不脸红，称为“正常脸”。乙醇进入人体后的代谢途径如图，请回答下列相关问题： （1）已知乙醛对人体的毒性最大，乙酸无毒。下列几种类型人中喝酒最危险的是 。 A. 两种酶均无人 B. 两种酶均有的人 C. 只有乙醇脱氢酶的人 D. 只有乙醛脱氢酶的人 （2）就上述材料而言，喝酒后是否脸红与性别有关吗？______（填“有关”或“无关”），这是因为______。 （3）“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶，“白脸人”体内两种酶都没有或只有乙醛脱氢酶，被称为“酒仙”的人体内两种酶都有，说明基因可通过控制______来控制代谢过程，进而控制生物的性状。人群中“红脸人”基因型有______种。若一对基因型不同的“红脸人”夫妇，他们所生后代只有两种表型，那么这对夫妇的基因型是______。 （4）若“红脸人”各种基因型出现的概率相等，“白脸人”各种基因型出现的概率也相等，则“红脸人”与“白脸人”婚配所生的后代为“酒仙”的概率是______。 （5）21三体综合征是一种染色体异常遗传病，过量饮酒者和高龄产妇生下21三体综合征患儿的概率将增大。若21号染色体上具有一对等位基因D和d，某21三体综合征患儿的基因型为Ddd，其父亲的基因型为DD，母亲的基因型为Dd，则该患儿21三体综合征形成的原因是其双亲中______的21号染色体在减数第______次分裂中移向了细胞的同一极。 （6）为了有效预防21三体综合征的发生，可采取的主要措施有______（至少回答2点）。 23. 果蝇的翻翅（Cy）对正常翅（+）为显性，星状眼（S）对正常眼（+）为显性，控制这两对性状的基因都位于2号染色体上，且都具有显性纯合致死效应。2号染色体上有一个大片段颠倒可抑制整条2号染色体重组，如图1所示，这样的果蝇品系被称为“平衡致死系”，基因型为+S/Cy+。请回答下列问题。 （1）根据图1分析，翻翅基因Cy与星状眼基因S的位置关系是______，翻翅基因Cy与正常翅基因+的区别是______。 （2）2号染色体有一个大片段颠倒，这种变异属于______。平衡致死系的雌果蝇（+S/Cy+）产生的正常卵子的基因型为______，平衡致死系的雌雄果蝇相互杂交，产生的后代基因型及比例为______。 （3）利用平衡致死系可以检测果蝇染色体上的突变基因类型（如显性、隐性、是否致死等）。科研工作者利用该系统检测诱变处理后的雄果蝇的2号染色体上是否发生了隐性突变，过程如图2.他们将待检测的雄果蝇与平衡致死系的雌果蝇交配得F1，F1最多有______种基因型的个体（考虑突变基因）。 （4）在F1中选取翻翅（Cy+/++）雄果蝇，再与平衡致死系的雌果蝇单对交配，分别饲养，杂交得到F2.每一对杂交所产生的F2中有______种基因型的个体能存活。 （5）在F2中选取翻翅（Cy+/++）雌雄个体相互交配，得到F3，预期结果和结论。 ①若F3中野生型：翻翅=______，则说明待检测的雄果蝇的2号染色体上没有发生隐性致死突变。 ②若F3中______，则说明待检测的雄果蝇的2号染色体上有隐性致死突变基因。 ③若F3中除翻翅果蝇外，还有占比约为______的______，则说明待检测的雄果蝇的2号染色体上有隐性不致死突变基因。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2023-2024学年第二学期高一年级阶段性考试生物试卷 本试卷分第I卷和第II卷， 满分100 分，考试时间75分钟 第Ⅰ卷（选择题，共40分） 一、单项选择题（每小题只有一个选项符合题意。本题共 14小题，每小题 2分，共28分。） 1. 下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（　　） A. 沃森和克里克通过DNA衍射图谱有关数据推算出DNA呈螺旋结构 B. 孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同 C. 赫尔希和蔡斯通过“噬菌体侵染细菌实验”证明了DNA是主要的遗传物质 D. 摩尔根和他的学生通过描绘果蝇基因在染色体上的相对位置，说明“基因在染色体上呈线性排列” 【答案】C 【解析】 【分析】①肺炎链球菌的转化实验包括格里菲斯的体内转化实验和艾弗里的体外转化实验，其中格里菲斯的体内转化实验推断：加热致死的S型细菌内有“转化因子”；艾弗里的体外转化实验证明了“转化因子”是DNA。②赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记技术，用35S标记一部分T2噬菌体的蛋白质、用32P标记另一部分T2噬菌体的DNA，然后用这两类T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间保温、搅拌和离心后，检测上清液和沉淀物中的放射性强度，从而证明了噬菌体的遗传物质是DNA。③沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。 【详解】A、沃森和克里克根据DNA衍射图谱的有关数据，推算出DNA分子呈螺旋结构，经过后续的继续深入研究最终构建了DNA的双螺旋结构模型，A正确； B、孟德尔描述的“遗传因子”是后来提出的基因，格里菲思提出的“转化因子”是DNA，基因通常是具有遗传效应的DNA片段，可见二者的化学本质相同，B正确； C、赫尔希和蔡斯通过“噬菌体侵染细菌实验”证明了DNA 是噬菌体的遗传物质，C错误； D、摩尔根和他的学生通过描绘果蝇基因在染色体上的相对位置，进一步说明了“基因在染色体上呈线性排列”，D正确。 故选C。 2. 孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列叙述正确的是（　　） A. 自由组合定律是以分离定律为基础的 B. 分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传 C. 自由组合定律能用于分析一对等位基因的遗传 D. 基因的分离和自由组合分别发生在减数分裂和受精作用的过程中 【答案】A 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、自由组合定律是以分离定律为基础的，无论多少对相对独立的性状在一起遗传，再怎么组合都会先遵循分离定律，A正确； B、分离定律可以用于分析两对等位基因的遗传，在应用时每对单独分离，然后再组合在一起，B错误； C、自由组合定律适用于两对以上独立遗传的等位基因，不能用于分析一对等位基因的遗传，C错误； D、基因的分离和自由组合是同时发生的，均发生在减数第一次分裂后期，等位基因随同源染色体分开而分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。 故选A。 3. 基因型为Aa的植物所产生的♀♂配子间的数量关系可表示为（ ） A. ♀∶♂="1∶1　" B. ♀A∶♂a="1∶1 C. ♀A∶♀a=1∶1　" D. ♀>♂ 【答案】C 【解析】 【详解】A、雄配子数量远远对于雌配子数量，A错误； B、雄配子数量远远对于雌配子数量，B错误； C、根据基因分离定律，基因型为Aa的植株能产生两种比例相等的雌配子，即♀A：♀a=1：1，C正确； D、雄配子数量远远对于雌配子数量，D错误。 故选C。 4. 等位基因A.a和B.b分别位于不同对的同源染色体上。让显性纯合子（AABB）和隐性纯合子（aabb） 杂交得F1，再让F1测交，测交后代的表现型比例为1:3。如果让F1自交，则下列表现型比例中，F2代不可能出现的是（ ） A. 15:1 B. 13:3 C. 9:7 D. 10:6 【答案】D 【解析】 【分析】考点是基因自由组合，考查对基因自由组合定律的规律的理解和解决变式题中的应用，属于能力层次的考查。 【详解】根据题意分析：显性纯合子（AABB）和隐性纯合子（aabb）杂交得F1，基因型为AaBb，再让F1测交，测交后代的基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种，数量相等，表现型比例为3:1，对应的基因型有三种可能：（AaBb、Aabb、aaBb）:aabb，（AaBb、Aabb、aabb）:aaBb或（AaBb、aaBb、aabb）:Aabb，AaBb:（Aabb、aaBb、aabb）。因此，让F1自交，F2代可能出现的是15：1即（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：1aabb；9：7即9A_B_：（3A_bb+3aaB_+1aabb）；13：3即（9A_B_+3A_bb+1aabb）：3aaB_或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：3A_bb，共三种情况。故D错误，答案选D。 【点睛】关键点：无论基因型和表现型的对应关系如何，基因的遗传规律不会改变；牢牢把握基因型和表现型的对应关系对应分析即可。 5. 下图为某细胞进行减数分裂时发生的染色体行为。下列有关叙述错误的是（　　） A. 发生的时期是减数第一次分裂前期 B. 雌果蝇体内可能发生这种变化 C. 等位基因A与a的分离发生在减数第二次分裂 D. 该细胞分裂完成后可产生4种基因型的子细胞 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析：图中同源染色体配对，形成四分体。同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，该行为发生在减数第一次分裂前期。 【详解】A、据图可知，该图发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，该行为发生在减数第一次分裂前期，A正确； B、雌雄果蝇都能进行减数分裂，图示染色体行为可发生在雄果蝇体内，也可发生在雌果蝇体内，B正确； C、图中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，等位基因A与a的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂后期，C错误； D、发生图示染色体行为的细胞可产生AB、Ab、aB、ab共4种基因型的子细胞，D正确。 故选C。 6. 将一个不含放射性的大肠杆菌（拟核DNA呈环状，共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶）放在含有3H胸腺嘧啶的培养基中培养，大肠杆菌DNA复制过程如图所示。下列说法错误的是（　　） A. 大肠杆菌细胞中DNA复制是单起点双向复制的 B. DNA复制分配到两个子细胞时，其上的基因不遵循基因分离定律 C. 复制n次形成的被3H标记的脱氧核苷酸单链为2n+1-2 D. 复制第n次需要胞嘧啶的数目是（2n-1）（m-2a）/2 【答案】D 【解析】 【分析】大肠杆菌的拟核DNA呈环状，图示DNA复制可看出复制起点为一个，且为双向复制。 【详解】A、由图可知，该大肠杆菌DNA复制只存在一个复制起点，且复制起点两侧形成的复制叉大小相同，说明大肠杆菌细胞中DNA复制是单起点双向复制的，A正确； B、大肠杆菌为原核生物，原核生物不能进行有性生殖，其上的基因不遵循基因分离定律，B正确； C、复制n次形成的DNA分子为2n，含有的链数为2n+1，其中两个链不含3H，故被3H标记的脱氧核苷酸单链为2n＋1－2，C正确； D、该环状DNA中共含有m个碱基，其中有a个胸腺嘧啶，根据碱基互补配对原则，A=T=a，则G=C=（m－2a）÷2，复制第n次需要胞嘧啶的数目是2n-1×（m－2a）/2，D 错误。 故选D。 7. 下列有关生物遗传和变异的说法，正确的有几项（　　） ①观察减数分裂的实验材料宜选择雄性生殖器官，如精巢和花药。 ②一条染色体的两条姐妹染色单体，其中一条是以另一条为模板复制得到的。 ③生物的性别都是由性染色体决定的，性染色体上的基因，遗传时总是和性别相关联。 ④某雄性个体在不同时刻产生的精子，染色体数目一般相同，而染色体组成一般不同。 ⑤若基因突变发生于体细胞，突变基因不能遗传给下一代。 ⑥镰状细胞贫血是常染色体上的基因突变引起的，因此在光学显微镜下是无法分辨的。 A. 一项 B. 二项 C. 三项 D. 四项 【答案】B 【解析】 【分析】生物的性别决定方式多种多样，并非都由性染色体决定。性染色体决定性别：这是较为常见的方式，例如人类的 XX 为女性，XY 为男性。但在其他生物中，性染色体的组合可能不同。比如鸟类，ZZ 为雄性，ZW 为雌性。 环境决定性别：某些爬行动物的性别由孵化时的温度决定。例如，海龟在较低温度下孵化多为雄性，较高温度下孵化多为雌性。 染色体倍数决定性别：像蜜蜂，雄蜂由未受精的卵细胞发育而成，染色体数是雌蜂（蜂王和工蜂）的一半。雌蜂是由受精卵发育而来。 基因决定性别：比如玉米，Ba 基因纯合时使植株无雌穗，只有雄穗；Ts 基因纯合时会导致雄花序变为雌花序。 【详解】①观察减数分裂的实验材料宜选择雄性生殖器官，如精巢和花药。因为雄性生殖器官产生的配子数量较多，便于观察，①正确。 ②一条染色体的两条姐妹染色单体是通过 DNA 复制形成的，不是其中一条以另一条为模板复制得到的，②错误。 ③生物的性别不都是由性染色体决定的，比如蜜蜂的性别由染色体组数决定，③错误。 ④某雄性个体在不同时刻产生的精子，染色体数目一般相同，而染色体组成一般不同，因为减数分裂过程中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，④正确。 ⑤若基因突变发生于体细胞，一般不能通过有性生殖遗传给下一代，但可以通过无性生殖遗传给下一代，⑤错误。 ⑥镰状细胞贫血是常染色体上的基因突变引起的，在光学显微镜下可以看到红细胞的形态变化，能够分辨，⑥错误。 综上可知，①④正确，故ACD错误，B正确。 故选B。 8. DNA甲基化是常见的基因组印记方式。MAGEL2是一种印记基因，其致病性变异（致病基因）会导致新生儿患某综合征。母源MAGEL2致病基因传递给子代时其印记区域由于被甲基化而沉默，而由父源MAGEL2致病基因传递给子代时可表达并致病。下图为该基因引起的遗传病的系谱图，Ⅱ4不携带致病基因。下列有关叙述正确的是（　　） A. 该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 B. Ⅱ3携带有MAGEL2致病基因，Ⅱ1和Ⅱ2则不一定携带有MAGEL2致病基因 C. MAGEL2基因从I2→Ⅱ3→Ⅲ1的传递过程中碱基序列会发生改变 D. 已被甲基化的基因在亲代传递给子代的过程中一般不会发生去甲基化 【答案】B 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、分析题意，该病由父源MAGEL2致病基因传递给子代时可表达并致病，而Ⅱ4不携带致病基因，Ⅲ1表现患病，因而该病为显性遗传病，A错误； B、Ⅱ4不携带致病基因，Ⅲ1表现患病，其致病基因一定来自Ⅱ3，而Ⅱ3表现正常，是因为母源基因沉默导致的，即Ⅱ3一定携带致病基因；Ⅱ1和Ⅱ2均正常，两者不一定携带有MAGEL2致病基因，B正确； C、母源MAGEL2致病基因传递给子代时其印记区域由于被甲基化而沉默，该病属于表观遗传，AGEL2基因从Ⅰ2→Ⅱ3→Ⅲ1的传递过程中只是甲基化发生了改变，但其碱基序列没有改变，C错误； D、结合图示可知，MAGEL2基因从Ⅱ3传递给Ⅲ1的过程中可能发生了去甲基化，进而导致了该基因表达并致病，D错误。 故选B。 9. 下图是四种不同生物体细胞的染色体组成情况，有关叙述错误的是（ ） A. 图a含有2个染色体组，图b含有3个染色体组 B. 由图b细胞组成的个体是单倍体或者三倍体 C. 图c有2个染色体组，每个染色体组有3条染色体 D. 由图d细胞组成的个体可能是由配子发育而来 【答案】A 【解析】 【分析】1、染色体组：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组；每个染色体组含有控制该生物性状的全套基因. 2、细胞中染色体组数的判断方法：①细胞内同一形态的染色体有几条（X、Y视为同种形态染色体），则含有几个染色体组；②在生物体细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因出现几次，则有几个染色体组，可简记为“同一英文字母无论大写还是小写出现几次，就含有几个染色体组"。 3、由配子直接发育成的个体，体细胞中不管有几个染色体组，都叫单倍体；由受精卵发育成的个体，体细胞中有几个染色体组就叫几倍体。 【详解】A、图a着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，含有4个染色体组，图b含有3个染色体组，A错误； B、b中含有三个染色体组，若由受精卵发育而来，则是三倍体；若由配子直接发育而来，则是单倍体，B正确； C、图c有2个染色体组，每个染色体组有3条染色体，C正确； D、图d细胞只有一个染色体组，由图d细胞组成的个体可能是由配子发育而来，D正确。 故选A。 10. 下列有关生物变异的叙述正确的是（ ） A. 由于基因碱基序列改变出现的新性状一定能遗传给后代 B. 染色体片段的缺失不一定会导致基因种类、数目的变化 C. 基因重组不能产生新的基因，但肯定会表现出新的性状 D. 非同源染色体某片段的移接只能发生在减数分裂过程中 【答案】B 【解析】 【分析】生物的变异包括基因突变、染色体变异和基因重组。基因突变指DNA分子中发生碱基对的替换、增添、缺失而引起基因结构的改变。基因重组包括非同源染色体上非等位基因的自由组合、同源染色体上非等位基因的交叉互换。染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，其中结构变异又包括缺失、倒位、易位和重复。 【详解】A、碱基序列发生改变即发生了基因突变，若此突变发生在体细胞中则一般是不会遗传给后代，A错误； B、染色体片段缺失过程中如缺失的部分对应DNA片段上没有基因存在，则不会导致基因种类、数目的变化，B正确； C、基因重组不能产生新的基因，只可能产生新的基因组合，但新的基因组合也不一定就表现出新的性状，C错误； D、非同源染色体某片段的移接在有丝分裂、减数分裂过程中均可能发生，D错误； 故选B。 11. 调查发现，某单基因遗传病致病基因频率为1%，表型正常的夫妇所生的两个儿子，一个正常，另一个患该遗传病。该家庭中四个人的基因检测结果如图所示（未标记是谁的），条带Ⅰ、Ⅱ中分别包含正常基因或致病基因。不考虑基因突变，下列相关分析正确的是（　　） A. 调查该病致病基因频率时，应该调查尽可能多的该病患者及其家庭 B. 该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，条带Ⅰ中包含该病致病基因 C. 样本甲、乙、丙、丁一定分别是母亲、父亲、正常儿子、患病儿子的 D. 若正常儿子与当地正常女子婚配，生育患病孩子的概率是99/20000 【答案】B 【解析】 【分析】分析家系图可知，父母都是正常，生出一个患病的儿子，可以确定是隐性遗传病。若该病为常染色体隐性遗传病，则父母双方都携带致病基因，而图示只有甲是携带者，故该病为伴X隐性遗传病。 【详解】A、调查该病致病基因频率时，应该在人群中随机调查，且要保证调查群体足够大，A错误； B、父母都正常，生出一个患病的儿子，说明该病为隐性遗传病，如果是常染色体隐性遗传病，则父母双方都携带致病基因，而图示只有甲为携带者，父亲没有，所以为伴X隐性遗传病，四人中只有一人患病，由此可知丁为患者，故条带Ⅰ中包含该病致病基因，B正确； C、由题图可知，甲是母亲，丁为患病儿子，乙和丙中一人为父亲，另一人为表型正常的儿子，C错误； D、人群中致病基因频率是1/100，即Xa = 1/100，XA =99/100，由遗传平衡定律可知人群中XAXA = 99/100×99/100 = 9801/10000，XaXa=1/100×1/100= 1/10000，XAXa = 2×1/100×99/100 = 198/10000，人群中表型正常的基因型为XAXA和XAXa，XAXa比例为XAXa/(XAXA+XAXa) =2/101，正常男性基因型为XAY，女性基因型为XAXa概率是2/101，尚未出生的孩子患该病的概率是2/101×1/4= 1/202，D错误。 故选B。 12. 粳稻和籼稻为我国常见栽培水稻。与粳稻相比，籼稻的bZIP73基因中有1个脱氧核苷酸不同，导致两个品种的水稻中相应蛋白质存在1个氨基酸的差异。下列有关叙述错误的是（　　） A. 导致两个品种的水稻中相应蛋白质存在1个氨基酸差异的变异是生物变异的根本来源 B. bZIP73基因中脱氧核苷酸的不同，体现了遗传多样性 C. 粳稻和籼稻的bZIP73基因，嘌呤量与嘧啶量的比值是相同的 D. 两个品种的水稻之间存在生存斗争和协同进化 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。 2、基因突变的特点：（1）随机性（2）低频性（3）普遍性（4）不定向性（5）少利多害性。基因突变是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富的原材料。 【详解】A、与粳稻相比，籼稻的bZIP73基因中有1个脱氧核苷酸不同，导致蛋白质存在1个氨基酸的差异，说明发生了碱基对的替换，属于基因突变，基因突变是生物变异的根本来源，A正确； B、籼稻和粳稻同属于栽培水稻，它们之间bZIP73基因脱氧核苷酸的不同，体现了遗传多样性，B正确； C、基因是具有遗传效应的DNA片段。DNA是由两条反向平行的单链形成双螺旋结构，因此，在双链DNA分子中，A=T，G=C，所以（A+G）/（T+C）=1，C正确； D、不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。水稻个体之间为了争夺阳光、水分等，存在生存竞争，但籼稻和粳稻只是水稻的两个品种，不是不同的物种，因此不存在协同进化，D错误。 故选D。 13. 2022年诺贝尔生理学或医学奖授予科学家斯万特·帕博，以表彰他在已灭绝的古人类基因组和人类进化方面的发现。他从化石中提取尼安德特人线粒体DNA进行测序，分析了其与现代人类的基因差异。下列有关生物进化的叙述正确的是（ ） A. DNA水平上的分子生物学证据是研究生物进化最直接、最重要的证据 B. 对尼安德特人线粒体DNA进行测序是测定基因在染色体上的排列顺序 C. 不同生物DNA和蛋白质等生物大分子的差异可揭示物种亲缘关系远近 D. 古人类到现代人类的进化历程揭示了生物在主动适应环境的过程中进化 【答案】C 【解析】 【分析】1.化石都是生物的遗体、遗物或生活痕迹（如动物的脚印、爬迹等），由于某种原因被埋藏在地层中，经过若千万年的复杂变化而逐渐形成的，化石是研究生物进化最直接的证据。生物进化的总体趋势是：从简单到复杂，从低等到高等，从水生到陆生。 2.生物进化的实质就是基因频率的定向改变；生物进化的原材料是可遗传变异；自然选择决定生物进化的方向。 【详解】A、化石都是生物的遗体、遗物或遗迹，由于某种原因被埋藏在地层中，经过若千万年的复杂变化而逐渐形成的，化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，分子生物学证据不是研究生物进化最直接、最重要的证据，A错误； B、线粒体DNA是裸露的，没有位于染色体上，因而对其进行测序测定的不是基因在染色体上的排列顺序，测定的是碱基在DNA中的排列顺序，B错误； C、DNA和蛋白质具有特异性，因此，根据不同生物DNA和蛋白质等生物大分子的差异可揭示物种亲缘关系远近，C正确； D、古人类到现代人类的进化历程揭示了生物适应性的产生过程，适应的形成不具有主动性，而是自然选择对生物的不定向变异进行定向选择的结果，D错误。 故选C。 14. 高大树木通过修剪和塑造能长成一棵盆景矮树，但这棵盆景矮树所结的种子发育成的后代仍是高大的。这个证据可以用于反驳下列观点中的（ ） A. 隔离是物种形成的必要条件 B. 适应的形成是由于获得性遗传 C. 突变导致基因频率发生随机改变 D. 定向选择是适应形成的必要条件 【答案】B 【解析】 【分析】现代生物进化理论的基本观点:种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变;突变和基因重组产生生物进化的原材料;自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、隔离是物种形成的必要条件，但是题干中没有涉及到隔离，A不符合题意； B、高大树木通过修建和塑造长成一棵盆景矮树，但是其后代的种子长大后仍然是高大树木，可以用来说明矮树是获得性的性状，不能遗传到下一代，所以可以用来反驳适应的形成是由于获得性遗传，B符合题意； C、突变导致基因频率发生不定向改变，C不符合题意； D、定向选择是适应形成的必要条件，D不符合题意。 故选B。 二、多项选择题（每小题有不止一个选项符合要求，全部选对得3分，选对但不全得1分，选错得0分。本题共4小题，每小题3分，共12分。） 15. 下列有关生物学实验或探究实践的叙述错误的是（　　） A. 制作含6个碱基对的DNA结构模型时，需要准备磷酸和脱氧核糖的连接物10个 B. 在“性状分离比的模拟”实验中，同一小桶中放置的两种小球数量必须相同 C. 用洋葱根尖细胞进行实验，能观察到联会这一现象 D. 在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中，模拟联会过程时，让长度相同、颜色不同的两条染色体配对 【答案】AC 【解析】 【分析】1、生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中，当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3﹕1，用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。2、DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、制作含6个碱基对DNA结构模型时，首先需要构建12个脱氧核苷酸，其中包括了12个磷酸和脱氧核糖之间的连接物，6个脱氧核苷酸组成的单链中还需要5个脱氧核糖和磷酸之间的连接物，因此构建6个碱基对的DNA结构模型时，共需要准备磷酸和脱氧核糖的连接物12+10=22个，A错误； B、性状分离比的模拟实验中，小桶代表的是雌雄生殖器官，因此同一小桶中放置的两种小球数量必须相同，从两个小桶中各取一个小球并记录模拟生物在生殖过程中雌雄配子的随机结合，B正确； C、洋葱根尖细胞进行有丝分裂，而联会是减数分裂特有的现象，C错误； D、在“建立减数分裂中染色体变化的模型”实验中，模拟联会过程时，让长度相同、颜色不同的两条染色体配对，这里的长度相同、颜色不同的两条染色体代表的是同源染色体，D正确。 故选AC。 16. 某二倍体高等动物（2n=6）雄性个体基因型为 AaBb，其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下。下列叙述错误的是（　　） A. 形成该细胞过程中发生了基因突变和基因重组 B. 该细胞分裂形成的配子的基因型为aBX、aBXA、AbY、bY C. 该生物细胞中染色体数最多时有12条，此时核DNA数也为12 D. 该生物减数分裂过程中姐妹染色单体的分开是星射线牵引的结果，发生在减数分裂II后期 【答案】AD 【解析】 【分析】分析题图可知，该雄性个体的基因型为AaBb,图中所示染色体含有等位基因，且正在分离，可判断细胞处于减数分裂Ⅰ后期。图中A所在染色体片段移接到非同源染色体上，说明发生了染色体变异，属于结构变异中的易位；易位片段所移接的同源染色体大小、形态不同，可判断该对染色体为性染色体，A基因转移到了X染色体上。 【详解】A、图示细胞中含有3对同源染色体，其中一条染色体含有A基因的片段移到了非同源染色体上（X染色体），属于染色体结构变异的易位，A错误； B、根据染色体的移动方向可判断，该细胞分裂形成的配子的基因型为aBX、aBXA、AbY、bY，B正确； C、减数第一次分裂前期同源染色体联会形成四分体，该细胞中同源染色体正在分离，没有四分体，有6条染色体，核DNA分子等于12，C正确； D、在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离形成染色体，不是星射线牵引的结果，D错误。 故选AD。 17. 小鼠有弯曲尾和正常尾两种尾型，尾型由一对等位基因A、a控制。现用一只弯曲尾雌鼠与一只正常尾雄鼠交配，子一代的表现型及比例为雌性弯曲尾：雌性正常尾：雄性弯曲尾：雄性正常尾=1：1：1：1。下列说法错误的是（　　） A. 若控制尾型的基因位于常染色体上，根据杂交结果，能确定弯曲尾性状的显隐性 B. 若控制尾型的基因位于X染色体上，根据杂交结果，不能确定弯曲尾性状的显隐性 C. 若控制尾型的基因位于常染色体上，用子一代弯曲尾雌、雄鼠杂交，则子二代弯曲尾：正常尾=3：1 D. 若控制尾型的基因位于X染色体上，用子一代弯曲尾雌、雄鼠杂交，则子二代弯曲尾：正常尾=3：1 【答案】ABC 【解析】 【分析】小鼠的弯曲尾和正常尾是一对相对性状，用一只弯曲尾雌鼠与一只正常尾雄鼠交配，子代雌雄鼠比例为1：1，且雌雄个体中弯曲尾：正常尾=1：1，仅据此无法确定基因与染色体的位置关系。 【详解】A、若控制尾型的基因位于常染色体上，根据杂交结果，无论雌性还是雄性弯曲尾：正常尾=1：1，则属于测交类型，即Aa×aa，则不能确定弯曲尾性状的显隐性，A错误； B、若控制弯曲尾/正常尾性状的基因位于X染色体上，则一只弯曲尾雌鼠与一只正常尾雄鼠交配，子代雌雄个体中弯曲尾：正常尾=1：1，即子代雌雄个体中才都会出现弯曲尾与正常尾性状的分离，只能为♀XAXa×♂XaY→XAXa、XaXa、XAY、XaY才会符合实验结果，则可推知母本弯曲尾为显性性状，B错误； C、若控制尾型的基因位于常染色体上，则子一代的基因型为Aa:aa=1:1，不能确定显隐性，故则用子一代弯曲尾雌、雄鼠杂交，不能得出子二代弯曲尾：正常尾=3：1，C错误； D、若控制尾型的基因位于X染色体上，据B分析，用子一代弯曲尾雌XAXa、雄鼠XAY杂交，则子二代正常尾只有1/4XaY，则子二代弯曲尾：正常尾=3：1，D正确。 故选ABC。 18. 如图为人体内基因对性状的控制过程，据图分析正确的是（ ） A. 该图反映了基因对性状的直接和间接控制 B. X1与X2的区别主要是核糖核苷酸排列顺序的不同 C. 基因2与白化病基因互等位基因 D. 人体成熟的红细胞中可进行①②过程，而不进行③④过程 【答案】ABC 【解析】 【分析】分析题图：基因控制生物的性状的途径有2条，一是基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，即图中①②过程，二是基因通过控制酶的合成控制细胞代谢间接控制生物的性状，即图中③④。 【详解】A、上图反映了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状及控制酶的合成来间接控制生物体的性状，A正确； B、X1与X2都为RNA，故它们的区别主要是核糖核苷酸排列顺序的不同，B正确； C、基因2是控制合成酪氨酸酶的基因，因此与白化病基因（控制合成酪氨酸酶基因的突变基因）互为等位基因，C正确； D、人体成熟的红细胞没有细胞核和细胞器，因此不能进行①②③④过程，D错误。 故选ABC。 第Ⅱ卷（非选择题，共60分） 三、非选择题（本题共5小题，共60分。） 19. 粗糙型链孢霉（染色体数2N=14）是一种多细胞真菌，其部分生活史过程如图1所示，子囊是粗糙型链孢霉的生殖器官。合子先进行减数分裂，再进行一次有丝分裂，最终形成8个子囊孢子。由于子囊外形狭窄，合子分裂形成的8个子囊孢子按分裂形成的顺序排列在子囊中，图2表示粗糙型链孢霉细胞不同分裂时期的图像（仅示部分染色体），请回答： （1）在1个合子形成8个子囊孢子的过程中，细胞中的染色体复制______次，细胞分裂______次，形成的每个子囊孢子中染色体的数目为______条。 （2）图1的b中含有染色单体______条，在图1所示C过程中，可以观察到图2中的______所示图像。图2中丙图像可能出现在图1中的______（填图1中表示过程的大写字母）过程中。 （3）若某合子的所有核DNA双链均被32P标记，将其置于31P的培养基中培养。则子囊内最终形成的某一子囊孢子中含有32P的核DNA数为______。 （4）已知子囊孢子大型（R）对小型（r）显性，黑色（H）对白色（h）显性，两对基因独立遗传。现将大型黑色、小型白色两种子囊孢子分别培养成菌丝，两种菌丝杂交产生合子，则合子基因型为______。 ①若合子在减数分裂时没有发生互换，则形成的子囊孢子的排列有______种情况。若图1所示子囊中的b细胞表型为大型白色，则同一子囊中最终形成的8个子囊孢子的颜色和大小排布最可能是下图中的 ______。 ②若合子在减数分裂时发生互换，导致一个H基因与h基因发生交换，且子囊中的b细胞表型为大型白色。则同一子囊中最终形成的8个子囊孢子的颜色和大小排布最可能是下图中的______。 A.    B. C. D. E. 【答案】（1） ①. 两 ②. 三 ③. 7 （2） ①. 0 ②. 甲、乙 ③. ADE （3）0~7 （4） ①. RrHh ②. 4 ③. C ④. E 【解析】 【分析】题图分析：1个粗糙链孢霉（2n=14）合子通过减数分裂产生4个子囊孢子，然后再通过一次有丝分裂产生8个子囊孢子，发育形成菌丝，最后菌丝通过受精作用，重新形成合子。 【小问1详解】 题图分析：1个粗糙链孢霉（2n=14）合子通过减数分裂产生4个子囊孢子，然后再通过一次有丝分裂产生8个子囊孢子，因此在1个合子形成8个子囊孢子的过程中，细胞中的染色体复制两次，细胞分裂三次，形成的每个子囊孢子中染色体的数目为合子的一半7条。 【小问2详解】 图1的b为减数第二次分裂完成的结果，其中含有染色单体数目为0，图1所示的C过程为减数第一次分裂，D表示减数第二次分裂，图2中甲表示减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对，出现联会现象，乙图表示减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分开，丙图是减数第二次分裂后期的图像，所以在图1所示C过程中，可以观察到图2中的甲乙所示图像。图2中丙图像可能出现在图1中的D过程中，也会出现在AE过程中。 【小问3详解】 若某合子的所有核DNA双链均被32P标记，将其置于31P的培养基中培养。根据半保留复制的特点，完成减数分裂后形成的子细胞中含有7条染色体，每条染色体上的DNA均为一条链为32P，另一条链为31P。该细胞再进行一次有丝分裂，根据半保留复制的特点，每条染色体上有一条染色单体为一条链为32P，另一条链为31P，另一条染色单体为两条链均为31P，再在有丝分裂后期着丝粒断裂，姐妹染色单体分离，分离过程中是随机移向细胞两极，所以最终形成的某一子囊孢子中含有32P的核DNA数为0，1，2，3，4，5，6，7均有可能。 【小问4详解】 大型黑色、小型白色两种子囊孢子基因型分别为：RH、rh两种菌丝杂交产生合子，该合子基因型为RrHh，形成的子囊孢子的排列有4种情况；图1所示子囊中的b细胞表型为大型白色，基因型为Rh，不考虑基因突变和染色体片段交换，则同一子囊中的c细胞基因型为rH。再通过有丝分裂形成8个子囊孢子，基因型分别为：Rh、Rh、Rh、Rh、rH、rH、rH、rH，子囊孢子能直接表现出其基因型所对应的表型，故最终形成的8个子囊孢子的颜色和大小排布最可能是4个大型白色，后面4个小型黑色，也就是C；图1所示子囊中的b细胞表型为大型白色，基因型为Rh，该合子在减数分裂时发生互换现象导致一个H基因与h基因位置互换，则同一子囊中的c细胞基因型为RH、rh或rH。再通过有丝分裂形成8个子囊孢子，基因型分别为：Rh、Rh、RH、RH、rH、rH、rh、rh，子囊孢子能直接表现出其基因型所对应的表型，故最终形成的8个子囊孢子的颜色和大小排布最可能是2个大型白色，2个大型黑色，后面2个小型黑色，2个小型白色。故选E。 20. I、肺炎链球菌分为S型菌和R型菌，加热致死的S型菌会遗留下完整的细菌DNA的各个片段。下图为肺炎链球菌转化实验的实质，据图分析回答下列问题。    Ⅱ、以下是某同学总结的噬菌体侵染细菌实验的步骤。①在含35S和32P的培养基中培养大肠杆菌→②用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，使噬菌体被标记→③把上述被标记的噬菌体与未被标记的大肠杆菌混合→④经过短时间保温后进行离心→⑤分别检测上清液和沉淀物中的放射性 （1）艾弗里等人选用肺炎链球菌作为实验材料具有的优点有____（答出2点），在该实验中控制自变量采用的实验原理是____。 （2）据图推测S基因的作用是____。 （3）已知S型菌分为SI、SⅡ、SIII类型，R型菌分为RI、RⅡ、RIII类型。R型菌可接受不同S型菌的S基因并转化成相应的S型菌；R型菌只可回复突变为相应类型的S型菌。现有SI、RI、RⅡ三种类型的肺炎链球菌，从中选择合适的肺炎链球菌，设计实验通过观察细菌类型，探究R型菌是发生了转化还是发生了回复突变。实验思路：______。预期实验结果及结论：①若______，则说明只发生了转化；②若______，则说明只发生了回复突变；③若______，则说明发生了转化和回复突变。 （4）上述步骤存在两处错误，请改正。第一处：______；第二处：______。 （5）该实验如果保温时间过长，32P标记噬菌体的一组上清液的放射性会______，沉淀物的放射性会______。 【答案】（1） ①. 个体很小、结构简单、繁殖快 ②. 减法原理 （2）控制荚膜形成 （3） ①. 选取SI菌加热杀死后和RII菌混合培养，一段时间后观察细菌类型 ②. 培养基中出现SI ③. 培养基中出现SII ④. 培养基中出现SI 、SII （4） ①. 步骤①中应该是在分别含有含35S和32P的培养基培养大肠杆菌 ②. 步骤④中应该先搅拌再离心 （5） ①. 升高 ②. 降低 【解析】 【分析】1、R型和S型肺炎链球菌的区别是前者没有荚膜（菌落表现粗糙），后者有荚膜（菌落表现光滑）。2、由肺炎链球菌转化实验可知，只有S型菌有毒，会导致小鼠死亡，S型菌的DNA才会是R型菌转化为S型菌。 【小问1详解】 艾弗里等人选用肺炎链球菌作为实验材料具有以下优点： 1. 性状明显：肺炎链球菌有两种明显不同的类型，即有荚膜的光滑型（S 型）和无荚膜的粗糙型（R 型）。S 型细菌使小鼠患败血症死亡，R 型细菌则不会。这种明显的性状差异便于观察和比较实验结果。2. 转化现象易于研究：肺炎链球菌的转化现象较为常见且易于诱导，为探究遗传物质的本质提供了便利。 可以通过简单的实验操作，观察不同物质对细菌转化的影响。 3. 繁殖速度较快：能够在较短时间内产生大量子代，有利于进行重复实验和观察统计。 短时间内就可以获得足够数量的细菌用于实验分析。艾弗里的实验中通过相关酶去除对应物质，属于减法原理。 【小问2详解】 两种肺炎链球菌的区别在于有无荚膜，据图可知，S基因可使R型菌转化为S型菌，说明S基因的作用是控制荚膜形成。 【小问3详解】 分析题意，本实验目的是通过观察细菌类型，探究R型菌是发生了转化还是发生了回复突变，由于R型菌可接受不同S型菌的S基因并转化成相应的S型菌，R型菌只可回复突变为相应类型的S型菌，故可选取SI菌加热杀死后和RⅡ菌混合培养，一段时间后观察细菌类型。实验结果及结论：若只发生了转化，即S型菌的S基因并转化成相应的S型菌，则培养基中出现SI和RII菌；若发生了回复突变，则R型菌只可回复突变为相应类型的S型菌，培养基中出现SII和RII菌；若同时发生了转化和回复突变，则会出现两种S型菌，即SI 、SII。 【小问4详解】 35S 常用于标记蛋白质，32P 常用于标记核酸（如 DNA）。通过在培养基中加入这些标记元素，可以追踪大肠杆菌合成蛋白质和 DNA 的过程，了解这些生物大分子在细胞内的代谢和功能。步骤①中应该是在分别含有含35S和32P的培养基培养大肠杆菌。在噬菌体侵染细菌的实验中，步骤④中应该先搅拌再离心，这样做具有以下重要原因： 先搅拌的目的是使吸附在细菌表面的噬菌体外壳与细菌分离。如果不先搅拌，直接离心，那么噬菌体外壳可能会随着细菌一起沉淀，导致实验结果不准确。 搅拌之后再进行离心，能够将较轻的噬菌体外壳与较重的细菌沉淀分离开来。从而在离心后的上清液中检测到大量的噬菌体外壳（含放射性标记），在沉淀物中检测到被侵染的细菌（含放射性标记的 DNA ）。 例如，如果顺序颠倒，先离心再搅拌，可能会出现以下情况：一部分噬菌体外壳已经和细菌一起沉淀，使得上清液中噬菌体外壳的放射性强度降低，从而错误地认为噬菌体外壳没有和细菌充分分离，影响对实验结果的判断。 【小问5详解】 噬菌体侵染细菌时，保温的目的是为噬菌体侵染细菌提供适宜的条件。如果保温时间过长，子代噬菌体可能已经在大肠杆菌内增殖并被释放出来，经离心后这些子代噬菌体会分布在上清液中，从而导致上清液放射性含量升高。噬菌体侵染细菌时，用³²P 标记的是噬菌体的 DNA。正常情况下，噬菌体的 DNA 会进入细菌体内，经过离心后，沉淀物中会检测到较强的放射性。但如果保温时间过长，子代噬菌体会在大肠杆菌内增殖并被释放出来，经离心后子代噬菌体会分布在上清液中，从而导致上清液中放射性含量升高，沉淀物中的放射性则会降低。 21. 1957年英国科学家克里克提出了遗传学上重要的“中心法则”，分析相关信息，回答问题。 I、当某些基因转录形成的mRNA分子难与模板链分离时，会形成RNA—DNA杂交体，这时非模板链、RNA—DNA杂交体共同构成R环结构，如下图1所示。研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。 Ⅱ、为研究真核细胞成熟mRNA分子上第一位核苷酸的结构修饰对其结构稳定性的影响，科研人员进行了如下的相关探索。 （1）过程①表示的生理过程是______，与过程①比较，过程②特有的碱基配对方式为______。过程③核糖体移动的方向是______（填“从左往右”或“从右往左”），参与过程③的RNA有______，若在mRNA的起始密码子之后插入3个核糖核苷酸（即增添3个碱基），合成的多肽链除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外，其余氨基酸序列没有变化，由此说明______。 （2）R环结构通常出现在DNA非转录模板链上含较多碱基G的片段，富含G的片段容易形成R环的原因是______。研究发现，原核细胞DNA复制速率和转录速率相差很大。如果转录形成R环，则DNA复制可能会被迫停止，原因可能是由于由于R环阻碍了______的移动。 （3）正常情况下，成熟mRNA分子5'端的修饰结构如图2所示。由图可知，成熟mRNA分子第一位核苷酸被进行了碱基A甲基化（m6A）和核糖甲基化（Am）以及5'端加m7GDP的修饰。研究者分别将有m7G、无m7G的mRNA导入细胞，检测到有m7G组的mRNA半衰期（放射性元素的原子核有半数发生衰变时所需要的时间）为无m7G组的2.3倍，这说明m7G能延缓mRNA的_______速率。 （4）为研究m6A和Am对结构稳定性的影响，研究者用特定的酶水解四种不同修饰的mRNA分子，检测游离的m7GDP量，结果如图3.①本实验中，对照组是______（填“甲”“乙”“丙”或“丁”）组。②水解酶的作用部位是图2中______号磷酸之间化学键，由图3可知______修饰对mRNA结构稳定性的作用最强。 【答案】（1） ①. DNA复制 ②. A-U ③. mRNA、rRNA、tRNA ④. 从左往右 ⑤. mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸 （2） ①. 模板链与mRNA之间形成的氢键多，mRNA不易脱离模板链 ②. 解旋酶 （3）降解 （4） ①. 丙 ②. Ⅱ和Ⅲ ③. m6A 【解析】 【分析】1、分析图1：左侧形成两个子代DNA分子，完成DNA复制，酶A表示DNA聚合酶，酶B表示解旋酶；右侧表示转录酶C表示RNA聚合酶； 2、转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程； 3、翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【小问1详解】 据图分析，过程①是以DNA为模板合成子代DNA的过程，表示DNA分子复制；过程②是以DNA为模板合成RNA的过程，表示转录；与过程①(DNA复制)比较，过程②(转录)特有的碱基配对方式为A-U。③是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，表示翻译，过程③核糖体移动的方向是从左往右，翻译所需的RNA有rRNA(参与构成翻译的场所核糖体) 、mRNA(做模板)和tRNA(转运氨基酸)。若在mRNA的起始密码子之后插入3个核糖核苷酸(即增添3个碱基)，合成的多肽链除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外，其余氨基酸序列没有变化，由此说明mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸； 【小问2详解】 A与T之间有2个氢键，G与C之间有3个氢键，富含G的片段容易形成R环的原因是模板链与mRNA之间形成的氢键比例高，mRNA不易脱离模板链；如果转录形成R环，则DNA复制可能会被迫停止，原因可能是由于R环阻碍了解旋酶(酶B)的移动； 【小问3详解】 研究者分别将有m7G、无m7G的mRNA导入细胞，检测到有m7G组的mRNA半衰期为无m7G组的2.3倍，这说明m7G能延缓mRNA的降解，即延缓mRNA降解的速率； 【小问4详解】 ①本实验中，对照组是丙组，因为该组中的mRNA为正常的结构； ②如图所示，水解酶的作用部位是Ⅱ和Ⅲ号磷酸之间化学键；图3显示丁组中游离的GDP含量最少，而丁组中存在m6A，据此可得出m6A修饰对mRNA结构稳定性的作用最强的结论。 22. 以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点点酒就脸红，称为“红脸人”；有人能喝较多酒，刚开始脸色不变，越喝脸色越白，称为“白脸人”；还有人被称为“酒仙”，酒量又好，喝酒又不脸红，称为“正常脸”。乙醇进入人体后的代谢途径如图，请回答下列相关问题： （1）已知乙醛对人体的毒性最大，乙酸无毒。下列几种类型人中喝酒最危险的是 。 A. 两种酶均无的人 B. 两种酶均有的人 C. 只有乙醇脱氢酶的人 D. 只有乙醛脱氢酶的人 （2）就上述材料而言，喝酒后是否脸红与性别有关吗？______（填“有关”或“无关”），这是因为______。 （3）“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶，“白脸人”体内两种酶都没有或只有乙醛脱氢酶，被称为“酒仙”的人体内两种酶都有，说明基因可通过控制______来控制代谢过程，进而控制生物的性状。人群中“红脸人”基因型有______种。若一对基因型不同的“红脸人”夫妇，他们所生后代只有两种表型，那么这对夫妇的基因型是______。 （4）若“红脸人”各种基因型出现的概率相等，“白脸人”各种基因型出现的概率也相等，则“红脸人”与“白脸人”婚配所生的后代为“酒仙”的概率是______。 （5）21三体综合征是一种染色体异常遗传病，过量饮酒者和高龄产妇生下21三体综合征患儿的概率将增大。若21号染色体上具有一对等位基因D和d，某21三体综合征患儿的基因型为Ddd，其父亲的基因型为DD，母亲的基因型为Dd，则该患儿21三体综合征形成的原因是其双亲中______的21号染色体在减数第______次分裂中移向了细胞的同一极。 （6）为了有效预防21三体综合征的发生，可采取的主要措施有______（至少回答2点）。 【答案】（1）C （2） ① 无关 ②. 两对等位基因都位于常染色体上 （3） ①. 酶的合成 ②. 4 ③. AaBb×AaBB或AaBb×AABb （4）3/32 （5） ①. 母亲 ②. 二 （6）不酗酒、适龄生育、产前诊断 【解析】 【分析】基因对性状的控制有两条途径:一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【小问1详解】 从题图可知，乙醇在乙醇脱氢酶（ADH）的作用下分解为乙醛，乙醛要再分解为乙酸需要乙醛脱氢酶（ALDH）。“红脸人”由于只有ADH，饮酒后进入血液的乙醇可分解为乙醛，但乙醛却不能再分解为乙酸，故其血液中乙醛含量相对较高，乙醛对人体的毒性最大喝酒最危险，故选C。 【小问2详解】 喝酒后脸红与性别是无关的，因为控制两种酶合成的两对等位基因都位于常染色体上。 【小问3详解】 不同个体因所含基因不同而使得合成的酶不同，并影响其代谢过程，从而导致喝酒后脸色这一性状的不同。由此说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状。“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶，也就是A基因表达，b基因不表达，基因型可能有AABB、AABb、AaBB、AaBb共四种。若一对基因型不同的“红脸人”夫妇，他们所生后代只有两种表型，那么这对夫妇的基因型是AaBb×AaBB或AaBb×AABb。 【小问4详解】 红脸人基因型可能有AABB、AABb、AaBB、AaBb共四种，白脸人基因型aaBb、aaBB、aabb共三种，婚配所生的后代为“酒仙”也就是基因型为Aabb、AAbb，可能产生酒仙的组合有AABb×aaBb产生酒仙的概率为1/4×1/3×1/4=1/48，AABb×aabb产生酒仙的概率为1/4×1/3×1/2=1/24，AaBb×aaBb产生酒仙的概率为1/4×1/3×1/2×1/4=1/96，AaBb×aabb产生酒仙的概率为1/4×1/3×1/2×1/2=1/48，因此“红脸人”与“白脸人”婚配所生的后代为“酒仙”的概率是1/48+1/24+1/96+1/48=3/32。 【小问5详解】 与正常人相比，21三体综合征患儿多了一个基因d，其基因型为Ddd；因其父亲基因型为DD，为后代至少提供一个基因D，母亲基因型为Dd，则该患儿的基因dd来自其母亲，由此可推测该患儿21三体综合征形成的原因是其母亲的21号染色体在减数第二次分裂中移向了细胞的同一极。 【小问6详解】 因过量饮酒者和高龄产妇生下21三体综合征患儿的概率增大，故不酗酒、适龄生育是有效预防21三体综合征发生的有效措施；产前诊断（或羊水检查）是有效预防遗传病的常用措施。 23. 果蝇的翻翅（Cy）对正常翅（+）为显性，星状眼（S）对正常眼（+）为显性，控制这两对性状的基因都位于2号染色体上，且都具有显性纯合致死效应。2号染色体上有一个大片段颠倒可抑制整条2号染色体重组，如图1所示，这样的果蝇品系被称为“平衡致死系”，基因型为+S/Cy+。请回答下列问题。 （1）根据图1分析，翻翅基因Cy与星状眼基因S的位置关系是______，翻翅基因Cy与正常翅基因+的区别是______。 （2）2号染色体有一个大片段颠倒，这种变异属于______。平衡致死系的雌果蝇（+S/Cy+）产生的正常卵子的基因型为______，平衡致死系的雌雄果蝇相互杂交，产生的后代基因型及比例为______。 （3）利用平衡致死系可以检测果蝇染色体上的突变基因类型（如显性、隐性、是否致死等）。科研工作者利用该系统检测诱变处理后的雄果蝇的2号染色体上是否发生了隐性突变，过程如图2.他们将待检测的雄果蝇与平衡致死系的雌果蝇交配得F1，F1最多有______种基因型的个体（考虑突变基因）。 （4）在F1中选取翻翅（Cy+/++）雄果蝇，再与平衡致死系的雌果蝇单对交配，分别饲养，杂交得到F2.每一对杂交所产生的F2中有______种基因型的个体能存活。 （5）在F2中选取翻翅（Cy+/++）雌雄个体相互交配，得到F3，预期结果和结论。 ①若F3中野生型：翻翅=______，则说明待检测的雄果蝇的2号染色体上没有发生隐性致死突变。 ②若F3中______，则说明待检测的雄果蝇的2号染色体上有隐性致死突变基因。 ③若F3中除翻翅果蝇外，还有占比约为______的______，则说明待检测的雄果蝇的2号染色体上有隐性不致死突变基因。 【答案】（1） ①. 同源染色体上的非等位基因 ②. 脱氧核苷酸排列顺序不同 （2） ①. 染色体结构变异 ②. +S、Cy+ ③. 全部为+S/Cy+ （3）4##四 （4）3##三 （5） ①. 1∶2 ②. 只有翻翅果蝇 ③. 1/3 ④. 突变型 【解析】 【分析】1、染色体突变又称染色体畸变。指染色体数目或结构的改变。包括整个染色体组成倍的增加，成对染色体数目的增减，单个染色体某个节段的增减，以及染色体个别节段位置的改变。2、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。3、基因自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【小问1详解】 根据图1分析，翻翅基因Cy与星状眼基因S的位置关系是同源染色体上的非等位基因，翻翅基因Cy与正常翅基因+属于等位基因，二者的区别是基因中脱氧核苷酸排列顺序不同。 【小问2详解】 2号染色体上有一个大片段颠倒，这种变异属于染色体结构变异，由于控制这两对性状的基因都位于2号染色体上，因此平衡致死系的雌果蝇（+S/Cy+）产生的正常卵子的基因型为+S、Cy+。平衡致死系的雌雄果蝇相互杂交，即Cy+/S+和Cy+/S+杂交，产生的卵细胞为+S、Cy+，产生的精子为+S、Cy+，因此后代基因型是Cy+/S+、Cy+/Cy+和S+/S+，由于显性纯合致死，所以后代只有Cy+/S+（翻翅星眼）果蝇。 【小问3详解】 诱变处理后的雄果蝇与平衡致死系的雌果蝇基因型为++/++（突变）、Cy+/ S+，后代基因型Cy+/++、Cy+/++（突变）、S+/++、S+/++（突变），四种。 【小问4详解】 翻翅（Cy+/++）雄果蝇与平衡致死系（Cy+/S+）的雌果蝇交配，后代基因型是Cy+/Cy+、Cy+/S+、Cy+/++、S+/++，其中显性纯合致死，所以能存活3种。 【小问5详解】 在F2中选取翻翅（Cy+/++）雌雄个体相互交配，后代比例为Cy+/Cy+ 、++/++、Cy+/++=0∶1∶2。①Cy+/Cy+纯合致死，如果F3中，野生型纯合体（++/++）∶翻翅杂合体（Cy+/++）=1∶2， 则说明要测定的第2号染色体上没有发生隐性致死突变。②如果F3中全部为翻翅果蝇，即Cy+/Cy+纯合致死，++/++隐性致死，翻翅杂合体（Cy+/++）存活，则说明要测定的第2号染色体上有隐性致死突变。③如果F3中除翻翅果蝇外，还有1/3 左右的突变型，则说明测定的第2号染色体上有隐性不致死突变基因。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$