2024年全国甲卷T36-有机综合变式题

1．白藜芦醇(化合物I)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等功效。以下是某课题组合成化合物I的路线。 回答下列问题： (1)A中的官能团名称为 。 (2)B的结构简式为 。 (3)由C生成D的反应类型为 。 (4)由E生成F的化学方程式为 。 (5)已知G可以发生银镜反应，G的化学名称为 。 (6)选用一种鉴别H和I的试剂并描述实验现象 。 (7)I的同分异构体中，同时满足下列条件的共有 种(不考虑立体异构)。 ①含有手性碳(连有4个不同的原子或基团的碳为手性碳)； ②含有两个苯环；③含有两个酚羟基；④可发生银镜反应。 2．布洛芬(D)和甲硝唑(G)分别是两种消炎药物，化学工作者近日将两种药物进行结合合成了一种具有更强消炎功效的化合物(H)，该过程的合成路线如图，请根据路线回答问题： (1)化合物E的分子式为 。 (2)A→B的化学反应方程式为 。 (3)物质F的结构简式为 。 (4)反应D+G→H的类型为 。 (5)化合物I是D的同系物，且相对分子质量少28.化合物Ⅰ有多种同分异构体，符合下列条件的有 种。写出其中任意一种有两个相同环境的甲基且苯环上两个取代基在对位的同分异构体的结构简式 。 ①能发生银镜反应 ②能与发生显色反应 ③苯环上有且仅有两个取代基 ④分子结构中有且仅有两个甲基 (6)的结构简式为，请根据以上的反应补全下列物质结构简式 M 、N 。 3．有机化合物J是一种高效，低副作用的新型调脂药，其合成路线如下图所示。 已知：①； ②。 回答下列问题： (1)A的结构简式为 ；B的名称为 ，为了保证合成过程的精准，B→C要经过多步反应，而不是采取一步氧化，原因是 。 (2)H中含氧官能团的名称为 (写两种即可)。 (3)C→D发生醛基和氨基的脱水反应，生成碳氮双键，写出该反应的化学方程式： 。 (4)E的结构简式为 ；G→H的反应类型为 。 4．艾氟康唑（化合物K）是一种用于治疗甲癣的三唑类抗真菌药物。K的一种路线如下（部分试剂和条件略去）。 已知：①Boc为 ② 回答下列问题： (1)A的化学名称为 。 (2)D的结构简式为 。 (3)F中含氧官能团有羟基和 。 (4)F→G的反应包括两步，第二步为取代反应，则第一步的反应条件应选择 。 a．     b．     c．     d． (5)反应的化学方程式为 。 (6)的同分异构体能同时满足以下三个条件的有 种（不考虑立体异构），其中能与碳酸氢钠浴液反应放出，核磁共振氢普有5组峰，且峰面积比为2∶1∶1∶1∶1的结构简式为 （任写一种）。 ①含有手性碳 ②氟原子与苯环直接相连 ③苯环上有3个取代基且不含其它环状结构 5．药物对治疗心脏病有疗效。一种合成的流程如下。 已知：。 回答下列问题： (1)H的结构简式为 ，E→F的试剂和条件分别是 。 (2)F中所含官能团的名称为 ，F→G的反应类型是 。 (3)吡啶()呈碱性，F→G中常加入吡啶，其作用是 。 (4)B→C的化学方程式为 。 (5)芳香族化合物L在分子组成上比F少3个“CH2”原子团，则满足下列条件的L的结构简式有 种(不考虑立体异构)。 ①遇FeCl3溶液发生显色反应； ②苯环上有3个取代基，且取代基中无-C=N-结构，除苯环外无其他环状结构； ③只有一种含氧官能团且均与苯环直接相连。 其中，核磁共振氢谱显示有5组峰且峰面积之比为2：2：2：2：1的结构简式为 (只写一种即可)。 6．四氟咯草胺(化合物G)是一种新型除草剂，可有效控制稻田杂草。G的一条合成路线如下(略去部分试剂和条件，忽略立体化学)。 已知反应Ⅰ： 已知反应Ⅱ：为烃基或H，R、、、为烃基 回答下列问题： (1)反应①的反应类型为 ；加入的作用是 。 (2)D分子中采用杂化的碳原子数是 。 (3)对照已知反应Ⅰ，反应③不使用也能进行，原因是 。 (4)E中含氧官能团名称是 。 (5)F的结构简式是 ；反应⑤分两步进行，第一步产物的分子式为，其结构简式是 。 (6)G中手性碳原子是 (写出序号)。 (7)化合物H是B的同分异构体，具有苯环结构，核磁共振氢谱中显示为四组峰，且可以发生已知反应Ⅱ．则H的可能结构是 。 7．中国科学家屠呦呦获得2015年诺贝尔医学奖。颁奖典礼上，她以《青蒿素的发现：传统中医给世界的礼物》为题目进行了演讲。以香茅醛为原料人工合成青蒿素的路线如下： 注：1——表示多步反应 回答下列问题： (1)每个青蒿素分子中含有 个手性碳原子。 (2)已知A→B为加成反应，该反应的化学方程式为 。 (3)符合以下条件的的同分异构体有 种(考虑立体异构)， ①可以发生银镜反应。 ②可使少量的溶液褪色。 写出上述互为顺反异构的的结构简式 、 。 (4)写出G与银氨溶液反应的化学方程式 。 (5)已知。 ①该反应的反应类型为 ； ②试解释青蒿素在水中的溶解度小于双氢青蒿素的原因 。 8．F是合成某药物的中间体，一种制备F的合成路线如图所示。 已知： 回答下列问题： (1)A→B的试剂和条件为 ，其反应类型是 。 (2)的名称为 。 (3)D中含氧官能团的名称为 。 (4)D→E的化学方程式为 。 (5)D→E和E→F的顺序 (填“能”或“不能”)颠倒，原因是 。 (6)G是D的芳香族同分异构体，同时具备下列条件的G的结构有 种(不考虑立体异构)。 ①能发生银镜反应 ②能与碳酸氢钠溶液反应生成气体 ③只有2个取代基与苯环直接相连，且分子结构中有2个甲基 其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为的结构简式为 。 9．甲磺司特(M)是一种在临床上治疗支气管哮喘、特应性皮炎和过敏性鼻炎等疾病的药物。M的一种合成路线如下(部分试剂和条件省略)。 回答下列问题： (1)A的化学名称为 。 (2)的反应类型为 。 (3)D的结构简式为 。 (4)由F生成G的化学方程式为 。 (5)G和H相比，H的熔、沸点更高，原因为 。 (6)K与E反应生成L，新构筑官能团的名称为 。 (7)同时满足下列条件的I的同分异构体共有 种。 (a)核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为； (b)红外光谱中存在和硝基苯基()吸收峰。 其中，可以通过水解反应得到化合物H的同分异构体的结构简式为 。 10．有机物K是重要的药物中间体，一种K的合成路线如下： 已知：① ② 回答下列问题： (1)A→B的反应条件是 。D→E的反应类型为 。 (2)F的结构简式为 。 (3)I的化学名称是 。J中官能团的名称是 。 (4)反应B→C的化学方程式为 。 (5)鉴别D的水溶液与I的水溶液的化学试剂为 。 (6)L是D与乙醇酯化后的产物，同时满足下列条件的L的同分异构体有 种； ①含有苯环； ②能发生水解反应且1molL需要2molNaOH发生反应。 其中，核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为6：2：1：1的物质的结构简式为 (任写一种)。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．(1)硝基 (2) (3)取代反应 (4)+P(OC2H5)3→+C2H5Br (5)4-甲氧基苯甲醛(或对甲氧基苯甲醛) (6)鉴别试剂为：FeCl3溶液，实验现象为：分别取少量有机物H和有机物I的固体用于水配置成溶液，向溶液中滴加FeCl3溶液，溶液呈紫色的即为有机物I (7)9 【分析】 根据流程，有机物A在Fe/H+的作用下发生还原反应生成有机物B，根据有机物B的分子式和有机物A的结构可以得到有机物B的结构为；有机物B发生两个连续的反应后将结构中的氨基氧化为羟基，得到有机物C；有机物C发生取代反应得到有机物D，根据有机物D的分子式可以推出有机物D为；有机物D与NBS发生取代反应得到有机物E，根据有机物E的分子式可以推出有机物E为；有机物E与P(OC2H5)3发生反应得到有机物F，有机物F与有机物G发生反应得到有机物H，结合有机物H的结构、有机物G的分子式和小问5的已知条件可以得到有机物G的结构为；最后，有机物H与BBr3反应得到目标化合物I。据此分析解题： 【详解】（1）根据有机物A的结构可知，A的官能团为硝基； （2） 根据分析，有机物B的结构简式为：； （3）根据分析，有机物C发生反应生成有机物D是将C中的羟基取代为甲氧基得到有机物D，故反应类型为取代反应； （4） 根据分析，有机物E与P(OC2H5)3发生反应得到有机物F，反应方程式为：+P(OC2H5)3→+C2H5Br； （5） 有机物G可以发生银镜反应说明有机物G中含有醛基，结合其分子式和有机物F和有机物H的结构可以得到有机物G的结构为，其化学名称为：4-甲氧基苯甲醛(或对甲氧基苯甲醛)； （6）对比有机物H和有机物I的结构可以看出，有机物I中含有酚羟基，可以由此进行鉴别，鉴别试剂为FeCl3溶液，实验现象为分别取少量有机物H和有机物I的固体用于水配置成溶液，向溶液中滴加FeCl3溶液，溶液呈紫色的即为有机物I； （7） 对于有机物I的同分异构体，可以发生银镜反应说明含有醛基；含有手性碳原子，说明有饱和碳原子，可以得到其主体结构为，因其含有两个酚羟基和手性碳原子，则满足条件的同分异构体有9种，分别为：、、、、、、、、。 2．(1)C4H6N2 (2)++CH3COOH (3) (4)取代反应 (5) 15 (6) 【分析】 A与乙酸酐一定条件下生成B，B加氢还原生成C，结合C的结构可知B为；E硝化反应生成F，F与环氧乙烷取代生成G，结合G的结构可知F为。 【详解】（1）结合E的结构可知分子式为C4H6N2。 （2） A与乙酸酐取代生成B和乙酸，反应方程式为++CH3COOH （3） 根据分析F结构为。 （4）布洛芬中含有羧基，甲硝唑中含有羟基，两者发生酯化反应生成化合物H和水，故D+G→H的反应类型为取代反应。 （5） 化合物I是D的同系物，且相对分子质量少28，则I的分子式为。I的同分异构体满足条件：①能发生银镜反应，说明含有醛基；②能与发生显色反应，说明含有酚羟基；③苯环上有且仅有两个取代基；④分子结构中有且仅有两个甲基，则符合条件的结构包括5种，其中每个结构还各包含邻位、间位的两种结构，故I的同分异构体共有15种。 I的同分异构体中有两个相同环境的甲基，且苯环上两个取代基在对位的结构为： （6） 结合A→B的转化过程可知，苯与丁二酸酐反应生成M，则M的结构为：；结合C→D的转化过程可知，N的结构为。 3．(1) 对甲基苯酚(或4-甲基苯酚) 保护酚羟基，防止被氧化 (2)羟基，酰胺基，酯基（任写两种） (3) (4) 加成反应(或还原反应) 【分析】 由B可知A为甲苯，结构简式为：，B经过多步反应得到C，醇羟基易被氧化，多步的目的是保护醇羟基，防止被氧化；根据题意，C→D发生醛基和氨基的脱水反应，生成碳氮双键，，D为；E为C5H6O3，根据已知①，E为，F为：，G为：；G发生加成反应得到H，D和H经过反应得到I，I经过反应得到J。 【详解】（1） 根据分析，A为；B的名称为对甲基苯酚(或4-甲基苯酚)；B→C要经过多步反应，而不是采取一步氧化，原因是：保护酚羟基，防止被氧化； （2）H中含氧官能团的名称为：羟基，酰胺基，酯基（任写两种）； （3） C→D的化学方程式为：； （4） E的结构简式为：；G→H的反应类型为：加成反应(或还原反应)。 4．(1)间二氟苯或1,3-二氟苯 (2) (3)酯基、硝基 (4)b (5) (6) 18 或 【分析】A在Fe作用下被溴取代生成B，B和Mg/I2反应得到C，C和D发生“已知②”的反应机理生成E，结合E的结构简式和D的分子式(C4H6O4)可知D的结构简式为：，E和CH3CH2NO2发生加成反应生成F，F→G的反应分两步：第一步是F中的硝基(-NO2)在Fe/HCl作用下被还原为氨基(-NH2)；第二步是氨基(-NH2)中的1个氢原子被Boc取代生成G，G在NaBH4作用下生成H，H分子内脱水成醚得到I，到此可以解答以下问题。 【详解】（1）根据有机物命名规则，A的化学名称为：间二氟苯或1,3-二氟苯； （2）由分析可知，D的结构简式为：； （3）由F的结构简式可知，F中含氧官能团有羟基和酯基、硝基； （4）F→G的反应包括两步，第一步是F中的硝基(-NO2)被还原为氨基(-NH2)，反应条件为Fe/HCl ；第二步是氨基(-NH2)中的1个氢原子被Boc取代，故选b； （5）H→I过程，H分子内脱去1个水分子生成I，其反应的化学方程式为：； （6）E的分子式为C9H6O3F2，其同分异构体能同时满足以下三个条件： ①含有手性碳，即存在与4个不同的原子或原子团相连的碳原子； ②2个氟原子与苯环直接相连； ③苯环上有3个取代基，则除了2个氟原子，还有1个取代基，且不含其它环状结构； 则符合要求的同分异构体可看作是有机物(、、)苯环上的2个氢原子被2个氟原子取代的产物，每种该有机物苯环上的2个氢原子被2个氟原子取代时均有6种产物，则E的同分异构体同时满足三个条件的有种；其中能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2，核磁共振氢普有5组峰，且峰面积比为2∶1∶1∶1∶1的结构含有羧基，有5种等效氢，每种等效氢的氢原子个数之比为2∶1∶1∶1∶1，则符合要求的结构简式为：或。 5．(1) H2，催化剂/加热 (2) 氨基和醚键 取代反应 (3)加入的吡啶呈碱性，可消耗F→G发生取代反应的产物HCl，促进F→G反应向正反应方向进行 (4)+2Br2+2HBr (5) 18 或。 【分析】 与(CH3)2SO4发生取代反应生成B，B与溴单质在溴化铁催化作用下发生苯环上的取代反应生成C，结合D的结构及C的分子式可知C应为：；C与反应生成D，D在一定条件下转化为E，E发生加成反应生成F，F发生取代反应生成G。G发生还原反应生成H，H发生取代反应生成Q，据此分析解答。 【详解】（1） 由C的分子式、反应试剂和条件可知，B发生取代反应生成C，由D的结构简式可知，C的结构简式为，根据已知信息以及Q的结构简式可知，H的结构简式为；E→F过程中-CN转化为-CH2NH2，可知E与氢气发生加成反应可实现该转化，反应条件为：H2，催化剂/加热。 （2）由F的结构简式可知其所含官能团为氨基和醚键；F→G发生取代反应。 （3）比较F和G的结构简式可知，F→G发生取代反应，另一产物为HCl，加入的吡啶呈碱性，可消耗HCl，促进F→G反应向正反应方向进行。 （4） B→C发生取代反应，另一产物为HBr，反应方程式为：+2Br2+2HBr。 （5） 芳香族化合物L在分子组成上比F少3个“CH2”原子团，其同分异构体满足条件：①遇FeCl3溶液发生显色反应，说明其中含有酚羟基；②苯环上有3个取代基，且取代基中无-C=N-结构，除苯环外无其他环状结构；③只有一种含氧官能团且均与苯环直接相连；综上所述，苯环上的取代基为：L分子中除苯环、2个酚羟基外，苯环上另一个取代基为-C2H4N，且含有1个双键，有如下8种情况:①-CH=CHNH2，②-C(NH2)=CH2，③-NHCH=CH2，苯环上有3个取代基，且其中2个相同时有6种位置关系，故符合条件的L的结构简式的数目为6×3= 18。其中，核磁共振氢谱显示有5组峰且峰面积之比为2:2:2:2:1的结构简式为、。 6．(1) 取代反应 与生成的HBr反应，促进反应正向进行 (2)5 (3)D分子中同时存在—OH和 (4)酯基 (5) (6)3和4 (7)、 【分析】 结合A、C的结构简式和B的分子式可知，B的结构简式为，A中—Br与B中发生取代反应，生成C和小分子HBr，加入的与生成的HBr发生反应，促进反应正向进行；由反应③的反应条件可知，反应③发生已知反应Ⅰ，则D中应含有—OH，再结合C的结构简式、D的分子式可知，C→D发生的是羰基的加氢还原反应，D的结构简式为，采取杂化的C原子为图中数字标注的C原子，有5个；D的分子中存在—OH和，依次发生反应③(类似已知反应Ⅰ)、反应④(取代反应)生成E，E中含氧官能团为酯基；根据E、G的结构简式和反应⑤、反应⑥的反应试剂，结合F的分子式可知，F的结构简式为。 【详解】（1）根据分析，反应①的反应类型为取代反应，反应中加入K2CO3的作用为与生成的HBr反应，促进反应正向进行。 （2） 根据分析，D分子中采用sp3杂化的碳原子数为5个，分别为。 （3） 已知反应Ⅰ为—OH与发生取代反应，生成的小分子HCl与结合生成铵盐。由D的结构简式可知，D分子中同时存在—OH和，故反应③不使用也能进行。 （4）由E的结构简式可知，E中含氧官能团的名称为酯基。 （5） 已知反应⑤分两步进行，结合F的结构简式知，E→F过程中，第二步为第一步产物发生已知反应Ⅱ，结合第一步产物的分子式及已知反应Ⅱ的机理知，第一步产物的结构简式为。 （6）手性碳原子指连有四个不同的原子或原子团的饱和碳原子，由G的结构简式知，其中手性碳原子为3和4号碳原子。 （7） 由思路分析可知，B的结构简式为，其同分异构体H能发生已知反应Ⅱ，说明其具有或结构；具有苯环结构，核磁共振氢谱中显示有4组峰，说明结构对称，则其可能的结构简式有、。 7．(1)7 (2)+CH2=CHCH2CHO→ (3) 4 (4)，+2Ag(NH3)2OH 2Ag↓++3NH3↑+H2O (5) 还原反应 双氢青蒿素含有羟基，能够与水分子间形成氢键 【分析】A与C4H6O发生加成反应转化为B，B反应转化为C，C转化为D，D转化为E，E发生加成反应转化为F，F氧化转化为G，G被氧化为H，H转化为I，最后转化为青蒿素，据此回答。 【详解】（1） 每个青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示：； （2） A→B为加成反应，该反应的化学方程式为：+CH2=CHCH2CHO→； （3） ①可以发生银镜反应，含有醛基，可使少量Br2的CCl4溶液褪色，含有碳碳双键，符合条件的C4H6O的同分异构体有4种，分别是，和互为顺反异构的、； （4） G中含有醛基，能够与银氨溶液反应，+2Ag(NH3)2OH 2Ag↓++3NH3↑+H2O； （5）①从青蒿素变为双氢青蒿素，反应的反应类型为还原反应； ②双氢青蒿素含有羟基，能够与水分子间形成氢键，所以青蒿素在水中的溶解度小于双氢青蒿素； 8．(1) Cu和、加热 催化氧化 (2)丙二酸 (3)羧基、羟基 (4)++ (5) 不能 会和中的羧基反应，得不到最终产物 (6) 3 【分析】 A发生催化氧化在Cu和在加热的条件下生成B，根据B的分子式可知，B是，C发生取代反应生成D，D发生酯化反应生成E，根据E的分子式可知，E是，E和发生取代反应生成F。 【详解】（1）根据分析可知，A反应生成B的条件为Cu和、加热；A反应生成B的反应为催化氧化反应；、 （2）根据分子式可知，的名称为丙二酸； （3）根据D的结构简式可知，D中含氧官能团的名称分别为羧基、羟基； （4） 根据分析可知，D发生酯化反应生成E，反应方程式为：++； （5） D→E和E→F的顺序不能颠倒，如果颠倒也会和中的羧基反应，得不到最终产物； （6） 能发生银镜反应，说明含有醛基，能与碳酸氢钠溶液反应生成气体，说明含有羧基，只有2个取代基与苯环直接相连，且分子结构中有2个甲基，则说明G中有一个取代基含有醛基，含有两个甲基，另一个取代基为，满足条件的结构为、、共3种；根据结构简式可知，核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为 6:2:2:1:1，的结构为。 9．(1)丙烯酸 (2)加成反应 (3) (4)+HO-NO2+H2O (5)H分子中存在羟基，能形成分子间氢键 (6)酰胺基 (7) 6 【分析】 由流程图可知，A与甲醇发生酯化反应生成B，则A的结构简式为；B与CH3SH发生加成反应生成C；C在碱性条件下发生酯的水解反应，酸化后生成D，则D的结构简式为；D与SOCl2发生取代反应生成E；由F的分子式可知，F的结构简式为；F发生硝化反应生成G，G的结构简式为；G在一定条件下发生水解反应生成H，H的结构简式为；H与发生取代反应生成I；I与乙醇钠发生反应生成J；J发生硝基的还原生成K，K的结构简式为；K与E发生取代反应生成L；L与反应生成M。 【详解】（1） 由A→B的反应条件和B的结构简式可知该步骤为酯化反应，因此A为，其名称为丙烯酸。 （2）B与发生加成反应，和分别加到双键碳原子上生成C。 （3） 结合C和E的结构简式以及C→D和D→E的反应条件，可知C→D为C先在碱性条件下发生水解反应后酸化，D为，D与亚硫酰氯发生取代反应生成E。 （4） F→G的反应中，结合I的结构可知，苯环上碳氯键的对位引入硝基，浓硫酸作催化剂和吸水剂，吸收反应产物中的水，硝化反应的条件为加热，反应的化学方程式是：+HO-NO2+H2O。 （5） 由分析可知，G的结构简式为，H的结构简式为，H分子中存在羟基，能形成分子间氢键，G分子不能形成分子间氢键，分子间氢键会使物质的熔、沸点显著升高。 （6）根据分析可知，K与E反应生成L为取代反应，反应中新构筑的官能团为酰胺基。 （7） I的分子式为，其不饱和度为6，其中苯环占4个不饱和度，和硝基各占1个不饱和度，因此满足条件的同分异构体中除了苯环、和硝基之外没有其他不饱和结构。由题给信息，结构中存在“”，根据核磁共振氢谱中峰面积之比为可知，结构中不存在羟基、存在甲基，结构高度对称，硝基苯基和共占用3个O原子，还剩余1个O原子，因此剩余的O原子只能插入两个相邻的C原子之间。不考虑该O原子，碳骨架的异构有2种，且每种都有3个位置可以插入该O原子，如图：，(序号表示插入O原子的位置)，因此符合题意的同分异构体共有6种。其中，能够水解生成H()的结构为。 【点睛】第(7)问在确定同分异构体数量时也可以采用排列法，首先确定分子整体没有支链，且甲基和硝基苯基位于分子链的两端，之后可以确定中间的基团有亚甲基、和氧原子，三者共有种排列方式，则符合条件的同分异构体共有6种。 10．(1) 光照 取代反应 (2) (3) 苯酚 羟基、碳溴键 (4) (5)溶液(或饱和溴水或溶液等) (6) 13 (或) 【分析】 根据A的分子式可求得其不饱和度为4，故A为甲苯；从A到B发生光照下的取代反应，则B的结构简式为；在氢氧化钠溶液的条件下发生水解，根据信息①可知多个羟基连在同一个碳上会发生重排，故C是苯甲酸钠，经过酸化后得到物质D苯甲酸；从D到E发生取代反应；结合信息②，再根据G和H的结构反推出F的结构简式为；根据I的分子式，可推出I为苯酚，再经过一系列变化得到J，最后H和J再发生取代反应得到有机物K。 【详解】（1）A→B发生的是甲基上的取代反应，故反应条件是光照；根据分析可知D→E的反应类型为取代反应； （2） 根据分析可知F的结构简式为； （3）根据I的分子式推出I是苯酚，故I的化学名称是苯酚；根据J的结构简式可知J中官能团有羟基、碳溴键； （4） 反应B→C是卤代烃的水解反应，再发生重排得到-COOH，故化学方程式为； （5）物质D含有羧基，I含有酚羟基，故鉴别D的水溶液与I的水溶液的化学试剂为溶液(或饱和溴水或溶液等)； （6） D与乙醇发生酯化反应生成苯甲酸乙酯，其同分异构体含有苯环，能发生水解反应，说明含有酯基，且1molL需要2molNaOH发生反应，则该酯是由酚羟基形成的酯。若苯环上只有一个取代基，则取代基是CH3CH2COO-；若苯环上有两个取代基，则取代基是-CH3和CH3COO-或-CH2CH3和HCOO-，在苯环上分别有邻、间、对三种结构；若苯环上有三个取代基，则取代基是-CH3、-CH3和HCOO-，有6种结构。共计13种。其中，核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为6：2：1：1的物质的结构简式为或。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$