2024年全国甲卷T9-有机化学基础变式题

1．我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其转化路线如下所示。 下列叙述错误的是 A．PLA在碱性条件下可发生降解反应 B．MP的化学名称是丙酸甲酯 C．MP的同分异构体中含羧基的有3种 D．MMA可加聚生成高分子 2．高分子修饰是指对高聚物进行处理，接上不同取代基改变其性能。我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修饰，并进一步制备新材料，合成路线如图： 下列说法正确的是 A．a分子不存在顺反异构 B．合成路线中生成高分子b的反应为加聚反应 C．1mol高分子b最多可与2molNaOH反应 D．高分子c的水溶性比聚乙烯的好 3．高聚物A在生物医学上有广泛应用。以甲基丙烯酸β→羟乙酯(HEMA)和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为原料合成高聚物A的路线如下。下列说法正确的是    A．HEMA存在顺反异构现象 B．NVP分子中所有原子均处于同一平面 C．HEMA和NVP通过加聚反应生成高聚物A D．高聚物A能与NaOH、反应 4．近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线： 下列说法正确的是 A．合成人造羊毛的反应属于缩聚反应 B．A生成C的反应属于加成反应 C．A生成D的反应属于取代反应 D．烃A的结构简式为 5．以富含纤维素的农作物为原料，合成PEF树脂的路线如图，下列叙述错误的是 A．葡萄糖、果糖均属于多羟基化合物，且互为同分异构体 B．5－HMF→FDCA发生氧化反应 C．单体a为乙二醇 D．PEF树脂在自然界难以降解，会造成对环境的危害 6．以纤维素为原料合成PEF树脂的路线如图所示。下列叙述正确的是 A．纤维素属于纯净物 B．葡萄糖异构化为果糖不涉及能量变化 C．1mol5-HMF完全氧化为FDCA转移4mol电子 D．合成PEF的单体是FDCA和乙二醇 7．塑料PET的一种合成路线如图所示，其中①和②均为可逆反应。 下列说法不正确的是 A．PET在一定条件下可降解成单体 B．依据①推测PET的结构简式为 C．①中可通过蒸馏分离出CH3OH提高反应物的转化率 D．该合成路线中乙二醇可循环使用 8．高分子材料聚芳醚腈(PEN)被泛应用于航空航天、汽车等领域。某聚芳醚腈的合成反应如下： 下列说法错误的是 A．M的官能团有碳氯键、氰基 B．N苯环上的一氯代物有3种 C．该反应属于缩聚反应 D．与足量溶液反应生成 9．高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图： 下列说法错误的是 A．试剂a是甲醇，B分子中可能共平面的原子最多8个 B．化合物B的核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为 C．用于合成化合物C的原料丁烯二酸可以是顺丁烯二酸，也可以是反丁烯二酸 D．合成M的聚合反应是加聚反应 10．聚醋酸乙烯酯难溶于水，可用作白乳胶、塑料薄膜和涂料等，用它可得到聚乙烯醇，聚乙烯醇水溶液可用作医用滴眼液。合成路线如下： 已知： RCOOR '+R"OH RCOOR" +R'OH(R'、R"是不同的烃基) 下列说法不正确的是 A．试剂a是乙酸 B．聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇可以增加亲水性能 C．聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇过程中还会生成乙酸甲酯 D．由M转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生了缩聚反应。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．C 【详解】A．根据PLA的结构简式，聚乳酸是其分子中的羧基与另一分子中的羟基发生反应聚合得到的，含有酯基结构，可以在碱性条件下发生降解反应，A正确； B．根据MP的结果，MP可视为丙酸和甲醇发生酯化反应得到的，因此其化学名称为丙酸甲酯，B正确； C．MP的同分异构体中，含有羧基的有2种，分别为正丁酸和异丁酸，C错误； D．MMA中含有双键结构，可以发生加聚反应生成高分子，D正确； 故答案选C。 2．D 【详解】A．两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体，两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体，则a分子存在顺反异构，故A错误； B．从流程中可以看出，生成高分子c的反应为加成反应，故B错误； C．1mol高分子b中含有的酯基远大于2mol，故与NaOH反应时消耗的NaOH远大于2mol，故C错误； D．高分子b在碱性条件下水解得到高分子的羧酸盐，羧酸根属于亲水基，水溶性良好，聚乙烯不溶于水，故D正确； 故选D。 3．C 【详解】A．HEMA碳碳双键左边连的两个氢原子，因此不存在顺反异构现象，故A错误； B．那句甲烷中三个原子共平面，氨气是三角锥形，NVP分子中含有饱和碳原子，因此分子中所有原子一定不处于同一平面，故B错误； C．根据HEMA和NVP都含有碳碳双键，因此两者通过加聚反应生成高聚物A，故C正确； D．高聚物A含有酯基，能与NaOH反应，高聚物中不含有羧基，不能与反应，故D错误。 综上所述，答案为C。 4．B 【分析】该聚合物的单体为C：，D：，A与HCN发生加成反应得到C，A为乙炔；A与B反应得到D：，B为CH3COOH，A生成D发生了加成反应。 【详解】A．该聚合物的单体为C：，D：，两者发生加聚反应得到人造羊毛，A错误； B．A生成C的反应属于加成反应，B正确； C．A生成D的反应属于加成反应，C错误； D．烃A为乙炔，的结构简式为，D错误； 故选B。 5．D 【详解】A. 葡萄糖和果糖的结构简式分别为 和。从结构简式可以看出葡萄糖属于多羟基醛，果糖属于多羟基酮。二者均为多羟基化合物，但二者结构存在差异。另外，二者分子式均为C6H12O6。因此，二者互为同分异构体。A正确。 B. 比较5-HMF（）和FDCA（）结构简式发现5－HMF→FDCA的过程是将-CH2OH和-CHO氧化形成-COOH的过程。B正确。 C. PEF是FDCA和单体a在一定条件下发生缩聚反应生成的。PEF水解产物中含有单体a。根据PEF结构简式可知其为聚酯类化合物。依据酯类水解时“酸上羟基，醇上氢”的原则发现单体a的结构简式为HOCH2CH2OH，为乙二醇。C正确。 D. PEF为聚酯。酯类物质在酸性和碱性条件下较易水解，生成相应羧酸和醇类物质。D错误。 综上所述，答案为D。 6．D 【详解】A．纤维素属于高分子化合物，高分子化合物中的n值不确定，为混合物，故A错误； B．葡萄糖异构化时，-OH转化为酮羰基，此时极性键O-H键断裂；且醛基转化为-CH2OH，此时极性键C=O键断裂，极性键O-H键形成，同时伴随着能量的变化，故B错误； C．5-HMF完全氧化为FDCA，醛基、醇羟基都被氧化为羧基，1mol5-HMF完全氧化为FDCA转移6mol电子，故C错误； D．PEF含有酯基，结合FDCA的结构简式，可知PEF可由FDCA和乙二醇发生缩聚反应制得，即单体是FDCA和乙二醇，故D正确。 答案选D。 7．B 【详解】A．根据题意可知，反应②为可逆反应，所以PET在一定条件下可降解成单体，A正确； B．参考反应①可知反应②中应是一个单体上的取代基上的-OH脱去氢原子后剩余原子团取代另一个单体上的取代基上的-OCH2CH2OH得到PET和乙二醇，所以PET的结构简式为，B错误； C．根据B选项分析的反应原理可知反应①中还有另一产物CH3OH，该反应为可逆反应，及时分离产物可以使平衡正向移动，提高反应物的转化率，C正确； D．根据B选项分析可知反应②中有产物乙二醇，可以在反应①中重复利用，D正确； 综上所述答案为B。 8．D 【详解】A．由结构简式可知，M分子的官能团有碳氯键、氰基，故A正确； B．由结构简式可知，N分子的苯环上有3类氢原子，一氯代物有3种，故B正确； C．由方程式可知，一定条件下M与N发生缩聚反应生成聚芳醚腈和氯化氢，故C正确； D．碳酸的酸性强于酚，酚不能与碳酸氢钠溶液反应，由结构简式可知，N分子的官能团为酚羟基，则N分子不能与碳酸氢钠溶液反应，故D错误； 故选D。 9．C 【分析】 采用逆推法可知，M是加聚产物，结合题可知，CH2=CHOCH3与加聚反应生成M，因此，C为，B为CH2=CHOCH3，由乙炔与甲醇加成生成CH2=CHOCH3，据此作答。 【详解】A．根据分析，试剂a为CH3OH，名称是甲醇，化合物B为CH2=CH-O-CH3内可能共平面的原子最多8个，故A正确； B．物质B的结构简式是CH2=CHOCH3，核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为，故B正确； C．丁烯二酸存在、顺反异构，但反丁烯二酸不容易失水形成酸酐，主要是因为其两个羧基在空间上处于异侧的位置，这种空间位阻关系导致其不易脱水成酐，相比之下，顺丁烯二酸的两个羧基在空间上处于同侧的位置，因此很容易分子间脱水形成酸酐，应该用顺二丁烯酸为原料，故C错误； D．聚合物M是由CH2=CH-O-CH3和 中的双键上发生加成聚合反应，故D正确； 故答案选C。 10．D 【分析】由流程可知，乙炔和试剂a乙酸生成M：CH2=C(OOCCH3)H，M聚合得到聚醋酸乙烯酯，然后发生已知反应生成聚乙烯醇； 【详解】A．由分析可知，试剂a是乙酸，A正确； B．羟基能形成氢键，故聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇可以增加亲水性能，B正确； C．聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇过程中生成的乙酸会和甲醇发生酯化反应生成乙酸甲酯，C正确； D．由M转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生了加聚反应，D错误； 故选D。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$