内容正文:
试卷第 1页,共 8页
2024 年上学期期未质量监测试卷
高二化学
温馨提示:
1.本试卷分试题和答题卡两部分,试卷共 8 页。满分 100 分,时量 75 分钟。
2.答案一律在答题卡上书写,在试题卷上作答无效。
3.可能用到的相对原子质量:H 1 C:12 O:16 As:75 Ga:70
第Ⅰ卷 选择题
一、选择题(共 14 小题,每小题均只有一个选项符合题意,每小题 3 分,共 42 分)
1.北京时间 2024年 1月 11日,全球运力最大固体运载火箭“引力一号”点火升空,成功将 3
颗卫星送入预定轨道,创造了全球最大固体运载火箭、中国运力最大民商火箭等多项纪录。
下列说法正确的是
A.硅橡胶密封材料既能耐高温又耐低温,属于合成高分子材料
B.为卫星工作提供能量的是砷化镓太阳能电池板,砷化镓具有良好的导电性
C.装填固体推进剂时采用的粘合剂——端羟基聚丁二烯属于天然高分子材料
D.火箭壳体采用碳纤维复合材料,碳纤维是碳的一种同素异形体
2.氢氰酸(HCN)是制备丙烯腈、丙烯酸树脂、有机玻璃的原料。已知氢氰酸分子中所有原
子都通过化学键而达到稳定结构,下列有关说法正确的是
A.氢氰酸的结构式可以表示为 H—N≡C
B.丙烯腈所有原子不一定在同一平面上
C.氢氰酸与乙炔加成后,在酸性条件下水解可得到丙烯酸
D.丙烯酸在一定条件下通过缩聚反应合成丙烯酸树脂
3.地壳中富含硅酸盐和二氧化硅,Si、O元素是地壳中含量最丰富的元素。下列有关 SiO2
的说法正确的是
A.SiO2有晶体和非晶体两种类型,根本区别在于固体是否有规则的几何外形
B.确定 SiO2是否为晶体,可以通过 X射线衍射实验进行测定
C.粉末状的 SiO2固体肯定不是晶体
D.玛瑙是熔融态 SiO2快速冷却形成的,其表面形成的玻璃态固体属于晶体
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4.最近,我国研究人员成功制备出高强度、高导电性、高耐热的铝—锆—钪(Al-Zr-Sc)合
金材料,为提升我国绿色铝产业深加工能力提供了支撑。下列说法不正确...的是
A.基态 21Sc的简化电子排布式是[Ar]3d24s1
B.第一电离能大小关系:Al<Mg
C.Al-Zr-Sc合金具有高强度与合金的结构相关
D.Al-Zr-Sc合金的导电性与自由电子的运动相关
5.咔唑( )是一种新型有机液体储氢介质。下列说法正确的是
A.电负性:N H C
B.咔唑分子中 N-H键的电子云轮廓图为
C.咔唑分子中氮原子的杂化轨道类型为 2sp
D.咔唑的沸点比 的沸点高
6.下列有关研究有机物的方法和结论中,不正确的是
A.提纯苯甲酸可采用重结晶的方法
B.分离正己烷(沸点 69℃)和正庚烷(沸点 98℃)可采用蒸馏的方法
C.某烃类物质的相对分子质量为 44,则该物质一定为丙烷
D.某有机物完全燃烧生成的 CO2和 H2O的物质的量之比为 1:1,则其实验式为 CH2
7.下列物质中,与 2-甲基丁烷互为同系物的是
A.CH3CH(CH3)2 B.CH3CH2CH(CH3)2
C.CH3CH2CH2CH2CH3 D.CH3C(CH3)3
8.冠醚分子可识别Li,实现卤水中Li的萃取,其合成方法如下。下列说法不正确...的是
A.过程 I发生取代反应 B.Z的一氯代物共有 4种结构(不考虑立体异构)
C.Li+与 Z通过离子键结合 D.过程Ⅱ增加了 Li+在有机溶剂中的溶解度
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9.苯和 2Br 可经两步发生反应①或反应②,其主要反应历程和能量的关系如图所示,下列说
法正确的是
A.对比历程图,苯更易发生取代反应,最主要的原因是反应②的速率更快
B.反应①和②过程中碳原子的杂化方式均发生了改变
C.加入 FeBr3可以降低反应②的活化能和焓变,加快反应速率
D.经两步发生反应①的总焓变ΔH=E2-E1
10.利用水稻秸秆制备乙酸乙酯合成路线之一如图所示。下列说法不正确...的是
A.淀粉和纤维素均属多糖,都是天然高分子化合物
B.M与银氨溶液混合于烧杯中加热并不断搅拌,产生银镜,说明M分子中存在醛基
C.利用酸性重铬酸钾可以检验酒驾,原理是酸性重铬酸钾可将乙醇氧化成乙酸
D.可用饱和 Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸
11.下列实验药品和实验装置能达到实验目的的是
A.利用①制备乙烯 B.利用②验证碳酸酸性强于苯酚
C.利用③证明溴乙烷发生消去反应 D.利用④证明乙炔具有还原性
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12.高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品,合成路线如图:
下列说法不正确...的是
A.试剂 a是甲醇,B分子中可能共平面的原子最多 8个
B.化合物 B的核磁共振氢谱有三组峰,峰面积比为3: 2 :1
C.B和 C合成M的反应类型为加聚反应
D.用于合成化合物 C的原料丁烯二酸可以是顺丁烯二酸,也可以是反丁烯二酸
13.科学家研发出一种新型储氢材料,晶胞结构如下图所示,晶胞参数为 apm,下列说法正
确的是
A.该晶胞结构与 NaCl晶胞结构相同
B.该晶体的化学式为 3 46Mg NH BH
C.阴、阳离子的最小距离为 3
4
apm
D.该物质中包含的全部化学键类型为极性共价键和离子键
14.Z是医药工业和香料工业的重要中间体,合成路线如图所示。下列说法正确的是
A.X和 Y互为同系物
B.X、Y、Z均能使酸性高锰酸钾褪色
C.X→Y属于取代反应
D.1mol Z在一定条件下与 H2反应,最多消耗 3molH2
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第Ⅱ卷 非选择题
15.(本题 14分)
分子的结构与物质性质之间存在紧密的联系。
(1)如图是部分主族元素简单氢化物的沸点变化趋势
①氢化物 a的化学式为 ,其汽化过程中克服的作用力是 。
②氢化物 b、c、d的沸点均高于同族其它元素氢化物的沸点,原因是 。
③H2O的沸点高于 HF,预测可能的原因是 。
(2)如图是冰(H2O)和干冰(CO2)的结构模型。
①冰和干冰晶体的类型为
②干冰分子属于 (选填“极性分子”或非极性分子)
③请解释干冰晶体密度大于冰的主要原因
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16.(本题 14分)
第ⅤA族氮、磷、砷(氮族元素)元素的化合物以及卤素在医药、科技领域中有许多重要用
途。请回答下列问题:
(1)基态砷原子的价层电子排布式是 ,基态氯原子核外电子共有 种运动状态。
(2)NH3与 BF3可形成 H2N-BF3,产物中氮原子的杂化方式为 。
(3)麻醉剂的发现和使用是人类医学史上一项了不起的成就。常用麻醉剂氯仿若保存不慎
而被氧化,产生光气(COCl2):2CHCl3+O2→2HCl+2COCl2,光气(COCl2)分子的立体构型
是 形。
(4)不同聚集状态的 PCl5,结构不同。
固态 PCl5是一种白色晶体,经 X射线研究证明,是由一种正四面体形阳离子和一种正八面
体形阴离子构成,晶胞如图所示,正八面体形离子的化学式为 ;
(5)已知立方砷化镓晶胞的结构如图所示,其晶胞边长为 cpm,则密度为 g·cm-3(用
含 c的式子表示,设 NA为阿伏加德罗常数的值),a位置 As原子与 b位置 As原子之间的距
离为 pm(用含 c的式子表示)。
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17.(本题 14分)
环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下:
回答下列问题:
Ⅰ.环己烯的制备与提纯
(1)需检验原料环己烯中是否含有苯酚,选择的试剂为 。
操作 1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。
(2)烧瓶 A中进行的可逆反应的化学方程式为 。
(3)浓硫酸也可作该反应的催化剂,选择 FeCl3·6H2O而不用浓硫酸的原因为 (填序号)。
A.浓硫酸易使原料炭化并产生 SO2
B.FeCl3·6H2O污染小、可循环使用,符合绿色化学理念
C.同等条件下,用 FeCl3·6H2O比浓硫酸的平衡转化率高
(4)仪器 C的名称为 。仪器 B的作用为 。
(5)操作 2用到的玻璃仪器是 。
(6)100g纯度为 80%的环己醇样品,经过系列操作后,共获得环己烯产品 41g,请计算该
实验的产率为 。
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18.(本题 16分)
有机物 G是合成中草药活性成分 Psoralidin的中间体,其合成路线如下:
已知:酯分子中的α-碳原子上的氢比较活泼,使酯与酯之间能发生缩合反应:
回答下列问题:
(1)化合物 A的名称为 ;C中官能团的名称为 。
(2)结合已有知识,写出 E→F的方程式: ;该反应类型为 。
(3)下列关于反应 F→G的说法中,正确的有______
A.反应过程中有极性键、非极性键的断裂和形成
B.化合物 F存在顺反异构体
C.该反应有乙醇生成
D.化合物 G中碳原子的杂化方式有两种
(4)化合物 E的芳香族同分异构体中,同时满足如下条件的有 种,
a)只含一种官能团且能与碳酸钠反应生成 CO2;
b)核磁共振氢谱确定分子中有 9个化学环境相同的氢原子。
其中核磁共振氢谱有 4组峰的结构简式为 。(写出一种即可)
(5)对甲氧基苯甲酸( )可用作防腐剂或制备香料,结合上述信息,写
出以苯酚为主要原料制备 的合成路线 。
2024年上学期期未质量参考答案
高二化学
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
A
C
B
A
D
D
A
C
B
B
题号
11
12
13
14
答案
C
D
C
B
15.(每空2分,共14分)
(1) CH4 范德华力 氢化物b、c、d分子间形成氢键
氢键的饱和性:每个H2O可形成2个分子间氢键,每个HF分子可形成1个分子间氢键
(2) 分子晶体 非极性分子
冰中氢键存在方向性,分子间有较大空隙,空间利用率低,二氧化碳分子的质量大于水分子
16.(每空2分,共14分)
(1)4s24p1 17
(2)sp3
(3)平面三角
(4)
(5)
17.(每空2分,共14分)
(1) 溶液
(2)
(3)AB
(4)冷凝管 冷凝回流,减少环己醇蒸出
(5)分液漏斗、烧杯
(6)62.5%
18.(除注明外,每空2分,共16分)
(1) 间苯二酚 醚键、碳溴键
(2)
酯化反应或取代反应(1分)
(3)CD
(4) 6 或
(5)(3分)
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