专题5 药物合成的重要原料—卤代烃、胺、酰胺 单元检测题 2023-2024学年高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3

专题5《药物合成的重要原料—卤代烃、胺、酰胺》单元检测题 一、单选题（共20题） 1．一种天然除草剂Q的分子结构(Me表示甲基)如图，下列有关Q的说法中正确的是 A．分子式为 B．苯环上的一氯代物有4种(不含立体异构) C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．加热条件下，Q不能与NaOH溶液发生取代反应 2．下列化学教材中的实验操作，主要不是从安全因素考虑的是 A．1-溴丁烷的消去反应：向烧瓶中加入几片碎瓷片 B．钠与水的反应：切取一块绿豆大的钠放入水中 C．焰色试验；将铂丝用盐酸清洗干净 D．乙酸乙酯的制备：边振荡试管边慢慢加入浓硫酸 3．由两种气态烃组成的混合气体20L，跟过量的氧气混合后进行完全燃烧，当燃烧产物通过浓硫酸体积减少30L，然后通过碱石灰，体积又减少40L(气体体积均在相同条件下测定)，则这两种烃可能为 A．CH4、C2H4 B．C2H2、C2H4 C．C2H4、C2H6 D．CH4、C2H6 4．利用下列实验药品进行实验，能顺利达到实验目的的是 实验目的 实验药品 A 除去粗盐中的Ca2+、Mg2+和SO 粗盐、蒸馏水、NaOH溶液和Na2CO3溶液 B 证明乙炔能和Br2反应 电石、饱和食盐水、CuSO4溶液和溴水 C 检验溴乙烷中的溴原子 溴乙烷、NaOH溶液和AgNO3溶液 D 验证乙醇消去产物有乙烯 乙醇、浓硫酸和溴水 A．A B．B C．C D．D 5．对新型冠状病毒(2019—nCOV)有较好抑制作用的药物利托那韦(Ritonavir)的结构如图，关于利托那韦说法正确的是    A．不能与盐酸反应. B．苯环上一氯取代物有3种 C．结构中含有4个甲基 D．1mol该结构可以与10molH2加成 6．根据有机物()的结构预测其可能的反应类型和反应试剂，下列说法不正确的是 选项 分析结构 反应类型 反应试剂 A 含碳碳双键 能发生加成反应 的溶液 B 含羟基 能发生酯化反应 ，浓 C 含 能发生中和反应 溶液 D 含 能发生催化氧化反应 A．A B．B C．C D．D 7．天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述正确的是 A．该分子中含有3种官能团 B．分子中有三个苯环 C．1mol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4mol、8mol D．1mol该化合物最多可与5molBr2完全反应 8．羟甲香豆素(MSDS)又称利胆通，是一种新型利胆药物，常用作医药中间体，有关MSDS下列说法正确的是 A．该物质属于芳香烃 B．可发生氧化反应 C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．1mol该物质最多能与3molH2发生加成反应 9．下列关于的分子结构说法不正确的是 A．分子中最多有12个碳原子在同一平面内 B．该结构中的碳原子有两种杂化方式 C．分子中最多有6个碳原子在同一直线上 D．1mol该物质最多能与6mol氢气加成 10．有机物K是一种合成纤维，具有强度高、弹性好、耐磨、耐化学腐蚀等优良性能。K的合成路线中有如下反应。下列说法错误的是 A．F中碳原子的杂化方式为 B．该反应为缩聚反应 C．K是高分子化合物，也是纯净物 D．最多能与反应 11．关于、、的完全燃烧，下列说法不正确的是 A．等物质的量完全燃烧时消耗最多的是 B．等质量完全燃烧时消耗最多的是 C．等质量完全燃烧生成最多的是 D．等质量完全燃烧生成最多的是 12．工程塑料PBT的结构简式为： ，下列有关PBT的说法正确的是 A．PBT是通过加聚反应得到的高聚物 B．PBT分子中含有酯基 C．PBT的单体中有芳香烃 D．PBT的单体均能与Na、NaOH、Na2CO3反应 13．阿比多尔是一种常见的抗病毒药物，主要用于治疗由A类、B类流感病毒引起的流行性感冒。它的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．该物质可使溴水褪色 B．该物质与乙醇互为同系物 C．该物质中所有原子可能共平面 D．该物质能与溶液反应 14．化学是以实验为基础的科学。下列实验操作正确且能达到目的的是 选项 实验操作 目的 A 将溴水滴入KI溶液中，加入苯并充分振荡，用分液漏斗分离出下层溶液为碘的苯溶液 萃取溶液中生成的碘 B 将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的该混合液中滴加硝酸银溶液 检验水解产物中的溴离子 C 取适量补铁口服液于试管中，加入少量KSCN溶液，观察溶液颜色变化 探究补铁口服液是否被氧化 D 用洁净的铂丝蘸取溶液在酒精灯上灼烧，观察火焰 检验溶液中含有 A．A B．B C．C D．D 15．抗坏血酸(X)能被氧化为脱氢抗坏血酸(Y)而发挥抗氧化作用，下列说法不正确的是 A．X可溶于水 B．X与NaOH醇溶液共热发生消去反应 C．X和Y中均含有两个手性碳原子 D．X和Y均能与金属钠反应产生氢气 16．由CH3CH2CH2OH制备 所发生的化学反应至少有(　　) ①取代反应　②消去反应　③加聚反应　④酯化反应　⑤还原反应　⑥水解反应 A．④② B．②③ C．②③⑤ D．②④ 17．某神经类药物的结构如图所示。下列说法不正确的是    A．分子中碳原子的杂化方式有和两种 B．结构中  是酰胺基，可以水解 C．1mol该物质与足量反应，最多消耗8mol D．该物质与NaOH溶液共热，碳氯键可以发生取代反应 18．如图为一种光刻胶树脂单体的结构简式，下列有关该有机物说法正确的是 A．分子式为C12H18O2 B．能发生加成、水解、中和反应 C．一种同分异构体为芳香族羧酸 D．与足量氢气加成后，产物分子中有4个手性碳原子 19．桶烯(Barrelene)键线式如图所示，下列有关说法正确的是 A．桶烯分子中所有原子在同一平面内 B．0.1mol桶烯完全燃烧需要消耗氧气22.4L C．桶烯与苯乙烯(C6H5CH=CH2)互为同分异构体 D．桶烯中的一个氢原子被氯原子取代，所得产物只有3种 20．丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成假紫罗兰酮，再进一步可以合成有工业价值的α—紫罗兰酮和β—紫罗兰酮，转化过程如图所示： 下列说法正确的是 A．丙酮与柠檬醛合成假紫罗兰酮的过程中先后发生加成反应和消去反应 B．假紫罗兰酮、α—紫罗兰酮和β—紫罗兰酮都能发生加成、氧化和酯化反应 C．α—紫罗兰酮和β—紫罗兰酮分别与足量Br2发生加成反应的产物分子中都含有4个手性碳原子 D．假紫罗兰酮、α—紫罗兰酮和β—紫罗兰酮互为同分异构体，它们的一种芳香族同分异构体能够发生银镜反应 二、非选择题（共5题） 21．按要求书写下列化学方程式:                                     ①乙烯和溴化氢在催化剂条件下反应 ： ②溴乙烷与氢氧化钠乙醇溶液共热：                                                    ③苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热到100-110 °C时发生的反应： 22．合成芳香炔化合物的方法之一是在催化条件下，含炔氢的分子与溴苯发生反应，如： 根据上式，请回答： （1）甲的分子式是 ；丙能发生的反应是（选填字母） 。 a．取代反应    b．加成反应    c．水解反应    d．消去反应 （2）以苯为原料生成乙的化学方程式是 。 （3）乙与NaOH溶液反应的化学方程式 。 （4）由丙制备的反应条件是 。 （5）符合下列条件的丙的同分异构体有 种（不包括顺反异构）。①分子中除苯环外不含其他环状结构；②苯环上只有2个取代基，且其中一个是醛基。 23．按要求写出下列化学方程式：(请注明反应条件) (1)甲苯→TNT： (2)丙烯→聚丙烯： (3)2－溴丙烷→丙烯： (4)CaC2→乙炔： (5)乙醇的消去反应： (6)溴乙烷的水解反应： 24．(1)按系统命名法填写下列有机物的名称：的名称是 。 (2)2,6­二甲基­4­乙基辛烷的结构简式是 ，1 mol该烃完全燃烧需要消耗氧气 mol。 (3)在烃的分子结构中，若每减少2个氢原子，则相当于碳碳间增加1对共用电子。试完成下列问题： ①分子式为CnH2n＋2的烃分子中碳碳间共用电子对数为 。 ②有n对共用电子对的单烯烃的分子式为 。 (4)如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出) ①写出有机物(a)的系统命名法的名称 。 ②有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式 。 ③上述有机物中与(c)互为同分异构体的是 (填代号)。 ④与(e)互为同系物的最简单有机物的结构简式为： 。 ⑤上述有机物中不能与溴水反应使其褪色的有 (填代号)。 ⑥(a)(b)(c)(d)(e)五种物质中，4个碳原子一定处于同一平面的有 (填代号)。 25．按要求回答下列问题： (1)2-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热的化学方程式 。 (2)乙醛与银氨溶液反应的化学方程式： 。 (3)已知：＋ ，现以丙烯和2-甲基-1，3-丁二烯为原料在催化剂作用下反应，生成的有机物所有可能的结构简式为(用键线式书写) 。 (4)由制取，其合成路线如下图所示： 写出A→B所需的试剂和反应条件： 。写出C的结构： 。 参考答案： 1．B A．Q的分子式为，A项错误； B．Q的苯环上的一氯代物有4种，B项正确； C．Q的结构中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项错误； D．Q的结构中含有酯基，在NaOH溶液的作用下可以发生水解(取代)反应，D项错误。 故选B。 2．C A．1-溴丁烷的消去反应需要在强碱、醇溶液加热条件下进行，向烧瓶中加入几片碎瓷片，可防止液体暴沸，A不符合题意； B．钠与水剧烈反应，反应放热，若实验所用钠块太大，会有爆炸的可能，B不符合题意； C．焰色试验；将铂丝用盐酸清洗干净，是为了洗去铂丝表面的杂质，以免影响实验现象，C符合题意； D．浓硫酸稀释时放出大量的热，且密度比乙醇和乙酸的大，为防止酸液飞溅，应先在试管中加入一定量的乙醇，再缓慢加入浓硫酸，边加边振荡，待冷却后再加入醋酸，D不符合题意； 故选：C。 3．B 两种气态烃组成的混合气体20L，跟过量的氧气混合后进行完全燃烧，当燃烧产物通过浓硫酸体积减少30L，说明水蒸气为30L，然后通过碱石灰，体积又减少40L，说明二氧化碳为40L，根据体积之比等于物质的量之比，则，，解得x=2，y=3，则这两种烃平均分子式为C2H3，根据H的平均值分析，一个烃的分子式中氢原子小于3，另一个烃的分子式中氢原子大于3，则可能为C2H2、C2H4即B符合题意。 综上所述，答案为B。 4．B A．缺少氯化钡除去硫酸根离子，缺少试剂不能完成实验，故A错误； B．生成的乙炔中含硫化氢等，硫酸铜溶液可除去杂质，乙炔与溴水发生加成反应，可证明乙炔能和Br2反应，故B正确； C．水解后在酸性溶液中检验卤素离子，缺少硝酸不能完成实验，故C错误； D．浓硫酸使乙醇脱水后，C与浓硫酸反应生成二氧化硫，二氧化硫、乙烯均与溴水反应，缺少NaOH溶液除杂不能完成实验，故D错误； 故选：B。 5．D A．利托那韦(Ritonavir) 结构中含有肽键、酯基，在酸碱条件下都能水解，A选项错误； B．由于两个苯环没有对称，一氯取代物有6种，B选项错误； C．根据结构简式可知，该结构中有5个甲基，C选项错误； D．由于肽键、酯基的碳氧双键一般不参与氢气加成，苯环、碳碳双键、碳氮双键可与H2发生加成反应，所以1 mol该结构可以与3+3+2+2=10 mol H2加成，D选项正确； 答案选D。 6．C A．该有机物含有碳碳双键，能够与的四氯化碳溶液发生加成反应，故A正确； B．该有机物分子中含有羟基，在浓硫酸作用下能够与乙酸发生酯化反应，故B正确； C．含有(甲酸某酯)能和氢氧化钠溶液反应，是水解反应，不是中和反应，故C错误； D．和氧气在的催化下会发生催化氧化反应，故D正确； 综上所述，答案为C。 7．C A．含有酚羟基、醚键、羰基和碳碳双键四种官能团，故A错误； B．分子中含有两个苯环，故B错误； C．酚羟基和氢氧化钠以1：1反应，苯环和氢气以1：3发生加成反应、碳碳双键和羰基都能和氢气以1：1发生加成反应，该分子中含有4个酚羟基、2个苯环和1个羰基、1个碳碳双键，所以1mol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4mol、8mol，故C正确； D．苯环上酚羟基的邻对位H原子能和溴以1：1发生取代反应、碳碳双键和溴以1：1发生加成反应，所以1mol该化合物最多能和5mol溴发生取代反应、1mol溴发生加成反应，所以最多消耗6mol溴，故D错误； 故答案选C。 8．B A．分子中含有氧元素，该物质不属于芳香烃，A错误； B．分子中含有碳碳双键和酚羟基，可发生氧化反应，B正确； C．分子中含有碳碳双键和酚羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误； D．苯环和碳碳双键均能与氢气发生加成反应，则1mol该物质最多能与4mol H2发生加成反应，D错误； 答案选B。 9．B A．根据苯中12个原子共面，乙烯中6个原子共平面，乙炔中4个原子共直线，因此分子中最多所有碳原子共平面即12个碳原子在同一平面内，故A正确； B．该结构中的碳原子有三种杂化方式，从左到右第一个和最后一个是sp3杂化，第二个、第三个及苯环碳原子为sp2杂化，倒数二、三个碳原子是sp杂化，故B错误； C．根据乙烯结构键角为120°，因此分子中最多有6个碳原子在同一直线上即方框内的6个碳原子共直线，故C正确； D．该分子含有苯环、碳碳双键、碳碳三键，因此1mol该物质最多能与6mol氢气加成，故D正确。 综上所述，答案为B。 10．C A．F中碳原子为羧基碳原子，采取杂化，A正确； B．该反应为羧酸和醇之间的缩聚反应，B正确； C．是高分子化合物，但高分子化合物都是混合物，C错误； D．分子中含有2个羟基，最多能与即反应，D正确； 故答案选C。 11．D A．1mol CH4完全燃烧消耗2mol O2，1mol C2H2完全燃烧消耗2.5mol O2，1mol C3H6完全燃烧消耗4.5mol O2，所以等物质的量完全燃烧时消耗O2最多的是C3H6，故A正确； B．等质量的CH4、C2H2、C3H6完全燃烧时，含氢量越高，消耗氧气越多，CH4的含氢量最高，则消耗O2最多的是CH4，故B正确； C．相同质量的烃，C元素质量分数越大，生成的二氧化碳越大，题给烃中C2H2中碳元素质量分数最大，故C2H2完全燃烧生成二氧化碳最多，故C正确； D．烃质量相同时，分子中H元素的质量分数越大，完全燃烧时生成H2O越多，CH4、C2H2、C3H6中H元素的质量分数大小为：CH4＞C3H6＞C2H2，故完全燃烧生成水最多的是CH4，故D错误； 故选：D。 12．B 由结构可知，该物质为缩聚反应生成的高分子，含-OH、-COOC-、-COOH，单体为对苯二甲酸和1，3-丁二醇，以此来解答。 A．PBT是缩聚反应得到的高分子化合物，单体中不含碳碳双键，故A错误； B．含-OH、-COOC-、-COOH，则PBT分子中含有羧基、羟基和酯基，故B正确； C．芳香烃含苯环，且只有C、H元素，而单体为羧酸和醇，为烃的衍生物，故C错误； D．单体1，3-丁二醇不能与NaOH、Na2CO3反应，故D错误； 故选B。 13．A A．该物质含有双键，能使溴水褪色，A正确； B．同系物要求结构相似，组成上相差一个或n个CH2，该物质含苯环、双键以及N等原子，不满足条件，与乙醇不是同系物，B错误； C．该物质中含有烷基，所有原子不可能共平面，C错误； D．该物质不含羧基，不能与碳酸氢钠溶液反应，D错误； 故选A。 14．C A．溴水滴入KI溶液中，会生成碘单质，碘易溶于苯且苯难溶于水，但苯的密度比水小，从下口放出下层溶液，应将上层碘的苯溶液从上口倒出，A错误； B．没有中和氢氧化钠溶液，氢氧化钠和硝酸银溶液反应产生沉淀会干扰溴离子检验，B错误； C．补铁口服液中含有，当被氧化时则生成，可以加KSCN溶液检验，若溶液变红，则被氧化，否则没有被氧化，C正确； D．常混有杂质而干扰的检验，应该透过蓝色的钴玻璃来观察的颜色，D错误； 故选C。 15．B A.抗坏血酸分子中含有多个羟基等可以与水形成氢键，故可以溶于水，A正确； B．抗坏血酸中的羟基发生消去反应的条件不能是氢氧化钠醇溶液，而是浓硫酸加热，B错误； C．一个碳原子上连接4个不同的原子或者原子团为手性碳原子，因此可判断X和Y中均含有两个手性碳原子，C正确； D．X和Y中均含有羟基，因此可以和钠反应产生氢气，D正确； 故选B。 16．B 试题分析：由CH3CH2CH2OH制备的过程为：CH3CH2CH2OHCH3—CH===CH2 ，所以答案选B。 考点：考查有机物的合成 点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题综合性强，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练，有利于培养学生的逻辑推理能力和逆向思维能力。该类试题需要注意的是有机物的合成是通过化学反应使有机物的碳链增长或缩短，或碳链和碳环的相互转变，或在碳链或碳环上引入或转换各种官能团，以制取不同类型、不同性质的有机物。有机合成题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力等。 17．C A．分子中苯环和连接双键的碳原子采用sp2杂化，饱和碳原子采用sp3杂化，所以该物质中碳原子有sp2和sp3两种杂化方式，故A正确； B．分子中-CO-NH-为酰胺基，酰胺基能发生水解反应，所以该物质能发生水解反应，故B正确； C．苯环和氢气以1：3发生加成反应，羰基和氢气以1：1发生加成反应，酰胺基中碳氧双键和氢气不反应，分子中含有2个苯环、1个羰基，所以1mol该物质最多消耗7mol氢气，故C错误； D．分子中的碳氯键和NaOH的水溶液共热生成羟基，发生取代反应，故D正确； 故选：C。 18．A A．由结构简式知，有机物分子式为C12H18O2，A正确； B．该有机物含有碳碳双键和酯基，能发生加成、水解反应，不能发生中和反应； C．芳香族羧酸的不饱和度至少为5，而C12H18O2的不饱和度为4，C错误； D．与足量氢气加成后，产物为 ，连接四个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子，该分子中手性碳原子有3个，D错误； 故选A。 19．C A．桶烯分子中存在饱和碳原子，所以桶烯分子中所有原子不可能在同一平面内，故A错误； B．根据桶烯的结构简式可知桶烯的分子式为C8H8，0.1 mol桶烯完全燃烧需要消耗氧气的物质的量为0.1 mol×(8＋)=1 mol，在标准状况下的体积为22.4 L，没有指明标准状况，故B错误； C．桶烯和苯乙烯的分子式相同，都是C8H8，但桶烯和苯乙烯的结构不同，所以二者互为同分异构体，故C正确； D．桶烯是对称结构，只有两种不同化学环境的氢原子，所以桶烯中的一个氢原子被氯原子取代，所得产物只有两种，故D错误； 故选C。 20．A A．丙酮中醛基和甲基先发生加成反应生成醇羟基，然后生成的醇羟基再发生消去反应生成碳碳双键，选项A正确； B．假紫罗兰酮、α—紫罗兰酮和β—紫罗兰酮都含有碳碳双键能发生加成、氧化反应，但均不含有醇羟基或羧基，不能发生酯化反应，选项B错误； C．α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮分别与足量Br2发生加成反应的产物分子中 ，α-紫罗兰酮含有5个手性碳原子，选项C错误； D．分子式相同而结构不同的有机物互为同分异构体，这三种物质分子式相同而结构不同，所以互为同分异构体，它们的不饱和度为3,若形成芳香族同分异构体则不能再含有醛基，则不可能有能够发生银镜反应的芳香族同分异构体，选项D错误； 答案选A。 21． CH2=CH2+HBrCH3CH2Br C2H5Br+NaOHCH2=CH2↑ +NaBr +H2O +2HNO3+2H2O ①乙烯和溴化氢在催化剂条件下反应发生加成反应生成溴乙烷，化学反应方程式为：CH2=CH2+HBrCH3CH2Br； ②溴乙烷与氢氧化钠乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，化学反应方程式为：C2H5Br+NaOHCH2=CH2↑ +NaBr +H2O；                                                 ③苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在100-110℃时生成间二硝基苯，化学反应方程式为：+2HNO3+2H2O。 22． C5H8O abd +Br2 +HBr +2NaOH +NaBr+ H2O 浓硫酸、加热 24 （1）的分子式是C5H8O。答案为：C5H8O； 含有羟基、碳碳双键和苯基，羟基能发生取代反应、消去反应，碳碳双键能发生加成反应，苯基能发生取代反应、加成反应，所以该有机物能发生取代反应、加成反应、消去反应。答案为：abd； （2）以苯为原料生成的化学方程式是+Br2+HBr。 答案为：+Br2+HBr； （3）与NaOH溶液反应的化学方程式+2NaOH +NaBr+ H2O。答案为：+2NaOH +NaBr+ H2O； （4）由制备的反应条件是浓硫酸、加热。 答案为：浓硫酸、加热； （5）符合下列条件的的同分异构体。①分子中除苯环外不含其他环状结构；②苯环上只有2个取代基，且其中一个是醛基。 则另一取代基可以是下列情况下的某一种：-CH2CH2CH=CH2、-CH2CH=CHCH2、 -CH=CHCH2CH3、-CH2C(CH3)=CH2、-CH(CH3)CH=CH2、-CH=C(CH3)2、-C(CH3)=CHCH3、 -C(CH2CH3)=CH2，每个取代基与醛基又可位于邻、间、对的位置，所以异构体的数目共有： 3×8=24。答案为：24。 23．(1)+3HNO3(浓) +3H2O (2)nCH2=CH-CH3 (3)CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O (4)CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2 (5)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O (6)CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr 【解析】(1) 甲苯在浓硫酸催化和加热条件下发生硝化反应生成2,4,6-三硝基甲苯，即TNT，反应的化学方程式为+3HNO3(浓) +3H2O； (2) 丙烯在催化剂作用下发生加聚反应得到聚丙烯，反应的化学方程式为nCH2=CH-CH3； (3) 2－溴丙烷在NaOH醇溶液和加热条件下发生消去反应得到丙烯、NaBr和水，反应的化学方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O； (4) 碳化钙与水反应生成乙炔和氢氧化钙，反应的化学方程式为CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2； (5) 乙醇在浓硫酸作用和加热到170℃时发生消去反应得到乙烯和水，反应的化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O； (6) 溴乙烷在NaOH水溶液和加热条件下发生水解反应得到乙醇和NaBr，反应的化学方程式为CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr。 24． 3，4-二甲基辛烷 3，4-二甲基辛烷 18.5 n-1 CnH2n 2-甲基丙烷 CH3CH2CH2CH3 b CH≡CH af bc (1)烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，据此分析； (2)根据烷烃的命名原则写出该有机物的结构简式；根据该有机物的结构简式形成分子式，然后计算出完全燃烧消耗的氧气的物质的量； (3)每个碳原子有4个价键，对于烃CxHy分子，除了氢原子之外就是碳与碳之间的共用电子对，由于每两个碳共用这些电子对，因此碳与碳之间的共用电子对数为，利用此公式代入即可求解本题； (4)根据图示可知，a为2-甲基丁烷，b为2-甲基-1-丙烯，c为2-丁烯，d为1，3-丁二烯，e为1-丁炔，f为环丁烷； ①有机物(a)的最长碳链含有3号C，为烷烃，根据烷烃的命名进行解答； ②与a互为同分异构体的为正丁烷； ③c为2-丁烯，根据同分异构体的定义进行判断； ④e为丁炔，根据同系物的定义分析； ⑤含有C=C双键、C≡C三键的烃能与溴水发生加成反应，烷烃和环丁烷不与溴水反应； ⑥根据乙烯为平面机构、甲烷为正四面体结构判断(a)(b)(c)(d)四种物质中，4个碳原子一定处于同一平面情况。 (1)烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有8个碳原子，为辛烷，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，故在3号和4号碳原子上各有一个甲基，故名称为3，4-二甲基辛烷； (2)2，6-二甲基-4-乙基辛烷，主链为辛烷，在2、6号C各含有1个甲基，在4号C含有1个乙基，该有机物结构简式为：；根据其结构简式可知该有机物分子式为：C12H26，1mol该有机物完全燃烧消耗的氧气的物质的量为：(12+)mol=18.5mol；(3)①碳与碳之间的共用电子对数为==n-1； ②单烯烃比相应烷烃少了2个氢原子，烷烃通式为：CnH2n+2，所以单烯烃通式为：CnH2n； (4)①由图示可知a为烷烃，含有4个C原子，主链含有3个C，甲基在2号C，该有机物名称为：2-甲基丙烷； ②含有4个碳原子的烷烃有CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3，a为CH3CH(CH3)CH3，则其同分异构体为：CH3CH2CH2CH3； ③c为2-丁烯，与2-丁烯分子式相同，结构不通过的为b，即：b、c互为同分异构体，故答案为b； ④e为丁炔，CH≡CH等炔烃与丁炔互为同系物； ⑤上述五种物质中，b、c含有C=C双键、d、e含有C≡C三键能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，而a烷烃、f环丁烷不与溴水反应，故答案为af； ⑥a为烷烃，甲烷为正四面体结构，则异丁烷中4个碳原子一定不共平面，故a错误；b为2-甲基-1-丙烯，可以看作两个甲基取代了乙烯中的一个C上的两个氢原子，乙烯为平面结构，则2-甲基-1-丙烯一定共平面，故b正确；c为2-丁烯，可以看作两个甲基分别取代了乙烯中两个C上的1个H，根据乙烯共平面可知，2-丁烯一定共平面，故c正确；d为1，3丁二烯，由于两个碳碳双键之间的碳碳键可以旋转，所以4个C原子不一定共平面，故d错误；故答案为bc。 25．(1)+ NaOH +NaBr (2)CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O (3)、 (4) NaOH的乙醇溶液、加热 【解析】（1） 2-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热发生水解反应生成2-丙醇，所以反应的化学方程式为：+NaOH+NaBr； 故答案为+NaOH+NaBr； （2） 乙醛与银氨溶液反应，生成单质银，化学方程式为CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O； 故答案为CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O； （3） 由＋可知该反应为烯烃断开双键然后加成的反应，丙烯结构简式为：，2-甲基-1，3-丁二烯结构简式为：，各自双键断开然后加成的产物可以是和，所以答案为和； （4） 分析流程： 经过加成反应生成A： ，A消去反应生成B： ，B与氯气加成生成 ， 消去生成C： ，C与氯气加成生成 。A→B为在氢氧化钠醇溶液中加热消去生成，故所需的试剂和反应条件为：NaOH的乙醇溶液、加热； 故答案为NaOH的乙醇溶液、加热，。 【点睛】本题主要考查了有机化学方程式的书写以及发生条件，熟练掌握不同官能团之间的转换条件是关键。 学科网（北京）股份有限公司 $$