精品解析：辽宁省联合体2023-2024学年高二下学期期末检测化学试题

辽宁省联合体2023—2024学年高二下学期期末检测 化学试题 (满分：100分 考试时间：75分钟) 注意事项： 1.答题时，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。 2.答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦擦干净后，再选涂其他答案标号。 3.答非选择题时，必须使用黑色墨水笔或黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上，写在试题卷、草稿纸上无效。 4.考试结束后，将试题卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 F19 Br80 第Ⅰ卷(选择题，共45分) 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。 1. 化学与生活紧密相关，下列说法错误的是 A. “复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛 B. 冰球运动的冰球由橡胶制成，橡胶属于有机高分子材料 C. 木糖醇[CH2OH(CHOH)3CH2OH]一是常用的甜味剂，和葡萄糖同属于单糖 D. TNT是种烈性炸药，广泛用于国防、采矿、筑路、水利建设等 2. 化学用语是化学学科独特的语言，下列化学用语正确的是 A. 乙烯分子的结构简式为 B. 四氯化碳分子的空间填充模型为 C. 羟基的电子式为： D. 顺-1，4-聚异戊二烯的结构简式为 3. 设阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确的是 A. 甲烷中含键的数目为 B. 将甲烷和混合光照，生成一氯甲烷的分子数小于 C. 乙烯和丙烯的混合气体含有的原子数目为 D. 含有的碳碳双键的数目为 4. 下列实验或操作不能达到目的的是 A. 用溴水鉴别乙醇和四氯化碳 B. 用过滤法除去乙酸中混有的少量乙醇 C. 溴苯中混有液溴，用氢氧化钠溶液洗涤、分液 D. 用灼烧闻气味的方法可区别纯棉织物和纯毛织物 5. 有机物M的结构简式如图所示，下列关于M的说法错误的是 A. M的分子式为C15H20 B. M属于不饱和烃 C. M可发生加成、加聚、取代、氧化反应 D. M能使酸性KMnO4溶液褪色 6. 用KMnO4氧化甲苯制备苯甲酸实验方法：将甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应，过滤，将含有苯甲酸钾(C6H5COOK)和甲苯的滤液按如图所示流程制得苯甲酸和回收未反应的甲苯。下列说法不正确的是 A. 操作Ⅱ是蒸馏 B. 无色液体A是甲苯，白色固体B是苯甲酸 C. 为了得到更多的白色固体B，冷却结晶时温度越低越好 D. 浓盐酸酸化步骤发生反应的化学方程式为+HCl→+KCl 7. 下列化学方程式书写不正确的是 A. 实验室制乙炔： B. 甲醛发生银镜反应： C. 乙醇在浓硫酸的作用下，加热到170℃：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O D. 向澄清的苯酚钠溶液中通入CO2，溶液变浑浊： 8. 阿斯巴甜是一种重要的甜味剂，其结构如图所示，被广泛应用于药剂加工和食品加工中，若过量使用，可能会影响人的生命安全。下列说法中不正确的是 A. 阿斯巴甜分子中含有4种官能团 B. 阿斯巴甜既可以与酸反应也可以与碱反应 C. 阿斯巴甜分子完全水解生成3种产物 D. 1mol阿斯巴甜分子最多消耗2molNaOH 9. 下列实验方案设计、现象和结论都正确的是 选项 实验方案设计 现象和结论 A 取适量丙烯醛(CH2=CHCHO)于试管中，向其中加入适量溴水混合，充分反应，观察现象 溴水褪色，说明该分子中含有碳碳双键 B 向溴水中加入苯，振荡后静置 水层颜色变浅，溴与苯发生了加成反应 C 在相同条件下，分别往盛有少量乙醇和水的两个烧杯中加入一小块新切的钠 乙醇与钠的反应缓和得多，说明乙醇羟基中的氢原子不如水中氢原子活泼 D 向鸡蛋清溶液中先加少量浓CuSO4溶液，再加水 加CuSO4时析出沉淀，再加水，沉淀溶解，CuSO4降低蛋白质在水中的溶解度，使蛋白质发生盐析 A. A B. B C. C D. D 10. 某同学在实验室制备乙酸乙酯，并探究乙酸乙酯的水解。下列说法错误的是 ①乙酸乙酯的制备 ②乙酸乙酯的水解 取编号为甲、乙、丙的三支试管，分别加入蒸馏水、溶液、溶液，并分别滴加等量石蕊溶液。再同时加入2mL乙酸乙酯，并放入75℃热水浴中，加热约。观察现象 A. 实验①，试管a中应加入碎瓷片，其作用是防止加热时液体暴沸 B. 实验①，试管b中为饱和溶液，分离出试管b中乙酸乙酯的操作是分液 C. 实验②，加入石蕊溶液便于区分酯层与水层 D. 实验②，实验后酯层剩余量由多到少的顺序是丙>乙>甲 11. 叶酸拮抗剂是一种多靶向性抗癌药物。合成该化合物的路线中存在如图所示转化过程。下列有关化合物X、Y、Z的说法正确的是 A. X分子中所有原子一定在同一平面上 B. Y的苯环上的二氯代物有6种 C. Z是乙酸乙酯的同系物 D. X→Y的反应类型仅发生加成反应 12. 某种聚碳酸酯的透光性好，可用于制作挡风玻璃、镜片、光盘等，其常见合成方法如图所示，下列说法正确的是 A. 原料M的结构简式为 B. 1molM最多可与6molH2加成，最终加成产物有7种不同化学环境的氢原子 C. 考虑到COCl2有毒，为贯彻绿色化学理念，可换用CH3OCOOCH3和M缩聚得到产品 D. 该聚碳酸酯在沸水、强碱等环境中使用不会影响其使用效果 13. 绿原酸是金银花的主要抗菌、抗病毒有效药理成分之一，其与反应如图所示。下列说法正确的是 A. 1mol绿原酸最多可消耗3molBr2 B. 1mol氢化绿原酸与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出22.4L(标准状况)CO2 C. 绿原酸在酸性条件下发生水解反应得到的产物均可与FeCl3溶液发生显色反应 D. 一定量的氢化绿原酸分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为5∶2 14. 化学烫发过程如图所示。烫发要先用药剂A——巯基乙酸()使头发角蛋白质的二硫键断裂，再用卷发器固定头发形状，最后用药剂B使角蛋白质在新的位置形成二硫键。下列说法不正确的是 A. 二硫键是维持头发弹性和形状的个重要结构 B. ①②过程，药剂A使键断裂，这个过程中角蛋白质发生氧化反应 C. ②③过程，通常采用的药剂B是H2O2化学，其还原产物为H2O D. 烫发不会改变头发角蛋白质中氨基酸的数目 15. 南昌大学科研团队在醇歧化方面取得突破性进展。利用氢碘酸的还原性和碘的氧化性将5-羟甲基糠醛歧化得到5-甲基糠醛(5-MF)和2，5-二甲酰基呋喃(DFF)，其反应机理如图所示。下列说法正确的是 A. 过程①中5-羟甲基糠醛发生氧化反应 B. 1mol5-羟甲基糠醛最多可以和2molH2发生加成 C. 5-MF分子中含有手性碳原子 D. 根据上述机理可推知，若以为反应物，则歧化可得和 第Ⅱ卷 (非选择题，共55分) 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16. 有机物A常用于配制香水、精油，为测定A的结构，某化学兴趣小组的同学进行了如下实验。 （1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，生成(标准状况)和，通过质谱仪测得A的相对分子质量为136，则A的分子式为___________。有机物A的红外光谱如图1所示，则A可能的结构简式为___________、___________。 图1 （2）设计简单实验，能确定A的结构简式的试剂是___________(填序号)。 A．银氨溶液 B．氢氧化钠溶液 C．稀硫酸 （3）探究制备A的最佳反应条件： ①该小组成员通过核磁共振仪测得A的核磁共振氢谱如图2所示，则A的结构简式为___________。在实验室中，利用有机酸B和醇C，通过酯反应制备A的化学方程式为___________。 图2 ②该小组同学通过检测混合物中有机酸B的含量，探究制备A的最佳反应温度。已知：A、B、C的熔沸点如表所示，有机酸B的含量如图3所示，该反应的最佳温度为___________℃，超过该温度后，B的含量逐渐增大的原因为___________。 图3 物质 熔点/℃ 沸点/℃ A -12.3 199.6 B 122.4 249 C -97 64.3 17. 乳酸有很强的防腐保鲜功效，可用于罐头加工、粮食加工、水果的贮藏等，具有调节pH、抑菌、延长保质期、调味、保持食品色泽、提高产品质量等作用。如图所示是获得乳酸的两种方法，其中A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。 （1）反应的化学方程式为___________。 （2）反应的化学方程式为___________。 （3）为检验淀粉的水解产物，某同学向淀粉溶液中加入稀硫酸并加热一段时间，向冷却后的溶液中直接加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，无砖红色沉淀出现，你认为他实验失败的主要原因是___________。 （4）乳酸发生下列变化： 若步骤①所用试剂a为NaHCO3溶液，请写出步骤①发生反应的化学方程式：___________。 （5）两分子乳酸在浓硫酸的作用下，相互反应生成环状结构的物质，写出其生成物的结构简式：___________。 （6）乳酸与铁粉反应生成乳酸亚铁，乳酸亚铁可用于治疗缺铁性贫血，其化学方程式为(未配平)：，则乳酸与铁反应生成的体积为___________(标准状况下)。 18. 1-溴丁烷可用于合成麻醉药盐酸丁卡因，也用于生产染料和香料，是稀有元素萃取的溶剂及有机合成的中间体，其制备装置如图1所示(夹持装置略)： 已知：ⅰ. ⅱ. ⅲ.2HBr+H2SO4(浓)Br2+SO2+2H2O 请回答下列问题： （1）在反应时，若选用较浓的硫酸作为反应物，得到的产品会呈黄色。 ①为除去颜色，最好选择下列的___________(填序号)溶液来洗涤产品。 A．四氯化碳 B．硫酸钠 C．氢氧化钠 D．亚硫酸钠 ②产品用上述溶液洗涤后，还需要用蒸馏水洗涤一次，洗涤液与产品分离的操作是___________(填操作名称)。 （2）分离得到的有机层依次用适量的水、饱和NaHCO3溶液、水洗涤，用无水CaCl2干燥，蒸馏，得到最终产品。若投入正丁醇14.8g，得到产物15.6g，则1-溴丁烷的产率为___________(结果保留至)。 （3）探究小组为研究溴丁烷的水解反应和消去反应设计如图2所示探究实验： ①实验ⅰ中淡黄色沉淀是___________。 ②实验ⅱ中加入的乙醇溶液，加热后发生反应的化学方程式为___________。 ③为深入研究溴丁烷与溶液是否能发生消去反应，小组同学设计了如图3所示装置探究(加热和夹持装置略去)： 同学们发现加热圆底烧瓶一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。 Ⅰ.甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色来判断A中发生了消去反应，理由是___________。 Ⅱ.乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是___________。 19. 克里唑替尼(化合物N)是一种可用于治疗小细胞性肺癌，灭杀肺部肿瘤的药物。N的一种合成路线如图所示(部分试剂和条件略去)。 请回答下列问题： （1）A的化学名称是___________。 （2）E→F实现了由___________到___________的转化。(均填官能团名称) （3）F生成G的反应类型为___________。 （4）由C生成E的化学方程式为___________。 （5）已知：，则K 的结构简式为___________。 （6）P是G的同系物，其相对分子质量比G小14，P的同分异构体中，满足下列条件的有___________种，其中任意一种的结构简式为___________。 ①含有结构单元：； ②含有两个-NH2； ③核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 辽宁省联合体2023—2024学年高二下学期期末检测 化学试题 (满分：100分 考试时间：75分钟) 注意事项： 1.答题时，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。 2.答选择题时，必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦擦干净后，再选涂其他答案标号。 3.答非选择题时，必须使用黑色墨水笔或黑色签字笔，将答案书写在答题卡规定的位置上，写在试题卷、草稿纸上无效。 4.考试结束后，将试题卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 F19 Br80 第Ⅰ卷(选择题，共45分) 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求。 1. 化学与生活紧密相关，下列说法错误的是 A. “复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛 B. 冰球运动的冰球由橡胶制成，橡胶属于有机高分子材料 C. 木糖醇[CH2OH(CHOH)3CH2OH]一是常用的甜味剂，和葡萄糖同属于单糖 D. TNT是种烈性炸药，广泛用于国防、采矿、筑路、水利建设等 【答案】C 【解析】 【详解】A．氯乙烷汽化时大量吸热，具有麻醉作用， “复方氯乙烷气雾剂”可用于运动中急性损伤的镇痛，A正确； B．橡胶由各种单体经聚合反应而得，橡胶制品广泛应用于工业或生活，属于有机高分子材料，B正确； C．糖类是指多羟基醛或多羟基酮及其缩合物，故木糖醇结构简式为CH2OH(CHOH)3CH2OH，属于多元醇，不属于糖类物质，C错误； D．2，4，6-三硝酸甲苯俗称TNT，是一种烈性炸药，广泛用于国防、采矿、筑路、水利建设等，D正确； 故答案为：C。 2. 化学用语是化学学科独特的语言，下列化学用语正确的是 A. 乙烯分子的结构简式为 B. 四氯化碳分子的空间填充模型为 C. 羟基的电子式为： D. 顺-1，4-聚异戊二烯的结构简式为 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯分子中含有碳碳双键，故乙烯分子的结构简式为：CH2=CH2，A错误； B．CCl4是正四面体形分子，且Cl的原子半径比C的大，故四氯化碳分子的空间填充模型为，B错误； C．羟基含有1个未成对电子，其电子式为：，C错误； D．两个相同原子或原子团在双键同一侧的为顺式异构体，则顺-1，4-聚异戊二烯的结构简式为，D正确； 故选D。 3. 设阿伏加德罗常数的值，下列说法不正确的是 A. 甲烷中含键的数目为 B. 将甲烷和混合光照，生成一氯甲烷的分子数小于 C. 乙烯和丙烯的混合气体含有的原子数目为 D. 含有的碳碳双键的数目为 【答案】A 【解析】 【详解】A．1mol甲烷含4molC-H键，数目为4NA，故A错误； B．甲烷和Cl2混合光照有机产物有CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，生成的CH3Cl物质的量不确定，但小于0.1mol，则一氯甲烷的分子数小于，故B正确； C．乙烯和丙烯的最简式都是CH2，28g乙烯和丙烯的混合气体含有的原子数目为，故C正确； D．苯环不存在碳碳双键，1mol苯乙烯含1mol碳碳双键，数目为NA，故D正确； 故选：A。 4. 下列实验或操作不能达到目的的是 A. 用溴水鉴别乙醇和四氯化碳 B. 用过滤法除去乙酸中混有的少量乙醇 C. 溴苯中混有液溴，用氢氧化钠溶液洗涤、分液 D. 用灼烧闻气味的方法可区别纯棉织物和纯毛织物 【答案】B 【解析】 【详解】A. 将溴水分别加入乙醇和四氯化碳溶液中：振荡后互溶且溶液呈棕黄色溶液的是乙醇；振荡后液体分层，且四氯化碳密度大于水，下层显橙红色；故A不符合题意； B. 乙酸和乙醇为相互混溶的液体，不能用过滤法除去乙酸中混有的少量乙醇，故B符合题意； C. 液溴可以和氢氧化钠溶液反应生成次溴酸钠和溴化钠，溶于水，再分液分离水层和有机层即可，故C不符合题意； D.纯毛织物是蛋白质，灼烧时有羽毛烧焦的味道，可以以此来鉴别纯棉织物和纯毛织物，故D不符合题意； 故选B。 5. 有机物M的结构简式如图所示，下列关于M的说法错误的是 A. M的分子式为C15H20 B. M属于不饱和烃 C. M可发生加成、加聚、取代、氧化反应 D. M能使酸性KMnO4溶液褪色 【答案】A 【解析】 【详解】A．由题干M的结构简式可知，M的分子式为C15H18，A错误； B．由题干M的结构简式可知，M中含有碳碳双键的碳氢化合物，故M属于不饱和烃，B正确； C．由题干M的结构简式可知，M中含有碳碳双键，则M可发生加成、加聚、氧化反应，M分子中苯环上甲基邻对位的氢原子已被取代，发生取代反应，C正确； D．由题干M的结构简式可知，M中含有碳碳双键和苯环上的甲基均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，即M能使酸性KMnO4溶液褪色，D正确； 故答案为：A。 6. 用KMnO4氧化甲苯制备苯甲酸实验方法：将甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应，过滤，将含有苯甲酸钾(C6H5COOK)和甲苯的滤液按如图所示流程制得苯甲酸和回收未反应的甲苯。下列说法不正确的是 A. 操作Ⅱ是蒸馏 B. 无色液体A是甲苯，白色固体B是苯甲酸 C. 为了得到更多的白色固体B，冷却结晶时温度越低越好 D. 浓盐酸酸化步骤发生反应的化学方程式为+HCl→+KCl 【答案】C 【解析】 【分析】将含有苯甲酸钾（C6H5COOK）和甲苯的滤液分液得到有机溶液和水溶液，水溶液中加入浓盐酸生成苯甲酸，冷却结晶后过滤得到苯甲酸晶体，有机溶液中加入硫酸钠干燥过滤，然后分液得到甲苯。 【详解】A．操作Ⅰ分离出有机溶液和水溶液，操作方法为分液，操作2是分离有机溶液中甲苯，故操作为蒸馏，A正确； B．根据分析可知，无色液体A为甲苯，白色固体B为苯甲酸，B正确； C．温度太低杂质溶解度降低，可析出杂质，导致产物不纯，即冷却结晶时温度不是越低越好，C错误； D．根据强酸制取弱酸原理，加入浓盐酸将转化成溶解度较小的苯甲酸，发生反应为+HCl→+KCl，D正确； 故答案为：C。 7. 下列化学方程式书写不正确的是 A. 实验室制乙炔： B. 甲醛发生银镜反应： C. 乙醇在浓硫酸的作用下，加热到170℃：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O D. 向澄清的苯酚钠溶液中通入CO2，溶液变浑浊： 【答案】B 【解析】 【详解】A．实验室用电石和饱和食盐水反应来制乙炔，反应方程式为：，A正确； B．已知甲酸盐还能继续发生银镜反应，故甲醛发生银镜反应的反应方程式为：，B错误； C．乙醇在浓硫酸的作用下，加热到170℃发生消去反应制得乙烯，反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，C正确； D．向澄清的苯酚钠溶液中通入CO2，溶液变浑浊即生成苯酚和碳酸氢钠，反应方程式为：，D正确； 故答案为：B。 8. 阿斯巴甜是一种重要的甜味剂，其结构如图所示，被广泛应用于药剂加工和食品加工中，若过量使用，可能会影响人的生命安全。下列说法中不正确的是 A. 阿斯巴甜分子中含有4种官能团 B. 阿斯巴甜既可以与酸反应也可以与碱反应 C. 阿斯巴甜分子完全水解生成3种产物 D. 1mol阿斯巴甜分子最多消耗2molNaOH 【答案】D 【解析】 【详解】A．阿斯巴甜分子中含有羧基、酰胺基、氨基和酯基等4种官能团，A正确； B．由A项分析可知，阿斯巴甜含有氨基，其可以与酸反应，含有羧基、酯基和酰胺基，则可以与碱反应，B正确； C．由A项分析可知，阿斯巴甜分子中酰胺基和酯基均能发生水解，则其完全水解生成3种产物即HOOCCH2CH(NH2)COOH、CH3OH和含有苯环的一种产物，C正确； D．由A项分析可知，1mol阿斯巴甜分子中含有1mol羧基、1mol酰胺基和1mol醇酯基，故最多消耗3molNaOH，D错误； 故答案为：D。 9. 下列实验方案设计、现象和结论都正确的是 选项 实验方案设计 现象和结论 A 取适量丙烯醛(CH2=CHCHO)于试管中，向其中加入适量溴水混合，充分反应，观察现象 溴水褪色，说明该分子中含有碳碳双键 B 向溴水中加入苯，振荡后静置 水层颜色变浅，溴与苯发生了加成反应 C 在相同条件下，分别往盛有少量乙醇和水的两个烧杯中加入一小块新切的钠 乙醇与钠的反应缓和得多，说明乙醇羟基中的氢原子不如水中氢原子活泼 D 向鸡蛋清溶液中先加少量浓CuSO4溶液，再加水 加CuSO4时析出沉淀，再加水，沉淀溶解，CuSO4降低蛋白质在水中的溶解度，使蛋白质发生盐析 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．碳碳双键、醛基均可使溴水褪色，溶液褪色，不能证明丙烯醛分子中含有碳碳双键，Ａ不合题意； B．向溴水中加入苯，苯可将溴萃取到上层，使下层水层颜色变浅，不是溴与苯发生了加成反应，B不合题意； C．钠与水反应比与乙醇反应剧烈，则乙醇羟基中的氢原子不如水中氢原子活泼，C符合题意； D．铜离子使蛋白质变性生成沉淀，加水沉淀不溶解，不是蛋白质的盐析，D不合题意； 故答案为：C。 10. 某同学在实验室制备乙酸乙酯，并探究乙酸乙酯的水解。下列说法错误的是 ①乙酸乙酯的制备 ②乙酸乙酯的水解 取编号为甲、乙、丙的三支试管，分别加入蒸馏水、溶液、溶液，并分别滴加等量石蕊溶液。再同时加入2mL乙酸乙酯，并放入75℃热水浴中，加热约。观察现象 A. 实验①，试管a中应加入碎瓷片，其作用是防止加热时液体暴沸 B. 实验①，试管b中为饱和溶液，分离出试管b中乙酸乙酯的操作是分液 C. 实验②，加入石蕊溶液便于区分酯层与水层 D. 实验②，实验后酯层剩余量由多到少的顺序是丙>乙>甲 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙酸、乙醇沸点低，液体加热要加碎瓷片，引入汽化中心，可防止溶液暴沸，A正确； B．乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，混合液会分层，分离乙酸乙酯的方法为分液，B正确； C．乙酸乙酯水解生成乙醇和乙酸，乙酸使石蕊溶液变为紫红色，故实验②，加入石蕊溶液便于区分酯层与水层，C正确； D．酸、碱对乙酸乙酯的水解具有催化作用，碱的催化作用更好，所以剩余乙酸乙酯最少的为加入碱溶液的试管，剩余乙酸乙酯最多的为加水的试管，即实验后酯层剩余量从多到少的顺序是：甲＞乙＞丙，D错误； 故答案为：D。 11. 叶酸拮抗剂是一种多靶向性抗癌药物。合成该化合物的路线中存在如图所示转化过程。下列有关化合物X、Y、Z的说法正确的是 A. X分子中所有原子一定在同一平面上 B. Y的苯环上的二氯代物有6种 C. Z是乙酸乙酯的同系物 D. X→Y的反应类型仅发生加成反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．X中存在sp3杂化的碳原子，所有原子不能在同一平面上，A错误； B．Y的苯环上的二氯代物可以看作邻、间、对二氯苯分子中苯环上的氢原子被侧链取代所得结构，共有6种，所以Y的苯环上的二氯代物有6种，B正确； C．Z中含有苯环结构，与乙酸乙酯结构不相似，不互为同系物，C错误； D．X→Y的反应类型是还原反应，D错误； 故选B。 12. 某种聚碳酸酯的透光性好，可用于制作挡风玻璃、镜片、光盘等，其常见合成方法如图所示，下列说法正确的是 A. 原料M的结构简式为 B. 1molM最多可与6molH2加成，最终加成产物有7种不同化学环境的氢原子 C. 考虑到COCl2有毒，为贯彻绿色化学理念，可换用CH3OCOOCH3和M缩聚得到产品 D. 该聚碳酸酯在沸水、强碱等环境中使用不会影响其使用效果 【答案】C 【解析】 【详解】A．由题干信息可知，原料M的结构简式为，A错误； B．由题干信息可知，M的结构简式为，1molM最多可与6molH2加成，最终加成产物有4种不同化学环境的氢原子，B错误； C．考虑到COCl2有毒，为贯彻绿色化学理念，可换用CH3OCOOCH3和M缩聚得到产品，，C正确； D．酯在热水中能水解、溶解度增大，在碱性条件下能够完全水解，故该聚碳酸酯在沸水、强碱等环境中使用均会影响其使用效果，D错误； 故答案为：C。 13. 绿原酸是金银花的主要抗菌、抗病毒有效药理成分之一，其与反应如图所示。下列说法正确的是 A. 1mol绿原酸最多可消耗3molBr2 B. 1mol氢化绿原酸与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出22.4L(标准状况)CO2 C. 绿原酸在酸性条件下发生水解反应得到的产物均可与FeCl3溶液发生显色反应 D. 一定量的氢化绿原酸分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为5∶2 【答案】B 【解析】 【分析】该分子中含有醇羟基、羧基、酯基、碳碳双键、苯环、酚羟基，具有醇、羧酸、酯、烯烃、苯和酚的性质，能发生氧化反应、消去反应、酯化反应、水解反应、加成反应、取代反应等。 【详解】A．由题干绿原酸的结构简式可知，1mol绿原酸中酚羟基邻对位上可与3molBr2发生取代反应，1mol碳碳双键可与1molBr2发生加成反应，即1mol绿原酸最多可消耗4molBr2，A错误； B．由题干氢化绿原酸的结构简式可知，1mol氢化绿原酸只含有1mol羧基能与NaHCO3反应，故与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出22.4L(标准状况)CO2，B正确； C．由题干绿原酸的结构简式可知，绿原酸在酸性条件下发生水解反应得到的产物中有一种不含酚羟基，不可与FeCl3溶液发生显色反应，C错误； D．由题干氢化绿原酸的结构简式可知，分子中的醇羟基和羧基能与Na反应，羧基和酯基能与NaOH反应，故一定量的氢化绿原酸分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为6∶2=3∶1，D错误； 故答案为：B。 14. 化学烫发过程如图所示。烫发要先用药剂A——巯基乙酸()使头发角蛋白质的二硫键断裂，再用卷发器固定头发形状，最后用药剂B使角蛋白质在新的位置形成二硫键。下列说法不正确的是 A. 二硫键是维持头发弹性和形状的个重要结构 B. ①②过程，药剂A使键断裂，这个过程中角蛋白质发生氧化反应 C. ②③过程，通常采用的药剂B是H2O2化学，其还原产物为H2O D. 烫发不会改变头发角蛋白质中氨基酸的数目 【答案】B 【解析】 【详解】A．由题干图示信息可知，化学烫发通过上述变化，改变头发中某些蛋白质中-S-S-键位置，实现了头发的定型，即二硫键(-S-S-)是维持头发弹性和形状的个重要结构，A正确； B．由题干图示信息可知，①②过程，药剂A使键断裂，同时加了H，加氢失氧为还原反应，即这个过程中角蛋白质发生还原反应，B错误； C．由题干图示信息可知，②③过程，对蛋白质失氢，为氧化反应，通常采用的药剂B是H2O2化学，其还原产物为H2O，C正确； D．由题干图示信息可知，化学烫发通过上述变化，改变头发中某些蛋白质中-S-S-键位置，实现了头发的定型，即烫发不会改变头发角蛋白质中氨基酸的数目，D正确； 故答案为：B。 15. 南昌大学科研团队在醇歧化方面取得突破性进展。利用氢碘酸的还原性和碘的氧化性将5-羟甲基糠醛歧化得到5-甲基糠醛(5-MF)和2，5-二甲酰基呋喃(DFF)，其反应机理如图所示。下列说法正确的是 A. 过程①中5-羟甲基糠醛发生氧化反应 B. 1mol5-羟甲基糠醛最多可以和2molH2发生加成 C. 5-MF分子中含有手性碳原子 D. 根据上述机理可推知，若以为反应物，则歧化可得和 【答案】D 【解析】 【详解】A．过程①中5-羟甲基糠醛与HI反应生成5-MF和I2，HI作还原剂，则5-羟甲基糠醛作氧化剂，发生还原反应，A错误； B. 由题干信息可知，1mol5-羟甲基糠醛中含有2mol碳碳双键和1mol醛基，故最多可以和3molH2发生加成，B错误； C. 已知同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故5-MF分子中不含有手性碳原子，C错误； D．由反应①可知可转化为，由反应②可知可转化为，若以为反应物，则歧化可得和，D正确； 故答案为：D。 第Ⅱ卷 (非选择题，共55分) 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16. 有机物A常用于配制香水、精油，为测定A的结构，某化学兴趣小组的同学进行了如下实验。 （1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，生成(标准状况)和，通过质谱仪测得A的相对分子质量为136，则A的分子式为___________。有机物A的红外光谱如图1所示，则A可能的结构简式为___________、___________。 图1 （2）设计简单实验，能确定A的结构简式的试剂是___________(填序号)。 A．银氨溶液 B．氢氧化钠溶液 C．稀硫酸 （3）探究制备A的最佳反应条件： ①该小组成员通过核磁共振仪测得A的核磁共振氢谱如图2所示，则A的结构简式为___________。在实验室中，利用有机酸B和醇C，通过酯反应制备A的化学方程式为___________。 图2 ②该小组同学通过检测混合物中有机酸B的含量，探究制备A的最佳反应温度。已知：A、B、C的熔沸点如表所示，有机酸B的含量如图3所示，该反应的最佳温度为___________℃，超过该温度后，B的含量逐渐增大的原因为___________。 图3 物质 熔点/℃ 沸点/℃ A -12.3 199.6 B 122.4 249 C -97 64.3 【答案】（1） ①. C8H8O2 ②. ③. （2）A （3） ①. ②.  +CH3OH   +H2O ③. 106 ④. 温度超过106℃，甲醇蒸发速率加快，消耗B的量减少 【解析】 【小问1详解】 13.6g有机物A置于氧气流中充分燃烧，生成17.92LCO2(标准状况)和7.2gH2O，碳原子的物质的量为=0.8mol，质量为0.8mol×12g/mol=9.6g，氢原子的物质的量为×2mol=0.8mol，质量为0.8g，氧原子的质量为13.6g-9.6g-0.8g=3.2g，物质的量为=0.2mol，该有机物的实验式为C8H8O2，通过质谱仪测得A的相对分子质量为136，则A的分子式为C8H8O2；根据红外光谱图可知A的可能结构简式为：或   ； 【小问2详解】 可通过检验醛基确定A的结构简式，实验为：取少量A于洁净试管中，加入银氨溶液并水浴加热，若试管内壁出现银镜，则A为   ，若未出现银镜，则为；   ，故A正确； 【小问3详解】 ①A的核磁共振氢谱中含四组峰，故A的结构简式为   ，制备A的化学方程式为：  +CH3OH   +H2O； ②有机酸B的含量最低时，转化为产物的产率最高，故最佳温度为106℃；温度超过106℃后，B的含量逐渐增大，根据表格可知甲醇的沸点低，故温度超过106℃，甲醇蒸发速率加快，消耗B的量减少。 17. 乳酸有很强的防腐保鲜功效，可用于罐头加工、粮食加工、水果的贮藏等，具有调节pH、抑菌、延长保质期、调味、保持食品色泽、提高产品质量等作用。如图所示是获得乳酸的两种方法，其中A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。 （1）反应的化学方程式为___________。 （2）反应的化学方程式为___________。 （3）为检验淀粉的水解产物，某同学向淀粉溶液中加入稀硫酸并加热一段时间，向冷却后的溶液中直接加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，无砖红色沉淀出现，你认为他实验失败的主要原因是___________。 （4）乳酸发生下列变化： 若步骤①所用试剂a为NaHCO3溶液，请写出步骤①发生反应的化学方程式：___________。 （5）两分子乳酸在浓硫酸的作用下，相互反应生成环状结构的物质，写出其生成物的结构简式：___________。 （6）乳酸与铁粉反应生成乳酸亚铁，乳酸亚铁可用于治疗缺铁性贫血，其化学方程式为(未配平)：，则乳酸与铁反应生成的体积为___________(标准状况下)。 【答案】（1）CH2=CH2+H2OCH3CH2OH （2）CH2OH(CHOH)4CHO2CH3CH2OH+2CO2↑ （3）未用碱中和作催化剂的酸 （4）+NaHCO3+H2O+CO2↑ （5） （6）33.6 【解析】 【分析】A是一种常见的烃，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，为CH2=CH2，A和水发生加成反应生成B为CH3CH2OH，B发生氧化反应生成C为CH3CHO，C和HCN发生加成反应然后酸化得到乳酸，淀粉水解生成D为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成乙醇，据此分析解题。 【小问1详解】 由分析可知，A的结构简式为：CH2=CH2，B的结构简式为：CH3CH2OH，故反应的化学方程式为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，故答案为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH； 【小问2详解】 由分析可知，B的结构简式为：CH3CH2OH，D为葡萄糖即CH2OH(CHOH)4CHO，则反应的化学方程式为：CH2OH(CHOH)4CHO2CH3CH2OH+2CO2↑，故答案为：CH2OH(CHOH)4CHO2CH3CH2OH+2CO2↑； 【小问3详解】 检验淀粉已经水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，由于酸过量，需先加氢氧化钠溶液中和硫酸使溶液呈碱性，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，故答案为：未用碱中和作催化剂的酸； 【小问4详解】 已知乳酸中含有羧基，能与NaHCO3反应生成、H2O和CO2，则步骤①发生反应的化学方程式为：+NaHCO3+H2O+CO2↑，故答案为：+NaHCO3+H2O+CO2↑； 【小问5详解】 两分子乳酸在浓硫酸的作用下发生酯化反应，生成环状结构的酯，该生成物的结构简式为：，故答案为：； 【小问6详解】 乳酸中的羧基显酸性，能与铁粉反应生成乳酸亚铁和H2，根据质量守恒可得其化学方程式为：2+Fe+H2↑，则乳酸与铁反应生成X的体积为=33.6L，故答案为：33.6。 18. 1-溴丁烷可用于合成麻醉药盐酸丁卡因，也用于生产染料和香料，是稀有元素萃取的溶剂及有机合成的中间体，其制备装置如图1所示(夹持装置略)： 已知：ⅰ. ⅱ. ⅲ.2HBr+H2SO4(浓)Br2+SO2+2H2O 请回答下列问题： （1）在反应时，若选用较浓的硫酸作为反应物，得到的产品会呈黄色。 ①为除去颜色，最好选择下列的___________(填序号)溶液来洗涤产品。 A．四氯化碳 B．硫酸钠 C．氢氧化钠 D．亚硫酸钠 ②产品用上述溶液洗涤后，还需要用蒸馏水洗涤一次，洗涤液与产品分离的操作是___________(填操作名称)。 （2）分离得到的有机层依次用适量的水、饱和NaHCO3溶液、水洗涤，用无水CaCl2干燥，蒸馏，得到最终产品。若投入正丁醇14.8g，得到产物15.6g，则1-溴丁烷的产率为___________(结果保留至)。 （3）探究小组为研究溴丁烷的水解反应和消去反应设计如图2所示探究实验： ①实验ⅰ中淡黄色沉淀是___________。 ②实验ⅱ中加入的乙醇溶液，加热后发生反应的化学方程式为___________。 ③为深入研究溴丁烷与溶液是否能发生消去反应，小组同学设计了如图3所示装置探究(加热和夹持装置略去)： 同学们发现加热圆底烧瓶一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。 Ⅰ.甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色来判断A中发生了消去反应，理由是___________。 Ⅱ.乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是___________。 【答案】（1） ①. D ②. 分液 （2）56.9 （3） ①. AgBr ②. CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH=CH2+NaBr+H2O ③. 装置中1-溴丁烷发生水解生成的1-丁醇，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ④. 将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没有发生 【解析】 【分析】由题干可知，溴化钠和浓硫酸生成HBr，HBr和1-丁醇发生取代反应生成1-溴丁烷；反应后分液得到有机相，有机层依次用适量的水、饱和NaHCO3溶液、水洗涤、用无水氯化钙干燥得到产品，据此分析解题。 【小问1详解】 ①若选用较浓的硫酸作为反应物，HBr与浓H2SO4反应生成Br2使产品呈黄色： A．溴单质、1-溴丁烷都会溶于四氯化碳，故A不符合题意； B．硫酸钠不能除去Br2，故B不符合题意； C．Br2会与氢氧化钠反应，但同时1-溴丁烷在氢氧化钠溶液中会水解，故C不符合题意； D．Br2具有氧化性，能和具有还原性的亚硫酸钠发生氧化还原反应，但亚硫酸钠不与1-溴丁烷反应，故D符合题意； 故选D； ②洗涤液与产品不互溶，因此洗涤液与产品分离的操作是分液； 【小问2详解】 14.8g正丁醇的物质的量为：=0.2mol，由反应式可知，理论上0.2mol正丁醇参与反应，生成0.2mol1-溴丁烷，0.2mol1-溴丁烷的质量为：0.2mol×137g/mol=27.4g，则1-溴丁烷的产率为：×100%≈56.9%； 【小问3详解】 ①已知1-溴丁烷在NaOH水溶液中加热发生水解反应，生成NaBr，NaBr和AgNO3反应生成淡黄色AgBr沉淀，则实验ⅰ中淡黄色沉淀是AgBr； ②已知1-溴丁烷在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成1-丁烯、NaBr和水，则实验ⅱ中加入NaOH的乙醇溶液，加热后发生反应的化学方程式为：CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH=CH2+NaBr+H2O； ③Ⅰ．甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色来判断A中发生了消去反应，理由是：装置中1-溴丁烷发生水解生成的1-丁醇，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色； Ⅱ．正丁醇和溴单质不反应，而1-丁烯会和溴水反应，则改进的方案是：将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没有发生。 19. 克里唑替尼(化合物N)是一种可用于治疗小细胞性肺癌，灭杀肺部肿瘤的药物。N的一种合成路线如图所示(部分试剂和条件略去)。 请回答下列问题： （1）A的化学名称是___________。 （2）E→F实现了由___________到___________的转化。(均填官能团名称) （3）F生成G的反应类型为___________。 （4）由C生成E的化学方程式为___________。 （5）已知：，则K 的结构简式为___________。 （6）P是G的同系物，其相对分子质量比G小14，P的同分异构体中，满足下列条件的有___________种，其中任意一种的结构简式为___________。 ①含有结构单元：； ②含有两个-NH2； ③核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为。 【答案】（1）苯乙酸 （2） ①. 硝基 ②. 氨基 （3）取代反应 （4） （5） （6） ①. 12 ②. 或 【解析】 【分析】A发生多步取代反应生成B，B发生还原反应生成C，C和D发生取代反应生成E，结合C、E结构，D为，E发生还原反应生成F，F发生取代反应生成G；H发生取代反应生成I，I发生取代反应生成J，J和K发生取代反应生成L，结合J、L结构，结合（5）K为，L、G发生取代反应生成M，M和HCl反应生成N，据此解答。 【小问1详解】 由题干流程图中A的结构简式可知，A的化学名称是苯乙酸，故答案为：苯乙酸； 【小问2详解】 由题干流程图中E、F的结构简式可知，E→F实现了由硝基到氨基的转化，故答案为：硝基；氨基； 【小问3详解】 由题干流程图中F、G的结构简式可知，F生成G的反应类型为取代反应，故答案为：取代反应； 【小问4详解】 由分析可知，D的结构简式为：，由C+D发生取代反应生成E，化学方程式为：，故答案为：； 【小问5详解】 由分析可知，已知：，则K 的结构简式为，故答案为：； 【小问6详解】 G为，P是G的同系物，相对分子质量比G小14。P的同分异构体中，①含有结构单元：，该结构上下对称，②含有两个—NH2，③核磁共振氢谱显示有3组峰，其中且峰面积之比为2：1：1，可以存在取代基的为如图8个位置，其中①⑤、②⑥、③⑦、④⑧必须满足有一组没有取代基，故—Cl、—Cl、—NH2、—NH2四个取代基每个可以在上部或下部3个位置，且每个有4种结构，故满足条件的有3×4=12种，满足条件的结构为或等，故答案为：12；或。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $