内容正文:
河西区2023—2024学年度第二学期高二年级期末质量调查
化学试卷
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16
本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)、第Ⅱ卷(非选择题)两部分。第Ⅰ卷为第1页至第6页,第Ⅱ卷为第7页至第8页。试卷满分100分。考试时间60分钟。祝各位考生考试顺利!
第I卷(选择题 共60分)
本卷包括20小题
第1~10题,每题4分,在每题列出的四个选项中,只有1个选项是最符合题目要求的。
1. 苏轼的《格物粗谈》中记载:“红柿摘下未熟,每篮用木瓜三枚放入,得气即发,并无涩味”。从化学视角分析该文中的“气”指的是
A 甲烷 B. 乙烯 C. 乙酸 D. 乙酸乙酯
【答案】B
【解析】
【详解】篮中的木瓜释放出气体,与红柿接触后,未熟的红柿成熟,不再有涩味,说明木瓜产生的气体促进了红柿的成熟,是果实的催熟剂,所以此气体应为乙烯;故选B。
2. 300多年前,著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸()的显色反应,并由此发明了蓝黑墨水。这一发现主要利用的性质与下列结构的性质一致的是
A. 酚羟基 B. 酯基 C. 醇羟基 D. 苯环
【答案】A
【解析】
【详解】A.酚羟基遇铁盐发生显色反应,故选A;
B.酯基遇铁盐不发生显色反应,故不选B;
C.醇羟基遇铁盐不发生显色反应,故不选B;
D.苯环遇铁盐不发生显色反应,故不选D;
选A;
3. 白酒密封储存在地窖里,时间越长越香,形成香味的主要物质是
A. 碱类物质 B. 酸类物质 C. 盐类物质 D. 酯类物质
【答案】D
【解析】
【详解】白酒密封储存在地窖里,时间越长越香,是因为乙醇具有还原性,不断氧化最终生成了酸,乙醇能与乙酸发生取代反应生成乙酸乙酯,乙酸乙酯具有香味。
故选D。
4. 下列有关亚油酸即9,12-十八碳二烯酸的说法正确的是
A. 亚油酸能水解
B. 亚油酸属于不饱和油脂
C. 亚油酸钠盐水溶液呈碱性
D. 1mol亚油酸能与1mol甘油完全反应生成1mol亚油酸甘油酯
【答案】C
【解析】
【详解】A.亚油酸属于不饱和脂肪酸,分子中含有碳碳双键、羧基,没用发生水解反应反应的基团,故A错误;
B.亚油酸不含酯基,不属于不饱和油脂,故B错误;
C.亚油酸钠盐属于强碱若酸盐,水溶液呈碱性,故C正确;
D.1mol甘油(丙三醇)中含有3mol羟基,可以和3mol亚油酸反应生成1mol亚油酸甘油酯,故D错误;
故选C。
5. 下列关于油脂的叙述正确的是
A. 油脂属于醇类 B. 油脂有固定的熔点
C. 油脂都能使溴水褪色 D. 油脂是高级脂肪酸的甘油酯
【答案】D
【解析】
【详解】A.由脂肪酸和醇作用生成的酯及其衍生物统称为脂类,油脂属于脂类,故A错误;
B.油脂属于混甘油酯,所以没有固定的熔沸点,故B错误;
C.油脂中油是不饱和高级脂肪酸与甘油形成的酯,分子中含有不饱和键,具有不饱和烃的性质,所以油可以与溴发生加成反应,使溴水褪色,但饱和油脂不含碳碳双键,不能使溴水褪色,故C错误;
D.油脂是高级脂肪酸的甘油酯,故D正确;
故选D。
6. 下列物质中,可鉴别苯和甲苯的是
A. 水 B. 溴水 C. 氢氧化钠溶液 D. 酸性高锰酸钾溶液
【答案】D
【解析】
【详解】A.苯、甲苯均不溶于水,密度都比水的小,现象都是分层,有机层在上层,不能鉴别,A错误;
B.苯、甲苯均不与溴水反应,都能通过萃取使溴水褪色,溶液分层,上层为橙色,不能鉴别,B错误;
C.苯、甲苯均不与NaOH溶液反应,溶液均分层,现象相同,不能鉴别,C错误;
D.甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不与酸性高锰酸钾溶液反应,现象不同,能鉴别,D正确;
故选D。
7. 芳香烃甲可以发生如下转化:
下列说法正确的是
A. 甲为对二甲苯
B. 甲乙丙都属于芳香族化合物
C. 反应①需要在催化作用下进行
D. 反应②属于加成反应
【答案】B
【解析】
【分析】反应①、②均为甲苯和氯气的取代反应,反应①为甲基上的取代反应、反应条件和反应物分别为光照、氯气;反应②为甲苯苯环上的取代反应,条件和反应物分别为铁粉或氯化铁、氯气。
【详解】A. 甲为名称为甲苯,故A错误;
B. 甲乙丙都含有苯环,属于芳香族化合物,故B正确;
C. 反应①需要在光照条件下进行,故C错误;
D. 反应②属于取代反应,故D错误;
故选B。
8. 某有机化合物M的结构简式为,下列有关M性质的叙述正确的是
A. 常温下,与NaOH溶液发生中和反应,断裂O—H键
B. 镍催化加热条件下,与发生加成反应,断裂C—O键
C. 与铜加热条件下,发生氧化反应,断裂O—H键和C—H键
D. 浓硫酸加热条件下,发生消去反应,断裂C—H键和C—O键
【答案】D
【解析】
【详解】A.有机化合物M不能与NaOH溶液发生中和反应,A错误;
B.有机化合物M无不饱和键,不能与发生加成反应,B错误;
C.与羟基相连的碳原子上没有C—H键,与铜加热条件下,不能发生氧化反应,C错误;
D.浓硫酸加热条件下,发生消去反应,断裂C—H键和C—O键,D正确;
故选D。
9. 拉伸强度比钢丝还高的芳纶纤维X的结构片段如下图所示:
下列关于X的说法不正确的是
A. 单体中有胺类物质 B. 完全水解的产物中含有酰胺
C. 氢键对该高分子的沸点有影响 D. 结构简式为
【答案】B
【解析】
【分析】根据芳纶纤维X的结构片段,其中含有肽键,可以推断出其水解产物为和,两种单体发生缩聚反应,得到高聚物的结构简式为,据此分析解答。
【详解】A.由分析可知,单体属于胺类,故A正确;
B.有分析可知,水解后的产物为和,不含有酰胺,故B错误;
C.含有氢键的物质熔沸点反常高,则氢键对该高分子的沸点有影响,故C正确;
D.由分析可知,其结构简式为,故D正确;
故选B。
10. 对比下表信息,下列结论或预测正确的是
名称
结构简式
沸点/℃
甲醇
65
乙烷
-89
乙醇
78
丙烷
-42
正丙醇
97
正丁烷
x
正丁醇
y
硬脂醇
z
A. B.
C. 醇和烷分子间能形成氢键 D. 表中物质,硬脂醇的水溶性最高
【答案】A
【解析】
【分析】①饱和一元醇的沸点随碳原子数增多而升高;②烷烃的沸点随分子中碳原子数增多而升高;③醇分子间可以形成氢键,相对分子质量相近的醇和烷烃,醇的沸点远高于烷烃。
【详解】A.由分析可知,硬脂醇的沸点高于正丁醇,正丁醇的沸点高于正丁烷,则x<y<z,故A正确;
B.由分析可知,正丁醇的沸点高于正丙醇,则,故B错误;
C.烷烃分子中不含有电负性较大的元素,无法和醇分子形成氢键,故C错误;
D.饱和一元醇在水中的溶解度随分子中碳原子数的增加而降低,则表中物质,硬脂醇的水溶性不是最高,故D错误;
故选A。
第11~20题,每题2分,在每题列出的四个选项中,有1~2个选项是符合题目要求的。
11. 电石的主要成分为(其一种晶胞如图),还含有CaS和(二者均能发生水解反应)等少量杂质;气体能被、及酸性溶液氧化。实验室利用电石制备乙炔的装置如图2所示:
下列关于晶体叙述正确的是
A. 属于分子晶体
B. 每个周围等距且紧邻有12个
C. 该晶胞中含有键和π键
D. 遇水反应为
【答案】CD
【解析】
【分析】由实验装置图可知,装置a中电石与饱和食盐水反应制备乙炔,装置b中盛有的硫酸铜溶液用于除去硫化氢、磷化氢,装置c中盛有的溴的四氯化碳溶液用于验证乙炔的不饱和性,装置d中盛有的高锰酸钾溶液用于验证乙炔的还原性。
【详解】A.碳化钙是由钙离子和C离子形成的离子晶体,故错误;
B.由晶胞结构可知,晶胞中位于体心的钙离子与位于面心的C离子的距离最近,则每个钙离子周围等距且紧邻C离有6个,故错误;
C.C离子中含有碳碳三键,三键中含有1个σ键和2个π键,故正确;
D.碳化钙与水反应生成氢氧化钙和乙炔,反应的化学方程式为,故正确;
故选CD。
12. 电石的主要成分为(其一种晶胞如图),还含有CaS和(二者均能发生水解反应)等少量杂质;气体能被、及酸性溶液氧化。实验室利用电石制备乙炔的装置如图2所示:
下列有关单炔烃的说法正确的是
A. 单炔烃中,乙炔的含碳量最高 B. 沸点:1-丁炔<丙炔
C. 水溶性:乙炔<乙醇 D. 分子通式:
【答案】AC
【解析】
【分析】由实验装置图可知,装置a中电石与饱和食盐水反应制备乙炔,装置b中盛有的硫酸铜溶液用于除去硫化氢、磷化氢,装置c中盛有的溴的四氯化碳溶液用于验证乙炔的不饱和性,装置d中盛有的高锰酸钾溶液用于验证乙炔的还原性。
【详解】A.单炔烃的通式为CnH2n—2,分子中碳原子百分含量为×100%,为减函数,n越大,越小,所以单炔烃中,乙炔的含碳量最高,故正确;
B.1-丁炔和丙炔是结构相似的分子晶体,相对分子质量越大,分子间作用力越大,沸点越高,所以1-丁炔的沸点高于丙炔,故错误;
C.乙炔是非极性分子,难溶于水,乙醇能与水分子形成分子间氢键,可以和水以任意比例互溶,所以乙炔的水溶性小于乙醇,故正确;
D.单炔烃的通式为CnH2n—2 (n≥2),故错误;
故选AC。
13. 电石的主要成分为(其一种晶胞如图),还含有CaS和(二者均能发生水解反应)等少量杂质;气体能被、及酸性溶液氧化。实验室利用电石制备乙炔的装置如图2所示:
下列有关实验叙述不正确的是
A. a中产生的气体中含有、、
B. b中反应有
C. c中反应有
D. 若b、d中溶液的颜色均褪去,说明具有还原性
【答案】BD
【解析】
【分析】由实验装置图可知,装置a中电石与饱和食盐水反应制备乙炔,装置b中盛有的硫酸铜溶液用于除去硫化氢、磷化氢,装置c中盛有的溴的四氯化碳溶液用于验证乙炔的不饱和性,装置d中盛有的高锰酸钾溶液用于验证乙炔的还原性。
【详解】A.由分析可知,装置a中电石与饱和食盐水反应制备乙炔,电石中混有的硫化钙、磷化钙也能与水反应生成硫化氢、磷化氢,所以a中产生的气体中含有乙炔、硫化氢、磷化氢,故正确;
B.由分析可知,装置b中盛有的硫酸铜溶液用于除去硫化氢、磷化氢,除去硫化氢的离子方程式为H2S+ Cu2+=CuS↓+2H+,故错误;
C.由分析可知,装置c中盛有的溴的四氯化碳溶液用于验证乙炔的不饱和性,反应的化学方程式为,故正确;
D.由分析可知,装置b中盛有的硫酸铜溶液用于除去硫化氢、磷化氢,则b中溶液的颜色褪去与乙炔的还原性无关,故错误;
故选BD。
14. 研究小组在实验室完成如下两个乙醛相关的实验:
【实验1】
【实验2】向2mol乙醛中加入溴水(将1mol溶于水)中,观察到溴水褪色。
下列有关乙醛及饱和一元醛说法正确的是
A. 饱和一元醛的通式为
B. 每个乙醛分子中最多有5个原子共平面
C. 烃基碳链越长,饱和一元醛分子极性越强,水溶性越好
D. 1mol饱和一元醛与足量银氨溶液充分反应,均可制得2molAg
【答案】AB
【解析】
【详解】A. 饱和一元醛的通式为,故A正确;
B. 乙醛分子中醛基的3个原子和甲基中的碳及其中一个氢原子,共5个原子可能共面,每个乙醛分子中最多有5个原子共平面,故B正确;
C. 烃基为憎水基,烃基碳链越长,饱和一元醛分子极性越弱,水溶性越差,故C错误;
D. 除甲醛外,1mol饱和一元醛与足量银氨溶液充分反应,均可制得2molAg,故D错误;
故答案为:AB。
15. 研究小组在实验室完成如下两个乙醛相关的实验:
【实验1】
【实验2】向2mol乙醛中加入溴水(将1mol溶于水)中,观察到溴水褪色。
下列有关实验1的说法正确的是
A. 步骤一中产生沉淀的反应为
B. 步骤一中沉淀溶解时产生了,溶液呈碱性
C. 步骤二中乙醛发生氧化反应,生成
D. 将步骤二中乙醛换成葡萄糖[],不能得到光亮银镜
【答案】BC
【解析】
【详解】A. 步骤一中产生沉淀的反应为,故A错误;
B. 步骤一中沉淀溶解时产生了,形成银氨溶液,溶液呈碱性,故B正确;
C. 步骤二中乙醛发生氧化反应,醛基被氧化为羧基,生成,故C正确;
D. 将步骤二中乙醛换成葡萄糖[],葡萄糖中的醛基也具有还原性,也能得到光亮的银镜,故D错误;
故答案为:BC。
16. 研究小组在实验室完成如下两个乙醛相关的实验:
【实验1】
【实验2】向2mol乙醛中加入溴水(将1mol溶于水)中,观察到溴水褪色。
下列有关实验2的说法正确的是
A. 检验反应后溶液的pH即可确定反应类型
B. 若仅发生取代反应,充分反应后的溶液中
C. 可能发生的氧化反应为
D. 取充分反应后的溶液加银氨溶液水浴加热无银镜产生,则推知仅发生加成反应
【答案】C
【解析】
【分析】如果发生加成反应,则溶液中不存在Br-,如发生取代反应,则1molBr2取代1molH,溶液中应有1molBr-,如发生氧化反应,存在CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2H++2Br-,溶液中存在2molBr-,据此分析解答。
【详解】A. 若Br2与乙醛发生取代反应生成HBr,如发生氧化反应,存在CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2H++2Br-,无论取代(生成HBr)或氧化乙醛(生成CH3COOH),均使反应后溶液显酸性,取代和氧化还原反应均产生HBr,检验反应后溶液的pH不能确定反应类型,故A错误;
B. 若仅发生取代反应,充分反应后的溶液中,故B错误;
C. 若溴水能将乙醛氧化为乙酸,可能发生的氧化反应为,故C正确;
D. 取充分反应后的溶液加银氨溶液水浴加热无银镜产生,只能说明反应混合物中无醛基,不能确定醛基是加成反应还是通过氧化还原反应被破坏的,故D错误;
故答案为:C。
17. 某化学小组在实验室利用如图所示装置及药品,进行卤代烃的相关实验。
下列有关1-溴丙烷及其同系物的说法正确的是
A. 1-溴丙烷及其同系物属于烃类
B. 键长:C—Br>C—H>C—C
C. ①中若选用1-溴丁烷较溴乙烷,进行实验更环保
D. 电负性:Br>C,C—Br键极性较强,反应中较易断裂
【答案】CD
【解析】
【详解】A.烃是仅由碳元素和氢元素组成的物质,1-溴丙烷及其同系物属于卤代烃,即烃的衍生物,A错误;
B.键长是构成化学键的两个原子的核间距,由于原子半径:Br>C>H,则1-溴丙烷中键长:C—Br>C—C>C—H,B错误;
C.1-溴丁烷的沸点高于溴乙烷,进行实验时选用1-溴丁烷,可以减少反应物的挥发,实验更环保,C正确;
D.由于Br的电负性大于C,则C—Br键极性较强,有机反应中较易发生断裂,D正确;
答案选CD。
18. 某化学小组在实验室利用如图所示装置及药品,进行卤代烃的相关实验。
为检验1-溴丙烷中的溴元素,且现象明显。下列实验操作的顺序最合理的是
①加入硝酸银溶液②取少量1-溴丙烷③加热煮沸④加入足量稀硝酸酸化⑤加入氢氧化钠溶液⑥冷却
A. ②① B. ②⑤④① C. ②⑤③⑥① D. ②⑤③⑥④①
【答案】D
【解析】
【详解】1-溴丙烷中含有溴原子,由于C—Br键极性较强,可以加入氢氧化钠溶液加热发生水解反应生成,水解反应后加硝酸中和氢氧化钠,再加入硝酸银溶液检验,若生成淡黄色沉淀,则证明1-溴丙烷中含有溴原子,故答案选D。
19. 某化学小组在实验室利用如图所示装置及药品,进行卤代烃的相关实验。
下列有关1-溴丙烷发生取代反应的说法不正确的是
A. Y为NaOH水溶液
B. 加热可增大1-溴丙烷的反应速率
C. 通过核磁共振谱检验有机产物有3组吸收峰,可作为①中发生取代反应的证据
D. 通过红外光谱检验有机产物含有官能团,可作为①中发生取代反应的证据
【答案】C
【解析】
【详解】A.1-溴丙烷在NaOH的水溶液中加热,发生取代反应生成正丙醇,A正确;
B.温度越高,反应速率越快,则加热可增大1-溴丙烷的反应速率,B正确;
C.正丙醇含有4种氢原子,1-溴丙烷含有3种氢原子,C错误;
D.通过红外光谱检验有机产物含有官能团,说明生成正丙醇,因此可作为①中发生取代反应的证据,D正确;
答案选C。
20. 某化学小组在实验室利用如图所示装置及药品,进行卤代烃的相关实验。
下列有关1-溴丙烷发生消去反应的说法正确的是
A. Y为NaOH乙醇溶液
B. Z为酸性溶液,可观察到有淡黄色沉淀产生
C. Z为酸性溶液,观察到Z溶液褪色,可推断①中发生消去反应
D. Z为溴的四氯化碳溶液,观察到Z溶液褪色,可推断①中发生消去反应
【答案】AD
【解析】
【详解】A.1-溴丙烷在NaOH的乙醇溶液中加热,发生消去反应生成丙烯,A正确;
B.1-溴丙烷消去生成丙烯和,由于没有HBr生成,若Z为酸性溶液,则无法观察到有淡黄色沉淀产生,B错误;
C.Z为酸性溶液,由于乙醇具有挥发性,且能被酸性溶液氧化使其褪色,则生成的丙烯中包含乙醇杂质,因此观察到Z溶液褪色,无法推断①中发生消去反应,C错误;
D.Z为溴的四氯化碳溶液,由于乙醇不能使溴的四氯化碳溶液褪色,则观察到Z溶液褪色时,可推断①中发生消去反应,D正确;
答案选AD。
第Ⅱ卷(非选择题 共40分)
本卷包括2小题,共40分
21. 已知烃A的相对分子质量为26,有机物A~H在一定条件下的转化关系如下图所示(部分条件已略):
按要求回答下列问题。
(1)A的电子式为_______;由A合成的导电高分子中的碳原子杂化轨道为_______杂化。
(2)B的系统命名为_______;实现⑤的转化利用了所加试剂的化学性质是_______。
(3)上图中属于加聚反应的有_______(填反应编号)。
(4)写出下列反应的化学方程式:
反应①_______;
反应⑥_______。
(5)E所含官能团的名称为_______;分子中最多共平面的原子个数为_______。
(6)结合下表数据分析下列问题。
物质
常温下电离常数
E
碳酸
苯酚
苯甲酸
①设计实验证明E具有酸性,写出可行方案ⅱ:
ⅰ.与指示剂作用观察颜色或用pH计测定常温溶液的pH
ⅱ._______;
②写出苯酚的电离方程式:_______。
③利用如图所示仪器和药品,设计一个简单的一次性完成的实验装置,比较E与碳酸、苯酚酸性的强弱。
ⅰ.a、b对应的试剂是_______、_______。
ⅱ.补充B方框装置图_______。
ⅲ.写出C中反应的离子方程式:_______。
④水杨酸分子结构如图,常温下,预测_______(填“=”“<”或“>”)。说明理由:_______。
⑤含水杨酸药物对肠胃有较强的刺激性,对其结构修饰的方案有多种。写出其中一种修饰方案的思路:_______。
【答案】(1) ①. ②.
(2) ①. 1,2-二溴乙烷 ②. 氧化性 (3)⑧
(4) ①. ②.
(5) ①. 羧基 ②. 8
(6) ①. 与Fe反应观察有气体生成 ②. ③. 乙二酸溶液 ④. 碳酸钠 ⑤. ⑥. ⑦. < ⑧. 水杨酸分子内形成了氢键,如图所示:,使酚羟基上的H更难电离即较苯酚的小;而使羧基的羟基上的O—H键极性增强,故更容易电离出即较苯甲酸的大 ⑨. 将水杨酸中的酚羟基发生酯化,如生成,破坏分子内氢键,减弱水杨酸中羧基中羟基电离出的能力
【解析】
【分析】烃A的相对分子质量为26,则A为乙炔;A一定条件下生成G,G可以加聚生成聚氯乙烯,则G为氯乙烯;B为1,2-二溴乙烷,一定条件下生成C,且进一步转化为D,D可以与银氨溶液反应,说明含有醛基,则C为乙二醇,D为乙二醛,E为乙二酸;C与E缩聚反应生成链状聚酯F,则F为聚乙二酸乙二酯。
【小问1详解】
A为乙炔,电子式为;A中含有碳碳三键,可以加聚反应生成聚乙炔,其中含有碳碳双键,则碳原子的杂化类型为。
【小问2详解】
B为溴代烃,系统命名为1,2-二溴乙烷;⑤的转化为乙二醇氧化生成乙二酸,则所加试剂为氧化剂,利用其氧化性。
【小问3详解】
G为氯乙烯,含有碳碳双键,可以加聚生成聚氯乙烯,则⑧的转化为加聚反应。
【小问4详解】
反应①为1,2-二溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中加热,消去反应生成乙炔,化学方程式为;反应⑥为乙二醇和乙二酸在催化剂作用下生成聚乙二酸乙二酯,化学方程式为。
【小问5详解】
E为乙二酸,所含官能团为羧基;乙二酸中含有碳氧双键,则双键相连的原子共面,且羟基中氢原子有可能共平面,则最多共平面的原子为8个。
【小问6详解】
①根据酸的通性,活泼金属可以与酸置换反应生成氢气,则实验方案为与Fe反应观察是否有气体生成。
②苯酚中羟基与苯环直接相连,由于苯环的作用导致酚羟基中氢原子更活泼,易解离出氢离子,则苯酚的电离方程式为。
③结合表格数据可知,乙二酸、碳酸和苯酚的酸性依次减弱,根据强酸制弱酸原理,乙二酸与碳酸钠反应制取二氧化碳,证明乙二酸酸性强于碳酸,则a为乙二酸溶液,b为碳酸钠;再将生成的二氧化碳除杂,通入苯酚钠溶液中生成苯酚,反应原理为,证明碳酸的酸性强于苯酚,则装置B为洗气装置,选用饱和碳酸氢钠溶液作除杂试剂,c为苯酚钠溶液。
④水杨酸分子内可以形成氢键(),使酚羟基上的H原子更难电离,因此相比苯酚的电离平衡常数小;形成分子内氢键使羧基内羟基的O—H键极性增强,更容易电离出,因此相比苯甲酸的电离平衡常数大。
⑤将水杨酸中的酚羟基可以发生酯化反应生成,破坏分子内氢键,减弱水杨酸羧基中羟基电离出的能力,减弱酸性。
22. 合成有机玻璃(PMMA)的路线如下图所示:
按要求回答下列问题:
(1)Q是A最简单的同系物,Q的结构式为_______。
(2)B结构简式为_______。C所含官能团名称为_______。
(3)C→D的反应类型是_______。
(4)1molD分子中手性碳原子的数目为_______。
(5)写出E→F反应的化学方程式:_______。
(6)同时满足下列条件的F的同分异构体数目为_______(含顺反异构);
①能发生银镜反应 ②能与NaOH溶液反应 ③能使溴的四氯化碳溶液褪色
其中在核磁共振氢谱中呈现三组吸收峰的结构简式为_______。
(7)R为2-甲基-2-丁烯酸乙酯()可用于制作柠檬味香料。参照以上合成路线和条件,以2-丁酮、乙醇和必要的无机试剂为原料,写出合成R的路线图:_______。
【答案】(1) (2) ①. ②. (酮)羰基
(3)加成反应 (4)0
(5) (6) ①. 4 ②.
(7)
【解析】
【分析】A为丙烯,丙烯和水在催化剂作用下发生加成反应,产物有两种,分别是1-丙醇、2丙醇,由B催化氧化生成C,由C的结构可知B为2-丙醇,其结构简式为,C和HCN发生加成反应生成D,D经过酸化以后生成E,则E的结构简式为,E在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成F,F和甲醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成G,则G的结构简式为,G发生加聚反应生成PMMA,据此解答。
【小问1详解】
A为丙烯,Q是A的最简单的同系物,则Q为乙烯,其结构式为,故答案为:;
【小问2详解】
由分析可知B为2-丙醇,其结构简式为,C为,其官能团名称为:(酮)羰基,故答案为:(酮)羰基;
【小问3详解】
C→D是和HCN发生加成反应生成,故答案为:加成反应;
小问4详解】
D的结构简式为:,分子中不含有任何手性碳原子,故答案为:0;
【小问5详解】
E→F为在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成,其化学方程式为,故答案为:
【小问6详解】
F的同分异构体 (含顺反异构),能发生银镜反应且能与NaOH溶液反应,则分子中含有甲酸酯的结构,能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中含有碳碳双键,符合条件的结构有、、、四种,其中在核磁共振氢谱中呈现三组吸收峰的结构简式为,故答案为:4;
【小问7详解】
2-丁酮和HCN发生加成反应生成,经过酸化后生成,在浓硫酸作用下发生消去反应生成,,和甲醇发生酯化反应得到目标产物,故答案为:。
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河西区2023—2024学年度第二学期高二年级期末质量调查
化学试卷
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16
本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)、第Ⅱ卷(非选择题)两部分。第Ⅰ卷为第1页至第6页,第Ⅱ卷为第7页至第8页。试卷满分100分。考试时间60分钟。祝各位考生考试顺利!
第I卷(选择题 共60分)
本卷包括20小题
第1~10题,每题4分,在每题列出的四个选项中,只有1个选项是最符合题目要求的。
1. 苏轼的《格物粗谈》中记载:“红柿摘下未熟,每篮用木瓜三枚放入,得气即发,并无涩味”。从化学视角分析该文中的“气”指的是
A. 甲烷 B. 乙烯 C. 乙酸 D. 乙酸乙酯
2. 300多年前,著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸()的显色反应,并由此发明了蓝黑墨水。这一发现主要利用的性质与下列结构的性质一致的是
A. 酚羟基 B. 酯基 C. 醇羟基 D. 苯环
3. 白酒密封储存在地窖里,时间越长越香,形成香味的主要物质是
A. 碱类物质 B. 酸类物质 C. 盐类物质 D. 酯类物质
4. 下列有关亚油酸即9,12-十八碳二烯酸的说法正确的是
A. 亚油酸能水解
B. 亚油酸属于不饱和油脂
C. 亚油酸钠盐水溶液呈碱性
D. 1mol亚油酸能与1mol甘油完全反应生成1mol亚油酸甘油酯
5. 下列关于油脂的叙述正确的是
A. 油脂属于醇类 B. 油脂有固定的熔点
C. 油脂都能使溴水褪色 D. 油脂是高级脂肪酸的甘油酯
6. 下列物质中,可鉴别苯和甲苯的是
A. 水 B. 溴水 C. 氢氧化钠溶液 D. 酸性高锰酸钾溶液
7. 芳香烃甲可以发生如下转化:
下列说法正确的是
A. 甲为对二甲苯
B. 甲乙丙都属于芳香族化合物
C. 反应①需要催化作用下进行
D. 反应②属于加成反应
8. 某有机化合物M的结构简式为,下列有关M性质的叙述正确的是
A. 常温下,与NaOH溶液发生中和反应,断裂O—H键
B 镍催化加热条件下,与发生加成反应,断裂C—O键
C. 与铜加热条件下,发生氧化反应,断裂O—H键和C—H键
D. 浓硫酸加热条件下,发生消去反应,断裂C—H键和C—O键
9. 拉伸强度比钢丝还高的芳纶纤维X的结构片段如下图所示:
下列关于X的说法不正确的是
A. 单体中有胺类物质 B. 完全水解的产物中含有酰胺
C. 氢键对该高分子的沸点有影响 D. 结构简式为
10. 对比下表信息,下列结论或预测正确的是
名称
结构简式
沸点/℃
甲醇
65
乙烷
-89
乙醇
78
丙烷
-42
正丙醇
97
正丁烷
x
正丁醇
y
硬脂醇
z
A. B.
C. 醇和烷分子间能形成氢键 D. 表中物质,硬脂醇的水溶性最高
第11~20题,每题2分,在每题列出的四个选项中,有1~2个选项是符合题目要求的。
11. 电石的主要成分为(其一种晶胞如图),还含有CaS和(二者均能发生水解反应)等少量杂质;气体能被、及酸性溶液氧化。实验室利用电石制备乙炔的装置如图2所示:
下列关于晶体的叙述正确的是
A. 属于分子晶体
B. 每个周围等距且紧邻有12个
C. 该晶胞中含有键和π键
D. 遇水反应为
12. 电石的主要成分为(其一种晶胞如图),还含有CaS和(二者均能发生水解反应)等少量杂质;气体能被、及酸性溶液氧化。实验室利用电石制备乙炔的装置如图2所示:
下列有关单炔烃的说法正确的是
A. 单炔烃中,乙炔的含碳量最高 B. 沸点:1-丁炔<丙炔
C. 水溶性:乙炔<乙醇 D. 分子通式:
13. 电石主要成分为(其一种晶胞如图),还含有CaS和(二者均能发生水解反应)等少量杂质;气体能被、及酸性溶液氧化。实验室利用电石制备乙炔的装置如图2所示:
下列有关实验叙述不正确的是
A. a中产生的气体中含有、、
B. b中反应有
C. c中反应有
D. 若b、d中溶液的颜色均褪去,说明具有还原性
14. 研究小组在实验室完成如下两个乙醛相关的实验:
【实验1】
【实验2】向2mol乙醛中加入溴水(将1mol溶于水)中,观察到溴水褪色。
下列有关乙醛及饱和一元醛的说法正确的是
A. 饱和一元醛的通式为
B 每个乙醛分子中最多有5个原子共平面
C. 烃基碳链越长,饱和一元醛分子极性越强,水溶性越好
D. 1mol饱和一元醛与足量银氨溶液充分反应,均可制得2molAg
15. 研究小组在实验室完成如下两个乙醛相关的实验:
【实验1】
【实验2】向2mol乙醛中加入溴水(将1mol溶于水)中,观察到溴水褪色。
下列有关实验1的说法正确的是
A. 步骤一中产生沉淀的反应为
B. 步骤一中沉淀溶解时产生了,溶液呈碱性
C. 步骤二中乙醛发生氧化反应,生成
D. 将步骤二中乙醛换成葡萄糖[],不能得到光亮的银镜
16. 研究小组在实验室完成如下两个乙醛相关的实验:
【实验1】
【实验2】向2mol乙醛中加入溴水(将1mol溶于水)中,观察到溴水褪色。
下列有关实验2的说法正确的是
A. 检验反应后溶液的pH即可确定反应类型
B. 若仅发生取代反应,充分反应后的溶液中
C. 可能发生的氧化反应为
D. 取充分反应后的溶液加银氨溶液水浴加热无银镜产生,则推知仅发生加成反应
17. 某化学小组在实验室利用如图所示装置及药品,进行卤代烃的相关实验。
下列有关1-溴丙烷及其同系物的说法正确的是
A. 1-溴丙烷及其同系物属于烃类
B. 键长:C—Br>C—H>C—C
C. ①中若选用1-溴丁烷较溴乙烷,进行实验更环保
D. 电负性:Br>C,C—Br键极性较强,反应中较易断裂
18. 某化学小组在实验室利用如图所示装置及药品,进行卤代烃的相关实验。
为检验1-溴丙烷中的溴元素,且现象明显。下列实验操作的顺序最合理的是
①加入硝酸银溶液②取少量1-溴丙烷③加热煮沸④加入足量稀硝酸酸化⑤加入氢氧化钠溶液⑥冷却
A. ②① B. ②⑤④① C. ②⑤③⑥① D. ②⑤③⑥④①
19. 某化学小组在实验室利用如图所示装置及药品,进行卤代烃的相关实验。
下列有关1-溴丙烷发生取代反应的说法不正确的是
A. Y为NaOH水溶液
B. 加热可增大1-溴丙烷的反应速率
C. 通过核磁共振谱检验有机产物有3组吸收峰,可作为①中发生取代反应的证据
D. 通过红外光谱检验有机产物含有官能团,可作为①中发生取代反应的证据
20. 某化学小组在实验室利用如图所示装置及药品,进行卤代烃的相关实验。
下列有关1-溴丙烷发生消去反应的说法正确的是
A. Y为NaOH乙醇溶液
B. Z为酸性溶液,可观察到有淡黄色沉淀产生
C. Z为酸性溶液,观察到Z溶液褪色,可推断①中发生消去反应
D. Z为溴的四氯化碳溶液,观察到Z溶液褪色,可推断①中发生消去反应
第Ⅱ卷(非选择题 共40分)
本卷包括2小题,共40分
21. 已知烃A的相对分子质量为26,有机物A~H在一定条件下的转化关系如下图所示(部分条件已略):
按要求回答下列问题。
(1)A的电子式为_______;由A合成的导电高分子中的碳原子杂化轨道为_______杂化。
(2)B的系统命名为_______;实现⑤的转化利用了所加试剂的化学性质是_______。
(3)上图中属于加聚反应的有_______(填反应编号)。
(4)写出下列反应的化学方程式:
反应①_______;
反应⑥_______。
(5)E所含官能团的名称为_______;分子中最多共平面的原子个数为_______。
(6)结合下表数据分析下列问题。
物质
常温下电离常数
E
碳酸
苯酚
苯甲酸
①设计实验证明E具有酸性,写出可行方案ⅱ:
ⅰ.与指示剂作用观察颜色或用pH计测定常温溶液的pH
ⅱ._______;
②写出苯酚的电离方程式:_______。
③利用如图所示仪器和药品,设计一个简单的一次性完成的实验装置,比较E与碳酸、苯酚酸性的强弱。
ⅰ.a、b对应的试剂是_______、_______。
ⅱ.补充B方框装置图_______。
ⅲ.写出C中反应的离子方程式:_______。
④水杨酸分子结构如图,常温下,预测_______(填“=”“<”或“>”)。说明理由:_______。
⑤含水杨酸药物对肠胃有较强的刺激性,对其结构修饰的方案有多种。写出其中一种修饰方案的思路:_______。
22. 合成有机玻璃(PMMA)的路线如下图所示:
按要求回答下列问题:
(1)Q是A最简单的同系物,Q的结构式为_______。
(2)B结构简式为_______。C所含官能团名称为_______。
(3)C→D反应类型是_______。
(4)1molD分子中手性碳原子的数目为_______。
(5)写出E→F反应的化学方程式:_______。
(6)同时满足下列条件的F的同分异构体数目为_______(含顺反异构);
①能发生银镜反应 ②能与NaOH溶液反应 ③能使溴的四氯化碳溶液褪色
其中在核磁共振氢谱中呈现三组吸收峰的结构简式为_______。
(7)R为2-甲基-2-丁烯酸乙酯()可用于制作柠檬味香料。参照以上合成路线和条件,以2-丁酮、乙醇和必要的无机试剂为原料,写出合成R的路线图:_______。
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