内容正文:
2023-2024学年第二学期九县(市)一中期末联考
高中二年化学试港
4.下列有机物命名正确的是《)
命题学校:国侯一中一
命题教师:高二梨条组
考试时间:7月4日
审核数师:盒二集名组
完成时间:5分钟
满分:10分
A.0
:2一甲基一1一丙数
B,GH,C3CHa:二氯乙烧
可能用到的相对原子量:H-1,C-12,N-14,0-16,S32,C-35.3,2m65,5c-79
第红卷
入:2甲3己烯
6-羟鞋装甲蓝
一,选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共45分)
1,化学与生活密切相关。下列说法:误的是《)
5,下列化学方程式或高子方祖式书写正确的是(
A.油脂属于天然高分子化合物
B,乙炔可用于生产学电型料
A制备乙二隙乙二甄:
000H,9H0咀s0
000H
20
C.氯乙烷可用作冷冻麻醉剂
D.甲醛的水溶液可用于刺作生物标本
2,下列关于高分子材料的说法正确的是()
B.对甲苯酚与浓浪水混合
+2B浓)
L+2HBr
A.酚能树盈(
0
)可由苯酚和甲径通过加聚反应制得
C末励钠溶液中进入少量Q0:2CH,0+00,+日,0→2C,可,0+C0
且聚乙烯由能型结构转变为网状结构(二三)能够增加材料的爱度
D.乙醛与新氢氧化钢共热,CH,CH0+2Cu(0,A→CH,C00HCu,0↓+2H,0
C.天然橡胶的主要成分聚异戊二烯,其结构简式为十c一們-G一C玛+m
6,关于化合物c
下列说法正确的是()
D.涤纶(HO
:)是由苹甲酸和乙醇道过管聚反应制得
A,不能使酸性M如O,稀溶液褪色
B.与酸或藏洛液反应都可生成盐
C,分子中至少有7个碳原子共冀战
D,分子中含有2个手性孩原子
3.一种抗血小板聚集药物X的结构如下图所示。下列说法正骑的是()
7,下列花中既能发生滑去反应,又能被额化为的是()
OH
-CH OH
H,一CH-(H-OH
CH
⑧CHOH
C00
-CHOH
-CH,OH
A.X中存在4种含氧官能团
B.能发生加成反应、氧化反应,加聚反应
CH
C,X遇FcC,溶液显禁色
D,1molX录多德与2 mol NaOH发生反应
A.①通
B.②③
C.②④
D.②通
高二化学试动努1页共8页
高二化林试卷第2项共多反
&.有机化合物分子中装团间的影响会会致其化学性厦改变下列述不符合上运观占的是(】
11.1m回l有机物M在氧气中完全燃烧生成的C0,和H0的物质的量之比为45,利用现代分
A乙醇与销的反应速事小于水与钠的反应速率
折食器对有机物M的分千结构进行测定,相关结果如下,有关M的说法不正确的是()
B.甲酸能发生银镜反应,而乙酸不能发生银镜反应
100
C.甲苯能使酸性高锰酸虾溶液褪色,甲烷、苯不能使酸性高锰酸钾溶液揭色
D.苹与液渡在懂化剂的作用下能发生取代反应,而苯酚与浓溴水就能发生取代反
9.酚酞的结构商式如图,下列关于酚做的说法一定正确的是()
200030
0n030300
A.酚量的分子式是C:H:O
/
HO
OH
剖1对通
2虹并光造
3恢形共标氯涛
B.分子中所有碳原子可能在网一平面
A.根据图1,M的相对分子质量应为74
C.1m0l酚肽最多可与10mol出发生e成反应
B.极据图1、图2,推测M的分子式是C,H0
C.搬据图1、图2.图3信息,可确定M是2-甲若-2-丙醇
D.苯环上的一氯代物有6种
D.根据图1,图2、图3信息,M分子内有三种化学环第不同的且,个数比为6:3:1
0,下列宾验方案能达剑实验目的的是(,)
12。下分高或提纯物质的方法正确的是(
A,制备乙酸乙面
B.分离甲苯与乙的
物园
杂质
试料
主婆操作
税脂酸的
甘泊,水
知NaCi
全析
B
乙嫡
乙婚
道过K30压门溶液
法气
馆和氢氧
茉
苯请
奥水
边谈
城自
D
Br
水
袭化汽油
萃取。分液
C,检验乙醉消去反应产物中的乙烯
D,深究苯与液溴取代反应的产物
13.利用有机分子筷拟生物体内“馨首催化Di加:-Adr反应取得重要进展,袋获221年诺
其尔化学奖,采De-Alder反应隅化杭如
米和液激的混仓花激
右图所示,下列说法港炭的是〔)
浓疏酸
乙
A.总反应为加成反应
降淀州
且和V互为问系物
C,VT是反应的推化剂
D.化合物X为耳0
喜二化李氧密
高二化学女卷葛3成共名数
【4,某物质转化关系如右图所示。下列有关说法不正确的是(
(1)与酸氢化合物英似,N,H两元素之河也可以形成氮硫、氯梯,N和H形成链状氯烷,
设分子中氨原子数为山,别氨烧分子的通式为
回,NaHlCo,A A0o/△-D水回
H
(2)取有机物A4,4g,克全燃烧生成3.6gH0和4.48LC0(标准状况)。已知相状况下,
A.由4生成巨发生还原反应
D的球萨
食有支
A满气的密度是氧气的44倍,则A的分子式为
N化流
日.下的结构简式可表示为○0
自40回
△
的系统命名法名移
CH.0,
下是环状化合物
C.由B生成D发生如成反应
(4)乙酰水杨酸分于
-C岛与NOH濬液共热反应的化学方程式:
D,化合物A中一定含有的官能团是醛蔬,羧基和碳碳双键
15.将等量的乙酸乙耐分别与等体积的H,SO,溶液、N30组溶液、蒸擅水混合,杠格,甲,乙
CH一CH一COH
司学分刷测得酯层体积、乙幕浓度随时阅变化如下图所示
(5》乳酸分子
)在一定条件下发生缩采反应的化学方程式:
OH
4=1g捷
17,《10分)青湾尝是高效的抗疟药,为无生针状品体,易溶于有机溶剂。座溶于水,熔点为
2L9.海特
156~157℃,视度是过60℃壳全失去药效(已知:乙,醚满点为35C):
紧氏提取器
范第水
从青篇中提取青蕊素的一种工艺如图:
时窝
时润
青喜松*
套氏桃取提取液燕摩广乙腿
相县提他青高素
下列说法不正确的是()
A乙酸乙酯在酸性条件下水解反应为:CH,C00C,凡+H,0CH,CO0H+C,HOH
紫氏提议装置如右图所示。实验时烧瓶中溶剂受热燕发,燕汽沿蒸汽
导管2上升至装置a,冷凝后淡入期纸套筒1中,与青常粉米滚然,
B.0~t,乙酸乙酯的水架速率;碱性>酸性>中性
1.建纸套简
进行萃取,不取液液面达到虹吸管3项嘴时,经虹级管3题回微瓶,
2泰汽静管
C0~2,乙酸乙曲的水解量1玻性-酸性
从而实球对寺落粉末的连续萃取,同答下列闪惑:
3虹吸管
D.专一马,酯层体飘:酸性<猴性,准测与溶剂极性的变化有关
(1)实验前要对青著透行粉碎,其目的是
(2)装置:的名称为
第Ⅱ卷
(3)常氏提取装置费取的青离崇位于
(填“团烧郑或“紫氏提取器"”中1与常
二,填空题(共5大题,共55分)
减的萃取相比,索氏提家的优点是
16.(10分》校要求回答下列问愿:
(4)燕焰提取液选用减压慕幅装置的原因是
窝二化学试港第页共8夏
商二化学试纯第耳共8更
18.(8分)氧他胺是一种抗肿随药,在实发室由芳吞烃A制备氯他按的合成路线如下所示:
20(12分)由吹骋甲醛可通过以下反应制备呋响甲醇和味骑甲酿。
2
D NO
相关物质的部分建化信息如下:
物质
呋响甲酸
呋喃甲醇
或确甲酸
乙醚
(1)A的名称为:反应同除物质C外还箭要的反应试剂及条件是
溶点/℃
-363
29
133
-116.3
(2)反应④的反应类型为
(3)请写出反应⑤的化学方程式
湖点℃
161.7
170
231
34.5
19,(15分)碳骨架的构避是有机合成的点要任务之一,某倒学从基础北工原料乙稀出发,
4g/100mL15℃)
针对二函H设计了如下合成路线:
水溶性
0.084
微溶
徽溶
1LLOCI
25g/100mL(100C
HC,CH.CH,
乙醚中落解
易溶
易溶
易溶
相对分子质量
96
98
112
74
回尝5路-
王阿学设计了如下实验流强:
-
0e最
a
陕物甲登思乙基广乙酰器法生超中品X
10心司,水希冠二和*5黑结鱼,产昂Y
g
NOH
已知:2ecH△ccm
(1》相应的操作名称,接作⊙,泰行②
回答下列饲恩:
(2)向领作①所得水溶液加盏酸控制pH为3,加入HC后的离子方程式为·。
()出A一→B的反应中,乙播的碳碳
镜新策”减“o"门.
(3)进行操作②之前,需要向乙腿溶液中加入无水破酸洗田体,加入无水酸酸线罚体的作用
(2)D的同分岸构体中,与其具有相同官能团的有种(不考虑对映异构),其中核磁共撒
是
氢端有三组蜂,蜂而积之比为9:2:1的结构简式为一·
(4)通过重结品由粗产品提纯产品Y,操作如下:将过滤符到粗产品溶于-L热水中,如
(3)泥与足量酸性KM如0,溶液反应生成的有机物的名称为
活性炭,煮沈10如山,趁热过滤,冷却滤液至低遥,并在低湿下过德,得白色针状品体产品Y,
其中,楚热过滤的目的是
(43的结构简式为·
(3)经计算产品产率:(X)=60%、@(Y)=70%,Y的产率高于X的原因是】
(句H在破性落液中易发生分子内笔合从而构遮双环结构,主要产伤为《掬另一种
(6》符铜丝在空气中灼烧君变属迅速伸入产品X中,架丝重新变为红色。铜由黑色变成红色
α,B不饱和丽J,J的缩构简式为二,若经此靡线由H合成1,存在的问题有·
时发生的反应方程式为一·
象。原子利用率低.产物难以分高©.反皮条件岢刻d.严重污染环境
禽二化学试要第页井真
高二化华试卷第8真共8页