江苏省南京市六合区江苏省六合高级中学2023-2024学年高一下学期生物学暑假作业四

高一生物学暑假作业四 时间：20分钟 一、温故知新 1. 人的正常色觉和红绿色盲的基因型及表现型 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 ________ ________(携带者) ________ ________ ________ 2. 伴性遗传病的特点 (1) 伴X染色体隐性遗传的特点：患者中男性_________女性；隔代_________遗传；女性患者的___________都患病。 (2) 伴X染色体显性遗传的特点：患者中女性________男性；__________遗传；男性患者的_____________都患病。 (3) 伴Y染色体遗传病的特点：后代中只有________患病。 3. 遗传病的种类 (1) 单基因遗传病：受________等位基因的控制。 (2) 多基因遗传病：受________________等位基因的控制(特点：发病率高，具有家族性，易受环境因素影响)。 (3) 染色体异常遗传病：______________异常、________________异常。 4. 遗传病的检测和预防：禁止近亲结婚、__________、__________、倡导适龄生育。 二、基础过关 1.位于性染色体上的基因控制的性状和性别相关联。下列人类遗传病中，属于伴性遗传的是(　　) A. 多指 B. 白化病 C. 红绿色盲 D. 21三体综合征 2. 血友病a属于伴X染色体隐性遗传病，下列遗传系谱图中，患者所患疾病一定不是血友病a的是(　　) 3.下图能正确表示基因分离定律实质的是(　　) 4. 某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查哪种遗传病以及采用的方法是(　　) A. 白化病；在周围熟悉的4～10个家系中调查 B. 红绿色盲；在患者家系中调查 C. 苯丙酮尿症；在学校内随机抽样调查 D. 青少年型糖尿病；在患者家系中调查 5. 右图表示某生物(2N)一对同源染色体上的部分基因，以下说法正确的是(　　) A. 这对同源染色体上共存在4对等位基因 B. 图示所有等位基因在遗传时均遵循基因的分离定律 C. 图中茎高和花色这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律 D. 甲染色体上所示基因控制的性状在该生物体内可全部观察到 6.下列有关人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是(　　) A. 遗传物质改变的疾病都能够遗传给下一代 B. 通过检查发现胎儿有缺陷，可认定该胎儿有遗传病 C. 羊膜穿刺技术获得的羊水细胞可用来进行染色体分析 D. 21三体综合征患者体内的细胞比正常个体的细胞多了一个染色体组 7.下列人类遗传病的致病原理及是否用显微镜观察，搭配正确的是(　　) 序号 遗传病 病因 组织切片观察 A 镰刀型细胞贫血症 基因重组 可以 B 21三体综合征 染色体数目变异 不可以 C 猫叫综合征 染色体结构变异 可以 D 白化病 基因突变 可以 8. 某高中生物学习兴趣小组开展“人群中某种遗传病发病率”的调查，下列做法错误的是(　　) A. 为保证调查的有效性，调查的个体应足够多 B. 在患者家系中对成员进行随机调查 C. 最好选择发病率较高的单基因遗传病 D. 按照“患者人数/被调查的总人数×100%”进行计算 9. 下图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图，请据图回答(概率用分数表示)： (1) 该遗传病的遗传方式为________染色体________性遗传。 (2) Ⅱ­2为纯合子的概率是________。 (3) 若Ⅲ­3和一个基因型与Ⅲ­5相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是________。 (4) 若Ⅱ­1携带该遗传病的致病基因，请继续以下分析： ① Ⅲ­2的基因型为________。 ② 研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%。若Ⅲ­2和一个正常男性结婚，生育了一个表现型正常的女儿，则该女儿携带致病基因的概率为________。 三、能力提升强化练 10. (多选)色素失禁症是一种罕见的伴X染色体遗传病。临床上发现一位女童患色素失禁症，研究人员对该家族进行调查，结果如右下图所示。下列相关叙述正确的是(不考虑基因突变和染色体变异)(　　) A. 该病属伴X染色体显性遗传 B. 表型未知的Ⅰ2一定表现正常 C. Ⅲ2与正常男性婚配，后代患病概率为1/2 D. 该病的遗传特点是患者中男性多于女性 11. 果蝇的灰身与黑身(用B、b表示)为一对相对性状，直毛与分叉毛(用F、f表示)为一对相对性状。现有表现型均为灰身直毛的果蝇杂交，F1的表现型与比例如下图所示。据图回答： 图1 图2 (1) 由图1可知，在果蝇灰身和黑身中，显性性状为________，控制这对相对性状的基因位于________染色体上。 (2) 由图2可知，在果蝇直毛和分叉毛中，显性性状为________，控制这对相对性状的基因位于________染色体上。这两对相对性状的遗传过程遵循________________定律。 (3) 该果蝇的亲本基因型是________、________。 (4) 若同时考虑这两对相对性状，则F1雌果蝇中杂合子所占比例为________(用分数表示)。 (5) 现用纯合的灰身直毛果蝇(♀)与黑身分叉毛果蝇(♂)杂交，再让F1个体间杂交得到F2。试推断F2中直毛、分叉毛果蝇的性别分别是________和________。预测F2可能出现的基因型有________种，雄性中黑身分叉毛的概率是________。 练习4　 温故知新 1. 正常　正常　色盲　正常　色盲　2. (1) 多于　交叉　父亲和儿子　(2) 多于　世代连续　母亲和女儿　(3) 男性　3. (1) 一对　(2) 两对或两对以上　(3) 染色体数目　染色体结构　4. 遗传咨询　产前诊断 基础巩固——基础过关100% 1. C　解析：多指是常染色体上的显性遗传病，A错误；白化病是常染色体上的隐性遗传病，B错误；红绿色盲是伴X隐性遗传病，C正确； 21三体综合征是常染色体异常遗传病，D错误。 2. A　解析：血友病属于伴X染色体隐性遗传病。正常的双亲生出了有病的女儿，肯定是常染色体隐性遗传病，不可能表示血友病，与题意相符，A正确；根据图形不能准确判断该病的遗传方式，可能属于血友病遗传，B、C错误；正常的双亲生出了有病的儿子，可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，所以可能表示血友病，D错误。 3. C　解析：在减数分裂形成配子过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。据此可判断，C正确。 4. B　解析：调查人类遗传病时，最好调查发病率较高的单基因遗传病，如白化病、人类的红绿色盲、苯丙酮尿症等，而青少年型糖尿病是多基因遗传病；调查遗传病的遗传方式时，应该是在患者的家系中调查。 5. B　解析：图中共存在4对基因，但只有3对是等位基因，A错误；图示所有等位基因位于一对同源染色体上，所以在遗传时均遵循基因的分离定律，B正确；控制茎高和花色这两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上，它们的遗传不遵循自由组合定律，C错误；在该生物体内，杂合时甲染色体上显性基因控制的性状、隐性纯合时甲染色体上隐性基因控制的性状表达时才都能观察到，D错误。 6. C　解析：若该遗传物质的改变发生在体细胞中，则一般不能遗传给后代，A错误；胎儿的缺陷不一定是由于遗传病引起的，因此通过检查发现胎儿有缺陷，还不能认定该胎儿有遗传病，B错误；羊膜穿刺技术获得的羊水细胞可用来进行染色体分析，C正确； 21三体综合征患者体内的细胞比正常个体的细胞多了一条染色体，D错误。 7. A　解析：镰刀型贫血症属于单基因遗传病，其致病原理是基因突变。 8. B　解析：调查人群中某种遗传病的发病率时，应在人群中进行随机抽样调查。 9. (1) 常(或伴X)　隐　(2) 0　(3) 1/4　(4) ① AA或Aa　② 101/299 解析：(1) Ⅱ－1和Ⅱ－2→Ⅲ－3，则此病可能为常染色体隐性遗传病，也可能为伴X染色体隐性遗传病。(2) 无论是何种遗传方式，Ⅱ－2都是杂合子，所以Ⅱ－2为纯合子的概率为0。(3) 若为常染色体隐性遗传：Ⅲ－3的基因型为aa，与Ⅲ－5相同的女性的基因型为Aa，则后代为患病儿子的概率是(1/2)×(1/2)＝1/4；若此病为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ－3的基因型为XaY，与Ⅲ－5相同的基因型为XAXa，则后代是患病男子的可能性也是1/4。(4) ①若Ⅱ－1是携带者，则该病是常染色体隐性遗传病，Ⅲ－2的基因型为1/3AA或2/3Aa。②正常人群中该致病基因携带者的概率为2%，即正常人群中Aa为2/100，AA为98/100。则后代中患病的可能性为2/3Aa×2/100Aa→(1/4)×(2/3)×(2/100)＝1/300aa，所以人群中正常的概率为1－1/300＝299/300。Ⅲ－2与正常男性之间的婚配有四种可能的基因型组合：1/3AA×98/100AA、1/3AA×2/100Aa→1/300Aa、2/3Aa×98/100AA→98/300Aa、2/3Aa×2/100Aa→2/300Aa，即Aa共有101/300，所以该女儿携带致病基因的概率为(101/300)÷(299/300)＝101/299。 拓展提升——能力提升强化练 10. AC　解析：图示为伴X染色体遗传病系谱图，若是隐性遗传病，患病Ⅱ2的父亲Ⅰ1和儿子Ⅲ2都应该患病，但Ⅰ1正常，因此该病为伴 X 显性遗传病，表型未知的Ⅰ2应为患病女，假设相关基因为A和a，A正确；患病Ⅱ2的致病基因来自于Ⅰ2，因此表型未知的Ⅰ2应表现 为患病女性，B错误；Ⅲ2与正常男性婚配，若用A、a表示患病基因和正常基因，则Ⅲ2的基因型为XAXa，正常男性的基因型为XaY，后代患病概率为1/2，C正确；该病为伴X染色体显性遗传，遗传特点是患者中女性多于男性，D错误。 11. (1) 灰身　常　(2) 直毛　X　基因的自由组合　(3) BbXFXf　BbXFY　(4) 3/4　 (5) 雌、雄　雄 12　 1/8 解析：(1) 灰身果蝇交配，后代既有灰身也有黑身，说明灰身对黑身是显性性状；由于灰身和黑身果蝇的比例在子代雌性、雄性个体之间没有差异，都是3∶1，因此控制灰身和黑身的等位基因位于常染色体上。(2) 直毛与直毛果蝇交配，后代既有直毛也有分叉毛，说明直毛对分叉毛是显性，且在子代中雌雄表现不一致，因此位于X染色体上，两对基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。(3) 该果蝇亲本的基因型是BbXFXf和BbXFY。(4) 由于亲本基因型为BbXFXf、BbXFY，对子一代中常染色体上的基因来说纯合子的比例是AA＋aa＝1/2，对于性染色体来说，雌果蝇的基因型是XFXF∶XFXf＝1∶1，因此若同时考虑这两对相对性状，则F1雌果蝇中纯合子所占比例为(1/2)×(1/2)＝1/4，杂合子的比例是1－1/4＝3/4。(5) 纯合的灰身直毛果蝇(♀)(基因型是BBXFXF)与黑身分叉毛果蝇(♂)(基因型是bbXfY)杂交，只考虑直毛和分叉毛，得到F1的基因型是XFXf和XFY，随机交配得到F2的基因型是XFXF、XFXf、XFY、XfY，所以直毛的性别有雌性和雄性，分叉毛的性别是雄性；F1关于体色的基因型是Bb，所以得到的F2有3种基因型BB、Bb和bb，结合分叉毛和直毛一共有4种基因型，因此可能出现的基因型有3×4＝12种；雄性中黑身分叉毛bbXfY的概率为(1/2)×(1/4)＝1/8。 学科网（北京）股份有限公司 $$