精品解析：山东省泰安市新泰第一中学老校区（新泰中学）2023-2024学年高一下学期期末模拟生物试题

新泰中学高一下生物期末模拟试题 一、单项选择题（每题2分，共40分） 1. 玉米是雌雄同株异花植物，玉米籽粒的非甜与甜由一对等位基因控制。纯种的甜玉米和非甜玉米间行种植，收获时发现非甜玉米果穗上均为非甜玉米籽粒，甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒。下列叙述正确的是（ ） A. 甜籽粒对非甜籽粒为显性性状 B. 甜玉米果穗上有甜玉米和非甜玉米籽粒的现象称为性状分离 C. 若子代的非甜玉米单独种植，则果穗上可能会出现甜玉米籽粒 D. 无论是甜玉米的果穗还是非甜玉米的果穗上的种子都只有杂合子 2. “中普彩色小麦”是我国著名育种专家周中普应用独创的三结合育种法(化学诱变、物理诱变和远缘杂交)及航天育种技术精心培育而成，避免了育种界常用的“近亲繁殖”造成的抗性差、易退化等缺点。下列说法正确的是（ ） A. 基因突变是碱基序列发生改变导致的，一定能引起性状改变 B. 通过诱变可以大大提高突变率，一定能获得所需性状 C. 通过远缘杂交可将不同品种的优良性状组合在一起 D. 发生在配子和体细胞中的基因突变都能通过有性生殖传递给后代 3. 致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死，不考虑环境因素对表型的影响，若该个体自交，下列说法正确的是（　　） A. 后代分离比为4：2：2：1，则推测原因可能是某对基因显性纯合致死 B. 后代分离比为4：1：1：1，则推测原因可能是基因型为ab的雄配子或雌配子致死 C. 后代分离比为2：3：3：1，则推测原因可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死 D. 后代分离比为7：3：1：1，则推测原因可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死 4. 下列相关叙述正确的是（ ） A. 二倍体西瓜幼苗的基因型为Aa,则用秋水仙素处理后形成的四倍体为纯合子 B. 二倍体水稻和四倍体水稻杂交，可获得三倍体，稻穗和籽粒变小 C. 在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程 D. 制作根尖细胞的临时装片时，制作基本步骤是解离→漂洗→染色→制片 5. 下图表示控制豌豆的5对相对性状的相关基因在染色体I、IV上的位置。若不考虑突变，下列分析正确的（　　） A. Lele个体自交后代出现性状分离是基因重组的结果 B. A/a和V/v在雌雄配子随机结合时发生基因重组 C. 有丝分裂后期，基因I、i、Fa、fa会出现在细胞的同一极 D. 减数第二次分裂后期，基因l、i、Fa、fa会出现在细胞的同一极 6. 科学家激活诱导多能干细胞（iPS细胞）中与卵母细胞发育有关的八种关键基因的表达，将iPS细胞转化为直接诱导的卵母细胞样细胞（DIOL）。DIOL在特殊条件下不经过减数分裂，直接发育成与成熟卵细胞相似的细胞，并能在体外受精形成早期胚胎。下列说法正确的是（　　） A. DIOL的核DNA数目是初级卵母细胞的两倍 B. DIOL的同源染色体对数是次级卵母细胞的两倍 C. DIOL中DNA和mRNA的种类均与iPS细胞不完全相同 D. DIOL受精后发育成的早期胚胎中染色体数目异常 7. 人体ATM基因与细胞内DNA损伤修复密切相关，还对细胞周期具有调控作用。医学上为检测ATM基因是否突变，通常要对ATM基因进行体外复制。下列叙述错误的是（　　） A. ATM基因突变可能增加细胞癌变的风险 B. ATM基因突变可能会导致细胞异常增殖 C. 经X射线处理的细胞中，ATM基因的表达减弱 D. 体外复制n次后，含亲代DNA母链的ATM基因比例为1/2n-1 8. 研究发现，有些tRNA中反密码子的第一位碱基是一个特殊碱基——次黄嘌呤，它能与密码子中的A、U和C配对，导致tRNA与mRNA的结合具有摆动性。下列说法错误的是（　　） A. 由于摆动性的存在，tRNA的种类小于61种 B. 多肽链合成需要mRNA、tRNA和rRNA共同参与 C. 一个密码子可与多个反密码子配对，对应不同的氨基酸 D. 不同密码子可与同一种反密码子配对，对应同一个氨基酸 9. LOX是人体内催化炎性物质生成的关键酶，阿尔茨海默症（AD）与脑组织中LOX基因的高表达有关。研究证实，DNA甲基化参与LOX基因的表达调控，在高甲基化的LOX基因附近能检测到许多未结合的转录因子。下列说法正确的是（　　） A. 在LOX基因表达调控过程中，该基因的碱基序列发生了改变 B. LOX基因的甲基化会抑制LOX基因的转录过程 C. LOX基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 D. 在AD患者的脑组织中LOX基因的甲基化程度升高 10. 研究发现结肠黏膜上皮细胞中的APC、SMAD4、CDC4和p53等基因发生突变会导致相应蛋白质活性减弱或者失活，进而引发细胞癌变。KRAS基因突变或过量表达也会诱发癌症的发生。下列说法正确的是（　　） A. APC、SMAD4、CDC4和KRAS基因均属于抑癌基因 B. 细胞癌变后质膜上的糖蛋白及细胞内蛋白质的含量均会减少 C. p53基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖或者促进细胞凋亡 D. APC、SMAD4、CDC4和p53等基因中的一个基因突变就会引发细胞癌变 11. 大肠杆菌一般是将葡萄糖作为碳元素的来源，但是当生活的环境中没有葡萄糖而有乳糖时，大肠杆菌会合成半乳糖苷酶（催化乳糖水解），保障大肠杆菌的正常生存。相关机制如图所示。下列说法错误的是（　　） A. 有乳糖时，半乳糖苷酶的基因由关闭状态变为工作状态，实现对乳糖的水解利用 B. 若物质a中A占23%、U占25%，则对应阻遏基因的编码片段中A占24% C. 无乳糖时，物质b与半乳糖苷酶合成基因相关序列结合来影响其转录过程 D. RNA聚合酶通过与图中物质a结合后表达出物质b，即阻遏基因表达产物 12. 研究发现某昆虫（2n=12）的性别决定取决于X染色体的数目与染色体组数的比值，当该比值大于或等于1时表现为雌性，否则为雄性。性染色体为XO的个体表现为不育的雄性。下列相关说法错误的是（　　） A. 性染色体为XXY、XYY的该昆虫均为雄性 B. 可通过显微镜观察确定某个体的性染色体组成 C. XO个体的形成可能是由于父本或母本减数分裂异常导致的 D. 该昆虫的Y染色体对性别决定不起作用，但会影响雄性个体的育性 13. 雌配子体诱导法广泛应用于林木培育，该方法利用无法使雌配子体受精的花粉进行授粉，雌配子体在受到刺激后会不断分裂和生长，并发育成一个新的个体。下列说法错误的是（　　） A. 雌配子体诱导法的原理是染色体数目变异 B. 由雌配子体发育成的个体不能直接用于生产 C. 该方法中花粉的作用是提供细胞核的遗传物质 D. 利用雌配子体诱导法培育林木可明显缩短育种年限 14. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草花叶病毒（HRV）同属于RNA病毒，都可以使烟草患病，但患病时叶片症状表现不同。研究人员将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片，检测叶片细胞中病毒的RNA和蛋白质类型。下列说法错误的是（　　） A. 导致烟草患病叶片症状表现不同的根本原因是TMV和HRV的RNA不同 B. 烟草细胞内既有DNA又有RNA，DNA是其主要的遗传物质 C. 重组实验最终只能检测到TMV的RNA和蛋白质 D. 重组实验叶片中检测到的病毒蛋白质合成所需原料和酶均来自烟草细胞 15. 启动子是位于基因上游的有特殊序列的DNA片段，研究发现启动子区域发生的甲基化修饰往往会影响RNA聚合酶的识别和结合，从而引起抑癌基因和DNA修复基因等的沉默，最终导致癌症的发生。下列说法正确的是（　　） A. 启动子区域发生的甲基化修饰通过直接影响翻译过程从而引起基因沉默 B. 抑癌基因沉默导致的相应蛋白质活性减弱或失去活性可能引起细胞癌变 C. 上述发现为证明“基因突变导致癌症发生”提供了有利的佐证 D. 去除启动子区域从而防止其发生甲基化修饰是癌症预防和治疗的新思路 16. 如图是同一动物体内有关细胞分裂的一组细胞图像，下列说法不正确的是（ ） A. 具有同源染色体的只有②和③所示细胞 B. 动物睾丸中可能同时出现以上细胞 C. ③所示细胞所处时期不可能有同源染色体的联会 D. 图像所示细胞中有8条染色单体是②③ 17. 鲜食玉米颜色多样、营养丰富、美味可口。用两种纯合鲜食玉米杂交得F1,F1自交得F2,F2籽粒的性状表现及比例为紫色非甜：紫色甜：白色非甜：白色甜=27：9：21：7。下列叙述错误的是（ ） A. 亲本的表型可能是白色非甜和白色甜 B. 紫色与白色性状的遗传遵循基因的自由组合定律 C. F1产生的雌配子和雄配子各有8种，且雌雄配子数量相等 D. F2中紫色籽粒发育成的植株自交后代中能稳定遗传的个体占4/9 18. 遗传转化是指同源或异源的游离DNA分子被细菌的细胞摄取并得到表达的基因转移过程。在肺炎链球菌中发现了自然遗传转化现象。下列叙述正确的是（ ） A. S型肺炎链球菌因具有多糖类荚膜，可使小鼠患肺炎而死亡 B. 格里菲思的转化实验说明加热致死的R型细菌内含有某种转化因子 C. 肺炎链球菌转化的实质可能是R型细菌整合了S型细菌控制多糖类荚膜形成的基因 D. 艾弗里的转化实验中用DNA酶处理对遗传物质的转化有促进作用 19. DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从已有片段3'-端开始延伸，所以DNA复制过程中需要一小段核苷酸单链作为引物先与模板链互补配对，如图所示。下列叙述错误的是 A. 图示过程发生在细胞分裂前的间期 B. 两条子链的延伸方向都是由5'端向3'端 C. 因为两条模板链的碱基序列不同，所以需要2种引物 D. 引物序列不同导致复制出的两个子代DNA不同 20. 决定氨基酸的60多种密码子在1965年全部被破译，这些密码子组成了一部“遗传密码字典”。下列叙述正确的是（ ） A. 原核生物与真核生物几乎共用一套密码子，体现了生物界的统一性 B. 密码子发生改变后，其对应的氨基酸一定发生改变 C. UGA既可以作为终止密码子，也可以编码氨基酸，体现了密码子的简并 D. 基因模板链上决定1个氨基酸的3个相邻碱基称为1个密码子 二、不定项选择题（每题3分，不全1分，错选、漏选0分，共21分） 21. 英国曼彻斯特地区有一种桦尺蠖，它们夜间活动，白天栖息在长满地衣的树干上。桦尺蠖的黑色基因对浅色基因为显性，已知桦尺蛾种群的基因型频率如下，BB占20%，Bb占40%，bb占40%。在树干变黑这一环境条件下，假如树干变黑不利于浅色（隐性）桦尺蠖的生存，使得种群中浅色个体每年减少10%，黑色各基因型个体每年增加10%。下列说法正确的是（ ） A. 桦尺蠖种群第二年相比第一年发生了进化 B. 第一年该种群中B和b的基因频率分别是40%和60% C. 桦尺蠖种群中所有个体的体色基因构成了它的基因库 D. 第二年该种群的BB和bb的基因型频率分别是21．6%和35．3% 22. 哺乳动物细胞中每对同源染色体上都有来源标记，以标明该染色体源自父母中的哪一方。DNA甲基化是标记的主要方式，这些标记区域称为印记控制区。在Igf2基因和H19基因之间有一印记控制区(ICR)，ICR区域甲基化后不能结合增强子阻遏蛋白CTCF，进而影响基因表达。该印记控制区对Igf2基因和H19基因的控制如下图。下列叙述正确的是（ ） A. 被甲基化的印记控制区阻碍了DNA分子复制，导致遗传信息不能传递 B. 父方的ICR区域的甲基化，导致父方和母方的ICR区域的碱基排列顺序不同 C. 来源于雄性的Igf2基因既可以在后代雌性中表达，也可以在雄性中表达 D. 父方或母方含有相同的H19基因，但在子代中的遗传效应可能不同 23. 薯片颜色与马铃薯中还原糖的含量有关，还原糖含量越少，薯片的颜色越浅，品质越高，马铃薯中的还原糖代谢机制如图所示。编码转化酶和转化酶抑制因子的基因分别为A和B．已知B基因的数量越多，抑制作用越明显。现将基因型为AaBb的某马铃薯品种自交得到F1，将F1的马铃薯制成薯片后，颜色表现为浅色：较浅：较深：深色=4：3：6：3．下列推断错误的是（　　） A. 亲本产生的雌雄配子均有四种且比例相同 B. 亲本马铃薯制成薯片后的颜色表现为较深 C. F1薯片颜色为较浅的基因型是AAbb和Aabb D. 亲本测交后代薯片颜色及比例为浅色：较深：深色=1：1：2 24. 蜜蜂中的雌蜂幼虫持续取食蜂王浆，使得部分被甲基化的dynactin p62基因去甲基化而能发育为蜂王。若敲除甲基转移酶基因，雌蜂幼虫也将发育成蜂王，与取食蜂王浆有相同效果。下列叙述错误的是（ ） A. 胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对 B. 蜂王浆与甲基转移酶作用相反，催化dynactin p62基因去甲基化 C. dynactin p62基因甲基化是一种重要修饰，可调控该基因的表达 D. 染色体上的组蛋白甲基化或乙酰化也可以达到图示调控效果 25. 家猪（2n＝38）群体中发现一种染色体易位导致的变异，如图所示。易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体，易位纯合公猪与四头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子，下列相关叙述错误的是（　　） A. 上述变异是染色体结构和数目均异常导致的 B. 易位纯合公猪的初级精母细胞中含74条染色体 C. 易位杂合子减数分裂会形成17个正常的四分体 D. 易位杂合子不可能产生染色体组成正常的配子 26. 下列关于生物变异和进化的叙述，不正确的是（ ） A. 捕食、竞争、迁入和迁出等都会引起种群发生进化 B. 紫外线处理乳酸菌可引发基因突变或染色体变异 C. 三倍体无子西瓜的细胞中无同源染色体，不能进行正常的减数分裂 D. 适应形成的必要条件是生物表型上的有利变异和环境的定向选择 27. 已知人类ABO血型是由位于9号染色体上的等位基因IA、IB、i共同决定，其中IA、IB对i为完全显性关系，IA、IB为共显性关系。位于19号染色体上的基因H编码岩藻糖转移酶，催化抗原H的合成。红细胞膜上没有抗原A、B、H的个体血型称孟买血型，其生化合成途径如图1。图2为某家系遗传系谱图，已知孟买血型红细胞均不能与A、B抗体结合，常被误诊为“O”型，但血浆中有抗H抗体。下列说法正确的是（ ） A. 根据系谱图分析可确定Ⅱ-3是孟买血型 B. 由系谱图分析可知，Ⅰ-1基因型HhIBi C. O型血个体可以少量输血给孟买血型的个体 D. Ⅲ-2与一孟买血型女性婚配，所生女孩为孟买血型的概率为1/2 三．简答题 28. 研究发现，细胞周期蛋白(CyclinB3)在雌鼠(2n=40) 卵细胞形成过程中发挥了 独特作用。CyclinB3 缺失的雌鼠所产生的卵细胞异常，但在减数分裂过程中姐妹染 色单体能正常分开。为进一步揭示 CyclinB3 的功能，研究者对正常雌鼠与 CyclinB3 缺失雌鼠卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比，结果如图所示(仅画出部分染色体 ) 。 （1）正常雌鼠的中期 I 含有_________个染色体组，含有__________个中心体。若某雌鼠的基因型为 AaBB, 经减数分裂最终形成的一个第二极体的基因型是AB, 则同时产生的卵细胞的基因型是__________ 。 （2）CyclinB3 缺失雌鼠的卵原细胞内 DNA 分子数为________,其初级卵母细胞从间期 I 的 G₁ 期(DNA 复制之前)到中期Ⅱ结束，单个细胞中 DNA 分子数的变化情况是________ （3）据图分析可推测 CyclinB3 的功能是__________。 （4）研究发现，CyclinB3 缺失的次级卵母细胞仍能正常受精，其在受精后启动了跟有丝分裂相似的减Ⅱ分裂，则受精卵的染色体数为_______。在进行有性生殖的生物中，减数分裂和受精作用的意义是________________. 29. 某些RNA 病毒的遗传信息储存在RNA 分子中，当它们进入宿主细胞后，  先以病毒的 RNA 分子为模板合成一个DNA 分子，再以DNA分子的一条链为模板合成新的病毒RNA  ( 图 1 所 示 ) 。R环 (R-loop) 是细胞内一种特殊的三链核酸结构，由一条 mRNA链、 一条DNA 模板链和一条 DNA 非模板链组成(图2所示)。细胞内存在某种RNA 酶 ( 酶X),  酶 X 可以作用于R-1oop,  阻止它的积累和持久存在，有助于维持细胞中基因结构的稳定。 （1）图1中③过程是指__________能够发生碱基A 与 U 配对的过程有____________(填图中序号)。若病毒RNA 分子中U:A:C:G=1:2:3:4, 则形成的 DNA 分子的碱基比例为______。 （2）②过程中新产生的子链延伸方向为_________,①过程中携带氨基酸的结构是_________。 （3）R-1oop 形成于基因表达的转录过程中，该结构中嘌呤碱基与嘧啶碱基的数量是否相等?________。该结构容易导致某些蛋白质的含量下降，原因是该结构影响了_____过程。 （4）酶X 有助于维持细胞中基因结构的稳定，推测其原理是_______ 30. 某严格自花传粉的二倍体植物（2n），野生型为红花，突变型为白花。研究人员围绕花色性状的显隐性关系和花色控制基因及在染色体上的定位，进行了以下相关实验。请分析回答问题。 （1）在甲地的种群中，该植物出现一株白花突变型植株。让白花植株自交，若后代___，说明该突变型为纯合子。将该白花植株与野生型杂交，子一代为红花植株，子二代红花植株与白花植株的比为3∶1，出现该结果的条件是： ①红花和白花受一对等位基因控制，且基因完全显性； ②配子___并能随机结合； ③受精卵的发育能力及各基因型植株存活率相同。 （2）在乙地的种群中，该植物也出现了一株白花突变型植株，且和甲地的白花突变同为隐性突变。为确定甲、乙两地的白花突变是否由相同的等位基因控制，可将___杂交，当子一代表现型为红花植株时，可确定两地的白花突变型由不同的等位基因控制；若子二代中表现型及比例为___时，可确定白花突变型由两对等位基因控制，且两对等位基因位于非同源染色体上。 （3）单体（2n-1）可用于基因的染色体定位。人工构建该种植物的单体系（红花）有n种单体。若白花由隐性基因控制，将白花突变植株与该种植物单体系中的全部单体分别杂交，留种并单独种植，当子代出现表现型及比例为___时，可将白花突变基因定位于该单体所缺少的染色体。 （4）三体（2n+1）也可用于基因的染色体定位。若白花由一对隐性突变基因控制，将白花突变型植株与三体系（红花纯合）中全部三体分别杂交，留种并单独种植，当子二代出现表现型及比例为___时，可将白花突变基因定位。 31. 某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅型与体色分别由等位基因A/a和B/b控制。现用纯合长翅七彩体色雌性昆虫与纯合短翅单体色雄性昆虫杂交，F1全为长翅单体色，F1雌雄个体杂交，F2的表型及个体数量（单位：只）如表所示。 性状 长翅单体色 短翅单体色 长翅七彩色 短翅七彩色 F2雌性个体 15 5 15 5 F2雄性个体 30 10 0 0 （1）这两对相对性状的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是______。 （2）控制体色的基因位于______（填“常染色体”或“X染色体的非同源区段”或“X、Y染色体的同源区段”）上，亲本中父本的基因型为______。F2的长翅单体色雄性个体中杂合子占______。 （3）控制该昆虫眼色的基因C（红色）和c（黑色）位于常染色体上。某杂合红眼雄性昆虫经射线处理后，携带基因C的染色体片段可插入到X或Y染色体上（不影响该昆虫的存活及繁殖）。为确定基因C插入染色体的类型，可用该昆虫与黑眼雌性昆虫杂交，观察子代的表型。①若______，则基因C插入到X染色体上。②若______，则基因C插入到Y染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 新泰中学高一下生物期末模拟试题 一、单项选择题（每题2分，共40分） 1. 玉米是雌雄同株异花植物，玉米籽粒的非甜与甜由一对等位基因控制。纯种的甜玉米和非甜玉米间行种植，收获时发现非甜玉米果穗上均为非甜玉米籽粒，甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒。下列叙述正确的是（ ） A. 甜籽粒对非甜籽粒为显性性状 B. 甜玉米果穗上有甜玉米和非甜玉米籽粒的现象称为性状分离 C. 若子代的非甜玉米单独种植，则果穗上可能会出现甜玉米籽粒 D. 无论是甜玉米的果穗还是非甜玉米的果穗上的种子都只有杂合子 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、纯种的甜玉米和非甜玉米间行种植，收获时发现非甜玉米果穗上均为非甜玉米籽粒，甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒，说明非甜为显性性状，A错误； B、非甜为显性性状，设非甜玉米的基因型为AA，则甜玉米的基因型为aa，甜玉米果穗上结出甜玉米是由于甜玉米自交产生的，结非甜玉米籽粒是由于其接受了来自非甜玉米的花粉，不能称为性状分离，B错误； C、子代非甜玉米的基因型为AA、Aa，若子代的非甜玉米单独种植，则基因型为Aa的植株果穗上可能会出现甜玉米籽粒，C正确； D、甜玉米果穗上玉米基因型可能是Aa（杂交结果）或aa（自交结果），非甜玉米果穗上的玉米基因型可能是AA（自交结果）或Aa（杂交结果），D错误。 故选C。 2. “中普彩色小麦”是我国著名育种专家周中普应用独创的三结合育种法(化学诱变、物理诱变和远缘杂交)及航天育种技术精心培育而成，避免了育种界常用的“近亲繁殖”造成的抗性差、易退化等缺点。下列说法正确的是（ ） A. 基因突变是碱基序列发生改变导致的，一定能引起性状改变 B. 通过诱变可以大大提高突变率，一定能获得所需性状 C. 通过远缘杂交可将不同品种的优良性状组合在一起 D. 发生在配子和体细胞中的基因突变都能通过有性生殖传递给后代 【答案】C 【解析】 【分析】杂交育种：杂交→自交→选优；诱变育种：物理或化学方法处理生物，诱导突变；单倍体育种：花药离体培养、秋水仙素加倍；多倍体育种：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗；基因工程育种：将一种生物的基因转移到另一种生物体内。 【详解】A、基因突变性状不一定改变，因为密码子的简并性等原因，A错误； B、通过诱变可以大大提高突变率，但是基因突变是不定向的，所以不一定能获得所需性状，B错误； C、通过远缘杂交可将不同品种的优良性状组合在一起，C正确； D、发生在配子中的基因突变都能通过有性生殖传递给后代，体细胞中的基因突变可以通过无性繁殖传递给后代，D错误。 故选C。 3. 致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死，不考虑环境因素对表型的影响，若该个体自交，下列说法正确的是（　　） A. 后代分离比为4：2：2：1，则推测原因可能是某对基因显性纯合致死 B. 后代分离比为4：1：1：1，则推测原因可能是基因型为ab的雄配子或雌配子致死 C. 后代分离比为2：3：3：1，则推测原因可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死 D. 后代分离比为7：3：1：1，则推测原因可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死 【答案】D 【解析】 【分析】自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在减数分裂产生配子时，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。根据自由组合定律，基因型为AaBb的个体产生的配子类型及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，雌雄配子随机结合后，后代的基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1。 【详解】A、当AA（或BB）纯合致死时，后代表现型比例为（2：1）×（3：1）=6：3：2：1，A错误； B、若AaBb产生的基因型为ab的雄配子或雌配子致死，则配子组合为（AB：Ab：aB）×（AB：Ab：aB：ab），统计后代分离比为4：1：1，B错误； C、若AaBb产生的基因型为AB的雄配子或雌配子致死，则配子组合为（Ab：aB：ab）×（AB：Ab：aB：ab），统计后代分离比为5：3：3：1，C错误； D、若AaBb产生的Ab的雄配子或雌配子致死，则配子组合为（AB：aB：ab）×（AB：Ab：aB：ab），统计后代分离比为7：3：1：1，D正确。 故选D。 4. 下列相关叙述正确的是（ ） A. 二倍体西瓜幼苗的基因型为Aa,则用秋水仙素处理后形成的四倍体为纯合子 B. 二倍体水稻和四倍体水稻杂交，可获得三倍体，稻穗和籽粒变小 C. 在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程 D. 制作根尖细胞的临时装片时，制作基本步骤是解离→漂洗→染色→制片 【答案】D 【解析】 【分析】秋水仙素可抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，有丝分裂后期着丝粒能正常分裂，但细胞不能分裂，从而使细胞染色体数目加倍。 【详解】A、二倍体西瓜幼苗的基因型为Aa，则用秋水仙素处理后形成的四倍体基因型为AAaa，不是纯合子，A错误； B、二倍体水稻和四倍体水稻杂交，可获得三倍体，三倍体植株减数分裂时联会紊乱，难以得到籽粒，B错误； C、经过解离处理后细胞死亡，不能观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程，C错误； D、制作根尖细胞的临时装片时，制作基本步骤是解离→漂洗→染色→制片，使细胞分离开，再进行观察，D正确。 故选D。 5. 下图表示控制豌豆的5对相对性状的相关基因在染色体I、IV上的位置。若不考虑突变，下列分析正确的（　　） A. Lele个体自交后代出现性状分离是基因重组的结果 B. A/a和V/v在雌雄配子随机结合时发生基因重组 C. 有丝分裂后期，基因I、i、Fa、fa会出现在细胞的同一极 D. 减数第二次分裂后期，基因l、i、Fa、fa会出现在细胞的同一极 【答案】C 【解析】 【分析】 有丝分裂：①间期：DNA分子复制和相关蛋白质的合成；②前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁逐渐解体，核膜逐渐消失，细胞两极发出纺锤丝，形成纺锤体；③中期：纺锤丝牵引着染色体运动，使其着丝粒排列在赤道板上，染色体形态稳定、数目清晰，便于观察；④后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍；④末期：染色体解螺旋为染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，植物细胞中部出现细胞板，细胞板扩展形成细胞壁，动物细胞膜从中部向内凹陷缢裂成两个细胞。 减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。 【详解】A、Lele个体自交后代出现性状分离是形成配子时等位基因彼此分离的结果，A错误； B、A/a和V/v在雌雄配子形成的过程中，即减数第一次分裂后期发生基因重组，B错误； C、有丝分裂产生的两个子细胞与原来的亲本细胞一样，所以有丝后期细胞两极的基因的组成与亲本细胞一致，基因I、i、Fa、fa会出现在细胞的同一极，C正确； D、减数第二次分裂后期，细胞正常情况下没有同源染色体，且发生姐妹染色单体分离，所以基因l、i、Fa、fa不会出现在细胞的同一极，D错误。 故选C。 6. 科学家激活诱导多能干细胞（iPS细胞）中与卵母细胞发育有关的八种关键基因的表达，将iPS细胞转化为直接诱导的卵母细胞样细胞（DIOL）。DIOL在特殊条件下不经过减数分裂，直接发育成与成熟卵细胞相似的细胞，并能在体外受精形成早期胚胎。下列说法正确的是（　　） A. DIOL的核DNA数目是初级卵母细胞的两倍 B. DIOL的同源染色体对数是次级卵母细胞的两倍 C. DIOL中DNA和mRNA的种类均与iPS细胞不完全相同 D. DIOL受精后发育成的早期胚胎中染色体数目异常 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【详解】A、DIOL是iPS细胞转化而来，核DNA数目与iPS细胞相同，初级卵母细胞中核DNA经过了复制，核DNA是体细胞的两倍，因此DIOL的核DNA数目是初级卵母细胞的一半，A错误； B、次级卵母细胞中没有同源染色体，B错误； C、DIOL中DNA与iPS细胞完全相同，C错误； D、DIOL直接发育成与成熟卵细胞相似的细胞，细胞中的染色体数目与体细胞相同，受精后发育成的早期胚胎中染色体数目比正常的受精卵多，D正确。 故选D。 7. 人体ATM基因与细胞内DNA损伤修复密切相关，还对细胞周期具有调控作用。医学上为检测ATM基因是否突变，通常要对ATM基因进行体外复制。下列叙述错误的是（　　） A. ATM基因突变可能增加细胞癌变的风险 B. ATM基因突变可能会导致细胞异常增殖 C. 经X射线处理的细胞中，ATM基因的表达减弱 D. 体外复制n次后，含亲代DNA母链的ATM基因比例为1/2n-1 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的复制： 条件：a、模板：亲代DNA的两条母链；b、原料：四种脱氧核苷酸为；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一种，DNA复制都无法进行。 过程： a、解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋；b、合成子链：然后，以解开的每段链（母链）为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。 【详解】A、人体ATM基因与细胞内DNA损伤修复密切相关，据此推测，ATM基因突变可能增加细胞癌变的风险，A正确； B、人体ATM基因对细胞周期具有调控作用，ATM基因突变可能会导致细胞异常增殖，B正确； C、经X射线处理的细胞中，基因突变频率上升，可能会导致ATM基因的表达发生改变，但未必一定是减弱，C错误； D、DNA复制方式为半保留复制，因此体外复制n次后，产生的2nDNA分子中含有亲代DNA母链的ATM基因只有两个，因此所占比例为1/2n-1，D正确。 故选C。 8. 研究发现，有些tRNA中反密码子的第一位碱基是一个特殊碱基——次黄嘌呤，它能与密码子中的A、U和C配对，导致tRNA与mRNA的结合具有摆动性。下列说法错误的是（　　） A. 由于摆动性的存在，tRNA的种类小于61种 B. 多肽链合成需要mRNA、tRNA和rRNA共同参与 C. 一个密码子可与多个反密码子配对，对应不同的氨基酸 D. 不同密码子可与同一种反密码子配对，对应同一个氨基酸 【答案】C 【解析】 【分析】反密码子是指tRNA的A环的三个相邻的碱基，能专一地与mRNA上的特定的3个碱基（即密码子）配对，与其3′端转运的氨基酸种类有对应关系，一种tRNA只能转运一种氨基酸。 【详解】A、有些tRNA中反密码子的第一位碱基是一个特殊碱基-次黄嘌呤，它能与密码子中的A、U和C配对，因此，tRNA的种类小于61种，A正确； B、多肽链合成通过翻译过程实现，该过程中需要mRNA、tRNA和rRNA共同参与，B正确； C、有些tRNA中反密码子的第一位碱基是一个特殊碱基-次黄嘌呤，它能与密码子中的A、U和C配对，因此，一个反密码子可与多个密码子配对，C错误； D、有些tRNA中反密码子的第一位碱基是一个特殊碱基-次黄嘌呤，它能与密码子中的A、U和C配对，因而会出现，不同密码子可与同一种反密码子配对，对应同一个氨基酸，D正确。 故选C。 9. LOX是人体内催化炎性物质生成的关键酶，阿尔茨海默症（AD）与脑组织中LOX基因的高表达有关。研究证实，DNA甲基化参与LOX基因的表达调控，在高甲基化的LOX基因附近能检测到许多未结合的转录因子。下列说法正确的是（　　） A. 在LOX基因表达调控过程中，该基因的碱基序列发生了改变 B. LOX基因的甲基化会抑制LOX基因的转录过程 C. LOX基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 D. 在AD患者的脑组织中LOX基因的甲基化程度升高 【答案】B 【解析】 【分析】表观遗传：指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。DNA的甲基化：生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。 【详解】A、DNA甲基化参与LOX基因的表达调控，DNA甲基化不改变基因的碱基序列，A错误； B、LOX基因的甲基化会抑制LOX基因的转录过程，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，B正确； C、LOX是人体内催化炎性物质生成的关键酶，LOX基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状，C错误； D、阿尔茨海默症（AD）与脑组织中LOX基因的高表达有关，故在AD患者的脑组织中LOX基因的甲基化程度降低，D错误。 故选B 10. 研究发现结肠黏膜上皮细胞中的APC、SMAD4、CDC4和p53等基因发生突变会导致相应蛋白质活性减弱或者失活，进而引发细胞癌变。KRAS基因突变或过量表达也会诱发癌症的发生。下列说法正确的是（　　） A. APC、SMAD4、CDC4和KRAS基因均属于抑癌基因 B. 细胞癌变后质膜上的糖蛋白及细胞内蛋白质的含量均会减少 C. p53基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖或者促进细胞凋亡 D. APC、SMAD4、CDC4和p53等基因中的一个基因突变就会引发细胞癌变 【答案】C 【解析】 【分析】原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。 【详解】A、原癌基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变，KRAS基因突变或过量表达也会诱发癌症的发生，说明其属于原癌基因，A错误； B、细胞癌变后质膜上糖蛋白会减少，但细胞内的蛋白质的含量不会减少，B错误； C、p53等基因发生突变会导致相应蛋白质活性减弱或者失活，进而引发癌变，说明该基因为抑癌基因，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，C正确； D、细胞癌变具有累加效应，是原癌基因和抑癌基因多个基因突变的结果，D错误。 故选C。 11. 大肠杆菌一般是将葡萄糖作为碳元素的来源，但是当生活的环境中没有葡萄糖而有乳糖时，大肠杆菌会合成半乳糖苷酶（催化乳糖水解），保障大肠杆菌的正常生存。相关机制如图所示。下列说法错误的是（　　） A. 有乳糖时，半乳糖苷酶的基因由关闭状态变为工作状态，实现对乳糖的水解利用 B. 若物质a中A占23%、U占25%，则对应阻遏基因的编码片段中A占24% C. 无乳糖时，物质b与半乳糖苷酶合成基因相关序列结合来影响其转录过程 D. RNA聚合酶通过与图中物质a结合后表达出物质b，即阻遏基因表达产物 【答案】D 【解析】 【分析】据图可知，双链结构的物质是DNA，当无乳糖时，相关物质有活性，但有乳糖时，无活性，据此分析作答。 【详解】A、有乳糖时，基因的工作状态会发生改变，半乳糖苷酶的基因由关闭状态变为工作状态，实现对乳糖的水解利用，该过程能保障大肠杆菌的正常生存，A正确； B、物质a是mRNA，是由基因的片段经转录而来的，若物质a中A占23%、U占25%，则DNA模板中T占23%、A占25%，非模板链中A占23%、T占25%，故对应阻遏基因的编码片段中A占（25%＋23%）/2=24%，B正确； C、结合图示可知，无乳糖时，相关物质有活性，物质b与半乳糖苷酯合成基因相关序列结合来影响其转录过程，C正确； D、物质a是mRNA，是翻译的模板，而RNA聚合酶是在转录过程中起作用，其结合位点是DNA区域，D错误。 故选D。 12. 研究发现某昆虫（2n=12）的性别决定取决于X染色体的数目与染色体组数的比值，当该比值大于或等于1时表现为雌性，否则为雄性。性染色体为XO的个体表现为不育的雄性。下列相关说法错误的是（　　） A. 性染色体为XXY、XYY的该昆虫均为雄性 B. 可通过显微镜观察确定某个体的性染色体组成 C. XO个体的形成可能是由于父本或母本减数分裂异常导致的 D. 该昆虫的Y染色体对性别决定不起作用，但会影响雄性个体的育性 【答案】A 【解析】 【分析】分析题意，性染色体为XXY的昆虫，X染色体的数目与染色体组数的比值为1，为雌性；性染色体为XYY的昆虫，X染色体的数目与染色体组数的比值小于1，为雄性。 【详解】A、性染色体为XXY的昆虫，X染色体的数目与染色体组数的比值为1，性染色体为XYY的昆虫，X染色体的数目与染色体组数的比值小于1，故性染色体为XXY的昆虫为雌性，性染色体为XYY的昆虫为雄性，A错误； B、显微镜下可以观察到染色体，故可通过显微镜观察确定某个体的性染色体组成，B正确； C、XO个体的形成可能是由于父本减数分裂异常形成了没有性染色体的精子，然后和一个正常的卵细胞结合形成的，或是由于母本减数分裂异常形成了没有性染色体的卵细胞，然后和一个正常的含有X染色体的精子结合形成的，C正确； D、分析题意，该昆虫的性别由X染色体的数目与染色体组数的比值决定，性染色体为XO的个体表现为不育的雄性，由此可知，该昆虫的Y染色体对性别决定不起作用，但会影响雄性个体的育性，D正确。 故选A。 13. 雌配子体诱导法广泛应用于林木培育，该方法利用无法使雌配子体受精的花粉进行授粉，雌配子体在受到刺激后会不断分裂和生长，并发育成一个新的个体。下列说法错误的是（　　） A. 雌配子体诱导法的原理是染色体数目变异 B. 由雌配子体发育成的个体不能直接用于生产 C. 该方法中花粉的作用是提供细胞核的遗传物质 D. 利用雌配子体诱导法培育林木可明显缩短育种年限 【答案】C 【解析】 【分析】受精作用是指在生物体的有性生殖过程中，精子和卵细胞通常要融合在一起，才能发育成新个体。精子与卵细胞融合成为受精卵的过程。在受精作用进行时，通常是精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。 【详解】A、雌配子体诱导法利用无法使雌配子体受精的花粉进行授粉，原理是染色体数目变异，A正确； B、由雌配子体发育成的个体为单倍体，不育，不能直接用于生产，B正确； C、该方法中花粉的作用是刺激雌配子不断分裂，C错误； D、利用雌配子体诱导法培育林木类似于单倍体育种过程，可明显缩短育种年限，D正确。 故选C。 14. 烟草花叶病毒（TMV）和车前草花叶病毒（HRV）同属于RNA病毒，都可以使烟草患病，但患病时叶片的症状表现不同。研究人员将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片，检测叶片细胞中病毒的RNA和蛋白质类型。下列说法错误的是（　　） A. 导致烟草患病叶片症状表现不同的根本原因是TMV和HRV的RNA不同 B. 烟草细胞内既有DNA又有RNA，DNA是其主要的遗传物质 C. 重组实验最终只能检测到TMV的RNA和蛋白质 D. 重组实验叶片中检测到的病毒蛋白质合成所需原料和酶均来自烟草细胞 【答案】B 【解析】 【分析】RNA病毒的遗传物质是RNA，RNA决定RNA病毒的遗传性状。蛋白质不是RNA病毒的遗传物质，不能决定RNA病毒的遗传性状。 【详解】A、导致烟草患病叶片症状表现不同的根本原因是TMV和HRV的RNA不同，即病毒TMV和HRV的遗传信息的不同是其RNA中的碱基序列不同导致的，A正确； B、烟草细胞内既有DNA又有RNA，DNA是其遗传物质，不是主要遗传物质，B错误； C、将TMV的RNA和HRV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片，使烟草患病。由于RNA是RNA病毒的遗传物质，且RNA来自TMV，因此能检测到TMV的RNA和蛋白质，C正确； D、病毒为专性寄生物，没有独立代谢系统，因此，重组实验叶片中检测到的病毒蛋白质合成所需原料和酶均来自烟草细胞，D正确。 故选B。 15. 启动子是位于基因上游的有特殊序列的DNA片段，研究发现启动子区域发生的甲基化修饰往往会影响RNA聚合酶的识别和结合，从而引起抑癌基因和DNA修复基因等的沉默，最终导致癌症的发生。下列说法正确的是（　　） A. 启动子区域发生的甲基化修饰通过直接影响翻译过程从而引起基因沉默 B. 抑癌基因沉默导致的相应蛋白质活性减弱或失去活性可能引起细胞癌变 C. 上述发现为证明“基因突变导致癌症发生”提供了有利的佐证 D. 去除启动子区域从而防止其发生甲基化修饰是癌症预防和治疗的新思路 【答案】B 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、启动子区域发生的甲基化修饰通过直接影响转录过程从而引起基因沉默，A错误； B、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，抑癌基因沉默导致的相应蛋白质活性减弱或失去活性，进而可能引起细胞癌变，B正确； C、上述发现为启动子区域发生甲基化引起的基因沉默，进而可能导致癌症的发生，但基因相关区域发生甲基化过程中没有引起碱基序列的改变，因而该发现不能为证明“基因突变导致癌症发生”提供了有利的佐证，C错误； D、去除启动子的甲基化应该是癌症预防和治疗的新思路，因为相关基因的表达需要启动子的驱动，D错误。 故选B。 16. 如图是同一动物体内有关细胞分裂的一组细胞图像，下列说法不正确的是（ ） A. 具有同源染色体的只有②和③所示细胞 B. 动物睾丸中可能同时出现以上细胞 C. ③所示细胞所处时期不可能有同源染色体的联会 D. 图像所示细胞中有8条染色单体的是②③ 【答案】A 【解析】 【分析】题图分析，①处于有丝分裂后期，②处于减数第一次分裂中期，③处于有丝分裂中期，④处于减数第二次分裂后期。 【详解】A、具有同源染色体的细胞有①、②和③，A错误； B、原始生殖细胞中有的进行有丝分裂，有的进行减数分裂，因此动物睾丸中可能同时出现以上细胞，B正确； C、③所示分裂过程是有丝分裂，不会出现同源染色体的联会，C正确； D、着丝粒分离，姐妹染色单体分开，图中含有姐妹染色单体的细胞有②③，且染色单体数目均为8条，D正确。 故选A。 17. 鲜食玉米颜色多样、营养丰富、美味可口。用两种纯合鲜食玉米杂交得F1,F1自交得F2,F2籽粒的性状表现及比例为紫色非甜：紫色甜：白色非甜：白色甜=27：9：21：7。下列叙述错误的是（ ） A. 亲本的表型可能是白色非甜和白色甜 B. 紫色与白色性状的遗传遵循基因的自由组合定律 C. F1产生的雌配子和雄配子各有8种，且雌雄配子数量相等 D. F2中紫色籽粒发育成的植株自交后代中能稳定遗传的个体占4/9 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意，F2籽粒的性状表现及比例为紫色：白色=9：7，非甜：甜=3：1，据此可知，籽粒的颜色由两对自由组合的等位基因控制（假设为A/a、B/b），甜度受一对等位基因控制（设为C/c），且A_B_为紫色，其他为白色，C_为非甜，cc为甜。 【详解】A、F2籽粒的性状表现及比例为紫色：白色=9：7，非甜：甜=3：1，据此可知，籽粒的颜色由两对自由组合的等位基因控制（假设为A/a、B/b），甜度受一对等位基因控制（设为C/c），且A_B_为紫色，其他为白色，C_为非甜，cc为甜，根据F2性状分离比可知，F1为AaBbCc，则亲本基因型可能是AAbbcc、aaBBCC，故亲本的表型可能是白色非甜和白色甜，A正确； B、根据题意，F2籽粒的性状表现及比例为紫色：白色=9：7，是9：3：3：1的变形，说明紫色与白色性状受两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律，B正确； C、一般来说，F1中雌配子数量远远小于雄配子的数量，C错误； D、紫色籽粒的基因型为A_B_，其他为白色，F2中紫色籽粒发育成的植株的基因型及比例为AaBb：AABb：AaBB：AABB=4：2：2：1，自交后代中能稳定遗传的个体占4/9×1/4+2/9×1/2+2/9×1/2+1/9=4/9，D正确。 故选C。 18. 遗传转化是指同源或异源的游离DNA分子被细菌的细胞摄取并得到表达的基因转移过程。在肺炎链球菌中发现了自然遗传转化现象。下列叙述正确的是（ ） A. S型肺炎链球菌因具有多糖类荚膜，可使小鼠患肺炎而死亡 B. 格里菲思的转化实验说明加热致死的R型细菌内含有某种转化因子 C. 肺炎链球菌转化的实质可能是R型细菌整合了S型细菌控制多糖类荚膜形成的基因 D. 艾弗里的转化实验中用DNA酶处理对遗传物质的转化有促进作用 【答案】C 【解析】 【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 【详解】A、S型细菌的菌体有多糖类荚膜，有荚膜的肺炎链球菌可抵抗吞噬细胞的吞噬，有利于细菌在宿主体内生活并繁殖，可使小鼠患肺炎而死亡，A错误； B、由于加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡，所以格里菲思的实验证明加热杀死的S型细菌内含有某种转化因子，B错误； C、肺炎链球菌转化的实质是控制S型细菌荚膜形成的基因整合到了R型活细菌的DNA中，即发生了基因重组，导致R型细菌转化为有毒性的S型细菌，进而导致小鼠死亡，C正确； D、DNA酶能将S型细菌的DNA水解，失去转化作用，故艾弗里转化实验中添加的DNA酶不能促进遗传物质的转化，D错误。 故选C。 19. DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从已有片段的3'-端开始延伸，所以DNA复制过程中需要一小段核苷酸单链作为引物先与模板链互补配对，如图所示。下列叙述错误的是 A. 图示过程发生在细胞分裂前的间期 B. 两条子链的延伸方向都是由5'端向3'端 C. 因为两条模板链的碱基序列不同，所以需要2种引物 D. 引物序列不同导致复制出的两个子代DNA不同 【答案】D 【解析】 【分析】引物是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制起始点，存在于自然中生物的DNA复制（RNA引物）和聚合酶链式反应（PCR）中人工合成的引物（通常为DNA引物）。之所以需要引物是因为在DNA合成中DNA聚合酶仅仅可以把新的核苷酸加到已有的DNA链上。DNA聚合酶的移动方向即子链合成方向是从3'到5'端，这和脱氧核苷酸的基本结构有关。DNA的合成，不论体内或体外，都需要一段引物，原因是在DNA合成中DNA聚合酶仅仅可以把新的核苷酸加到已有的DNA链上。 【详解】A、图示引物与模板链结合，DNA聚合酶催化DNA的两条链同时进行复制过程，该过程发生在细胞分裂前的间期，A正确； B、DNA复制时，DNA聚合酶沿着模板链移动，移动方向是子链的延伸方向，从5′端→3′端，模板链方向相反，所以两子链的延伸方向也相反，故两条子链的延伸方向都是由5'端向3'端，B正确； C、因为两条模板链的碱基序列不同，所以需要2种不同的引物，然后引物与单链DNA模板结合，识别DNA复制起点位置，C正确； D、DNA复制中，子链片段形成后，相关外切酶会切除子链片段上的引物，最后由DNA连接酶将子链片段连接起来，所以引物序列不同，复制出的两个子代DNA相同，D错误。 故选D。 20. 决定氨基酸的60多种密码子在1965年全部被破译，这些密码子组成了一部“遗传密码字典”。下列叙述正确的是（ ） A. 原核生物与真核生物几乎共用一套密码子，体现了生物界的统一性 B. 密码子发生改变后，其对应的氨基酸一定发生改变 C. UGA既可以作为终止密码子，也可以编码氨基酸，体现了密码子的简并 D. 基因模板链上决定1个氨基酸的3个相邻碱基称为1个密码子 【答案】A 【解析】 【分析】mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，每3个这样的碱基叫作一个密码子。绝大多数氨基酸都有几个密码子，这一现象称作密码子的简并。在正常情况下，UGA是终止密码子，但在特殊情况下，UGA可以编码硒代半胱氨酸。 【详解】A、密码子具有通用性，原核生物与真核生物几乎共用一套密码子，体现了生物界的统一性，A正确； B、由于密码子的简并性，密码子发生改变后，其对应的氨基酸不一定发生改变，B错误； C、UGA作为终止密码子，不能编码氨基酸，C错误； D、mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻的碱基称为1个密码子，D错误。 故选A。 二、不定项选择题（每题3分，不全1分，错选、漏选0分，共21分） 21. 英国曼彻斯特地区有一种桦尺蠖，它们夜间活动，白天栖息在长满地衣的树干上。桦尺蠖的黑色基因对浅色基因为显性，已知桦尺蛾种群的基因型频率如下，BB占20%，Bb占40%，bb占40%。在树干变黑这一环境条件下，假如树干变黑不利于浅色（隐性）桦尺蠖的生存，使得种群中浅色个体每年减少10%，黑色各基因型个体每年增加10%。下列说法正确的是（ ） A. 桦尺蠖种群第二年相比第一年发生了进化 B. 第一年该种群中B和b的基因频率分别是40%和60% C. 桦尺蠖种群中所有个体的体色基因构成了它的基因库 D. 第二年该种群的BB和bb的基因型频率分别是21．6%和35．3% 【答案】ABD 【解析】 【分析】基因库是一个群体中所有个体的全部基因的总和。若种群的基因频率发生了改变，则该种群发生了进化。 【详解】ABD、桦尺蠖的黑色基因对浅色基因为显性，第一年BB占20%，Bb占40%，bb占40%，假设该种群中一共有100个个体，B的基因频率为40%，b的基因频率为60%，树干变黑不利于浅色（隐性）桦尺蠖的生存，使得种群中浅色个体每年减少10%，黑色各基因型个体每年增加10%，故第二年BB的数量为22，Bb的数量为44，bb的数量为36，第二年B的基因频率为43.1%，b的基因频率为56.9%，种群的基因频率发生改变，故种群发生了进化，第二年该种群的BB的基因型频率为22÷（22+44+36）×100%=21．6%，bb的基因型频率是36÷（22+44+36）×100%=35．3%，ABD正确； C、种群中所有个体的全部基因构成了基因库，C错误。 故选ABD。 22. 哺乳动物细胞中的每对同源染色体上都有来源标记，以标明该染色体源自父母中的哪一方。DNA甲基化是标记的主要方式，这些标记区域称为印记控制区。在Igf2基因和H19基因之间有一印记控制区(ICR)，ICR区域甲基化后不能结合增强子阻遏蛋白CTCF，进而影响基因表达。该印记控制区对Igf2基因和H19基因的控制如下图。下列叙述正确的是（ ） A. 被甲基化的印记控制区阻碍了DNA分子复制，导致遗传信息不能传递 B. 父方的ICR区域的甲基化，导致父方和母方的ICR区域的碱基排列顺序不同 C. 来源于雄性的Igf2基因既可以在后代雌性中表达，也可以在雄性中表达 D. 父方或母方含有相同的H19基因，但在子代中的遗传效应可能不同 【答案】CD 【解析】 【分析】生物的表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表现型发生可遗传变化的现象。这种现象的出现主要是基因中部分碱基发生了甲基化修饰的结果。 【详解】A、甲基化修饰的基因不影响DNA的复制，遗传信息的传递是正常进行的，A错误； B、基因甲基化修饰不改变基因的碱基排列顺序，B错误； C、由图可知，来源于雄性的Igf2基因能表达，则来源于雄性的Igf2基因既可以在后代雌性中表达，也可以在雄性中表达，C正确； D、父方或母方含有相同的H19基因，但母方的印记控制区(ICR)没有甲基化修饰，H19基因能表达，而父方的印记控制区(ICR)甲基化修饰，H19基因不能表达，因此父方或母方含有相同的H19基因，但在子代中的遗传效应可能不同，D正确。 故选CD。 23. 薯片颜色与马铃薯中还原糖的含量有关，还原糖含量越少，薯片的颜色越浅，品质越高，马铃薯中的还原糖代谢机制如图所示。编码转化酶和转化酶抑制因子的基因分别为A和B．已知B基因的数量越多，抑制作用越明显。现将基因型为AaBb的某马铃薯品种自交得到F1，将F1的马铃薯制成薯片后，颜色表现为浅色：较浅：较深：深色=4：3：6：3．下列推断错误的是（　　） A. 亲本产生的雌雄配子均有四种且比例相同 B. 亲本马铃薯制成薯片后的颜色表现为较深 C. F1薯片颜色为较浅的基因型是AAbb和Aabb D. 亲本测交后代薯片颜色及比例为浅色：较深：深色=1：1：2 【答案】CD 【解析】 【分析】将F1的马铃薯制成薯片后，颜色表现为浅色（aa__）：较浅（A_BB）：较深（A_Bb）：深色（A_bb）=4：3：6：3，是9∶3∶3∶1的变式，遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、F1为4：3：6：3，是9∶3∶3∶1的变式，共16份，因此亲本产生的雌雄配子均有四种且比例相同，A正确； B、亲本为AaBb，马铃薯制成薯片后的颜色表现为较深，B正确； C、F1薯片颜色为较浅的基因型是AABB和AaBB，C错误； D、亲本（AaBb）测交后代为1AaBb、1Aabb、1aaBb、1aabb，薯片颜色及比例为浅色（1aaBb、1aabb）：较深（1AaBb）：深色（1Aabb）=2：1：1，D错误。 故选CD。 24. 蜜蜂中的雌蜂幼虫持续取食蜂王浆，使得部分被甲基化的dynactin p62基因去甲基化而能发育为蜂王。若敲除甲基转移酶基因，雌蜂幼虫也将发育成蜂王，与取食蜂王浆有相同效果。下列叙述错误的是（ ） A. 胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对 B. 蜂王浆与甲基转移酶作用相反，催化dynactin p62基因去甲基化 C. dynactin p62基因甲基化是一种重要修饰，可调控该基因的表达 D. 染色体上的组蛋白甲基化或乙酰化也可以达到图示调控效果 【答案】B 【解析】 【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 【详解】A、分析题图可知，胞嘧啶和5'甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤（G）配对，A正确； B、蜂王浆能对部分被甲基化的dynactin p62基因去甲基化，B错误； C、被甲基化的dynactinp62基因的遗传信息没有发生改变，但基因表达过程被抑制，可见，dynactin p62基因甲基化是一种重要修饰，调节该基因的表达，C正确； D、染色体上的组蛋白甲基化或乙酰化属于表观遗传，也可以达到图示调控效果，D正确。 故选B。 25. 家猪（2n＝38）群体中发现一种染色体易位导致的变异，如图所示。易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体，易位纯合公猪与四头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子，下列相关叙述错误的是（　　） A. 上述变异是染色体结构和数目均异常导致的 B. 易位纯合公猪的初级精母细胞中含74条染色体 C. 易位杂合子减数分裂会形成17个正常的四分体 D. 易位杂合子不可能产生染色体组成正常的配子 【答案】BD 【解析】 【分析】题图分析：易位纯合公猪因为13和17号染色体的易位，形成了一条易位染色体和残片，残片的丢失而导致减少了两条染色体，故细胞内只有36条染色体。 【详解】A、题中描述的变异类型发生了染色体结构变异（易位）和染色体数目变异，A正确； B、易位纯合公猪因为13和17号染色体的易位，形成了一条易位染色体和残片，残片的丢失而导致减少了两条染色体，故细胞内只有36条染色体，初级精母细胞中只存在36条染色体，B错误； C、易位纯合公猪无正常13、17号染色体，其与四头染色体组成正常的母猪（38）交配产生的后代均为易位杂合子，易位杂合子含有19+18=37条染色体，其中正常的13、17号染色体无法正常联会，因此，减数分裂会形成17个正常的四分体，C正确； D、易位杂合子含有37条染色体，即1~12、14、15、16、18、19共17对正常染色体，另外含有正常的13、17号染色体个一条，还有就是易位染色体，在减数分裂过程中同源染色体彼此分离进入不同的配子中，因为杂合子细胞中有一套正常的染色体组，且减数分裂过程中非同源染色体会自由组合，因而有可能产生染色体组成正常的配子，D错误。 故选BD。 26. 下列关于生物变异和进化的叙述，不正确的是（ ） A. 捕食、竞争、迁入和迁出等都会引起种群发生进化 B. 紫外线处理乳酸菌可引发基因突变或染色体变异 C. 三倍体无子西瓜的细胞中无同源染色体，不能进行正常的减数分裂 D. 适应形成的必要条件是生物表型上的有利变异和环境的定向选择 【答案】BCD 【解析】 【分析】1、自然选择学说的主要内容是：过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存。 2、现代进化理论的基本内容是：（1）进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。（2）突变和基因重组产生进化的原材料。（3）自然选择决定生物进化的方向。（4）隔离导致物种形成。 【详解】A、捕食、竞争、迁入和迁出等都会引起种群基因频率发生改变，从而导致种群发生进化，A正确； B、乳酸菌属于原核生物，不含有染色体，紫外线处理乳酸菌可引发基因突变，不会引发染色体变异，B错误； C、三倍体无子西瓜的细胞中含有三个染色体组，存在同源染色体；由于减数分裂联会紊乱，不能进行正常的减数分裂，C错误； D、群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件；可见适应形成的必要条件是生物基因型上的有利变异和环境的定向选择，D错误。 故选BCD。 27. 已知人类ABO血型是由位于9号染色体上的等位基因IA、IB、i共同决定，其中IA、IB对i为完全显性关系，IA、IB为共显性关系。位于19号染色体上的基因H编码岩藻糖转移酶，催化抗原H的合成。红细胞膜上没有抗原A、B、H的个体血型称孟买血型，其生化合成途径如图1。图2为某家系遗传系谱图，已知孟买血型红细胞均不能与A、B抗体结合，常被误诊为“O”型，但血浆中有抗H抗体。下列说法正确的是（ ） A. 根据系谱图分析可确定Ⅱ-3是孟买血型 B. 由系谱图分析可知，Ⅰ-1基因型为HhIBi C. O型血个体可以少量输血给孟买血型的个体 D. Ⅲ-2与一孟买血型女性婚配，所生女孩为孟买血型的概率为1/2 【答案】AD 【解析】 【分析】据图分析，A型血的基因型为H_IA_，B型血的基因型为H_IB_，AB型血的基因型为H_IA IB，O型血的基因型为hh__、H_ii。 【详解】A、Ⅱ-3血型为O型，却有AB型的孩子，可以确定Ⅱ-3是孟买血型，A正确； B、从系谱图中可以看出，Ⅰ-1和Ⅱ-2均为B型血，且他们的后代中出现了孟买血型(无抗原A、B、H)，孟买血型的产生需要hh_ _的基因型，可以推断Ⅰ-1必须携带h基因，同时，由于Ⅰ-1是B型血，他必须携带IB基因。因此，1-1的基因型至少为HhIB_，不能确定一定是HhIBi，B错误； C、孟买血型的红细胞上没有A、B、H抗原，但孟买血型血浆中含有抗H、抗A、抗B，它可以和O型红细胞上的H物质发生反应，因此一旦接受了O型血，会发生溶血反应，会引起疾病，因此，从安全性的角度来看，孟买血型不可以接受O型血，C错误； D、由题图可知，III-2是AB型血型，基因型为HhIAIB，与孟买血型女性（hh__）婚配后，则女儿为孟买血型的概率为1/2（即Hh×hh后代中hh为1/2），D正确 故选AD。 三．简答题 28. 研究发现，细胞周期蛋白(CyclinB3)在雌鼠(2n=40) 卵细胞形成过程中发挥了 独特作用。CyclinB3 缺失的雌鼠所产生的卵细胞异常，但在减数分裂过程中姐妹染 色单体能正常分开。为进一步揭示 CyclinB3 的功能，研究者对正常雌鼠与 CyclinB3 缺失雌鼠卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比，结果如图所示(仅画出部分染色体 ) 。 （1）正常雌鼠的中期 I 含有_________个染色体组，含有__________个中心体。若某雌鼠的基因型为 AaBB, 经减数分裂最终形成的一个第二极体的基因型是AB, 则同时产生的卵细胞的基因型是__________ 。 （2）CyclinB3 缺失雌鼠的卵原细胞内 DNA 分子数为________,其初级卵母细胞从间期 I 的 G₁ 期(DNA 复制之前)到中期Ⅱ结束，单个细胞中 DNA 分子数的变化情况是________ （3）据图分析可推测 CyclinB3 的功能是__________。 （4）研究发现，CyclinB3 缺失的次级卵母细胞仍能正常受精，其在受精后启动了跟有丝分裂相似的减Ⅱ分裂，则受精卵的染色体数为_______。在进行有性生殖的生物中，减数分裂和受精作用的意义是________________. 【答案】（1） ①. 2##二##两 ②. 2##二##两 ③. AB或 aB （2） ①. 40 ②. 40→80 （3）促进同源染色体的分离 （4） ①. 60 ②. 保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性 【解析】 【分析】分析题意，该图表示减数分裂的部分图解，与正常小鼠相比，Cyclin B3缺失小鼠的同源染色体不能分离，减数第二次分裂过程不能正常进行。 【小问1详解】 该生物是二倍体生物，正常细胞中有2个染色体组，正常雌鼠的中期 I 与体细胞染色体数目相同，含有2个染色体组；中心体与动物细胞的有丝分裂有关，正常雌鼠在中期 I含有2个中心体；若某雌鼠的基因型为 AaBB ，复制后形成的初级卵母细胞基因型为AAaaBBBB，因为形成一个AB的极体，说明减数第一次分裂后期得到的两个子细胞是AABB和aaBB，经减数分裂最终形成的一个第二极体的基因型是AB, 若与之同时产生的是卵细胞，则卵细胞基因型是AB，若与之同时产生的是极体，则卵细胞基因型是aB。 【小问2详解】 据图可知，分析题意，该图表示减数分裂的部分图解，与正常小鼠相比，Cyclin B3缺失小鼠的同源染色体不能分离，减数第二次分裂过程不能正常进行，CyclinB3 缺失雌鼠的卵原细胞内 DNA 分子数为40条；由于发生DNA分子复制，则其初级卵母细胞从间期 I 的 G1期(DNA 复制之前)到中期Ⅱ结束，单个细胞中 DNA 分子数的变化情况是40→80。 【小问3详解】 CyclinB3氏缺失雌鼠停留在减数分裂第一次分裂后期，不能发生同源染色体的分离，所以可推测CyclinB3的功能是促进同源染色体的分离。 【小问4详解】 据图可知，与正常小鼠相比，CyclinB3缺失的卵母细胞能形成正常的纺锤体，但同源染色体未分离；同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，若其不能正常分离，则CyclinB3缺失导致卵母细胞的染色体形态维持在上一个时期，即减数第一次分裂中期的样子；能发生着丝粒分裂的时期有有丝分裂时期和减数第二次分裂后期，结合题意“发生了跟有丝分裂相似的姐妹染色单体分离”可推测，此处应为减数第二次分裂。发生了跟有丝分裂相似的姐妹染色单体分离，但所有受精胚胎染色体数都是20+40=60；在进行有性生殖的生物中，减数分裂和受精作用的意义是保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。 29. 某些RNA 病毒的遗传信息储存在RNA 分子中，当它们进入宿主细胞后，  先以病毒的 RNA 分子为模板合成一个DNA 分子，再以DNA分子的一条链为模板合成新的病毒RNA  ( 图 1 所 示 ) 。R环 (R-loop) 是细胞内一种特殊的三链核酸结构，由一条 mRNA链、 一条DNA 模板链和一条 DNA 非模板链组成(图2所示)。细胞内存在某种RNA 酶 ( 酶X),  酶 X 可以作用于R-1oop,  阻止它的积累和持久存在，有助于维持细胞中基因结构的稳定。 （1）图1中③过程是指__________能够发生碱基A 与 U 配对的过程有____________(填图中序号)。若病毒RNA 分子中U:A:C:G=1:2:3:4, 则形成的 DNA 分子的碱基比例为______。 （2）②过程中新产生的子链延伸方向为_________,①过程中携带氨基酸的结构是_________。 （3）R-1oop 形成于基因表达的转录过程中，该结构中嘌呤碱基与嘧啶碱基的数量是否相等?________。该结构容易导致某些蛋白质的含量下降，原因是该结构影响了_____过程。 （4）酶X 有助于维持细胞中基因结构的稳定，推测其原理是_______ 【答案】（1） ①. 逆转录 ②. ①②③ ③. A∶T∶G∶C=3∶3∶7∶7 （2） ①. 5＇→3＇ ②. tRNA （3） ①. 不一定相等 ②. 翻译 （4）酶X水解R-1oop中的mRNA，使R-1oop中的基因恢复稳定的双螺旋结构 【解析】 【分析】转录是指通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫做翻译。 【小问1详解】 图1中③过程是以RNA为模板合成DNA的过程为逆转录，能够发生碱基A 与 U 配对的过程有①翻译、②转录、③逆转录；若病毒RNA 分子中U:A:C:G=1:2:3:4，则以RNA为模板合成的一条DNA链中A：T：G：C=1：2：3：4，和该DNA链碱基互补配对的另一条DNA链中T：A：C：G=1：2：3：4，则形成的 DNA 分子的碱基比例为A∶T∶G∶C=3∶3∶7∶7。 【小问2详解】 ②转录过程中新产生的子链延伸方向为5＇→3＇，①翻译过程中携带氨基酸的结构是tRNA。 【小问3详解】 R 环 (R-loop) 是细胞内一种特殊的三链核酸结构，由一条 mRNA 链、 一条 DNA 模板链和一条 DNA 非模板链组成，故R-1oop 形成于基因表达的转录过程中，该结构中嘌呤碱基与嘧啶碱基的数量不一定相等；该结构中转录出的mRNA链和一条 DNA 模板链和一条 DNA 非模板链结合，影响了翻译过程，故该结构容易导致某些蛋白质的含量下降。 【小问4详解】 细胞内存在某种RNA 酶 ( 酶X)， 酶 X 可以作用于R-1oop，故可推测酶X水解R-1oop中的mRNA，使R-1oop中的基因恢复稳定的双螺旋结构，从而有助于维持细胞中基因结构的稳定。 30. 某严格自花传粉的二倍体植物（2n），野生型为红花，突变型为白花。研究人员围绕花色性状的显隐性关系和花色控制基因及在染色体上的定位，进行了以下相关实验。请分析回答问题。 （1）在甲地的种群中，该植物出现一株白花突变型植株。让白花植株自交，若后代___，说明该突变型为纯合子。将该白花植株与野生型杂交，子一代为红花植株，子二代红花植株与白花植株的比为3∶1，出现该结果的条件是： ①红花和白花受一对等位基因控制，且基因完全显性； ②配子___并能随机结合； ③受精卵的发育能力及各基因型植株存活率相同。 （2）在乙地的种群中，该植物也出现了一株白花突变型植株，且和甲地的白花突变同为隐性突变。为确定甲、乙两地的白花突变是否由相同的等位基因控制，可将___杂交，当子一代表现型为红花植株时，可确定两地的白花突变型由不同的等位基因控制；若子二代中表现型及比例为___时，可确定白花突变型由两对等位基因控制，且两对等位基因位于非同源染色体上。 （3）单体（2n-1）可用于基因的染色体定位。人工构建该种植物的单体系（红花）有n种单体。若白花由隐性基因控制，将白花突变植株与该种植物单体系中的全部单体分别杂交，留种并单独种植，当子代出现表现型及比例为___时，可将白花突变基因定位于该单体所缺少的染色体。 （4）三体（2n+1）也可用于基因的染色体定位。若白花由一对隐性突变基因控制，将白花突变型植株与三体系（红花纯合）中全部三体分别杂交，留种并单独种植，当子二代出现表现型及比例为___时，可将白花突变基因定位。 【答案】（1） ①. 不发生性状分离或全为白花植株 ②. 具有相同成活率 （2） ①. 甲、乙两地的白花突变型植株 ②. 红花植株∶白花植株=9∶7 （3）红花植株∶白花植株=1∶1 （4）红花植株∶白花植株=31∶5 【解析】 【分析】 基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 纯合体自交后代不发生性状分离，如果白花突变体自交后代全是白花，说明该突变体是纯合子；白花植株与野生型杂交，子一代全为红花，子二代红花：白花=3：1，符合孟德尔基因的分离定律，说明红花和白花受一对等位基因控制，且子一代产生的配子具有相同成活率并能随机结合，配子结合形成的受精卵发育能力及各基因型植株存活率相同。 【小问2详解】 要确定甲、乙两地的白花突变是否由相同的等位基因控制，应将这两地的白花突变型植物杂交，若两地的白花突变由不同的等位基因控制，若这2对等位基因用A（a）、B（b）表示，又它们均为隐性突变、严格自花传粉，则甲地白花植物基因型为aaBB，乙地白花植物基因型为AAbb，它们杂交F1代基因型为AaBb，全为红花，若两对等位基因位于非同源染色体上，F1代自交，F2代基因型及比例是A_B_（ 红花）：AA_bb（白花）：aaB_（ 白花）：aabb（白花）=9：3：3：1，即红花植株：白花植株=9：7。 【小问3详解】 该严格自花传粉的二倍体植物植物有2n条染色体，n对同源染色体，同源染色体上的基因相同，每次只需缺一对同源染色体中的任意一条，共需构建n种缺体。白花由一对隐性突变基因（A、a）控制，其基因型为aa，若该缺体缺少的染色体上含有该基因，则其基因型为A0，亲本：aa×A0，F1：Aa红花：a0白花=1：1。 【小问4详解】 白花由一对隐性突变基因（A、a）控制，其基因型为aa，若该三体（红花纯合）基因型为AAA，亲本：aa×AAA，F1：Aa红花：AAa红花=1：1，即Aa占1/2，其自交后代中aa白花占1/2×1/4，AAa占1/2，其产生配子种类及比例1/6AA、1/6a、1/3Aa、1/3A，自交后代中aa白花占1/2×1/6×1/6，因此F2白花占：1/8+1/72＝5/36，红花占31/36，红花植株：白花植株=31：5。 31. 某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅型与体色分别由等位基因A/a和B/b控制。现用纯合长翅七彩体色雌性昆虫与纯合短翅单体色雄性昆虫杂交，F1全为长翅单体色，F1雌雄个体杂交，F2的表型及个体数量（单位：只）如表所示。 性状 长翅单体色 短翅单体色 长翅七彩色 短翅七彩色 F2雌性个体 15 5 15 5 F2雄性个体 30 10 0 0 （1）这两对相对性状的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是______。 （2）控制体色的基因位于______（填“常染色体”或“X染色体的非同源区段”或“X、Y染色体的同源区段”）上，亲本中父本的基因型为______。F2的长翅单体色雄性个体中杂合子占______。 （3）控制该昆虫眼色的基因C（红色）和c（黑色）位于常染色体上。某杂合红眼雄性昆虫经射线处理后，携带基因C的染色体片段可插入到X或Y染色体上（不影响该昆虫的存活及繁殖）。为确定基因C插入染色体的类型，可用该昆虫与黑眼雌性昆虫杂交，观察子代的表型。①若______，则基因C插入到X染色体上。②若______，则基因C插入到Y染色体上。 【答案】（1） ①. 遵循 ②. F1雌雄个体杂交，F2的表型及比例为长翅单体色：短翅单体色：长翅七彩色：短翅七彩色=45：15：15：5=9：3：3：1 （2） ①. X、Y染色体的同源区段 ②. aaXBYB ③. 5/6 （3） ①. 子代雌性昆虫全为红眼，雄性全为黑眼 ②. 子代雌性昆虫全为黑眼，雄性全为红眼 【解析】 【分析】分析题文和表中信息：长翅七彩体色雌性昆虫与短翅单体色雄性昆虫进行杂交，F1全为长翅单体色，说明长翅对短翅为显性性状、单体色对七彩体色为显性性状，双亲均为纯合子。F1雌雄个体交配所得到的F2中，长翅与短翅的个体在雌性和雄性个体中的数目之比均为3：1，且雄性个体均为单体色、雌性个体中的单体色与七彩体色的个体数目之比为1：1，说明控制长翅与短翅的基因（A和a）位于常染色体上，控制单体色与七彩体色的基因（B和b）位于X、Y染色体的同源区段，进而推知双亲的基因型分别为AAXbXb、aaXBYB。 【小问1详解】 纯合长翅七彩体色雌性昆虫与纯合短翅单体色雄性昆虫杂交，F1全为长翅单体色，F1雌雄个体杂交，F2的表型及比例为长翅单体色：短翅单体色：长翅七彩色：短翅七彩色=45：15：15：5=9：3：3：1，说明这两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律。 小问2详解】 F1雌雄个体交配所得到的F2中，长翅与短翅的个体在雌性和雄性个体中的数目之比均为3：1，且雄性个体均为单体色、雌性个体中的单体色与七彩体色的个体数目之比为1：1，说明控制长翅与短翅的基因（A和a）位于常染色体上，控制单体色与七彩体色的基因（B和b）位于X、Y染色体的同源区段，进而推知双亲的基因型分别为AAXbXb、aaXBYB，F1雄性昆虫与雌性昆虫的基因型分别是AaXbYB、AaXBXb，二者1交配所得到的F2中，AA：Aa：aa=1：2：1，XBXb：XbXb：XBYB：XbYB=1：1：1：1，故F2长翅单体色雄性个体中杂合子占1-1/3AA×1/2XBYB=5/6。 【小问3详解】 为确定基因C插入染色体的类型，可用该昆虫与黑眼雌性昆虫杂交，观察子代的表型。 ①若子代雌性昆虫全为红眼，雄性全为黑眼，则基因C插入到X染色体上。 ②若子代雌性昆虫全为黑眼，雄性全为红眼，则基因C插入到Y染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$