江西省赣州市2023-2024学年高二下学期期末考试化学试题

赣州市2023~2024学年度第二学期期术考试 高二化学试卷 2024年6月 可能用到的相对原子质盘：H1C12N14016S32K39Cc140Pb207 一、选择题：（本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个进项中，只有一项 是符合题目要求，) 1.化学与生产、生活及科技发展紧密相，下列说法正确的是( A,糖类是生活中的常见有机物，鹿葡营、碰葛均为还原性船 B.维生素C可用作水果提头的抗红化剂是山于其容易被氧化 C.神舟十六首次将氨基酸、核苷酸与研结合，探索密码子起源，氨基酸和核节酸均为生物 大分子 D.量子适信的光纤和超算“天河一号”的芯片主要材料均为SO: 2.下列化学用语或表述正确的是( A.5p0能的轮成图 B.SO,的VSEPR模型： D尚 3 C.Fc价电子推布图： D.co的电子式为：0：C:: 3.设N为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是() A.常温下，反应S:+2CH=2CS,+4HS每生成22.4LHS气体，转移的电子数为8N 0 B.Imo!叶C-CH一NH含有武健的数但为nN C.Imol (Ag(NHi中含有o键的数目为8N D.28gCO和C:H:的混台气体含有源子数目为4N 4.下列离子反应方程式书写错误的是() A.A1C影溶液与NaHCO,混台：A+3HCO,=AI(OH)↓+3CO21 B.向莫尔盐NHFc(SO]溶液中加入少量NaOH溶液：Fc·+2OH=Fc(OH)2 C.向新制氢氧化偶意浊液中加入乙醛溶液井加热： CH;CHO 2Cu(OH):+OH-A CHCOO+Cu2O I+3H2O D.向C(HCO2溶液中加入少量NaOH溶液： Ca+2HCO:+20H"=CaCO,+CO+2H2O 5.短周期主线元素X、Y、乙、W原子序数依次增大，其中X、Y、2可形成一种具有发展前绿的“绿 色”化工产品（如图所示）.W是同周阴中简单离子半径垃小的元素，下列说法错误的是( A.第一电离能：w<Y<Y<Z B.W的最高价氧化物属于两性氧化物 C.Z元素形成的单质均为非极性分子 D.X:Z1、X:Z中所含共价键类型不完全相同 腰州市期末考试商二化学试巷第】页（共8页） 6.香豆素类药物的作用是将制凝白因子在轩能的台品.其行生物6,7，二经蒸香互米别名七叶华， 是合成药物平带宁的中间体。香豆素和七叶亭的结构式如图.下列假述错误的是( HO 香豆套 七外号 A。七叶孕分子中所有原子可能共平面 B.lmol七叶亭最多可与3 nol NaOH反应 C.两着部能与识水反应.等物质的量的香豆素和七叶亭篇耗的B:的物质的三不同 D.一定条件下，香豆素与足最H:如成，所得产物每个分子中含有2个手性践原子 7.利用下列装置（尖持装置略）进行实验，能达到日的的是( NO 干姓当Cp Cu 设 的 CuSO N:OH溶发 Fe 溶液 甲 乙 丙 A.装置甲验证铁的析氢陶蚀 B.装置乙集NO:气体 C.装置丙在铁片上傻钢 D.袋置丁制备无水氯化镜 8.物质结构决定物质性质，下列性质差异与结构因素匹配箱误的是( 选项 性质差异 结构四煮 A 湯点：N>CO 淀能 B 密度：冰<水 到键 C 酸性：CF;COOH>CBnCOOH 羟基极性 D 健角：BF,>CH VSEPR模型 9. 下列猜思对应的实验方案以及验证迁猜思成立的说象均正确的是( 选项 猜想 实验方案 验证猜划成立的现象 A SO:具有漂白性 向浪水中通入$0：气体 溶液由橙黄色变无色 B 向盛有甲酸甲防的试管中加入适量织 甲酸甲酯具有还原性 试管壁出现银稳 氨溶液，水浴知热 H:CO,酸性强于苯酚 向苯酚浊液中如入适量N:CO,圈体 苯@浊液变澄清 淀粉水解完全 将淀粉水解后溶液的p州调节至磁性. 有红色沉淀生成 加入新制的C(OH:悬浊液，如格煮沈 银州市别宋考试葛二化学试参朗2页（共S页） 10.由N.乙烯基吡略烷刷QNVP)和甲基丙矫酸B-径乙酯EA合成水凝玖材料态聚物A的篇 线如下图： CH, CH,-OH CH,OH aclty-co-ci 0-CH CH=CH: HEMA NVP 高浆物AC利 下列说法不正确的是() A.NVP中0健和x醒数目之比为17：2 B.1mol高浆物A最多可与(m+n)mol NaOH反应 C.HEMA和NVP通过缩浆反应生成高聚物A D.线型高聚物A可与乙二酸反应转化成网状高R物 1小.KO:从动力学和热力学的角度来说都是稳定的化合物，为电池的长期稳定性提供了可多依 据。K一O,可充电电池结构如图，a和b为两个电极，其中之一为 单质钾片，关于该电池，下列说法铅误的是() A.放电时，正极反应为O:+c+K=KO: B.放电时，电流由b电极沿导线流向a电极 C.充电时，有效抑制氧气扩股可极大延长K-O:电池的循环性能 有机丸解带！有长之鲜应： D.用铅酸蓄电池为此电池充电，当a极增重78g时，铅攸苔电池正极9重96g 12.12~丙二醉(S一-C1山)单分子解离反应相对能成随反应历程的变化妇图所示.解离 OH OH 路径包括碳碳键断裂解离和脱水过程，己知其它条件不变时，反应物中的元素被质数更 大的同位素普换时，反应速率会变慢。下列说法不正确的是( 相对能盘/(J·nor 9l-白I+C4 OHOH 37 718 CH-CII+ 704 4 OH T5(6R9习 668 CH-CHl-Cll+H:0 143 84 OI 00 CHr-Cll-clt:+H:0 L11 Al-oi-al,o -g.6C北S-6+0 011 -C1+H:(O 反应历程厂 A.12丙二醇中两个C一C健的强度不同 B.TS3路径的反应速比TS4路径快 m-8-cm比6腊 0 CH:-CH-CH: C.产物 更稳定 H-C-CD发生上述反应，则其过淀态TS4的能量小于71.8N·mo州 D.相同条件下，OH 镇州市用宋考试高二化学试卷第3页（共8页） 13. 汞及其化合物在我国应用的历史久远，两种含漾化合物的品恩结构如图所示，甲为四方品 懿结构.北中裙分原子分数坐标为X0.0,0外、Y片，·对Z0,,:乙为立方品 跑结构。下列说法错设的是() o Cu ●Hg e nm A.甲品留中W原子的分效坐标列行，主，1x刘 B.甲品胞中O联子周因最近的B1原子有4个 反 C.乙品脑中任意2个原子的最近距高为2anm D.图丙是乙品胞沿上下两条面对角战组成的平面过行投影后所得图像 I4.常温下，向某浓度HA溶液中加入NaOH(),保持溶液体积和温度不变，测得pH与一gc(H:A)入 「c(A) -lg c(A).-Ig Lc (HA-) 变化如图所示。下列说法不正确的是( ) 6.00 ③ 4.50 供 3.00 150 倍 4.1 pH A.常温下，H:A电离平衡常数K:为10： B.a点pH=7-lgc(H:A) C.c点时，满足cNa)=3c(A) D.在NA溶液中c(NaPc(HA)Pc(A2PcHA) 二、非选择题：（本题共4小题，共58分，） 15.(14分)2呋喃甲酸 COOH),又你续酸，是合成树脂、药物、杀虫剂等工业的中 间体，工业上将俄醛氧化到备联酸是综合利用隙醛货源的重要途径，某实验小组模拟工业 制备棣酸，其过程如下： 镜州市别宋考试高二化身试世第4页（共8页） 一CHO NaOH,.CuO 00 1,反应原理： &coo4s08-coo 款醛 0,.55℃ 膝程 Ⅱ，实验装置： Cuo 航气g 。。 (可自动回节气) 1.(1)相关物质的信息： 物质 相对分子质量 熔点C 湾点C 溶解性 棕位 96 -36 161.7 微溶于水，号溶于乙醇、乙腿 标殷 112 130 232.14℃ 难溶于水，易溶于乙醇、乙随 (2)减性条件下，做醛分子间易发生自家反应而生成高聚物、 V.实验步我： ①向三源绕照如入S0mL蒸偏水和适量CuO粉末，充分授拌，使CuO粉末在水中保持分 散悬浮状态，悬浮液温度处于50-55”C之间，向悬浮液持续通入氧气. ②将9.6g棕径用乙感稀释至26mL.盛于仅器a中：将4.0gNO州配成26mL水溶液盛于 仪器b中。将这两种溶液同时滴入悬浮液中，滴加过程中调节两种溶液的瀹加速度相同， 大钓80分钟商完. ③特反应液冷至室温后，将Cu0催化剂滤出，用孤恼水洗滤三次，得100mL浅黄色滤液。 ④取25mL滤液里于冰水浴中用40%的政酸酸化，析出图体产物，过沈.母液用25mL乙 任分多次草取，合并萃取液后，荔馏，又得到部分旧体产物，合并圆体产物，经过提纯 后获得224g犊做. 回答下列问随： (1)获酸(( C00H)分子中碳原子的杂化方式 续假沸点高于娘醛的主 要原因是 (2)仪器1的名称 三须烧照最适宜的规格为」 (填标号) A.50mL. B.100mL C.250mL D.500mL (3)步双②的加料方式：同时打开仪器。、b下端的活满，并使滴加速度相间，以便反应物滴 加到三颈烧瓶内伦与氧化铜湖时混合，该操作的优点为 (4)三颈烧瓶中发生的主要反位的化学方程式为 (5)步器①中乙圆分多次加入的目的是 提钝脖酸实验操作的名称是 (6)本实验中藤酸的产米为 绩用市网末考试高二化学以爸奶5员（共8页） 16.(15分)移土是国系元素和航(Sc小.亿(Y)共十七种金屑元素的总称，名于战路性金局. 我国的稀土提炼技术位于世界领先地位，(C©)是绿半富的稀土金属，一短有Cc·和C。“ 两种价态，某杨土治炼厂以似被锈矿为原（主菱含CeCOF及【a、T、Nd.Fe等元索的 化合物)提取筋的工艺流程如图所示，回答下列问题： 系列投作 CO:.HF 化硫酸、双氧水 宫国 苏余凌 砖士 加T 尔球 倍日 织化培烧 经浸 经作1 气 有机是 码核敬 Ce CeT, 酯产 C:0,品液 经 Ce CeO: 优浪1 (1)基态Sc原予的价层电子指布式为 (2)为提高招烧效率，在焰烧前会将石粉碎，简要解释原因 (3)伐浸过程中加双氧水的作用是还原Cc,根据下表的信息，双氧水还原C©“的最住条件 是 反应祖度不能太高也不能太低的原因 表：：0：的还原召控的按究 表2：反应时间对还原Ce“的些期 (统浓度相同、反应时间扣问) (成酸浓促相同、反应名变相料) 序号 反应温夏严C Ce“的还反程迎% 序号 反应时闻h Ce“的还原行度3 20 23 / 04 97.5 2 30 33 0.5 99.1 40 72 3 1.0 993 50 99.1 4 2.0 99.4 60 912 3.0 993 (4)有机物HT能将C·从水溶液中提取出来， 该过程可表示为C(水层)+3T(有机层) CcT(有机层)+3（水层）.向CcT(有机层)中加入稀克酸能获得较纯的含C·水溶 液，从平衡角度解释其原因是 (5)“沉淀1”的成分是Cc(C:O小h·10H:0,般烧过程中Ce:(C:O)方·10H0热分解过程历经 2步，第1步脱去10分子结品水生成Cc(C:0h.第2步CeC:0小分解生成Cc0:,写 出第2步发生反应的化学方程式为 (6)CcO,立方品胞如图所示，距离Ce录近的0原子有 个，若品 隐边长为anm,N、为河伏加德罗常数的值，则品宽的密度为 g/em'. 镇州市期末考试高二化学试位第6贡（共8页） 17.(14分)碳的氧化物一直是化学家研究的热点我体，也是一种重要的化工产品。 (I)近日，我因科学家发现七配位金属胶基化合物Sc(CO力和八配位仓金网度基化合物La(CO, 在这两种配合物中配体CO均以C作为配位原子，而不是O,其原因是 (2)工业度气中的二氧化碳如氢制甲醇是“碳中和”的一个重委研究方向，在催化剂作用下， 主要发生以下反应： i.CO:(g)+3H:(g)CHOH(g)+H:O(g)A H=-49kJ/mol ii.CO:+Hz(g)CO(g)+H:O(g)A H2 iii.CO(g)+2H:(g)CH;OH(g)A H3=-90 kJ/mol ①已知反应iⅱ正反应的活化能为￡，kJ/mol,则其逆反应的活化能为 kJol(用含有 E,的式子表示) ②一定温度下，向恒容密闭容器中通入物质的量之比为1：3的C0,与H,若只发生反应i, 下列能说明反应达到平衡状态的是 A.混合气体密度不再改变 B.3v(H:)v(CH:OH) C.混合气体平均相对分子质盘不再改变 D.CO:的体积分数保持不变 (3)利用CO:催化加氢制二甲.可以实现CO:的再利用，反应如下：2CO(g)·6(g一 CHCCH(g)+3H:Og).现以n(CO):n(H):3通入某恒压密闭客器中.其中CO,的平 街转化率随温度、压强的变化关系如图！所示.P、P:、P的大小关系为 若P等于PkPa,则A点的平衡常数K= (kPa)产（列出表达式）. C0,的平窗转化率/% 100: Cu 电段 BiVO, (光触电极) HODOH 50 110 CHCH CHON 质子 光 空侯 200 300316400温度r℃ 电附培品液题 电绍到霜层 图1 图2 (4)近年米，科学家发现光电化学法可将C0还原为有机物实现碳货说的再生利用，装置妇图 2所示，阴极生成CHOH的电极反应式为 (5)2021年9月，（科学)杂志发表论文，介绍人类首次以二氧化碳为原斜，不依貌植物光合 作用，直接经过山步路径人工合成淀粉。前两步，是先将二氧化碳还原为甲醛， e化59， ,0 c0,2n0-7r0 写出前两步总反应的化学方程式 锅州市局宋考试高二化学试整郊7页（共8页） 18.(15分)双筑芬破)为异丁芬破类的行生物，不易溶于水。医疗上常用于急慢性风湿性玻 类内湿性关节炎、急慢性骨关节炎、急慢性强直性针椎炎等，也可用于痛经。H的一种合 成路线如图所示： C.H.CI CCl,①NaoH(aq2CHOC】 B NC CulnONCl CoH NCh NACN E 已知：0-个原子上连有两个羟蓝时，马发生特化H0【-0H二出0R-是-RR·R R R 代表H原子成经基) ②RCOOH LAULRCH:OH 可答下列问恩： (I)C的结构简式为 (2)A的名称是 D分子结构中，除亚氨基外，其余官能回的名称 是 (填名称)， (3)E一F的反应类型是 (4)写出F一G的化学方程式 (5)M为C的的同系物.相对分子质量比C大14，符合条件的M共有 种结构，其中 枝延共据氢语上有五组峰且峰面积之比为1：2：2：2的结构简式为 (任写一种) (6)以乙醇为原料合成 设计合成路战：（无机试剂任这） 州市期末考试高二化学试色第8贾《共8页)赣州市 2023～2024 学年度第二学期期末考试 高二化学参考答案 一、选择题：(本题共 14 小题，每小题 3 分，共 42 分。) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 答案 B A C D C B D A B C D D C B 二、非选择题：（本题共 4 小题，共 58 分。） 题号 参考答案 分值 补充说明 15 共 14 分 (1) sp2， 糠酸分之间存在氢键，所以沸点会更高。 每空 1分 共 2分 (2) 恒压滴液漏斗， C 每空 1分 共 2分 (3) 使溶液充分接触，防止副反应(自聚反应)发生(或减少糠醛分 子间的接触) 2 分 其他合理答 案也可得分 (4) 2 分 (5) 提高糠酸的萃取率， 重结晶 每空 2分 共 4分 (6) 80% 2 分 16 共 15 分 (1) 3d14s2 2 分 （2） 矿石粉碎可以增大接触面积，加快焙烧速率 1 分 （3） 50℃、0.5h，（每空 1 分） 温度太低，反应速率慢；温度太 高，H2O2受热分解（2 分） 4 分 （4） 向混合液中加入稀硫酸，使 c(H+)增大，平衡向生成 Ce3+水溶 液方向移动 2 分 （5） 2 分 （6） 8， 每空 2分 共 4分 17 共 14 分 (1) 碳的电负性小于氧，更容易提供电子对 2 分 (2) ①Ea－41 ②CD 2 分 (3) P1>P2>P3 ， (�4) 3∙ �12 (�6) 2∙(�2) 6 2 分 (4) 2CO2+ 12H++12e- = 3H2O + C2H5OH 2 分 (5) CO2 + 3H2 + H2O2 = HCHO + 3H2O 2 分 18 共 15 分 (1) 2 分 (2) 邻氯甲苯(或 2-氯甲苯) 羟基、碳氯键（或氯原子） 3 分 名称 1 分； 官能团答对 一 个 得 一 分，有错不 得分 (3) 取代反应 1 分 (4) 2 分 (5) 17， 、 每空 2分 共 4分 结构简式写 到 1 种即可 (6) 或 3 分 合成过程不 完整的，每 步 1 分，最 多得 2分。