精品解析：广东省汕头市潮阳黄图盛中学2023-2024学年高二下学期第二次阶段考试化学试题

2023-2024学年度第二学期阶段性考试 高二 化学 可能用到的相对原子质量：H 1　C 12 　N 14 　O 16 　 Na 23 S 32 Cl 35.5　 Br 80　 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意。1-10每小题2分共20分，11-16每小题4分共24分) 1. 现代化学的发展离不开先进的仪器，下列有关说法错误的是 A. 光谱仪能摄取各种元素原子的吸收光谱或发射光谱 B. 质谱仪通过分析样品轰击后的碎片质荷比来确定分子的相对分子质量 C. X射线衍射实验能区分晶体和非晶体，但无法确定分子结构的键长和键角 D. 红外光谱仪通过分析有机物红外光谱图，可获得分子所含的化学键和基团信息 2. 下列说法中正确的是 A. H2和D2互为同位素 B. 与互为同系物 C. 正戊烷、异戊烷、己烷沸点依次增大 D. 甲基中含个电子 3. 一种抗癫痫药物的合成中间体的结构如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是 A. 属于烃类 B. 分子式为 C. 分子中含有三种官能团 D. 分子中只含有1个手性碳原子 4. 利用付—克反应可制备芳香族化合物，如：。下列有关说法不正确的是 A. 该反应为取代反应 B. 属于烃 C. 分子式为的物质有3种 D. 能发生加成反应 5. 下列关于有机化合物的说法正确的是 A. 属于醛类，官能团为 B. 分子式为的有机物中属于酸的有3种 C. 立方烷()的六氨基()取代物有3种 D. 有机物不存在顺反异构体 6. 某科研人员提出HCHO与O2在羟基磷灰石(HAP)表面催化氧化生成CO2、H2O历程，该历程示意图如图(图中只画出了HAP的部分结构)。下列说法不正确的是（ ） A. HAP能提高HCHO与O2的反应速率 B. HCHO在反应过程中，有C—H键发生断裂 C. 根据图示信息，CO2分子中的氧原子全部来自O2 D. 该反应可表示为：HCHO＋O2CO2＋H2O 7. 下列各选项能说明分子式C4H6的某烃是HC≡C—CH2—CH3，而不是CH2=CH—CH=CH2的事实是（ ） A. 燃烧有浓烟 B. 能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 能与溴发生1:2加成反应 D. 与足量溴水反应，生成物中只有2个碳原子上有溴原子 8. 金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备。下列说法中正确的是 A. 环戊二烯中的所有原子共平面 B. 二聚环戊二烯的分子式为C10H10 C. 四氢二聚环戊二烯与金刚烷互为同分异构体 D. 金刚烷一氯代物有3种 9. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 78g苯中含有的碳碳双键数目为 B. 1 L 0.5 mol⋅L 水溶液中含有的H原子个数为 C 标准状况下，22.4 L苯乙烯最多可与个发生加成反应 D. 标准状况下，22.4 L由甲烷和乙烯组成的混合气体中含有的H原子数为 10. 用下列装置完成相关实验，合理的是 A. 粗苯甲酸加热溶解，待溶液冷却后用a过滤 B. 用b制备并检验乙烯 C. 用C蒸馏海水得到淡水 D. 用d分离CH3COOC2H5与乙酸需要加入NaOH溶液 11. 某同学设计了下列合成路线，你认为不能实现的是 A. 用乙烯合成乙酸： B. 用氯苯合成环己烯： C. 用乙烯合成乙二醇： D. 用甲苯合成苯甲醇： 12. 由苯和丙烯可以直接合成异丙苯，其反应方程式如图。下列说法正确的是 A. 苯和异丙苯都是平面分子，分子中所有原子都在同一平面内 B. 用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别苯和异丙苯，异丙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 异丙苯的同分异构体一共有7种(不考虑立体异构) D. 异丙苯和硝酸发生取代反应能生成3种有机产物 13. 下列除去杂质的方法正确的是 ①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离； ②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏； ③除去苯中混有的少量苯酚：加入浓溴水后过滤取滤液； ④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。 A. ①② B. ②④ C. ③④ D. ②③ 14. 有机物X结构如图所示，下列有关说法正确的是 A. 1mol该物质最多能与4mol发生加成反应 B. 不能使溴水褪色 C. 含有2种官能团 D. 1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗1mol NaOH 15. 某粗苯甲酸样品中含有少量和泥沙，某实验小组提纯苯甲酸的实验流程如图(已知：常温下，苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇；和时苯甲酸在水中的溶解度分别为和)。下列说法不正确的是 A. “过滤1”需趁热，以减少苯甲酸的析出 B. 为除去，“结晶”时应采用蒸发结晶 C. “洗涤”时，不宜用乙醇作洗涤剂 D. 可通过酸碱中和滴定测定所得苯甲酸晶体的纯度 16. 下列实验操作、现象和结论均正确的是 选项 实验操作、现象 结论 A 向淀粉-KI溶液中通入红棕色气体，溶液变蓝 该气体一定为溴蒸气 B 将乙醇和浓硫酸加热至170℃，将产生的气体通入酸性溶液，溶液紫色褪去 证明反应生成乙烯 C 相同温度下用pH计测定等浓度甲酸和乙酸溶液的pH，甲酸溶液的pH更小 烷基越长，推电子效应越大 D 将M的溶液加入新制悬浊液中并加热，产生砖红色沉淀 M属于醛类物质 A. A B. B C. C D. D 二、非选择题(4大题，每题14分，共56分) 17. 有机物是一类重要化合物，不仅种类繁多，而且与我们的日常生活密切相关。 ①和②③和④和⑤和⑥和⑦和 请回答下列问题： （1）上述物质组合属于同分异构体的是_______，属于同系物的是_______。(填写序号) （2）分子中2号碳原子的1个_______杂化轨道与3号碳原子的1个sp3杂化轨道重叠形成C—C σ键。 （3）的系统命名为_______。 （4）有机物A常用于食品行业。已知9.0gA在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O2.A分子的质谱图如图所示，则A的分子式是_______；写出符合下列条件的A的2种同分异构体的结构简式：_______、_______。 ①能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 ②核磁共振氢谱有4组峰 18. 有机物A的相对分子质量28，某同学以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示。(各步的反应条件略去) 请回答： （1）反应②的化学方程式是_______；反应类型：_______。 （2）反应③的化学方程式是_______；反应类型：_______。 （3）反应⑤的化学方程式是_______；反应类型：_______。 （4）为了检验B中的溴元素，以下操作合理的顺序是_______。 a.加AgNO3溶液    b.加NaOH溶液    c.加热    d.加稀硝酸至溶液显酸性 19. 2-硝基-1，3-苯二酚(常温下为橙红色固体)由间苯二酚先磺化，再硝化，后去磺酸基生成。原理如图： （1）磺化：称取72.6 g间苯二酚，碾成粉末放入三颈烧瓶中，慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌，控制温度在一定范围内15 min(如图1，已省略加热装置)，步骤中发生反应的化学方程式为_______。酚羟基邻对位的氢原子比较活泼，均易被取代，请分析第一步磺化引入磺酸基基团(—SO3H)的作用是_______。 （2）硝化：待磺化反应结束后将三颈烧瓶置于冷水中，充分冷却后加入“混酸”，控制温度继续搅拌15 min。制取“混酸”的具体操作是_______。 （3）蒸馏：将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中，然后用图2所示装置进行水蒸气蒸馏，过程中生成的2-硝基-1，3-苯二酚可随水蒸气一起被蒸馏出来。烧瓶A中长玻璃管的作用是_______。图2装置中空白处使用的仪器为下图3中_______(填“A”、“B”或“C”)。蒸馏结束后正确的操作顺序为_______(填序号)。 ①熄灭酒精灯    ②打开活塞K    ③停止通冷凝水 （4）分离提纯：馏出物中有液体和橙红色固体，通过抽滤从馏出物中制得固体粗品，再通过重结晶的方法提纯粗品最终获得20.46 g纯净的橙红色晶体，则产品的产率为_______%(保留2位有效数字) 20. 链状烃A()是基本有机化工原料，由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分条件略去)。 已知： ① ②R-C≡NR-COOH （1）A的名称是_______；B中官能团名称是_______。 （2）C的结构简式为_______；A→D的反应类型为_______。 （3）E→F的化学方程式为_______。 （4）B的同分异构体中，满足条件：含有一个羧基，并能与溴的四氯化碳溶液发生反应而褪色，且有3种不同化学环境的氢原子，个数比为6∶1∶1的是_______(写出结构简式)。 （5）等物质的量的分别与足量NaOH、反应，消耗NaOH、的物质的量之比为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2023-2024学年度第二学期阶段性考试 高二 化学 可能用到的相对原子质量：H 1　C 12 　N 14 　O 16 　 Na 23 S 32 Cl 35.5　 Br 80　 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意。1-10每小题2分共20分，11-16每小题4分共24分) 1. 现代化学的发展离不开先进的仪器，下列有关说法错误的是 A. 光谱仪能摄取各种元素原子的吸收光谱或发射光谱 B. 质谱仪通过分析样品轰击后的碎片质荷比来确定分子的相对分子质量 C. X射线衍射实验能区分晶体和非晶体，但无法确定分子结构的键长和键角 D. 红外光谱仪通过分析有机物的红外光谱图，可获得分子所含的化学键和基团信息 【答案】C 【解析】 【详解】A．原子光谱：不同元素的原子发生跃迁时会吸收或释放出不同的光,可以用光谱仪摄取各种元素原子的吸收光谱或发射光谱,总称原子光谱，A正确； B．质谱仪以电子轰击或其他的方式使被测物质离子化，形成各种质荷比的离子，然后利用电磁学原理使离子按不同的质荷比分离并测量各种离子的强度，从而确定被测物质的分子量和结构，B正确； C．X射线衍射实验是一种区分晶体与非晶体的有效方法，晶体会对X射线发生衍射，非晶体不会对X射线发生衍射，可确定分子结构的键长和键角，C错误； D．红外光谱仪基于物质在红外区域对特定波长的红外线的吸收。不同化学键的振动频率与红外辐射的波数或波长相对应，因此可以通过分析光谱中的吸收峰来确定样品中存在的化学键类型和结构，D正确； 故选C 2. 下列说法中正确的是 A. H2和D2互为同位素 B. 与互为同系物 C. 正戊烷、异戊烷、己烷沸点依次增大 D. 甲基中含个电子 【答案】B 【解析】 【详解】A．H2和D2为单质，同位素是质子数相同中子数不同的原子的互称，两者不互为同位素，A错误； B．与属于酚类，组成上相差一个CH2，互同系物，B正确； C．烷烃中碳原子数越多沸点越高，碳原子数相同时，支链越多，沸点越低，故异戊烷、正戊烷、己烷沸点依次增大，C错误； D．甲基中含个电子，D错误； 故选B。 3. 一种抗癫痫药物的合成中间体的结构如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是 A. 属于烃类 B. 分子式为 C. 分子中含有三种官能团 D. 分子中只含有1个手性碳原子 【答案】D 【解析】 【详解】A．该有机物中含有O元素，不属于烃类，A错误； B．该分子式为，B错误； C．该有机物中含有羟基和酯基两种官能团，C错误； D．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，分子中与羟基相连的碳原子为手性碳原子，D正确； 故选D。 4. 利用付—克反应可制备芳香族化合物，如：。下列有关说法不正确的是 A. 该反应为取代反应 B. 属于烃 C. 分子式为的物质有3种 D. 能发生加成反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．付—克反应是苯环上的氢原子被烃基取代，属于取代反应，A正确； B．只含有碳、氢元素，属于烃类化合物，B正确； C．可形成、、、这4种物质，C错误； D．“含有苯环，苯环可与等发生加成反应，D正确； 故选C。 5. 下列关于有机化合物的说法正确的是 A. 属于醛类，官能团为 B. 分子式为的有机物中属于酸的有3种 C. 立方烷()的六氨基()取代物有3种 D. 有机物不存在顺反异构体 【答案】C 【解析】 【详解】A．由结构简式可知该物质中所含官能团为酯基，属于酯类，故A错误； B．分子式为的有机物属于酸，则含羧基，相当于丁烷中的H被-COOH取代，丁基有4种，则的有机物中属于酸的有4种，故B错误； C．氨基可以占据同一边上的两个顶点，同一平面对角线的两个顶点，立方体对角线的两个顶点，故立方烷的六氨基(-NH2)取代物有3种，而六氨基(-NH2)取代物的种类等于二氨基(-NH2)取代物的种类，也有3种，故C正确； D．由结构简式可知，该有机物存在碳碳双键，且双键碳原子所连的原子和原子团不相同，存在顺反异构，故D错误； 故选：C。 6. 某科研人员提出HCHO与O2在羟基磷灰石(HAP)表面催化氧化生成CO2、H2O的历程，该历程示意图如图(图中只画出了HAP的部分结构)。下列说法不正确的是（ ） A. HAP能提高HCHO与O2的反应速率 B. HCHO在反应过程中，有C—H键发生断裂 C. 根据图示信息，CO2分子中的氧原子全部来自O2 D. 该反应可表示为：HCHO＋O2CO2＋H2O 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据图知，HAP在第一步反应中作反应物，在第二步反应中作生成物，所以是总反应的催化剂，催化剂能改变化学反应速率，因此该反应中HAP作催化剂而提高反应速率，A正确； B．根据图示可以发现，甲醛分子中的两个C-H键的H原子都与O发生断裂，故仅有C-H键发生断裂，B正确； C．根据图知，CO2分子中的氧原子一部分来自O2，另一部分还来自于甲醛，C错误； D．该反应中反应物是甲醛和氧气，生成物是二氧化碳和水，HAP为催化剂，反应方程式为：HCHO＋O2CO2＋H2O，D正确； 故选C。 7. 下列各选项能说明分子式C4H6的某烃是HC≡C—CH2—CH3，而不是CH2=CH—CH=CH2的事实是（ ） A. 燃烧有浓烟 B. 能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 能与溴发生1:2加成反应 D. 与足量溴水反应，生成物中只有2个碳原子上有溴原子 【答案】D 【解析】 详解】A.丁炔和丁二烯含碳量相同，燃烧都有浓烟，不能据此确定结构，故A错误； B、两者都含有不饱和的碳碳双键或碳碳三键，均能使KMnO4溶液褪色，不能据此确定结构，故B错误； C、1、3-丁二烯和1-丁炔分子中不饱和度都是2，故都可以和溴发生1:2加成，故C错误； D、与足量溴水反应，生成物中只有2个碳原子上有溴原子，说明是炔烃，因为溴加成后Br原子只能连在炔烃的两个不饱和碳原子上，而1，3-丁二烯会出现在四个碳原子上，故D正确； 答案：D。 【点睛】根据加成反应的特点进行分析：1、3-丁二烯和1-丁炔分子中的不饱和度都是2；1、3-丁二烯和溴水加成时，产物中4个碳上都有溴原子。 8. 金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备。下列说法中正确的是 A. 环戊二烯中的所有原子共平面 B. 二聚环戊二烯的分子式为C10H10 C. 四氢二聚环戊二烯与金刚烷互为同分异构体 D. 金刚烷的一氯代物有3种 【答案】C 【解析】 【详解】A．分子结构中含有—CH2—基团，此碳原子为sp3杂化，该碳原子和其它相连的原子最多三个共平面，故A错误； B．二聚环戊二烯的分子式为C10H12，故B错误； C．四氢二聚环戊二烯与金刚烷的分子式均为C10H16，为同分异构体，故C正确； D．分子结构中只有2种等效氢，则一氯代物有2种，故D错误； 故答案为C。 9. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 78g苯中含有的碳碳双键数目为 B. 1 L 0.5 mol⋅L 水溶液中含有的H原子个数为 C. 标准状况下，22.4 L苯乙烯最多可与个发生加成反应 D. 标准状况下，22.4 L由甲烷和乙烯组成的混合气体中含有的H原子数为 【答案】D 【解析】 【详解】A．78g苯的物质的量为1mol，苯分子中的碳碳键为一种独特键，苯分子中不存在碳碳双键，故A错误； B．由于甲醇水溶液中，溶剂水中也含有氧原子，所以无法计算溶液中氧原子的数目，故B错误； C．标准状况下，苯乙烯不是气态，不可用22.4L来计算，故C错误； D．22.4L气体，其物质的量为1mol，每个甲烷分子含有4个氢原子，每个乙烯分子含有4个氢原子，所以在标况下，22.4 L由甲烷和乙烯组成的混合气体中含有的H原子数为4NA，故D正确； 故选D。 10. 用下列装置完成相关实验，合理的是 A. 粗苯甲酸加热溶解，待溶液冷却后用a过滤 B. 用b制备并检验乙烯 C. 用C蒸馏海水得到淡水 D. 用d分离CH3COOC2H5与乙酸需要加入NaOH溶液 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯甲酸溶解度随温度变化较大，应该趁热过滤，故 A 错误； B．此方法制备的乙烯中混有SO2，SO2具有还原性也可使溴水褪色，B错误； C．用c装置蒸馏海水得到淡水冷凝过程中，冷凝水下进上出，与蒸气对流，C 正确； D．加入氢氧化钠会使酯发生水解，D 错误； 故选 C。 11. 某同学设计了下列合成路线，你认为不能实现的是 A. 用乙烯合成乙酸： B. 用氯苯合成环己烯： C. 用乙烯合成乙二醇： D. 用甲苯合成苯甲醇： 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛氧化生成乙酸，可实现转化，A项可以实现； B．苯环可与氢气发生加成反应，氯代烃在NaOH醇溶液中可发生消去反应，反应条件不是浓硫酸加热，B项不能实现； C．乙烯与氯气发生加成反应生成1，2-二氯乙烷，1，2-二氯乙烷在氢氧化钠溶液中水解生成乙二醇，可实现转化，C项可以实现； D．光照下甲基上H被Cl取代，氯代烃在NaOH水溶液中发生水解反应生成 ，可实现转化，D项可以实现； 答案选B。 12. 由苯和丙烯可以直接合成异丙苯，其反应方程式如图。下列说法正确的是 A. 苯和异丙苯都是平面分子，分子中所有原子都在同一平面内 B. 用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别苯和异丙苯，异丙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 异丙苯的同分异构体一共有7种(不考虑立体异构) D. 异丙苯和硝酸发生取代反应能生成3种有机产物 【答案】B 【解析】 【详解】A．异丙苯中连有两个甲基的碳原子是四面体结构，异丙苯分子中所有碳原子不可能在同一平面内，故A错误； B．酸性高锰酸钾溶液和苯不反应，异丙苯含有支链，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故可以鉴别，故B正确； C．异丙苯的同分异构体中，属于芳香烃的，侧链中含3个C，可能为正丙基或甲基和乙基，或3个甲基，2个取代基有邻、间、对三种，3个甲基时有3种，共1+3+3=7种，另外还有不含苯环的多种同分异构体，故远多于7种，故C错误； D．异丙基是邻对位致活基团，异丙基空间位阻又很大，与硝酸反应的产物以对硝基异丙苯一种为主，但一取代物3种都有可能，也还有可能生成多取代物，故D错误； 故选：B。 13. 下列除去杂质的方法正确的是 ①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离； ②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏； ③除去苯中混有的少量苯酚：加入浓溴水后过滤取滤液； ④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。 A. ①② B. ②④ C. ③④ D. ②③ 【答案】B 【解析】 【详解】①光照条件下通入Cl2，会和乙烷反应，无法除去乙烷中的乙烯，错误； ②饱和碳酸钠溶液可以和乙酸反应，而且乙酸乙酯在其中溶解度很小，所以可以用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏除去乙酸乙酯中的乙酸，正确； ③苯酚和浓溴水反应生成的三溴苯酚会溶于苯，无法过滤除去，错误； ④乙酸和生石灰反应生成乙酸钙，然后蒸馏出乙醇，故可除去乙醇中的乙酸，正确。 综上，故选B。 14. 有机物X结构如图所示，下列有关说法正确的是 A. 1mol该物质最多能与4mol发生加成反应 B. 不能使溴水褪色 C. 含有2种官能团 D. 1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗1mol NaOH 【答案】A 【解析】 【详解】A．1mol该有机物有1mol碳碳双键，能与1mol 发生加成反应，1mol该有机物有1mol苯环，能与3mol 发生加成反应，可知最多与4mol发生加成反应，故A正确； B．该有机物中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，使之褪色，故B错误； C．该有机物中含有碳碳双键、酯基、羟基三种官能团，故C错误； D．酯基水解时需要1molNaOH，水解产生酚羟基，还需要1molNaOH，所以是2mol，故D错误； 故答案选A。 15. 某粗苯甲酸样品中含有少量和泥沙，某实验小组提纯苯甲酸的实验流程如图(已知：常温下，苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇；和时苯甲酸在水中的溶解度分别为和)。下列说法不正确的是 A. “过滤1”需趁热，以减少苯甲酸的析出 B. 为除去，“结晶”时应采用蒸发结晶 C. “洗涤”时，不宜用乙醇作洗涤剂 D. 可通过酸碱中和滴定测定所得苯甲酸晶体的纯度 【答案】B 【解析】 【分析】粗苯甲酸样品中含有少量和泥沙，由于苯甲酸的溶解度随温度升高而增大，溶解、加热后需趁热过滤，除掉泥沙；对热的滤液进行冷却结晶，再次过滤得到苯甲酸固体，洗涤、干燥后得到苯甲酸晶体。 【详解】A．由上述分析可知，由于苯甲酸的溶解度随温度升高而增大，“过滤1”需趁热，以减少苯甲酸的析出，故A正确； B．NaCl的溶解度随温度变化不大，为除去，“结晶”时应采用冷却结晶，使NaCl留在滤液中，故B错误； C．常温下，苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇，洗涤时不宜用乙醇，应用冷水，故C正确； D．苯甲酸可以与碱发生中和反应，可通过酸碱中和滴定测定所得苯甲酸晶体的纯度，故D正确。 答案选B。 16. 下列实验操作、现象和结论均正确的是 选项 实验操作、现象 结论 A 向淀粉-KI溶液中通入红棕色气体，溶液变蓝 该气体一定为溴蒸气 B 将乙醇和浓硫酸加热至170℃，将产生的气体通入酸性溶液，溶液紫色褪去 证明反应生成乙烯 C 相同温度下用pH计测定等浓度甲酸和乙酸溶液的pH，甲酸溶液的pH更小 烷基越长，推电子效应越大 D 将M的溶液加入新制悬浊液中并加热，产生砖红色沉淀 M属于醛类物质 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．二氧化氮、溴蒸气均可使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝，则该气体不一定为溴蒸气，A错误； B．乙醇和浓硫酸共热至170℃，挥发出的乙醇也能使高锰酸钾溶液褪色，不能证明反应生成乙烯，B错误； C．烃基是推电子基团，烃基越长，推电子效应越强，乙酸的羧基中羟基的极性较甲酸小，其酸性比甲酸弱，C正确； D．甲酸、甲酸酯、醛类物质均可以和新制Cu(OH)2悬浊液共热产生砖红色沉淀，D错误； 故选C。 二、非选择题(4大题，每题14分，共56分) 17. 有机物是一类重要的化合物，不仅种类繁多，而且与我们的日常生活密切相关。 ①和②③和④和⑤和⑥和⑦和 请回答下列问题： （1）上述物质组合属于同分异构体的是_______，属于同系物的是_______。(填写序号) （2）分子中2号碳原子的1个_______杂化轨道与3号碳原子的1个sp3杂化轨道重叠形成C—C σ键。 （3）的系统命名为_______。 （4）有机物A常用于食品行业。已知9.0gA在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，经检验剩余气体为O2.A分子的质谱图如图所示，则A的分子式是_______；写出符合下列条件的A的2种同分异构体的结构简式：_______、_______。 ①能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 ②核磁共振氢谱有4组峰 【答案】（1） ①. ⑥⑦ ②. ④ （2）sp2 （3）2，3，4，4-四甲基己烷 （4） ①. C3H6O3 ②. ③. 【解析】 【小问1详解】 ⑥分子式都为C5H8，结构不同，⑦分子式都为C7H8O，结构式不同，故上述物质组合属于同分异构体的是⑥⑦，④中两种烷烃，分子式分别为C9H20和C5H12，结构相似，分子组成相差4个CH2基团，属于同系物； 【小问2详解】 分子中2号碳原子为sp2杂化，它的一个sp2杂化轨道与3号碳原子的1个sp3杂化轨道重叠形成C—C σ键； 【小问3详解】 根据烷烃的命名规则：的系统命名为：2,3,4,4-四甲基己烷； 【小问4详解】 A在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4g和13.2g，说明燃烧产生H2O和CO2质量分别为5.4g和13.2g，5.4g H2O含氢元素0.6g来自A，13.2gCO2中含3.6g碳元素来自A，则A中所含氧元素质量为9-0.6-3.6=4.8g，A中C、H、O原子个数比为，根据A的质谱图，A的相对分子量为90，故A的分子式是C3H6O3； 符合条件①能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，结构中存在羧基，②核磁共振氢谱有4组峰，结构中有四种等效氢原子，结构简式有：、。 18. 有机物A的相对分子质量28，某同学以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示。(各步的反应条件略去) 请回答： （1）反应②的化学方程式是_______；反应类型：_______。 （2）反应③的化学方程式是_______；反应类型：_______。 （3）反应⑤的化学方程式是_______；反应类型：_______。 （4）为了检验B中的溴元素，以下操作合理的顺序是_______。 a.加AgNO3溶液    b.加NaOH溶液    c.加热    d.加稀硝酸至溶液显酸性 【答案】（1） ①. CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr ②. 取代反应或水解反应 （2） ①. 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O ②. 氧化反应 （3） ①. CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O ②. 取代反应或酯化反应 （4）bcda 【解析】 【分析】以A为主要原料合成乙酸乙酯，从整个合成路线来看，C是乙醇，E是乙酸，则D是乙醛， B是溴乙烷，溴乙烷是A和HBr反应生成的，则A可能是乙烯，结合A的相对分子质量28，则A是乙烯，据此分析解答。 【小问1详解】 反应②是溴乙烷水解制备乙醇的反应，化学方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，是水解反应也是取代反应。 【小问2详解】 反应③是乙醇催化氧化制乙醛的反应，化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，属于氧化反应。 【小问3详解】 反应⑤是乙醇和乙酸的酯化反应，化学方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，是酯化反应也是取代反应。 【小问4详解】 检验溴乙烷中的溴元素，实验步骤是先把少量溴乙烷放入NaOH水溶液中，然后加热，冷却后滴加稀硝酸酸化中和过量的NaOH，以免对溴离子检验造成干扰，然后再滴加AgNO3溶液，根据沉淀颜色判断是含有溴元素，故操作的合理顺序是bcda。 19. 2-硝基-1，3-苯二酚(常温下为橙红色固体)由间苯二酚先磺化，再硝化，后去磺酸基生成。原理如图： （1）磺化：称取72.6 g间苯二酚，碾成粉末放入三颈烧瓶中，慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌，控制温度在一定范围内15 min(如图1，已省略加热装置)，步骤中发生反应的化学方程式为_______。酚羟基邻对位的氢原子比较活泼，均易被取代，请分析第一步磺化引入磺酸基基团(—SO3H)的作用是_______。 （2）硝化：待磺化反应结束后将三颈烧瓶置于冷水中，充分冷却后加入“混酸”，控制温度继续搅拌15 min。制取“混酸”的具体操作是_______。 （3）蒸馏：将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中，然后用图2所示装置进行水蒸气蒸馏，过程中生成的2-硝基-1，3-苯二酚可随水蒸气一起被蒸馏出来。烧瓶A中长玻璃管的作用是_______。图2装置中空白处使用的仪器为下图3中_______(填“A”、“B”或“C”)。蒸馏结束后正确的操作顺序为_______(填序号)。 ①熄灭酒精灯    ②打开活塞K    ③停止通冷凝水 （4）分离提纯：馏出物中有液体和橙红色固体，通过抽滤从馏出物中制得固体粗品，再通过重结晶的方法提纯粗品最终获得20.46 g纯净的橙红色晶体，则产品的产率为_______%(保留2位有效数字) 【答案】（1） ①. +2H2SO4+2H2O ②. 防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子 （2）在烧杯中加入适量浓硝酸，沿杯壁缓慢加入一定量浓硫酸，边加边搅拌，冷却 （3） ①. 平衡气压 ②. A ③. ②①③ （4）20 【解析】 【分析】间苯二酚与浓硫酸在60-65℃条件下加热发生磺化反应产生，该物质在浓硝酸、浓硫酸混合加热至温度低于30℃，发生两个羟基之间的硝化反应产生，然后与H2O混合加热100℃，发生取代反应产生。 【小问1详解】 间苯二酚与浓硫酸混合加热至60-65℃，在两个酚羟基对位上发生取代反应，产生、H2O，该反应化学方程式为：+2H2SO4+2H2O； 酚羟基能够使其邻对位的氢原子比较活泼，均易被取代，在第一步磺化引入磺酸基基团(−SO3H)的作用是防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子； 【小问2详解】 浓硫酸与浓硝酸混合会放出大量热，由于浓硫酸的密度比浓硝酸大，所以在硝化反应时，制取“混酸”时应该跟浓硫酸稀释步骤相同，具体操作是：在烧杯中加入适量浓硝酸，然后沿杯壁缓慢加入一定量浓硫酸，边加边搅拌，冷却； 【小问3详解】 烧瓶A中长玻璃管的作用是平衡气压； 图2装置中空白处使用的仪器为冷凝管，目的是使蒸馏产生的气态物质冷凝变为液体，并收集在锥形瓶中，为防止冷凝产生的液体物质滞留在冷凝管中，应该使用直形冷凝管，故使用的仪器是下图3中装置A； 蒸馏结束后正确的操作顺序为②打开活塞K、①熄灭酒精灯、③停止通冷凝水，故操作标准合理顺序用序号表示为：②①③； 【小问4详解】 根据反应方程式中物质反应转化关系可得关系式：～～，可知它们反应的质量关系是110份间苯二酚反应产生155份，则72.6 g间苯二酚反应，理论上可制取2-硝基-1，3-苯二酚的质量是m==102.3 g，实际产量是20.46 g，则其产率是=20%。 20. 链状烃A()是基本有机化工原料，由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分条件略去)。 已知： ① ②R-C≡NR-COOH （1）A的名称是_______；B中官能团名称是_______。 （2）C的结构简式为_______；A→D的反应类型为_______。 （3）E→F的化学方程式为_______。 （4）B的同分异构体中，满足条件：含有一个羧基，并能与溴的四氯化碳溶液发生反应而褪色，且有3种不同化学环境的氢原子，个数比为6∶1∶1的是_______(写出结构简式)。 （5）等物质的量的分别与足量NaOH、反应，消耗NaOH、的物质的量之比为_______。 【答案】（1） ①. 丙烯 ②. 碳碳双键、酯基 （2） ①. ②. 取代反应 （3）HOCH2CH=CH2+CH2=CHCCl=CH2 （4）(CH3)2C=CHCOOH （5）1：1 【解析】 【分析】链状烃A（C3H6）为CH2=CHCH3，A和甲醇、CO反应生成B，B发生加聚反应生成聚2-丁烯酸甲酯，聚2-丁烯酸甲酯发生水解反应然后酸化得到C，C为聚合物，则C为；A和氯气在高温下反应生成D，D水解生成E，则D为ClCH2CH=CH2，E和CH2=CHCCl=CH2发生反应生成F，F和NaCN发生取代反应生成G，根据G水解酸化生成，则G为，F为，据此解答。 【小问1详解】 A为CH2=CHCH3，A的名称是丙烯；B中官能团名称是碳碳双键、酯基。 【小问2详解】 根据以上分析可知C结构简式为，A和氯气在高温下发生取代反应生成D。 【小问3详解】 E和CH2=CHCCl=CH2发生加成反应生成F，化学方程式为：HOCH2CH=CH2+CH2=CHCCl=CH2。 【小问4详解】 B为2-丁烯酸甲酯，B的同分异构体中，满足含有一个羧基，并能与溴的四氯化碳溶液发生反应而褪色，且有3种不同化学环境的氢原子，个数比为6：1：1，说明含有1个羧基、1个碳碳双键且含有3种氢原子，含有2个等效的甲基，符合条件的结构简式为(CH3)2C=CHCOOH。 【小问5详解】 等物质的量的分别与足量NaOH、NaHCO3反应，羧基与NaOH、NaHCO3都是以1：1反应，羟基和碳碳双键不反应，所以消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为1：1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$