河南省焦作市2023-2024学年高二下学期6月期末考试化学试题

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2024-06-29
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绝密★启用前 焦作市普通高中2023一2024学年(下)高二年级期末考试 化学 是 考生注意: 1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号填写在试卷和答题卡上,并将考生号条形码粘 贴在答题卡上的指定位置。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需 改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡 上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 数 可能用到的相对原子质量:H1C12016 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是 符合题目要求的。 制 1.神舟十八号载人飞船乘组由3名航天员组成。制作航天员的宇航服需要用到多种材料,下 女 列有关叙述错误的是 A.纯棉内衣的主要成分是纤维素 B.保暖层所用的鹅绒属于天然纤维 C.水冷层所用的聚氯乙烯能使溴水褪色 毁 D.防护层所用的聚酰胺酯HENH 一0H的单体有2种 2.太阳能驱动以CO2为原料合成人工食品L-山梨糖,为克服自然光合作用的局限性提供了 留 一条有前景的途径,同时可以助推碳中和目标的实现。 C0,光伏电催化 甲酸盐→HCHO OH HO OH H OH OH L一山梨糖 下列说法错误的是 A.甲酸能与新制Cu(OH)2反应 B.Y是最简单的醛糖 C,Z也可通过油脂水解得到 D.L一山梨糖与葡萄糖互为同分异构体 化学试题第1页(共8页) 3.代号为E7974的有机物具有抗肿瘤效果,其结构简式如图所示: 下列叙述正确的是 A.不存在顺反异构体 B.含有三种含氧官能团 C.1molE7974最多能与2 mol Na0H反应D.能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 4.下列图示装置及对应的操作能达到相应目的的是 选项 A B C D 1mL5% 苯、浓硫 适量饱 NaOH溶液 AgNO,溶液 装置 酸与浓硝 L和水 酸混酸 荡、静置、过滤 ①加热、静置 及操作 苯和苯酚 ②取上层溶液 每的混合液 10-15滴溴乙烷 分离乙醇 检验溴乙烷的水解 目的 制备硝基苯 除去苯中的少量苯酚 和乙酸 产物中含Br 5.3-苯基乳酸可作为抗菌剂用于食品、化妆品等行业。3-苯基乳酸微溶于水,易溶于热的 有机溶剂,结构如图所示。 COOH OH 下列叙述错误的是 A.可用重结晶法提纯 B.核磁共振氢谱有7组吸收峰 C.利用质谱仪可以快速、精确测定其同分异构体的数目 D.红外光谱仪上可以找到《》一,C-0、C一H,0一H的吸收峰 6.关于生物大分子,下列叙述正确的是 A.核苷水解可以生成核苷酸、碱基等有机化合物 B.淀粉和纤维素均属于天然高分子,通过水解反应能得到乙醇 C.蛋白质的一级结构取决于蛋白质分子中氨基酸单体的排列顺序 D.在饱和(NH,)2S0,溶液、甲醛、X射线作用下,蛋白质都会发生变性 化学试题第2页(共8页) 7.下列有关物质结构的说法正确的是 A.邻二甲苯的一溴代物有2种 B 分子中共平面的原子最多有15个 C. Q分子中共直线的原子有8个 D.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明侧链对苯环的性质产生了影响 OH 8.水杨醛( 0 )主要用于配制肉桂和坚果香精,以A1C为催化剂,可由苯酚、HCN、 HC反应而得(实验测得AC,的实际存在形式为A1,C,结构式为心合日。下列 叙述错误的是 A.Al,CL。为非极性分子 B.水杨醛的分子内氢键可表示为 C.HCN分子中σ键与T键的数目之比为1:1 H CI -H CI HCI D.HC1分子中c键的形成:O→和00◆©00→O 9.下列有关物质性质的说法错误的是 OCH, A 能被酸性KMnO,溶液氧化 H,CO CHO B. CH,OH既能发生消去反应又能被氧化成醛 C.碱性条件下,苯酚和过量甲醛可缩聚成网状结构的酚醛树脂 D.苯甲酰胺( NH2)在NaOH存在并加热时,生成苯甲酸钠并有氨气逸出 10.高分子材料聚芳醚腈(PEN)具有很高的耐热性、耐腐蚀性、阻燃性,能用于锂电池的阻燃 CN 材料。某PEN的结构简式为If0◇】 CN 已知:合成该PEN的单体之一为Cl丫】C1。下列叙述正确的是 化学试题第3页(共8页) A.PEN是纯净物 B.合成PEN的反应类型为加聚反应 C.另一种单体分子中核磁共振氢谱有3组峰 CN G 中含碳氯键、氰基两种官能团 11.将含有未成对电子的物质置于外磁场中,会使磁场强度增大,称其为顺磁性物质。 ,a(N.10.[0a(N,.]s0,均为配合物。下列数述错误的是 H.H H,H 属于顺磁性物质 B.「Cu(NH,)2]C中有8个g键 凡H 晶体中含有的化学键有配位键、氢键、共价键 D.[Cu(NH)4]S0。中,H中的N给出孤电子对,Cu◆接受孤电子对形成配位键 12.下列实验设计和现象正确且能达到相应实验目的的是 选项 实验目的 实验设计 现象 气体 探究溴乙烷发生消去反 酸性高锰酸钾溶 A 应生成的气体中含有乙烯 液褪色 水 酸性高锰 酸钾溶液 酷酸溶液 验证酸性:醋酸> B 锥形瓶中有气泡产生, 碳酸>苯酚 碳酸钙 苯酚钠 烧杯中的溶液变浑浊 溶液 溴水 溴水 苯中溴水不褪色, 鉴别苯和对二甲苯 对二甲苯中溴水褪色 3滴林硫酸 上银氨溶液 小试管内壁没 D 探究淀粉的水解 水浴加热 热水 有光亮的银镜 淀粉溶液 化学试题 第4页(共8页) 13.羟醛缩合反应是有机化学的一种重要反应,其催化循环机理如图所示(R代表烃基): R 8 OH HO RCHO HO 下列说法错误的是 A.有机物①能够降低反应的活化能 B.有机物①和⑧均含有手性碳原子 C.有机物③和④可通过红外光谱鉴别 D.若原料用丙醛和苯甲醛,则产物为 OH 14.乙酸苏合香酯( 主要用作玫瑰、橙花、蔷薇等香精的调合香料。M是乙酸 苏合香酯的同分异构体,在酸性条件下水解能生成2种有机物,其中一种有机物N遇 FC1,溶液发生显色反应且核磁共振氢谱显示有四组峰,则有机物N的结构最多有 A.4种 B.6种 C.7种 D.8种 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.14分)异皮酸异戊酯(人又,一人)常用于调制草果,香蕉、桃等果香型香精。某实验 小组制备异戊酸异戊酯的实验装置如图所示(夹持、加热装置略)。 分水器 没有 搅拌棒 脚完整 水浴 图 图2 化学试题第5页(共8页) 相关数据如表所示: 相对分子质量 密度/(g·cm) 沸点/℃ 在水中的溶解性 异戊醇 88 0.8 131 微溶 异戊酸 102 0.9 176.5 易溶 异戊酸异戊酯 172 0.8 192 难溶 实验步骤如下: 在图1的三颈烧瓶中加入24.0g异戊醇、20.4g异戊酸、22mL浓硫酸和2~3片碎瓷片, 缓慢加热,回流1,反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、饱和碳酸钠溶 液和水洗涤。分出的产物加入少量无水MgS0,固体除去异戊酸异戊酯中的水,静置片刻, 过滤除去Mg$0,固体。利用图2进行蒸馏纯化,收集192℃馏分,得到异戊酸异戊 酯23.5g 请回答下列问题: (1)仪器A的名称是 ,其中冷凝水的出水口为 (填“m”或“n”)口。 (2)实验室混合溶液的具体操作为:应将 (填“异戊醇和异戊酸混合液”或“浓 硫酸”)缓缓加入另一液体中,边混合边搅拌。 (3)洗涤操作的主要过程:将洗涤剂与不纯的产物混合于分液漏斗中,然后 ,使水层从下口恰好流出后关闭活塞。 (4)饱和碳酸钠溶液洗涤的主要目的是 第二次水洗的主要目的是 (5)图2中温度计的水银球应位于 点(填“a”或“b”)。 (6)本实验中产品的产率是 %(结果保留三位有效数字)。 16.(14分)含能聚合物广泛应用于固体推进剂和聚合物粘结炸药。新型含能聚合物PNBAA 的部分合成步骤如图所示: g0华- PNBAA 请回答下列问题: (1)与C互为同分异构体,的化学名称为 ,其核磁共振氢谱有 组峰。 (2)人是中间体X的同分异构体,夏与B2按物质的量比1:1发生加成反应时,所得 产物有 种(不考虑立体异构),其中一种的结构简式为 化学试题第6页(共8页) (3)加热条件下,1molF与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量为 mol。 (4)以A为原料合成B的流程如图所示: Br iv ①第ⅰ、ⅲ步反应的反应类型依次是 和 ②第ⅳ步反应的化学方程式为 17.(15分)据文献报道,以Z02、Na2C03、NHH2P04、Zn0和SiO2为原料,通过固相反应制备 了NASICON型固态电解质,该电解质可以提高可充电固态钠金属电池的循环稳定性和倍 率性能。 请回答下列问题: (1)oZr与Ti位于同一族,则基态Zx中存在 对自旋相反的电子;灼烧Na2CO,时 焰色呈黄色,该光谱属于 (填“发射”或“吸收”)光谱。 (2)NH,H,PO,中N、O、P三种元素的电负性由小到大的顺序为 (用元素符号表 示):H,PO。中P原子的价层电子对数为 (3)Na2C0:中阴离子的空间构型为 (4)SiO2晶体的晶胞结构如图所示,1个该晶胞中含有 个Si一0键。SiO2晶体的 熔点远远高于干冰的原因为 00 (5)已知:Z02晶胞中Zr+的位置如图1所示,02-位于Z4+构成的四面体中心,晶胞的侧 视图如图2所示。 Z 0 02 图 图2 0~填充了晶胞中四面体空隙的百分率是 ;若该晶体的密度为dg·cm3,N 为阿伏加德罗常数的值,Z02的摩尔质量为Mg·mol,则02-与Zr4+之间的最短距 离为 nm(用含N、d、M的代数式表示)a 化学试题第7页(共8页) 18.(15分)奥希替尼(化合物K)是一种治疗肺癌的药物,一种合成路线如图所示(部分反应 条件已简化)。 CH,ONa D (C.H.F) (C.H,NOF) H, 0 (C,H,NOF) 0℃HNO,、浓H,S0 H(C,H.N,CL) AICL,、DME (C,H,N,O,F) 请回答下列问题: (1)A的化学名称是 (2)A生成B需要的无机试剂是 (3)B生成C的反应类型是 (4)D中官能团的名称有醚键 (5)G生成I的化学方程式是 (6)E的结构简式是 (7)X为D的同分异构体,X同时满足下列条件的结构共有 种(不考虑立体 异构)。 ①含有苯环,且苯环上有1个H原子被氨基取代 ②遇FeCl,溶液不发生显色 ③与Na反应放出H2 其中核磁共振氢谱显示为五组峰的同分异构体的结构简式为 化学试题 第8页(共8页)

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