第二章 烃 测试题 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

第二章 烃 测试题 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3 一、单选题 1．按系统命名法，下列有机物的命名正确的是（　　） A．3-乙基戊烷 B．2-甲基-3-乙基丁烷 C．3-乙基-1-丁炔 D．2，3-二甲基-3-戊烯 2．苏轼的《格物粗谈》有这样的记载：“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味。”按照现代科技观点，该文中的“气”是指（　　） A．甲烷 B．生长素 C．丁烷 D．乙烯 3．下列反应属于取代反应的是（　　） A．苯与液溴在一定条件下反应 B．乙醇在铜的催化作用下与O2反应生成乙醛 C．乙烯与氢气反应生成乙烷 D．甲烷用作燃料 4．下列系统命名正确的是（　　） A．2-甲基-4-乙基戊烷 B．3，3，4-甲基己烷 C．2，4-二甲基辛烷 D．3，5-二甲基己烷 5．下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是（　　） A．甲烷与氯气混合后光照反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中，有油状物生成；乙烯与水生成乙醇的反应 C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应；溴乙烷在NaOH水溶液中加热发生的反应 D．在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯自身生成聚乙烯的反应 6．下列说法错误的是（　　） A．可以从煤干馏得到的煤焦油中分离出苯 B．分子式符合C6H6的有机物一定是苯 C．苯的邻二取代物只有一种，说明苯环内不存在单双键交替的结构 D．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 7．如图是一种常用的食品防腐剂的结构简式，下列关于该物质的说法不正确的是（　　） A．该物质的化学式为：C7H10O5 B．该分子中含有两种官能团 C．该物质能发生加聚反应 D．1mol该物质可以和3mol金属钠反应 8．正己烷、2-甲基戊烷、（　　）、2，2-二甲基丁烷、2，3-二甲基丁烷。在上述有机物的有规律排列中，括号内填入的物质最适宜的是（　　） A．正戊烷 B．2-甲基丁烷 C．3-甲基戊烷 D．2，2-二甲基戊烷 9．某有机化合物D的结构为，是一种常见的有机溶剂，它可以通过下列三步反应制得：烃ABCD，下列相关说法中不正确的是(　　) A．烃A为乙烯 B．反应①②③的反应类型依次为加成反应、取代反应、取代反应 C．反应③为了加快反应速率可以快速升温至170 ℃ D．化合物D属于醚 10．下列说法错误的是（　　） A．C2H6和C6H14一定互为同系物 B．甲苯分子中最多有13个原子共平面 C．石油裂解和油脂皂化均是由高分子物质生成小分子物质的过程 D．制乙烯时，配制乙醇和浓硫酸混合液：先加乙醇5mL，再加入浓硫酸15mL边加边振荡 11．“碘伏”又叫“聚维酮碘溶液”。聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，其结构表示如图所示。下列说法正确的是(图中虚线表示氢键)（　　） A．合成聚维酮的单体有两种 B．聚维酮碘中含有离子键、共价键、氢键等化学键 C．聚维酮易溶于水的原因是与水分子形成氢键 D．聚维酮碘是纯净物 12．下列说法正确的是（　　） A．乙烯、氯乙烯、聚氯乙烯均可使酸性高锰酸钾褪色 B．纤维素、合成纤维、光导纤维均是有机高分子化合物 C．棉、丝、羽毛、塑料及合成橡胶完全燃烧都只生成 CO2 和H2O D．纤维素是造纸、生成硝化纤维、粘胶纤维、铜氨纤维的原料 13．下列物质一定互为同系物的是（　　） ①②③④⑤⑥⑦⑧ A．④和⑧ B．①、②和③ C．⑤、⑦和⑧ D．⑥和⑧ 14．下列有机物分子中，可形成顺反异构的是（　　） A．CH2=CHCH3 B．CH2=CHCH2CH3 C．CH3CH=C(CH3)2 D．CH3CH=CHCl 15．下列说法错误的是（　　） A．苯的溴化实验中需要的仪器有酒精灯，三颈烧瓶，冷凝管，锥形瓶等 B．尿素和甲醛在一定条件下能反应生成高分子材料脲醛树脂 C．煤的气化是指高温下煤与水蒸气作用得到CO、H2、CH4 等气体 D．石油的加工过程中，有催化重整和加氢裂化等工艺，催化重整是获得芳香烃的主要途径 16．化学家从一个三角形分子( )入手，“撕裂”出世界上第一个完全由碳原子构成的环状分子 ，该分子是单键和叁键交替的结构，其过程如图所示： 下列说法正确的是（　　） A． 属于不饱和烃 B．“撕裂”过程发生了分解反应 C． 和 互为同系物 D．“撕裂”过程主要克服了分子间作用力 17．下列常见有机反应属于加成反应的是（　　） A．苯乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．油脂的皂化反应 C．丙醛在镍的催化下与氢气反应 D．甲苯制备TNT（三硝基甲苯） 18．下列说法不正确的是（　　） A．乙烷分子中的所有原子处于同一平面上 B．乙烯为不饱和烃，分子中6个原子处于同一平面 C．苯分子中存在六个碳原子和六个氢原子完全等价的特殊结构 D．相同质量的烷烃完全燃烧时，甲烷的耗氧量最高 19．下列说法正确的是（　　） A． 与含有相同的官能团，互为同系物 B． 属于醛类，官能团为 C． 的名称为：2-乙基-1-丁烯 D．2-甲基-1-丁醇的键线式： 20．苯与Br2的催化反应历程如图所示。下列说法正确的是 A．苯与Br2生成的反应为吸热反应 B．图中，苯与Br2的催化反应生成了溴苯、邻二溴苯 C．从图中所给信息看，生成比更稳定 D．由转化为的过程中有极性键的断裂与形成 二、综合题 21．有机物A、B的分子式均为C11H12O5，均能发生如下变化。 已知：①A、B、C、 D均能与NaHCO3反应； ②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应，A苯环上的一溴代物只有两种； ③F能使溴水褪色且不含有甲基； ④H能发生银镜反应。 根据题意回答下列问题： （1）反应③的反应类型是　 　；反应⑥的条件是　 　 。 （2）写出F的结构简式　 　；D中含氧官能团的名称是　 　。 （3）E是C的缩聚产物，写出反应②的化学方程式　 　 。 （4）下列关于A～I的说法中正确的是　 　 (选填编号)。 a．I的结构简式为 b．D在一定条件下也可以反应形成高聚物 c．G具有8元环状结构 d．等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应，消耗等量的NaOH （5）写出B与足量NaOH溶液共热的化学方程式　 　。 （6）D的同分异构体有很多种，写出同时满足下列要求的其中一种同分异构体的结构简式　 　。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应；能发生银镜反应但不能水解；③苯环上的一卤代物只有2种。 22．相对分子质量为162的有机化合物M，用于调制食用香精，分子中碳、氢原子数相等，且为氧原子数的5倍，分子中只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基。芳香烃A的核磁共振氢谱谱图有6个峰，其面积之比为1∶2∶2∶2∶1∶2。用芳香烃A为原料合成M的路线如下： 试回答下列问题： （1）A的结构简式为　 　，F中的官能团名称是　 　。 （2）试剂X的名称可能是　 　。 （3）反应①～⑧中属于取代反应的是　 　(填反应代号，下同)，属于酯化反应的是　 　，属于加成反应的是　 　，属于消去反应的是　 　。 （4）M能发生的反应类型有　 　(填序号)。 ①取代反应　②加成反应　③消去反应　④加聚反应　⑤缩聚反应 （5）完成下列化学方程式： F→I：　 　。 G→M：　 　。 23．甲烷直接氧化制甲醇是富有挑战性的科研课题，有研究人员在CF3COOH水溶液中成功将甲烷转化为CF3COOCH3(水解生成CH3OH)，其反应机理如图所示，请回答下列问题： （1） 的官能团名称是　 　，1mol该有机物可与　 　molH2发生　 　(填反应类型)。 （2）写出CF3COOCH3水解生成CH3OH的化学方程式是　 　。 （3）甲烷直接制甲醇的总反应方程式是　 　。 （4）每生成1molCH3OH理论上消耗标准状况下O2的体积为　 　L。 24．某化学小组同学欲在实验室中用乙醇制备1，2-二溴乙烷。实验装置如下图： （1）请写出A和B中发生的主要反应的化学方程式 A：　 　。 B：　 　。 （2）A装置中若反应温度在140℃时，则存在一种副反应，反应的化学方程式为　 　，反应类型：　 　。 （3）已知：①下列物质的沸点：乙醇：78.5℃ 1，2-二溴乙烷：132℃ 乙醚：34.6℃ ②乙醚不与溴水反应。若最终产物中混有少量乙醚，可用　 　的方法除去。 （4）在进行以下实验时，不需要使用温度计的是 （填序号）。 A．制取溴苯 B．制取硝基苯 C．由工业酒精制备无水乙醇 D．制取乙酸乙酯 （5）有同学观察到：在实验后期A中液体变黑，认为应该在装置A和B之间加入装置　 　（填序号），此装置的作用是　 　。 25．按要求填空 （1）纯碱：　 　 黄铁矿：　 　 （写化学式） （2）乙烯和水反应的化学方程式：　 　 （3）“腐蚀法”制作印刷电路板的离子方程式： 　 　 （4）铜和浓硫酸反应化学方程式：　 　 答案解析部分 1．【答案】A 【解析】【解答】A．该有机物属于烷烃，最长碳链上有5个碳原子，第3个碳原子上有一个乙基，按有机物系统命名法，该有机物名称为3-乙基戊烷，A符合题意； B．该有机物属于烷烃，最长碳链为主链，主链上有5个碳原子，从离支链最近的一端开始给主链上的碳原子编号，第2和第3个碳原子上各有1个甲基，按有机物系统命名法，该有机物名称为2，3-二甲基戊烷，题中命名错误是没有选择最长碳链为主链，B不符合题意； C．该有机物属于炔烃，根据炔烃的命名规则，应该选含有碳碳三键、碳原子数最多的为主链，主链上有5个碳原子，编号从距离碳碳三键最近的的一端开始，三键在1、2号C之间，3号碳原子上有1个甲基，命名为3-甲基-1-戊炔，题中命名错误是没有选择包含碳碳三键的最长碳链为主链，C 不符合题意； D．该有机物属于烯烃，根据烯烃的命名规则，应该选含有碳碳双键、碳原子数最多的为主链，主链上有5个碳原子，编号从距离碳碳双键最近的的一端开始，双键在2、3号C之间，3、4号C上各有1个甲基，命名为3，4-二甲基-2-戊烯，题中命名不符合题意是没有从距离碳碳双键最近的一端开始编号，D 不符合题意； 故答案为：A。 【分析】有机物的命名一般采用命名法，一般是先定官能团。再根据链的长短进行定主链，再根据支链的位置之和为最小的原则进行命名 2．【答案】D 【解析】【解答】根据题意可知，该气体能催熟果实，为乙烯，故选D； 故答案为：D。 【分析】 该气体能使果实成熟。 3．【答案】A 【解析】【解答】A．苯与液溴在三溴化铁催化作用下发生取代反应生成溴苯，A符合题意； B．乙醇催化氧化生成乙醛是氧化反应，B不符合题意； C．乙烯与氢气生成乙烷是加成反应，C不符合题意； D．甲烷用作燃料发生氧化反应，D不符合题意； 故答案为：A。 【分析】A、苯和液溴的反应属于取代反应； B、乙醇在铜催化下生成乙醛是氧化反应； C、乙烯和氢气的反应为加成反应； D、甲烷的燃烧为氧化反应。 4．【答案】C 【解析】【解答】A、根据命名，其结构简式为CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH3，根据结构简式可以知道该有机物的命名为2，4-二甲基己烷，A错误； B、根据命名，可知该有机物含有3个甲基，其命名应为3，3，4-三甲基己烷，B错误； C、根据命名，其结构简式为CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH3，根据该结构简式可知该有机物命名正确，C正确； D、根据命名，其结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3，根据该结构简式，可知该有机物的命名为2，4-二甲基己烷，D错误； 故答案为：C 【分析】有机物的命名判断，可根据选项给出的名称写出相应的结构简式，再根据结构简式以正确的命名方式命名。 5．【答案】B 【解析】【解答】A．分别为取代反应、氧化反应，故A不选； B．分别为取代反应、加成反应，故B选； C．分别为加成反应、取代反应，故C不选； D．苯中滴入溴水，溴水褪色是苯萃取了溴水里的溴，没有发生化学反应，乙烯自身生成聚乙烯是加聚反应，故D不选； 故答案为：B。 【分析】A.前者为取代反应，后者为氧化反应； C.前者为加成反应，后者为取代反应； D.苯萃取溴没有发生化学反应；乙烯生成聚乙烯属于加聚反应。 6．【答案】B 【解析】【解答】A．煤干馏得到的煤焦油中含有苯、甲苯、二甲苯等多种互溶的液体混合物，可根据它们沸点的不同，用分馏的方法分离出苯，A不符合题意； B．分子式符合C6H6的有机物可能是苯，也可能是其它结构，如可以HC≡C-CH2CH2-C≡CH等物质，B符合题意； C．苯的邻二取代物只有一种，说明苯环内不存在单双键交替的结构，苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊的化学键，C不符合题意； D．苯不含有一般的不饱和碳碳双键，苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊的化学键，因此不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D不符合题意； 故答案为：B。 【分析】B、分子式符合C6H6的可以成环，也可以不成环，有多种同分异构体 7．【答案】B 【解析】【解答】A：该物质的化学式为：C7H10O5，故A不符合题意； B：该分子中含有羟基、羧基、碳碳双键三种官能团，故B符合题意； C：该物质含有碳碳双键，能发生加聚反应，故C不符合题意； D：羟基和羧基都能与金属钠反应，则1mol该物质可以和3mol金属钠反应，故D不符合题意； 故答案为：B 【分析】碳碳双键，能发生加聚反应。 羟基和羧基都能与金属钠反应。 8．【答案】C 【解析】【解答】A.正戊烷中含有5个碳原子，与上述4种物质不是同分异构体，故A不符合题意； B.2-甲基丁烷，只有5个C原子，与上述4种物质不是同分异构体，故B不符合题意； C.3-甲基戊烷，含有6个碳原子，与上述4种物质不是同分异构体，故C符合题意； D.2，2-二甲基戊烷，含有7个碳原子，与上述4种物质不是同分异构体，故D不符合题意； 故答案为：C。 【分析】由题给已知4种有机物都是含6个碳原子的烷烃，互为同分异构体，可知（　　）中物质与已知4种有机物分子式相同，互为同分异构体。 9．【答案】C 【解析】【解答】A．A为CH2=CH2，A不符合题意； B．反应①为加成、②为水解、③为取代反应，B不符合题意； C．快速升温至170℃，醇发生消去反应，C符合题意； D．D中含醚键，是环醚，D不符合题意； 故答案为：C 【分析】A．乙烯为CH2=CH2； B．加成、水解、取代反应的判断； C．快速升温至170℃，醇发生消去反应； D．含醚键，可能是环醚。 10．【答案】C 【解析】【解答】A．C2H6和C6H14表示都是烷烃，烷烃的结构相似，碳原子之间都是单键，其余键均为C－H键，分子式相差若干个CH2，互为同系物， A不符合题意； B．甲苯中苯基有11个原子共平面，甲基中最多有2个原子与苯基共平面，最多有13个原子共平面， B不符合题意； C．高分子化合物的相对分子质量在10000以上，石油的成分以及油脂不是高分子化合物， C符合题意； D．浓硫酸溶于水放出大量的热，且密度比水大，为防止酸液飞溅，应先在烧瓶中加入一定量的乙醇，然后慢慢将浓硫酸加入烧瓶，边加边振荡， D不符合题意。 故答案为：C。 【分析】A、考察环烷烃与烯烃具有相同的分子式； B、考察甲苯的结构式，苯环中11个原子与甲基中2个原子共面； C、根据高分子化合物的相对分子质量在10000以上，而石油的成分以及油脂不是高分子化合物解答； D、根据浓硫酸稀释灰放出大量热，一般将浓硫酸加入其他溶液中解答； 11．【答案】C 【解析】【解答】A．由高聚物结构简式可知聚维酮的单体是 ，只有一种，故A不符合题意； B．氢键不是化学键，故B不符合题意； C．高聚物可与HI3形成氢键，则也可与水形成氢键，可溶于水，故C符合题意； D．由于每个高聚物分子中的聚合度不同，所以聚维酮碘是混合物，故D不符合题意； 故答案为：C。 【分析】A.根据聚合物的结构式找出链节，即可找出单体就一种 B.根据结构式得知，作用力包括离子键、共价键、氢键、但是氢键不是键 C.水分子的氢原子和羰基中的氧原子形成氢键 D.是混合物，因为m和n的数值不同 12．【答案】D 【解析】【解答】A. 聚氯乙烯不含碳碳双键，不能被酸性高锰酸钾氧化，故不能使高锰酸钾褪色，故A不符合题意； B. 光导纤维主要成分为SiO2，不属于高分子化合物，故B不符合题意； C. 丝、羽毛的成分为蛋白质，含N元素等，完全燃烧会与氮氧化物等其他氧化物，故C不符合题意； D. 纤维素是造纸、生成硝化纤维、粘胶纤维、铜氨纤维的原料，D符合题意； 故答案为D。 【分析】A.高锰酸钾具有氧化性，可以氧化含有双键的物质 B.纤维素和合成纤维属于有机高分子化合物，光导纤维是无机材料 C.主要是了解物质的元素组成， D.主要了解纤维素的用途 13．【答案】A 【解析】【解答】A．④为乙烯，属于单烯烃；⑧为2-甲基丙烯，属于单烯烃；二者结构相似，组成上相差2个CH2原子团，属于同系物关系，故A符合题意； B．①为甲苯，属于单环芳烃；②为萘、为多环芳烃；③为苯乙烯，为单环不饱和芳烃，三者的结构不同，不属于同系物关系，故B不符合题意； C．⑤为1，3-丁二烯、为共轭二烯，⑦为2-甲基1，3-丁二烯、为共轭二烯；⑧为2-甲基丙烯、为单烯烃；⑤与⑦结构相似，组成上相差1个CH2原子团，属于同系物关系，但是⑤、⑦与⑧的结构不相似，三者不属于同系物关系，故C不不符合题意； D．⑥CH2=CHCH2OH为不饱和醇；⑧为2-甲基丙烯、为单烯烃，二者物质类别不同，结构不同，不属于同系物关系，故D不符合题意； 故答案为：A 【分析】①为芳香族化合物②芳香族化合物③芳香族化合物且含有双键④为乙烯⑤为二烯烃⑥含有羟基和双键⑦二烯烃⑧为烯烃结合同系物结构相似以及分子中相差n个CH2即可判断。 14．【答案】D 【解析】【解答】A．CH2=CHCH3中有1个双键碳原子上连接的2个原子都是H原子，只能写出一种结构式，A不合题意； B．CH2=CHCH2CH3中左边的双键碳原子上连接的2个原子都是H原子，不存在顺反异构，A不合题意； C．CH3CH=C(CH3)2中右边的双键碳原子上连接2个-CH3，不存在顺反异构，C不合题意； D．CH3CH=CHCl中两个双键碳原子上连接的2个原子或原子团都不相同，存在顺反异构体，D符合题意； 故答案为：D。 【分析】顺反异构是指：双键同侧原子团或原子都不相同 15．【答案】A 【解析】【解答】A．苯的溴化实验中需要的仪器有三颈烧瓶，冷凝管，锥形瓶等，A符合题意； B．尿素和甲醛通过缩聚反应得到高分子材料脲醛树脂为 ，B不符合题意； C．煤的气化是将其转化为可燃性气体的过程，在高温下煤和水蒸气作用得到CO、H2、CH4 等气体，C不符合题意； D．石油加工工艺中催化重整和加氢裂化等工艺都是为了提高汽油等轻质油品质，催化重整还是获得芳香烃的主要途径，D不符合题意； 故答案为：A。 【分析】苯的溴取代反应不需要加热 16．【答案】B 【解析】【解答】A． 只含有C原子，不属于烃类，A项不符合题意； B． 经过一系列的“撕裂”反应，最终分解生成一氧化碳和 ，故“撕裂”过程发生了分解反应，B项符合题意； C．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的有机化合物，互称为同系物，故 和 不是同系物，C项不符合题意； D． 经过一系列的“撕裂”反应，最终分解生成一氧化碳和 ，破坏的是共价键，D项不符合题意； 故答案为：B。 【分析】A.根据结构式，碳原子的成键方式即可判断不为烃 B.根据反应物和生成物即可判断反应类型 C.C18和C60均是碳单质，不是同系物互为同分异构体 D.根据反应物和生成物即可判断，撕裂主要是共价键的破坏 17．【答案】C 【解析】【解答】A.苯乙烯使酸性KMnO4溶液褪色的过程中，苯乙烯中含有的碳碳双键，被酸性KMnO4溶液所氧化，起反应类型为氧化反应，A不符合题意； B.油脂的皂化反应为酯在碱性条件下发生的水解反应，水解后反应属于取代反应的一种，因此其反应类型为取代反应，B不符合题意； C.丙醛的醛基中含有碳氧双键，能与H2发生加成反应，C符合题意； D.甲苯制备TNT的过程中，与HNO3发生取代反应生成三硝基甲苯，该反应类型为取代反应，D不符合题意； 故答案为：C 【分析】根据选项所给反应分析其反应类型，从而得到答案。 18．【答案】A 【解析】【解答】A.乙烷中有两个甲基，所有原子不可能共面，A符合题意； B.乙烯结构式：六个原子共面，B不符合题意； C.苯为平面六边形结构，6个碳原子和6个氢原子完全等价，C不符合题意； D. 相同质量的烷烃完全燃烧时，含氢量越高，小号的氧气越多，烃中甲烷的含氢量最高，所以耗氧量最高 ，D不符合题意。 故答案为：A 【分析】A.甲烷为正四面体结构，含有甲基的物质，所有原子不可能共面； B.乙烯含有碳碳双键，为平面结构； C.苯环的六个键完全相同； D. 烃燃烧通式：CxHy+(x+ y/4)O2 xCO2+ y/2H2O。 19．【答案】C 【解析】【解答】A.一个属于醇羟基，另外一个是酚羟基，故不是同类物质，不属于同系物，故A不符合题意； B.属于酯类，官能团为酯基，故B不符合题意； C.根据含有双键，为烯烃，找出含双键最长的碳链命名为2-乙基-1-丁烯；故C符合题意； D. 命名为1-丁醇，故D不符合题意； 故答案为：C 【分析】A.同系物的定义是类别相同相差n个CH2，结合给出的物质判断即可； B.找出官能团即可判断； C.根据给出的结构简式进行命名即可； D.根据羟基和甲基的位置即可写出键线式。 20．【答案】C 【解析】【解答】A．根据图示可知：反应物的能量比生成物的能量高，因此苯与Br2生成溴苯的反应是放热反应，选项A不符合题意； B．根据图示可知，苯与Br2的反应生成了溴苯、 ， 不是邻二溴苯，选项B不符合题意； C．根据图示可知：第三步中取代反应的活化能低，生成物本身所具有的能量低，更稳定，故反应生成的有机产物中，取代产物溴苯所占比例更大，生成溴苯的反应是主要反应，生成比更稳定，选项C符合题意； D．在上述转化中有非极性键碳碳键的断裂和极性键C-Br键的生成，选项D不符合题意； 故答案为：C。 【分析】A、反应物的能量比生成物的能量高，反应为放热反应； B、 不是邻二溴苯； C、能量越低，物质越稳定； D、相同的非金属原子为非极性共价键结合，不同的非金属原子为极性共价键结合。 21．【答案】（1）消去；Cu、加热 （2）CH2=CHCH2COOH；羟基和羧基 （3）nHO(CH2)3COOH +(n-1)H2O （4）bd （5） +3NaOH HOCH2CH2CH2COONa+ +2H2O （6） 或 【解析】【解答】A、B、C、D均能与NaHCO3反应，说明都含有羧基-COOH，F能使溴水褪色且不含有甲基，结合分子式可知为CH2=CHCH2COOH，H能发生银镜反应，应含有醛基，则C应为HOCH2CH2CH2COOH，H为OHCCH2CH2COOH．只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应，说明分子中含有酚羟基，且A的苯环上的一溴代物只有两种，则结构应对称，且含有2个取代基，A应为 ，B为 ，D为 ，(1)C为HOCH2CH2CH2COOH，发生消去反应生成F，C含有羟基，在铜作催化剂条件下加热发生氧化反应生成H，故答案为：消去；Cu、加热；(2)由以上分析可知F为CH2=CHCH2COOH，D为 ，含有的官能团为羧基和羟基，故答案为：CH2=CHCH2COOH；羟基和羧基；(3)反应②为缩聚反应，反应的化学方程式为nHO(CH2)3COOH +(n-1)H2O， 故答案为：nHO(CH2)3COOH +(n-1)H2O；(4)a、F为CH2=CHCH2COOH，发生聚合反应生成I，I为 ，故a不正确； b、D为 ，可以通过酯化反应进行的缩聚反应形成高聚物，故b正确； c、生成G脱去2分子水，应为10元环状结构，故c不正确； d、A为 ，B为 ，二者互为同分异构体，等质量的A与B，物质的量相等，每摩尔物质都消耗3molNaOH，故d正确；故答案为：bd；(5)B为 ，与足量氢氧化钠反应的方程式为 +3NaOH HOCH2CH2CH2COONa+ +2H2O， 故答案为： +3NaOH HOCH2CH2CH2COONa+ +2H2O；（6）D为 ，对应的同分异构体中①苯环上的一卤代物有2种，说明苯环结构中只含有两种性质不同的氢原子，②与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，③发生银镜反应，但不能水解，应含有醛基，不含酯基，符合条件的有： ，故答案为： 。 【分析】A、B、C、D均能与NaHCO3反应，说明都含有羧基-COOH，F能使溴水褪色且不含有甲基，结合分子式可知为CH2=CHCH2COOH，H能发生银镜反应，应含有醛基，则C应为HOCH2CH2CH2COOH，H为OHCCH2CH2COOH．只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应，说明分子中含有酚羟基，且A的苯环上的一溴代物只有两种，则结构应对称，且含有2个取代基，A应为 ，B为 ，D为 ，结合对应有机物的结构和性质以及题目要求可解答该题。 22．【答案】（1）；羟基、羧基 （2）银氨溶液[或新制Cu(OH)2悬浊液] （3）②⑥⑧；⑥⑧；①⑤；⑦ （4）①②④ （5）； 【解析】【解答】（1）根据以上分析可知A的结构简式为 ，F中的官能团名称是羟基、羧基。 （2）D生成E是醛基转化为羧基，则试剂X的名称可能是银氨溶液[或新制Cu(OH)2悬浊液]。 （3）根据以上分析可知反应①～⑧中属于取代反应的是②⑥⑧，属于酯化反应的是⑥⑧，属于加成反应的是①⑤，属于消去反应的是⑦。 （4）由M的结构简式 可知其不能发生消去反应、缩聚反应，故答案为：①②④。 （5）根据以上分析可知F→I的方程式为 。G→M的方程式为 【分析】M分子中碳、氢原子数相等，且为氧原子数的5倍，M的分子通式为(C5H5O)n，由相对分子质量为162可知M的分子式为C10H10O2，由M可调制香精可知M属于酯，G属于羧酸；由M苯环上只有一个取代基可知A的结构符合C6H5—C3H5，结合A的核磁共振氢谱可知A中无—CH3，分析可知A为 ，由反应条件可知：①发生加成反应，B为 ；②发生卤代烃碱性条件下的水解，C为 ；③为氧化反应，D为 ；结合G为酸，可知④发生醛的氧化反应，E为 ；由E、F的分子式可知⑤发生加成反应，F为 ；由F的结构可知⑥发生的是缩聚反应，缩聚生成高分子化合物；结合酯M、F的分子式可知G与甲醇发生酯化反应生成M，G的结构简式为 ，反应⑦属于消去反应，据此分析作答。 23．【答案】（1）羟基；3；加成反应 （2）CF3COOCH3+H2OCF3COOH+CH3OH （3）2CH4＋O2 2CH3OH （4）11.2 【解析】【解答】（1） 的官能团名称是羟基，该物质含有苯环，因此1mol该有机物可与3 molH2发生加成反应生成 ；故答案为：羟基；3；加成反应。 （2）CF3COOCH3水解生成CH3OH和CF3COOH，其反应的化学方程式是CF3COOCH3+H2OCF3COOH+CH3OH；故答案为：CF3COOCH3+ H2O CF3COOH+CH3OH。 （3）根据2CF3COOH＋2CH4＋O22CF3COOCH3＋2 H2O，CF3COOCH3+ H2O CF3COOH+CH3OH，第一个方程式加上第二个方程式的2倍得到甲烷直接制甲醇的总反应方程式是2CH4＋O2 2CH3OH；故答案为：2CH4＋O2 2CH3OH。 （4）根据2CH4＋O2 2CH3OH得到每生成1molCH3OH理论上消耗0.5mol氧气，标准状况下O2的体积为0.5mol×22.4L∙mol−1＝11.2L；故答案为：11.2。 【分析】（1）酚的官能团是-OH，即羟基；1mol苯环可以和3mol氢气发生加成反应； （2）酯基的位置断开，形成羧基和羟基； （3）甲烷和氧气反应生成加成，结合原子守恒进行化学计量数配平； （4）结合（3）中的化学方程式，以及化学计量数之比等于位置的了之比，可以求出氧气的物质的量，再结合公式n=m/M计算氧气的体积。 24．【答案】（1）； （2）；取代反应 （3）蒸馏 （4）A；D （5）C；除去SO2或吸收SO2 【解析】【解答】（1）装置A中乙醇与浓硫酸在170℃下发生消去反应，生成乙烯，该反应的化学方程式为：；乙烯通入溴水中，与溴水发生加成反应，生成1，2-二溴乙烷，该反应的化学方程式为：； （2）在140℃时，乙醇与浓硫酸发生取代反应，生成二乙醚，该反应的化学方程式为：； （3）乙醇和乙醚都是常用的有机溶剂，二者可相互溶解，由题干信息可知，二者的沸点差异较大，因此可采用蒸馏的方法除去乙醚； （4）A、制取溴苯是苯与液溴在FeBr3的催化作用下反应生成，反应过程不需要控制温度，因此不需要使用温度计，A符合题意； B、硝基苯是苯和浓硝酸在60~65℃下反应生成，反应过程需要控制温度，因此需要使用温度计，B不符合题意； C、由工业酒精制备无水乙醇涉及蒸馏操作，因此需使用温度计确定蒸汽温度，C不符合题意； D、制备乙酸乙酯的过程中，需要加热，但不需要控制反应温度，因此实验过程中不需使用温度计，D符合题意； 故答案为：AD （5） 实验后期装置A中液体变黑色，说明浓硫酸与乙醇发生的脱水反应生成了C，加热条件下， C能与浓硫酸反应生成CO2、SO2，SO2具有还原性，也能使溴水褪色，因此需要在装置A和转B之间加一装有NaOH溶液的洗气瓶，除去SO2； 【分析】（1）装置A中发生乙醇的消去反应，装置B中发生乙烯与溴水的加成反应，据此写出反应的化学方程式； （2）根据乙醇的性质进行分析140℃时发生反应的化学方程式； （3）根据乙醇和乙醚可互溶的性质确定其分离操作； （4）根据物质制备实验过程进行分析； （5）液体变黑，说明浓硫酸发生反应生成了C，结合浓硫酸与C的反应分析； 25．【答案】（1）Na2CO3；FeS2 （2）C₂H₄+H₂O C₂H₆O （3）Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+ （4）Cu +2H2SO4（浓） CuSO4+SO2↑+2H2O 【解析】【解答】（1）纯碱为Na2CO3，黄铁矿的主要成分为FeS2； （2）乙烯能与H2O发生加成反应生成乙醇，该反应的化学方程式为：； （3）Fe3＋具有氧化性，能将Cu氧化成Cu2＋，该反应的离子方程式为 Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+； （4）浓硫酸具有氧化性，加热条件下能与Cu反应生成CuSO4，自身还原为SO2，该反应的化学方程式为： Cu +2H2SO4（浓） CuSO4+SO2↑+2H2O； 【分析】（1）根据物质名，确定其化学式； （2）乙烯能与H2O发生加成反应生成乙醇，据此写出反应的化学方程式； （3）Fe3＋具有氧化性，能将Cu氧化成Cu2＋，据此写出反应的离子方程式； （4）浓硫酸具有氧化性，加热条件下能与Cu反应生成CuSO4，自身还原为SO2，据此写出反应的化学方程式； 学科网（北京）股份有限公司 $$