第5章 有机化合物的合成与研究 单元测试 2023-2024学年高二上学期沪科版(2020)化学选择性必修3

第5章《有机化合物的合成与研究》单元检测题 一、单选题（共20题） 1．有机物M转化为N的简要合成路线如图。下列有关说法正确的是 A．1molN最多能与4molH2发生加成反应 B．N可以和酸反应 C．M属于芳香烃 D．M中所有碳原子不可能共面 2．我国中草药文化源远流长，从某中草药中提取的有机物具有较好的治疗癌症的作用，该有机物的结构如图所示。下列说法中正确的是 A．该有机物的分子式为 B．该分子结构中含有多种官能团，如羟基、酯基、苯环、羧基等 C．该有机物属于芳香烃 D．分子中碳原子均采取杂化 3．如图是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线，下列说法正确的是 A．A的结构简式为 B．环戊二烯与以1∶1的物质的量之比加成可生成 C．反应④的反应试剂和反应条件是浓､加热 D．①②③的反应类型分别为卤代､水解､消去 4．碳达峰和碳中和的“双碳目标”展现了我国应对气候变化的坚定决心，预示着中国经济结构和经济社会运转方式将产生深刻变革，在未来40年会极大促进我国产业链的清洁化和绿色化。如图所示的是科研人员在催化加氢制备汽油循环利用方面取得的成果。下列说法中错误的是 A．反应①和②均发生氧化还原反应，且都有水生成 B．反应②既有极性键与非极性键断裂又有极性键与非极性键生成 C．各种汽油主要是的脂肪烷烃、环烷烃和芳香烃的混合物 D．图中a物质核磁共振氢谱有4组峰，其峰面积之比为1：2：3：6 5．医学期刊报道称有机物G(结构如图所示)是合成有效治疗新冠肺炎的关键中间体。下列育关于有机物G的说法错误的是 A．G的分子式为C20H25N2O7P B．含氧官能团有酯基、硝基和醚键 C．可以发生加成反应、取代反应和还原反应 D．1 mol G与足量NaOH溶液反应能够消耗6 mol NaOH 6．某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下： 该有机物分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述不正确的是 A．该有机物不同化学环境的氢原子有8种 B．该有机物属于芳香族化合物 C．键线式中的Et代表的基团为 D．该有机物的分子式为 7．某有机物的球棍模型如图，下列叙述正确的是 A．该有机物的分子式为C10H11O2 B．该有机物既能与NaOH反应，也能与盐酸反应 C．该有机物能发生取代反应，但不能发生加成反应 D．该有机物不能形成高分子化合物 8．丁香酚存在于丁香的花蕊中，用于抗菌、降血压，还可以用于食用香精的调配。其结构简式如图所示。 下列说法错误的是 A．能与溶液发生显色反应 B．丁香酚能与反应 C．能使溴水和酸性溶液褪色 D．分子中所有原子可能处于同一平面上 9．下列实验操作不正确的是 A．不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，应立即用稀溶液清洗 B．可以用重结晶法提纯苯甲酸 C．向溶液中逐滴加入稀氨水，至沉淀恰好溶解，制得银氨溶液 D．实验室制乙烯时，为防止暴沸，应加入沸石 10．热固性树脂聚苯并噁嗪可通过W(结构如图)以热固化方式聚合而成。下列有关W说法，错误的是    A．化学式为 B．所有原子不能都处于同一平面 C．1 mol W最多能与5 mol 反应 D．属于酯类物质 11．有关X的转化关系如图所示，下列说法不正确的是 A．X的名称是丙炔 B．N可以发生加成反应 C．M的结构简式为 D．R的核磁共振氢谱中峰面积之比为1：3 12．E是一种防腐剂，可经下列合成路线得到(部分反应条件略)。 下列说法不正确的是 A．A是苯酚的一种同系物，且溶解度小于苯酚 B．反应A→B和D→E的目的是保护酚羟基不被氧化 C．与B属于同类有机物且含苯环的B的同分异构体有3种 D．1molD与，溶液反应可以消耗 13．为提纯下列物质(括号内的物质是杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是 选项 被提纯的物质 除杂试剂及分离方法 A 乙醇(水) 金属钠，蒸馏 B 苯(苯酚) 浓溴水，过滤 C 乙烯(乙醇蒸气) 蒸馏水，洗气 D 溴苯(溴单质) 溶液，振荡，用汽油萃取 A．A B．B C．C D．D 14．利用3-苯基丙酸催化脱氢制备异肉桂酸的反应如下所示，下列叙述错误的是    A．异肉桂酸分子存在顺反异构现㑰 B．3-苯基丙酸的分子式为 C．异肉桂酸可以发生加成、取代、氧化和聚合反应 D．异肉桂酸最多与发生加成反应 15．由C、H、O三种元素组成的某化合物X的球棍模型如图所示。下列说法错误的是    A．分子式为 B．属于羧酸 C．能发生加成反应 D．与其具有相同官能团的同分异构体有11种 16．如图为两种简单碳螺环化合物，下列说法错误的是 A．螺［3,3］庚烷与乙烷互为同系物 B．螺［3,4］辛烷有4种不同化学环境的氢原子 C．两种物质的分子中所有碳原子一般不在同一平面 D．的名称为螺［4,5］癸烷 17．我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展，其合成示意图如下， 下列说法正确的是 A．异戊二烯是乙烯的同系物 B．可用酸性高锰酸钾溶液检验最终产品中是否有M残留 C．对二甲苯分子中所有碳原子在同一平面内 D．该合成路线的“绿色”体现在理论上原子利用率达到了100% 18．下列有关有机物分离提纯的方法错误的是 混合物 试剂 分离提纯的方法 A 乙烯() 溶液 洗气 B 乙醇(水) 蒸馏 C 苯(苯甲酸) 溶液 分液 D 乙醛(乙酸) 溶液 分液 A．A B．B C．C D．D 19．如图是合成某药物中间体的结构简式。下列说法正确的是 A．分子式为C15H20O2 B．分子中所有碳原子可能共平面 C．在浓硫酸催化下加热能够发生消去反应 D．该物质的芳香族同分异构体中，能发生水解反应且核磁共振氢谱峰面积之比为9：9：2：2的有2种(不考虑立体异构) 20．乙烯和苯均是重要的基础化工原料，工业上常通过以下途径制备苯乙醛。下列说法正确的是    A．反应①②③的反应类型相同 B．若将流程中的乙烯改为丙烯，则可制备   C．可用分液漏斗分离苯乙醇与苯乙醛的混合物 D．苯乙醇、苯乙醛中C原子的杂化方式均有两种 二、非选择题（共5题） 21．研究有机化学反应的机理，有利于揭示反应过程中化学键变化情况，有利于人们控制反应变化设计合成产品。 (1)与在光照条件下发生链式反应。氯自由基()碰撞生成甲基自由基()，反应方程式为，甲基自由基碰撞时可生成，该步反应方程式为 。 (2)已知乙醇在铜催化下可被氧化生成乙醛，具有a-H的醛或酮，在酸或碱的催化作用下，与另一分子醛或酮发生缩合，生成β-羟基醛或β-羟基酮。以乙醛为例，其过程表示如下： 从元素电负性的角度解释第一步加成反应的原理： 。 (3)化工原料Z是X与反应的主产物，X→Z的反应机理如图： X→Z反应的副产物可能是 。 (4)对羟基苯甲醛的沸点比邻羟基苯甲醛的沸点高，原因是 。 (5)MgO催化合成碳酸乙烯酯，反应机理如下图，根据元素电负性变化规律，步骤可描述为“环氧乙烷中的O原子吸附在上”，步骤可描述为 。 22．某烃中碳、氢元素的质量比是24:5，该烃在标况下的密度是2.59g/L，则该烃的最简式是 ，摩尔质量是 ，分子式为 。 23．碳元素和氢元素的质量比都是12:1的三种烃A、B、C，A呈气态，B和C呈液态。A、B、C的相对分子质量之比为1:3:4。Ａ和Ｃ既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使高锰酸钾酸性溶液褪色；Ｂ既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，又不能使高锰酸钾酸性溶液褪色。A、C都能发生加聚反应，A的加聚产物具有导电性，C的加聚产物则是使用较为广泛的塑料。 (1)写出A、B、C的分子式，分别为： (2)写出A、C分别加聚所得产物的结构简式，分别为： 24．完成下列问题 (1)研究有机物的方法有很多，常用的有①核磁共振氢谱②蒸馏③重结晶④萃取⑤红外光谱⑥过滤，其中用于分子结构确定的有 （填序号）。 (2)下列物质中，其核磁共振氢谱中只有一个吸收峰的是____(填字母)。 A．CH3CH3 B．CH3COOH C．CH3COOCH3 D．CH3OCH3 (3)某含碳、氢、氧三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则其实验式是 。如图是该有机物的质谱图，则其相对分子质量为 ，分子式为 。 25．选择下列实验方法分离提纯物质，将分离提纯方法的字母填在横线上。 A．萃取、分液   B．升华   C．重结晶   D．分液   E.蒸馏   F.过滤   G.洗气 (1)分离水和汽油的混合物： 。 (2)分离CCl4(沸点为76.75℃)和甲苯(沸点为110.6℃)的混合物： 。 (3)除去混在乙烷中的乙烯： 。 (4)提取碘水中的碘： 。 参考答案： 1．B A．由结构可知，N分子中只有苯环和氢气发生加成反应，1molN最多能与3molH2发生加成反应，故A错误； B．N中含有氨基，可以和酸反应，故B正确； C．M含有H、C、N、O四种元素，不属于芳香烃，故C错误； D．苯环、双键为平面结构，且3个碳原子可确定1个平面，M中所有碳原子可能共面，故D错误； 故选B。 2．A A．由该有机物的结构简式可知，其分子式为，故A正确； B．苯环不是官能团，故B错误； C．该分子含氧元素，不属于烃，故C错误； D．该分子中两个甲基和连甲基的饱和碳原子采取杂化，故D错误； 故选A。 3．B 环戊烷与氯气取代生成，发生消去反应生成，与Br2发生加成反应生成，发生消去反应生成。 A．根据上述分析可知A是环戊烯()，A错误； B．环戊二烯与以1∶1的物质的量之比加成时，若发生1，4加成反应，可生成，B正确； C．反应④是(或相似二元卤代烃)变为的反应，反应条件是NaOH的乙醇溶液，并加热，C错误； D．根据前面分析可知①是取代反应，②是消去反应，③是加成反应，D错误； 故答案选B。 4．C A．根据反应前后元素化合价的变化和原子守恒可以判断反应①和②均发生氧化还原反应，且都有水生成，A项正确； B．反应②既有极性键(碳氧键)与非极性键(氢氢键)断裂又有极性键(氢氧键、碳氢键)与非极性键(碳碳键)生成，B项正确； C．裂化汽油中含有不饱和烃，C项错误； D．图中a物质核磁共振氢谱有4组峰，其峰面积之比为1：2：3：6 图中a是2-甲基丁烷，有四种化学环境不同的氢原子，根据结构式可判断a物质核磁共振氢谱有4组峰，其峰面积之比为1：2：3：6，D项正确； 答案选C。 5．B A．根据物质结构简式，可知G分子式是C20H25N2O7P，A正确； B．根据物质结构简式，可知其中含有的含氧官能团有酯基、硝基，不含醚键，B错误； C．该物质分子中含有苯环，可发生加成反应；与氢气的加成反应也是还原反应，含有酯基，可发生取代反应，C正确； D．该物质1个分子水解产生1个H2CO3、2个酚羟基、1个H3PO4、1个NH3∙H2O，1个H2CO3、2个酚羟基、1个H3PO4共需消耗7个OH-，其中NH3∙H2O产生1个OH-，则其余6个需NaOH电离产生，故1 mol G与足量NaOH溶液反应能够消耗6 mol NaOH，D正确； 故合理选项是B。 6．B A．根据该物质的核磁共振氢谱图及球棍模型判断，不同化学环境的H原子有8种，A正确； B．该有机物中不含苯环，所以不属于芳香族化合物，B错误； C．根据该有机物球棍模型判断Et为乙基，C正确； D．根据球棍模型可知，该物质的分子式是C9H12O4，D正确； 故选B。 7．B 依据元素的化合价及键线式结构，该有机物的结构简式为。 A．该有机物中含有N元素，A不正确； B．该有机物分子中的-COOH能与NaOH反应，-NH2能与盐酸反应，B正确； C．该有机物分子中，苯环能发生加成反应，C不正确； D．该有机物分子中含有-NH2、-COOH官能团，能发生缩聚反应，形成高分子化合物，D不正确； 故选B。 8．D A．丁香酚分子中具有酚羟基能与溶液发生显色反应，A项正确； B．丁香酚中含有苯环和碳碳双键，均可以与发生加成反应，根据结构可知，丁香酚能与反应，B项正确； C．丁香酚分子中含有碳碳双键和酚羟基，能使溴水和酸性溶液褪色，C项正确； D．丁香酚中含有甲基，所有原子不可能共平面，D项错误； 故选D。 9．A A．虽然NaOH能够与苯酚反应，但是NaOH有腐蚀性，对人体造成伤害，应该利用苯酚溶酒精的性质来进行清洗，A错误； B．苯甲酸在水中的溶解度随温度的变化差异较大，冷却后从溶液中析出，而杂质留在母液中，从而达到分离提纯的目的，故可用重结晶法提纯苯甲酸，B正确； C．银氨溶液必须现配现用，且必须是将稀氨水逐滴加入溶液中，直至产生的沉淀恰好溶解为止，C正确； D．实验室利用乙醇与浓硫酸来制备乙烯，若混合溶液暴沸，瓶内气压迅速增大，容易产生爆炸，所以应该加入沸石，防止暴沸，D正确； 故合理选项为A。 10．D A．由W的结构图可以看出，该分子中含有14个C原子、1个N原子、3个O原子、15个H原子，则化学式为，A正确； B．分子中含有-CH3、-CH2-、，所有原子不可能处于同一平面，B正确； C．1个W分子中含有1个苯环和2个碳碳双键，则1 mol W最多能与5 mol H2反应，C正确； D．W分子中不含有酯基，则W不属于酯类物质，D错误； 故选D。 11．C X与HCl发生加成反应产生N分子式是C3H5Cl，则X分子式是C3H4，所以X是丙炔，结构简式是CH≡C-CH3，X与HCl在催化剂存在条件下发生加成反应产生N为CH2=CCl-CH3，N分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应产生M是；3个分子CH≡C-CH3的在催化剂存在条件下发生反应产生R：。 A．X与HCl发生加成反应产生N分子式是C3H5Cl，则X分子式是C3H4，所以X是丙炔，A正确； B．N为CH2=CCl-CH3，N分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下发生加成反应，B正确； C．根据上述分析可知M是，C错误； D．R分子中含有2种不同位置的H原子，个数比为1：3，故R的核磁共振氢谱中峰面积之比为1：3，D正确； 故合理选项是C。 12．C A到B，羟基上的氢原子被取代；B到D，甲基被氧化为羧基；D到E，甲基被氢原子去掉，E到G，羧基和乙醇发生酯化反应得到G。 A．A与苯酚结构相似，分子组成上相差1个CH2，二者互为同系物，A中含有甲基，甲基为憎水基团，故A在水中的溶解度比苯酚小，A正确； B．A中含有酚羟基，易被氧化，设计A→B和D→E的目的是保护酚羟基，防止其被氧化，B正确； C．B属于醚类，R的同分异构体中属于醚类且含苯环的有、、、，共4种，C错误； D．D中羧基可与碳酸氢钠反应，则1molD可以消耗1molNaHCO3，D正确； 故选C。 13．C A．金属钠和乙醇、水均发生反应，故除去乙醇中的水，应加入CaO，然后蒸馏，A不合题意； B．苯酚和浓溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚易溶于苯，故不能过滤除去，B不合题意； C．乙醇极易溶于水而乙烯不溶于水，故可以将乙烯和乙醇蒸气混合气体进行水洗后干燥来除去，C符合题意； D．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，再用汽油萃取，此时有机层中会有生成的碘单质，所以除去了溴但引入了碘，D不合题意； 故答案为：C。 14．D A．双键碳原子连接了不同的原子和原子团，异肉桂酸分子存在顺反异构现象，A正确； B．3-苯基丙酸的分子式为，B正确； C．异肉桂酸分子结构中含有苯环、碳碳双键和羧基，因此可以发生加成、取代、氧化和聚合反应，C正确； D．苯环可与氢气发生加成反应，碳碳双键可与氢气发生加成反应，羧基不能发生加成反应，异肉桂酸最多与氢气发生加成反应，D错误； 故答案选D。 15．B A．由球棍模型可知，该物质的结构简式为，分子式为，A项正确。 B．分子结构中不含羧基，B项错误。 C．含有碳碳双键，可以发生加成反应，C项正确。 D．与其具有相同官能团的同分异构体分情况讨论如下： Ⅰ.结构简式为，将HCOO—看成取代基，的碳链结构有C=C—C—C、C—C=C—C、，可被HCOO—取代的位置为  、  、  ，共8种； Ⅱ.结构简式为，将看成取代基，的碳链结构为C—C=C，可被取代的H原子位置有三种，去掉它本身，还有两种； Ⅲ.结构简式为，只有一种，综合分析，共有11种结构，D项正确； 答案选B。 16．A A．螺［3,3］庚烷为环状结构，乙烷为链状结构，两者不是同系物，故A错误； B．螺［3,4］辛烷具有对称性，分子中有4种不同环境的氢原子，故B正确； C．两分子中均含与4个碳原子相连的C，所有碳原子不可能共面，故C正确； D．共含10个碳原子，左侧环上除共用的碳原子还有4个碳，右侧环除共用的碳原子还有5个碳，所以名称为螺[4，5]癸烷，故D正确； 故选：A。 17．C A． 乙烯是单烯烃，异戊二烯是二烯烃，不是乙烯的同系物，故A错误； B． 对二甲苯也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不可用酸性高锰酸钾溶液检验最终产品中是否有M残留，故B错误； C． 苯环上6个碳以及与苯环直接相连的碳在同一平面内，对二甲苯分子中所有碳原子在同一平面内，故C正确； D． 该合成路线第一步发生加成反应，第二步发生脱水反应，该合成路线原子利用率达不到了100%，故D错误； 故选C。 18．D A．乙烯和NaOH不反应，与NaOH反应，因此通过NaOH溶液洗气可除去乙烯中的，故A正确； B．水与CaO反应生成氢氧化钙，乙醇不反应，再用蒸馏的方法得到纯净的乙醇，故B正确； C．苯甲酸与NaOH反应生成苯甲酸钠，易溶于水，而苯不与NaOH反应，且不溶于水，可用分液的方法分离，故C正确； D．乙酸与NaOH反应生成可溶性的乙酸钠，但乙醛能溶于水，无法用分液的方法分离，故D错误； 答案选D。 19．D A．分子式为C15H22O2，A错误； B．分子中含有多个饱和碳原子，所有碳原子不可能共平面，B错误； C．羟基的-C上无氢，不能发生消去反应，C错误； D．该物质的芳香族同分异构体说明含苯环，能发生水解反应说明有酯基，核磁共振氢谱峰面积之比为9：9：2：2说明有四种不同化学环境的氢原子，满足条件的结构简式为：、，有2种(不考虑立体异构)，D正确； 故选D。 20．D A．反应①②③的反应类型分别为氧化反应、开环加成反应、氧化反应，故A错误； B．若将流程中的乙烯改为丙烯，则可制得产物  或  ，故B错误； C．苯乙醇与苯乙醛互溶，不可用分液漏斗分离，故C错误； D．苯乙醇中：苯环上的碳原子杂化方式为sp2，“CH2”上的碳原子杂化方式为sp3；苯乙醛中：苯环上的碳原子、醛基上的碳原子杂化方式为sp2，“CH2”上的碳原子杂化方式为sp3；故D正确； 答案为D。 21．(1)CH3·+Cl2→Cl·+CH3Cl (2)CH3CHO中α-H带部分正电荷，α-C带部分负电荷，而羰基中碳原子带部分正电荷，加成时碳氧双键打开，带部分正电荷的α-H原子和羰基中带部分负电荷的氧原子结合，带部分负电荷的α-C原子和羰基中带部分正电荷的碳原子结合 (3)CH3CH2CH2CH2I (4)对羟基苯甲醛分子间形成氢键，而邻羟基苯甲醛形成的是分子内氢键 (5)环氧乙烷中的键断裂，中的C原子与结合，一个O原子与环氧乙烷中的一个C原子结合 （1）甲基自由基碰撞Cl2生成CH3Cl和氯自由基，反应方程式为CH3·+Cl2→Cl·+CH3Cl，故答案为：CH3·+Cl2→Cl·+CH3Cl。 （2））从元素电负性的角度解释第一步加成反应发生的原理为：CH3CHO中α-H带部分正电荷，α-C带部分负电荷，而羰基中碳原子带部分正电荷，加成时碳氧双键打开，带部分正电荷的α-H原子和羰基中带部分负电荷的氧原子结合，带部分负电荷的α-C原子和羰基中带部分正电荷的碳原子结合，故答案为：CH3CHO中α-H带部分正电荷，α-C带部分负电荷，而羰基中碳原子带部分正电荷，加成时碳氧双键打开，带部分正电荷的α-H原子和羰基中带部分负电荷的氧原子结合，带部分负电荷的α-C原子和羰基中带部分正电荷的碳原子结合。 （3）X分子开环时，HI中的H原子可分别加在断键的两个碳原子上，故有副产物CH3CH2CH2CH2I产生，故答案为：。 （4） 对羟基苯甲醛分子间形成氢键，而邻羟基苯甲醛形成的是分子内氢键，则对羟基苯甲醛的沸点比邻羟基苯甲醛的沸点高，故答案为：对羟基苯甲醛分子间形成氢键，而邻羟基苯甲醛形成的是分子内氢键。 （5）由图可知，步骤Ⅱ可描述为：环氧乙烷中的键断裂，中的C原子与结合，一个O原子与环氧乙烷中的一个C原子结合，故答案为：环氧乙烷中的键断裂，中的C原子与结合，一个O原子与环氧乙烷中的一个C原子结合。 22． C2H5 58g/mol C4H10 根据化合物由C、H元素组成，可设出化学式，利用碳、氢元素的质量比为24：5，结合烃在标况下的密度是2.59g/L来解答。 设碳、氢元素组成的化合物的化学式为CxHy，由碳、氢元素的质量比为24:5，则：(12×x)：(1×y)=24:5，解得x:y=2:5，即化合物的最简式为C2H5。烃在标况下的密度是2.59g/L，则M=22.4L/mol×2.59g/L=58g/mol，设分子式为(C2H5)n，则(12×2+1×5)n=58，所以n=2，所以分子式为：C4H10。答案为C2H5，58g/mol，C4H10。 23．(1)A:C2H2   B :C6H6   C:C8H8 (2)、 碳元素和氢元素的质量比都是12:1的三种烃A、B、C，C、H原子个数比为1:1；Ｂ既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，又不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，所以B为苯；又因A、B、C的相对分子质量之比为1:3:4；A为乙炔，C为C8H8，结构简式为，据此分析解答。 （1）根据分析可知，B为苯、A为乙炔、C为C8H8，因此A、B、C的分子式分别为：C2H2、C6H6、C8H8； （2）A为乙炔，其加聚产物具有导电性，所得产物的结构简式；C为苯乙烯，其加聚产物则是使用较为广泛的塑料，结构简式为。 24．(1)①⑤ (2)AD (3) C4H10O 74 C4H10O （1）在上述各种研究方法中，蒸馏、重结晶、萃取、过滤是有机物分离或提纯的方法，核磁共振氢谱、红外光谱常用于分子结构确定，答案选①⑤； （2）其核磁共振氢谱中只有一个吸收峰，说明有机物分子中只有一类氢原子，则 A．CH3CH3分子中只有一类氢原子，A正确； B．CH3COOH分子中含有两类氢原子，B错误； C．CH3COOCH3分子中含有两类氢原子，C错误； D．CH3OCH3分子中只有一类氢原子，D正确； 故选AD。 （3）碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，因此氧元素质量分数是21.63%，则该物质中碳、氢、氧原子个数之比为，所以其实验式为C4H10O；根据质谱图知，其相对分子质量是74，结合其实验式知其分子式为C4H10O。 25．(1)D (2)E (3)G (4)A （1）水和汽油互不相溶，所以分离方法选用分液法，故选D； （2）CCl4和甲苯互溶，但沸点不同，可采用蒸馏法分离，故选E； （3）乙烯可与溴水发生加成反应转化为液态物质，所以除去乙烷中的乙烯，可通入盛有溴水的洗气瓶，采用洗气法分离，故选G； （4）碘单质易溶于有机溶剂，所以提取碘水中的碘可采用有机物萃取后再分液的方法，故选A。 学科网（北京）股份有限公司 $$