精品解析：山东省德州乐陵市第二中学2023-2024学年高二下学期5月月考化学试题

高二化学5月份月考试题 可能用到的相对分子质量：H 1 C 12 O 16 N 14 S 16 一、选择题（本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意） 1. 中国传统文化中蕴藏丰富的化学知识，下列化学视角解读正确的是 博大精深的中华传统文化 化学视角解读 A 宋·杨万里“客心未便无安顿，试数油窗雨点痕” “油”为油脂，是能水解的高分子化合物 B 明·徐祯卿“草桑作蚕丝，罗绮任侬着” 区分蚕丝和棉纤维可用灼烧的方法 C 宋·苏轼“蜜蜂采花作黄蜡，取蜡为花亦其物” 蜂蜜中含果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖，它们都可以水解 D 宋·苏轼的《格物粗谈》有这样的记载：“红林搞下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味” 文中“气”能与溴的四氯化碳溶液发生取代反应 A. A B. B C. C D. D 2. 下列有关化学用语的使用，正确的是 A. 乙炔的结构简式： B. 对氯甲苯的结构简式： C. 的系统命名：二氯乙烷 D. 的名称：3-甲基-1-丁烯 3. 下列说法不正确的是 A. 淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后，加新制氢氧化铜悬浊液可检验淀粉是否水解完全 B. 用重铬酸钾的酸性溶液不能鉴别乙醇、乙醛 C. 饱和溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀，但原理不同 D. 用足量的NaOH溶液分别与矿物油和地沟油混合加热，可鉴别出地沟油 4. 用下列装置(夹持仪器已略去)进行相关实验，装置正确且能达到实验目的的是（ ） A. 图1装置配制银氨溶液 B. 图2装置分离苯萃取碘水后已分层的水层与有机层 C. 图3装置进行石油的分馏 D. 图4装置检验溴乙烷的消去反应产物中含有乙烯 5. 下列反应只有一种有机产物的是 A. 2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应的产物 B. 与等物质的量的发生加成反应 C. 甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应 D. 邻羟基苯甲酸与溶液反应 6. 现有组成为和的醇的混合物，在一定条件下脱水，可能得到的有机产物的种类有 A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 7. 抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是 A. 1mol该物质最多可与1molNaOH反应 B. 含有5种官能团 C. 可形成分子内氢键和分子间氢键 D. 存在顺反异构 8. 在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中，下列操作未涉及的是 A. B. C. D. 9. 1mol某链烃A最多可与2mol发生加成反应生成化合物B，1mol化合物B最多能与12mol发生取代反应生成化合物C，则下列有关说法正确的是 A. 链烃A分子内既有碳碳双键又有碳碳三键 B. 链烃A分子内碳原子数超过6 C. 链烃A能发生氧化反应和加聚反应 D. 化合物C可能有三种结构 10. 某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下图的转化过程： 则符合上述条件的酯的结构可有 A. 2种 B. 4种 C. 6种 D. 8种 二、选择题（本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分） 11. 四环素族抗生素是一种广谱抗生素，主要包括金霉素、土霉素、四环素，其中四环素是一种黄色晶体，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是 A. 该物质的分子式为 B. 1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗5mol C. 该分子中有5个手性碳原子 D. 该分子可以发生取代反应、消去反应、加成反应、氧化反应、还原反应 12. 下列实验操作正确且能达到预期目的的是 实验目的 实验操作 A 验证酸性：碳酸>苯酚 向碳酸钠溶液中加入浓盐酸，将产生的气体通入苯酚钠溶液中，溶液变浑浊 B 提纯含有乙酸杂质的乙酸乙酯 向乙酸乙酯中加入氢氧化钠溶液再蒸馏 C 比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱 用金属钠分别与水和乙醇反应 D 检验葡萄糖中含有醛基 向3mL2%溶液中加入几滴5%NaOH溶液，振荡后加入0.5mL葡萄糖溶液，加热 A. A B. B C. C D. D 13. 某药物中间体的合成路线如图，下列说法正确的是 A. 对苯二酚在空气中能稳定存在 B. 1mol该中间体最多可与11mol反应 C. 2，5-二羟基苯乙酮能发生加成、取代反应 D. 1个该中间体分子中含有1个手性碳原子 14. 实验室常用氯气和苯在氯化铁为催化剂的条件下制备氯苯，其装置如图所示(省略夹持装置)。 下列说法错误的是 A. 装置e中盛放的是浓硫酸，是为了干燥氯气 B. 本实验可以用浓盐酸和二氧化锰来制备氯气 C. 反应结束后需通入一段时间空气，再拆解装置 D. 反应后的混合液分别用水、碱溶液、水依次洗涤，干燥，蒸馏，可得到氯苯 15. 有机物的异构化反应如图所示，下列说法错误的是 A. 依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团 B. 除氢原子外，X中其他原子可能共平面 C. 含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构) D. 类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应 三、非选择题（本题共5小题，共60分） 16. Ⅰ．有下列物质：①己烯 ②苯 ③己烷 ④异丙醇 ⑤乙醇 ⑥乙醛 ⑦乙酸 ⑧苯酚 ⑨聚乙烯 ⑩甲酸乙酯，其中： （1）能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是________（填序号，下同）。 （2）常温下能和溴水反应的是________。 （3）能和金属钠反应放出氢气的是________。 （4）能和溶液反应产生紫色物质的是________。 （5）在一定条件下能与新制悬浊液反应的是________。 （6）在一定条件下能与NaOH溶液反应的是________。 （7）能与溶液反应的是________。 Ⅱ．完成下列填空。 （8）乙二醇与发生缩聚，得到的聚酯结构简式为________。 （9）与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：________。 （10）与NaOH水溶液共热反应的化学方程式：________。 （11）在铜作催化剂及加热的条件下与反应的化学方程式：________。 17. 已知苯乙醚（）为无色油状液体，不溶于水，易溶于醇和醚，有芳香气味，对碱和稀酸稳定，不易被氧化。熔点-30℃，沸点172℃。实验室以苯酚、溴乙烷为原料在NaOH作用下制备少量苯乙醚的装置如下图。 已知：溴乙烷的沸点为38.4℃，苯酚的沸点为181℃； [主要试剂] 苯酚3.75g（0.04mol）、氢氧化钠2.00g（0.05mol）、溴乙烷4.3mL（0.06mol）、乙醚、无水氯化钙、食盐 [实验步骤] Ⅰ．向三颈烧瓶中加入3.75g苯酚、2.00g氢氧化钠和2mL水；开动搅拌器，95℃加热，固体全部溶解后，开始慢慢滴入4.3mL溴乙烷（约1小时滴完）；继续加热搅拌2小时。 Ⅱ．加热停止后，降到室温．把三颈烧瓶中反应液转入分液漏斗中，加10mL水充分洗涤后分液。 Ⅲ．有机相用饱和食盐水洗两次，分出有机相；合并两次的洗涤液，用10mL乙醚提取一次，提取液与有机相合并，加入无水氯化钙，水浴蒸出乙醚。 Ⅳ．减压蒸馏有机相，收集171~180℃馏分，称量产品质量为3.0g。完成下列问题： （1）仪器d的名称为________。 （2）步骤Ⅰ中采用的加热方法为________。 （3）装置中使用了球形冷凝管，作用是________。 （4）步骤Ⅱ中，“加10mL水洗涤、分液”的目的是________。 （5）步骤Ⅲ中，“合并两次的洗涤液，用10mL乙醚提取”的目的是________；加入无水氯化钙的作用是________。 （6）步骤Ⅳ中，采用减压蒸馏的目的是________。该实验的产率为________。 18. 乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料，按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。 已知：① ② ③。 请回答下列问题。 （1）甲苯与氯气反应生成A的反应条件为________，B中所含官能团的名称是________，D的结构简式为________。 （2）下列说法正确的是________（填序号） A. 有机物A不能发生取代反应 B. 有机物B能发生银镜反应 C. 有机物C能发生氧化反应 D. 从甲苯到化合物C的转化过程中，涉及的反应类型有取代反应、加成反应和氧化反应 （3）E+F→G的化学方程式是________。 （4）有机物D有多种同分异构体，同时符合下列条件的D的同分异构体共有________种，写出其中两种的结构简式：________。 ①红外光谱检测表明分子中含有氰基（—CN）； ②分子中有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。 （5）设计以乙醇为原料制备F的合成路线：________（用流程图表示，无机试剂任选）。 19. 乙酰水杨酸，俗称阿司匹林()，是常用的解热镇痛药。实验室合成流程如图： 查阅资料得以下信息： 阿司匹林：受热易分解，溶于乙醇、难溶于水；水杨酸(邻羟基苯甲酸)：溶于乙醇、微溶于水；醋酸酐[(CH3CO)2O]：无色透明液体，溶于水形成乙酸。请根据以上信息回答下列问题： (1)①书写该流程中合成阿司匹林的反应方程式：_______。 ②合成阿司匹林时，下列几种加热方式中最合适的是_______。 ③合成阿司匹林使用的锥形瓶必须干燥的原因是_______。 (2)提纯粗产物中加入饱和 NaHCO3溶液至没有 CO2产生为止，再抽滤。加入饱和 NaHCO3溶液的主要化学反应方程式为_______。 (3)另一种改进的提纯方法，称为重结晶提纯法。 ①最后步骤中洗涤剂最好选择_______。 A．15%的乙醇溶液 B．NaOH 溶液 C．冷水 D．滤液 ②图中装置在上述流程中肯定用不到的是_______，其中装置C中的a名称为_______。 20. 阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。 已知：R-COOHR-COClR-CONH2 回答下列问题： （1）A的化学名称是_______。 （2）由A生成B的化学方程式为_______。 （3）反应条件D应选择_______(填标号)。 a．HNO3/H2SO4 b．Fe/HCl c．NaOH/C2H5OH d．AgNO3/NH3 （4）F中含氧官能团的名称是_______。 （5）H生成I的反应类型为_______。 （6）化合物J的结构简式为_______。 （7）具有相同官能团的B的芳香同分异构体还有_______种(不考虑立体异构，填标号)。 a．10 b．12 c．14 d．16 其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为2：2：1：1的同分异构体结构简式为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二化学5月份月考试题 可能用到的相对分子质量：H 1 C 12 O 16 N 14 S 16 一、选择题（本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题意） 1. 中国传统文化中蕴藏丰富的化学知识，下列化学视角解读正确的是 博大精深的中华传统文化 化学视角解读 A 宋·杨万里“客心未便无安顿，试数油窗雨点痕” “油”为油脂，是能水解的高分子化合物 B 明·徐祯卿“草桑作蚕丝，罗绮任侬着” 区分蚕丝和棉纤维可用灼烧的方法 C 宋·苏轼“蜜蜂采花作黄蜡，取蜡为花亦其物” 蜂蜜中含果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖，它们都可以水解 D 宋·苏轼的《格物粗谈》有这样的记载：“红林搞下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味” 文中“气”能与溴的四氯化碳溶液发生取代反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．“油”为油脂，不是高分子化合物，故A错误； B．蚕丝的主要成分是蛋白质，棉纤维的主要成分是纤维素，可以用灼烧的方法区分，故B正确； C．葡萄糖是单糖，不能水解，故C错误； D．“红林搞下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味”中的气体为乙烯，乙烯能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，故D错误； 故选B。 2. 下列有关化学用语的使用，正确的是 A. 乙炔的结构简式： B. 对氯甲苯的结构简式： C. 的系统命名：二氯乙烷 D. 的名称：3-甲基-1-丁烯 【答案】D 【解析】 【详解】A. 乙炔分子中两个碳原子之间以碳碳三键相结合，乙炔的结构简式为，故A错误； B. 在对氯甲苯分子中，氯原子和甲基处于对位的位置，对氯甲苯的结构简式为，故B错误； C. 分子中的两个碳原子上各有1个氯原子，其名称为1,2-二氯乙烷，故C错误； D. 在分子中，从距离碳碳双键最近的一端开始编号，第三个碳原子上有1个甲基，其名称为3-甲基-1-丁烯，故D正确； 答案选D。 3. 下列说法不正确的是 A. 淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后，加新制氢氧化铜悬浊液可检验淀粉是否水解完全 B. 用重铬酸钾的酸性溶液不能鉴别乙醇、乙醛 C. 饱和溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀，但原理不同 D. 用足量的NaOH溶液分别与矿物油和地沟油混合加热，可鉴别出地沟油 【答案】A 【解析】 【详解】A．新制氢氧化铜悬浊液用于检验葡萄糖，只能检验淀粉是否水解了，不能检验是否水解完全，A错误； B．乙醇、乙醛均能被重铬酸钾氧化，而使重铬酸钾的酸性溶液褪色，故不能鉴别，B正确； C．饱和(NH4)2SO4溶液使蛋白质溶液产生沉淀的原理是盐析，而硫酸铜溶液使蛋白质溶液产生沉淀的原理是变性，原理不同，C正确； D．矿物油与NaOH溶液混合分层，地沟油与NaOH发生水解反应后不分层，现象不同，可鉴别，D正确； 故选A。 4. 用下列装置(夹持仪器已略去)进行相关实验，装置正确且能达到实验目的的是（ ） A. 图1装置配制银氨溶液 B. 图2装置分离苯萃取碘水后已分层的水层与有机层 C. 图3装置进行石油的分馏 D. 图4装置检验溴乙烷的消去反应产物中含有乙烯 【答案】B 【解析】 【详解】A．向硝酸银溶液中滴加氨水制备银氨溶液，滴加氨水至生成的沉淀恰好溶解，故A错误； B．苯萃取碘水后，水在下层，则图中分层现象合理，故B正确； C．蒸馏时温度计测定馏分的温度，冷却水下进上出，图中温度计的水银球未在烧瓶的支管口处、冷水未下进上出，故C错误； D．乙醇易挥发，乙烯、乙醇均使高锰酸钾褪色，则图中实验装置不能检验乙烯的生成，故D错误； 故选B。 5. 下列反应只有一种有机产物的是 A. 2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应的产物 B. 与等物质的量的发生加成反应 C. 甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应 D. 邻羟基苯甲酸与溶液反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应的产物可以有和两种，故A错误； B．与等物质的量的可以发生1，4-加成，也可以发生1，2-加成，产物有、、，三种，故B错误； C．甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯，硝基可以取代甲基的邻位或者对位，所以有邻硝基甲苯和对硝基甲苯两种，故C错误； D．邻羟基苯甲酸与溶液反应只能生成邻羟基苯甲酸钠一种物质，故D正确； 故选D。 6. 现有组成为和的醇的混合物，在一定条件下脱水，可能得到的有机产物的种类有 A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 【答案】C 【解析】 【详解】可以写成，可以写成或者，在一定条件下脱水可以发生分子间脱水，也可以发生分子内脱水，当发生分子间脱水时，可以是甲醇分子间脱水，也可以是甲醇和乙醇分子间脱水，也可以是乙醇分子间脱水，所以一共有6情况，分别是、、、、、，当发生分子内脱水时，、脱水都只能生成，所以一共是6+1=7种，故答案选C。 7. 抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是 A. 1mol该物质最多可与1molNaOH反应 B. 含有5种官能团 C. 可形成分子内氢键和分子间氢键 D. 存在顺反异构 【答案】A 【解析】 【详解】A．由题干有机物结构简式可知，1mol该有机物含有羧基和酰胺基各1mol，这两种官能团都能与强碱反应，故1mol该物质最多可与2molNaOH反应，A错误； B．由题干有机物结构简式可知，该有机物含有羟基、羧基、碳碳双键、醚键和酰胺基等5种官能团，B正确； C．由题干有机物结构简式可知，该有机物中的羧基、羟基、酰胺基等官能团具有形成氢键的能力，故其分子间可以形成氢键，其中距离较近的某些官能团之间还可以形成分子内氢键，C正确； D．由题干有机物结构简式可知，该有机物存在碳碳双键，且双键两端的碳原子分别连有互不同的原子或原子团，故该有机物存在顺反异构，Ｄ正确； 故选Ａ。 8. 在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中，下列操作未涉及的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】分析：在浓硫酸的作用下乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，根据乙酸乙酯的性质、产品中含有的杂质，结合选项解答。 详解：A、反应物均是液体，且需要加热，因此试管口要高于试管底，A正确； B、生成的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇，乙酸乙酯不溶于水，因此可以用饱和碳酸钠溶液吸收，注意导管口不能插入溶液中，以防止倒吸，B正确； C、乙酸乙酯不溶于水，分液即可实现分离，C正确； D、乙酸乙酯是不溶于水的有机物，不能通过蒸发实现分离，D错误。 答案选D。 点睛：掌握乙酸乙酯的制备原理是解答的关键，难点是装置的作用分析，注意从乙酸乙酯的性质（包括物理性质和化学性质）特点的角度去解答和判断。 9. 1mol某链烃A最多可与2mol发生加成反应生成化合物B，1mol化合物B最多能与12mol发生取代反应生成化合物C，则下列有关说法正确的是 A. 链烃A分子内既有碳碳双键又有碳碳三键 B. 链烃A分子内碳原子数超过6 C. 链烃A能发生氧化反应和加聚反应 D. 化合物C可能有三种结构 【答案】C 【解析】 【分析】1mol链烃A最多可与2molH2发生加成反应生成化合物B，则该链烃含有2个碳碳双键或一个碳碳三键，B最多能与12molCl2发生取代反应生成化合物C，则B分子中含有12个氢原子，且B属于烷烃，设B分子中碳原子数目为n，则2n+2=12，解得n=5，所以B的分子式为C5H12，由于A加成反应生成B，B不能是新戊烷，则B为正戊烷或者异戊烷，烃A的分子式为C5H8，据此解答。 【详解】A．有分析可知，链烃A分子内有2个碳碳双键或有1个碳碳三键，故A错误； B．由分析可知，烃A的分子式为C5H8，故B错误； C．由分析可知，烃A中含有不饱和键能发生氧化反应和加聚反应，故C正确； D．由分析可知，B为正戊烷或者异戊烷，则化合物C是B的全氯取代后的产物，也应该由两种；故D错误； 故选C。 10. 某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下图的转化过程： 则符合上述条件的酯的结构可有 A. 2种 B. 4种 C. 6种 D. 8种 【答案】B 【解析】 【详解】因C经两步氧化可生成E，则C为C4H9-CH2OH，D为C4H9—CHO，E为C4H9-COOH，B为C4H9—COO-，-C4H9有四种结构，分别为：CH3-CH2-CH2-CH2-、CH3-CH2-CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-，所以符合条件的酯的结构有4种，故选B。 二、选择题（本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分） 11. 四环素族抗生素是一种广谱抗生素，主要包括金霉素、土霉素、四环素，其中四环素是一种黄色晶体，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是 A. 该物质的分子式为 B. 1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗5mol C. 该分子中有5个手性碳原子 D. 该分子可以发生取代反应、消去反应、加成反应、氧化反应、还原反应 【答案】CD 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，其分子式为C22H24N2O8，A错误； B．1mol该物质最多消耗4mol Br2，1mol酚羟基邻对位发生取代反应消耗2mol Br2，2mol碳碳双键发生加成反应消耗2mol Br2，B错误； C．该分子中有5个手性碳原子，   ，C正确； D．该分子可以发生取代反应、消去反应(醇羟基)、加成反应、氧化反应、还原反应(与氢气加成)，D正确； 故选ＣD。 12. 下列实验操作正确且能达到预期目的的是 实验目的 实验操作 A 验证酸性：碳酸>苯酚 向碳酸钠溶液中加入浓盐酸，将产生的气体通入苯酚钠溶液中，溶液变浑浊 B 提纯含有乙酸杂质的乙酸乙酯 向乙酸乙酯中加入氢氧化钠溶液再蒸馏 C 比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱 用金属钠分别与水和乙醇反应 D 检验葡萄糖中含有醛基 向3mL2%溶液中加入几滴5%NaOH溶液，振荡后加入0.5mL葡萄糖溶液，加热 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．向碳酸钠溶液中加入浓盐酸，产生的气体中含有二氧化碳和氯化氢，将产生的气体通入苯酚钠溶液中，二氧化碳和氯化氢都能与苯酚钠反应生成苯酚而使溶液变浑浊，不能证明酸性：碳酸>苯酚，A不符合题意； B．向乙酸乙酯中加入氢氧化钠溶液，乙酸乙酯因水解而被消耗，则不能用氢氧化钠溶液提纯含有乙酸杂质的乙酸乙酯，B不符合题意； C．乙醇和水均能与Na反应生成H2，但Na与水反应更剧烈，根据放出气泡的速率比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱，C符合题意； D．检验葡萄糖中含有醛基时，配制氢氧化铜悬浊液，NaOH溶液要过量， D不符合题意； 故选C。 13. 某药物中间体的合成路线如图，下列说法正确的是 A. 对苯二酚在空气中能稳定存在 B. 1mol该中间体最多可与11mol反应 C. 2，5-二羟基苯乙酮能发生加成、取代反应 D. 1个该中间体分子中含有1个手性碳原子 【答案】BC 【解析】 【详解】A．酚羟基易被氧化，对苯二酚在空气中不能稳定存在，故A错误； B．苯环、羰基都能与氢气发生加成反应，1mol该中间体最多可与11mol反应，故B正确； C．2，5-二羟基苯乙酮中苯环、酮羰基能发生加成反应，酚羟基能发生取代反应，故C正确； D．该中间体分子中不含手性碳原子，故D错误； 选BC。 14. 实验室常用氯气和苯在氯化铁为催化剂的条件下制备氯苯，其装置如图所示(省略夹持装置)。 下列说法错误的是 A. 装置e中盛放的是浓硫酸，是为了干燥氯气 B. 本实验可以用浓盐酸和二氧化锰来制备氯气 C. 反应结束后需通入一段时间空气，再拆解装置 D. 反应后的混合液分别用水、碱溶液、水依次洗涤，干燥，蒸馏，可得到氯苯 【答案】B 【解析】 【分析】a中用高锰酸钾或氯酸钾与浓盐酸在常温下制取氯气，e用于除去氯气的水分，在d中三颈烧瓶发生核心反应：+Cl2 +HCl，球形冷凝管冷凝回流提高苯的利用率，球形干燥管装碱石灰除去多余的氯气和生成的HCl。 【详解】A．氯气与苯反应，需要用FeCl3做催化剂，需要无水的环境，所以e中盛放的是浓硫酸，是为了干燥氯气，A正确； B．根据装置图可知，室温下用a装置制备氯气，不可用浓盐酸和二氧化锰，B错误； C．反应结束后，由于装置内残留大量氯气，为防止污染，需要通入空气将氯气排出并吸收处理，C正确； D．反应后的混合液中含有无机物(Cl2、HCl、FeCl3等)和有机物(苯、氯苯、二氯苯等)，通过水洗，可以洗去HCl、FeCl3及大部分Cl2，用碱洗去剩余氯气，再次用水洗去碱，然后通过蒸馏的办法分离出氯苯，D正确； 所以答案选B。 15. 有机物的异构化反应如图所示，下列说法错误的是 A. 依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团 B. 除氢原子外，X中其他原子可能共平面 C. 含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构) D. 类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．由题干图示有机物X、Y的结构简式可知，X含有碳碳双键和醚键，Y含有碳碳双键和酮羰基，红外光谱图中可以反映不同官能团或化学键的吸收峰，故依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团，A正确； B．由题干图示有机物X的结构简式可知，X分子中存在两个碳碳双键所在的平面，单键可以任意旋转，故除氢原子外，X中其他原子可能共平面，B正确； C．由题干图示有机物Y的结构简式可知，Y的分子式为：C6H10O，则含醛基和碳碳双键且有手性碳原子(即同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子)的Y的同分异构体有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5种(不考虑立体异构)，C错误； D．由题干信息可知，类比上述反应，的异构化产物为：含有碳碳双键和醛基，故可发生银镜反应和加聚反应，D正确； 故答案为：C。 三、非选择题（本题共5小题，共60分） 16. Ⅰ．有下列物质：①己烯 ②苯 ③己烷 ④异丙醇 ⑤乙醇 ⑥乙醛 ⑦乙酸 ⑧苯酚 ⑨聚乙烯 ⑩甲酸乙酯，其中： （1）能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是________（填序号，下同）。 （2）常温下能和溴水反应的是________。 （3）能和金属钠反应放出氢气的是________。 （4）能和溶液反应产生紫色物质的是________。 （5）在一定条件下能与新制悬浊液反应的是________。 （6）在一定条件下能与NaOH溶液反应的是________。 （7）能与溶液反应的是________。 Ⅱ．完成下列填空。 （8）乙二醇与发生缩聚，得到的聚酯结构简式为________。 （9）与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：________。 （10）与NaOH水溶液共热反应的化学方程式：________。 （11）在铜作催化剂及加热的条件下与反应的化学方程式：________。 【答案】（1）①④⑤⑥⑧⑩ （2）①⑥⑧⑩ （3）④⑤⑦⑧ （4）⑧ （5）⑥⑦⑩ （6）⑦⑧⑩ （7）⑦ （8） （9） （10） （11） 【解析】 【小问1详解】 含有碳碳不饱和键、醛基或连接苯环的碳原子上含有H原子的苯的同系物、乙醇和异丙醇、酚类物质都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，①含有碳碳不饱和键、④⑤都是醇、⑥⑩含有醛基、⑧属于酚，这几种物质都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故答案为：①④⑤⑥⑧⑩； 【小问2详解】 常温下能和溴水反应的有机物中含有碳碳不饱和键或醛基、或苯环上酚羟基邻对位有H原子的酚，①能和溴发生加成反应、⑥⑩能被溴氧化、⑧和浓溴水发生取代反应，故答案为：①⑥⑧⑩； 【小问3详解】 能和金属钠反应放出氢气的有机物中含有羟基或羧基，④⑤含有醇羟基、⑧含有酚羟基，⑦含有羧基，所以这四种物质能和钠反应生成氢气，故答案为：④⑤⑦⑧； 【小问4详解】 能和FeCl3溶液反应产生紫色物质的是酚，⑧属于酚，故答案为：⑧； 【小问5详解】 在一定条件下能与新制，反应的有机物中含有醛基，⑥⑩都含有醛基，所以能和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应，⑦属于酸，能和碱发生中和反应，故答案为：⑥⑦⑩； 【小问6详解】 在一定条件下能与NaOH溶液反应的有机物中含有酚羟基、羧基、酯基或酰胺基，⑦含有羧基、⑧含有酚羟基、⑩含有酯基，所以都能和NaOH溶液反应，故答案为：⑦⑧⑩； 【小问7详解】 能与溶液反应的有机物中含有羧基，⑦含有羧基，能和碳酸氢钠溶液反应，故答案为：⑦； 【小问8详解】 乙二醇与发生分子间脱水缩聚，得到的聚酯结构简式为：； 【小问9详解】 与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为； 【小问10详解】 与NaOH水溶液共热反应会发生卤代烃的水解，以及酯的水解，其方程式为：； 【小问11详解】 和在铜作催化剂及加热的条件下羟基会被氧化为酮羰基，化学方程式为：。 17. 已知苯乙醚（）为无色油状液体，不溶于水，易溶于醇和醚，有芳香气味，对碱和稀酸稳定，不易被氧化。熔点-30℃，沸点172℃。实验室以苯酚、溴乙烷为原料在NaOH作用下制备少量苯乙醚的装置如下图。 已知：溴乙烷的沸点为38.4℃，苯酚的沸点为181℃； [主要试剂] 苯酚3.75g（0.04mol）、氢氧化钠2.00g（0.05mol）、溴乙烷4.3mL（0.06mol）、乙醚、无水氯化钙、食盐 [实验步骤] Ⅰ．向三颈烧瓶中加入3.75g苯酚、2.00g氢氧化钠和2mL水；开动搅拌器，95℃加热，固体全部溶解后，开始慢慢滴入4.3mL溴乙烷（约1小时滴完）；继续加热搅拌2小时。 Ⅱ．加热停止后，降到室温．把三颈烧瓶中反应液转入分液漏斗中，加10mL水充分洗涤后分液。 Ⅲ．有机相用饱和食盐水洗两次，分出有机相；合并两次的洗涤液，用10mL乙醚提取一次，提取液与有机相合并，加入无水氯化钙，水浴蒸出乙醚。 Ⅳ．减压蒸馏有机相，收集171~180℃馏分，称量产品质量为3.0g。完成下列问题： （1）仪器d的名称为________。 （2）步骤Ⅰ中采用的加热方法为________。 （3）装置中使用了球形冷凝管，作用是________。 （4）步骤Ⅱ中，“加10mL水洗涤、分液”的目的是________。 （5）步骤Ⅲ中，“合并两次的洗涤液，用10mL乙醚提取”的目的是________；加入无水氯化钙的作用是________。 （6）步骤Ⅳ中，采用减压蒸馏的目的是________。该实验的产率为________。 【答案】（1）恒压滴液漏斗 （2）水浴加热 （3）冷凝回流，提高产率 （4）除去水溶性的NaOH和NaBr杂质 （5） ①. 回收洗涤液中的苯乙醚，提高产率 ②. 干燥 （6） ①. 降低苯乙醚的沸点，加快蒸馏速率 ②. 61.5% 【解析】 【分析】步骤Ⅰ中，向三颈烧瓶中加入苯酚、氢氧化钠和水，95℃加热，低于水的沸点，可采用的加热方法为水浴加热，随后开始慢慢滴入溴乙烷，发生题目当中已知条件的反应，反应物溴乙烷沸点低，利用球形冷凝管进行冷凝回流，步骤Ⅱ将所得混合物中加10mL水洗涤、分液，其目的是除去水溶性的NaOH和NaBr杂质，随后步骤Ⅲ和步骤Ⅳ，用蒸馏法分离出苯乙醚，以此答题。 【小问1详解】 根据仪器的构造可知，仪器d的名称为恒压滴液漏斗，故答案为：恒压滴液漏斗； 【小问2详解】 步骤Ⅰ中，95℃加热，低于水的沸点，可采用的加热方法为水浴加热，故答案为：水浴加热； 【小问3详解】 反应物溴乙烷沸点低，利用球形冷凝管进行冷凝回流，能减少反应物的损失，提高产率，故答案为：冷凝回流，提高产率； 【小问4详解】 步骤Ⅱ中，“加10mL水洗涤、分液”，其目的是除去水溶性的NaOH和NaBr杂质，故答案为：除去水溶性的NaOH和NaBr杂质； 【小问5详解】 步骤Ⅲ中，“合并两次的洗涤液，用10mL乙醚提取”，以回收洗涤液中的苯乙醚，提高产率；加入无水氯化钙，吸收有机相中的水，对有机相进行干燥，故答案为：回收洗涤液中的苯乙醚，提高产率；干燥； 【小问6详解】 步骤Ⅳ中，采用减压蒸馏能降低苯乙醚的沸点，加快蒸馏速率；氢氧化钠和溴乙烷均过量，苯酚完全反应，理论上生成0.04mol苯乙醚，质量为0.04mol ×122g/mol =4.88g，实际产量为3g，则其产率为，故答案为：降低苯乙醚的沸点，加快蒸馏速率；61.5%。 18. 乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料，按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。 已知：① ② ③。 请回答下列问题。 （1）甲苯与氯气反应生成A的反应条件为________，B中所含官能团的名称是________，D的结构简式为________。 （2）下列说法正确的是________（填序号） A. 有机物A不能发生取代反应 B. 有机物B能发生银镜反应 C. 有机物C能发生氧化反应 D. 从甲苯到化合物C的转化过程中，涉及的反应类型有取代反应、加成反应和氧化反应 （3）E+F→G的化学方程式是________。 （4）有机物D有多种同分异构体，同时符合下列条件的D的同分异构体共有________种，写出其中两种的结构简式：________。 ①红外光谱检测表明分子中含有氰基（—CN）； ②分子中有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。 （5）设计以乙醇为原料制备F的合成路线：________（用流程图表示，无机试剂任选）。 【答案】（1） ①. 光照 ②. 羟基 ③. （2）C （3）+CH3COCl→+HCl （4） ①. 4 ②. (任写两种即可) （5） 【解析】 【分析】根据题中各物质的转化关系，结合题中信息可知，甲苯在光照条件下与氯气反应生成A，A为，A发生碱性水解得B，B为，B发生氧化反应得C，C为，C发生信息中的反应得D，D为，D酸性水解得E，E为，根据F的分子式可知，乙醇氧化成乙酸，乙酸再与SOCl2发生信息中的反应生成F为CH3COCl，F和E发生取代反应生成G为，G与SOCl2反应生成乙酰基扁桃酰氯，据此分析解答。 【小问1详解】 甲苯与氯气发生侧链的取代反应生成A的反应条件为光照；B为，B中所含官能团为羟基，D的结构简式为； 【小问2详解】 A．A为，能发生水解反应，也属于取代反应，故A错误； B．B为，结构中没有醛基，不能发生银镜反应，故B错误； C．C为，能发生氧化反应，故C正确； D．从甲苯到化合物C的转化过程中，涉及到的反应类型有取代反应、水解反应和氧化反应，没有涉及加成反应，故D错误； 【小问3详解】 F和E发生取代反应生成G为，所以E+F→G的化学方程式是+CH3COCl→+HCl； 【小问4详解】 D的结构简式为，①红外光谱检测表明分子中含有氰基(-CN)；②分子中有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子，即苯环上有两个处于对位的基团，则符合条件的D的结构简式为； 【小问5详解】 以乙醇为原料制备F(CH3COCl)，可以用乙醇氧化成乙酸，乙酸再与SOCl2发生信息中的反应生成F为CH3COCl，合成路线为。 19. 乙酰水杨酸，俗称阿司匹林()，是常用的解热镇痛药。实验室合成流程如图： 查阅资料得以下信息： 阿司匹林：受热易分解，溶于乙醇、难溶于水；水杨酸(邻羟基苯甲酸)：溶于乙醇、微溶于水；醋酸酐[(CH3CO)2O]：无色透明液体，溶于水形成乙酸。请根据以上信息回答下列问题： (1)①书写该流程中合成阿司匹林的反应方程式：_______。 ②合成阿司匹林时，下列几种加热方式中最合适的是_______。 ③合成阿司匹林使用的锥形瓶必须干燥的原因是_______。 (2)提纯粗产物中加入饱和 NaHCO3溶液至没有 CO2产生为止，再抽滤。加入饱和 NaHCO3溶液的主要化学反应方程式为_______。 (3)另一种改进的提纯方法，称为重结晶提纯法。 ①最后步骤中洗涤剂最好选择_______。 A．15%的乙醇溶液 B．NaOH 溶液 C．冷水 D．滤液 ②图中装置在上述流程中肯定用不到的是_______，其中装置C中的a名称为_______。 【答案】 ①. +CH3COOH+ ②. B ③. 防止乙酸酐水解(或与水反应生成乙酸) ④. +NaHCO3→H2O+CO2↑+ ⑤. C ⑥. B ⑦. 球形冷凝管 【解析】 【分析】乙酸酐与水杨酸在浓硫酸的催化及加热条件下可发生取代反应，生成乙酰水杨酸和乙酸，由于乙酰水杨酸受热易分解，所以应使用水浴控制加热温度；为便于抽滤，冷却时，温度应缓慢降低，以便得到较大的结晶体；为便于除去粗产品中的杂质，先将其溶于碳酸氢钠，生成易溶于水的乙酰水杨酸钠，提纯后再加酸将其转化为乙酰水杨酸。 【详解】(1)①该流程中，与在浓硫酸、水浴加热条件下发生反应，合成阿司匹林，反应方程式：+CH3COOH+。 ②合成阿司匹林时，需控制温度在80~90℃，所以应使用水浴加热，为使反应物受热均匀，锥形瓶内的液面应低于烧杯内的水面，则几种加热方式中最合适的是B。 ③合成阿司匹林，信息显示“乙酰水杨酸易与水反应”，由此得出使用的锥形瓶必须干燥的原因是防止乙酸酐水解(或与水反应生成乙酸)。 答案为：+CH3COOH+；B；防止乙酸酐水解(或与水反应生成乙酸)； (2)提纯粗产物中加入饱和 NaHCO3溶液至没有 CO2产生为止，则乙酰水杨酸转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠，易与杂质分离，加入饱和 NaHCO3溶液的主要化学反应方程式为+NaHCO3→H2O+CO2↑+。答案为：+NaHCO3→H2O+CO2↑+； (3)①因为乙酰水杨酸易溶于乙醇，能与NaOH反应，但难溶于水，所以最后步骤中洗涤剂最好选择C。 ②装置中，干燥时可在干燥器a内进行，加热回流时可在c中进行，不需使用灼烧装置，所以肯定用不到的是B，其中装置C中的a名称为球形冷凝管。答案为：C；B；球形冷凝管。 【点睛】因为我们对题给有机物的性质不太熟悉，所以解题时一定要认真研读题给信息。 20. 阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。 已知：R-COOHR-COClR-CONH2 回答下列问题： （1）A的化学名称是_______。 （2）由A生成B的化学方程式为_______。 （3）反应条件D应选择_______(填标号)。 a．HNO3/H2SO4 b．Fe/HCl c．NaOH/C2H5OH d．AgNO3/NH3 （4）F中含氧官能团的名称是_______。 （5）H生成I的反应类型为_______。 （6）化合物J的结构简式为_______。 （7）具有相同官能团的B的芳香同分异构体还有_______种(不考虑立体异构，填标号)。 a．10 b．12 c．14 d．16 其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为2：2：1：1的同分异构体结构简式为_______。 【答案】（1）邻硝基甲苯(2-硝基甲苯) （2）+Cl2+HCl （3）b （4）羧基 （5）消去反应 （6） （7） ①. d ②. 【解析】 【分析】根据有机物C的结构，有机物B被酸性高锰酸钾氧化为C，则有机物B为，有机物B由有机物A与Cl2发生取代反应得到的，有机物A为，有机物E为有机物C发生还原得到，有机物E经一系列反应得到有机物G，根据已知条件，有机物G发生两步反应得到有机物H，有机物G与SOCl2发生第一步反应得到中间体，中间体与氨水发生反应得到有机物H，有机物H的结构为，有机物I与有机物J发生反应得到有机物K，根据有机物I、K的结构和有机物J的分子式可以得到有机物J的结构，有机物J的结构为，有机物K经后续反应得到目标化合物阿佐塞米(有机物L)，据此分析解题。 【小问1详解】 根据分析，有机物A的结构式为，该有机物的化学名称为邻硝基甲苯(2-硝基甲苯)； 【小问2详解】 根据分析，有机物A发生反应生成有机物B为取代反应，反应的化学方程式为+Cl2+HCl； 【小问3详解】 C→E是硝基被还原为氨基的过程，则： a．HNO3/H2SO4一般为硝化反应(取代反应)的条件，a不符合题意； b．Fe/HCl是硝基被还原为氨基的反应条件，b符合题意； c．NaOH/C2H5OH一般为卤代烃发生消去反应的条件，c不符合题意； d．AgNO3/NH3相当于银氨溶液，是银镜反应的条件，d不符合题意； 故选b。 【小问4详解】 有机物F中的含氧官能团为-COOH，名称为羧基； 【小问5详解】 有机物H反应生成有机物I的反应作用在有机物H的酰胺处，对比发现H→I的过程中失去1个水分子，同时形成了一个不饱和键，因此反应类型为消去反应； 【小问6详解】 根据分析可知有机物J的结构简式为； 【小问7详解】 与分子式为C7H6ClNO2的芳香同分异构体且含有-Cl、-NO2两种官能团，若含有3个取代基，则为，采用定二移一的方法有、、，(箭头所指甲基的位置)，除去B本身共计9种同分异构体；若含有两个取代基，可以为、，每种组合有邻、间、对三种情况，即： 、、、、、，共计6种，若只含有1个取代基，则为－CH(NO2)Cl，其结构为：，其同分异构体的个数为9+6+1=16个，故选d；在这些同分异构体中核磁共振氢谱的峰面积比为2∶2∶1∶1，说明其结构中有4种不同化学环境的H原子，且每种等效氢的个数之比为2∶2∶1∶1，该物质应为一种对称结结构，则该物质为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $