江苏省宿迁市2023-2024学年高二下学期6月期末化学试题

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2024-06-28
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高二年级调研测试 5.下列有关1-丁希的制备、净化、牧集,性质险证的装置不能达到实验日的的是 化学 1-澳丁候 医面化的 注意事项 无水乙 考生在答倾前请认真闭读本注意率项及各题答题要求 性高 子酸瀹液 1.本试静共8真,满分为100分,考以时同为75分钟。考试结束后,请将本试卷和答题 卡一并交目. 2,答思植,请务必将白己的姓名、准考证号用05毫米黑色墨水的签学项写在试接及答题 A.用装置甲制备-丁峨 卡的规定位置, B。用装置乙除去1-丁烯中混有的乙醇蒸气 3.请认真核对在答愿卡上所粘则的条形码上的姓名、雀考证号与本人是否相符。 4.作粹选择恩,必须用2日督笔将答题卡上对应选项的方框涂端、涂:如秀改动,请用橡 C,用装蓝丙收集1丁烯 皮擦干净后,再选涂其地答案。作答丰透择题,必到用05毫米累色墨水的鉴字笔在答题 D,用装置丁验证一丁烯能与酸性高锰酸钾溶凌反应 卡上的指定位置作答,在其他位置作答一棒无效。 6,下列有机反应方程式书写正确的是 5.如需作阁,必须用2B铅笔控、写清德,线条、符号等须如期、如相 .Br 可能用科的瓶对原子项量:H1C12N14016K3玛Cr52Br0 A.2 +4e2 +H:1 一、单项达择题:共13愿,每题3分,共39分,每题只有,个选项最符合题意。 ONa OH 1,棉纺织业是我国花统优势产业,棉的主要成分属于 B.2 +C0+H02 Na.CO A,辅类 B.油附C.蛋白质D,核酸 工.下列化学用话表示正确的是 Cc+Nog2G一G6:a·o A.CCL的球根模型 B,羟基的电子式::0H D.CH.CH0+2CoHh+N0H△,CH,COONa+C01+3H,0 C.聚丙解的结构简式, 十CH,一十 7,下刻关于结构对性质的影响说法不正确的是 D. 的名称:甲基苯酚 CH CH A。电负性:B≥C,探溴健极性较强,澳乙烷在碱溶浅中易发生取代反应 3,古代蜡的尘要成分是高缓粉斯酸萄。下列关于”春套到死丝方尽,蜡炬成灰祖始千”诗句中 B,乙基是推电于基,乙醇中氧氢键的极性比水写,林与乙醇的反应比钠与水的慢 所津及物质的说法不正确的是 A.誉丝的主要成分是蛋白质 C。苯环对羟基的影响,苯酚的羟基在水溶液中能发生部分电离,蔓装酸性 日.森丝和高圾厅防酸形都属于高分子化合物 D,电负性:O>C,醛恭中碳氧双键中电子精向D,乙醛与HCN如成时氟蒸走在O上 C,“蜡炬成灰”过程中高级脂防酸酯发生了氧化反应 8。下列关于邻羟基笨甲酸(结构箭式知图所示)的说法正确的是 D.囊丝和高级常助胶面在一定条件下都能发生水解反应 4,下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 A。该分子中存在羟基和碳基 A,乙醇使使蛋白质变性,可用作采菌消喜利 B,忽羟基苯甲酸不控与甲整发生增聚反应 B.乙烯具有可燃性,可用作儒热剂 C.甲酸具有酸性,可用作还原剂 C.相同条件下,对羟基蒙甲酸的酸性小手如轻基萃甲根 D.酚感树新不溶于一般溶剂,可用作冠燃剂 D.1mcl花羟基苯平酸与足量NOH蒂液反应,消耗1 mol N阳 高二化学第1重,共图气 高二化学第2真,共8属 ,有机物X和期反应生成乙的机理如下 12。实验室利用两步反应制备洋莱莉丽: 》-C=一(CH,+Bm: 0 >-C,-CH-C -H-a-G40 CHO (黄神油素》 异置柳油素) 《洋装莉蓝】 下列说法正确的是 具体流程如下: A,X分子中所有原子均能共平面 黄神油素 NR:Cr0] KOH潜液 HyO H5s04 试剂XNa0,落液 B。X一Y过程中,X和断开的都是a室 C。Z存在雌反异构棒 反应可一操作可一一反应回一苹取一操作间感监一评装利修 D.2与足量:如成后的产物分子中有3个手性孩原子 下列说法正蜂的是 10.探究草限HOOCCO0目)的性塘,进行如下实验。 A,反成完成的现象是如入KO州溶液的黄樟油素固体完全清失 实验①:向酸性KMO,溶液中滴如草酸,溶液漫色 B.反应如如入过量的酸性CO溶液有利于提高洋荣凳径产率 实验②:热原藏品体,将产生的气体通入叠清石灰水,溶液变军注 C,试刺X应遗择水溶性好的有机溶剂 实驹③:向NHCO游液中斋如草酸,有气泡产生 实验④,向乙二醇和浓硫酸混合液中加入草酸并如热,产生香味物质 D.操用.操作知日的分制是除KOH和HS0 己知KCC026×109,下列说法不正确的是 3,一种以甲辞困定C0的方法原理知下。下列说法正端的是 A,实验①说明酸有还原性 书.实险②说明草酸不稳定,加当会分解为C0方 C,实险⑦说用常温下K(00CCOO田>KH:C0) 0 D.实验国中香味物质可能的结构发。8 11,下列实验操作和现象不能得出相应结论的是 远溪 实数慢作和观象 结论 将乙醇与浓疏酸的很合溶液加热,产生的气体通 乙醇裤去反应的产物为乙胡 A,反应①冲Ce元素按还原 A 入酸性KM如O,溶液中,落液硬色 B,反应②的类型为加成反应 前苯酚浊液中加入足量NCO方溶液,充分最离 苯静电离H麓力强于HC0 C.每裤耗2 mol CHOH,同时转化224L的C0: 后溶液变澄清 向架糖溶麦中滴加稀顾酸并如格,冷却后滴缸 D.若将CH,OH替典为HO☐.CH.OH,则固定后的产物可能为9 NaOH游液至碱性,加入新制QOH:悬渔液并 燕糖己经水解 如鹅。产生残红色沉淀 将某离代经与NO州溶湾共烤,然后滴如菌脆酸 化,再滴加AgNO溶液,产生白色沉淀 该卤代经中含有氯原子 离二化修第3直。共8贞 高二化学第4勇,共页 二、车达择通(共4题,共61分) 5.(15分)骨上像素(下)是一种媛解心能微露,压下降、吸困难的帝素。其合成路线如下 14,(15分》有机化合物A在生产生活中具有重要的价值研究其结构及性质具有非常重夏的意义。 (1)测定分子式 取3.7g有机化合物A在是量氧气中完金燃烧,生成45gH0和88gC0: 该有机化合物A的质谱信皂如下: NH (1)①的化学方程式为▲一 (2)间中加入L-酒石酸是为了分离去释与F具有不可背效的同分异构体G,F和G属于 A(填序号), A的朔对分子摄量为▲,其分子式为A A。构蓝异构B.顺反异构C,对映异构 (2)确定结构简式 (3)己知,N5SO5+H0一2NaH50:骨上豫素F的止酸垫注射凌中通常加NaS:O, 符合A分子式的同分异构体(含A)有A种。已知A的核磁共椒氢讲有四峰, 可能的原因是A。 且峰面积之比为6:2:1:1,则其结构简式为▲一· (3》解释性质 有机化合物A能与水互裙的原因是A与水形成分子同慕键。在著题卡上画出1个A 高分子化合物Q的合成济线如图(露分反应条件己略去),其中M,N、P和Q的结构 分子中商个不同的原子分别与H0形成的氢键《氢键用*一”表示). 德式分别为AA·A,A +OHCCHO-+HOCHCH:OH- (4》测定某A溶液中A的物质的量浓度。步痒如下: 取3000mLA海液于株形程中,用0.2000moL-的酸性KC0,标准溶液滴定(A按 0 KC0,氧化为俊酸类物质,C0酸还原为C)至蜂点,平行漓定三次,平均清耗 .HOOCCHCH COOH- 酸性KCO标准溶浓的体积为25.0mL。通过计算南定A的物质的量流度(等出计 算过程), 高二化学第5真,共重 在二化学第6页,共8有 16.《16分)1-演内烷是一种属要的有机合成中同体,沸点为71℃,密度为L36gm 17.(15分)化合物1是一种治疗心血管疾病的药物中间体,其合成路线如下: 实验室制备少量1一澳丙健的主要步黑如下: 步骤1:在仪器A中加入税拌磁子,12息正丙醇及0mL水,冰水冷却下缓漫加入28mL 其中,“一TBS为禁团“(CHC3iCH方一·的馏写。 浓HS0g冷却第室湿,减并下知入24 g NaBr. 已知:@C·1△○ 步离2:如图所示指速安险装夏,握樱加热。直到无壮状物咖出为止 岁漫3:将健出液转入分液漏斗,分出有机相。 步囊4:将分出的有机相转入分液漏斗,依次用适量的HO、N:CO方溶液和H0洗涤,分 液,得粗产品,进一步损纯得1调内统。 (1)A+B中涉及官能团转化的联原子柔化方式由▲变为▲ 《1)仅器A的名称是A一;加入搅件磁子的日的降了授拌,还具有的作用是▲一 (2)E属于箭类且分子式为CH,0,则E的结构简式为A (2)反应时生成的主要有机副产物有2-溴丙病,A和▲ (3)F+0的反应类型为A 《3)步骤2中需向接收瓶内加入少量冰水。并置子冰水浴中的目的是▲一· 〔4)F的一种同分珠构体何时满是下列条件,写出该屑分并构体的结构筒式:▲ (4)步骤4中“进一步提纯”的主夏操作是▲一 能发生银镜反应且能与FC马溶液发生是色反成:碱性条件水解井酸化得两种产物, (5)检验1-换丙统中是否混有正丙摩的实险方案是▲一· 产物之一的分子中不同亿学环境的氧原子个数比是1:1,另一种产特为芳香疾化合司 (6)若实验制斜的能产品为13.6的g,周1-混内烷的产率为▲.(计算结果保留两位小数) 且核磁共振氢谱中有四组蜂。 (5)H+I的反克需经历H一+X+I的过程,中同体X的分子式为CHSO,刚X的 结构横式为▲ 0 (6)写出以 念义和CH0为原料制备 OH 的合成路线液程图《无肌 试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本感断干)。 离二化华第7瓦。共8页 高二化学第3页,共·夏 高二年级调研测试 化学答题卡 姓名: 表援 考6/座位号, 贴条形码区 注意率项 答感前。香生农奔自已的行者。时,号端有写清楚。无以真精对 上, ▣ 一、单这塑 [Al [al fel [pl 6A】a1Jc】o】 n tA]t91 KI t9 &[I[【CI[I tA】a)c】o1 2[a1a]【c1a] [A][MI (E][DI ■IA)In)[c】Io n[]】] 15 4 LAI EBI TCI [D! 9JAT I8](CT I0] [a][B][E][D] 1o (AJ [n3 fc)In3 二、选邦题 (1) g (2】 (1 (3) (4)M (2) 〔3) P: Q r ㄖㄖ■ 囚ㄖ■ ■ ■ ■ 16 (3 (2) (3) (4 5) 6 1T. (2 6 4 5) 60 囚■囚 囚■囚 ■

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