精品解析：重庆市松树桥中学2023-2024学年高二下学期第三次月考化学试题

重庆市松树桥中学2023-2024学年高二下学期第三次月考 化学试题 满分：100分 考试时间75分钟 注：1.请工整地把答案做在答题卡上，做在试卷上的不给分。 2.可能用到的相对原子质量 一、选择题(共42分，每小题只有一个答案符合题意) 1. 下列化学用语正确的是（   ） A. 丙烯（CH2=CH﹣CH3）聚合后的结构简式： B. 乙醇的结构式：CH3CH2OH C. 四氯化碳分子的电子式为： D. 丙烷分子的球棍模型为： 【答案】D 【解析】 【详解】A.聚丙烯的结构简式为，A错误； B.乙醇的结构式：，B错误； C.四氯化碳是共价化合物，分子的电子式为：，C错误； D.丙烷分子的球棍模型为：，D正确； 答案选D。 点睛：掌握常见有机物结构的表示方法是解答的关键，尤其是球棍模型和比例模型的判断是解答的易错点，球棍模型：用来表现化学分子的三维空间分布。棍代表共价键，球表示构成有机物分子的原子。比例模型：是一种与球棍模型类似，用来表现分子三维空间分布的分子模型。球代表原子，球的大小代表原子直径的大小，球和球紧靠在一起。 2. 化学科学需要借助化学专用语言来描述，下列化学用语的书写正确的是 A. 基态Mg原子的核外电子排布图： B. 过氧化氢电子式： C. As原子的简化电子排布式为：[Ar]4s24p3 D. 原子核内有10个中子的氧原子： 【答案】D 【解析】 【详解】A．核外电子排布图违背了泡利不相容原理（1个原子轨道里最多只能容纳2个电子且自旋方向相反），A错误； B．过氧化氢是共价化合物，不存在离子键，氧原子之间形成1对共用电子对，氢原子与氧原子之间形成1对共用电子对，电子式为，B错误； C．As原子核外共有33个电子，故简化的电子排布式为：[Ar]3d104s24p3，C错误； D．氧原子质子数为8，原子核内有10个中子的氧原子质量数为18，原子符号为818O，故D正确。 答案选D。 3. 用短线“—”表示共用电子对，用“··”表示未成键孤电子对的式子叫路易斯结构式。R分子的路易斯结构式可以表示为则以下叙述错误的是 A. R为三角锥形 B. R可以是BF3 C. R是极性分子 D. 键角小于109°28′ 【答案】B 【解析】 【详解】A．在中含有3个单键和1对孤电子对，价层电子对数为4，空间上为三角锥形，故A正确； B．B原子最外层含有3个电子，BF3中B原子形成3个共价键，B原子没有孤电子对，所以R不是BF3，故B错误； C．由极性键构成的分子，若结构对称，正负电荷的中心重合，则为非极性分子，R分子的结构不对称，R是极性分子，故C正确； D．三角锥形分子的键角为107°，键角小于109°28′，故D正确； 答案选B。 4. 已知三角锥形分子E和直线形分子G反应，生成两种直线形分子L和M(组成E、G、L、M分子的元素原子序数均小于10)，如下图，则下列判断错误的是 A. G是最活泼的非金属单质 B. L是极性分子 C. E能使紫色石蕊试液变蓝色 D. M化学性质活泼 【答案】D 【解析】 【分析】三角锥形分子E和直线形分子G反应，生成两种直线形分子L和M(组成E、G、L、M分子的元素原子序数均小于10)，根据以上信息并结合分子的结构模型可判断，E是氨气，G是氟气，L是HF，M是氮气。 【详解】A．G是氟气，得电子能力极强，是最活泼非金属单质，故A正确； B．L是HF，氢氟两元素电负性相差较大，是极性分子，故B正确； C．E是氨气，氨气的水溶液显碱性，能够使石蕊试液变蓝，故C正确； D．M是氮气，结构中含有氮氮三键，键能大，氮气性质稳定，故D错误； 故选D。 5. 节日期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如下图，下列关于该物质的说法正确的是 A. 其分子式为 B. 该物质完全燃烧，消耗氧气 C. 既能发生加聚反应，又能发生氧化反应 D 既能与溶液发生显色反应，又能使酸性溶液褪色 【答案】C 【解析】 【详解】A．由结构简式及C形成4个共价键可知，该有机物的分子式为C15H20O4，A错误； B．由CxHyOz完全燃烧时，CxHyOz( x+-)O2可知，1mol该物质完全燃烧，消耗1mol×(15+)=18molO2，B错误； C．有机物中含碳碳双键，能发生加聚反应，含碳碳双键和-OH能发生氧化反应，C正确； D．该有机物中不含酚羟基，则不能与FeCl3溶液发生显色反应，含碳碳双键，能被酸性KMnO4溶液氧化，即能使酸性KMnO4溶液褪色，D错误； 故选C。 6. 普洱茶具有独特的香气，是云南的旅游名片之一。橙花叔醇是影响其香气的物质之一，结构如图所示。下列说法正确的是 A. 该物质的化学式是C15H26O B. 该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 该物质的同分异构体可以是芳香族化合物 D. 该物质可以发生加成反应，不能发生消去反应 【答案】A 【解析】 【详解】A、根据该有机物的结构简式，推出该有机物的分子式为C15H26O，故A说法正确； B、该有机物中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B说法错误； C、该有机物中有3个碳碳双键，即不饱和度为3，芳香族化合物必然含有苯环，而苯环的不饱和度为4，因此该物质的同分异构体不可以是芳香族化合物，故C说法错误； D、该有机物含有官能团是碳碳双键和羟基，碳碳双键能发生加成反应，羟基所连碳原子的相邻的碳上有氢，因此可以发生消去反应，故D说法错误； 答案选A。 【点睛】难点是选项C的分析，本题不用书写是否存在芳香族化合物的同分异构体，应利用不饱和度进行分析，不饱和度是缺氢指数或者环加双键指数，是有机物分子不饱和程度的量化标志，少两个氢原子为一个不饱和度，该有机物中有三个碳碳双键，应是3个不饱和度，而苯环不饱和度为4。 7. 已知单键可以绕键轴旋转，某烃结构简式可表示为，下列有关该烃的说法中正确的是 A. 分子中至少有个碳原子处于同一平面上 B. 该烃的一氯代物只有一种 C. 分子中至少有个碳原子处于同一平面上 D. 该烃是苯的同系物 【答案】C 【解析】 【详解】．甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基的原子处于苯的原子位置，所以处于苯环这个平面。两个苯环相连，与苯环相连的碳原子处于另一个苯的原子位置，也处于另一个苯环这个平面，由于甲基碳原子、甲基与苯环相连的碳原子、苯环与苯环相连的碳原子，处于一条直线，所以至少有个碳原子共面，故A错误； B．该烃含有种氢原子，该烃的一氯代物有种，故B错误； C．甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基的原子处于苯的原子位置，所以处于苯环这个平面。两个苯环相连，与苯环相连的碳原子处于另一个苯的原子位置，也处于另一个苯环这个平面，由于甲基碳原子、甲基与苯环相连的碳原子、苯环与苯环相连的碳原子，处于一条直线，所以至少有个碳原子共面，故C正确； D．该有机物含有个苯环，不是苯的同系物，故D错误； 答案选 8. 有四种不同晶体的晶胞如图所示，有关说法正确的是 A. ①为简单立方晶胞，③为面心立方晶胞 B. 每个晶胞含有的原子数分别为：①1个，②2个，③2个，④4个 C. 晶胞中原子的配位数分别为：①6，②8，③8，④24 D. 水晶胞为：④ 【答案】B 【解析】 【详解】A．①为简单立方堆积，②为体心立方堆积，A错误； B．晶胞①含有的原子数为 1个，晶胞②含有的原子数为 2个，晶胞③含有的原子数为 2个，晶胞④含有的原子数为 4个，B正确； C．①为简单立方堆积，以顶点原子为例，有6个原子离此原子最近且距离相等(上、下、左、右、前、后)，即配位数为6，②为体心立方堆积，以体心原子为例，位于8个顶点的原子离体心原子最近且距离相等，即②配位数为8，③为六方最密堆积：，由图可知，一个粒子周围紧邻的粒子数目为12个：中间一层为6个，上下两层各有3个，即配位数为12，④为面心立方最密堆积，以顶点原子为例，此晶胞中3个面面心的原子离此原子最近且距离相等，但面心为两个晶胞共有，所以其配位数位3×8×=12，C错误； D．水分子间存在氢键，其晶胞不是面心立方最密堆积，D错误； 故选B。 9. 下列分子式表示的物质，具有同分异构体的是 A. C3H7Cl B. C3H8 C. CH2Cl2 D. CH4O 【答案】A 【解析】 【详解】分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体，据此可知选项BCD中不存在同分异构体，A中存在同分异构体，结构简式可以是CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3，答案选A。 10. 下列反应中，属于加成反应的是 A. B C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．反应为溴原子取代乙烷分子中的氢原子，即为取代反应，A不符合题意； B．反应为乙醛被氧化成乙酸，是氧化反应，B不符合题意； C．与溴单质发生了加成反应，化学键由不饱和的碳碳双键变成了饱和的碳碳单键，C符合题意； D．反应为溴原子取代苯环上的H原子，即为取代反应，D不符合题意； 故选C。 11. 奎尼酸是制备治疗艾滋病新药二咖啡酰奎尼酸的原料，其结构简式如图，下列有关奎尼酸的说法中正确的是 A. 奎尼酸的分子式是C7H9O6 B. 奎尼酸遇FeCl3溶液显紫色 C. 奎尼酸可以与钠反应但是不能与NaOH反应 D. 奎尼酸能发生消去反应、氧化反应、取代反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据奎尼酸的结构简式可知其分子式为C7H12O6，故A错误； B．奎尼酸中不含酚羟基，所以遇氯化铁溶液不显紫色，故B错误； C．奎尼酸含有羟基、羧基，所以既可以和Na反应也可以和NaOH反应，故C错误； D．奎尼酸含有羟基，且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢，所以可以发生消去反应，与羟基相连的碳原子上有氢原子，可以发生氧化反应，含有羟基和羧基，可以发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故D正确； 综上所述答案为D。 12. 短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大，基态X原子的2p能级上未成对电子数是同周期中最多的，Y元素原子最外层电子数是内层电子数的3倍，Z元素的焰色反应为黄色，W是地壳中含量最多的金属元素。下列说法正确的是 A. 原子半径：r(Z)>r(Y)>r(X) B. 第一电离能：I1(X)>I1(Y)>I1(W) C. 最高价氧化物对应水化物的碱性：W>Z D. Y的氢化物的沸点在同族元素氢化物中最低 【答案】B 【解析】 【分析】由题干信息可知，短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大，基态X原子的2p能级上未成对电子数是同周期中最多的即2p3，，则X为N，Y元素原子最外层电子数是内层电子数的3倍，则Y为O，Z元素的焰色反应为黄色，则Z为Na，W是地壳中含量最多的金属元素，则W为Al，据此分析解题。 【详解】A．同一周期从左往右原子半径依次减小，同一主族从上往下原子半径依次增大，故原子半径：r(Na)>r (N)>r(O)即r(Z)>r (X)>r(Y)，A错误； B．同一周期从左往右第一电离能呈增大趋势，IIA与IIIA、VA与VIA反常，同一主族从上往下第一电离能依次减小，第一电离能：I1(N)>I1(O)>I1(Al)即I1(X)>I1(Y)>I1(W)，B正确； C．由分析可知，Z、W分别为Na、Al，故最高价氧化物对应水化物的碱性：NaOH>Al(OH)3即W<Z，C错误； D．由分析可知，Y为O，Y的氢化物即H2O，由于H2O中存在分子间氢键，故其的沸点在同族元素氢化物中最高，D错误； 故答案为B。 13. 为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A. 异丁烷分子中共价键的数目为 B. 标准状况下，中电子的数目为 C. 的溶液中的数目为 D. 的溶液中的数目为 【答案】A 【解析】 【详解】A．异丁烷的结构式为 ，1mol异丁烷分子含有13NA共价键，所以0.50mol异丁烷分子中共价键的数目为6.5NA，A正确； B．在标准状况下，SO3状态为固态，不能计算出2.24L SO3物质的量，故无法求出其电子数目，B错误； C．pH=2的硫酸溶液中氢离子浓度为c(H+)=0.01mol/L，则1.0L pH=2的硫酸溶液中氢离子数目为0.01NA，C错误； D．属于强碱弱酸盐，在水溶液中CO会发生水解，所以1.0L 1.0 mol/L的Na2CO3溶液中CO的数目小于1.0NA，D错误； 故选A 14. 藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是 A. 可以发生水解反应 B. 所有碳原子处于同一平面 C. 含有2种含氧官能团 D. 能与溴水发生加成反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．藿香蓟的分子结构中含有酯基，因此其可以发生水解反应，A说法正确； B．藿香蓟的分子结构中的右侧有一个饱和碳原子连接着两个甲基，类比甲烷分子的空间构型可知，藿香蓟分子中所有碳原子不可能处于同一平面，B说法错误； C．藿香蓟的分子结构中含有酯基和醚键，因此其含有2种含氧官能团，C说法正确； D．藿香蓟的分子结构中含有碳碳双键，因此，其能与溴水发生加成反应，D说法正确； 综上所述，本题选B。 二、非选择题：共4题，共58分 15. 填写下列空白[第(1)～(4)小题用元素符号填写]。 (1)第三周期原子半径最小的元素________。 (2)第一电离能最大的元素________。 (3)电负性最大的元素________。 (4)第四周期中第一电离能最小的元素________。 (5)含有8个质子，10个中子的原子的化学符号________。 (6)最外层电子排布为4s24p1的原子的核电荷数为________。 (7)周期表中最活泼的非金属元素原子的轨道表示式为___________________。 (8)某元素核外有三个电子层，最外层电子数是核外电子总数的，写出该元素原子的电子排布式是__________________。 (9)写出铜元素在周期表中的位置________________，它位于________区。 【答案】 ①. Cl ②. He ③. F ④. K ⑤. O ⑥. 31 ⑦. ⑧. 1s22s22p63s2或[Ne]3s2 ⑨. 第四周期第ⅠB族 ⑩. ds 【解析】 【详解】本题考查原子半径、电负性、第一电离能大小比较、原子构成、轨道式等知识，（1）同周期从左向右原子半径减小(稀有气体除外)，因此第三周期原子半径最小的是Cl；（2）第一电离能越大，说明越不容易失去电子，同周期从左向右第一电离能增大，但ⅡA>ⅢA，VA>VIA，同主族从上到下第一电离能减小，因此第一电离能最大的是He；（3）同周期从左向右电负性增大（稀有气体除外），同主族从上到下电负性减弱，因此电负性最大的是F；（4）同周期从左向右第一电离能增大，但ⅡA>ⅢA，VA>VIA，因此第四周期第一电离能最小的是K；（5）质子数为8，此元素为O，质量数为10＋8=18，因此是O；（6）最外层是4s24p1，位于第四周期IIIA族，原子序数为31；（7）周期表中最活泼的非金属元素，也就是电负性最大的元素，即F，其轨道式为；（8）核外有三个电子层，说明位于第三周期，最外层电子数是核外电子总数的1/6，则为Mg，其电子排布式为：1s22s22p63s2或[Ne]3s2 ；（9）铜元素位于第四周期IB族，属于ds区。 点睛：易错点是第（2），学生容易答成F，忽略了第一电离能的规律包括稀有气体，因此第一电离能最大的应是稀有气体。 16. 按要求填空： （1）A分子中含有的官能团的名称是___________。 （2）用系统命名法命名：___________。 （3）迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如下图： ①该迷迭香酸的分子式为___________； ②该迷迭香酸分子内含有___________种官能团。 （4）乙醛与足量的银氨溶液共热的化学方程式___________。 （5）在铁作催化剂的条件下与液溴发生一溴代反应的化学方程式为___________。 （6）在作催化剂，加热条件下与反应的化学方程式为：___________。 （7）和在一定条件下发生反应的化学方程式是___________。 【答案】（1）碳碳双键、羟基 （2）2-甲基-1丙醇（2-甲基丙醇） （3） ①. C18H16O8 ②. 4 （4）CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O （5） （6） （7） 【解析】 【小问1详解】 A分子中含有的官能团的名称是：碳碳双键、羟基； 【小问2详解】 该物质分子中最长碳链上含有3个C原子，含有1个羟基，羟基一端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链在主链上的位置，该物质名称为2-甲基-1丙醇（2-甲基丙醇）； 【小问3详解】 ①根据物质结构简式可知：该物质结构简式为：C18H16O8； ②根据迷迭香分子结构简式可知：该物质分子内含有酚羟基、羧基、酯基和碳碳双键4种官能团； 【小问4详解】 乙醛分子结构简式是CH3CHO，该物质分子中含有的醛基-CHO具有强的还原性，能够在水浴加热条件下被银氨溶液氧化而发生银镜反应，该反应的化学方程式为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O； 【小问5详解】 在铁作催化剂的条件下与液溴发生一溴代反应，溴取代苯上的氢原子，化学方程式为：； 【小问6详解】 在作催化剂，加热条件下与反应生成丙醛，的化学方程式为：； 【小问7详解】 和在一定条件下发生酯化反应，化学方程式：。 17. 1-溴丁烷主要用于生产染料和香料。实验室可通过正丁醇()、溴化钠和浓硫酸共同反应制得，除产物1-溴丁烷外，还有副产物1-丁烯、正丁醚等。 名称 相对分子质量 沸点/℃ 密度 溶解性 正丁醇 74 117.7 0.80 微溶于水，易溶于浓硫酸及有机溶剂 1-溴丁烷 137 101.6 1.28 不溶于水，易溶于醇、醚等有机溶剂 正丁醚 130 142.2 0.77 不溶于水，易溶于浓硫酸及有机溶剂 实验步骤： (一)1-溴丁烷的合成：在10mL三颈烧瓶中，加入2.60g(约0.025mol)研细的溴化钠、1.85mL正丁醇并放入一粒搅拌子，安装好装置(如图)。加入事先混合的2.80mL浓硫酸和2.00mL水的混合液，搅拌，硅油浴回流，反应完毕，稍冷却后，改成蒸馏装置，蒸出粗产物。 (二)粗产物提纯：将馏出液依次用水、浓硫酸、水、饱和碳酸氢钠溶液及水洗涤并分离，然后再用无水氯化钙干燥。再将干燥好的液体转入干燥的蒸馏烧瓶中，加热，收集99℃~102℃的馏分，得到1-溴丁烷1.15mL。 回答下列问题： （1）在三颈烧瓶中生成1-溴丁烷的反应可分为两步：①；写出第②步反应的化学方程式___________，该步的反应类型是___________。 （2）上图中冷凝管的作用是___________，其进水口是___________(填“a”或“b”)。 （3）合成1-溴丁烷时，为了防止反应中生成的HBr挥发，烧杯中盛放___________作吸收剂(填字母序号)。 A. 二硫化碳 B. 浓盐酸 C. 四氯化碳 D. 氢氧化钠溶液 （4）洗涤粗产物时，要用到的玻璃仪器主要有烧杯和分液漏斗，洗涤后进行分离操作，该分离操作的名称是___________，加入浓硫酸洗涤的目的是___________。 （5）不同的物料比对1-溴丁烷产量有影响，如果反应开始时多增加1.00mL浓硫酸，其余实验条件不变，测得1-溴丁烷的产量是0.80mL，产量减小可能的原因是___________(答一点即可)。 【答案】（1） ①. ②. 取代反应 （2） ①. 冷凝回流、导气 ②. a （3）D （4） ①. 分液 ②. 除去1-溴丁烷中的正丁醇和正丁醚 （5）在过量浓硫酸催化下正丁醇产生更多的副产物正丁醚或1-丁烯 【解析】 【分析】1-溴丁烷的合成利用正丁醇在浓硫酸的作用下与HBr发生取代反应，产品得到1-溴丁烷为液体，但也混有其他液体有机物正丁醚、正丁醇、浓硫酸。这些杂质根据溶解性和化学性质一般采用洗涤、分液获得有机相、干燥、过滤、蒸馏得到对应沸点的馏分。 【小问1详解】 在三颈烧瓶中生成1-溴丁烷的反应可分为两步：①；第②步反应为1-丁醇转化为1-溴丁烷，化学方程式，该步的反应类型是取代反应。 【小问2详解】 上图中冷凝管的作用是冷凝回流、导气，冷凝管的水下进上出能充分冷凝，则其进水口是a。 【小问3详解】 烧杯中的溶液用于吸收挥发的HBr，浓盐酸会挥发出HCl、CCl4和CS2等是非极性溶剂均不与HBr反应、也难以溶解HBr，无法达到吸收的目的，HBr为酸性气体，能与NaOH反应，氢氧化钠溶液能吸收挥发的HBr； 选D。 【小问4详解】 由题干表中信息可知，1-溴丁烷不溶于水，易溶于醇、醚等有机溶剂，正丁醇微溶于水，易溶于浓硫酸及有机溶剂，则洗涤粗产物时用分液操作进行分离，洗涤粗产物时，要用到的玻璃仪器主要有烧杯和分液漏斗，洗涤后进行的分离操作的名称是分液，加入浓硫酸洗涤的目的是除去1-溴丁烷中的正丁醇和正丁醚。 【小问5详解】 不同的物料比对1-溴丁烷产量有影响，如果反应开始时多增加1.00mL浓硫酸，其余实验条件不变，测得1-溴丁烷的产量是0.80mL，产量减小可能的原因是浓硫酸能催化正丁醇分子间脱水转化为丁醚或者浓硫酸能催化正丁醇分子内脱水发生消去反应转化为1-丁烯，故答案案为：在过量浓硫酸催化下正丁醇产生更多的副产物正丁醚或1-丁烯。 18. 一种局部麻醉剂的中间体(H)的合成路线如图所示： 回答下列顺题： （1）A的结构简式为___________；B的化学名称为___________。 （2）E中的含氧官能团名称为___________，的反应类型为___________。 （3）的化学方程式为___________。 （4）为取代反应，则另一种产物为___________。 （5）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：___________。 ①能发生银镜反应； ②能发生水解反应，其水解产物之一能与溶液发生显色反应； ③分子中只有4种不同化学环境的氢。 （6）参照上述合成路线和信息，以和乙醇为原料(无机试剂和有机溶剂任选)，设计制备的合成路线：___________。 【答案】（1） ①. ②. 对硝基甲苯(或4-硝基甲苯) （2） ①. 酯基 ②. 氧化反应 （3） （4）CH3CH2OH （5） （6） 【解析】 【分析】A在浓硝酸浓硫酸加热的条件下生成B，可推出A为；和苯环相连的C有氢原子，可被酸性高锰酸钾氧化变为羧基，羧酸与乙醇在浓硫酸加热的条件下发生酯化生成D，硝基在锌和乙酸的条件下被还原为氨基，碳氮双键与氢气发生加成反应生成G。 【小问1详解】 ①A在浓硝酸浓硫酸加热的条件下生成B，可推出A为； ②B为对硝基甲苯(或4-硝基甲苯)； 【小问2详解】 E中的含氧官能团为酯基，B在酸性高锰酸钾的条件下生成C，发生氧化反应； 【小问3详解】 C在浓硫酸加热的条件下与乙醇发生酯化反应，其反应方程式为：； 【小问4详解】 G→H为取代反应，根据元素守恒，可知另一有机产物为CH3CH2OH； 【小问5详解】 能发生银镜反应，则含有醛基；能发生水解反应，含有酯基，水解产物之一遇氯化铁显色，则酯基为酚酯；含有4种不同化学环境的氢原子；其结构可能为：  ； 【小问6详解】 以和乙醇为原料设计制备，根据官能团的变化可推知需用框图中E与醛反应生成F的反应原理，故其合成路线为：  。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 重庆市松树桥中学2023-2024学年高二下学期第三次月考 化学试题 满分：100分 考试时间75分钟 注：1.请工整地把答案做在答题卡上，做在试卷上的不给分。 2.可能用到的相对原子质量 一、选择题(共42分，每小题只有一个答案符合题意) 1. 下列化学用语正确的是（   ） A. 丙烯（CH2=CH﹣CH3）聚合后的结构简式： B. 乙醇的结构式：CH3CH2OH C. 四氯化碳分子的电子式为： D. 丙烷分子的球棍模型为： 2. 化学科学需要借助化学专用语言来描述，下列化学用语书写正确的是 A. 基态Mg原子的核外电子排布图： B. 过氧化氢电子式： C. As原子的简化电子排布式为：[Ar]4s24p3 D. 原子核内有10个中子的氧原子： 3. 用短线“—”表示共用电子对，用“··”表示未成键孤电子对的式子叫路易斯结构式。R分子的路易斯结构式可以表示为则以下叙述错误的是 A. R为三角锥形 B. R可以是BF3 C. R是极性分子 D. 键角小于109°28′ 4. 已知三角锥形分子E和直线形分子G反应，生成两种直线形分子L和M(组成E、G、L、M分子的元素原子序数均小于10)，如下图，则下列判断错误的是 A. G是最活泼的非金属单质 B. L是极性分子 C. E能使紫色石蕊试液变蓝色 D. M化学性质活泼 5. 节日期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如下图，下列关于该物质的说法正确的是 A. 其分子式为 B. 该物质完全燃烧，消耗氧气 C. 既能发生加聚反应，又能发生氧化反应 D. 既能与溶液发生显色反应，又能使酸性溶液褪色 6. 普洱茶具有独特的香气，是云南的旅游名片之一。橙花叔醇是影响其香气的物质之一，结构如图所示。下列说法正确的是 A. 该物质的化学式是C15H26O B. 该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 该物质的同分异构体可以是芳香族化合物 D. 该物质可以发生加成反应，不能发生消去反应 7. 已知单键可以绕键轴旋转，某烃结构简式可表示为，下列有关该烃的说法中正确的是 A. 分子中至少有个碳原子处于同一平面上 B. 该烃的一氯代物只有一种 C. 分子中至少有个碳原子处于同一平面上 D. 该烃是苯的同系物 8. 有四种不同晶体的晶胞如图所示，有关说法正确的是 A. ①为简单立方晶胞，③为面心立方晶胞 B. 每个晶胞含有原子数分别为：①1个，②2个，③2个，④4个 C. 晶胞中原子的配位数分别为：①6，②8，③8，④24 D. 水的晶胞为：④ 9. 下列分子式表示的物质，具有同分异构体的是 A. C3H7Cl B. C3H8 C. CH2Cl2 D. CH4O 10. 下列反应中，属于加成反应的是 A. B C. D. 11. 奎尼酸是制备治疗艾滋病新药二咖啡酰奎尼酸的原料，其结构简式如图，下列有关奎尼酸的说法中正确的是 A. 奎尼酸的分子式是C7H9O6 B. 奎尼酸遇FeCl3溶液显紫色 C. 奎尼酸可以与钠反应但是不能与NaOH反应 D. 奎尼酸能发生消去反应、氧化反应、取代反应 12. 短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大，基态X原子的2p能级上未成对电子数是同周期中最多的，Y元素原子最外层电子数是内层电子数的3倍，Z元素的焰色反应为黄色，W是地壳中含量最多的金属元素。下列说法正确的是 A. 原子半径：r(Z)>r(Y)>r(X) B. 第一电离能：I1(X)>I1(Y)>I1(W) C. 最高价氧化物对应水化物的碱性：W>Z D. Y的氢化物的沸点在同族元素氢化物中最低 13. 为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A. 异丁烷分子中共价键的数目为 B. 标准状况下，中电子的数目为 C. 的溶液中的数目为 D. 的溶液中的数目为 14. 藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是 A. 可以发生水解反应 B. 所有碳原子处于同一平面 C. 含有2种含氧官能团 D. 能与溴水发生加成反应 二、非选择题：共4题，共58分 15. 填写下列空白[第(1)～(4)小题用元素符号填写]。 (1)第三周期原子半径最小的元素________。 (2)第一电离能最大的元素________。 (3)电负性最大的元素________。 (4)第四周期中第一电离能最小的元素________。 (5)含有8个质子，10个中子的原子的化学符号________。 (6)最外层电子排布为4s24p1的原子的核电荷数为________。 (7)周期表中最活泼的非金属元素原子的轨道表示式为___________________。 (8)某元素核外有三个电子层，最外层电子数是核外电子总数的，写出该元素原子的电子排布式是__________________。 (9)写出铜元素在周期表中的位置________________，它位于________区。 16. 按要求填空： （1）A分子中含有的官能团的名称是___________。 （2）用系统命名法命名：___________。 （3）迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如下图： ①该迷迭香酸的分子式为___________； ②该迷迭香酸分子内含有___________种官能团。 （4）乙醛与足量的银氨溶液共热的化学方程式___________。 （5）在铁作催化剂的条件下与液溴发生一溴代反应的化学方程式为___________。 （6）在作催化剂，加热条件下与反应的化学方程式为：___________。 （7）和在一定条件下发生反应的化学方程式是___________。 17. 1-溴丁烷主要用于生产染料和香料。实验室可通过正丁醇()、溴化钠和浓硫酸共同反应制得，除产物1-溴丁烷外，还有副产物1-丁烯、正丁醚等。 名称 相对分子质量 沸点/℃ 密度 溶解性 正丁醇 74 117.7 0.80 微溶于水，易溶于浓硫酸及有机溶剂 1-溴丁烷 137 1016 1.28 不溶于水，易溶于醇、醚等有机溶剂 正丁醚 130 142.2 0.77 不溶于水，易溶于浓硫酸及有机溶剂 实验步骤： (一)1-溴丁烷的合成：在10mL三颈烧瓶中，加入2.60g(约0.025mol)研细的溴化钠、1.85mL正丁醇并放入一粒搅拌子，安装好装置(如图)。加入事先混合的2.80mL浓硫酸和2.00mL水的混合液，搅拌，硅油浴回流，反应完毕，稍冷却后，改成蒸馏装置，蒸出粗产物。 (二)粗产物提纯：将馏出液依次用水、浓硫酸、水、饱和碳酸氢钠溶液及水洗涤并分离，然后再用无水氯化钙干燥。再将干燥好的液体转入干燥的蒸馏烧瓶中，加热，收集99℃~102℃的馏分，得到1-溴丁烷1.15mL。 回答下列问题： （1）在三颈烧瓶中生成1-溴丁烷的反应可分为两步：①；写出第②步反应的化学方程式___________，该步的反应类型是___________。 （2）上图中冷凝管的作用是___________，其进水口是___________(填“a”或“b”)。 （3）合成1-溴丁烷时，为了防止反应中生成的HBr挥发，烧杯中盛放___________作吸收剂(填字母序号)。 A 二硫化碳 B. 浓盐酸 C. 四氯化碳 D. 氢氧化钠溶液 （4）洗涤粗产物时，要用到的玻璃仪器主要有烧杯和分液漏斗，洗涤后进行分离操作，该分离操作的名称是___________，加入浓硫酸洗涤的目的是___________。 （5）不同的物料比对1-溴丁烷产量有影响，如果反应开始时多增加1.00mL浓硫酸，其余实验条件不变，测得1-溴丁烷的产量是0.80mL，产量减小可能的原因是___________(答一点即可)。 18. 一种局部麻醉剂的中间体(H)的合成路线如图所示： 回答下列顺题： （1）A的结构简式为___________；B的化学名称为___________。 （2）E中的含氧官能团名称为___________，的反应类型为___________。 （3）的化学方程式为___________。 （4）为取代反应，则另一种产物为___________。 （5）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：___________。 ①能发生银镜反应； ②能发生水解反应，其水解产物之一能与溶液发生显色反应； ③分子中只有4种不同化学环境的氢。 （6）参照上述合成路线和信息，以和乙醇为原料(无机试剂和有机溶剂任选)，设计制备的合成路线：___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$