内容正文:
选修三文字解释微专题
高三化学 罗飞
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一、分子部分
1.键角大小比较
已知NH3分子的键角约为107°,而PH3分子的键角约为94°,试用价层电子对互斥理论解释NH3的键角比PH3的键角大的原因__________________________。
(1)先考虑杂化方式
(2)杂化方式相同,看孤对电子数目
(3)杂化方式同,孤对电子数目同,看原子的电负性
N、P杂化方式和孤对电子数相同,N原子半径比P小,电负性比P大,对成键电子对的吸引力越大,电子对之间的斥力越大,键角越大。
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对点训练
NH3分子中∠HNH键角为107°,而配离子[Zn(NH3)6]2+中∠HNH的键角为109°28′,配离子[Zn(NH3)6]2+∠HNH键角变大的原因
NH3分子中N原子的孤对电子进入Zn2+的空轨道形成配离子后,原孤电子对对N—H键的成键电子对的排斥作用变为成键电子对之间的排斥,排斥作用减弱。
H2O分子的键角比H2S分子的键角大,原因是
O的原子半径比S的小,电负性比S的大,水分子中成键电子对更靠近中心原子,相互排斥作用大,键角大。
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已知CSe2与CO2结构相似,①CSe2分子内的键角Se—C—Se、②H2Se分子内的键角H—Se—H、③SeO3分子内的键角O—Se—O,三种键角由大到小的顺序为 。
①>③>②,CSe2的结构式为Se==C==Se,CSe2为直线形分子,键角为180°,H2Se中Se采用sp3杂化,SeO3中Se原子采用sp2杂化,故键角:①>③>②
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2.氢键
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2.氢键
氧元素的简单氢化物常温下为液态而HF常温下为气态的原因
每个H2O分子平均形成的氢键数目比每个HF分子平均形成的氢键数目多。
S与O、Se、Te位于同一主族,它们的氢化物的沸点如下图所示,沸点按图像所示变化的原因是
H2O分子间存在较强的氢键,其他三种分子间不含氢键,所以H2O沸点最高;H2S、H2Se及H2Te的结构相似,随着相对分子质量的增大,范德华力增强,所以沸点逐渐升高。
氢键影响分子那些性质?
典例分析:
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中形成分子内氢键,使其更难电离出H+。
氨基氰
易溶于水或乙醇,其主要原因是
氨基氰分子与水或乙醇分子间易形成氢键。
在CO2低压合成甲醇反应(CO2+3H2===CH3OH+H2O)所涉及的4种物质中,沸点从高到低的顺序为 .原因 。
H2O>CH3OH>CO2>H2,原因是H2O与CH3OH均为极性分子,水中氢键比甲醇中多;CO2与H2均为非极性分子,CO2相对分子质量较大,范德华力较大。
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3.分子极性的考察
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O、F两元素形成的化合物OF2的VSEPR模型名称为 __,已知OF2分子的极性比水分子的极性弱,其原因是____。
OF2和H2O均为V形分子且中心原子孤电子对均为2对,F于O的电负性差值比O与H的电负性差值小
CO2分子中存在极性键但它是非极性分子的原因是
CO2分子是直线形分子,其正负电荷中心重合(或偶极矩为0或化学键极性的向量和为0)
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试从分子的立体构型和原子的电负性、中心原子上的孤电子对等角度解释与O的简单氢化物结构十分相似的OF2的极性很小的原因
OF2和H2O的立体结构相似,同为V形,但氧与氢的电负性差值大于氧与氟的电负性差值,OF2中氧原子上有两对孤电子对,抵消了F—O键中共用电子对偏向F而产生的极性。
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作业:1.选择题专题训练
2.整理复习今天内容
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