内容正文:
综合测试卷化学试题
考试时间为75分钟,满分100分
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 下列说法错误的是
A. 钙元素在周期表中的位置:第四周期ⅡA族,属s区
B. 基态铜原子简化电子排布式:
C. 基态氯原子的价电子排布图:
D. 钠原子由时,原子释放能量,由基态转化成激发态
2. 现有三种元素的基态原子的电子排布式如下:
①1s22s22p63s23p4;②1s22s22p63s23p3;③1s22s22p5。
则下列有关比较中正确的是
A. 第一电离能:③>②>①
B. 原子半径:③>②>①
C. 电负性:③>②>①
D. 最高正化合价:③>②>①
3. B3N3H6(无机苯)的结构与苯类似,也有大π键。下列关于B3N3H6的说法错误的是
A. 其熔点主要取决于所含化学键的键能
B. 形成大π键的电子全部由N提供
C. 分子中B和N的杂化方式相同
D. 分子中所有原子共平面
4. 下列晶体性质的比较正确的是
A. 熔点:金刚石>晶体硅>晶体锗>硫
B. 熔点:
C. 沸点:
D. 硬度:金刚石>白磷>冰>水晶
5. 下列各组中的反应,属于同一反应类型的是
A. 由乙醇制乙烯;由乙醇制乙醛
B. 由苯制溴苯;由甲苯制三硝基甲苯
C. 由溴乙烷制乙醇;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷
D. 由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由2-丁烯制2-丁醇
6. 下列物质:①丁二烯 ②对二甲苯 ③溴丙烷 ④聚氯乙烯 ⑤正戊醇 ⑥苯酚 ⑦丙酸乙酯,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水因反应而褪色的是
A. ①⑥ B. ①⑤⑦ C. ①④⑥⑦ D. ①③⑥⑦
7. 分子中含有手性碳原子的物质具有光学活性。有机化合物有光学活性。则该有机化合物分别发生如下反应后,生成的有机物仍有光学活性的是
A. 与乙酸发生酯化反应 B. 与NaOH水溶液共热
C. 与银氨溶液作用 D. 在催化剂存在下与氢气作用
8. 下列有关实验装置及用途叙述正确的是
A. a装置可用于检验产物
B. b装置检验酸性:盐酸>碳酸>苯酚
C. c装置用于实验室制取并收集乙烯
D. d装置用于实验室制硝基苯
9. 化合物Y是止吐药物阿扎司琼的合成中间体,可由X制得,反应如下:
下列说法错误的是
A. 可用溶液检验X是否完全反应 B. 的反应类型为取代反应
C. X可与溴水反应生成白色沉淀 D. 最多可与发生加成反应
10. 绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一,结构简式如下图,关于绿原酸判断正确的是
A. 该有机物与足量溶液反应可放出
B. 绿原酸与足量溴水反应,最多消耗
C. 绿原酸的水解产物均可以与溶液发生显色反应
D. 绿原酸与足量溶液反应,最多消耗
11. 亚铁氰化钾受热易分解:。下列关于该反应说法错误的是
A. KCN是离子化合物
B. 配合物中配体为氮原子
C. 中σ键和π键的数目比为3∶4
D. 的最高能层电子排布为
12. 下列提纯物质选用的试剂(或操作)和原理均正确的是
物质(杂质)
试剂(或操作)
原理
A
A
乙烯(二氧化硫)
溴水
二氧化硫能与溴水反应
B
溴苯(溴)
乙醇
溴易溶于乙醇
C
正丁醇(乙醚)
蒸馏
正丁醇与乙醚沸点相差较大
D
乙烷(乙烯)
酸性 KMnO4溶液
乙烯能与酸性 KMnO4溶液反应
A. A B. B C. C D. D
13. 氰基丙烯酸乙酯(俗称502)是我们日常生活中常用的瞬干胶,其结构简式如下。下列关于氰基丙烯酸乙酯说法正确的是
A. 分子中含有醚键
B. 分子中所有的碳原子可能共平面
C. 通过加聚反应生成的聚氰基丙烯酸乙酯是高分子化合物,属于纯净物
D. 其同分异构体不可能是芳香族化合物
14. 已知,如果要合成,所用的起始原料可以是
A. 2-甲基-1,3-丁二烯和1-丁炔
B. 1,3-戊二烯和2-丁炔
C. 2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔
D. 2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔
15. 氯的含氧酸根离子有ClO、ClO、ClO等,下列关于它们的说法错误的是
A. ClO的中心氯原子采取sp3杂化 B. ClO的空间结构为三角锥形
C. ClO的VSEPR模型为直线形 D. 键角O-Cl-O:ClO> ClO> ClO
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16. 钛、铬、铁、镍、铜等金属及其化合物在工业上有重要用途。
(1)钛铁合金是钛系储氢合金的代表,该合金具有放氢温度低、价格适中等优点。
①Ti的基态原子价电子排布式为______________。
②Fe的基态原子共有_________种不同能级的电子。
(2)制备CrO2Cl2的反应为K2Cr2O7+3CCl4═2KCl+2CrO2Cl2+3COCl2↑。
①上述化学方程式中非金属元素电负性由大到小的顺序是_____(用元素符号表示)。
②COCl2分子中所有原子均满足8电子构型,COCl2分子中σ键和π键的个数比为_____,中心原子的杂化方式为_____________。
(3)NiO、FeO的晶体结构均与氯化钠的晶体结构相同,其中Ni2+和Fe2+的离子半径分别为6.9×10﹣2 nm和7.8×10﹣2 nm.则熔点:NiO________(填“>”、“<”或“=”)FeO。
(4)Ni和La的合金是目前使用广泛的储氢材料,具有大容量、高寿命、耐低温等特点,在日本和中国已实现了产业化。该合金的晶胞结构如图所示。
①该晶体的化学式为_____________。
②已知该晶胞的摩尔质量为M g•mol﹣1,密度为d g•cm﹣3.设NA为阿伏伽德罗常数的值,则该晶胞的体积是_____ (用含M、d、NA的代数式表示)。
17. 乙醇除用作燃料外,在有机合成中也有广泛的用途,以乙醇为原料合成化合物D和高分子H的合成路线如图所示。
已知:。
回答下列问题:
(1)C的名称是___________。
(2)化合物F的结构简式为___________。
(3)的化学方程式为___________,反应类型为___________。
(4)的化学方程式为___________,反应类型为___________。
(5)的化学方程式为___________,反应类型为___________。
18. 酯类化合物与格氏试剂的反应是合成叔醇类化合物的重要方法,可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F的合成路线如图:
已知:①;
②;
③RCOOCH3。
(1)A的结构简式为___________。
(2)的反应类型为___________。
(3)C中官能团的名称为___________。
(4)的化学方程式为___________。
(5)写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式:___________(不考虑立体异构)。
①含有五元环碳环结构;②能与溶液反应放出气体;③能发生银镜反应。
(6)的目的是___________。
19. 水杨酰苯胺常用于治疗发热、头痛、神经痛、关节痛及活动性风湿症。其合成路线如图所示:
回答下列问题。
(1)A的名称是___________,F中官能团的名称是___________。
(2)反应⑤的反应类型是___________。
(3)B的结构简式为___________,反应①的目的是___________。
(4)E与NaOH溶液反应的化学方程式为___________。
(5)D的同分异构体中满足下列条件的有___________种。
①能和溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
其中核磁共振谱有4组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶2的结构简式为___________(写一种即可)。
(6)已知:。参照水杨酰苯胺的合成路线,设计一种以苯和为原料制备的合成路线:___________(其他无机试剂任选)。
综合测试卷化学试题
考试时间为75分钟,满分100分
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。
【1题答案】
【答案】D
【2题答案】
【答案】A
【3题答案】
【答案】A
【4题答案】
【答案】A
【5题答案】
【答案】B
【6题答案】
【答案】A
【7题答案】
【答案】C
【8题答案】
【答案】D
【9题答案】
【答案】C
【10题答案】
【答案】D
【11题答案】
【答案】B
【12题答案】
【答案】C
【13题答案】
【答案】B
【14题答案】
【答案】D
【15题答案】
【答案】C
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
【16题答案】
【答案】 ①. 3d24s2 ②. 7 ③. O>Cl>C ④. 3:1 ⑤. sp2 ⑥. > ⑦. LaNi5 ⑧. cm3
【17题答案】
【答案】(1)羟基丙酸(或乳酸)
(2)
(3) ①. ②. 氧化反应
(4) ①. ②. 酯化反应(或取代反应)
(5) ①. n CH2=CHCOOCH3 ②. 加聚反应
【18题答案】
【答案】(1) (2)氧化反应
(3)(酮)羰基、羧基
(4)+CH3OH+H2O
(5)、、 (6)保护D中酮羰基,使其在的转化过程中不参与反应
【19题答案】
【答案】(1) ①. 邻甲基苯酚(或2-甲基苯酚) ②. 羟基、酰胺基
(2)取代反应 (3) ①. ②. 保护酚羟基
(4) (5) ①. 9 ②. (或或)
(6)
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