甘肃省卓尼县柳林中学2023-2024学年高二下学期6月份高月考化学试卷

6.下列物质,①1,3一丁二始 ②对二甲 ③2一演丙院 ④氧乙燥 正虎醇 综合测试卷 丙酸乙酌,匹能使酸性高怪酸钾溶液视色,又使水因反应面褪色的是 A.① 化学试 题 B. C.④ D.① 注意事项: 1.答卷析,考生务必将自己的姓名、准考证号,考场号,座位号填写在答题卡上 1.分子中含有干准要题子的物项具有光学活性,有机化合物CH.COOCH.-CH-CHO有先 2.回答选择题时,次出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂果,如蓄改动 CH.OH 用橡皮擦干净后,再选涂其轨答案标号,回答非选样题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷 学活性,该有机化合物分别发生如下反皮后,生成的有机物仍有光学活性的是 上无. A.与乙酸发生化反 B.与NaOH水溶液共 3.考过端束后,将本试卷和答题卡一并交回. C.与作用 D.在学化剂存在下与氢气作用 考试时满为75分钟,满分100分 8. 下列有关实验装置及用途叙述正确的是 一、选择题;本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题目 要求。 1.下列说法误的是 A.桥元素在周期表中的位置,第四周期IIA奖,翼。区 B. 基键原子笔化电子排布式,[Ar]3d”45 C.基态趣厚子的价电子排布阳m D.原子由1s{2s2p*3s →12s'2o'3p时,子释故能量,由基态转化成激发态 2.已知三无素的基原子简化电子的排布式,①Nel3'②[Ne3③Hl,下 列正确的是 A.:装置用干检验清去产物 A.第一电:③②③ B.子半程.②① B.装置用干检验酸性:盐酸>碳一 C.电负性:③②① D.最高正化合价:②一②一① C.。装置用于实验室副取并收集乙姥 3.B.A.H.(无机著)的蜡构与笨类似,班有大*键.下列关于B.N.H.的说法错溪的是 D.d装置用干实验室到确基 A.分子中B程N的杂化方式桐同 # B.形成大:键的电子全部由N提供 1.化合物Y是止吐药物阿扎可球的合虑中间体,可由X制得,反应如下 C.其格点主要观决于斯含化学键的键能 D.分子中析有原子平面 4. 下列品体性睡的比较正确的是. A.炮点:会刚石一是体孩>品体>楼 B.点:si.sBrSiCL.sE C.点:H.sH.0HFNH. B.硬度,金刚石>自确一冰一水品 5. 下列各组中的反应属干词一反应类型的是 下列说法错误的是 A.由乙醇乙:曲乙醇乙醒 A.可用FC.检验X是否完会反应 B.由琴新笨:由甲琴新三随基甲来 B X→Y反类用为取代反序 C.由渡乙惊乙醇:由丙燥数!.2一二漠丙烧 C.文可与隐水反房生段白色沉 D.由乙酸君乙醇乙酸乙:由2一丁始2一丁醉 - D.1molY最多可与1m以lH.发生加反应 综合测卷 第1页(共6页) 综舍到试卷第2页(共6页) 10.绿原酸是痴啡的热水提敢液成分之一,结构简式如下图,下列关干原酸的叙述正确的是 15.第的含复酸根离子有C1O,C10 CI0 等,下列关于它们的说法不正确的是 cooH A.C0约中氢原子现”杂伦 乙0H B.CIO的空间姑构为三角推形 H0C-cn-CH-co0-C C.C0;的空间结构为直线形 D.角0--0.c10>C10.C10 0 1 0H 二、非选择题:本题共4小题,共55分。 A.1mol缘原酸与是量NaHCO.容液反应可生成3molC0 16.(14分)钛,格,铁、规,提等全展及耳化合物在工业上有重要用涂 B.1mol绿原酸与足量澳水反应,最多清耗3molB (1)铁铁合金是钛系储复合金的代表,该合金具有放笔满度低、价格适中等优点. C.家酸的水产物均可以与FeCL.溶液发生基色反应 ①的基李原子的价电子排布式为 F:的基原子其有 D.1mol原酸与是量NaOH流液疫.最多清料4 molNaOH 种不同的电子。 11.亚铁候化受易分,2K.[Fe(CN)12KCN+F-C+2(CND.+N.+C. (2)删CrOCl.的反度%KCr0.+3CC.2KC+2C0.C.+sc0C. ①上述化学方程式中会属元素电负性由大到小的题序是 下列关干该反应说法播误的是 ___(用元素神号表示). ②COC.中所有原子均演足8电子构型,COCL.中:键和:键的个数比为.中心 A.C是毫子化会 子物杂化方式为 8.配合软KFe(CN中配体为题题子 . (3)%0.Fe0的品体结构均与笔化缺的品体结构相词,其中N'和Pe'的离子 径分别为 C.(CN).中:键和:的数目比为34 6.9×10nm和7.8×10-*nm,现点:N0 (”“”-”])FO. D.F.的量高能屋子布为3.3p'3d (4)Ni和L。的合金是目前使用广泛的健氢材料,具有大容量 12.下列视梳物所选用的试(成换作)和题理均正确的是 高寿命、耐低温等特点,该合金的晶结梅如图所示. ,H .L 物() 试{作) 选耳 该品体的化学式为 ___. A 乙(二化) 二化与夏应 ②已知该的尔质量为Mg·mol,密度为a.. () 2辞 暑于乙翻 没N.为阿伏加德琴常数的值.则该晶跑的体积是 cm(用含M、4N.的代数式 ) 正丁(乙蕴) 王丁与乙的点差校大 表). ■r 乙提忆&) 乙姆与性KMnD.反应 17.(13分)乙踪除用作选料外,在有机合成中也有广泛的用途,以乙为原料含成化合物D和 15..一笔答面乙断(倍称0)是程们目常生活中常用的毅干胶,其结构简式如下,下列关 高分子H的会成路战如圈所示. 于。一基因慢酸乙让法正的是 D 一回 。 A.分子中含有翻 已知,CHO _or .H" 一reH-cooH. 8.分子中所有的碳子可能料罕i H C.遂过加聚反应生成的聚。一某因酸乙是高分子化合物,属于纯净数 回客下列问题 D 其混分效不可能是字化会处 14.已知:1+)一如果会的原可以是 (1C的名称是 (2化合物F的结式为 (3A→B的比学方程式% B.1.3-度二和2-丁规 A.2-甲基-1,3-丁二幅和1-丁煌 ,区应型为 (4C→D的化方程式为) ,反应型为 C?.?一二甲甚一13一厚二据和乙 D.2,3-二甲基-1.3-T二和因 (5)C→H的化学方武% ,反应类璧为 合测试卷第3页(共6页) 分础记累页(共页) 13.(14分)陷类化合物与格兵试渐(RMeX.X-Ct.Br.D的反应是合成叔醇类化合物的重要为 1.(14分)水杨陵常用子治疗发热,头痛,神经病,关节痛及活动性风斑症,其合成路线如 法,可用于新备含氧多官能阳化合物,化合物F的合成路线如图: 图所示 OCH. r._- t.Ct 0H __n AiC.H.o- CMC 21.0/0" 10*0 t210)) ① { C ,_ D OH _ 1. cON一二 已知、①RCH-CH.- (.0.700r 一pCH.CH.oH 。#□。“。 0H E E ,1 R 回答下列题: (1)A的名称是 oM□o ,?中官能团的名称是 ,M CH. H.MC 一cH- ③RCOOCH.- _B-OH. (反由的反应类型是 B CH. (3B的结构简式为 Ci. H. .反应的目是 (1A的构简式为 (4)E与NaOH溶液反应韵化学方程式为 (5)D的间分异构体中满足下列条件的有 神 (2)B→C的反类型为 ①能和FC21.溶液发生显色反应 ②度生反应 (3)C中富题的名称为 其中技破共振氢谐有4组峰,且峰面积之比为111(212的结构简式为(写一种即可) (4)C→D勤化学方程式为 0 (5)写出符合下死条件的D的间分异体的结构简式: . (不考虑立体异均)。 FHt .参照水杨琴酸的合成路线,设计一种以装和 查有五元环孩环结构 ②能与NaHCO.反应出CO.气体; #1-c 的合路: ③能发生幅反应. (DE的且的是 (其性无机任选). 含测试卷第5页(共4页) 会测试卷第6页(86页) 综合测试卷 化学参考答案及评分意见 1.D 解析:元素基态原子的电子排布式为1s*2s{2p*3s3p{45,位于元素周期表的第四周期IIA族,属s区,A项正确;基态铜原子 的电子排布式;1s2s{2p{3s3p“3d^4s ;简化电子排布式:[Ar]3d4s ,B项正确;基态氢原子的价电子排布式:3s3p,则氢原子的 2.A 解析:根据元素的基态原子的电子排布式可知,三种元素分别是S、P、F,其非金属性的强弱题序为FS一P。一般来说,元素 的非金属性越强,第一电离能越大,但P的3p轨道处于半充满状态,稳定性强,所以第一电离能大于S,应是③一②→①,A项正 确;原子半径应是②>①一③,B项错误;非金属性越强,电负性越大,应是③→①>②,C项错误;F没有正价,S最高正化合价为 +6价,P最高正化合价为+5价,D项错误。 3.C 解析;无机笨分子中含有大n键,故分子中B,N的杂化方式为sp杂化,A项正确;B最外层有3个电子,与其他原子形成3个。 键,N最外层有5个电子,与其他原子形成3个。键后还剩余2个电子,故形成大x键的电子全部由N提供,B项正确;无机笨是分 子品体,其熔点主要取决于分子间作用力,C项错误;无机笨分子中B.N的杂化方式为sp杂化,所以分子中所有原子共平面,D项 正确。 4.A 解析:金刚石、品体硅和晶体错都是共价品体,疏是分子晶体,且原子半径:C<Si<Ge,熔点;金刚石>品体硅>品体错>疏,A 项正确;SiI.、SiBr、SiCl.和SiF.是组成和结构相似的分子晶体,相对分子质量:SilSiBr.SiCLSiF,熔点;Sil.SiBr。 SiCl.SiF.,B项错误;H.O存在分子间氢键,H.S分子之间只存在范德华力,故沸点;H.OH.S.C项错误;白礴和冰是分子晶 体,硬度较小,金刚石和水晶是共价晶体,硬度较大,D项错误。 5.B 解析:各选项反应的反应类型分别是:消去、氧化;取代、取代;取代、加成;取代(化)、加成,故选B 6.A 解析:能使酸性高酸钾溶液褪色的有①②,能使澳水因反应褪色的有①,故选A. 7.C 解析:CH.COOCH.-CH-CHO与乙酸发生化反应后,-CH.OH转化为-CH.OOCCH,生成的有机物不含有手性碳原 CH.0H 子,没有光学活性,A不符合题意;CHCOOCH.-CH-CHO与NaOH水溶液共热发生水解反应后,-CH.OOCCH:转化为 CH.OH -CH.OH,生成的有机物不含有手性碳原子,没有光学活性,B不符合题意;CH.COOCH.-CH-CHO与银氢溶液作用发生银镜 CHOH 反应后,-CHO转化为-COONH,分子中仍含有手性碳原子,仍有光学活性,C符合题意;CH.COOCH.-CH-CHO在催化剂 CH.OH 存在下与氢气作用发生加成反应后,-CHO转化为一CH,OH,生成的有机物不含有手性碳原子,没有光学活性,D不符合题意。 8.D 解析;CH.CH.OH易挥发,且能被酸性KMnO.溶液氧化使酸性KMnO.溶液褪色,不能检验是否有丙唏生成,故A错误;浓 盐酸有挥发性,挥发出来的HC1也能与笨纳反应生成笨盼,故B错误;c装置中应测量液体的温度,温度计水银球应浸入液体中. 故C错误。 9.C 解析:X中存在经基,遇到FeCI.溶液显色,故可用FeCl.溶液检验X是否存在,A正确;对比X和Y的结构简式可知X→Y 的反应为氢基上的H和轻基上的H被一CH.CO一取代生成Y,所以为取代反应.B正确;经基的邻位和对位被占据,不能与澳 水发生取代反应,故不能生成白色沉淀,C错误;醋基和酷安基不能与H:发生加成反应,只有笨环可以与3molH:发生加成反应 D正确 10.D 解析;NaHCO.只与酸基发生反应生成CO.,则1mol绿原酸最多生成1molCO.,A项错误;环上轻基的邻位和对位有3 个氢原子,该分子还含有一个碳碳双键,一共可消耗4molBr。,B项错误;绿原酸的水解产物不都含有粉轻基,故不都能与FeCl 溶液发生显色反应.C项错误;经基、炭基和蔽基均能与NaOH发生反应,故1mol绿原酸最多消耗4molNaOH,D项正确。 11.B 解析:KCN是离子化合物,A项正确;配合物K[Fe(CN).]中配体为CN ,B项错误;(CN)。的结构式为N一C-C一N.单键 为a键,三键中有1个。键和2个n键,则。键和x键数目比为3:4,C项正确;Fe为26号元素,其原子核外共有26个电子,Fe失 去4s轨道上的2个电子得Fe”,Fe”的最高能层电子排布为3s{3p*3d{,D项正确。 12.C 解析:乙炀和二氧化疏均能与澳水反应,不能用澳水除去乙中的二氧化磕,A错误;澳笨和澳均落于乙醇,不能用乙醉除去 澳笨中的澳,B错误;正T醇和乙沸点相差较大,可以用蒸的方法分离,C正确;乙 能被酸性KMnO。溶液氧化成二氧化碳气 体,生成新的气体杂质,D错误。 13.B 解析:该分子中含有碳碳双键、基、氧基3种官能团,A错误;碳碳双键、碳氧双键、氢基中碳原子一定共平面,通过旋转碳氧 单键所在的平面,乙基中两个碳原子也可以落在这个面上,B正确;高分子化合物中的聚合度;不确定,故高分子化合物为混合 NH. .D错误. 综合测试卷第1页(共4页) 14.D 解析:根据题目提供的信息可知,合成 )△) ,原料为2-丁快和2-甲基一1.3-丁二燥,故选D。 15.C 解析:C10.的中心氧原子的孤电子对数为0.与中心氧原子结合的氧原子数为4.则氧原子采取sp杂化,A正确;C10,的中 7+1-3X2-4.有1个孤电子对,空间结构为三角锥形,B正确:C10:的中心氛原子的价层电子 心氧原子的价层电子对数为3十 2 且孤电子对数分别为0、1.2,所以键角0-C1-0.C10>C10>C10。,D正确 16.(14分) (1)①3dt4s(2分) ②(2分) (2)①0一CC(2分) ②3;1(2分) sp{(1分) (③)(1分) (4)①LaNi.(2分) ②M(2分) M 解析:(1)①Ti是22号元素,位于元素周期表中第四周期第IVB族,故Ti的基态原子价电子排布式为3d4s.②Fe是26号元素. 原子核外有1s、2s、3s、4s,2p、3p、3d这7个能级。(2)①反应式中非金属元素有三种:0.C、C1.CCL.中C表现正化合价,C1表现负 化合价.CrO.C1.中C1为十1价,0为一2价,元素电负性越大,对键合电子吸引力越大,元素相互化合时该元素表现负价,故电负 性:0)CIC.②C0Cl.中有1个C一0和2个C-C,所以C0Cl.中。键的数目为3.:键的数目为1:中心原子C电子对数 品体,离子晶体的熔点与离子键的强弱有关,离子所带电荷数越多,离子半径越小,离子键越强,熔点越高。由于N}”的半径小于 面体的上,下两个面各有2个Ni.四个侧面各有1个Ni,体心还有1个Ni.故品胞中Ni的原子数为x8+1×1-5.故该品体的化学 _ _M 17.(13分) (12一轻基丙酸(或孔酸)(2分) (2)CH.-CHCOOH(2分) (3)2CH.CHOH+O.- 氧化反应(1分) (4)2CH.CH(OH)CoOH次破酸 ) 十2H0(2分) 化反应(或取代反应)(1分 C-C-CH (2分) 加褒反应(1分) COOCH 解析:乙醉和O.在Cu作催化剂的作用下发生催化氧化反应生成乙醒,结合题给信息可推知C的结构为CH.CH(OH)COOH,名 称是2一轻基丙酸(或孔酸)。结合反应条件和D的分子式可知C→D发生配化反应生成环。C与HBr发生取代反应生成的E 为CH.CHBrCOOH,E在强碱的醇溶液、加热条件下发生消去反应,再酸化得到的F为CH。一CHCOOH,F与甲醇发生脂化反 应得到的G为CH.-CHCOOCH.,G发生加聚反应得到的H为CH.CH .(1)CH.CH(OH)COOH名称是2一经基丙 CoOCH 酸(或孔酸)。(2)F的结构简式为CH:一CHCOOH。(3)A→B为乙醇的催化氧化反应,反应的化学方程式为 2CH.CH.OH+0. 综合测试卷第2页(共4页) 2CH.CH(OH)CoOH疏酸 +2H.0.反应类型为脂化反应(或取代反应).(5)G→H是形成高分子的过 c-C-ClI. )一己 一定条件 程,反应的化学方程式为aCH.一CHCOOCH。 CH.CH ,反应类型为加聚反应。 COOCH. 18.(14分) O (2分) CH (2)氧化反应(2分) (3)(醐)碳基,按基(2分) C _” +CH:OH浓疏酸 十H.O(2分) COOH CooCH CHO CO Cl () _COOH (4分) coOl1 COOH (6)保护D中剩碳基,使其在E→F的转化过程中不参与反应(2分) 【解析】根据反应条件可知A发生信息①中的反应生成B.可知A中含有碳碳双键,B中含有经基。B中轻基被酸性高酸钾溶液 氧化后酸化生成C.C与甲醇发生化反应生成D,说明C中含有窥基,D发生信息②中的第一步反应生成E.E先发生信息③中 反应,再发生信息②中第二步反应重新引入碳基生成F,由F的结构并结合A的分子式逆推可得A为 %CH .)D ,其同分异构体含有五元 CIO -_00Of1 _CooCll. oOCHt CooCll 环碳环结构;能与NaHCO.溶液反应放出CO.气体,说明含有窥基;能发生银镜反应,说明含有醛基。则符合条件的同分异构体 CHO Cl CHO COOH .(6)根据信息③可知飘基也可以被CH.MgC1反应,而目标产物含有醒碳基,所 COOH COO! 以D→E的目的是保护D中醒凝基,使其在E→F的转化过程中不参与反应。 19.(14分) (1)邻甲基笨酬(或2一甲基本)(1分) 轻基、酷酸基(1分) (2)取代反应(2分) CH (3)oCH(2分) 保护经基(1分) oH O ONi -CoNa 士③NaOH- 十2HO(2分) CHO CHO (5)(1分) )(2分) 综合测试卷第3页(共4页) NH. CH-CH 0 Fe/HCt 浓硝酸/浓硅酸 -NO ■CHCH.CH-C-NH一 浓梳酸 (6) ” OH 2一 CH.-CHCH-C-NH-□>(2分) 解析:(1)A的笨环上有一个经基,经基的邻位上有一个甲基,A的名称为邻甲基笨酌(或2一甲基笨酸);由F的结构简式可知官 能团为经基、酷按基。(2)反应为E中-0/被-NH取代生成F.的反应类型为取代反应。(3)反应②为笨 环上甲基被氧化变成炭基的过程,通过比较A.C结构上的差异可推知反应①为酸轻基上的H被甲基取代的反应,故B的结构为 ;反应①的目的是保护酸经基,防止其被氧化。(4)E中存在的脂基和配经基都可以与NaOH反应,化学方程式为; ONt 0H ONt -cOONa +2H.O。(5)满足条件能和FeCL.溶液发生显色反应,说明存在 OH 经基;能发生银镜反应,说明存在醛基。符合条件的结构有 (六个标号位置上是醒 OH HCOO 0H )#OH 、HCoo--0H,其中,核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1:112:2的结构简式为 oOCH _ CHO CHO CH-CH 反 应生成 ) H NH. 浓酸 浓酸.二-NO: ) FeHC →CHCH.CH-C-NH 浓酸 OH CH.一CHCH:-C-NH一 综合测试卷第4页(共4页)