2.3 伴性遗传课件-2023-2024学年高一下学期生物人教版（2019）必修2

1个精原细胞（原始雄性生殖细胞） 1个初级精母细胞 2个次级精母细胞 4个精细胞 4个精子 减Ⅰ前的间期： 变形 染色体复制（DNA复制和蛋白质合成） 同源染色体联会，形成四分体；同源染色体中非姐妹染色单体可能发生互换 着丝粒排列在赤道板两侧 前期： 中期： 后期： 同源染色体分离，非同源染色体自由组合 末期： 形成2个次级精母细胞,染色体数目减半 前期： 染色体散乱分布 中期： 着丝粒排列在赤道板上 后期： 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞两极 形成4个精细胞 末期： 写法：减数第一次分裂或者减Ⅰ 写法：减数第二次分裂或者减Ⅱ 减Ⅰ 减Ⅱ 同源染色体：形状和大小一般相同；一条来自父方，一条来自母方。 联会：发生在生殖细胞减数分裂Ⅰ的前期，同源染色体两两配对的现象。 四分体：联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。 课前记忆 拓展提升——图像的判断问题 有丝分裂前期 有丝分裂中期 有丝分裂后期 减数第一次分裂前期 减数第一次分裂中期 减数第一次分裂后期 减数第二次分裂前期 减数第二次分裂中期 减数第二次分裂后期 减数第二次分裂末期 后代中无色盲患者，但女性全为携带者。 亲代 配子 子代 女性正常（纯合子） 男性色盲 XBXB B B XBXb B b XBY B XB B Xb b Y 女性携带者 男性正常 1 ：1 × 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿 一、伴X染色体隐性遗传（以红绿色盲为例） 女性携带者 男性正常 XBXb B b XBY B × XB B Xb b XB B Y XBXB B B XBXb B b XBY B XbY b 女性正常 男性正常 女性携带者 男性色盲 后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来 1 ： 1 ： 1 ： 1 亲代 女性携带者 男性色盲 × XBXb B b XbY B 配子 XB B Xb b Xb B Y 子代 XBXb B B XbXb B b XBY B XbY b 女性色盲 女性携带者 男性正常 男性色盲 后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。 女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲 女性色盲 男性正常 XbXb B B × XBY B Xb B XB b Y XBXb B b XbY B 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。 母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲 X染色体上的隐性遗传病特点： 1.患者中男多女少 2.女病，父子皆病 3.隔代遗传 1.女患者多于男患者 2.男患母女患 3.世代连续遗传 XDY XDXd XdY × X染色体上的显性遗传病特点： 二、伴X染色体显性遗传（以抗维生素Ｄ佝偻病为例） 亲代 配子 XD Xd Xd Y 子代 XDXd XdXd XdY XdY 患者全为男性，父传子，子传孙 Y染色体遗传特点： 三、伴Y染色体遗传：外耳道多毛症 遗传特点 ①患者中女多男少 ②男病，母女皆病 ③具有代代遗传现象 伴性遗传的类型及特点 1.伴X染色体隐性遗传：色盲、血友病 2.伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病 遗传特点 ①患者中男多女少 ②女病，父子皆病 ③隔代遗传 3.伴Y染色体遗传：外耳道多毛症 遗传特点 ①男全病，女全正，也称限雄遗传 ②世代连续性，父传子，子传孙 1.下列哪项不是X染色体显性遗传病的特点是( ) A．患者女性多于男性 B．男性患者的女儿全部发病 C．此病表现为隔代遗传 D．患者的双亲中至少有一个患者 2.某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于( ) A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母 3.如果母亲患有红绿色盲，儿子也一定患病（ ） 4.位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传定律，但表现出伴性遗传的特点。（ ） 练习 遗传病遗传方式的判断 1.首先确定是不是伴Y染色体遗传 （1）若系谱图中女性全部正常，患者全部为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。 （2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传 （1）“无中生有”是隐性遗传病。 （2）“有中生无”是显性遗传病。 3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 （1）在已确定是隐性遗传的系谱图中： Ⅰ、若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X染色体隐性遗传； Ⅱ、若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。 （2）在已确定是显性遗传的系谱图中： Ⅰ、若男患者的母亲和女子都患病，则最大可能为伴X染色体显性遗传； Ⅱ、若女患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。 口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性 口诀：隐性遗传看女病，父子无病非伴性 口诀：显遗传看男病，母女无病非伴性 性别决定 性染色体决定性别是大多数生物性别决定的方式，主要有两种性别决定方式（XY型、ZW型） 思考： 1、XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1:1，原因是？ 2、有的精神病患者的性染色体组成XYY，如图所示，多出来的一条Y染色体为“犯罪染色体”，判断XYY综合征患者的性别并分析出现此异常的原因。 含X的精子：含Y的精子=1:1 Y染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。 12 性染色体决定性别是大多数生物性别决定的方式，主要有两种性别决定方式（XY型、ZW型） 1.医学上推算后代患病概率，指导优生 2.确定幼年动物性别，指导生产实践 尝试写出雌性、雄性芦花鸡，雌性、雄性非芦花鸡的基因型 四、伴性遗传在实践中的应用 如图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，请回答下列问题 (1)甲病属于 遗传病。乙病属于 遗传病 (2)II-5为纯合体的概率是 ，Il-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。 (3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。 $$