第三章《烃的衍生物》测试题2023-2024学年高二上学期人教版（2019）化学选择性必修3

第三章《烃的衍生物》测试题 一、单选题（共20题） 1．化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如图所示，下列说法错误的是 A．X分子中所有原子不可能共平面 B．Y分子中不存在手性碳原子 C．1mol Y最多能与3molNaOH反应 D．Y、Z可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别 2．有机物W在工业上常用作溶剂和香料，其合成方法如图： 下列说法正确的是 A．M的一氯代物有 3 种 B．M、N、W均能发生加成反应 C．N、W组成上相差一个CH2原子团，所以互为同系物 D．W中所有的原子可能在同一平面上 3．常温下由于发生反应，既能使溴水褪色又能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A．甲苯 B．乙醇 C．乙酸乙酯 D．1，3-丁二烯 4．下列化学用语表示正确的是 A．顺-2-丁烯的分子结构模型： B．乙醛的结构简式： CH3COH C．CH2F2的电子式： D．空间填充模型既可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子 5．丹参素(SalvianicacidA)是丹参水溶性成分中的主要药效成分之一，具有祛瘀、生新、活血等作用，其结构如图所示。下列说法中错误的是 A．丹参素的分子式为C9H10O5 B．丹参素与氢气加成后所得分子中有3个手性碳原子 C．1 mol该有机物最多可消耗3 mol Na2CO3 D．一定条件下丹参素可发生消去、氧化、酯化等反应 6．有机物分子中原子(或原子团)之间的相互影响会导致它们化学性质的改变。下列能说明上述观点的是 A．等物质的量的乙二醇和乙醇分别与足量金属钠反应，前者产生的氢气多 B．等物质的量的乙烯和乙炔分别与足量氢气反应，后者消耗的氢气多 C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能 D．乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而乙烷不能 7．某实验室回收废水中苯酚的过程如下图所示。已知：苯酚的电离常数 a-10，H2CO3的电离常数a1a2-11。 下列有关说法不正确的是 A．操作1、操作2 均为分液 B．-123溶液中存在： C．反应1 的化学方程式为：Na2CO3+22+H2O+CO2 D．反应2 中通入 CO2至溶液 pH=10时， 此时溶液中存在： (C6H5O-)(C6H5OH) 8．2022年央视春晚的舞蹈剧《只此青绿》灵感来自北宋卷轴画《千里江山图》，舞台的蓝色场景美轮美奂。已知靛蓝是一种古老的蓝色染料，其染色过程中涉及以下反应： 下列相关说法中错误的是 A．靛白和靛蓝分子中共有5种官能团 B．靛白可以在Cu的催化作用下和O2发生反应 C．1mol靛蓝可以和9molH2发生加成反应 D．靛白和靛蓝分子中苯环上的一氯代物均为4种 9．大豆素为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注，其结构简式如图所示。下列说法正确的是    A．含有三种官能团 B．分子式为C15H12O4 C．可以发生加成、氧化和取代反应 D．1mol该物质最多可以与4mol Br2反应 10．用一种试剂就能鉴别乙醇、乙酸、乙醛、甲酸四种物质。该试剂可以是下列中的 A．银氨溶液 B．溴水 C．碳酸钠溶液 D．新制氢氧化铜悬浊液 11．下列有关除杂或分离方法不正确的是 A．苯甲酸提纯采用重结晶的方法 B．苯中混有苯酚，加入足量溶液，充分振荡后分液 C．乙酸乙酯中含有乙酸，可加饱和碳酸钠溶液充分振荡后分液 D．溴苯中含有溴单质，可加苯萃取后分液 12．某有机物的结构简式如图，下列说法不正确的是    A．能使溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液褪色 B．分子中含有4种官能团 C．分子式为C11H12O3 D．能发生催化氧化反应 13．下列物质对应的化学式不正确的是 A．软脂酸： B．蚁酸： C．纯碱： D．摩尔盐： 14．因方法不当或思维不到位，导致漏写同分异构体或漏判同分异构体数目。则C5H11OH属于醇类的同分异构体共有 A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 15．表为某有机物与各种试剂反应的现象，则这种有机物可能是 试剂 钠 溴水 新制悬浊液 乙酸 现象 放出气体 褪色 逐渐溶解 不反应 A． B． C． D． 16．下列说法正确的是 A．已知甲基的供电子能力强于氢原子，则NH3的接受质子能力强于(CH3)3N B．碳酸钠溶液、新制氢氧化铜悬浊液都可用于鉴别甲酸、甲酸钠、甲酸乙酯 C．聚乙烯材料的老化是因为发生了加成反应 D．苯和液溴的混合液中加入铁粉，将产生的气体通入硝酸酸化的硝酸银溶液中，产生淡黄色沉淀，证明苯与液溴发生取代反应 17．连花清瘟由于含“连翘”“金银花”而得名，其有效成分绿原酸的结构简式如图所示，下列有关绿原酸的说法正确的是 A．可发生催化氧化反应生成醛 B．1 mol绿原酸最多可消耗5 mol Na C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．能发生酯化、加成、消去反应 18．杯芳烃在医药、分子识别、催化剂、模拟酶等领域均有重要的应用。某大学团队合成类杯芳烃结构窄光谱蓝光分子硼氮掺杂杯[4]芳烃的反应如图。下列叙述正确的是    已知：-Ph为苯基。 A．甲能与溴水发生加成反应 B．甲分子在核磁共振氢谱上有4组峰 C．乙分子不能使酸性KMnO4溶液褪色 D．共价键键能大小决定甲、乙的熔点高低 19．枸橼酸是一种天然的防腐剂，其结构简式如图所示。下列有关枸橼酸的说法正确的是 A．不可能存在分子中含有苯环的同分异构体 B．1 mol枸橼酸最多能与3 mol H2发生加成反应 C．一定条件下发生消去反应可得两种产物(不包括立体异构) D．通过分子内酯化反应可形成五元环状化合物 20．下列说法不正确的是 A．煤的气化和液化不是物理变化 B．石油经过分馏可以获得轻质油 C．植物油含较多不饱和脂肪酸的甘油酯，熔点较低 D．乙烷中混有少量的乙烯可通过酸性高锰酸钾溶液进行除杂 二、非选择题（共5题） 21．现有以下有机物： ① CH3CHO    ② CH3CH2OH     ③CH3COOH    ④CH3COOC2H5 (1)能与Na反应的是 ； (2)能与NaOH溶液反应的有 ； (3)能与银氨溶液发生银镜反应的有 ； (4)既能发生消去反应，又能发生酯化反应的有 。 22．《有机化学基础》 (1)根据结构对有机物进行分类，有助于对其性质的掌握。 ① 有机物苯属于 (填字母)。 a.芳香烃      b.烯烃        c.炔烃 ② 下列有机物属于酚类的是 (填字母)。 a.     b.     c. ③ 纤维素属于 (填字母)。 a.糖类      b.油脂     c.蛋白质 (2)柴胡红景天中的活性成分之一是鞣花酸（结构式如右图）。 ①鞣花酸的分子式为 ； ②鞣花酸分子中含氧官能团为 和 （写名称）； ③1mol鞣花酸最多可与 mol Br2发生取代反应； 1mol鞣花酸最多可与含 mol NaOH的溶液发生反应. (3)莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中． ①区别两种酸的方法是 。 莽草酸与溴水的反应方程式： 。 ②等物质的量的两种酸与足量NaOH溶液反应，消耗氢氧化钠物质的量之比是 。 ③鞣酸的核磁共振氢谱图(H核磁共振谱图)上有 个吸收峰。 23．回答下列问题 (1)写出乙醛的结构简式 (2)用电子式表示CO2的形成过程 (3)写出氯气与水反应的离子方程式 (4)写出铝片溶于氢氧化钠溶液发生的化学方程式 24．由丙烯合成硝化甘油(三硝酸甘油酯)可采用下列三步反应： 已知： 写出①②③各步反应的化学方程式，并分别注明其反应类型： ① ； ② ； ③ 。 25．苹果酸是一种常见的有机酸，其结构简式为。 （1）苹果酸分子中所含官能团的名称是 。 （2）苹果酸不可能发生的反应有 (填序号)。 ①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应 ⑤消去反应 ⑥取代反应 （3）物质A 可与乙二醇反应生成八元环酯，请写出此过程的化学方程式是 。 （4）写出苹果酸在浓硫酸加热下与乙酸反应的化学方程式 ，反应类型为 参考答案： 1．A A．X分子中，羟基通过旋转可以和苯环平面共面，羧基平面通过旋转也可以和苯环平面共面，A错误； B．Y中的所有碳原子都没有连接4个完全不同的原子或原子团，所以Y中不存在手性碳原子，B正确； C．Y和氢氧化钠反应的方程式为：+3NaOH+NaBr+H2O+CH3OH，C正确； D．Z中含有醛基，能使新制氢氧化铜悬浊液产生砖红色沉淀，Y中没有醛基，不会和新制氢氧化铜反应，故可以利用新制氢氧化铜悬浊液鉴别，D正确； 故选A。 2．B A．M在苯环上有3种H原子，在甲基上有1种H原子，故M分子中含有4种不同位置的H原子，故其分别被Cl原子取代就会产生4种一氯代物，A错误； B．M、N、W分子中都含有苯环，因此均能与H2发生加成反应，B正确； C．N含有羧基，属于羧酸；W含有酯基，属于酯，因此二者结构不同，它们不能互为同系物，C错误； D．W分子中含有甲基，甲基C原子是饱和C原子，具有甲烷的四面体结构，因此分子中所有原子不可能在同一平面上，D错误； 故合理选项是B。 3．D A．甲苯不能通过化学反应使溴水褪色，但甲苯能被高锰酸钾溶液氧化而褪色，不选A； B．乙醇不能和溴水反应故不能使溴水褪色，乙醇能和高锰酸钾溶液发生氧化反应而使之褪色，不选B； C．乙酸乙酯和溴水发生萃取而使溴水褪色，不是发生化学反应，不能使高锰酸钾溶液褪色，不选C； D．1,3-丁二烯能通过和溴发生加成反应使溴水褪色，也能通过氧化反应使高锰酸钾溶液褪色，选D； 答案选D。 4．A A．顺-2-丁烯的分子结构，相同的原子团位于双键同一侧，故A正确； B．乙醛的结构简式CH3CHO，故B错误； C．F 四周漏标出剩余6个电子，故C错误； D．只可以表示甲烷分子，不可以表示四氯化碳分子，因为氯原子半径大于碳，故D错误； 答案选A。 5．B A．丹参素的分子式为C9H10O5，A正确； B．丹参素与氢气加成后所得分子结构为，由此可知该分子中有4个手性碳原子，B错误； C．1 mol该有机物中含有2 mol酚羟基、1 mol羧基，故最多可消耗3 mol Na2CO3，C正确； D．该有机物中含有酚羟基、醇羟基、羧基能发生酯化反应，该有机物中含有醇羟基能发生消去反应和氧化反应，D正确； 故选B。 6．C A．等物质的量的乙二醇和乙醇分别与足量金属钠反应，乙二醇中羟基数目比乙醇中羟基数目多，产生的氢气多是因为官能团数目不同导致，与原子团间的相互影响导致化学性质改变无关，故A不符合题意； B．等物质的量的乙烯和乙炔分别与足量氢气反应，后者消耗的氢气多是等物质的量的碳碳三键消耗氢气的物质的量多于碳碳双键，与原子团间的相互影响导致化学性质改变无关，故B不符合题意； C．苯、甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色说明苯环使侧链甲基易于被氧化，与原子团间的相互影响导致化学性质改变有关，故C符合题意； D．乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而乙烷不能是因为乙烯分子中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，而乙烷分子中则没有碳碳双键，与原子团间的相互影响导致化学性质改变无关，故D不符合题意； 故选C。 7．C 据流程图可分析，将苯酚废水用有机溶剂苯先进行萃取分液，得到苯酚的苯溶液，接着加入碳酸钠溶液，使苯酚转化成苯酚钠加入水溶液中，再通过分液分离有机层苯，随后往苯酚钠溶液中通入二氧化碳，苯酚在水中溶解度小，析出后过滤即可得到苯酚。 A．结合流程分析，操作1、操作2均溶液分层，采取分液的方法进行分离，A正确； B．-123溶液中存在物料守恒：，B正确； C．苯酚酸性小于碳酸，因此反应1不可能将苯酚与碳酸钠溶液混合逸出二氧化碳气体，C错误； D．反应2 中通入 CO2至溶液 pH=10时，此时溶液中存在：，故 (C6H5O-)(C6H5OH)，D正确； 故选C。 8．A A．根据两种物质的结构简式可知共含有羰基、亚氨基、羟基、碳碳双键共4种官能团，A错误； B．靛白分子中含有羟基，且与羟基相连的碳原子上有H原子，所以可以在Cu的催化作用下和O2发生反应，B正确； C．苯环、碳碳双键、羰基可以和氢气发生加成反应，所以1mol靛蓝可以和9molH2发生加成反应，C正确； D．碳碳双键不能旋转，所以同一苯环上的有4种不同环境的氢原子，但两个苯环所处环境相同，所以苯环上的一氯代物均为4种，D正确； 综上所述答案为A。 9．C A．该有机物含有四种官能团，分别为碳碳双键、羟基、醚键和酮羰基，A错误； B．根据结构简式，可确定该有机物的分子式为C15H10O4，B错误； C．该有机物含有苯环和碳碳双键，能发生加成反应，该有机物含有酚羟基，能发生取代反应和氧化反应，C正确； D该有机物含有两个酚羟基，且酚羟基的邻位碳上都有氢原子，1mol该物质能与4molBr2发生取代反应，该有机物含有一个碳碳双键，1mol该物质能与1mol Br2发生加成反应，则1mol该物质最多能与5molBr2发生反应，故D错误； 故选C。 10．D A．乙醛和甲酸含有醛基，银氨溶液不能用银氨溶液鉴别乙醛和甲酸，A错误； B．乙醇和乙酸能和水互溶，故不能用溴水鉴别乙醇和乙酸；乙醛和甲酸含有醛基，能被溴水氧化，故不能用溴水鉴别乙醛和甲酸，B错误； C．碳酸钠溶液不能和乙醇、乙醛反应，故不能用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙醛；碳酸钠溶液与乙酸、甲酸都反应生成气体，故不能用碳酸钠溶液鉴别乙酸、甲酸，C错误； D．乙醇与新制氢氧化铜悬浊液不反应；乙酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应，沉淀溶解；乙醛与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生反应生成砖红色沉淀；甲酸与新制氢氧化铜悬浊液发生中和反应，沉淀溶解，在加热条件下发生反应生成砖红色沉淀；即能用新制氢氧化铜悬浊液鉴别乙醇、乙酸、乙醛、甲酸，D正确； 故选D。 11．D A．溶解度差异越大，利用重结晶分离效果越好，苯甲酸和含有的杂质在水中的溶解度随温度的变化有显著的差异，所以可以采用重结晶的方法提纯苯甲酸，故A正确； B．苯酚能与氢氧化钠溶液反应，苯与氢氧化钠溶液不反应，向混有苯酚的苯中加入足量氢氧化钠溶液，充分振荡后分液能除去苯酚，故B正确； C．饱和碳酸钠溶液能降低乙酸乙酯的溶解度，能与乙酸反应生成不溶于酯的乙酸钠，所以加饱和碳酸钠溶液充分振荡后分液能除去乙酸乙酯中含有乙酸，故C正确； D．溴苯和溴单质都溶于苯，所以不能用加苯萃取后分液的方法除去溴苯中含有的溴单质，故D错误； 故选D。 12．B A．该分子中含有碳碳双键，具有烯烃的性质，能和溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确； B．该分子中含有碳碳双键、羰基和羟基三种官能团，故B错误； C．根据结构简式确定分子式为C11H12O3，故C正确； D．含有-CH2OH结构，可发生催化氧化反应生成醛基，故D正确； 故选：B。 13．D A. 软脂酸为含有16个C原子的饱和一元酸，化学式为，故A正确； B. 蚁酸是甲酸的俗名，甲酸的化学式为，故B正确； C. 纯碱是碳酸钠的俗称，碳酸钠的化学式为，故C正确； D. 摩尔盐为六水合硫酸亚铁铵，化学式为，故D错误； 答案选D。 14．D C5H11OH属于醇类的同分异构体可以看作是戊烷中的1个氢原子被羟基取代生成的有机物，戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷共3种同分异构体，其中含有的氢原子种类分别是3种、4种、1种，则戊醇就有8种，故选D。 15．B 与金属钠反应放出气体，含有的官能团为羟基或羧基，与溴水反应褪色说明有双键或醛基，能使新制备的氢氧化铜悬浊液溶解，说明羧基，与乙酸不反应说明不含羟基。 A．A不能与金属钠反应生成气体，A错误； B．B满足所有条件，B正确； C．C不能使溴水褪色，C错误； D．D能够与乙酸发生酯化反应，D错误； 故选B。 16．B A．甲基的供电子能力强于氢原子，则导致NH3的接受质子能力比(CH3)3N弱，A错误； B．碳酸钠溶液与甲酸混合发生反应产生气泡；与甲酸钠混合，液体混溶不分层；而与甲酸乙酯混合时液体分层，有机层在上层，三种液体现象各不相同，可以鉴别；新制氢氧化铜悬浊液与甲酸混合，固体溶解变为蓝色溶液，加热煮沸有砖红色沉淀产生；与甲酸钠混合，固体不溶解，加热煮沸产生砖红色沉淀；与甲酸乙酯混合，物质分层，加热煮沸产生砖红色沉淀，三种物质现象各不相同，可以鉴别。故碳酸钠溶液、新制氢氧化铜悬浊液都可用于鉴别甲酸、甲酸钠、甲酸乙酯，B正确； C．聚乙烯材料的老化是因为发生了氧化反应，而不是加成反应，C错误； D．苯和液溴的混合液中加入铁粉，发生取代反应产生溴苯和HBr。但该反应是放热反应，会使部分Br2挥发，所以反应产生的HBr气体中含有未反应的Br2，将产生的气体通入硝酸酸化的硝酸银溶液中，产生淡黄色沉淀，可能是苯和液溴发生取代反应产生HBr电离产生，也可能是挥发的Br2与水反应产生了HBr电离产生，因此不能证明苯与液溴发生取代反应，D错误； 故合理选项是B。 17．D A．物质分子中羟基连接的碳原子上至少有2个氢原子才能被氧化成醛，根据绿原酸结构分析可知：其分子中羟基连接的C原子上只有一个H原子或不含有H原子，因此不能被催化氧化产生醛，A错误； B．羧基、羟基都可以与金属钠发生反应，根据反应转化关系：-COOH~Na，-OH~Na，在1个绿原酸分子中含有1个羧基、5个羟基，故1 mol绿原酸最多可消耗6 mol Na，B错误； C．绿原酸分子中含有不饱和的碳碳双键、酚羟基和醇羟基均可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误； D．绿原酸分子中含有羧基和羟基，可以发生酯化反应；由于与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子时，可发生消去反应；物质分子中含有的碳碳双键和苯环均可以与H2发生加成反应，D正确； 故合理选项是D。 18．B A．甲中不含碳碳双键等能与溴水发生加成反应官能团，A错误； B．甲分子高度对称，苯环上只有一种氢，甲基相同，羟基相同，亚甲基相同，在核磁共振氢谱上有4组峰，B正确； C．乙分子苯环上含有甲基，能使酸性KMnO4 溶液褪色，C错误； D．甲乙为分子晶体，其熔点高低由分子间作用力决定，与化学键键能无关，D错误； 故选B。 19．A A．该物质分子式是C6H8O7，该物质不饱和度是3；若分子中含有苯环，则不饱和度是4，因此该物质不可能存在分子中含有苯环的同分异构体，A正确； B．该物质分子中含有3个羧基，羧基中的羰基具有独特的稳定性，不能与H2发生加成反应，B错误； C．该物质高度对称，羟基连接的C原子左右对称，有2个邻位C原子，邻位C原子上只有一种位置的H原子，因此发生消去反应和只能得到一种消去反应产物，C错误； D．物质分子内羧基与羟基在浓硫酸存在条件下加热，发生分子内酯化反应产生环状酯，环上有4个原子，D错误； 故合理选项是A。 20．D A．煤的气化是用煤和水蒸气在高温条件下反应生成CO和氢气，煤的液化是用煤来生产甲醇，煤的气化和液化中都生成新物质，都属于化学变化，故A正确； B．石油中不含有植物油，石油经分馏后可以获得汽油、煤油、柴油等轻质油，故B正确； C．植物油为不饱和高级脂肪酸甘油酯，常温下为液态，熔点较低，故C正确； D．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选溴水除去乙烷中的乙烯，故D错误； 故选：D。 21． ②③ ③④ ① ② ①CH3CHO能与银氨溶液发生银镜反应；②CH3CH2OH能与金属钠反应生成乙醇钠和氢气；能发生消去反应生成乙烯；能与羧酸发生酯化反应；③CH3COOH能与氢氧化钠溶液发生中和反应；能与金属钠反应生成乙酸钠和氢气；④CH3COOC2H5能在碱性条件下水解； (1)能与Na反应的是②③； (2)能与NaOH溶液反应的有③④； (3)能与银氨溶液发生银镜反应的是①； (4)既能发生消去反应，又能发生酯化反应的是②。 22．(1) a b a (2) C14H6O8 羟基 酯基 2 8 (3) 氯化铁溶液（或溴水）   + Br2→   1︰4 4 （1）①苯的化学式为C6H6，属于芳香烃，故选项a正确； ②酚：是羟基和苯环直接相连，故选项b正确； ③纤维素属于多糖，即选项a正确。 （2）①根据有机物中碳原子的特点，此有机物的分子式为C14H6O8； ②含有的官能团是：羟基、酯基； ③由于酚羟基的影响，苯环上的两个邻位和对位上氢变得活泼，容易发生取代，因此1mol鞣花酸最多消耗2molBr2，能和NaOH发生反应的酚羟基、酯基，此结构中的酯基消耗2molNaOH，因此最多消耗8molNaOH。 （3）①莽草酸中不含苯环，即不含酚羟基，鞣酸中含有酚羟基，因此用FeCl3溶液，显色的为鞣酸；莽草酸和溴水发生加成反应，其反应方程式为：  + Br2→  ； ②莽草酸中只有羧基和NaOH反应，鞣酸中有3个酚羟基和一个羧基，因此等物质的量两种酸，消耗的NaOH的物质的量之比为1：4； ③核磁共振氢谱确定不同化学环境的氢原子，有4种不同的氢原子，即有4种峰。 23．(1)CH3CHO (2) (3)Cl2+H2OH++Cl-+HClO (4)2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑ （1）乙醛的分子式为C2H4O，分子中含有醛基(-CHO)，其结构简式为CH3CHO； （2）CO2为共价化合物，C原子分别与O原子共用两对电子，形成过程为； （3）氯气与水反应生成盐酸和次氯酸，反应的离子方程式为Cl2+H2OH++Cl-+HClO； （4）铝能够和氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠和氢气，反应的化学方程式为2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑。 24． CH2=CHCH2Cl+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl，取代反应 CH2ClCH=CH2+Cl2CH2ClCHClCH2Cl，加成反应 CH2ClCHClCH2Cl+3NaOHHOCH2CHOHCH2OH+3NaCl，取代反应 根据信息知，丙烯和氯气在500℃条件下和氯气发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl，CH2=CHCH2Cl和氯气发生加成反应生成CH2ClCHClCH2Cl，CH2ClCHClCH2Cl 和NaOH的水溶液加热发生取代反应生成HOCH2CHOHCH2OH，所以反应①为CH2=CHCH2Cl+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl，属于取代反应；反应②为CH2ClCH=CH2+Cl2CH2ClCHClCH2Cl，属于加成反应；反应③为CH2ClCHClCH2Cl+3NaOHHOCH2CHOHCH2OH+3NaCl，属于取代反应。 25． 羟基、 羧基 ①③ +CH3COOH CH3COO-CH(COOH)-CH2COOH + H2O 酯化反应（取代反应） 试题分析：（1）根据苹果酸的结构简式，分子中含有-OH和-COOH； （2）根据苹果酸分子中含有-OH和-COOH官能团分析； （3）中的两个羧基与乙二醇中的两个羟基发生酯化反应，生成八元环酯；（4）苹果酸中的羟基在浓硫酸加热条件下与乙酸中的羧基发生酯化反应； 解析：（1）苹果酸的结构简式，分子中含有-OH和-COOH,名称是羟基、羧基； （2）①苹果酸分子中没有碳碳双键，不能发生加成反应； ②苹果酸分子中含有羧基、羟基，能发生酯化反应； ③苹果酸分子中没有碳碳双键，不能发生加聚反应； ④苹果酸分子中含有羟基，能发生氧化反应； ⑤苹果酸分子中含有羟基，能发生消去反应； ⑥苹果酸分子中含有羟基、羧基，能发生取代反应；选①③； （3）中的两个羧基与乙二醇中的两个羟基发生酯化反应，生成八元环酯，反应方程式是；（4）苹果酸中的羟基在浓硫酸加热下与乙酸中的羧基发生酯化反应，反应方程式是+CH3COOH CH3COO-CH(COOH)-CH2COOH + H2O； 学科网（北京）股份有限公司 $$