精品解析：河北省沧州市运东五校2023-2024学年高二下学期5月月考化学试题

2023~2024学年度第二学期高二年级5月份月考试卷 化学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：苏教版选择性必修3。 5.可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、选择题(本大题共14小题，每小题3分，共计42分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的) 1. 下列化学用语表示正确的是 A. 乙酸的分子式： B. 甘氨酸的结构简式： C. 的电子式： D. 乙醇的空间填充模型： 2. 下列卤代烃可以发生消去反应的是 A. CH3Br B. C. D. 3. 下列有机物命名正确的是 A. 3-甲基-4-乙基丁烷 B. 3-甲基丁醛 C. 4-氯-2-丁烯 D. 2，2，4-三甲基-3-戊烯 4. 某有机物M的结构简式如图所示，1molM与反应时，最多消耗的物质的量是 A. 4mol B. 3mol C. 2mol D. 1mol 5. 下列各组反应，属于同一反应类型的是（） A. 由溴乙烷制乙醇；由乙烯制乙醇 B. 由甲苯制三氯甲苯；由甲苯制苯甲酸 C. 由氯代环己烷制环己烯；由丙烯制1，2－二溴丙烷 D. 由甲烷制四氯化碳；由苯制溴苯 6. 有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质的改变。下列叙述不能说明上述观点的是 A. 苯酚易与NaOH溶液反应，而乙醇不能 B. 甲酸乙酯能够发生银镜反应，而乙酸乙酯不能 C. 甲苯可使酸性溶液褪色，而乙烷不能 D. 苯酚与浓溴水反应而苯与液溴在催化下反应 7. 实验室制备乙酸甲酯的装置如图所示。下列说法正确的是 A. b中导气管口应插入液面下 B. 将乙酸和甲醇的混合液加入浓硫酸中搅拌混合 C. 饱和碳酸钠溶液的作用为吸收甲醇、乙酸 D. 若用标记甲醇，则产物乙酸甲酯中不含 8. 某芳香族有机物的分子式为，分子中除苯环外不含其他环。下列关于该有机物的说法错误的是 A. 分子中可能含有两个醛基(-CHO) B. 可能含有一个-OH、一个醛基(-CHO)和1个乙炔基(-C≡CH) C 分子中可能含有两个羟基和一个丙醛基(-C≡C-CH3) D. 分子中可能含有一个醛基(-CHO)和一个乙酰基(-COCH3) 9. 除去下列有机化合物中的杂质的方法中正确的是 选项 物质 杂质 除杂方法 A 乙醇 乙酸 加入碳酸钠溶液洗涤，分液 B 苯 苯酚 加入足量溴水，过滤 C 乙醛 乙酸 加入氢氧化钠溶液洗涤，分液 D 乙酸丁酯 乙酸 加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液 A. A B. B C. C D. D 10. 如图是有机合成中的部分片段： 下列说法错误的是 A. 有机物甲存在顺反异构体 B. 利用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别物质乙和丙 C. 设计反应①的目的是保护醛基，防止其在反应②中被氧化 D. 反应③产物除丁以外，还有甲醇 11. β-1，3-葡聚糖具有明显的抗肿瘤功效，受到广泛的关注。β-1，3-葡聚糖的结构简式如图所示，下列说法不正确的是 A. 分子式为(C6H10O5)n B. 与葡萄糖互为同系物 C. 可以发生氧化反应 D. β-1，3-葡聚糖能发生酯化反应 12. 下列设计的实验方案能达到实验目的的是 A. 确定麦芽糖发生水解：向水解液中加入银氨溶液，水浴加热，有银镜出现 B. 提纯含有少量混酸和苯的硝基苯：向含有少量混酸和苯的硝基苯中加入足量NaOH溶液，振荡、静置、分液并除去有机相的水，然后蒸馏 C. 鉴别大豆油与矿物油的方法：分别加入足量氢氧化钠溶液共热，液态分散系分层的是大豆油 D. 验证蛋白质发生变性：向鸡蛋清溶液中加入饱和溶液，有白色沉淀产生 13. 月桂烯是重要的有机合成中间体，以其为原料合成乙酸橙花酯和香味醇、橙花醇的流程如图所示。 下列说法错误的是 A. 该流程不涉及消去反应 B. 香味醇和橙花醇互为顺反异构体 C. 月桂烯不存在含苯环的同分异构体 D. 乙酸橙花酯可以在酸性环境中稳定存在 14. 聚碳酸酯(C，X、Y代表端基原子)是一种性质优良的高分子材料，其合成方法和分子结构如图所示。下列说法正确的是 A. X、Y两个端基原子组成为 B. 用溶液检验有机物A是否完全反应 C. 有机物A分子中有3种不同化学环境的氢 D. 1molB分子能与4molNaOH反应 二、非选择题(本题共4小题，共58分) 15. 过氧乙酸()是生活中常用的氧化剂，可用于消毒、纺织品漂白等。实验室可用与反应制备：，高浓度的溶液有利于提高产率。某同学在实验室先通过如图1装置(加热装置已省略)将市售的30%的溶液浓度提高到50%，然后再用图2装置制备。回答下列问题： （1）图1中冷水应从_______(填“a”或“b”)口进，仪器X的名称为_______。 （2）在提浓的过程中，连接减压装置的优点是_______(任写一种)。 （3）制备：装置如图2，向烧瓶中依次加入乙酸、溶液、浓硫酸。控制反应温度为0℃，搅拌4h(磁力搅拌装置已省略)，静置15h，得溶液。温度控制在0℃的方法是_______。研究表明，控制反应温度为0℃比控制反应温度为25℃时的的产率高，其原因可能是_______(不考虑25℃时和分解)。 （4）含量测定：准确称取样品，定容于100mL容量瓶中。取5.00mL上述溶液于100mL碘量瓶中，再加入溶液，用溶液滴定至溶液出现浅红色(以除去过氧乙酸样品中剩余)，随即加入过量溶液，摇匀，用标准液滴定至终点，消耗溶液25.00mL。 已知：； ①加入过量KI溶液前，需除去的原因是_______(用离子方程式表示)。 ②过氧乙酸样品中的质量分数为_______(保留三位有效数字)。 ③用该法测定含量比实际含量偏高的原因是_______(不考虑实验操作产生的误差)。 16. 根据要求回答下列问题： （1）根据分子中所含官能团可预测有机化合物性质。 ①下列化合物中同时含有键和键的是_______(填字母，下同)。 a. b. c. d. ②加热条件下，下列有机物能与新制反应的是_______。 a. b. c. d. （2）有机物C是一种医药中间体，可通过下列方法合成： ①C中含氧官能团的名称为_______。 ②B的结构简式为_______ ③满足下列条件的C的同分异构体的结构简式为_______(任写一种)。 ⅰ.属于芳香族化合物；ⅱ.核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1。 （3）聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一种生物可降解的聚酯，它在塑料薄膜\食品包装和生物材料方面有着广泛的应用。其结构简式为。聚丁二酸乙二醇酯(PES)是由两种单体通过_______(填反应类型)反应制得的。这两种单体相互之间也可能形成一种八元环状酯，该环状化合物的结构简式为_______。 17. 某消炎药物有效成分(F)的合成路线如图： 回答下列问题： （1）A的名称是_______；的反应类型是_______。 （2）“氧化”时选用的试剂为_______。 （3）写出一种符合下列条件C的同分异构体的结构简式：_______。 a.含有酯基和羧基； b.核磁共振氢谱有5组吸收峰，且峰面积之比为2：2：2：1：1； c.能发生银镜反应。 （4）1molC最多能消耗NaOH物质的量为_______。 （5）设计的目的是_______。 （6）下列对有机物F可能具有的性质的推测中，错误的是_______(填字母)。 A. 水溶性比苯酚好，密度比苯酚大 B. 能发生消去反应 C. 能发生加聚反应 D. 既有酸性又有碱性 18. 由A(C2H2)和E(C7H6O)制备聚乙烯醇缩苯丙醛(M)的合成路线如图所示： 已知：(R、R′代表氢原子或烃基)。 回答下列问题： （1）反应①②的反应类型分别是___________、___________。 （2）E的化学名称是___________，F中官能团名称是___________。 （3）H结构简式是___________；反应③的化学方程式是___________。 （4）写出一种满足下列条件的B的同分异构体的结构简式：___________。 ①有3种氢原子；②能发生银镜反应与水解反应。 （5）参照上述合成路线和信息，写出以乙醇为原料合成 的合成路线：___________(无机试剂任选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2023~2024学年度第二学期高二年级5月份月考试卷 化学 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：苏教版选择性必修3。 5.可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、选择题(本大题共14小题，每小题3分，共计42分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的) 1. 下列化学用语表示正确的是 A. 乙酸的分子式： B. 甘氨酸的结构简式： C. 的电子式： D. 乙醇的空间填充模型： 【答案】B 【解析】 【详解】A. 乙酸的分子式为：C2H4O2，故A错误； B. 甘氨酸的结构简式：，故B正确； C. 电子式： ，故C错误； D. 乙醇的空间填充模型： ，故D错误； 答案为：B。 2. 下列卤代烃可以发生消去反应的是 A. CH3Br B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A．CH3Br只有一个碳原子不能消去形成烯烃，故A不符合题意； B．2-溴丙烷可以发生消去反应生成丙烯，故B符合题意； C． 结构中与氯原子连接的碳相邻碳原子上没有氢原子不能发生消去反应，故C不符合题意； D． 结构中与溴原子成键的碳原子相邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故D不符合题意； 答案选B。 3. 下列有机物命名正确的是 A. 3-甲基-4-乙基丁烷 B. 3-甲基丁醛 C. 4-氯-2-丁烯 D. 2，2，4-三甲基-3-戊烯 【答案】B 【解析】 【详解】A．命名为3，4-二甲基己烷，A错误； B．命名为3-甲基丁醛，B正确； C．命名为顺-1-氯-2-丁烯，C错误； D．命名为2，4，4-三甲基-2-戊烯，D错误； 故选B。 4. 某有机物M的结构简式如图所示，1molM与反应时，最多消耗的物质的量是 A. 4mol B. 3mol C. 2mol D. 1mol 【答案】C 【解析】 【详解】M所含的官能团中仅有羧基可以与溶液反应，最多可消耗，C项正确； 故选：C 5. 下列各组反应，属于同一反应类型的是（） A. 由溴乙烷制乙醇；由乙烯制乙醇 B. 由甲苯制三氯甲苯；由甲苯制苯甲酸 C. 由氯代环己烷制环己烯；由丙烯制1，2－二溴丙烷 D. 由甲烷制四氯化碳；由苯制溴苯 【答案】D 【解析】 【详解】A. 由溴乙烷制乙醇属于取代反应；由乙烯制乙醇属于加成反应，故A不符； B. 由甲苯制三氯甲苯属于取代反应；由甲苯制苯甲酸属于氧化反应，故B不符； C. 由氯代环己烷制环己烯属于消去反应；由丙烯制1，2－二溴丙烷属于加成反应，故C不符； D. 由甲烷制四氯化碳属于取代反应；由苯制溴苯属于取代反应，属于同一反应类型，故D符合； 故选D。 6. 有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质的改变。下列叙述不能说明上述观点的是 A. 苯酚易与NaOH溶液反应，而乙醇不能 B. 甲酸乙酯能够发生银镜反应，而乙酸乙酯不能 C. 甲苯可使酸性溶液褪色，而乙烷不能 D. 苯酚与浓溴水反应而苯与液溴在催化下反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯酚因为羟基直接与苯环相连，苯环对羟基的影响使得羟基上的氢更活泼，能电离出氢离子，苯酚显弱酸性能与NaOH溶液反应，而乙醇不能，A项正确； B．甲酸乙酯能够发生银镜反应是因为含有醛基，而乙酸乙酯没有醛基，不能说明分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变，B项错误； C．甲苯可使酸性高锰酸钾 溶液褪色，而乙烷不能，是因为苯环使得甲基变得活泼，C项正确； D．苯酚与 反应条件比苯更简单。则苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤原子取代，说明由于酚羟基对苯环的影响使苯酚苯环上H原子更活泼，D项正确； 故选B。 7. 实验室制备乙酸甲酯的装置如图所示。下列说法正确的是 A. b中导气管口应插入液面下 B. 将乙酸和甲醇的混合液加入浓硫酸中搅拌混合 C. 饱和碳酸钠溶液的作用为吸收甲醇、乙酸 D. 若用标记甲醇，则产物乙酸甲酯中不含 【答案】C 【解析】 【详解】A．b中导气管口如果插入液面下会发生倒吸，A错误； B．浓硫酸稀释大量放热，应将浓硫酸加入乙酸和甲醇的混合液中搅拌混合，B错误； C．饱和碳酸钠溶液的作用为吸收挥发出的甲醇、乙酸，C正确； D．若用标记甲醇，产物乙酸甲酯中含有，D错误； 答案选C。 8. 某芳香族有机物的分子式为，分子中除苯环外不含其他环。下列关于该有机物的说法错误的是 A. 分子中可能含有两个醛基(-CHO) B. 可能含有一个-OH、一个醛基(-CHO)和1个乙炔基(-C≡CH) C. 分子中可能含有两个羟基和一个丙醛基(-C≡C-CH3) D. 分子中可能含有一个醛基(-CHO)和一个乙酰基(-COCH3) 【答案】B 【解析】 【分析】该分子的不饱和度为，含苯环，苯环的不饱和度为4，故除苯环外还有2个不饱和度。 【详解】A．醛基的不饱和度为1，2个醛基的不饱和度为2，满足题意，A正确； B．醛基的不饱和度为1，乙炔基(-C≡CH)的不饱和度为2，不符合题意，B错误； C．丙醛基的不饱和度为2，满足题意，C正确； D．醛基的不饱和度为1，乙酰基的不饱和度为1，满足题意，D正确； 故选B。 9. 除去下列有机化合物中的杂质的方法中正确的是 选项 物质 杂质 除杂方法 A 乙醇 乙酸 加入碳酸钠溶液洗涤，分液 B 苯 苯酚 加入足量溴水，过滤 C 乙醛 乙酸 加入氢氧化钠溶液洗涤，分液 D 乙酸丁酯 乙酸 加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A．加入碳酸钠溶液洗涤，乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠，乙醇、乙酸钠均易溶于水，不能分液分离，故A错误； B．加入溴水，与苯酚反应生成三溴苯酚，溴和三溴苯酚均能溶于苯，不能除杂质，故B错误； C．加入氢氧化钠溶液洗涤，乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠，乙酸钠和乙醛均易溶于水，不能分液分离，故C错误； D．乙酸丁酯难溶于水，乙酸钠易溶于水，加入饱和碳酸钠溶液洗涤，乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠，然后分液可分离，故D正确； 故选D。 10. 如图是有机合成中的部分片段： 下列说法错误的是 A. 有机物甲存在顺反异构体 B. 利用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别物质乙和丙 C. 设计反应①的目的是保护醛基，防止其在反应②中被氧化 D. 反应③产物除丁以外，还有甲醇 【答案】B 【解析】 【详解】A．有机物甲中含有碳碳双键，且符合顺反异构的条件，A项正确； B．乙中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，丙分子中与羟基相连的碳原子上含有氢原子，丙也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项错误； C．醛基具有较强的还原性，极易被氧化，据流程可知设计反应①的目的是保护醛基，防止其在反应②中被氧化，C项正确； D．反应③产物除丁以外，还有甲醇，D项正确； 故选：B。 11. β-1，3-葡聚糖具有明显的抗肿瘤功效，受到广泛的关注。β-1，3-葡聚糖的结构简式如图所示，下列说法不正确的是 A. 分子式为(C6H10O5)n B. 与葡萄糖互为同系物 C. 可以发生氧化反应 D. β-1，3-葡聚糖能发生酯化反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据结构简式可分析出β-1，3-葡聚糖的分子式可表示为(C6H10O5)n，A项正确； B．该有机物与葡萄糖的结构不相似，分子组成上不相差CH2原子团，二者不互为同系物，B项错误； C．该有机物可以发生氧化反应，如燃烧，醇的氧化反应，C项正确； D．β-1，3-葡聚糖中含有醇羟基，能与羧酸发生酯化反应，D项正确； 答案选B。 12. 下列设计的实验方案能达到实验目的的是 A. 确定麦芽糖发生水解：向水解液中加入银氨溶液，水浴加热，有银镜出现 B. 提纯含有少量混酸和苯的硝基苯：向含有少量混酸和苯的硝基苯中加入足量NaOH溶液，振荡、静置、分液并除去有机相的水，然后蒸馏 C. 鉴别大豆油与矿物油的方法：分别加入足量氢氧化钠溶液共热，液态分散系分层的是大豆油 D. 验证蛋白质发生变性：向鸡蛋清溶液中加入饱和溶液，有白色沉淀产生 【答案】B 【解析】 【详解】A．麦芽糖自身也含有醛基，能发生银镜反应，A项不符合题意； B．向含有少量混酸和苯的硝基苯中加入足量NaOH溶液，将混酸转化为相应的盐，分液后得到苯的硝基苯混合液，再进行蒸馏可得硝基苯，B项符合题意； C．大豆油是高级脂肪酸甘油酯，能与氢氧化钠反应生成可溶性物质不分层，C项不符合题意； D．饱和硫酸铵溶液能使蛋白质发生盐析，而不是变性，D项不符合题意； 故选：B。 13. 月桂烯是重要的有机合成中间体，以其为原料合成乙酸橙花酯和香味醇、橙花醇的流程如图所示。 下列说法错误的是 A. 该流程不涉及消去反应 B. 香味醇和橙花醇互为顺反异构体 C. 月桂烯不存在含苯环同分异构体 D. 乙酸橙花酯可以在酸性环境中稳定存在 【答案】D 【解析】 【详解】A．由流程图可知，该流程中①为加成反应，②为取代反应，③为水解取代反应，不涉及消去反应，A项正确； B．香味醇和橙花醇符合顺反异构体的特点，B项正确； C．月桂烯的不饱和度为3，不存在含苯环的同分异构体，C项正确； D．乙酸橙花酯在酸性环境中可以水解，不能稳定存在，D项错误； 故选：D。 14. 聚碳酸酯(C，X、Y代表端基原子)是一种性质优良的高分子材料，其合成方法和分子结构如图所示。下列说法正确的是 A. X、Y两个端基原子组成为 B. 用溶液检验有机物A是否完全反应 C. 有机物A分子中有3种不同化学环境的氢 D. 1molB分子能与4molNaOH反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．由A、B、C结构简式知，X、Y两个端基原子组成为苯酚，A项错误； B．由题给信息知，A、B反应生成高分子化合物的同时，还有苯酚生成，有机物A与苯酚均能和氯化铁溶液发生显色反应，故不能用溶液检验有机物A是否完全反应，B项错误； C．有机物A分子内共有4种氢原子，苯环上2种、羟基一种、甲基一种，C项错误； D．由B结构简式知，B水解后生成的羧基及酚羟基均能消耗NaOH，1molB能与4molNaOH反应，D项正确； 故选：D。 二、非选择题(本题共4小题，共58分) 15. 过氧乙酸()是生活中常用的氧化剂，可用于消毒、纺织品漂白等。实验室可用与反应制备：，高浓度的溶液有利于提高产率。某同学在实验室先通过如图1装置(加热装置已省略)将市售的30%的溶液浓度提高到50%，然后再用图2装置制备。回答下列问题： （1）图1中冷水应从_______(填“a”或“b”)口进，仪器X的名称为_______。 （2）在提浓的过程中，连接减压装置的优点是_______(任写一种)。 （3）制备：装置如图2，向烧瓶中依次加入乙酸、溶液、浓硫酸。控制反应温度为0℃，搅拌4h(磁力搅拌装置已省略)，静置15h，得溶液。温度控制在0℃的方法是_______。研究表明，控制反应温度为0℃比控制反应温度为25℃时的的产率高，其原因可能是_______(不考虑25℃时和分解)。 （4）含量测定：准确称取样品，定容于100mL容量瓶中。取5.00mL上述溶液于100mL碘量瓶中，再加入溶液，用溶液滴定至溶液出现浅红色(以除去过氧乙酸样品中剩余)，随即加入过量溶液，摇匀，用标准液滴定至终点，消耗溶液25.00mL。 已知：； ①加入过量KI溶液前，需除去的原因是_______(用离子方程式表示)。 ②过氧乙酸样品中的质量分数为_______(保留三位有效数字)。 ③用该法测定含量比实际含量偏高的原因是_______(不考虑实验操作产生的误差)。 【答案】（1） ①. b ②. (球形)冷凝管 （2）降低提浓时的温度、提高提浓时的速度、降低提浓时的分解 （3） ①. 冰水浴 ②. 制备的反应放热，温度低，有利于生成 （4） ①. ②. ③. 过量的氧化生成或在酸性溶液中会被空气中氧气氧化为等，合理即可 【解析】 【小问1详解】 冷凝管应下口进水，上口出水，则从b口进水；由仪器构造可知X为球形冷凝管； 【小问2详解】 采用减压装置可以降低提浓时的温度、提高提浓时的速度、降低提浓时的分解； 【小问3详解】 温度控制在0℃的方法是冰水浴；制备的反应放热，温度低，有利于生成，因此控制反应温度为0℃比控制反应温度为25℃时的的产率高； 【小问4详解】 ①具有较强氧化性，能氧化KI，发生反应：，影响测定结果，因此加入过量KI溶液前，需除去； ②由以上反应得关系式：；消耗体积25.00mL，则n()=，则n()=n()=，过氧乙酸样品中的质量分数为； ③过量的氧化生成或在酸性溶液中会被空气中氧气氧化为，导致的量偏高，消耗的体积偏大，测定含量比实际含量偏高。 16. 根据要求回答下列问题： （1）根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质。 ①下列化合物中同时含有键和键的是_______(填字母，下同)。 a. b. c. d. ②加热条件下，下列有机物能与新制反应的是_______。 a. b. c. d. （2）有机物C是一种医药中间体，可通过下列方法合成： ①C中含氧官能团的名称为_______。 ②B的结构简式为_______ ③满足下列条件的C的同分异构体的结构简式为_______(任写一种)。 ⅰ.属于芳香族化合物；ⅱ.核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1。 （3）聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一种生物可降解聚酯，它在塑料薄膜\食品包装和生物材料方面有着广泛的应用。其结构简式为。聚丁二酸乙二醇酯(PES)是由两种单体通过_______(填反应类型)反应制得的。这两种单体相互之间也可能形成一种八元环状酯，该环状化合物的结构简式为_______。 【答案】（1） ①. bc ②. abc （2） ①. 酯基、醚键 ②. ③. 或或或或或或或（任写一种） （3） ①. 缩聚 ②. 【解析】 【小问1详解】 ①单键只含键，双键和三键既含键，又含键。同时含有键和键的和，故选bc。 ②加热条件下，能与新制反应的有机物中含有醛基、羧基或甲酸酯基，故能与新制反应的有机物是、、，故选abc。 【小问2详解】 ①由结构简式可知，C中含氧官能团的名称为酯基、醚键。 ②根据A、C的结构简式和反应条件可推知，B的结构简式为。 ③C的同分异构体属于芳香族化合物，则结构中含有苯环；核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1，则结构中有两个结构对称的甲基。符合题意的C的同分异构体的结构简式有或或或或或或或。 【小问3详解】 由聚丁二酸乙二醇酯的结构简式可知，其两种单体的结构简式为HOOCCH2CH2COOH、HOCH2CH2OH，二者发生缩聚反应制得聚丁二酸乙二醇酯。HOOCCH2CH2COOH与HOCH2CH2OH形成的八元环状酯的结构简式为。 17. 某消炎药物有效成分(F)的合成路线如图： 回答下列问题： （1）A的名称是_______；的反应类型是_______。 （2）“氧化”时选用的试剂为_______。 （3）写出一种符合下列条件的C的同分异构体的结构简式：_______。 a.含有酯基和羧基； b.核磁共振氢谱有5组吸收峰，且峰面积之比为2：2：2：1：1； c.能发生银镜反应。 （4）1molC最多能消耗NaOH的物质的量为_______。 （5）设计目的是_______。 （6）下列对有机物F可能具有的性质的推测中，错误的是_______(填字母)。 A. 水溶性比苯酚好，密度比苯酚大 B. 能发生消去反应 C. 能发生加聚反应 D. 既有酸性又有碱性 【答案】（1） ①. 2-甲基苯酚或邻甲基苯酚 ②. 取代反应 （2）酸性溶液 （3）或 （4）3mol （5）保护酚羟基不被氧化 （6）BC 【解析】 【分析】A与乙酸酐发生取代反应生成B，B中苯环所连甲基发生氧化反应生成C，C中酯基发生碱性水解再经酸化得到D，D的结构简式为：；D发生硝化反应在酚羟基对位引入硝基；E中硝基在Fe/HCl作用下发生还原反应转化为氨基得到F，据此分析解答。 【小问1详解】 结合A的结构简式可知A的名称应为2-甲基苯酚或邻甲基苯酚；的反应类型为取代反应； 【小问2详解】 B中苯环所连甲基发生氧化反应生成C，可用酸性高锰酸钾作氧化剂； 【小问3详解】 C的同分异构体中含酯基和羧基，除此外应不含其他官能团结构；能发生银镜反应说明有醛基结构，则应含-OOCH结构；核磁共振氢谱有5组吸收峰，且峰面积之比为2：2：2：1：1可知不含甲基结构，且结构对称，符合的结构简式有：或； 【小问4详解】 1molC中含1mol羧基和1mol酯基，可消耗1molNaOH，水解产物中含酚羟基，能继续消耗NaOH，则1molC可消耗3molNaOH； 【小问5详解】 设计的目的是防止甲基被氧化成羧基时酚羟基被氧化，因此将酚羟基先转化为酯基起到保护酚羟基不被氧化的作用； 【小问6详解】 F中含羧基、氨基、羟基，亲水官能团比酚羟基多，因此水溶性比苯酚好，其摩尔质量大于苯酚，密度比苯酚大，故A正确； F中不含卤素原子和醇羟基结构，不能发生消去反应，故B错误； F中不存在碳碳双键、碳碳三键等，不能发生加聚反应，故C错误； F中含羧基，具有酸性，含氨基，具有碱性，故D正确。 选BC。 18. 由A(C2H2)和E(C7H6O)制备聚乙烯醇缩苯丙醛(M)的合成路线如图所示： 已知：(R、R′代表氢原子或烃基)。 回答下列问题： （1）反应①②的反应类型分别是___________、___________。 （2）E的化学名称是___________，F中官能团名称是___________。 （3）H的结构简式是___________；反应③的化学方程式是___________。 （4）写出一种满足下列条件的B的同分异构体的结构简式：___________。 ①有3种氢原子；②能发生银镜反应与水解反应。 （5）参照上述合成路线和信息，写出以乙醇为原料合成 的合成路线：___________(无机试剂任选)。 【答案】（1） ①. 加成反应 ②. 加聚反应 （2） ①. 苯甲醛 ②. 碳碳双键、醛基 （3） ①. ②. +nNaOH+nCH3COONa （4）或 （5） 【解析】 【分析】由有机物的转化关系可知，HC≡CH与CH3COOH发生加成反应生成CH2=CHOOCCH3，则A为HC≡CH；催化剂作用下CH2=CHOOCCH3发生加聚反应生成，则C为；在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成；与乙醛在氢氧化钠溶液中共热发生题给信息反应生成，则E为、F为；催化剂作用下与氢气发生加成反应生成，铜做催化剂条件下与氧气共热发生催化氧化反应生成，则H为；一定条件下与反应生成。 【小问1详解】 由分析可知，反应①为HC≡CH与CH3COOH发生加成反应生成CH2=CHOOCCH3，反应②为催化剂作用下CH2=CHOOCCH3发生加聚反应生成，故答案为：加成反应；加聚反应； 【小问2详解】 由分析可知，E的结构简式为，名称为苯甲醛；F的结构简式为，官能团为碳碳双键、醛基，故答案为：苯甲醛；碳碳双键、醛基； 【小问3详解】 由分析可知，H的结构简式为；反应③为在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成和醋酸钠，反应的化学方程式为+nNaOH+nCH3COONa，故答案为：；+nNaOH+nCH3COONa； 【小问4详解】 B的同分异构体能发生银镜反应与水解反应说明同分异构体分子中含有甲酸酯基，分子中含有3种氢原子的结构简式为、，故答案为：或； 【小问5详解】 由合成路线和信息可知，以乙醇为原料合成的合成步骤为铜做催化剂条件下乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛，乙醛在氢氧化钠溶液中共热发生题给信息反应生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO先与新制氢氧化铜共热发生氧化反应，后酸化生成CH3CH=CHCOOH，合成路线为，故答案为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$