河北衡水市郑口中学等校2025-2026学年高二下学期6月阶段检测 化学试题

高二化学 参考答案 1.B【解析】聚羟基脂肪酸酯属于可降解高分子材料，替代传统难降解塑料制作快递包装可减少白色污染， A项正确；聚乙烯是由乙烯通过加聚反应制得，B项错误：聚酰胺、高密度聚乙烯都属于人工合成的有机 高分子化合物，是合成有机高分子材料，C项正确：橡胶硫化过程中，线性橡胶分子通过二硫键交联形成 网状结构，有新物质生成属于化学变化，硫化后橡胶的强度和韧性均得到提升，D项正确。 2.B【解析】甲醛的电子式为 H:。:H,A项错误：异丙基的结构简式是-CH〔CH),C项错误；邻羟基苯 甲醛分子内氢键为 O,D项错误。 H 3D【解析】 中带*为饱和碳原子，故所有碳原子不可能共平面，A项错误；含有手性碳原子 的烷烃中，碳原子数最少的并非一定是3-甲基己烷，如2,3-二甲基成烷(7个碳)也含手性碳原子，B项 错误；丙烯(CH=CHCH3)分子中，甲基上的3个氢原子不可能与双键碳原子及所连氢原子共平面，C项 错误；根据乙炔的空间结构可知，CHC=CCH3分子中的四个碳原子处于同一直线上，D项正确。 4.C【解析】分子中含碳碳双键，且符合顺、反异构体的条件，A项正确；1个茉莉酸分子中含有1个碳碳 双键、1个羰基、1个羧基和1个五元环，不饱和度为4，由于苯环有4个不饱和度，因此存在芳香族化合 物的同分异构体，B项正确；分子中含有2个手性碳原子： C项错误；碳碳双键、酮羰基 0 OH 能与H发生加成反应，而羧基不能与H发生加成反应，D项正确。 5.B【解析】酸性KMnO4溶液会将CH氧化为CO2,除去乙炔的同时引入新杂质CO2,A项错误；氧化 钙和水反应生成氢氧化钙，然后蒸馏可得乙醇，B项正确；苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯中， 无法通过过滤分离，且引入新杂质，C项错误；饱和NCO3溶液可除去乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度， 二者分层，应采用分液法分离，D项错误。 6.A【解析】①甲烷与氯气发生取代反应，甲烷不能与氯水反应，故①错误：②烷烃结构相似，相对分子 质量越大，分子间作用力越大，熔沸点越高，随着碳原子数的增加，常温下的状态逐渐由气态变化到液态、 固态，故②正确；③甲基的结构简式为-CH3,结构中含有三个共价键，故③错误；④分子通式为CH+2(21) 的烃达到结合氢原子的最大数目，所以一定是链状烷烃，故④正确；⑤烃类物质中，烃含有的C原子数目 高二化学第1页 越多，相对分子质量越大，沸点越高，则沸点：戊烷>丁烷：根据同分异构体分子中，烃含有的支链越多， 分子间的作用力越小，沸点越低，2-甲基丁烷、2,2-二甲基丙烷、戊烷三者互为同分异构体，丁烷、 2-甲基丙烷互为同分异构体，则沸点：戊烷>2一甲基丁烷>2,2一二甲基丙烷，以及丁烷>2-甲基丙烷， 2,2一二甲基丙烷>丁烷；故⑤正确；⑥甲烷能够燃烧，不纯的甲烷点燃易爆炸，故⑥正确；⑦丙烷的结 Q 构简式为CH:CH-CH,球棍模型为O 。P,故⑦正确：⑧根据题意可知，正己烷的某同分异构 体（主链有4个碳原子)可能为(CH)2CHCH(CH)2或(CH)CCH2CH3,分子中都含有4个甲基， (CH)2CHCH(CH)2中有2种氢原子，一氯代物只有2种，(CH)3 CCH2CH3中有3种氢原子，一氯代物有3 种，故⑧错误；因此正确的是②④⑤⑥⑦。 7.C【解析】某烯烃，它与H2加成后生成2,3-二甲基戊烷，因烯烃与氢气加成不改变碳架结构，说明烯 CH3-C=CH-CH-CH3 烃本身主链有5个碳且有两个甲基支链， 与H2加成后生成2,4-二甲基戊烷，A CH CH CH;-CH=C-CH2-CH2-CH3 项不符合要求； CH3 与H加成后不会生成2,3-二甲基戊烷，B项不符合要求； CH CH,一CH=C-CH一CH与H加成后生成2,3-二甲基戊烷，它经臭氧氧化后在Zm存在下水解成乙醛和一种酮， CH CH3-C=C-CH2-CH3 C项符合要求； 经臭氧氧化后在Zn存在下水解成两种酮，D项不符合要求。 CH CH 8.A【解析】1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到9molC02和5molH20,该烃的分子式为CH1o,苯 CHBrCH2Br 环上的一氯代物有2种，所以A的结构简式是CH -CH-CH2。A与溴发生加成反应生成B( CH3 B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E(CH C≡CH),E与溴发生加成反应生成 Br Br CH CH,A与HBr发生加成反应生成D,则D为CH CH2CH2Br或CH CHCH3, Br Br Br D在氢氧化钠水溶液加热条件下发生水解反应生成F,则F为CH, CH,CH,OH或CH CHCH3, OH F与乙酸发生酯化反应生成H,故H为CH CHCH,OOCCH3或CH H-0-C-CH,A含有 CH3 十CH-CH十. 碳碳双键，能发生加聚反应生成C( )根据分析，A的结构简式是CH -CHCH2,C的结 CH 高二化学第2页 +CH-CH2十n 构简式为 ，A项正确；根据分析，反应②是消去反应，反应⑤是加成反应，B项错误；根据分 CH3 析，F的结构简式可能是CH CH2CH-OH,与苯环相连的侧链的碳上有氢原子，且有醇羟基，都可以 被酸性KMO4溶液氧化而使其褪色，C项错误；根据分析，D水解后溶液为碱性，直接滴加AgNO3溶液 会与OH反应生成AgOH沉淀进而转化为棕黑色的Ag2O,无法看到淡黄色沉淀，D项错误。 9.C【解析】苯与液溴在FBr3的催化作用下能发生取代反应生成溴苯和HBr,而苯与浓溴水不能发生取代 反应，A项错误；乙醇和浓硫酸混合加热过程中，部分浓硫酸可能会被乙醇还原为二氧化硫，二氧化硫在 水中溶解度不大，若二氧化硫进入溴水中，二者发生氧化还原反应也能使溴水褪色，所以该装置不能证明 制得的气体是乙烯，B项错误：用饱和食盐水和电石反应制取的乙炔中混有HS等气体，由于HS具有还 原性，也能使溴水褪色，应先用硫酸铜溶液除去HS,再用溴水检验乙炔的生成，C项正确；用蒸馏的方 法分离甲苯和乙醇时，温度计测量的是蒸气的温度，所以温度计的水银球应置于蒸馏烧瓶支管口处，D项 错误。 10.D【解析】苯酚酸性弱于碳酸，强于碳酸氢根，与碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，离子方程式应为 OH+CO→ 一O+HCO?,A项错误；苯甲醛与新制氢氧化铜共热的方程式为 o+2Cu(OH)2+OH_ 0+Cu20+3H20,B项错误；反应脱去(-1)molH0,C项错 误；溴乙酸(BrCHCOOH)在足量NaOH溶液并加热条件下，溴原子会发生水解反应，被羟基取代生成 羟基乙酸钠，D项正确。 CH=CH 11.B.【解析】 分子式为CH0,若只有1个侧链，则有 CH2-OH 一CH共 OH OH OH 2种。若有2个侧链，则有 CH. 共3种，所以含有苯环同分异构体有5种，A CH CH 项错误；立方烷共8个氢原子，经硝化可得到六硝基立方烷，两个H原子的位置可能是相邻、同一面的对 角线顶点上、体对角线顶点上，所以其可能的结构有3种，B项正确；能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化 碳，说明含有羧基，C4HClO2可写成CH.ClC0OH,C3HCICOOH可以看成氯原子取代丙基上的氢原子， 丙基有两种：正丙基和异丙基，正丙基和异丙基中分别含有3种H原子、2种H原子，所以分子式为CHC1O 高二化学第3页 且能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳的有机物有5种，C项错误；丁烷的二氯取代产物同分异构体为： ①CHCl2 CH2CH2CH3、②CHCICHCICH2CH3、③CH2CICHCHCICH3、④CH2CICH2CHCH2CI、 ⑤CH3 CCI2CH2CH、⑥CH3 CHCICHCICH3、⑦CHCI2CH(CH)2、⑧CH2CICCI(CH)2、⑨CH2CICH(CH)CHC1, 共有9种，D项错误。 12.C【解析】根据反应机理，反应物是(CH)3 CCH2OH,H+是催化剂，最终产物为(CH)2C-CHCH3和HO, 总反应为：(CH),CCH,OH→CH,C-CHCH,+H,0,A项正确：(CH)C=CHCH中三个甲基碳原子都 与双键碳相连形成乙烯的结构，故所有碳原子都共平面，B项正确；反应历程中，断裂的C-O键、C-H 键，形成的O一H键中，都存在极性共价键（不同非金属原子形成的键），因此断裂和形成的键中均含有 极性键，但是形成的C一C双键是非极性键，C项错误；依据该机理可知，邻位碳上没有氢原子的醇在酸催 化下可发生碳正离子迁移，C©由羟基所连的C转移到邻碳，再由邻碳正离子与相连的碳之间形成双键， 推断 OH 能发生消去反应，D项正确。 3.C【解析】水浴加热的优点是便于控制温度，使液体受热更均匀，而酒精灯直接加热，不便于控制温 度，所以不能用酒精灯加热替代热水浴，A项正确；蒸馏时，毛细玻璃管可以起到搅拌作用，也可以让少 量空气进入，在液体中形成汽化中心，起到防暴沸作用，B项正确；压强减小，物质的沸点降低，由题意 可知，常压下，辛烯醛沸点为177℃，减压蒸馏时，辛烯醛的沸点会降低，则收集温度计示数为低于177℃ 的馏分，C项错误；克氏蒸馏头上弯管的作用是防止减压蒸馏过程中液体因剧烈沸腾而进入冷凝管，D项 正确。 14.A【解析】A.观察产物Z的结构，Z两端仍保留碳碳双键，说明二聚反应中仅b处碳碳双键参与加 成二聚，处碳碳双键未参与反应，A项错误；Y→Z为还原反应，还原过程加氢，氢原子数增加，则不 饱和度降低，因此Y和Z不饱和度不同，B项正确：该反应是Z两端碳碳双键的加成聚合，无小分子生成， 属于加聚反应，C项正确；Z含酯基，水解后酯基断裂生成羧基和羟基，二者官能团种类不同，红外光谱 可区分；氢原子的化学环境不同，核磁共振氢谱也可区分，因此可以鉴别，D项正确。 15.(15分，除标注外，每空2分) CH (I)CH—C-CH OH (2) H2N NH 3) 4 高二化学第4页 (4)3,4-二甲基-1-戊烯 6(1分) (5)碳碳双键 甲烷（写结构式不得分） CH CH, (⑥CH,=C-C-OH+CH,OH、sH,O+CH,=C-C-0-CH,(不写条件不扣分) 8 16.(15分，除标注外，每空2分) (1)C1H1003 2 (3)取代反应(1分) (4)2(1分) HCI (不写条件不扣分) 有机溶剂 HO. OH OH (6)BC(少答得1分，多答、错答不得分) (7)24 (8)强于(1分)苯胺中氮原子受苯环影响，电子云密度降低，碱性弱；G中氮原子连烷基，电子云密 度升高，更易接受质子，碱性更强（苯胺中氮原子受苯环影响，电子云密度降低，碱性弱占1分，G中氮 原子连烷基，电子云密度升高，更易接受质子，碱性更强占1分) 17.（14分，除标注外，每空2分) (1)球形干燥管(1分) (2)降低 (3)防止格氏试剂与水反应，镁被氧化，影响反应（防止格氏试剂与水反应占1分，防止镁被氧化占1分） 加成反应(1分，不写“反应”不扣分) (4)Mg(OH)B+NH4=Mg2++Br+H3·H,O或 (C.H),COMgBr+NH:+H,O=(CH).COH+Mg2*+Br+NHH2O (⑤)溴苯与水92.8℃能形成共沸物逸出 (⑥)活性炭 (7)64(写64%给1分) 高二化学第5页 18.(14分，除标注外，每空2分) (1)3 (2)C1H402N2 (3)氢氧化钠醇溶液，加热 (4)加成反应(1分) 取代反应(1分) 0 5) 0 BF3/Et2O CHO PhCH3,-10C (6) 第-A 高二化学第6页高二化学 注意事项：1.本试卷共100分，考试时间75分钟。 2.请将各题答案填在答题卡上。 可能用到的相对原子质量：H一1C一12O一16Mg一24Br一80 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有 一项符合题目要求。 1.中国科技突飞猛进，高分子材料的研发与应用是现代化学的核心研究方向之一，下列 有关化学材料的说法错误的是 A.聚羟基脂肪酸酯可用于制作快递包装，助力减少白色污染 B.某新型步枪的枪托使用了超高分子量聚乙烯，聚乙烯是通过缩聚反应制得的 C.为防止“氢脆”，高压氢气瓶内胆材料PA6、PA612、PA11和HDPE分别是聚酰 胺6、聚酰胺612、聚酰胺11和高密度聚乙烯，都是合成有机高分子材料 D.橡胶硫化过程发生化学变化，提高了橡胶的强度和韧性 2.下列化学用语或图示表示正确的是 0 A.甲醛的电子式：H:C:H B.乙醇的键线式：入OH C.异丙基的结构简式：CH一CH2一CH2 D.邻羟基苯甲醛分子内氢键： 3.下列关于有机物结构的说法正确的是 A. 一分子中所有碳原子处于同一平面上 B.含有手性碳原子的烷烃中，碳原子数最少的一定是3-甲基己烷 C.丙烯分子中所有原子均在同一平面上 D.CHC三CCH3分子中的四个碳原子在同一直线上 4.研究表明，茉莉酸能促进西红柿中毒素转化成无毒物质，茉莉酸的结构简式如图所 示。下列说法错误的是 高二化学第1页共8页 A.茉莉酸存在顺、反异构体 B.茉莉酸存在芳香族化合物的同分异构体 C.茉莉酸分子中不含有手性碳原子 D.1mol茉莉酸最多能与2molH2发生加成反应 OH 5.为提纯下列物质（括号内为杂质），所用的除杂试剂和分离方法都正确的是 选项 不纯物 除杂试剂 分离方法 A CH,(C2 H2) 酸性KMnO,溶液 洗气 B C2 HOH(H2O) 生石灰 蒸馏 C 苯（苯酚） 浓溴水 过滤 乙酸乙酯（乙酸） 饱和Na2 CO,溶液 蒸馏 6.下列叙述正确的是 ①在一定条件下，甲烷与氯水反应无论生成CHCl、CHC12、CHCl3还是CCl4,都 属于取代反应 ②烷烃随着相对分子质量的增大，在常温下的状态由气态变为液态，相对分子质量更 大的则为固态 ③甲基是甲烷去掉一个氢原子之后剩下的基团，含有4个共价键 ④分子通式为CmH2+2的烃一定是链状烷烃，分子内部只含有单键 ⑤沸点由高到低的顺序：戊烷>2-甲基丁烷>2,2-二甲基丙烷>丁烷>2甲基丙烷 ⑥甲烷能够燃烧，在一定条件下会发生爆炸 ⑦丙烷的球棍模型为。 60 ⑧正己烷的某同分异构体X主链上有4个碳原子，则X分子中可能含有3个甲基，一 氯代物可能有3种 A.②④⑤⑥⑦ B.①③④⑥⑦ C.①②③⑤⑧ D.②④⑤⑥⑧ R 1)O H 7. R=CR2H0R0=0+0C-R的(R.R,R"代表烷基.现有分子 式为C,H4的某烯烃，它与H2加成后生成2,3-二甲基戊烷，它经臭氧氧化后在Z存 在下水解成乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为 CH3-C=CH-CH-CH3 CH3一CH=C-CH2一CH2一CH3 B. CH CH CHs 高二化学第2页共8页 CH3 CH-C=CCH2一CH3 C.CH3-CH-C-CH-CH3 D. CH3 CH3 CH 8.1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到9 mol CO2和5molH2O,该烃苯环上的一氯 代物有2种。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化。 B,的CC溶液BaOH的乙醇溶液、△-EB,的CC溶液C,H,Br, B ① ② 内回 雪回心O密液曰酸、流孩酸，△回 ⑥ ⑦ 下列说法正确的是 +CH-CH2 A.A的结构简式为CH, cHCH,C的结构简式为 CH3 B.反应②是取代反应，⑤是加成反应 C.F的结构简式可能是CH CH,CH,OH,不能使酸性KMnO溶液褪色 D.向⑥反应后的溶液中直接滴加Ag○3溶液，若有淡黄色沉淀生成，可以证明D为溴代烃 9.利用下列装置（夹持装置略）进行实验，能达到目的的是 、一饱和食盐水 浓溴水 170℃ 温度计 乙醇和 硫酸 铁粉 和苯 溴水 A.制备溴苯 B.证明制得气体是乙烯 C.检验产物乙炔 D.分离甲苯和乙醇 10.下列有关方程式的书写正确的是 A.将足量的苯酚加入碳酸钠溶液中：2 H+00g→20+H0+C0 B.苯甲醛与新制的Cu(OH)2共热： 0+2u(0H:+0H Cu2O￥+2H2O 高二化学第3页共8页 OH OH C.实验室制备线型酚醛树脂：n〔 +nHCHO 公HH CH+OH+H,O D.向BrCH.COOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热：BCHCOOH+2OH△， HOCH COO+Br++HO 11.下列有关同分异构体的叙述正确的是 A. C=cH互为同分异构体的芳香族化合物有6种 B.立方烷 经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有3种 C.分子式为C4H,ClO2的同分异构体中能与NaHCO3溶液发生反应产生CO2的同 分异构体共有6种 D.C4Ho的二氯代物有8种 12.2,2-二甲基-1-丙醇是医药、农药、食品添加剂等的合成中间体，其消去反应机理如 下图所示。下列说法错误的是 H:C H C=C CH3 H H3C-C-CH2OH CH3 CH3 HaC CHCHs H3C-C-CH2OH2 H CH3 重排 CH3 ② 3C-( -CH2 CH H20 A.总反应为(CH),CCH,OHH、(CH),C=CHCH+H,O B.(CH3)2C=CHCH3中的所有碳原子共平面 C.反应历程中断裂和形成的键只有极性键 D.由该机理可知， 能发生消去反应 13.实验室制备辛烯醛，最后常采用减压蒸馏的方法获得纯净的辛烯醛，已知：常压下， 辛烯醛沸点为177℃（在沸点177℃时略有分解），实验装置如图。下列说法错误 的是 高二化学第4页共8页 螺口夹 温度计 克氏蒸馏头 接真空泵 毛细玻璃管 接收瓶 A.本实验不能用酒精灯加热替代热水浴 B.毛细玻璃管不仅起搅拌作用还能起到防暴沸作用 C.收集温度计示数为177℃的馏分 D.克氏蒸馏头上弯管的作用主要是防止突然暴沸使液体进人冷凝管和接收瓶 14.一种高性能聚碳硅烷材料P的合成路线如下。 Y 聚合物P 下列说法错误的是 A.X→Y中，a处和b处的碳碳双键均参与二聚反应 B.Y和Z的不饱和度不相同 C.Z→聚合物P的反应类型为加聚反应 D.用核磁共振氢谱或红外光谱可鉴别Z和Z的水解产物 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(15分)回答下列问题。 (1)2-甲基-2-丙醇的结构简式为 CH,CH3 (2) 有多种同分异构体，其中一种含五元碳环结构，核磁共振氢谱有 4组峰，且峰面积之比为1：1：1：1，其结构简式是 HC、OH (3)松节油 脱去一分子水发生消去反应，最多可生成 种有机产 OH CH, 物（不考虑立体异构）。 CH (4)用系统命名法命名CH一CH-CH一CH=CH ，其一氯代物有种。 CH, 高二化学第5页 共8页 (5)苯乙烯中含有的官能团名称是 ,单位质量的苯乙烯和CH4分别在 氧气中完全燃烧，耗氧量多的是 (填有机物的名称)。 CH (6)甲基丙烯酸甲酯(MMA)可合成有玻璃，甲基丙烯酸( ,C=C-C0oH)与甲 醇在浓硫酸加热条件下反应生成MMA的化学方程式为 16.(15分)托品酸是合成阿托品（青少年近视防控药物）的关键中间体。以下是基于 α甲酰基苯乙酸甲酯制备托品酸并合成阿托品G的绿色工艺路线（部分反应条件及 试剂省略)。 雷尼镍H2,「 碱 酸 C10H1203 甲醇水 甲醇/水 水 有机溶剂 OH SOCl2/DMF 稀盐酸氨氧化钠溶液 有机溶剂 有机溶剂 有机溶剂 有机溶剂 OH 已知： R'-OH DMF RCI R 有机溶剂 (1)A的分子式为 (2)B的结构简式为 (3)E→F的反应类型为 (4)1mo1D最多可与 mol NaOH发生反应。 (5)CD的化学方程式为 (6)下列关于G的说法正确的是 (填字母)。 A.所有碳原子一定共平面 B.含有手性碳原子 C.能发生加成、取代、氧化反应 D.不能使酸性KMnO4溶液褪色 (7)已知某芳香族化合物H与A互为同分异构体，同时满足下列条件的H有 种（不考虑立体异构）。 ①苯环上只有两个取代基 ②能与NaHCO,溶液反应放出CO2 ③可与FeCl发生显色反应 ④分子中仅含有一个环 (8)比较G中氮原子与苯胺中氮原子的碱性强弱：G中氮原子碱性 (填 “强于”或“弱于”)苯胺，原因是 高二化学第6页共8页 17.(14分)三苯甲醇[(C6H)3CO]是一种重要的有机合成中间体，实验室制备流程如下： 饱和 Mg T-MgBr NH,CI溶液 OMgBr 无水乙醚 无水乙醚 格氏试剂 步骤虹 B 步骤Ⅱ 步骤Ⅲ 低温蒸馏 一系列操作 三苯 水蒸气蒸馏 甲醇 步骤V 步骤V 已知：①格氏试剂(RMgBr,R-表示烃基)性质活泼，可与水、卤代烃、醛、酮等 物质反应。如：RMgBr十R'Br→R一R'+MgBr2。 ②ROMgBr可发生水解，产物之一Mg(OH)Br难溶于水。 ③几种物质的物理性质如下表：（￥表示溴苯与水形成的共沸物的沸点） 物质 相对分子质量 沸点（℃） 溶解性 乙醚 74 34.6 微溶于水 溴苯 157 156.2(92.8￥) 难溶于水的液体，溶于乙醚 二苯酮 182 305.4 难溶于水的晶体，溶于乙醚 三苯甲醇 260 380.0 难溶于水的晶体，溶于乙醇、乙醚 搅拌器 长导管 水 活塞 恒压滴液漏斗 水蒸气发生器 图1三苯甲醇的制备 图2水蒸气蒸馏 回答下列问题： (1)图1中仪器A的名称为 (2)制备格氏试剂时，加入一小粒碘可加快反应速率，推测12对该反应活化能的影 响是 (填“升高”“降低”或“不变”)。 (3)步骤I格氏试剂制备要在无水无氧条件下进行的原因是 步骤Ⅱ中BC的反应类型为 (4)步骤Ⅲ中加入氯化铵可避免难溶性水解产物Mg(OH)Br的产生，用离子方程式 表示加入氯化铵的作用： (5)步骤Ⅳ低温蒸馏分离出乙醚后，水蒸气蒸馏能除去溴苯的原因是 高二化学第7页共8页 (6)步骤V粗产品重结晶时，粗品用乙醇热溶解后，加 脱色，趁热过 滤，加热浓缩，慢慢滴加水，得到颗粒较细的晶体，抽滤。 (7)计算产率：反应中投入1.5g镁屑、7mL溴苯（约0.065mol)和10.92g二苯 酮，经纯化、干燥后得到10.0g产品，则三苯甲醇的产率是 %(保留 两位有效数字)。 18.(14分)化合物L是一种具有手性的有机药物，合成路线如下（部分条件省略）： CI C2水B CHCOOH A OH 浓硫酸、加热 0义1人人只 D 0 NCS/CCLE条件2入个o 过氧苯甲酸 P BF3/Et2O 0HCHO PhCH3,-10℃ 1)PhCH:/MgSO H 2)NaBH4MeOH/0'℃ GOH,△ (Ph3P)4Pd 定条件 CH3CN/70C 0 OH IB a 已知： 回答下列问题： (1)化合物L分子中有 个手性碳原子。 (2)化合物J的分子式为 (3)条件1与条件2相同，写出该反应条件： (4)写出下列物质转化的反应类型，A→B: 、D→E: (5)写出F十H→I的化学方程式： (6)符合下列条件的D的同分异构体有 种（不考虑立体异构）。 ①能发生银镜反应；②能发生水解反应；③分子中没有环状结构。 (7)化合物J→K的合成过程中，经历了加成和消去两步反应，其中消去反应的化学 方程式为 (不用写反应条件)。 高二化学第8页共8页